UJI EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK ETANOL DAUN
PACING (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
PADA MENCIT BETINA
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
UJI EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK ETANOL DAUN
PACING (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
PADA MENCIT BETINA
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
PENGESAHAN SKRIPSI
UJI EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK ETANOL DAUN PACING
(Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
PADA MENCIT BETINA
OLEH:
NADIA PUSPITA DEWI NIM 101501007
Dipertahankan di hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara
Pada tanggal: 20 Maret 2015
Pembimbing I, Panitian Penguji,
Drs. Saiful Bahri, M.S., Apt. Prof. Dr. Rosidah, M.Si., Apt.
NIP 195208241983031001 NIP 195103261978022001
Drs. Saiful Bahri, M.S., Apt.
Pembimbing II, NIP 195208241983031001
Dra. Suwarti Aris, M.Si., Apt. Marianne, S.Si., M.Si., Apt.
NIP 195107231982032001 NIP 198005202005012006
Dra. Herawaty Ginting, M.Si., Apt NIP 195112231980032002
Medan, Maret 2015 Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara Wakil Dekan I,
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa yang
telah melimpahkan rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat
menyelesaikan skripsi ini dengan judul “Uji Efek Antifertilitas Ekstrak Etanol
Daun Pacing (Cheilocostus speciosus (J.Koenig) C.D. Specht) pada Mencit
Betina”. Skripsi ini diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Sarjana Farmasi di Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Dekan Fakultas Farmasi Bapak
Prof. Sumadio Hadisahputra, Apt., yang telah menyediakan fasilitas kepada
penulis selama perkuliahan di Fakultas Farmasi. Penulis juga mengucapkan rasa
terima kasih yang sebesar-besarnya kepada Bapak Drs. Saiful Bahri, M.S., Apt.,
dan Ibu Dra. Suwarti Aris, M.Si., Apt., selaku dosen pembimbing yang telah
meluangkan waktu dan tenaganya dengan sabar membimbing dan mengarahkan
penulis selama penelitian sehingga skripsi ini dapat diselesaikan. Ucapan terima
kasih juga penulis sampaikan kepada Ibu Prof. Dr. Rosidah, M.Si., Apt., Ibu
Marianne, S.Si., M.Si., Apt., dan Ibu Dra. Herawaty Ginting, M.Si., Apt. selaku
penguji yang telah banyak memberikan saran, arahan, serta kritikan demi
menyempurnakan skripsi ini. Terima kasih juga penulis sampaikan kepada Bapak
Hari Ronaldo Tanjung, S.Si., M.Sc., Apt. selaku dosen penasehat akademik yang
selalu memberikan sarannya kepada penulis selama masa perkuliahan serta
Bapak/Ibu Pembantu Dekan, Bapak dan Ibu staf pengajar Fakultas Farmasi
Penulis juga mengucapkan rasa terima kasih yang tak terhingga kepada
orang tua tercinta Papa Masnadi dan Mama Yediyawati, adinda Anggun Andrini
serta nenek atas kasih sayang, doa, dukungan dan kesabaran yang selalu
tercurahkan untuk penulis hingga penulisan skripsi ini selesai.
Penulis telah berusaha semaksimal mungkin mencurahkan segala
kemampuan yang ada pada diri penulis untuk menyelesaikan penulisan skripsi ini,
namun demikian penulis menyadari bahwa skripsi ini masih belum sempurna,
untuk itu, penulis mengharapkan saran dan kritikan yang membangun demi
kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata, penulis beharap semoga skripsi ini dapat
bermanfaat bagi kita semua terutama untuk ilmu kefarmasian.
Medan, Maret 2015 Penulis,
UJI EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK ETANOL DAUN PACING (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
PADA MENCIT BETINA
ABSTRAK
Tanaman pacing (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
merupakan tanaman hias yang dapat ditemukan di seluruh Indonesia dan pembudidayaannya mudah dilakukan. Di Pulau Wawonii, Sulawesi Tenggara masyarakat menggunakan secara empiris daun pacing sebagai pencegah kehamilan dan perawatan paska persalinan. Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan karakteristik simplisia dan ekstrak etanol daun pacing serta senyawa metabolit sekundernya dan melakukan uji efek antifertilitas dari ekstrak etanol daun pacing pada mencit betina.
Penetapan kadar air menggunakan metode azeotropi, kadar sari larut air, kadar sari larut etanol, kadar abu total dan kadar abu tidak larut asam menggunakan metode gravimetri. Pemeriksaan metabolit sekunder dilakukan secara kualitatif. Pembuatan ekstrak etanol daun pacing dengan metode maserasi. Pengujian efek antifertilitas menggunakan hewan uji mencit betina dan mencit jantan untuk proses kopulasi. Pemeriksaan siklus estrus mencit betina dengan metode oles. Hewan percobaan dibagi menjadi kelompok kontrol dan kelompok uji. Masing-masing kelompok uji diberi tiga dosis, yaitu 50 mg/kg BB, 100 mg/kg BB dan 200 mg/kg BB. Kelompok kontrol diberi suspensi Na CMC 0,5% dengan dosis 1% BB. Data hasil pengujian efek antifertilitas ekstrak etanol daun pacing dianalisis secara statistik menggunakan uji fisher exact probability test.
Hasil pemeriksaan karakteristik simplisia diperoleh kadar air 4,98%, kadar sari larut air 6,52%, kadar sari larut etanol 17,85%, kadar abu total 25,79% dan kadar abu tidak larut asam 0,83%. Hasil pemeriksaan karakteristik ekstrak etanol daun pacing diperoleh kadar air 8,73%, kadar abu total 20,43%, dan kadar abu tidak larut asam 0,61%. Hasil skrining fitokimia diperoleh bahwa daun pacing mengandung flavonoida, glikosida, saponin, tanin dan steroida/triterpenoida. Hasil pengujian efek antifertilitas ekstrak etanol daun pacing diperoleh bahwa dosis 100 mg/kg BB dan dosis 200 mg/kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan pada pemberian seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi memiliki efek antifertilitas.
ANTIFERTILITY EFFECT ASSAY OF ETHANOL EXTRACT OF CRAPE GINGER LEAVES (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
IN FEMALE MICE
ABSTRACT
Crape ginger plant (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht) is a houseplants which can be found in all regions of Indonesia and cultivation this plant is easily. Some people in Wawonii Island, Southeast Sulawesi used empirically crape ginger leaves as contraception and treatment after confinement. The purpose of this study was to determine the characteristic of simplex and ethanol extract of crape ginger and theirs secondary metabolites contained and assay antifertility effect of extract ethanol of crape ginger leaves.
Determined water content using azeotropic method, water-soluble content, ethanol-soluble content, total ash content and acid-insoluble content using gravimetry method. Determined secondary metabolites qualitatively. Manufacture of extract of crape ginger leaves using maceration method. Test antifertility effect of extract of crape ginger leaves use female mice as animal experiments and male mice for copulation process. Determined estrus cyclic female mices using cotton bud method. Animal experiment devided into a control group and a test group. Each test group given three doses, 50 mg/kg BW, 100 mg/kg BW and 200 mg/kg BW. The control group gives suspension of CMC Na 0.5% with 1% BW dose. The result of antifertility test of ethanol extract of crape ginger analyzed statistically using of fisher exact probability test.
The result obtained from simplex characterization are water content 4.98%, water-soluble extract content 6.52%, ethanol-soluble extract content 17.85%, total ash content 25.79%, and acid-insoluble ash content 0.83%. Result obtained from extract of crape ginger leaves characterization are water content 8.73%, total ash content 20.43%, and acid-insoluble ash content 0.61%. the results of phytochemical screening it contained flavonoide, glycoside, saponin, tannin, and steroide/triterpenoide. Result antifertility test of extract of crape ginger leaves obtained at a dose 100 mg/kg BW and dose 200 mg/kg BW on giving a week before copulation and a week before copulation until a week after copulation have antifertility effect.
2.1.5 Nama Asing ... 7
2.4.2 Kontrasepsi non-hormonal ... 13
2.5 Hormon ovarium ... 13
3.7 Pengolahan bahan tumbuhan menjadi simplisia ... 21
3.8 Pembuatan pereaksi ... 21
3.8.1 Pereaksi Mayer ... 21
3.8.3 Pereaksi Bourchardat ... 22
3.9 Pemeriksaan karakteristik simplisia dan EEDP ... 23
3.9.1 Pemeriksaan secara makroskopik ... 23
3.9.2 Pemeriksaan secara mikroskopik ... 24
3.9.3 Penetapan kadar air ... 24
3.10.2 Pemeriksaan flavonoida ... 27
3.10.3 Pemeriksaan glikosida ... 27
3.10.4 Pemeriksaan saponin ... 28
3.10.5 Pemeriksaan tanin ... 28
3.11 Persiapan penelitian ... 28
3.11.3 Penentuan siklus estrus ... 29
5 3.11.4 Penentuan dosis yang diberikan ... 28
4.4 Hasil pengujian efek antifertilitas dari EEDP ... 34
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
4.1 Hasil karakterisasi simplisia dan EEDP ... 32
4.2 Hasil pemeriksaan metabolit sekunder simplisia dan EEDP ... 34
4.3 Efek antifertilitaas EEDP ... 35
4.4 Perbandingan harga p antara kelompok kontrol dengan kelompok ..yang diberi EEDP ... 36
4.5 Perbandingan antara dosis 50 mg/kg BB, 100 mg/kg BB dan 200 mg/kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi ... 37
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
1.1. Skema kerangka pikir penelitian ... 5
2.1. Siklus haid ... 16
DAFTAR LAMPIRAN
5. Gambar simplisia kering daun pacing dan gambar serbuk simplisia daun pacing ... 46
6. Gambar bagan pembuatan, skrining fitokimia dan karakterisasi simplisia ... 48
7. Gambar hasil mikroskopik serbuk simplisia daun pacing... 48
8. Gambar bagan pembuatan, skrining fitokimia, dan karakterisasi EEDP ... 49
9. Perhitungan hasil karakterisasi simplisia daun pacing ... 50
10. Perhitungan hasil pemeriksaan karakteristik EEDP ... 52
11. Gambar bagan kerja pengujian ekstrak etanol daun pacing ... 54
12. Gambar fase proestrus siklus estrus, gambar fase estrus siklus estrus, gambar fase matestrus siklus estrus dan gambar fase diestrus siklus estrus ... 55
13. Gambar oral sonde dan gambar Mencit ... 57
14. Contoh perhitungan dosis ... 58
15. Hasil perhitungan statistik ... 60
UJI EFEK ANTIFERTILITAS EKSTRAK ETANOL DAUN PACING (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
PADA MENCIT BETINA
ABSTRAK
Tanaman pacing (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
merupakan tanaman hias yang dapat ditemukan di seluruh Indonesia dan pembudidayaannya mudah dilakukan. Di Pulau Wawonii, Sulawesi Tenggara masyarakat menggunakan secara empiris daun pacing sebagai pencegah kehamilan dan perawatan paska persalinan. Tujuan penelitian ini adalah untuk menentukan karakteristik simplisia dan ekstrak etanol daun pacing serta senyawa metabolit sekundernya dan melakukan uji efek antifertilitas dari ekstrak etanol daun pacing pada mencit betina.
Penetapan kadar air menggunakan metode azeotropi, kadar sari larut air, kadar sari larut etanol, kadar abu total dan kadar abu tidak larut asam menggunakan metode gravimetri. Pemeriksaan metabolit sekunder dilakukan secara kualitatif. Pembuatan ekstrak etanol daun pacing dengan metode maserasi. Pengujian efek antifertilitas menggunakan hewan uji mencit betina dan mencit jantan untuk proses kopulasi. Pemeriksaan siklus estrus mencit betina dengan metode oles. Hewan percobaan dibagi menjadi kelompok kontrol dan kelompok uji. Masing-masing kelompok uji diberi tiga dosis, yaitu 50 mg/kg BB, 100 mg/kg BB dan 200 mg/kg BB. Kelompok kontrol diberi suspensi Na CMC 0,5% dengan dosis 1% BB. Data hasil pengujian efek antifertilitas ekstrak etanol daun pacing dianalisis secara statistik menggunakan uji fisher exact probability test.
Hasil pemeriksaan karakteristik simplisia diperoleh kadar air 4,98%, kadar sari larut air 6,52%, kadar sari larut etanol 17,85%, kadar abu total 25,79% dan kadar abu tidak larut asam 0,83%. Hasil pemeriksaan karakteristik ekstrak etanol daun pacing diperoleh kadar air 8,73%, kadar abu total 20,43%, dan kadar abu tidak larut asam 0,61%. Hasil skrining fitokimia diperoleh bahwa daun pacing mengandung flavonoida, glikosida, saponin, tanin dan steroida/triterpenoida. Hasil pengujian efek antifertilitas ekstrak etanol daun pacing diperoleh bahwa dosis 100 mg/kg BB dan dosis 200 mg/kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan pada pemberian seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi memiliki efek antifertilitas.
ANTIFERTILITY EFFECT ASSAY OF ETHANOL EXTRACT OF CRAPE GINGER LEAVES (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht)
IN FEMALE MICE
ABSTRACT
Crape ginger plant (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht) is a houseplants which can be found in all regions of Indonesia and cultivation this plant is easily. Some people in Wawonii Island, Southeast Sulawesi used empirically crape ginger leaves as contraception and treatment after confinement. The purpose of this study was to determine the characteristic of simplex and ethanol extract of crape ginger and theirs secondary metabolites contained and assay antifertility effect of extract ethanol of crape ginger leaves.
Determined water content using azeotropic method, water-soluble content, ethanol-soluble content, total ash content and acid-insoluble content using gravimetry method. Determined secondary metabolites qualitatively. Manufacture of extract of crape ginger leaves using maceration method. Test antifertility effect of extract of crape ginger leaves use female mice as animal experiments and male mice for copulation process. Determined estrus cyclic female mices using cotton bud method. Animal experiment devided into a control group and a test group. Each test group given three doses, 50 mg/kg BW, 100 mg/kg BW and 200 mg/kg BW. The control group gives suspension of CMC Na 0.5% with 1% BW dose. The result of antifertility test of ethanol extract of crape ginger analyzed statistically using of fisher exact probability test.
The result obtained from simplex characterization are water content 4.98%, water-soluble extract content 6.52%, ethanol-soluble extract content 17.85%, total ash content 25.79%, and acid-insoluble ash content 0.83%. Result obtained from extract of crape ginger leaves characterization are water content 8.73%, total ash content 20.43%, and acid-insoluble ash content 0.61%. the results of phytochemical screening it contained flavonoide, glycoside, saponin, tannin, and steroide/triterpenoide. Result antifertility test of extract of crape ginger leaves obtained at a dose 100 mg/kg BW and dose 200 mg/kg BW on giving a week before copulation and a week before copulation until a week after copulation have antifertility effect.
BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar belakang
Indonesia merupakan negara berkembang dengan jumlah penduduk
keempat tertinggi setelah Cina (RRC), India, dan Amerika Serikat (Siahaan,
2011). Jumlah penduduk Indonesia tahun 2013 menurut pusat data dan informasi
Kementerian Kesehatan Republik Indonesia berjumlah 248.422.956 jiwa
(Kemenkes RI, 2014). Jumlah penduduk yang tinggi dapat menimbulkan
permasalahan kesehatan, sosial dan ekonomi. Diperlukan kebijakan untuk
mengatur atau membatasi jumlah kelahiran agar jumlah penduduk dapat
dikendalikan dan kesejahteraan penduduk semakin meningkat. Pemerintah
Indonesia melalui Badan Kependudukan dan Keluarga Berencana Nasional
(BKKBN) mencanangkan program Keluarga Berencana (KB) untuk mencapai
tujuan Penduduk Tumbuh Seimbang 2015. Pelaksanaan KB dengan cara
menggunakan metode, alat dan obat kontrasepsi.
Antifertilitas atau kontrasepsi adalah upaya untuk mencegah kehamilan
baik sementara maupun permanen. Berbagai cara untuk mencegah kehamilan,
antara lain mencegah ovulasi, menghalangi konsepsi, menghambat proses
implantasi dan menghambat pembentukan sperma (Wiknjosastro, 2009).
Dewasa ini obat-obat modern telah menjadi bagian dari kehidupan kita
sehari-hari. Namun, akhir- akhir ini pengobatan modern cenderung kembali ke
tanaman obat yang digunakan secara tradisional. Alasannya adalah karena
tanaman obat memiliki efek samping yang lebih kecil dibandingkan dengan obat
Indonesia merupakan negara yang kaya akan sumber tanaman obat yang
telah banyak digunakan oleh masyarakat secara turun–temurun. Pemanfaatan
tanaman obat antara lain adalah sebagai kontrasepsi (Nursiyah, 2013).
Pacing (Cheilocostus speciosus (J. Koenig) C.D. Specht) merupakan
tanaman hias yang dapat ditemukan hampir di seluruh Indonesia dan
pembudidayaannya mudah dilakukan. Penelitian yang telah dilakukan daun
pacing digunakan secara empiris oleh masyarakat di Pulau Wawonii, Sulawesi
Tenggara sebagai pencegah kehamilan serta perawatan paska persalinan (untuk
mempercepat keluarnya darah nifas) (Rahayu, dkk., 2006). Tanaman pacing
memiliki aktivitas hipolipidemik, hepatoprotektif, antioksidan dan antifungi (Sari,
dkk., 2013). Daun pacing digunakan juga untuk antidiabetes, antibakteri, anti
inflamasi dan antipiretik (Srivastava, dkk., 2011). Rimpang dan daun pacing
mengandung diosgenin (Sari, dkk., 2013).
Penelitian yang telah dilakukan menunjukkan bahwa infusa daun pacing
pada mencit jantan dapat menurunkan jumlah spermatozoa sebesar 36% - 39%,
dimana perhitungan jumlah sperma dilakukan di dalam kamar hitung Improved
Neubauer (Sari, dkk., 2013). Ekstrak air rimpang pacing efektif dalam mencegah
kehamilan pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan pada pemberian
seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi (Wahyuni, 1997).
Berdasarkan uraian di atas penulis tertarik melakukan penelitian tentang
efek antifertilitas ekstrak etanol daun pacing (Cheilocostus speciosus (J. Koenig)
1.2 Perumusan masalah
Berdasarkan uraian di atas, yang menjadi perumusan masalah dalam
penelitian ini adalah:
a. Apakah karakteristik simplisia dan ekstrak etanol daun pacing (EEDP)
memenuhi persyaratan?
b. Apakah golongan metabolit sekunder yang terkandung dalam simplisia dan
EEDP?
c. Apakah EEDP memiliki efek antifertilitas pada mencit betina?
1.3 Hipotesis
Berdasarkan perumusan masalah di atas, maka yang menjadi hipotesis
masalah dalam penelitian ini adalah:
a. Karakteristik simplisia dan EEDP memenuhi persyaratan.
b. Golongan metabolit sekunder yang terkandung dalam simplisia dan EEDP
adalah alkaloida, flavonoida, glikosida, saponin, tanin dan
steroida/triterpenoida.
c. EEDP memiliki efek antifertilitas pada mencit betina.
1.4 Tujuan penelitian
Tujuan penelitian ini adalah:
a. Untuk mengetahui karakteristik simplisia dan EEDP.
b. Untuk mengetahui golongan metabolit sekunder yang terkandung dalam
simplisia dan EEDP.
1.5 Manfaat penelitian
Manfaat dari penelitian ini adalah sebagai informasi tentang karakteristik,
golongan metabolit sekunder dari simplisia dan EEDP serta efek antifertilitas dari
1.6 Kerangka pikir penelitian
Adapun kerangka pikir dalam penelitian ini dapat dilihat pada Gambar 1.1.
Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter
- Makroskopik
- Mikroskopik
- Kadar air
- Kadar sari larut air - Kadar sari larut etanol
- Kadar abu total
- Kadar abu tidak larut
asam
SK : seminggu sebelum kopulasi.
SK-SSK : seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah
d kopulasi.
Gambar 1.1 Skema kerangka pikir penelitian
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Uraian tumbuhan
Uraian tumbuhan pacing (Cheilocostus speciosus (J.Koenig) C.D. Specht)
terdiri dari habitat, morfologi tumbuhan, sistematika tumbuhan, nama daerah,
nama asing dan kandungan kimia.
2.1.1 Habitat
Tanaman pacing tumbuh liar di tempat yang lembab dengan sedikit
naungan atau tumbuh liar di bawah tumbuh-tumbuhan yang tinggi seperti di hutan
primer, hutan sekunder dan hutan jati pada daratan rendah sampai ketinggian 2050
meter di atas permukaan laut. Banyak ditemukan di pulau jawa (Kinho, dkk.,
2011).
2.1.2 Morfologi tumbuhan
Tanaman pacing merupakan jenis herba tegak, bercabang 2-3 atau lebih,
tinggi 0,5-4 m. Perbungaan terminalis, besar dan berwarna putih, bulir terdiri dari
beberapa bunga, duduk atau bertangkai sangat pendek. Daun pelindung
membundar telur dan memanjang berwarna merah, daun mahkota putih, bentuk
bibir membulat telur sungsang melebar, putih dan di bagian tengah berbulu
kuning. Buah membulat, berbulu menyerupai sutera sangat halus. Berwarna
merah. Daunnya berkedudukan melingkar, tunggal dengan bentuk melonjong,
ukuran daun 15-35 cm x 6-10 cm. Panjang pelepah pendek, berwarna ungu
panjang 10-30 cm dan diameter 3-5 cm dalam keadaan kering, patahan akar
berserat, tidak ada rasa dan bau yang khas (Srivastava, 2011).
Sebelumnya tanaman pacing dimasukkan ke dalam suku Zingiberaceae,
dimana suku ini merupakan terna perenial dengan rimpang yang biasanya
mengandung minyak menguap sehingga berbau aromatik. Daun tunggal tersusun
dua baris, mempunyai tiga bagian yaitu helaian daun, tangkai daun dan upih daun,
selain itu juga lidah-lidah. Bunga terpisah-pisah tersusun dalam bunga majemuk
tunggal atau berganda, kebanyakan banci, zigomorf atau asimetrik. Buahnya buah
kendaga yang berkatup tiga, atau berdaging tidak membuka. Biji bulat atau
berusuk, mempunyai salut biji, endosperm banyak (Tjitrosoepomo, 2010).
2.1.3 Sistematika tumbuhan
Sistematika dari tanaman pacing menurut Lembaga Ilmu Pengetahuan
Indonesia (LIPI) adalah:
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta
Sub divisi : Angiospermae
Kelas : Monocotyledoneae
Bangsa : Zingiberales
Suku : Costaceae
Genus : Cheilocostus C.D. Specht
Spesies :,Cheilocostus speciosus (J.Koenig) C.D. Specht)
2.1.4 Nama daerah
Nama daerah tanaman pacing antara lain pacing tawar, tepung tawar
(Sunda); pacing tawa (Jawa); binto (Madura); tawa-tawa (Sumatera Barat);
tobar-tobar (Batak); tabar-tabar (Bangka); tubu-tubu (Ambon); (Hariana, 2013).
Nama asing dari tanaman pacing antara lain Zhang liu tou (Cina) (Hariana,
2013), crape ginger (Inggris); Keukand (India) (Srivastava, dkk., 2011).
2.1.6 Kandungan kimia
Kandungan kimia tanaman pacing diantaranya diosgenin, tigogenin,
dioscin, gacilin (Hariana, 2013). Daun pacing juga mengandung senyawa steroida,
tanin dan fenolik (Devi dan Urooj, 2009).
2.2 Ekstraksi
Ekstraksi adalah kegiatan penarikan kandungan kimia yang dapat larut
sehingga terpisah dari bahan yang tidak dapat larut dengan pelarut cair. Metode
ekstraksi menurut Depkes (2000) yang sering digunakan yaitu maserasi, perkolasi,
refluks, sokletasi, digesti, infundasi dan dekoktasi.
1. Maserasi
Maserasi adalah proses penyarian simplisia dengan menggunakan pelarut
dengan beberapa kali pengocokan atau pengadukan pada temperatur kamar
dengan prinsip pencapaian konsentrasi pada keseimbangan (Depkes, 2000).
2. Perkolasi
Perkolasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru sampai
sempurna yang umumnya dilakukan pada temperatur ruangan (Depkes, 2000).
3. Refluks
Refluks adalah ekstraksi dengan pelarut pada temperatur didihnya, selama
waktu tertentu dan jumlah pelarut terbatas yang relatif konstan dengan adanya
pendingin balik (Depkes, 2000).
Sokletasi adalah ekstraksi dengan pelarut yang selalu baru menggunakan
alat soklet dimana ekstraksi terjadi secara kontinu dengan adanya pendingin balik
(Depkes, 2000).
5. Digesti
Digesti adalah maserasi dengan pengadukan secara terus menerus pada
temperatur 40-50˚C (Depkes, 2000).
6. Infundasi
Infundasi adalah metode ekstraksi yang dilakukan dengan menyari
simplisia nabati dengan air pada suhu 90˚C selama 15 menit. Hasil infundasi
desebut dengan infus (Depkes, 1995).
7. Dekoktasi
Dekoktasi adalah proses penyarian simplisia dengan pelarut air selama 30
menit atau lebih pada temperatur sampai titik didih air. Dekoktasi biasanya
digunakan untuk bahan tumbuhan yang lebih keras (Depkes RI, 2000).
Hasil dari ekstraksi disebut dengan ekstrak. Ekstrak adalah sediaan kering,
kental atau cair dibuat dengan menyari simplisia nabati atau hewani menurut cara
yang cocok, di luar pengaruh cahaya matahari langsung (Depkes RI, 2008).
a. Ekstrak kering
Ekstrak kering merupakan sediaaan berbentuk serbuk yang dibuat dari
ekstrak tumbuhan yang diperoleh dari penguapan bahan pelarut dan pengeringan
(Voigt, 1995).
b. Ekstrak kental
Ekstrak kental memiliki konsistensi yang liat dalam keadaan dingin dan
c. Ekstrak cair
Ekstrak cair adalah sediaan dari simplisia nabati yang mengandung etanol
sebagai pelarut atau sebagai pengawet (Depkes RI, 2000).
2.3 Keluarga Berencana (KB)
Meskipun telah dilakukan pengembangan secara terus-menerus namun
sampai saat ini kita masih menghadapi masalah kependudukan (Meilani, dkk.,
2010). Pertambahan jumlah penduduk pada negara-negara berkembang,
menimbulkan masalah kemampuan finansial untuk memenuhi kebutuhan pangan
dan pendidikan, pada negara-negara industri, masalah pertambahan penduduk
berbeda dengan negara berkembang karena perbedaan gaya hidup dan perbedaan
tingkat kesejahteraan (Zain, 2013).
Upaya mengatasi masalah kependudukan tersebut dilakukan oleh banyak
pihak dari berbagai instansi atau departemen secara bersama-sama. Upaya yang
dilakukan antara lain dengan menurunkan tingka pertumbuhan penduduk dengan
menurunkan tingkat fertilitas, menurunkan TFR antara lain dengan gerakan KB
nasional (Meilani, dkk., 2010).
Menurut WHO (World Health Organization) keluarga berencana adalah
tindakan yang membantu pasangan suami istri untuk menghindari kehamilan yang
tidak diinginkan, mendapat kelahiran yang memang sangat diinginkan, mengatur
interval diantara kehamilan, mengontrol waktu saat kelahiran dalam hubungan
dengan umur suami istri serta menentukan jumlah anak dalam keluarga (Suratun,
Program KB sebagai salah satu kebijakan pemerintah dalam bidang
kependudukan, memiliki arti yang tinggi terhadap pembangunan kesehatan yang
bersifat kuantitatif dan kualitatif. Tujuan yang ingin dicapai, bukan hanya
bertumpu pada aspek demografis (kuantitatif), tetapi lebih ditekankan pada
peningkatan kualitas hidup individu (kualitatif) (Suratun, dkk., 2008).
2.4 Kontrasepsi
Kontrasepsi berasal dari kata kontra dan konsepsi. Kontra berarti melawan
atau mencegah, sedangkan konsepsi adalah pertemuan antara sel telur yang
matang dengan sperma yang mengakibatkan kehamilan (Suratun, dkk., 2008).
Kerja kontrasepsi pada dasarnya adalah meniadakan pertemuan antara sel telur
(ovum) dengan sel mani (sperma). Tiga cara untuk mencapai tujuan ini, baik yang
bekerja sendiri maupun bersamaan adalah pertama menekan keluarnya sel telur
(ovulasi) misalnya dengan penggunaan pil kontrasepsi kombinasi. Pil kontrasepsi
kombinasi bekerja di hipotalamus dengan menghambat gonadotropin releasing
hormon sehingga menekan sekresi liteinizing hormon (LH) dan sedikit folicle
stimulating hormon (FSH). Dengan tidak adanya puncak LH, maka ovulasi tidak
terjadi (Siswosudarmo, dkk., 2001).
Kedua menahan masuknya sperma ke dalam saluran pada kelamin wanita,
contohnya penggunaan pil kontrasepsi yang hanya mengandung progesteron yang
dikenal dengan Minipill. Minipill mengandung progesteron dengan dosis yang
lebih rendah dibanding dengan progesteron yang terkandung di dalam pil
kombinasi dimana mekanisme dari pil ini adalah dengan mengentalkan lendir
Metode ketiga adalah dengan menghalangi implantasi (Siswosudarmo,
dkk., 2001). Implantasi dapat dihambat oleh apa yang disebut sebagai morning
after pill, yaitu jenis kontrasepsi oral yang mengandung estrogen dengan dosis
tinggi yang diminum selama beberapa hari setelah kemungkinan terjadinya
konsepsi. Obat ini mencegah implantasi dengan menimbulkan degenerasi
prematur korpus luteum, sehingga hormon yang menunjang pertumbuhan
endometrium menghilang (Sherwood, 2001).
Cara kontrasepsi yang ideal sampai sekarang belum ada. Kontrasepsi yang
ideal adalah kontrasepsi yang memenuhi persyaratan yaitu dapat dipercaya, tidak
menimbulkan efek yang menggangu kesehatan, daya kerjanya dapat diatur
menurut kebutuhan, tidak menimbulkan gangguan pada saat koitus, tidak
memerlukan motivasi terus menerus, mudah pelaksanaannya, murah harganya
sehingga dapat dijangkau oleh seluruh lapisan masyarakat dan dapat diterima
penggunaanya oleh pasangan yang bersangkutan (Wiknjosastro, dkk., 2009).
2.4.1 Kontrasepsi hormonal
Hipofisis mengeluarkan hormon gonadotropin Folicle Stimulating
Hormone (FSH) dan Luteinizing Hormone (LH) di bawah pengaruh hipotalamus.
Hormon-hormon ini dapat merangsang ovarium untuk membuat estrogen dan
progesteron. Dua hormon ini menumbuhkan endometrium pada waktu siklus haid,
pada keseimbangan tertentu menyebabkan ovulasi, dan penurunan kadarnya
mengakibatkan desintegrasi endometrium dan haid. Penyelidikan lebih lanjut
menunjukkan baik estrogen maupun progesteron dapat mencegah ovulasi.
progesteron sebagai cara kontrasepsi dengan jalan mencegah terjadinya ovulasi
(Anwar, dkk., 2011).
Beberapa jenis kontrasepsi hormonal berdasarkan cara penggunaannya,
yaitu:
1. Oral
a. Kombinasi (Combine Oral Contraception/COC).
b. Progestin (Progestin only pill/POP).
2. Suntik/Injeksi
a. Suntikan kombinasi.
b. Suntikan progestin.
3. Alat kontrasepsi bawah kulit (AKBK)/Implant (Meilani, 2010).
2.4.2 Kontrasepsi non-hormonal
Jenis-jenis kontrasepsi non-hormonal antara lain adalah sebagai berikut:
1. Kontrasepsi tanpa menggunakan alat/obat
a. Senggama terputus (Koitus Interuptus)
b. Pembilasan pascasenggama (Postcoital Douche)
c. Pantang berkala (Rhythm Method)
2. Kontrasepsi sederhana untuk laki-laki (kondom)
3. Kontrasepsi sederhana untuk perempuan
a. Diafragma vaginal
b. Kontrasepsi dengan obat-obat spermatisida (Anwar, 2011).
4. Alat Kontrasepsi Dalam Rahim (AKDR/IUD) (Meilani, 2010).
2.5.1 Estrogen
Estrogen yang terdapat secara alamiah adalah 17β-estradiol, estron dan
estriol. Hormon-hormon ini terutama disekresikan oleh sel granulosa folikel
ovarium, korpus luteum dan plasenta. (Ganong, 2008).
FSH maupun LH diperlukan untuk sintesis dan sekresi estrogen oleh folikel, tetapi
hormon-hormon ini bekerja pada sel-sel yang berbeda dan pada tahapan jalur
pembentukan estrogen yang berbeda pula. Sel granulosa maupun sel teka
berpartisipasi dalam pembentukan estrogen. Perubahan kolesterol menjadi
estrogen memerlukan sejumlah langkah berurutan, dengan langkah akhir adalah
perubahan androgen menjadi estrogen. Sel-sel teka banyak menghasilkan
androgen tetapi kapasitas mereka merubah androgen menjadi estrogen terbatas.
Sel-sel granulosa, di pihak lain, mudah mengubah androgen menjadi estrogen
tetapi tidak mampu membentuk androgen sendiri. LH bekerja pada sel-sel teka
untuk merangsang pembentukan androgen, sementara FSH bekerja pada sel-sel
granulosa untuk meningkatkan perubahan androgen menjadi estrogen. Karena
kadar basal FSH yang rendah sudah cukup mendorong perubahan menjadi
estrogen, maka kecepatan sekresi estrogen oleh folikel terutama bergantung pada
kadar LH dalam darah, yang terus meningkat selama fase folikel (Sherwood,
2001).
Estrogen sintetis yang ditemukan dalam kontrasepsi hormonal di Amerika
Serikat yaitu etinil estradiol dan mestranol. Sebagian besar kontrasepsi oral
kombinasi berisi estrogen pada dosis 20 sampai 50 mcg etinil estradiol, dan pada
transdermal dirilis 20 mcg etinil estradiol perhari (Dipiro, dkk., 2008).
Progesteron disekresi oleh ovarium terutama dari korpus luteum selama
fase pertengahan kedua siklus menstruasi, kecuali di ovarium, hormon ini juga
disintesis di testis, korteks adrenal dan plasenta (Gunawan, 2009). Hormon ini
merupakan zat antara yang penting dalam biosintesis steroid di semua jaringan
yang menyekresi hormon steroid. Progesteron memiliki waktu paruh yang singkat
dan diubah menjadi pregnanediol di hati, yang kemudian dikonjugasi dengan
asam glukoronat dan diekskresikan di dalam urin (Ganong, 2008).
Kadar progesteron pada pria adalah 0,3 mcg/mL sedangkan pada wanita
kadarnya sekitar 0,9 mcg/mL selama fase folikular siklus haid. Sekresi
progesteron mulai meningkat sampai mencapai kadar puncak sekitaar 18 mcg/mL
pada fase luteal yang disekresikan oleh korpus luteum (Ganong, 2008).
Jenis progesteron sintetik yang digunakan sebagai kontrasepsi, yaitu yang
berasal dari 19 nortesteron dan yang berasal dari 17 alfa-asektosi-progesteron.
Progesteron yang berasal dari 17 alfa-asektosi-progesteron akhir-rkhir ini di
Amerika Serikat tidak dipergunakan lagi untuk kontrasepsi oleh karena pada
binatang percobaan pil yang mengandung zat ini, bila dipergunakan pada waktu
yang lama dapat menimbulkan tumor mamma. Derivat 19 nortesteron yang
banyak digunakan untuk pil kontrasepsi adalah noretinodrel, norethindron asetat,
etinodiol asetat, etinodiol diasetat, dan norgestrel (Wiknjosastro, dkk., 2009).
2.6 Siklus haid
Secara klinis haid dinilai berdasarkan tiga hal yaitu siklus haid, lama haid
dan jumlah darah yang keluar selama satu kali haid (Anwar, 2011). Rata-rata
sampai 40 hari. Umumnya, perbedaan ini paling besar terjadi pada fase folikuler
terutama tahun-tahun setelah menarke dan sebelum menopouse (Dipiro, dkk.,
2008).
Siklus haid dipengaruhi oleh hubungan antara hipothalamus, pituitari
anterior, dan ovarium (Dipiro, dkk., 2008). Terdapat dua siklus yang
mempengaruhi siklus haid, yaitu siklus ovarium yang terdiri dari fase folikel,
ovulasi dan fase luteal. Selain itu siklus uterus juga mempengaruhi siklus haid
yang terdiri dari fase proliferasi dan fase sekretori (Sherwood, 2001).
Gambar 2.1 Siklus haid
Selama fase folikel, folikel ovarium mengeluarkan estrogen di bawah
pengaruh FSH, LH, dan estrogen itu sendiri. Kadar estrogen yang awalnya rendah
dan terus meningkat menyebabkan penghambatan terhadap sekresi FSH yang
terus menurun sampai akhir fase folikel, dan menekan sekresi LH yang terus
meningkat pada masa folikel. Keadaan saat sekresi tertinggi estrogen, kadar
estrogen tersebut memicu lonjakan sekresi LH pada pertengahan siklus. Lonjakan
LH ini menyebabkan ovulasi folikel yang matang. Sekresi estrogen terus menurun
Sel-sel folikel yang telah mengalami ovulasi diubah menjadi korpus
luteum, yang mengeluarkan progesteron serta estrogen pada masa luteal, dimana
progesteron lebih dominan dibandingkan dengan estrogen. Progesteron sangat
menghambat FSH dan LH, yang terus menurun selama fase luteal. Korpus luteum
berdegenerasi dalam waktu sekitar dua minggu apabila ovum yang dikeluarkan
tidak dibuahi dan tidak tertanam di uterus. Kadar progesteron dan estrogen
menurun secara tajam pada saat korpus luteum berdegenerasi, sehingga pengaruh
inhibitorik pada sekresi FSH dan LH lenyap. Kadar kedua hormon ini kembali
meningkat dan merangsang berkembangnya folikel baru seiring dimulainya fase
folikel (Sherwood, 2001). Fase-fase di uterus yang terjadi pada saat yang
bersamaan mencerminkan pengaruh hormon-hormon ovarium pada uterus. Awal
fase folikel, lapisan endometrium yang kaya akan nutrien dan pembuluh darah
terlepas. Pelepasan itu terjadi akibat turunnya estrogen dan progesteron ketika
korpus luteum tua berdegenerasi pada akhir fase luteal sebelumnya. Akhir fase
folikel, kadar estrogen yang meningkat menyebabkan endometrium menebal.
Setelah ovulasi, progesteron dari korpus luteum menimbulkan perubahan vaskuler
dan sekretorik di endometrium yang telah dirangsang oleh estrogen untuk
menghasilkan lingkungan yang ideal untuk implantasi. Sewaktu korpus luteum
berdegenerasi, dimulailah fase folikel dan fase haid uterus yang baru (Sherwood,
2001).
2.7 Siklus estrus
Mamalia selain primata tidak mengalami haid, dan siklus seksual mereka
periode birahi (estrus) yang mencolok pada saat ovulasi, yang biasanya
merupakan satu-satunya waktu saat terjadinya peningkatan hasrat seksual pada
hewan betina (Ganong, 2008). Siklus estrus dapat diartikan sebagai jarak antara
satu estrus sampai pada estrus berikutnya (Partodihardjo, 1980).
Tikus dan mencit termasuk hewan poliestrus. Artinya, dalam periode satu
tahun terjadi siklus reproduksi yang berulang-ulang. Siklus estrus mencit
berlangsung 4-5 hari, sedangkan hewan tikus satu kali siklus selesai dalam 6 hari.
Daur estrus kedua jenis hewan ini dibedakan menjadi lima fase yaitu proestrus,
estrus, matestrus I, matestrus II dan diestrus (Akbar, 2010).
Setiap fase dari siklus estrus dapat dikenali melalui pemeriksaan apusan
vagina. Siklus secara kasar dapat dibagi menjadi empat stadium sebagai berikut:
a. Fase proestrus
Fase ini berlangsung selama 12 jam. Preparat apus vagina pada fase
proestrus ditandai akan tampak jumlah sel epitel berinti dan leukosit berkurang,
digantikan dengan sel epitel bertanduk, dan terdapat lendir yang banyak.
b. Fase estrus
Fase ini berlangsung selama 12 jam. Ovulasi hanya terjadi pada fase ini.
Pada preparat apus vagina ditandai dengan menghilangnya leukosit dan sel epitel
berinti, yang ada hanya epitel bertanduk dengan bentuk tidak beraturan dan
berukuran besar. Kelenjar-kelenjar endometrium pada fase estrus menghasilkan
cairan estrus yang diperlukan spermatozoa mendewasakan diri.
Fase ini berlangsung selama 21 jam. Pada preparat apus vagina ciri yang
tampak yaitu sel epitel berinti dan leukosit terlihat lagi dan jumlah epitel
menanduk makin lama makin sedikit.
d. Fase diestrus
Fase ini berlangsung selama 48 jam. Pada preparat apus vagina dijumpai
banyak sel darah putih dan epitel berinti yang letaknya tersebar dan homogen
(Akbar, 2010).
Untuk memperoleh gambaran yang lebih singkat mengenai suatu siklus
estrus, seringkali fase-fase yang diterangkan di atas disingkat menjadi dua fase.
Fase proestrus dan estrus menjadi fase folikel, karena pada fase inilah folikel
tumbuh secara cepat, sedangkan fase matestrus dan diestrus disebut fase luteum,
karena pada fase ini korpus luteum tumbuh dan berfungsi. Fase folikel pada
umumnya berlangsung lebih singkat dari pada fase luteum berbeda dengan yang
terjadi pada wanita dimana fase folikel lebih panjang dari pada fase luteum
(Partodihardjo, 1980).
2.8 Diosgenin
Diosgenin merupakan senyawa saponin steroid yang sangat berguna dalam
industri farmasi yang digunakan sebagai sumber alami hormon steroid. Steroid
berfungsi sebagai bahan awal yang penting untuk produksi kortikosteroid, hormon
seksual, kontrasepsi oral serta obat steroid lainnya melalui hemisintesis steroid
(Shah dan Lele, 2012).
Gambar 2.2 Struktur kimia diosgenin
Diosgenin merupakan konstituen utama yang diisolasi dari pacing.
Kandungan diosgenin pada bunga pacing adalah 1,21%, pada daun 0,37%
sedangkan pada rimpang 0,2% (Srivastava, dkk., 2011). Sumber diosgenin lain
diantaranya spesies dari generasi Balanites (Zygophyllaceae), Dioscorea
BAB III
METODE PENELITIAN
Metode yang digunakan dalam penelitian ini adalah metode eksperimental.
Penelitian meliputi pengumpulan dan pengolahan bahan tumbuhan, identifikasi
bahan tumbuhan, karakterisasi simplisia dan EEDP, pemeriksaan golongan
metabolit sekunder yang terkandung dalam simplisia dan EEDP, pembuatan
EEDP dan pengujian efek antifertilitas EEDP pada mencit betina.
3.1 Tempat dan waktu penelitian
Kegiatan penelitian dilakukan di Laboratorium Farmakognosi dan
Laboratorium Farmakologi dan Toksikologi Fakultas Farmasi Universitas
Sumatera Utara pada bulan April 2014–September 2014.
3.2 Alat
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah alat-alat gelas
laboratorium, neraca analitis (Vibra AJ), neraca kasar (Presica), mikroskop photo,
rotary evapator (Stuart), cotton bud, oral sonde, heating magnetic stirrer.
3.3 Bahan
Bahan-bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun pacing, air
suling, pewarna giemsa, minyak imersi, etanol 70%, etanol 95%, NaCl 0,9%, Na
CMC, amil alkohol, asam asetat anhidrida, asam klorida pekat, asam nitrat pekat,
asam sulfat pekat, benzen, besi (III) klorida, bismuth (III) nitrat, isopropanol,
magnesium (Mg), timbal (II) asetat, kristal kloral hidrat, toluen, kalium iodida, α-
naftol.
3.4 Hewan uji
Hewan uji yang digunakan dalam penelitian ini adalah Mencit (Mus
musculus). Mencit betina sebagai hewan uji dan mencit jantan untuk proses
kopulasi.
3.5 Pengumpulan bahan tumbuhan
Bahan tumbuhan yang digunakan adalah daun pacing yang diambil di
daerah Jalan Tuanku Tambusai, Bagan Besar, Dumai secara purposive yaitu tidak
membandingkan dengan tumbuhan yang sama dari daerah lain.
3.6 Identifikasi tumbuhan
Identifikasi tumbuhan dilakukan di Laboratorium Herbarium Bogoriense,
Lembaga Ilmu Penelitian Indonesia (LIPI), Bogor. Hasil identifikasi dapat dilihat
pada Lampiran 2, Halaman 43.
3.7 Pengolahan bahan tumbuhan menjadi simplisia
Daun pacing disortir, dicuci, ditiriskan dan ditimbang berat basah.
Selanjutnya daun pacing tersebut dikeringkan di dalam lemari pengering pada
suhu ± 40˚C sampai kering kemudian ditimbang sebagai berat kering. Diperiksa
karakteristik makroskopik simplisia. Simplisia kemudian diblender untuk
mendapatkan ukuran yang lebih kecil, serbuk kemudian disimpan di dalam plastik
klip pada suhu kamar untuk mencegah pengaruh luar (Depkes, 1985).
Pembuatan pereaksi berdasarkan Materia Medika Indonesia jilid VI
(Depkes RI, 1995).
3.8.1 Pereaksi Mayer
Sebanyak 1,4 g raksa (II) klorida dilarutkan dalam air suling hingga 60 ml,
pada wadah lain ditimbang sebanyak 5 g kalium iodida lalu dilarutkan dalam 10
ml air suling, kedua larutan dicampurkan dan ditambahkan air suling hingga
diperoleh larutan 100 ml.
3.8.2 Pereaksi Dragendorff
Sebanyak 0,8 g bismut (III) nitrat ditimbang, dilarutkan dalam 20 ml asam
nitrat pekat, pada wadah lain ditimbang sebanyak 27,2 g kalium iodida, dilarutkan
dalam 50 ml air suling, kemudian kedua larutan dicampurkan dan didiamkan
sampai memisah sempurna. Larutan yang jernih diambil dan diencerkan dengan
air suling hingga volume larutan 100 ml.
3.8.3 Pereaksi Bourchardat
Sebanyak 4 g kalium iodida ditimbang, dilarutkan dalam air suling
secukupnya, lalu ditambahkan 2 g iodium kemudian ditambahkan air suling
hingga diperoleh larutan 100 ml.
3.8.4 Pereaksi Molisch
Sebanyak 3 g α-naftol ditimbang, dilarutkan dalam asam nitrat 0,5 N
hingga diperoleh larutan 100 ml.
3.8.5 Pereaksi asam klorida 2 N
Sebanyak 17 ml larutan asam klorida pekat ditambahkan air suling hingga
diperoleh larutan 100 ml.
Sebanyak 5,4 ml larutan asam sulfat pekat ditambahkan air suling sampai
100 ml.
3.8.7 Pereaksi natrium hidroksida 2 N
Sebanyak 8 g kristal natrium hidroksida dilarutkan dengan air suling
sebanyak 100 ml.
3.8.8 Pereaksi timbal (II) asetat 0,4 M
Sebanyak 15,17 g timbal (II) asetat ditimbang, kemudian dilarutkan dalam
air suling bebas karbon dioksida sebanyak 100 ml.
3.8.9 Pereaksi besi (III) klorida 1%
Sebanyak 1 g besi (III) klorida ditimbang, kemudian dilarutkan dalam air
secukupnya hingga diperoleh larutan 100 ml.
3.8.10 Pereaksi Liebermann-Burchard
Sebanyak 5 bagian volume asam sulfat pekat dicampurkan dengan 50
bagian volume etanol 95%, kemudian ditambahkan dengan hati-hati 5 bagian
volume asam asetat anhidrida ke dalam campuran tersebut dan.
3.8.11 Pereaksi kloralhidrat
Sebanyak 50 g kristal kloralhidrat ditimbang lalu dilarutkan dalam 20 ml
air suling.
3.9 Pemeriksaan karakteristik simplisia dan EEDP
Pemeriksaan karakterisatik simplisia dan EEDP terdiri dari pemeriksaan
secara makroskopik, pemeriksaan secara mikroskopik, penetapan kadar air,
penetapan kadar sari larut air, penetapan kadar sari larut etanol, penetapan kadar
abu total dan penetapan kadar abu tidak larut dasam.
Karakterisasi secara makroskopik daun pacing dilakukan dengan cara
mengamati warna, bentuk, ukuran dan tekstur daun segar dan simplisia dari daun
pacing. Hasil makroskopik dapat dilihat pada Lampiran 5, halaman 46.
3.9.2 Pemeriksaan secara mikroskopik
Pemeriksaan mikroskopik dilakukan dengan menggunakan serbuk
simplisia daun pacing yang ditaburkan di atas kaca objek yang telah ditetesi
kloralhidrat dan ditutup dengan kaca penutup, kemudian diamati dibawah
mikroskop. Hasil mikroskopik dapat dilihat pada Lampiran 7, halaman 48.
3.9.3 Penetapan kadar air
Penetapan kadar air dilakukan dengan metode Azeotropi (destilasi toluen).
Alat terdiri dari labu alas bulat 500 ml, pendingin, tabung penyambung, tabung
penerima 5 ml berskala 0,05 ml, alat penampung dan pemanas listrik.
a. Penjenuhan toluen
Sebanyak 200 ml toluen dan 2 ml air suling dimasukkan ke dalam labu
alas bulat, dipasang alat penampung dan pendingin, kemudian didestilasi selama 2
jam. Destilasi dihentikan dan dibiarkan dingin selama 30 menit, kemudian volume
air dalam tabung penerima dibaca dengan ketelitian 0,05 ml.
b. Penetapan kadar air simplisia
Sebanyak 5 g serbuk simplisia yang telah ditimbang seksama dimasukkan
ke dalam labu yang berisi toluen yang telah dijenuhkan, kemudian labu
dipanaskan hati-hati selama 15 menit. Setelah toluen mendidih, kecepatan tetesan
kecepatan destilasi dinaikkan sampai 4 tetes tiap detik. Setelah semua air
terdestilasi, bagian dalam pendingin dibilas dengan toluen. Destilasi dilanjutkan
selama 5 menit, kemudian tabung penerima dibiarkan mendingin pada suhu
kamar. Setelah air dan toluen memisah sempurna, volume air dibaca dengan
ketelitian 0,05 ml. Selisih kedua volume air yang dibaca sesuai dengan kandungan
air yang terdapat dalam bahan yang diperiksa. Kadar air dihitung dalam persen
(WHO, 1998).
3.9.4 Penetapan kadar sari larut air
Sebanyak 5 g serbuk simplisia dimaserasi selama 24 jam dengan 100 ml
air-kloroform (2,5 ml kloroform dalam air suling sampai 1 liter) dalam labu
bersumbat, dikocok sesekali selama 6 jam pertama, kemudian dibiarkan selama 18
jam, kemudian disaring. Sejumlah 20 ml filtrat diuapkan sampai kering dalam
cawan penguap yang berdasar rata yang telah dipanaskan dan ditara. Sisa
dipanaskan pada suhu 105ºC sampai bobot tetap. Kadar dalam persen sari yang
larut dalam air dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (Depkes RI, 1995).
3.9.5 Penetapan kadar sari larut etanol
Sebanyak 5 g serbuk simplisia dimaserasi selama 24 jam dalam 100 ml
etanol 96% di dalam labu bersumbat sambil dikocok sesekali selama 6 jam
pertama, kemudian dibiarkan selama 18 jam. Kemudian disaring cepat untuk
menghindari penguapan etanol. Sejumlah 20 ml filtrat diuapkan sampai kering
dalam cawan penguap yang berdasar rata yang telah dipanaskan dan ditara. Sisa
dipanaskan pada suhu 105ºC sampai bobot tetap. Kadar dalam persen sari yang
larut dalam etanol 96% dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (Depkes
3.9.6 Penetapan kadar abu total
Sebanyak 2 g serbuk yang telah digerus dan ditimbang seksama
dimasukkan dalam krus porselin yang telah dipijar dan ditara, kemudian
diratakan. Krus dipijar perlahan-lahan sampai arang habis, pijaran dilakukan pada
suhu 600 ºC selama 3 jam kemudian didinginkan dan ditimbang sampai diperoleh
bobot tetap. Kadar abu dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan (Depkes
RI, 1995).
3.9.7 Penetapan kadar abu tidak larut asam
Abu yang diperoleh dalam penetapan kadar abu total dididihkan dalam 25
ml asam klorida encer selama 5 menit, bagian yang tidak larut dalam asam
dikumpulkan, disaring melalui kertas saring bebas abu, dicuci dengan air panas,
lalu dipijar sampai bobot tetap, kemudian didinginkan dan ditimbang. Kadar abu
yang tidak larut dalam asam dihitung terhadap bahan yang telah dikeringkan
(Depkes RI, 1995).
3.10 Pemeriksaan metabolit sekunder
3.10.1 Pemeriksaan alkaloida
Sebanyak 0,5 g serbuk simplisia dan ekstrak ditimbang kemudian
ditambahkan 1 ml asam klorida 2 N dan 9 ml air suling, dipanaskan di atas
penangas air selama 2 menit, didinginkan lalu disaring. Diambil tiga tabung, lalu
ke dalam masing-masing tabung dimasukkan 0,5 ml filtrat.
Pada tabung I : ditambahkan 2 tetes pereaksi Mayer, akan terbentuk endapan
Pada tabung II : ditambahkan 2 tetes pereaksi Dragendorff, akan terbentuk
endapan berwarna coklat atau jingga kecoklatan.
Pada tabung III : ditambahkan 2 tetes pereaksi Bourchardat, akan terbentuk
endapan berwarna coklat sampai kehitaman.
Alkaloida dinyatakan positif jika terjadi endapan paling sedikit dua atau
tiga dari percobaan di atas (Depkes, 1995).
3.10.2 Pemeriksaan flavonoida
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 1 g, ditambahkan 10 ml air panas,
dididihkan selama 5 menit dan disaring dalam keadaan panas, ke dalam 5 ml
filtrat ditambahkan 0,1 g serbuk magnesium dan 1 ml asam klorida pekat dan 2 ml
amil alkohol, dikocok dan dibiarkan memisah. Flavonoida positif jika terjadi
warna merah atau kuning atau jingga pada lapisan amil alkohol (Farnsworth,
1966).
3.10.3 Pemeriksaan glikosida
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 3 g, lalu disari dengan 30 ml
campuran dari 7 bagian etanol 96% dengan 3 bagian air suling (7:3) dan 10 ml
asam klorida 2 N. Kemudian direfluks selama 10 menit, didinginkan, lalu
disaring. Diambil 20 ml filtrat ditambahkan 25 ml air suling dan 25 ml timbal (II)
asetat 0,4 M dikocok, didiamkan 5 menit lalu disaring. Filtrat disari dengan 20 ml
campuran isopropanol dan kloroform (2:3), perlakuan ini diulangi sebanyak 3
kali. Sari organik dikumpulkan dan ditambahkan Na2SO4 anhidrat, disaring,
kemudian diuapkan pada temperatur tidak lebih dari 50ºC, sisanya dilarutkan
dalam 2 ml metanol. Sari air digunakan untuk percobaan berikut, 0,1 larutan
air. Sisanya ditambahkan 2 ml air dan 5 tetes larutan pereaksi Molish, lalu
ditambahkan dengan perlahan-lahan 2 ml asam sulfat pekat melalui dinding
tabung, terbentuk cincin ungu pada batas kedua cairan, menunjukkan adanya
ikatan gula (glikon) atau glikosida (Depkes RI, 1995).
3.10.4 Pemeriksaan saponin
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 0,5 g dan dimasukkan ke dalam
tabung reaksi, lalu ditambahkan 10 ml air panas, didinginkan kemudian dikocok
kuat-kuat selama 10 detik. Jika terbentuk busa setinggi 1 sampai 10 cm yang
stabil tidak kurang dari 10 menit dan tidak hilang dengan penambahan 1 tetes
asam klorida 2 N menunjukkan adanya saponin (Depkes RI, 1995).
3.10.5 Pemeriksaan tanin
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 0,5 g, disari dengan 10 ml air suling
lalu disaring, filtratnya diencerkan dengan air sampai tidak berwarna. Larutan
diambil sebanyak 2 ml dan ditambahkan 1-2 tetes pereaksi besi (III) klorida 1%.
Jika terjadi warna biru atau hijau kehitaman menunjukkan adanya tanin
(Farnsworth, 1966).
3.10.6 Pemeriksaan steroida/triterpenoida
Serbuk simplisia ditimbang sebanyak 1 g kemudian dimaserasi dengan 20
ml n-heksan selama 2 jam, lalu disaring. Filtrat diuapkan dalam cawan penguap.
Sisanya ditambahkan beberapa tetes pereaksi Liebermann-Burchard. Timbulnya
warna biru atau biru hijau menunjukkan adanya steroida, sedangkan warna merah,
3.11 Persiapan penelitian
3.11.1 Pembuatan EEDP
Serbuk daun pacing diekstraksi dengan cara dimaserasi dengan etanol
70%. Caranya adalah sebanyak 350 g serbuk daun pacing dimasukkan ke dalam
wadah tertutup tidak tembus cahaya, kemudian ditambahkan 10 bagian pelarut.
Rendam selama 6 jam pertama sambil sesekali diaduk, kemudian didiamkan
selama 18 jam. Maserat kemudian dipisahkan sehingga diperoleh bagian filtrat
dan bagian ampas, diulangi penyarian pada ampas dengan jenis dan jumlah
pelarut yang sama. Semua maserat dikumpulkan dan dipekatkan dengan bantuan
alat rotary evaporator sehingga diperoleh ekstrak kental daun pacing (EEDP)
(Ditjen POM, 2011).
3.11.2 Pembuatan suspensi Na CMC 0,5%
Sebanyak 0,5 g CMC ditaburkan dalam lumpang yang berisi 20 ml air
suling panas. Didiamkan selama 15 menit hingga diperoleh massa yang
transparan. Setelah mengembang, digerus hingga terbentuk gel lalu diencerkan
dengan sedikit air. Kemudian dimasukkan ke dalam labu takar 100 ml.
Volumenya dicukupkan dengan air suling hingga garis tanda (Anief, 1997).
3.11.3 Penentuan siklus estrus
Penentuan siklus estrus pada mencit betina dilakukan dengan metode
cotton bud atau metode oles. Sel-sel vagina diambil dengan cotton bud yang
sebelumnya sudah dibasahi dengan larutan NaCl 0,9%, kemudian dimasukkan ke
dalam vagina mencit dan diputar secara perlahan, dioleskan pada kaca objek,
kemudian diwarnai dengan pewarna giemsa 10%, dibiarkan sampai kering, dicuci
diamati di bawah mikroskop. Siklus estrus ditentukan dengan melihat sel-sel
tertentu yang diperoleh dari hasil apusan (Febrina, dkk., 2013). Hasil dapat dilihat
pada Lampiran 12, halaman 55.
3.11.4 Penentuan dosis yang diberikan
Dosis ditentukan setelah dilakukan orientasi. Dosis EEDP ynag diberikan
adalah 50 mg/kg BB, 100 mg/kg BB, 200 mg/kg BB selama lebih kurang 1
minggu sambil diamati keadaan fisik dan tingkah laku mencit.
3.12 Tahap pengujian
3.12.1 Penentuan kelompok uji
Hewan penelitian dikelompokkan berdasarkan hasil penentuan siklus
estrus. Hewan yang memiliki fase estrus yang sama atau berdekatan
dikelompokkan ke dalam satu kelompok.
Mencit dibagi menjadi kelompok kontrol dan kelompok uji. Kelompok uji
dibagi menjadi 2 kelompok yaitu kelompok yang diberi EEDP seminggu sebelum
kopulasi (SK) dan kelompok yang diberi EEDP pada seminggu sebelum kopulasi
sampai seminggu setelah kopulasi (SK—SSK). Masing-masing kelompok diberi 3
dosis, yaitu 50 mg/kg BB, 100 mg/kg BB dan 200 mg/kg BB.
3.12.2 Persiapan mencit
Kontrol : diberi suspensi Na CMC 0,5% dengan dosis 1% BB.
SK 50 : diberi EEDP dengan dosis 50 mg/kg BB seminggu sebelum
kopulasi.
SK 100 : diberi EEDP dengn dosis 100 mg/kg BB seminggu sebelum
k kopulasi.
kopulasi.
SK—SSK 50 : diberi EEDP dengan dosis 50 mg/kg BB seminggu sebelum
kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi.
SK—SSK 100 : diberi EEDP dengan dosis 100 mg/kg BB seminggu sebelum
kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi.
SK—SSK 200 : diberi EEDP dengan dosis 200 mg/g BB seminggu sebelum
kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi.
3.12.3 Perlakuan terhadap mencit
Mencit dalam kandang khusus diberi makan pelet dan minum ad libitum.
Kandang, tempat minum dan lingkungan sekitarnya dijaga kebersihannya setiap
hari.
Kelompok kontrol diberi Na CMC 0,5% dengan dosis 1% BB sebagai
kelompok pembanding. Kelompok uji diberi ekstrak sesuai dengan pembagian
dosis. Mencit betina dipisahkan dari mencit jantan, pada hari ke-7 pemberian
mencit jantan disatukan dengan mencit betina. Setiap pagi diamati apakah terjadi
kopulasi. Kopulasi ditandai dengan adanya sumbatan vagina (Vaginal plug) yang
dapat diamati secara langsung. Hari terjadinya kopulasi dihitung sebagai hari
pertama kehamilan. Diamati keadaan mencit sampai ± 1 bulan untuk melihat
apakah EEDP memiliki efek antifertilitas pada mencit betina.
3.13 Analisis data
Data hasil pengujian efek antifertilitas dari EEDP terhadap mencit betina
dianalisis secara statistik menggunakan Uji Fisher Exact Probability Test
(Sugiyono, 2006). Hasil perhitungan statistik dapat dilihat pada Lampiran 15,
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Hasil dentifikasi tumbuhan
Hasil identifikasi tumbuhan dilakukan di Herbarium Bogoriense, dimana
dari hasil pemeriksaan didapatkan bahwa tanaman yang digunakan adalah Pacing
(Cheilocostus speciosus (J.Koenig) C.D. Specht.), dari suku Costaceae.
4.2 Hasil karakterisasi simplisia dan EEDP
Hasil pemeriksaan makroskopik daun pacing segar didapat bahwa daun
pacing memiliki bentuk yang bulat lonjong dengan bagian ujung yang meruncing,
berwarna hijau tua, bagian atas licin sedangkan bagian bawah berbulu halus,
pangkal daun pendek dan upih daun memeluk batang. Simplisia daun pacing
menggulung dan berwarna kuning kecokelatan.
Hasil pemeriksaan mikroskopik simplisia daun pacing diperoleh adanya
stomata tipe parasitik, trikoma tipe uniseluler dan multiseluler, hablur kristal
kalsium oksalat berbentuk prisma dan berkas pembuluh dengan penebalan spiral.
Hasil karakterisasi dapat dilihat pada Tabel 4.1.
Tabel 4.1 Hasil karakterisasi simplisia dan EEDP
NO. Karakteristik Hasil Pemeriksaan (%)
Simplisia (%) Ekstrak(%)
1 Kadar air 4,98 8,73
2 Kadar sari larut air 6,52 -
3 Kadar sari larut etanol 17,85 -
4 Kadar abu total 25,79 20,43
5 Kadar abu tidak larut asam 0,83 0,61
Hasil karaakterisasi menunjukkan bahwa kadar air simplisia daun pacing
kadar air simplisia daun yaitu 5%. Penentuan kadar air dilakukan untuk memberi
batasan minimal atau rentang kadar air di dalam ekstrak, sebab kadar air yang
tinggi dapat mempengaruhi kestabilan sediaan obat, mempercepat pertumbuhan
bakteri dan jamur yang dapat merusak sediaan obat dan terjadi penguraian
senyawa yang terkandung di dalam sediaan.
Untuk melihat gambaran awal jumlah senyawa yang terkandung di dalam
pelarut dilakukan penetapan kadar sari. Dalam hal ini, dilakukan penetapan kadar
sari larut air dan larut etanol. Hasil penetapan kadar sari larut air adalah 6,52%
dan kadar sari larut etanol adalah 17,85%.
Penetapan kadar abu bertujuan untuk memberikan gambaran kandungan
mineral internal dan eksternal yang berasal dari proses awal sampai terbentuknya
ekstrak. Kadar abu yang tinggi menunjukkan adanya zat anorganik logam-logam
(Ca, Mg, Fe, dan Pb). Kadar logam berat yang tinggi dapat mempengaruhi
kesehatan, sehingga perlu dilakukan penetapan kadar abu total dan kadar abu
tidak larut asam untuk memberikan jaminan bahwa ekstrak tidak mengandung
logam berat tertentu melebihi nilai yang ditetapkan karena berbahaya (toksik) bagi
kesehatan. Hasil penetapan kadar abu total diperoleh kadar abu total simplisia
adalah 25,79% dan kadar abu total EEDP adalah 20,43%. Setiap simplisia
mempunyai kadar abu total yang berbeda-beda.
Hasil penetapan kadar abu tidak larut asam dari simplisia diperoleh 0,83%,
sedangkan kadar abu tidak larut asam dari EEDP diperoleh 0,61%, hasil ini masih
4.3 Hasil pemeriksaan metabolit sekunder
Pemeriksaan metabolit sekunder dilakukan secara kualitatif. Hal ini perlu
dilakukan untuk memberikan informasi golongan senyawa metabolit sekunder
yang terkandung di dalam simplisia dan EEDP. Hasil pemeriksaan skrining
fitokimia simplisia dan EEDP dapat dilihat pada Tabel 4.2.
Tabel 4.2 Hasil pemeriksaan metabolit sekunder simplisia dan EEDP
No Golongan Senyawa
Hasil Pemeriksaan
Keterangan: + : mengandung golongan senyawa
- : tidak mengandung golongan senyawa
Hasil skrining fitokimia menunjukkan bahwa simplisa dan EEDP
mengandung flavonoida, glikosida, saponin, tanin dan steroida/triterpenoida
namun tidak mengandung senyawa golongan alkaloida.
4.4 Hasil pengujian efek antifertilitas dari EEDP
Uji efek antifertilitas pada mencit betina untuk kelompok kontrol diinduksi
dengan suspensi Na CMC 0,5% dengan dosis 1% BB dan untuk kelompok uji
diinduksi dengan EEDP. Hasil pengujian efek antifertilitas dari EEDP dapat
Tabel 4.3 Efek antifertilitaas EEDP
Kelompok Mencit Hamil
(%)
Keterangan: + : terjadi kehamilan
- : tidak terjadi kehamilan
* : terjadi pendarahan
Hasil pengujian efek antifertilitas menunjukkan bahwa pada kelompok
kontrol terjadi kehamilan pada setiap mencit, hal ini karena Na CMC tidak
memiliki efek anti fertilitas, kelompok ini dijadikan sebagai kelompok
pembanding.
Hasil pengujian diperoleh bahwa pada pemberian EEDP seminggu
sebelum kopulasi pada dosis 50 mg/kg BB ditemui empat ekor mencit yang hamil,
pada dosis 100 mg/kg BB ditemui dua ekor mencit yang hamil sedangkan pada
dosis 200 mg/kg BB tidak ditemukan mencit yang hamil, ini menunjukkan bahwa
dosis 200 mg/kg BB adalah paling efektif memberikan efek antifertilitas.
Pemberian EEDP pada seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu
setelah kopulasi pada dosis 50 mg/kg BB ditemui tiga ekor mencit yang hamil dan
mengalami pendarahan, pada dosis 100 mg/kg BB ditemui satu ekor mencit yang
hamil dan mengalami pendarahan, sedangkan pada dosis 200 mg/kg BB tidak
ditemukan mencit yang hamil maupun yang mengalami pendarahan. Pendarahan
memiliki efek antifertilitas post coitus (Wahyuni, 1997).
4.5 Hasil analisis data
Data hasil pengujian efek antifertilitas dari EEDP dianalisis secara statistik
statistik menggunakan uji Fisher Exact Probability Test. Yaitu dengan
membandingkan kelompok kontrol dengan masing-masing kelompok uji. Berikut
ini tabel perbandingan kelompok kontrol dengan kelompok yang diberi EEDP
setelah dilakukan uji Exact Probability Test.
Tabel 4.4 Perbandingan harga p antara kelompok kontrol dengan kelompok yang diberi EEDP
Kelompok p Hipotesis
SK 50 0,2270 Diterima
SK 100 0,0303 Ditolak
SK 200 1,082.10-3 Ditolak
SK-SSK 50 0,2412 Diterima
SK-SSK 100 7,5757.10-3 Ditolak
SK-SSK 200 1,0822.10-3 Ditolak
α = 0,05 p ≤ α = ditolak p ≥ α = diterima
Tabel di atas menunjukkan bahwa pada kelompok dosis SK 50 dan
SK-SSK 50 hipotesis diterima, ini berarti bahwa induksi EEDP dengan dosis 50
mg/kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi maupun pada pemberian
seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi tidak memiliki
efek antifertilitas. Sedangkan pada kelompok SK 100, SK 200, SSK 100,
SK-SSK 200 hipotesis ditolak ini berarti bahwa EEDP pada dosis 100 mg/kg BB dan
dosis 200 mg/kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi maupun pada
pemberian seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi
memiliki efek antifertilitas pada mencit betina.
BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan pada pemberian seminggu
sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi dapat dilihat pada Tabel 4.5
Tabel 4.5 Perbandingan antara dosis 50 mg/Kg BB, 100 mg/Kg BB dan 200
mg/Kg BB pada pemberian seminggu sebelum kopulasi dan seminggu
sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi.
Perlakuan perbandingan p Hipotesa
SK 50 >< SK 100 0,2435 Diterima
SK 50 >< SK 200 0,0303 Ditolak
SK 100 >< SK 200 0,2272 Diterima
SK-SSK 50 >< SK-SSK 100 0,2424 Diterima
SK-SSK 50 >< SK-SSK 200 0,0909 Diterima
SK-SSK 100 >< SK-SSK 200 0,5 Diterima
α = 0,05 p ≤ α = ditolak p ≥ α = diterima
Jika nilai p berada di daerah penerimaan berarti tidak terdapat perbedaan
yang nyata, dan jika p berada di daerah penolakan berati terdapat perbedaan yang
nyata. Hasil dari tabel di atas dapat disimpulkan bahwa hanya dosis 50 mg/kg BB
yang dibandingkan dengan dosis 200 mg/kg BB pada pemberian seminggu
sebelum kopulasi yang memiliki perbedaan yang nyata, sedangkan pada
perbandingan dosis yang lain tidak terdapat perbedaan yang nyata, baik pada
pemberian seminggu sebelum kopulasi maupun pada pemberian seminggu
sebelum kopulasi sampai seminggu setelah kopulasi. Komponen aktif yang
berperan dalam mencegah kehamilan atau kontrasepsi adalah diosgenin (Rahayu,
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil penelitian, maka didapat kesimpulan sebagai berikut:
a. Hasil pemeriksaan karakteristik simplisia didapat kadar air daun pacing adalah
4,98%, kadar sari larut air adalah 6,52%, kadar sari larut etanol 17,85%, kadar
abu total 25,79%, dan kadar abu tidak larut asam 0,83%. Sedangkan
pemeriksaan karakterisasi EEDP diperoleh hasil kadar air 8,73%, kadar abu
total 20,43%, dan kadar abu tidak larut asam adalah 0,61%.
b. Golongan metabolit sekunder yang terkandung di dalam simplisia dan EEDP
adalah flavonoida, glikosida, saponin, tanin dan steroida/triterpenoida.
c. EEDP memiliki efek antifertilitas pada dosis pemberian 100 mg/kg BB dan
dosis 200 mg/kg BB baik pada pemberian seminggu sebelum kopulasi
maupun pada pemberian seminggu sebelum kopulasi sampai seminggu setelah
kopulasi.
5.2 Saran
Peneliti selanjutnya disarankan melakukan uji toksisitas dan kandungan
logam yang terdapat di dalam daun pacing. Disarankan pada peneliti selanjutnya
untuk melakukan uji efek abortivum dari EEDP melihat hasil pengujian dimana
