• Tidak ada hasil yang ditemukan

KARAKTERISASI KITINASE HASIL PRODUKSI BAKTERI KITINOLITIK ISOLAT 26 PADA TEPUNG CANGKANG UDANG

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "KARAKTERISASI KITINASE HASIL PRODUKSI BAKTERI KITINOLITIK ISOLAT 26 PADA TEPUNG CANGKANG UDANG"

Copied!
11
0
0

Teks penuh

(1)

KARAKTERISASI KITINASE HASIL PRODUKSI BAKTERI KITINOLITIK ISOLAT 26 PADA TEPUNG CANGKANG UDANG

SKRIPSI

Oleh

Ririn Rahmawati NIM 091810401013

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS JEMBER

(2)

KARAKTERISASI KITINASE HASIL PRODUKSI BAKTERI KITINOLITIK ISOLAT 26 PADA TEPUNG CANGKANG UDANG

SKRIPSI

diajukan guna melengkapi tugas akhir dan memenuhi salah satu syarat untuk menyelesaikan Program Studi Biologi (S1)

dan mencapai gelar Sarjana Sains

Oleh

Ririn Rahmawati NIM 091810401013

JURUSAN BIOLOGI

FAKULTAS MATEMATIKA DAN ILMU PENGETAHUAN ALAM UNIVERSITAS JEMBER

(3)

vi

PENGESAHAN

Skripsi berjudul “Karakterisasi Kitinase Hasil Produksi Bakteri Kitinolitik Isolat 26

Pada Tepung Cangkang Udang” telah diuji dan disahkan pada:

hari, tanggal :

tempat : Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Jember.

Tim Penguji

Ketua, Sekretaris,

Esti Utarti, S.P., M.Si Drs. Rudju Winarsa., M.Kes NIP 197003031999032001 NIP 196008161989021001

Anggota I, Anggota II,

Drs. Siswanto, M.Si Kahar Muzakhar, S.Si., Ph.D NIP 196012161993021001 NIP 196805031994011001

Mengesahkan Dekan,

(4)

vii RINGKASAN

Karakterisasi Kitinase Hasil Produksi Bakteri Kitinolitik Isolat 26 Pada Tepung Cangkang Udang; Ririn Rahmawati, 091810401013; 2014: 30 halaman; Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Jember.

Kitinase (E.C.3.2.1.14) sering disebut sebagai poli 1,4-

(2asetamido2deoksiDglukosaminida) merupakan enzim yang mendegradasi kitin pada ikatan

-1,4-asetamido-2-deoksi-D-glikosida menjadi produk turunan kitin yaitu kitin

oligosakarida atau monomer N-asetilglukosamin. Hasil hidrolisis kitin tersebut

banyak dimanfaatkan dalam berbagai bidang antara lain industi, pertanian dan medis.

Penggunaan kitinase dalam industri perlu diketahui kondisi optimal enzim tersebut.

Kondisi yang mempengaruhi aktivitas suatu enzim yaitu pH, konsentrasi substrat dan

enzim, suhu dan adanya aktivator atau inhibitor yang menyebabkan enzim

mempunyai karakter tertentu. Kitinase dihasilkan oleh mikroba, tanaman dan hewan

termasuk manusia. Aktivitas kitinase dihitung berdasarkan N-asetilglukosamin yang

terbentuk dari hidrolisis kitin. Satu unit aktivitas kitinase didefinisikan sebagai jumlah

enzim yang menghasilkan 1 µmol N-asetilglukosamin per menit pada kondisi

tertentu.

Metode yang digunakan dalam penelitian ini terdiri dari (i) Produksi Kitinase

dengan berbagai waktu produksi; (ii) Penentuan waktu produksi terbaik berdasarkan

aktivitas ktinase pada substrat kitin; (iii) Presipitase kitinase dengan Amonium sulfat

80% dilanjutkan dengan dialisis (iv) Penentuan Aktivitas spesifik kitinase dari

masing-masing tahap (v) Karakterisasi berdasarkan pH, suhu, ion logam dan kinetika

enzim.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa, kitinase ekstrak kasar yang dihasilkan

oleh bakteri isolat 26 pada media produksi tepung cangkang udang 2,5% (b/v)

mempunyai aktivitas terbaik pada waktu inkubasi 24 jam yaitu sebesar 0,024 U/ml.

Kemudian aktivitas spesifiknya meningkat setelah presipitasi menggunakan amonium

(5)

viii

U/mg. Aktivitas kitinase terbaik didapatkan pada pH 7 dan suhu 60 dengan aktivitas

sebesar 0,077 U/ml. Aktivitas enzim ini meningkat dengan penambahan ion logam

Mn2+ 5 mM dengan aktivitas sebesar 0,101 U/ml tetapi aktivitasnya menurun dengan

adanya penambahan ion Mg2+, Cu2+, Fe2+, Zn2+ dan Al2+. Kecepatan maksimal

(Vmaks) reaksi yang dikatalisis oleh kitinase ini sebesar 0,0255 mg/ml dengan

(6)

ix DAFTAR ISI

Halaman

HALAMAN JUDUL ... i

HALAMAN PERSEMBAHAN ... ii

HALAMAN MOTO ... iii

HALAMAN PERNYATAAN ... iv

HALAMAN PENGESAHAN ... vi

RINGKASAN ... vii

PRAKATA ... ix

DAFTAR ISI ... xi

DAFTAR TABEL ... xiv

DAFTAR GAMBAR ... xv

DAFTAR LAMPIRAN ... xvi

BAB 1. PENDAHULUAN ... 1

1.1 Latar Belakang ... 1

1.2 Rumusan Masalah ... 2

1.3 Tujuan dan Manfaat ... 2

BAB 2. TINJAUAN PUSTAKA ... 3

2.1 Kitinase ... 3

2.2 Bakteri Kitinolitik Isolat 26 ... 4

2.3 Karakter Kitinase ... 6

2.3.1 Derajat Keasaman (pH) ... 6

2.3.2 Suhu ... 6

2.3.3 Kofaktor ... 7

2.3.4 Inhibitor ... 8

2.3.5 Kinetika Enzim ... 9

BAB 3. METODE PENELITIAN ... 10

(7)

x

3.2 Rancangan Penelitian ... 10

3.3 Alat dan Bahan ... 10

3.3.1 Alat ... 10

3.3.2 Bahan ... 10

3.4 Prosedur Penelitian ... 11

3.4.1 Peremajaan Bakteri Kitinolitik Isolat 26 ... 11

3.4.2 Pembuatan Tepung Cangkang Udang ... 11

3.4.3 Pembuatan Koloidal Kitin ... 11

3.4.4 Produksi Enzim Kitinase ... 11

a. Produksi dan Ekstraksi Enzim ... 11

b. Presipitasi menggunakan Amonium Sulfat ... 12

c. Dialisis ... 12

3.4.5 Pengukuran Aktivitas Enzim ... 13

3.4.6 Penentuan Standar N-asetilglukosamin ... 14

3.4.7 Penentuan Aktivitas Spesifik Kitinase ... 14

3.4.8 Karakterisasi Kitinase ... 14

a. pH Optimum ... 14

b. Suhu Optimum ... 14

c. Pengaruh Ion Logam ... 15

d. Kinetika Enzim ... 15

BAB 4. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 16

1.1 Pengaruh Waktu Produksi Terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 ... 16

4.2 pH Optimum Kitinase Isolat 26 ... 19

4.3 Suhu Optimum Enzim Kitinase Isolat 26 ... 20

4.4 Pengaruh Ion Logam Terhadap Kitinase Isolat 26 ... 21

4.5 Kinetika Kitinase Isolat 26 ... ` 23

BAB 5. PENUTUP ... 25

(8)

xi

(9)

xii

DAFTAR TABEL

Halaman

(10)

xiii

DAFTAR GAMBAR

Halaman

2.1 Skema lintasan degradasi kitin ... 3

2.2 Jenis-jenis enzim kitinase... 4

2.3 Struktur enzim dengan kofaktor ... 7

2.4 Hubungan antara Km dan Vmaks ... 9

4.1 Pengaruh waktu produksi terhadap aktivitas kitinase isolat 26 ... 16

4.2 Pengaruh pH terhadap aktivitas kitinase isolat 26 ... 19

4.3 Pengaruh suhu terhadap aktivitas kitinase isolat 26 ... 21

4.4 Pengaruh ion logam terhadap aktivitas kitinase isolat 26 ... 22

a. Ion logam konsentrasi 1 mM ... 22

b. Ion logam konsentrasi 5 mM ... 22

(11)

xiv

DAFTAR LAMPIRAN

Halaman

A. Diagram Alir Penelitian ... 31

B. Komposisi media nutrient agar ... 32

C. Komposisi Media LB (Luria Broth) ... 32

D. Komposisi Mineral Basal ... 32

E. Komposisi Reagen Schale ... 32

F. Komposisi buffer asam sitrat ... 33

G. Komposisi buffer fosfat ... 33

H. Kurva standar N-asetil glukosamin... 33

I. Hasil kurva standar Protein Metode Bradford ... 34

J. Pengaruh Waktu Inkubasi Terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 34 K. Pengaruh pH terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 ... 34

L. Pengaruh Suhu Terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 ... 35

M. Pengaruh Ion Logam Terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 ... 35

N. Pengaruh Konsentrasi Substrat Terhadap Aktivitas Kitinase Isolat 26 ... 35

O. Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Substrat dan Aktivitas Kitinase isolat 26 ... 36

[image:11.612.113.540.173.549.2]

Gambar

Grafik Hubungan Antara Konsentrasi Substrat dan

Referensi

Dokumen terkait

Penelitian ini bertujuan untuk mengidentifikasi risiko bisnis PT Garda Aroma kemudian memetakan risiko tersebut dan mendeskripsikan bagaimana upaya manajemen dalam

This dissertation delves into EFL stakeholders’ understanding of spiritual identities and power relations associated with these identities as performed in various ELT contexts

Integrated means that tool should reveal the structure of higher-level abstraction of the program, process, and behavior of the program, and gradually the construction program in a

Hasil pengadukan dengan alat kadar airnya lebih tinggi karena pengaruh panas yang terjadi dalam tabung pencampur pada saat proses pengadukan terjadi sehingga

[r]

Akan tetapi, berdasarkan observasi dilapangan serta informasi dari informan pada Dinas Penanaman Modal dan Pelayanan Terpadu Satu Pintu Kabupaten Merauke bahwa peneliti

Pelelangan dinyatakan gagal dikarenakan sampai batas waktu pemasukan penawaran yang telah ditetapkan tidak terdapat penyedia yang memasukkan penawaran, sehingga

[r]