PENETAPAN KADAR CIMETIDIN PADA OMEKUR TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DI. PT MUTIARA MUKTI FARAMA MEDAN
TUGAS AKHIR
Oleh:
JOSHUA ALEXANDER G NIM 072410053
PROGRAM DIPLOMA III ANALIS FARMASI DAN MAKANAN FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA MEDAN
LEMBAR PENGESAHAN
PENETAPAN KADAR CIMETIDIN PADA OMEKUR TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DI. PT MUTIARA MUKTI FARAMA
MEDAN
TUGAS AKHIR
Diajukan Untuk Memenuhi Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Ahli Madya Program Studi Diploma III Analis Farmasi dan Makanan
Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara
Oleh:
JOSHUA ALEXANDER G 072410053
Medan, Mei 2010
Disetujui Oleh: Dosen pembimbing,
Dra. Masria Lasma Tambunan, M.si Apt. NIP 19500581977022001
Disahkan Oleh: Dekan,
KATA PENGANTAR
Segala puji dan syukur penulis panjatkan kepada Tuhan Yang Maha Kuasa yang telah mencurahkan berkat dan kasih-Nya serta menganugerahkan pengetahuan dan kesempatan sehingga penulis dapat menyelesaikan tugas akhir ini. Tugas akhir yang berjudul “PENETAPAN KADAR CIMETIDIN PADA OMEKUR TABLET SECARA SPEKTROFOTOMETRI DI PT. MUTIARA MUKTI FARMA MEDAN yang bertujuan untuk memenuhi persyaratan dalam menyelesaikan pendidikan Diploma III Analis Farmasi dan Makanan Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara Medan.
Selama penulisan tugas akhir ini penulis banyak menerima bimbingan dan dukungan dari berbagai pihak, teristimewa dari orang tua tercinta, Ibunda R .Simatupang yang telah memberikan kasih sayang dan doa yang tiada pernah henti untuk dukungan moril dan materil selama ini, pada kesempatan ini juga penulis ingin mengucapkan terimakasih kepada :
1. Bapak Prof. Dr. Sumadio Hadisahputra,Apt., sebagai Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara Medan.
2. Bapak Prof. Dr. Jansen Silalahi, MApp.Sc.,Apt., sebagai Koordinator
Program Diploma III Analis Farmasi Dan Makanan.
3. Ibu Dra. Masria Lasma Tambunan, M.Si,Apt., selaku dosen pembimbing yang telah banyak memberikan arahan dan bimbingan dengan penuh perhatian hingga tugas akhir ini selesai.
4. Ibu Aswita Hafni Lubis, Msi,Apt., Sebagai dosen wali yang selalu
5. Dosen dan Pegawai Fakultas Farmasi Program Diploma III Analis Farmasi dan Makanan yang berupaya mendukung kemajuan mahasiswa Analis Farmasi dan Makanan.
6. Seluruh staf dan pegawai PT. MUTIARA MUKTI FARMA MEDAN yang telah meluangkan waktu, tenaga dan pikiran kepada penulis dalam melaksanakan Praktek Kerja Lapangan (PKL).
7. Buat orang tua ku tersayang Rosmaida Simatupang yang telah memberi doa dan materi kepada penulis.
8. Adeku tersayang Jevanya, Josef, Rut Enoli dan juga pada kelurgaku yang mendoakan dan memberikan semangat pada penulis.
9. Kawan-kawan ku yang satu perjuangan Adrian , Edu, Muttaqin ,Yopi, Denny yang selalu membantu susah dan senang pada penulis.
Penulis menyadari bahwa masih banyak terdapat kekurangan dalam penulisan tugas akhir ini, baik dari susunan kata-kata maupun isinya. Oleh karena itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun untuk kesempurnaan tugas akhir ini. Akhir kata penulis berharap tugas akhir ini dapat bermanfaat bagi semua pihak yang membaca.
Medan, April 2010 Penulis
5.2 Saran ... 20 DAFTAR PUSTAKA ... 21 LAMPIRAN ... 22
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Tablet adalah sediaan padat, dibuat secara kempa-cetak berbentuk rata atau cembung rangkap, umumnya bulat, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau tanpa zat tambahan (Anief, 1999).
Obat adalah semua bahan tunggal atau campuran yang digunakan oleh semua makhluk untuk bagian dalam maupun bagian luar, guna mencegah, meringankan, maupun menyembuhkan penyakit. Menurut undang-undang kesehatan, yang dimaksud dengan obat adalah suatu bahan atau campuran bahan yang dimaksudkan untuk digunakan dalam menentukan diagnosis, mencegah, mengurangi, menghilangkan, menyembuhkan penyakit atau gejala penyakit, luka atau kelainan badaniah atau rohaniah pada manusia atau hewan, termasuk memperelok tubuh atau bagian tubuh (Syamsuni, 2006).
tertarik untuk melakukan uji spektrofotometri cimetidin dalam bentuk tablet apakah memenuhi persyaratan yang ditetapkan.
1.2 Tujuan dan Manfaat 1.2.1 Tujuan
Tujuan penetapan kadar tablet cimetidin ini adalah untuk mengetahui kadar cimetidin yang terkandung dalam tablet cimetidin yang diproduksi oleh PT.Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan apakah memenuhi syarat seperti yang tertera pada Pharmacopeia Of The Peoples Republic Of China, 2008, Volume 2 dimana penetapan kadarnya dilakukan secara spektrofotometri.
1.2.1 Manfaat
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA 2.1 Definisi Obat
Obat merupakan semua zat baik kimiawi, hewani, maupun nabati yang dalam dosis layak dapat menyembuhkan, meringankan, atau mencegah penyakit berikut gejalanya. Farmakologi atau ilmu khasiat obat adalah ilmu yang mempelajari pengetahuan obat dengan seluruh aspeknya, baik sifat kimiawi maupun fisikanya, kegiatan fisiologi, resorpsi, dan nasibnya dalam organisme hidup. Dan untuk menyelidiki semua interaksi antara obat dan tubuh manusia khususnya, serta penggunaaan pada pengobatan penyakit, disebut farmakologi klinis (Tan Hoan Tjay dan Kirana Rahardja, 2002).
Obat-obat yang digunakan dalam terapi dapat dibagi dalam 3 (tiga) golongan besar sebagai berikut:
a) Obat farmakodinamis, yang bekerja terhadap tuan rumah dengan jalan mempercepat atau memperlambat proses fisiologi atau fungsi biokimia dalam tubuh misalnya hormon, diuretika, hipnotika dan obat otonom.
(onkolitika, sitostatika, obat-obat kanker) juga dianggap juga golongan ini.
Obat diagnostis merupakan obat pembantu untuk melakukan diagnosis (pengenalan penyakit), misalnya dari saluran lambung usus (barium sulfat) dan
c) Dan saluran empedu (natriumiopanoat dan asam iod organik lainnya) (Tan Hoan Tjay dan Kirana Rahardja, 2002).
2.2 Tablet
Tablet adalah sediaan padat, dibuat secara kempa-cetak berbentuk rata atau cembung rangkap, umumnya bulat, mengandung satu jenis obat atau lebih dengan atau zat tambahan. Zat tambahan yang digunakan dapat berfungsi sebagai:
a. Zat pengisi, yaitu untuk memperbesar volume tablet. Biasanya yang digunakan Amilum Manihot, Kalsium Fosfat, Kalsium Karbonat dan zat lain yang cocok.
b. Zat pengikat, yaitu agar tablet tidak pecah atau retak, dapat merekat. Biasanya yang digunakan adalah Musilago 10-20%, larutan Metil-cellulosum 5%.
c. Zat penghancur, yaitu agar tablet dapat hancur dalam saluran percernaan.Biasanya yang digunakan Amilum Manihot kering, Gelatin, Natrium Alginat.
Menurut (Ansel, 1989) berdasarkan penggunaanya tablet diklasifikasikan sebagai berikut :
a. Tablet Kunyah
Tablet ini harus lembut (segera hancur ketika dikunyah) atau mudah melarut dalam mulut. Pengunyahan dapat mempercepat penghancuran tablet dan memberikan keadaan basa untuk garam-garam logam yang digunakan dalam tablet antasida. Tablet kunyah diberikan pada pasien yang mengalami gangguan menelan tablet. Tablet ini digunakan dalam formulasi tablet untuk anak-anak (dalam sediaan multivitamin). Penggunaan tablet lain ini adalah untuk tablet antasida dan antibiotik. Sediaan ini juga memungkinkan untuk digunakan di tempat yang tidak tersedia air
(Ansel, 1989). b. Tablet sublingual
Tablet yang disisipkan di bawah lidah. Biasanya berbentuk datar, ditujukan untuk obat-obat yang diabsorpsi melalui mukosa oral. Cara ini berguna untuk penyerapan obat yang rusak oleh cairan lambung dan sedikit sekali diabsorpsi oleh saluran pencernaan. Tablet ini dibuat segera melarut untuk memberikan efek yang cepat (Ansel, 1989).
c. Tablet bukal
d. Tablet triturat
Tablet ini bentuknya kecil dan biasanya silinder. Tablet triturat harus cepat dan mudah larut seutuhnya di dalam air (Ansel, 1989).
e. Tablet hipodermik
Tablet ini digunakan melalui bawah kulit, dibuat dari bahan yang mudah larut (Ansel,1989).
f. Tablet efervesen
Tablet yang menghasilkan gas, dibuat dengan cara kompresi granul yang mengandung garam efervesen atau bahan–bahan lain yang mampu menghasilkan gas ketika bercampur dengan air. Misalnya penggabungan logam karbonat atau bikarbonat dengan tartrat menghasilkan gas CO2 di dalam air. Tablet bentuk ini mempercepat pelarutan sediaan dan meningkatkan rasa (Ansel, 1989).
2.3 Evaluasi tablet
Untuk menjamin mutu tablet maka dilakukan beberapa pengujian yaitu sebagai berikut:
a. Uji keseragaman bobot
pada kolom A dan tidak boleh satu tablet pun bobotnya menyimpang dari rata-rata lebih besar dari yang ditetapkan pada kolom B. Jika perlu gunakan 10 tablet yang lain dan tidak satu tablet yang bobotnya menyimpang lebih besar dari bobot rata-rata yang ditetapkan dalam kolom A maupun kolom B (Dirjen POM, 1984).
Tabel 1. Penyimpangan bobot rata-rata
Bobot rata-rata
Penyimpangan bobot rata-rata dalam %
A B
25 mg atau kurang 15% 30%
26 mg sampai dengan 150 mg 10% 20%
151 mg sampai dengan 300 mg 7,5% 15%
Lebih dari 300 mg 5% 10%
b. Uji kekerasan
Kekerasan tablet dan ketebalannya berhubungan dengan isi die dan gaya kompresi yang diberikan. Bila tekanan ditambahkan, maka kekerasan tablet meningkat sedangkan ketebalan tablet berkurang. Selain itu metode granulasi juga menentukan kekerasan tablet. Umumnya kekuatan tablet berkisar 4 - 8 kg, bobot tersebut dianggap sebagai batas minimum untuk menghasilkan tablet yang memuaskan. Alat yang di gunakan untuk uji ini adalah hardness tester, alat ini diharapkan dapat mengukur berat yang diperlukan untuk memecahkan tablet (Lachman, 1994).
Cara lain untuk menentukan kekuatan tablet ialah dengan mengukur keregasannya. Gesekan dan goncangan merupakan penyebab tablet menjadi hancur. Untuk menguji keregasan tablet digunakan alat Roche friabilator. Sebelum tablet dimasukkan ke alat friabilator, tablet ditimbang terlebih dahulu. Kemudian tablet dimasukan kedalam alat, lalu alat dioperasikan selama empat menit atau 100 kali putaran. Tablet ditimbang kembali dan dibandingkan dengan berat mula-mula. Selisih berat dihitung sebagai keregasan tablet. Persyaratan keregasan harus lebih kecil dari 0,8 % (Ansel, 1989).
c. Uji waktu hancur
Peralatan uji waku hancur terdiri dari rak keranjang yang mempunyai enam lubang yang terletak vertikal diatas ayakan mesh nomor 10 selama percobahan, tablet diletakkan pada tiap lubang keranjang. kemudiaan keranjang tersebut bergerak naik turun pada larutan transparan dengan kecepatan 29 - 32 putaran per menit. Interval waktu hancur adalah 5 - 30 menit. Tablet dikatakan hancur bila bentuk sisa tablet (kecuali bagian penyalut) merupakan massa dengan inti yang tidak jelas
(Ansel, 1989)
d. Uji penetapan kadar zat berkhasiat
cara-cara yang sesuai pada masing-masing monografi antara lain di Farmakope Indonesia (Ansel, 1989)
2.4 Cimetidin
2.4.1 Tinjauan umum tentang cimetidin ( Dirjen POM 1995) Rumus Bangun :
Nama Kimia : 2- Siano-1 metil-3-[2-[[(5-metilimidazol-4-il) Metil]tio]etil]guanidin [51481-61-9]
Rumus Molekul : C10H16N6S Berat Molekul : 252,34
Pemerian : Serbuk hablur, putih sampai hampir putih; tidak berbau atau bau merpaktan lemah.
Susut pengeringan : Tidak lebih dari 1,0 % lakukan pengeringan pada suhu 110° selama 2 jam.
Kelarutan : Larut dalam etanol
2.4.2 Antihistamin
Sewaktu diketahui bahwa histamin mempengaruhi banyak proses faalan dan patologik, maka dicairkan obat yang dapat mengantagonis efek histamin. Antihistamin misalnya antergen, neontergan, difenildramin dan tripelenamin dalam dosis terapi efektif untuk mengobati udem, eritem, dan pruritus tetapi dapat melawan efek hipersekresi asam lambung akibat histamin. Anihistamin
pengambat reseptor H1, Kedua jenis antihistamin ini bekerja secara kompetitif, yaitu dengan menghambat interaksi histamin dan reseptor histamin H1 atau H2 (Ganiswara, 1995).
2.4.3 Farmakodinamika Cimetidin
Cimetidin menghambat reseptor H2 secara selektif dan reversible. Perangsang reseptor H2 akan merangsang sekresi cairan lambung, sehingga pada pemberian cimetidin sekresi cairan lambung di hambat pengaruh fisiologi cimetidin terhadap reseptor H2 lainya, tidak begitu penting. Walaupun tidak lengkap cimetidin dapat menghambat sekresi cairan lambung akibat perangsangan obat muskarinik atau gastrin. Cimetidin mengurangi volume dan kadar ion hidrogen cairan lambung. Penurunan sekresi asam lambung mengakibatkan perubahan pepsinogen menjadi pepsin juga menurunan (Ganiswara, 1995).
2.4.4 Farmakokinetik Cimetidin
makan. Absorbsi cimetidin terutama terjadi pada menit ke 60 – 90. Cimetidin masuk ke dalam bentuk asal dalam urin, masa paruh eliminasinya sekitar 2 jam (Ganiswara, 1995).
2.4.5 Efek samping Cimetidin
Efek samping pada obat ini umumnya berhubungan dengan penghambat terhadap reseptor H2; bebrapa efek samping lain tidak berhubungan dengan penghambat reseptor. Efek samping ini antara lain nyeri kepala, pusing, mual, diare dan impoten (Ganiswara, 1995).
2.4.6 Penetapan Kadar Tablet Cimetidin
Tablet Cimetidin dapat ditetapkan kadarnya secara spektrofotometri ultraviolet dengan pelarut HCL 0,01N ( Pharmacopeia of The People’s Republic of China ).
2.5 Tablet Cimetidin
Tablet cimetidin mengandung cimetidin C10H16N6S, tidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 102,0%dari jumlah yang tertera pada etiket
(Farmakope Indonesia IV, 1995).
2.5.1 Penetapan Kadar Tablet Cimetidin
2.6 Metode penetapan kadar Cimetidin 2.6.1 Spektrofotometri
Analisis spektrofotometri UV/Visibel merupakan salah satu teknik analisis spektroskopi yang telah lama dikenal dan banyak digunakan di berbagai laboratorium. Hampir sebagian besar laboratorium pengujian memiliki peralatan ini mulai dari yang sederhana atau portable yang bisa dibawa ke lapangan hingga yang telah dilengkapi sistem komputer sesuai dengan tujuan analisis dan aplikasi. Spektrofotometer sering digunakan karena mudah dioperasikan, waktu analisis relatif cepat, hasilnya memiliki ketelitian cukup memadai dan aplikasinya dapat menjangkau di berbagai bidang analisis (Sudjadi, 2007).
Menurut Dachriyanus (2004), Spektrofotometer UV-Visibel adalah pengukuran panjang gelombang dan intensitas sinar ultraviolet dan cahaya tampak yang diabsorbsi oleh sampel. Sinar ultaviolet berada pada panjang gelombang 200-400 nm, sedangkan sinar tampak berada pada panjang 400-800 nm. Sinar ultraviolet dan cahaya tampak memiliki energi yang cukup untuk memperoleh elektron pada kulit terluar ke tingkat energi yang lebih tinggi. Spektrum ini sangat berguna untuk pengukuran secara kuantitatif. Konsentrasi dari sampel di dalam larutan bisa ditentukan dengan mengukur absorban pada panjang gelombang tertentu dengan menggunakan hukum Lambert-Beer (Dachriyanus, 2004).
A = ε . b . C A = absorban (serapan)
ε = koefisien ekstingsi molar M-1cm-1 b = tebal kuvet (cm)
C = konsentrasi (M)
Hukum lambert-Beer menyatakan bahwa intensitas yang ditentukan oleh larutan zat penyerap berbanding lurus dengan tebal dan konsentrasi larutan. Dalam hukum Lambert-Beer ada beberapa pembatas yaitu:
- Sinar yang digunakan dianggap kromatis.
- Penyerapan terjadi dalam satu volume yang mempunyai penampang luas yang sama.
- Senyawa yang menyerap dalam larutan tersebut tidak tergantung terhadap senyawa lain di dalam larutan.
- Tidak terjadi peristiwa fluoresensi dan fosforesensi.
spektrofotometer sinar tampak, larutan yang dianalisis memiliki warna (Depkes RI, 1979).
2.6.2 Instrumen
Suatu spektrofotometer tersusun dari sumber spektrum, monokromator, sel pengabsorbsi dan detektor (Khopkar, 1990).
- Sumber
Sumber yang biasa yang digunakan adalah lampu wolfram. Tetapi untuk daerah UV digunakan lampu hidrogen atau lampu deutrium. Kebaikan lampu wolfram adalah energi radiasi yang dibebaskan tidak bervariasi pada berbagai panjang gelombang (Khopkar, 1990).
- Monokromator
Digunakan untuk memperoleh sumber sinar yang monokromatis. Alatnya berupa prisma ataupun grating. Untuk mengarahkan sinar monokromatis yang diinginkan dari hasil penguraian dapat digunakan celah. Jika celah posisinya tetap maka prisma ataupun gratingnya yang dirotasikan untuk mendapatkan aaaa yang diinginkan (Khopkar, 1990).
- Detektor
BAB III METODOLOGI 3.1 Sampel yang diperiksa
Tablet Cimetidin 55,0 mg yang di produksi Oleh PT. Mutiara Mukti Farma (MUTIFA) Medan.
3.2 Alat dan bahan yang digunakan 3.2.1 Alat-alat
Alat-alat yang digunakan yaitu: Spektrofotometer, neraca analitik, labu tentukur 100 ml, pipet volume 1 ml, beaker gelas 100 ml, erlen meyer 250 ml, mortir dan alu, pipet tetes, spantel, corong.
3.2.2 Bahan-bahan
Bahan-bahan yang digunakan: HCL 0,01 N 3.3 Pembuatan Preaksi
3.3.1 Pembuatan Larutan Standart HCL 0,01 N
Diambil 18 ml HCL p, dan dipindahkan pelan-pelan kedalam beaker gelas yang berisi 500 ml akuades. Diaduk dengan batung pengaduk agar cairan bercampur sempurna, dan dicukupkan larutan dengan akades 1 liter
(Farmakope Indonesia III, 1984). 3.4 Prosedur Kerja
3.4.1 Pembuatan Larutan Standar Cimetidin
tentukur 100 ml, encerkan dengan larutan HCL 0,01 N sampai garis tanda, kocok ukur serapan larutan pembanding (A) (Pharmacopeia of The People’s Republic of China ).
3.4.2 Pembuatan Larutan Uji Cimetidin
Pembuatan larutan ujinya adalah yaitu :Ambil 20 tablet cimetidin, serbuk dan homogenkan di dalam mortir, timbang seksama sejumlah serbuk setara dengan lebih kurang 55,0 mg cimetidin, masukan ke labu tentukur 100 ml, tambakan 70 ml larutan HCL 0,01 N sampai garis tanda kocok dan saring, encerkan dengan larutan HCL 0,01 N sampai garis tanda, kocok, ukur serapan larutan uji (B) (Pharmacopeia of The People’s Republic of China ).
3.4.3 Cara Penetapan Serapan
Diukur serapan larutan A dan larutan B pada panjang gelombang serapan. Pada panjang gelombang serapan 218 nm dengan menggunakan HCL 0,01N sebagai blankonya.
3.4.4 PERHITUNGAN
Kadar zat berkhasiat cimetidin yang larut dalam 30 menit adalah;
x x x
x 100%Fb : Faktor pengenceran larutan baku Au : Absorbansi larutan uji
Ab : Absorbansi larutan baku
Bb : Bobot baku yang ditimbang (mg)
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN 4.1 Hasil
Telah dilakukan pengujian penetapan kadar terhadap tablet cimetidin dengan nomor bets 021038 menggunakan alat spektrofotometri. Dari hasil pemeriksaan diperoleh kadar 98,97%, 100,97%, 101,78%.
(Hasil perhitungan terlampir pada lampiran). 4.2 Pembahasan
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN 5.1 Kesimpulan
a. Kadar tablet cimetidin yang diproduksi oleh PT. Mukti Mukia Farama ( MUTIFA) yang ditentukan secara spektrofotometri ternyata kadarnya
adalah 98,97%, 100,99%, 101,78% .Hasil ini memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia edisi IV, 1995 (syarat kadar tablet cimetidin tidak kurang dari 98% dan tidak lebih dari dari 102% jumlah yang tertera pada etiket)
b. Penetapan kadar cimetidin dalam sediaan tablet yang dilakukan secara spektrofotometri memberikan hasil yang cukup baik.
5.2 Saran
DAFTAR PUSTAKA
Anief, M. 1995. Prinsip Umum Dan Dasar Farmakologi. Yogyakarta.Gajah Mada U-
niversity Press. Hal. 63-64.
Anief, M. 1999. Ilmu Meracik Obat Teori dan Praktek.Yogyakarta. Gajah Mada Un-
iversity Press. Hal 210-216.
Dachriyanus. 2004. Analisis Struktur Senyawa Organik Secara Spektroskopi. Padang.
Cetakan Pertama. Penerbit Andalas Universitas Press. Padang. Hal.1-8. Departemen Farmakologi dan Terapeutik FK UI. 1995. Farmakologi Dan terapi.
Jak-
arta. Edisi IV. Universitas Indonesia. Ha.l 252, 256-258.
Depkes RI. 1979. Farmakope Indonesi. Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Jakarta Edisi III. Hal. 684.
Dirjen POM Departemen Kesehatan Republik Indonesia, 1984. FarmakopeIndonesia.
Jakarta. Edisi III. Hal. 254.
Dirjen POM Departemen Kesehatan Republik Indonesia. 1995. Farmakop Indonesia.
Jakarta.Edisi IV. Hal. 223-224.
Khopkar, S. M.1990. Konsep Dasar KImia Analitik. Jakarta UI Prees,. Hal. 225-228.
Rahardja, K. dan Tyay, T.H. 2002. Obat - Obat Penting. Jakarta. Edisi IV.ElexMedia.
Hal. 312-315.
Lampiran
Nama sediaan : Omekur tablet
Zat aktif : 200 mg Cimetidin tiap tablet
No. Betch : 021038
Panjang Gelombang : 218 nm
Persyaratan (Q) : Tidak kurang 98% dan tidak lebih
dari 102 % dari yang tertera pada
etiket
Faktor Pengenceran Larutan Baku (Fb) : 100 ml
Bobot Baku (Bb) : 55 mg
Faktor Pengenceran Larutan Uji (Fu) : 100 ml
Kandungan cimetidin pada etiket (Ke) : 200 mg
Tabel 2. Berat tablet antalgin bets 021038 No. Berat (gram)
1 0,3789
2 0,3813
3 0,3839
4 0,3847
5 0,3760
6 0,3805
7 0,3787
8 0,3757
9 0,3814
10 0,3777
Perhitungan :
x x x
x 100%% Kadar =
x x x
x 100%Hasil Perhitungan :
Tablet Cimetidin dengan nomor bets 021038
Bobot Rata – rata tablet = 20 5829 ,
7 mg
= 0,3791 g = 379,1 mg
Ditimbang sejumlah serbuk tablet setara dengan 200 mg Cimetidin
200 55
x379 = 104,25 mg = 0,1042 g ,1
Au Ab
0,41908 0,42344 0,42765 0,42344 0,43096 0,42344
Syarat : Tablet Omekur mengandung Cimetidin, C6H16N6Stidak kurang dari 98,0% dan tidak lebih dari 102,0% dari jumlah yang tertera pada etiket.
Rumus :
x x
x
x 100%Kadar 1=
Fu : Faktor pengenceran larutan uji = 100 ml Fb : Faktor pengenceran larutan baku = 100 ml Au : Absorbansi larutan uji
Ab : Absorbansi larutan baku = 0,42344 Bb : Bobot baku yang ditimbang (mg) = 55 mg
