Parasitisasi Dan Kapasitas Reproduksi Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) Pada Beberapa Jumlah Dan Ukuran Larva Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera: Crambidae) di Laboratorium

(1)

Lampiran 1. Bagan Penelitian

I II III

A1B1 A3B2 A2B1

A2B2 A1B3 A3B3

A3B1 A2B3 A1B1

A1B2 A1B1 A3B1

A2B1 A3B3 A1B2

A3B3 A2B1 A2B2

A1B3 A3B1 A3B2

A2B3 A2B2 A1B3

(2)

Lampiran 2. Data Persentase Parasititasi C. flavipes (%) Persentase Parasititasi (%)

Perlakuan Ulangan Total Rataan I II III

A1B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A1B2 0,00 100,00 0,00 100,00 33,33 A1B3 100,00 100,00 100,00 300,00 100,00 A2B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A2B2 100,00 0,00 0,00 100,00 33,33 A2B3 100,00 50,00 50,00 200,00 66,67 A3B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A3B2 33,33 33,33 66,66 133,32 44,44 A3B3 66,66 66,66 66,66 199,98 66,66 Total 399,99 349,99 283,32 1033,30

Rataan 44,44 38,89 31,48 38,27 Transformasi Arcsin √X

A1B1 4,05 4,05 4,05 12,16 4,05 A1B2 4,05 90,00 4,05 98,11 32,70 A1B3 90,00 90,00 90,00 270,00 90,00 A2B1 4,05 4,05 4,05 12,16 4,05 A2B2 90,00 4,05 4,05 98,11 32,70 A2B3 90,00 45,00 45,00 180,00 60,00 A3B1 4,05 4,05 4,05 12,16 4,05 A3B2 35,26 35,26 54,73 125,26 41,75 A3B3 54,73 54,73 54,73 164,19 54,73 Total 376,21 331,21 264,74 972,16 Rataan 41,80 36,80 29,42 36,01 Tabel Dwi Kasta Rataan

Ukuran Larva Jumlah Larva

C. saccharipahgus Total Rataan

C. saccharphagus A1 A2 A3

(3)

ANOVA

SK Db JK KT Fhit F.05 F.01 Ket Perlakuan 8,00 20877,54

A (Jumlah Larva) 2,00 532,96 266,48 0,42 3,55 6,01 tn B (Ukuran Larva) 2,00 18541,73 9270,87 14,57 3,55 6,01 ** A X B 4,00 1802,59 450,65 0,71 2,93 4,58 tn Galat 18,00 11451,47 636,19

Total 26,00 32329,01

FK= 35003,77 Ket: tn=tidak nyata

KK= 1,00% * =nyata

**=sangat nyata

Uji Jarak Duncan

Ukuran larva C. sacchariphagus (B) SY 8,41

-24,97 10,80 50,79 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

LSR 0.05 24,97 26,23 26,99 Perlakuan B1 B2 B3 Rataan 0,00 37,03 77,78

a b

(4)

Lampiran 3. Data Hari Terbentuknya Kokon C. flavipes (hari) Hari Terbentuknya Kokon C. flavipes (hari)

Rataan 8,78 8,67 7,00 8,15

Transformasi √X + 0,5

A1B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71 A1B2 0,71 3,94 0,71 5,35 1,78 A1B3 3,94 3,94 3,94 11,81 3,94 A2B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71 A2B2 4,06 0,71 0,71 5,48 1,83 A2B3 4,06 4,06 4,06 12,19 4,06 A3B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71 A3B2 4,06 4,06 4,06 12,19 4,06 A3B3 4,06 4,06 4,06 12,19 4,06 Total 23,01 22,89 19,66 65,56 Rataan 2,56 2,54 2,18 2,43 Tabel Dwi Kasta Rataan

Jumlah Larva Ukuran Larva

A1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A2 5,00 5,33 16,00 26,33 8,78 A3 15,00 16,00 16,00 47,00 15,67 Total 20,00 21,33 32,00 73,33

(5)

ANOVA

SK db JK KT Fhit F0.05 F0.01 Ket Perlakuan 8 59,85

A (Jumlah Larva) 2 3,65 1,83 2,27 3,55 6,01 tn B (Ukuran Larva) 2 49,71 24,85 30,94 3,55 6,01 ** A X B 4 6,58 1,65 2,05 2,93 4,58 tn Galat 18 14,46 0,80

Total 26 74,31

KK= 14,83% *=nyata

**=sangat nyata Uji Jarak Duncan

-0,89 7,85 14,71

B 2 3 4

SSR 0.05 2,97 3,12 3,21 LSR 0.05 0,89 0,93 0,96 Perlakuan B1 B2 B3 Rataan 0,00 8,78 15,67

a b

(6)

Lampiran 4. Data Ukuran Lebar Kokon (mm) Ukuran Lebar Kokon (mm)

A1B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A1B2 0,00 6,62 0,00 6,62 2,21 A1B3 4,33 6,10 5,23 15,66 5,22 A2B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A2B2 4,39 0,00 0,00 4,39 1,46 A2B3 8,14 7,28 6,32 21,74 7,25 A3B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 A3B2 6,38 6,46 5,46 18,30 6,10 A3B3 6,42 6,01 5,74 18,16 6,05 Total 29,66 32,47 22,75 84,87 Rataan 3,30 3,61 2,53 3,14

Tabel Dwi Kasta Rataan

Jumlah Larva Ukuran Larva C. saccharipahgus

Total Rataan

B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 B2 2,21 1,46 6,10 9,77 3,26 B3 5,22 7,25 6,05 18,52 6,17 Total 7,43 8,71 12,15 28,29

Rataan 2,48 2,90 4,05 3,14

ANOVA

Total 26 261,20

KK= 11,45% *=nyata

(7)

Uji Jarak Duncan

-1,58 1,59 4,46 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

a b

c

Lampiran 5. Data Ukuran Panjang Kokon (mm) Ukuran Panjang Kokon (mm)

Rataan 6,55 8,28 6,50 7,11

Jumlah Larva Ukuran Larva C. saccharipahgus

Total Rataan

B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

B2 4,39 2,45 13,04 19,88 6,63 B3 14,65 15,73 13,16 43,54 14,51

(8)

ANOVA

Total 26 1447,41

KK= 5,07% *=nyata

-4,19 2,19 10,00 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

a b

(9)

Lampiran 6. Data Jumlah Imago C. flavipes (ekor) Jumlah Imago C. flavipes (ekor)

A1B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

A1B2 0,00 62,00 0,00 62,00 20,67 A1B3 38,00 49,00 54,00 141,00 47,00 A2B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

A2B2 32,00 0,00 0,00 32,00 10,67

A2B3 63,00 79,00 38,00 180,00 60,00 A3B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00

A3B2 12,00 6,00 38,00 56,00 18,67

A3B3 68,00 84,00 31,00 183,00 61,00 Total 213,00 280,00 161,00 654,00

Rataan 23,67 31,11 17,89 24,22

A1B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71 A1B2 0,71 7,91 0,71 9,32 3,11

A1B3 6,20 7,04 7,38 20,62 6,87 A2B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71

A2B2 5,70 0,71 0,71 7,12 2,37

A2B3 7,97 8,92 6,20 23,09 7,70 A3B1 0,71 0,71 0,71 2,12 0,71

A3B2 3,54 2,55 6,20 12,29 4,10 A3B3 8,28 9,19 5,61 23,08 7,69 Total 34,51 38,43 28,94 101,88

Rataan 3,83 4,27 3,22 3,77

B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 B2 20,67 10,67 18,67 50,01 16,67 B3 47,00 60,00 61,00 168,00 56,00 Total 67,67 70,67 79,67 218,01

(10)

ANOVA

SK db JK KT Fhit F0.05 F0.01 Ket Perlakuan _{8 213,29}

A (Jumlah Larva) ₂ _{1,42 0,71 0,18}_{3,55 6,01 tn} B (Ukuran Larva) ₂ _{206,84 103,42 26,68 3,55 6,01 **} A X B 4 4,44 1,11 0,29 2,93 4,58 tn Galat 18 69,76 3,88

Total 26 283,05

KK= 9,54% *=nyata

-1,95 14,62 53,89 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

a b

(11)

Lampiran 7. Data Nisbah Kelamin Jantan C. flavipes (ekor) Nisbah Kelamin Jantan C. flavipes (ekor)

Rataan 6,67 13,67 9,56 9,96

Rataan 2,23 2,83 2,43 2,50

B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 B2 20,67 1,33 17,33 39,33 13,11 B3 12,00 12,67 25,67 50,34 16,78 Total 32,67 14,00 43,00 89,67

(12)

ANOVA

Total 26 114,03

KK= 14,41% *=nyata

-1,59 11,44 15,06 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

LSR 0.05 1,59 1,67 1,72 Perlakuan B1 B2 B3 Rataan 0 13,11 16,78

a b

(13)

Lampiran 8. Data Nisbah Kelamin Betina C. flavipes (ekor) Nisbah Kelamin Betina C. flavipes (ekor)

Perlakuan Ulangan Total Rataan

I II III

Rataan 17,00 17,44 8,33 14,26

Rataan 3,21 2,93 2,14 2,76

B1 0,00 0,00 0,00 0,00 0,00 B2 0,00 9,33 1,33 10,66 3,55 B3 35,00 47,33 35,33 117,66 39,22 Total 35,00 56,66 36,66 128,32

(14)

ANOVA

Total 26 193,14

KK= 13,05% *=nyata

-1,31 2,18 37,81 B 2 3 4 SSR 0.05 2,97 3,12 3,21

LSR 0.05 1,31 1,37 1,41 Perlakuan B1 B2 B3 Rataan 0 3,55 39,22

a b

(15)

Lampiran 9. Data Suhu Ruang Cotesia flavipes Cam.

Bulan : MEI Bulan : JUNI Bulan : JULI

Tanggal Suhu RH Tanggal Suhu RH Tanggal Suhu RH 1 27.45 72 1 28.10 70 1 27.78 67

(16)

Lampiran 10. Foto Penelitian

(17)

Bahan dan Alat Penelitian

Laboratorium penelitian Balai Risbang tebu Sei Semayang

(18)

Aplikasi Perlakuan

(19)

(20)

Monograf C. flavipes Jantan dan Betina

(21)

Kokon Cotesia flavipes

Kokon yang telah dipisah dari kumpulannya

(22)

Lampiran 11. Hasil analisis Nitrogen dan protein Chilo sacchariphagus

DEPARTEMEN PENDIDIKAN NASIONAL UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

F A K U L T A S P E R T A N I A N

Jl. Prof. A. Sofian No. 3 Kampus USU Medan – Indonesia

Telp. 061-8213236, 8211212, 8211414, 8211416, 8213211, 8213427, 8214210 Ext. 285, Fax. 061-8211924

No : 42/LTP/FP-USU/2014

Hal : Hasil analisis Nitrogen dan Protein Chilo sacchariphagus

Kepada Yth :

Sdr. Poppy M. Siregar Nim 100301173 Di Medan

Bersama ini kami sampaikan hasil analisi Nitrogen dan protein larva ulat Chilo sacchariphagus dari penelitian Sdr. Poppy M. Siregar yang dilakukan di Laboratorium Teknologi Pangan, Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara Medan, dilaksanakan pada tanggal 01 sampai dengan 08 Juli 2014.

Jenis Analisis Larva ulat besar C. sacchariphagus

> 2cm

Larva ulat sedang C. sacchariphagus

>1,5-2cm

Larva ulat kecil C. sacchariphagus

> 1-1,5cm Kadar Nitrogen (%)

Ulangan I 0.2532 0.1088 0.1155 Ulangan II 0.3439 0.1293 0.1005

Rataan 0.2986 0.1190 0.1080

Kadar Protein (%)

Ulangan I 1.583 0.680 0.722 Ulangan II 2.150 0.808 0.628

Rataan 1.8662 0.7439 0.6748

(23)

DAFTAR PUSTAKA

Abraha, H. 2003. Study on the Biology and Population Variation of C. flavipes (Hymenoptera: Braconidae) on Chilo partellus (Lepidoptera: Crambidae). The Degree of Master Sci in Biology, Addis Abada University. Ethiopia. Badan Perencanaan dan Pembangunan Nasional. 2009. Daerah Tingkat I

Sumatera Utara. http://www.bappenas.go.id [12 April 2014].

David, H. 1986. The Internode Borer, Chilo sacchariphagus indicus (Kapur) in Sugarcane Entomology in India. Sugarcane Breeding Institute. India. Dinas Perkebunan Sumatera Utara. 2012. Pedoman Teknis Perluasan Areal Tebu

2013. www.disbun.sumut.go.id [11 April 2014].

Direktorat Jendral Perkebunan. 2013. Peningkatan Produksi, Produktivitas dan Mutu Tanaman Semusim Pedoman Teknis Pengembangan Tanaman Tebu Tahun 2013. www.deptan.go.id [1 April 2014].

Diyasti, F. 2013. Waspada Penggerek Batang Tebu Raksasa. Diunduh dari http://ditjenbun.pertanian.go.id [12 April 2014].

Ganeshan, S dan A. Rajabalee, 1997. Parasitoids of the Sugarcane Spotted Borer, Chilo sacchariphagus (Lepidoptera: Pyralldae), In Mauritius. Proc. S. Afr. Sug. Technol. Ass. 71:87-90.

Hadi, H. M., U. Tarwojo., dan R. Rahadian. 2009. Biologi Insekta Entomologi. Graha Ilmu. Yogyakarta. 66-68.

Hasriyanty, D., Buchori dan Padjianto. 2007. Efisiensi Pemarasitan Parasitoid Trichogramma chilotraeae Ngajara dan Nagarkatti (Hymenoptera: Trichogrammatidae) Pada Berbagai Jumlah Inang dan Kepadatan Parasitoid. J. Entomol. Indo., 4(2): 61-66.

Herlinda, S. 2002. Teknologi Massal dan Pemanfaatan Parasitoid Telur Hama Sayuran. Prosiding Seminar Nasional Agribisnis-Agroindustri. Palembang. Indrawanto, C., Purnomo., Siswanto., Syakir, M., dan Widi, R.M.S. 2010.

Budidaya dan Pasca Panen Tebu. Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan. Bogor.

Jumar. 2000. Entomologi Pertanian. Kanisius, Jakarta.

(24)

Reproductive Behavior of Diatraea flavipennella (Lepidoptera: crambidae) and on the Attraction of the Parasitoid Cotesia flavipes (Hymenoptera: braconidae). Flor. J. Entomolt. 94(3):420-427.

Muirhead, K. A., N. Sallam, dan A. D. Austin. 2010. Karakter Cara Hidup dan Perilaku Pencarian Inang Pada Cotesia nonagriae (Olliff) (Hymenoptera: Braconidae), Salah Satu Anggota Spesies Parasitoid Penggerek Batang Kompleks/Kelompok Cotesia flavipes yang Baru Dikenali. J. Entomol. Australian. 49:56-65.

Murthy, K. S. dan Rajeshwari, R. 2011. Host Searching Efficiency of Cotesia Flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) an Important Parasitoid of the Maize Stem Borer Chilo Partellus Swinhoe. J. Indian of Fundamental and Applied Life Sciences. 1 (3) : 71-74.

Murtiyarini, D. Buchori dan U. Kartosuwondo. 2006. Pengaruh Ukuran Larva Chilo auricilius dan Chilo sacchariphagus Terhadap Perkembangan Parasitoid Apanteles flavipes Cameron. J. Entomol. Indon. 3(2):71-83. Nugroho, B.W. 1986. Pengamatan Hama Penting Tanaman Tebu (S. Officinarum)

di Kecamatan Babakan, Wilayah Kerja Pabrik Gula Tersana Baru PT. Perkebunan XIV (Persero) Kabupaten Cirebon. IPB. Bogor.

Pinheiro, D. O., G. R. Rossi dan F. L. Consoli. 2010. External Morphology Of Cotesia flavipes (Hymenoptera:Braconidae) During Larval Development. Zoologia. 27(6): 986-992.

Pramono, D. 2005. Pengelolaan Hama Tebu Secara Terpadu-2. Penerbit DIOMA, Malang.

Pramono. D, Hermawan. R, Sulistyana M. M., Mudakir , dan Harianto. 2006. Pelaksanaan & Manfaat Program Early Warning System (EWS) di Kawasan PG Bungamayang – Lampung, PTPN VII Persero Periode tanam 2006/2007 – 2008/2009. Litbang UU, Bungamayang, PTPN VII Persero. Lampung.

Purnomo. 2006. Parasitasi dan Kapasitas Reproduksi Cotesia flavipes Cam

(Hymenoptera: Braconidae) pada Inang dan Instar yang Berbeda di Laboratorium. J.HPT. Trop. 6(2): 87-91.

Pusat Data dan Sistem Informasi Pertanian. 2013. Informasi Ringkas Perkebunan Tebu. http://www.pusdatin.setjen.pertanian.go.id [1 April 2014].

Salbiah, D. 2001. Implikasi Faktor Geografis, Lama Generasi, dan Jumlah Betina Awal Terhadap Kualitas Parasitoid Tricgrammatiodea conjuangcoi Nag

(25)

Scaglia, M., Chaud, N. J., Brochetto, B. M. R., Ceregato, S. A., Gobbi, N., Dan Rodgriues, A. 2005. Oviposition Seqence And Offsping of Mated And Virgin Females of Cotesia Flavipes (Hymenoptera: Braconidae)

Parasitizing Diatraea Saccharalis Larvae (Lepidoptera: Crambidae). J. Trop. Venom. Anim. Toxins Incl. Dis. 11 (3) : 283 – 298.

Shepard, B. M., A. T. Barrion., dan J. A. Litsinger. 1987. Friends Of The Rice Farmer Helpful Insects, Spiders, and Pathohens. Internasional Rice Research Institute, Philippines.

Soma, A. G. dan Ganeshan, S. 1998. Status of The Sugar Cane Spotted Borer, Chilo saccharifagus Boj. (Lepidoptera: Pyralidae), In Mauritus. Food Food and Agricultural Council. Reduit.

Tayibnapis, A. Z. 2013. Pemanfaatan Inovasi Hasil Penelitian dan Pengembangan (Studi Kasus Pabrik Gula di Indonesia dalam Tinjauan Ekonomi). Universitas Surabaya, Surabaya.

(26)

BAHAN DAN METODE

Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan di Laboratorium Riset dan Pengembangan Tebu

PTPN II Sei Semayang (± 40 m dpl) mulai bulan Mei-Juni 2014.

Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang digunakan adalah larva C. sacchariphagus instar 3-5 dengan

ukuran 1 cm sampai 2,5 cm, imago betina C. flavipes, madu, sogolan tebu, selotip,

tissu dan label.

Alat yang digunakan adalah wadah plastik dengan tinggi 7 cm dan

diameter 3 cm, tabung reaksi kaca dengan panjang 20 cm dan diameter 3 cm, kain

hitam, karet, cutter/ pisau, pinset kayu, kaca pembesar, mikroskop Compoun,

kawat kasa, alat solder, penggaris, jangka sorong digital, kamera dan alat tulis.

Metode Penelitian

Metode penelitian yang dilakukan dalam penelitian ini menggunakan

rancangan acak lengkap (RAL) Faktorial dengan 2 faktor dan 3 ulangan.

Faktor 1 = Jumlah inang C. sacchariphagus (A), dengan 3 taraf yaitu :

A1 = 1 ekor

A2 = 2 ekor

A3 = 3 ekor

Faktor 2 = Ukuran inang C. sacchariphagus (B), dengan 3 taraf, yaitu :

B1 = larva kecil (1–1,5 cm)

B2 = larva sedang (1,5–2,0 cm)

(27)

Model linier yang digunakan adalah :

Yij = µ + αi + βj + αβ(ij) + εijk Dimana :

Yij = data disebabkan pengaruh perlakuan pada taraf ke i faktor A dan ulangan

ke j faktor B.

µ = efek rata-rata yang sebenarnya (nilai konstan).

αi = efek yang sebenarnya pada taraf i faktor A. βj = efek yang sebenarnya pada taraf ke j faktor B.

αβ(ij) = efek perlakuan taraf ke i faktor A dan ulangan ke j faktor B. εijk = efek sebenarnya unit eksperimen ke i disebabkan oleh kombinasi

perlakuan (ijk).

dengan kombinasi perlakuan 3 x 3 = 9

A1B1 A2B1 A3B1

A1B2 A2B2 A3B2

A1B3 A2B3 A3B3

Dengan jumlah ulangan yang dihitung dengan rumus :

(t –1) (r – 1) ≥ 15 (9 – 1) (r – 1) ≥ 15 8 (r – 1) ≥ 15 8r – 8 ≥ 15

8r ≥ 23

r ≥ 23/ 8

r ≥ 2, 875

(28)

Jumlah parasitoid yang akan dinokulasikan untuk setiap perlakuan adalah

1 ekor betina yang telah kawin maka diperoleh jumlah unit penelitian 9 x 3 = 27

unit penelitian.

Jika hasil analisis sidik ragam menunjukkan pengaruh yang nyata, maka

dilanjutkan dengan uji beda rataan berdasarkan Uji Jarak Berganda Duncan pada

taraf 5% (Steel and Torrie, 1989).

Persiapan Penelitian

1.Penyediaan Wadah Plastik

Disediakan wadah plastik dengan tinggi 7 cm dan diameter 3 cm untuk

metode pemarasitan secara buatan. Bagian dinding wadah plastik tersebut

dimodifikasi dengan membuat lubang angin lalu ditutup dengan kawat kasa halus

dan disolder.

2. Penyediaan Sogolan Tebu

Sogolan tebu diambil dari lapangan kemudian dipotong sepanjang 5 cm

atau disesuai dengan panjang wadah plastik yang digunakan. Disusun sogolan

tebu didalam secara vertikal sampai memenuhi wadah plastik.

3. Penyediaan Larva Penggerek Batang Bergaris

Larva C. sacchariphagus yang digunakan adalah larva instar 3 sampai

instar 5 yang diperoleh dari perkebunan Tebu Sei Semayang PTPN II. Dipisahkan

larva sesuai berdasarkan ukurannya yaitu kecil (1–1,5 cm), sedang (1,5–2,0 cm)

dan besar (2,0–2,5 cm). Dimasukkan kedalam cepuk sebelum dilakukan inokulasi

dengan parasitoid. Dipilih larva yang sehat, warna cerah, dan bergerak aktif untuk

(29)

4. Penyediaan Sumber Sediaan Parasitoid

Kokon C. flavipes diperoleh langsung dari perbanyakan di laboratorium

Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang PTPN II, yang baru menetas

(berumur 0 hari). Setelah imago muncul, imago dibiarkan dahulu selama ± 2 jam

untuk keberhasilan proses perkawinan atau kopulasi. Diambil satu betina untuk

setiap perlakuan lalu dimasukkan ke dalam tabung reaksi kaca dengan bantuan

kuas, ditutup mulut tabung dengan kain hitam dan karet. Sumber sediaan yang

sudah dipisahkan diberi label lalu dipelihara dengan memberi pakan madu pada

tissu yang dimasukkan pada tabung reaksi kaca. Pada perlakuan yang

menggunakan dua dan tiga inang, sumber sediaan parasitoid diistirahatkan selama

minimal 2 jam untuk mengaktifkan parasitoid dalam melakukan oviposisi setelah

itu perlakuan selanjutnya dapat dilakukan.

Pelaksanaan Penelitian

Sumber sediaan imago C. flavipes betina dimasukkan 1 ekor pada tabung

reaksi. Larva C. sacchariphagus di dekatkan dengan parasitoid dan ditunggu

sampai parasitoid telah melakukan oviposisi yang ditandai dengan pengepakan

sayap parasitoid C. flavipes. Larva yang telah diparasit, dimasukkan ke dalam

wadah plastik yang sudah berisi sogolan tebu, diselotip lalu diberi label sebagai

penanda pada setiap perlakuan lalu diletakkan pada rak untuk dipelihara. Setelah

16 hari, sogolan tebu dibongkar dan kokon C. flavipes dimasukkan ke dalam

tabung reaksi kaca, ditutup dengan menggunakan kain hitam. Kemudian ditunggu

sampai imago C. flavipes muncul. Pengamatan dilakukan setiap hari hingga

parasitoid tersebut mati, selanjutnya dihitung nisbah kelamin imago jantan dan

(30)

Peubah Amatan

1. Persentasi parasitisasi (%)

Persentase parasitisasi diketahui dengan menggunakan rumus :

Jumlah larva yang terparasit

% Parasitisasi = X 100%

Jumlah larva seluruhnya

2. Hari terbentuknya kokon (hari)

Dibongkar sogolan tebu tempat pemeliharaan C. sacchariphagus yang

telah terparasit oleh C. flavipes lalu diamati C. sacchariphagus berubah menjadi

kokon setelah dilakukan pemarasitan.

3. Ukuran kokon C. flavipesCam. (mm)

Setelah kokon ditemukan pada sogolan untuk setiap perlakuan, diletakan

kokon pada kertas milimeter dan diukur dengan menggunakan jangka sorong

untuk memastikan ukuran kokonnya. Diukur panjang dan lebar setiap kokon yang

terbentuk.

4. Jumlah imago C. flavipesCam. yang muncul

Diamati dan dihitung keberhasilan parasitasi C. flavipes pada larva

C. sacchariphagus yang berhasil menjadi imago berdasarkan perlakuannya.

5. Nisbah kelamin jantan dan betina C. flavipesCam.

Untuk mengetahui nisbah kelamin jantan dan betina C. flavipes dilakukan

dengan menghitung jumlah imago parasitoid jantan dan imago betina yang

(31)

HASIL DAN PEMBAHASAN

Penelitian ini menggunakan dua faktor yaitu faktor pertama adalah jumlah

larva C.sacchariphagus dan faktor kedua adalah ukuran larva C.sacchariphagus.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa faktor pertama yaitu jumlah larva

C.sacchariphagus dan interaksi pada perlakuan tidak berpengaruh nyata terhadap

seluruh peubah amatan yang diamati. Hal ini disebabkan oleh parasitoid

C.flavipes yang telah memarasit larva namun parasitoid tidak berhasil

melanjutkan fase hidupnya sehingga pada beberapa perlakuan tidak diperoleh

kokon dan imago parasitoid. Sedangkan pada faktor kedua yaitu ukuran larva

C.sacchariphagus berpengaruh sangat nyata terhadap semua peubah amatan yang

diamati. Dalam penelitian yang telah dilakukan diperoleh bahwa parasitoid

C.flavipes yang baru emergence atau keluar dari kokon pada pagi hari langsung

dapat melakukan perkawinan dan telah memiliki telur yang telah matang untuk

langsung dapat melakukan oviposisi atau pemarasitan baik setelah perkawinan

ataupun tidak kawin.

1. Persentasi parasitisasi (%) C. flavipes pada C. sacchariphagus

Hasil analisis sidik ragam menunjukkan bahwa ukuran larva berpengaruh

sangat nyata terhadap persentase parasititasi C. flavipes pada C. sacchariphagus

(Tabel 1) dan (Lampiran 2).

Tabel 1. Pengaruh ukuran larva C. sacchariphagus terhadap persentase parasitisasi C. flavipes.

Perlakuan Rataan (hari)

B1 (Larva kecil 1-1,5cm C. sacchariphagus) 0.00 c

B2 (Larva sedang 1,5cm-2cm C. sacchariphagus) 37.03 b

B3 (Larva besar 2cm-2,5cm C. sacchariphagus) 77.78 a

(32)

Tabel 1 dan Lampiran 2 menunjukkan bahwa persentase parasitisasi

tertinggi (77.78%) terdapat pada perlakuan B3 dengan ukuran larva besar

(2,0-2,5cm) dan terendah (37.33%) pada perlakuan B2 dengan ukuran larva

sedang (1,5-2cm). Hal ini disebabkan oleh sifat biologis parasitoid dalam memilih

inang yang sesuai sebelum melakukan oviposisi. Pemilihan inang yang sesuai

akan berpengaruh terhadap banyaknya keturunan parasitoid yang dihasilkan

karena berhubungan dengan keberlangsungan hidup keturunannya parasitoid akan

ketersediaan nutrisi dan ruang dalam inang. Hasil ini sesuai dengan penelitian

Ganeshan dan Rajablee (1997) bahwa persentase larva yang berhasil diparasit

oleh C. flavipes pada larva kecil 5,4%, larva sedang 9,4% dan larva besar 19,8%.

Selanjutnya oleh Abraha (2003) tingkat keberhasilan reproduksi tertinggi terdapat

pada larva instar 4-6 untuk perbanyakan parasitoid secara massal. Proses kopulasi

berlangsung setelah parasitoid emergence supaya diperoleh nisbah kelamin jantan

dan betina yang berlangsung selama kurang dari 10 detik, setelah itu dilakukan

oviposisi/ pemarasitan larva dengan parasitoid yang berlangsung sangat cepat

kira-kira kurang dari 20 detik.

Tabel 1 dan Lampiran 2 menunjukkan bahwa perlakuan B1 (1-1,5cm)

dengan ukuran larva kecil berhasil diparasit atau dioviposisi oleh parasitoid

namun parasitoid C. flavipes tidak berhasil melanjutkkan fase hidupnya hingga

menjadi imago. Hal ini terjadi karena tidak tersedianya kandungan nutrisi serta

ruang yang cukup untuk keberlangsungan hidup parasitoid. Hal ini sebanding

dengan penelitian Purnomo (2006) bahwa larva C. sacchariphagus yang terparasit

C. flavipes hanya larva berukuran besar (panjang >1,5cm) sedangkan larva kecil

(33)

larva kecil (1-1,5cm) tidak sesuai dalam perbanyakan parasitoid secara massal.

Larva yang tidak terparasit ditemukan dalam keadaan mati membusuk atau hitam

mengeras dan berjamur serta ditemukan ada 7 larva C. sacchariphagus dari 27

perlakuan yang ada berhasil melanjutkan fase hidupnya menjadi kepompong dan

imago C. sacchariphagus.

2. Hari Terbentuknya Kokon C. flavipes (hari)

sangat nyata terhadap hari terbentuknya kokon C. flavipes dengan metode buatan

pada larva C. sacchariphagus (Tabel 2) dan (Lampiran 3).

Tabel 2. Pengaruh ukuran larva C. sacchariphagus terhadap hari terbentuknya kokon (hari) C. flavipes.

Keterangan : Angka yang diikuti dengan notasi huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada Uji Jarak Duncan taraf 5%

Tabel 2 dan Lampiran 3 menunjukkan bahwa hari terbentuknya kokon

pada seluruh perlakuan adalah antara 15-16 hari. Apabila pembongkaran sogolan

kurang dari 15 hari akan mengganggu aktivitas metabolisme pemarasitan di dalam

larva dan apabila dilakukan lebih dari 16 hari maka parasitoid akan emergence

didalam wadah plastik sehingga akan menimbulkan kerugian karena parasitoid

tidak dapat digunakan untuk pemarasitan selanjutnya. Pada perlakuan B2 dengan

larva sedang (1,5-2cm) dan B3 dengan larva besar (2-2,5cm) ditemukan kokon.

Hal ini sesuai dengan penelitian Scaglia et al. (2005) yang menyatakan bahwa

telur yang terdapat dalam tubuh larva akan menetas antara 3-4 hari di dalam tubuh

inang, lalu parasitoid akan hidup dengan memakan bagian dalam tubuh inangnya.

(34)

12-16 hari lalu akan segera membentuk pupa putih yang masih diselimuti bangkai

inangnya. Total siklus hidup C. flavipes sekitar 20 hari. Sedangkan dari perlakuan

B1 dengan ukuran larva kecil (1-1,5cm) tidak ditemukan kokon parasitoid karena

parasitoid tidak berhasil melanjutkan fase hidupnya didalam inangnya. Hal ini

didukung oleh hasil analisis kadar nitrogen dan protein yang menjelaskan bahwa

kadar nitrogen dan protein terendah terdapat pada larva kecil dengan ukuran

(1-1,5cm) sehingga tidak sesuai dalam perbanyakan massal parasitoid ini di

laboratorium (Lampiran 9).

3. Ukuran Kokon C. flavipes (mm)

sangat nyata terhadap ukuran lebar kokon C. flavipes (mm) (Tabel 3) dan

(Lampiran 4).

Tabel 3. Pengaruh ukuran larva C. sacchariphagus terhadap ukuran lebar kokon C. flavipes (mm).

Keterangan : Angka yang diikuti dengan notasi huruf yang sama pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada Uji Jarak Duncan taraf 5%.

Tabel 3 dan Lampiran 4 menunjukkan bahwa ukuran kokon terlebar

(6.17 mm) pada perlakuan B3 dengan larva besar (2-2,5cm) dan terpendek

(3.26 mm) pada perlakuan B2 dengan larva sedang (1,5-2cm). Hal ini

menunjukkan bahwa larva berukuran sedang dan besar merupakan ukuran yang

sesuai dalam perbanyakan massal parasitoid di laboratorium. Semakin besar larva

yang digunakan maka semakin besar ukuran kokon yang dihasilkan. Hal ini

disebabkan ketersediaan ruang dan nutrisi didalam inangnya sehingga parasitoid

(35)

berbeda-beda tergantung dengan ukuran larva yang digunakan sehingga

menghasilkan ukuran kokon dan jumlah parasitoid berbeda. Hal ini didukung

dengan hasil analisis nitrogen dan protein pada larva Chilo sacchariphagus yang

menyatakan bahwa larva besar Chilo sacchariphagus (>2cm) memiliki kadar

nitrogen (0.29%) dan protein (1.86%) tertinggi dibandingkan dengan ukuran larva

sedang dan kecil (Lampiran 11). Selanjutnya oleh Murtiyarini et al. (2006) yang

menyatakan bahwa ukuran kokon yang terbentuk dari hasil pemarasitan

tergantung dari ukuran larva yang digunakan, karena berhubungan dengan nutrisi

yang tersedia pada larva bagi perkembangan keturunan parasitoid.

sangat nyata terhadap ukuran panjang kokon C. flavipes (mm) (Tabel 4) dan

(Lampiran 5).

Tabel 4. Pengaruh ukuran larva C. sacchariphagus terhadap ukuran panjang kokon C. flavipes (mm).

B1 (Larva kecil 1-1,5cm C. sacchariphagus) 0,00 c

B2 (Larva sedang 1,5cm-2cm C. sacchariphagus) 6,63 b

B3 (Larva besar 2cm-2,5cm C. sacchariphagus) 14,51 a

Tabel 4 dan Lampiran 5 menunjukkan bahwa ukuran kokon terpanjang

(14.51 mm) pada perlakuan B3 (larva besar 2-2,5cm) dan terpendek (6.63 mm)

pada perlakuan B2 larva sedang (1,5-2cm).Terbentuknya kokon dipengaruhi oleh

keberhasilan pemarasitan parasitoid dan interaksi parasitoid dengan inangnya

selama larva parasitoid berada di dalam tubuh inang. Hal ini didukung penelitian

Vinson (1994) yang menyatakan bahwa tingkat parasitasi parasitoid dipengaruhi

(36)

akan berkembang menjadi kokon dengan mengambil nutrisi dalam tubuh inang.

Inang yang terparasit C. flavipes akan mati setelah parasitoid keluar dari tubuh

inangnya. Inang akan mati secara perlahan-lahan selama parasitoid hidup di

dalamnya. Setelah parasitoid keluar dari tubuh inang, maka inang tidak akan dapat

melanjutkan fase hidupnya lagi dan perlahan-lahan akan mati.

4. Jumlah Imago C. flavipes Cam. Yang Muncul

sangat nyata terhadap jumlah imago C. flavipes pada C. sacchariphagus (Tabel 5)

dan (Lampiran 6).

Tabel 5. Pengaruh ukuran larva terhadap jumlah imago C. flavipes yang muncul.

Tabel 5 dan Lampiran 6 menunjukkan bahwa jumlah imago tertinggi

(56 ekor) terdapat pada perlakuan B3 dengan ukuran larva besar (2-2,5cm) dan

terendah (16.67 ekor) pada perlakuan B2 dengan ukuran larva sedang (1,5-2cm).

Hal ini menunjukkan bahwa kumpulan kokon yang terbentuk merupakan hasil

dari pertahanan parasitoid terhadap inangnya karena mampu bertahan hidup dan

bersaing di dalam inangnya sehingga dihasilkan imago C. flavipes. Hal ini sesuai

dengan sifat parasitoid C. flavipes yang merupakan parasitoid gregarious artinya

menghasilkan banyak keturunan dari satu inang dan satu kali pemarasitan. Hal ini

sebanding dengan penelitian Mesquito et al. (2011) yang menyatakan bahwa

parasitoid C. flavipes adalah endoparasitoid gregarious koinobiont yang

(37)

stadia telur sampai larva. Kompetisi dalam sistem inang-parasitoid menunjukkan

bahwa parasitoid mengalahkan sistem pertahanan inangnya. Kemunculan

parasitoid tidak 100% karena kondisi suhu dan populasi dalam satu kumpulan

kokon. Hal ini sesuai dengan penelitian Abraha (2003) kemunculan parasitoid

dipengaruhi oleh suhu dan populasi. Semakin banyak populasinya maka semakin

tinggi suhu yang menentukan keberhasilan atau kegagalan dalam pemarasitan

parasitoid di laboratorium (Lampiran 9).

5. Nisbah Kelamin Jantan Dan Betina C. flavipes

sangat nyata terhadap nisbah kelamin jantan dan betina C. flavipes pada

[image:37.595.106.513.419.491.2]

C. sacchariphagus (Tabel 6), (Lampiran 7) dan (Lampiran 8).

Tabel 6. Pengaruh jumlah larva terhadap nisbah kelamin jantan dan betina C. flavipes

Perlakuan Jumlah Parasitoid C. flavipes Nisbah Kelamin

Jantan Betina Jantan Betina

B1 (larva kecil) 0.00 c 0.00 c 0 0

B2 (larva sedang) 13.11 b 3.55 b 3,70 1

B3 (larva besar) 16.78 a 39.22 a 1 2,34

Tabel 6 dan Lampiran 7 menunjukan bahwa jumlah parasitoid C. flavipes

jantan tertinggi (16.78 ekor) pada perlakuan B3 dengan ukuran larva besar

(2-2,5cm) dan terendah (13.11 ekor) pada perlakuan B2 dengan ukuran larva

sedang (1,5-2cm) sedangkan pada perlakuan B1 (larva kecil) parasitoid tidak

berhasil melanjutkan fase hidupnya sehingga tidak diperoleh keturunan parasitoid.

Hal ini disebabkan oleh beberapa faktor yaitu ukuran larva dan adanya pengaruh

lingkungan. Ukuran larva meliputi ketersediaan nutrisi dan ruang (Lampiran 10)

(38)

Semakin tinggi suhu semakin cepat metabolisme didalam tubuh berlangsung,

sehingga semakin tinggi persaingan didalam tubuh inang. Hal ini sesuai dengan

penelitian Jumar (2000) yang menyatakan bahwa kepadatan populasi dipengaruhi

oleh kondisi nutrisi inang. Perbandingan jenis kelamin terjadi apabila kondisi

makanan kurang, yang menyebabkan keturunannya hampir 90% adalah jantan,

sehingga populasi selanjutnya menurun. Jika keadaan kembali, maka

perbandingan kelamin berubah kembali.

Tabel 6 dan Lampiran 8 menunjukkan bahwa jumlah parasitoid C. flavipes

betina tertinggi (39.22 ekor) pada perlakuan B3 dengan ukuran larva besar

(2-2,5cm) dan terendah (3.55 ekor) pada perlakuan B2 dengan ukuran larva

sedang (1,5-2cm). Perbanyakan parasitoid di laboratorium bertujuan untuk

pengendalian hama di lapangan karena hanya parasitoid betina yang memarasit

hama tersebut. Hal ini sesuai dengan penelitian Hasriyanty et al. (2007) yang

menyatakan bahwa jumlah inang terparasit dan persentase keturunan betina

semakin meningkat seiring bertambahnya jumlah inang, begitu pula sebaliknya.

Sehingga dalam perbanyakan massal parasitoid di laboratorium harus digunakan

parasitoid betina yang telah kawin. Dari hasil analisis kadar nitrogen dan protein

menunjukkan bahwa kadar nitrogen dan protein semakin tinggi akan

meningkatkan jumlah parasitoid betina (Lampiran 11).

Tabel 6, Lampiran 7 dan Lampiran 8 menunjukan bahwa jumlah parasitoid

betina lebih tinggi dibandingkan jumlah parasitoid jantan hal ini terdapat pada

perlakuan B3 dengan ukuran larva besar (2-2,5cm) dengan persentase nisbah

kelamin jantan dan betina C. flavipes diperoleh 269 ekor (41.13%) dan 385 ekor

(39)

karena adanya proses kopulasi atau perkawinan parasitoid. Selain itu faktor suhu

dapat mempengaruhi ketahanan parasitoid pada saat fase larva, sehingga

mempengaruhi terbentuknya jenis kelamin jantan dan betina. Parasitoid jantan

lebih rentan terhadap suhu ekstrim, rendah maupun tinggi, dimana pada saat fase

kokon suhu rata-rata di dalam laboratorium sekitar 27,550_{C dan kelembaban nisbi}

70,5% (Lampiran 9) sehingga kemunculan imago parasitoid jantan menjadi

terhambat dan ada beberapa parasitoid yang gagal menjadi imago. Hal ini sesuai

dengan penelitian Scaglia et al. (2005) yang menyatakan bahwa rasio jenis

kelamin bias betina (60 – 70%). Selanjutnya Yunus (2005) proses oviposisi dan

pemilihan inang akan berpengaruh terhadap jumlah dan jenis kelamin yang

dihasilkan tergantung dari ukuran inang, umur, kesesuaian nutrisi, dan parasitasi

sebelumnya. Namun hasil penelitian ini tidak sesuai dengan penelitian oleh

Purnomo (2006) dengan perbandingan nisbah kelamin jantan dan betina

parasitoid C.flavipes 1: 2. Perbedaan ini disebabkan oleh ketersediaan nutrisi

(Lampiran 10) yang memicu terjadinya perbedaan nisbah kelamin jantan dan

betina, yang berhubungan dengan sistem reproduksi parasitoid arrhenotoki yaitu

tipe reproduksi dimana telur yang tidak dibuahi akan menghasilkan keturunan

(40)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Persentase parasititasi tertinggi pada perlakuan larva besar (B3) yaitu 77.78%

dan terendah pada perlakuan larva sedang (B2) yaitu 37.03%.

2. Hari terbentuknya kokon C. flavipes adalah 15-16 hari.

3. Ukuran terlebar kokon pada perlakuan larva besar (B3) yaitu 6.17 mm dan

terpendek pada perlakuan larva sedang (B2) yaitu 3.26 mm.

4. Ukuran terpanjang kokon pada perlakuan larva besar (B3) yaitu 14.51 mm

dan terpendek pada perlakuan larva sedang (B2) yaitu 6.63 mm.

5. Jumlah imago C. flavipes tertinggi pada perlakuan larva besar (B3) yaitu

56 ekor dan terendah pada perlakuan larva sedang (B2) yaitu 16.67 ekor.

6. Nisbah kelamin yang dihasilkan antara jantan dan betina adalah 1 : 1.43.

7. Parasitoid C. flavipes tidak berhasil melanjutkan fase hidupnya pada

perlakuan B1 dengan ukuran larva kecil (1-1,5cm).

8. Faktor jumlah larva C. sacchariphagus dan interaksi antara jumlah larva dan

ukuran larva tidak berpengaruh nyata terhadap semua peubah amatan.

Saran

Perbanyakan massal parasitoid C. flavipes sangat baik menggunakan larva

(41)

TINJAUAN PUSTAKA

1. Chilo sacchariphagus Boj. (Lepioptera: Crambidae) 1.1 Biologi

Bentuk telur jorong dan sangat pipih, diletakkan dalam 2-3 baris tersusun

seperti atap genting (Gambar 1). Jumlah telur dalam satu kelompok tidak tetap,

ada 7 butir sampai 30 butir. Telur yang baru diletakkan berwarna hijau muda atau

[image:41.595.214.406.300.436.2]

kelabu agak kuning. Stadia telur 6-8 hari (Nugroho, 1986).

Gambar 1. Telur C. sacchariphagus

Larva yang baru menetas berwarna orange kekuningan berukuran panjang

1,5-2,0 cm dengan kepala berwarna hitam (Gambar 2).

Gambar 2. Larva C. sacchariphagus

Larva akan menghindari cahaya. Pada larva instar 1 dan 2 lebih menyukai

jaringan pelepah daun selama 7-8 hari. Pada instar 3 larva mulai menggerek

batang. Larva akan berganti kulit 6-7 kali dengan lama periode larva 37-54 hari

[image:41.595.214.408.502.625.2]

(42)

Kepompong penggerek batang berwarna cokelat kehitaman. Kepompong

betina biasanya mempunyai badan lebih besar dibandingkan yang jantan. Pada

bagian dorsal terdapat bintik-bintik halus seperti pasir dan garis membujur

[image:42.595.209.434.196.342.2]

di tengah-tengah ruas. Masa pupa 6-7 hari (Gambar 3) (David, 1986).

Gambar 3. Pupa C. sacchariphagus

Ciri-ciri khusus kupu/ imago terletak pada sayapnya. Sayap depan

berwarna coklat kelabu dengan beberapa noda berwarna hitam ditengahnya.

Ukuran badan dan sayap imago betina lebih besar (Gambar 4b) daripada imago

jantan (Gambar 4a). Panjang sayap imago betina sekitar 36-40mm, sedangkan

jantan 26-30mm. Lama stadia imago sekitar 4-5 hari (Pramono, 2005).

(a) (b)

Gambar 4. Imago C. sacchariphagus jantan (a) dan betina (b)

Imago adalah serangga yang aktif pada malam hari. Perkawinan hanya

terjadi 1 kali pada malam hari.Seekor imago betina dapat menghasilkan telur

[image:42.595.210.429.499.628.2]

(43)

1.2 Gejala Serangan

Gejala serangan tampak dari awal tanam hingga saat panen tebu. Pada

batang tebu akan terlihat lubang-lubang bekas gerekan tidak teratur dan bekas

tepung gerekan berwarna kuning kecoklatan (Gambar 5a). Hal ini menyebabkan

tanaman menjadi kerdil/ pertumbuhan abnormal, mudah patah, dan menurunkan

produksi gula sampai sebesar 3,2 % (Nugroho, 1986). Pada titik tumbuh dan

pucuk tanaman yang masih muda sering dirusak (Gambar 5b), ulat-ulat muda

akan memakan jaringan dan daun-daun muda sehingga daun-daun muda akan layu

dan tanaman menjadi mati (Pramono, 2005).

(a) (b)

Sumber : http://www.litbang.deptan.go.id

Gambar 5. Gejala serangan pada batang (a) dan titik tumbuh (b) pada tebu

1.3 Pengendalian

Usaha pengendalian hama adalah satu usaha dari proses produksi guna

mendapatkan hasil maksimal dari lahan pertanian tanpa merusak ekosistem.

Penggunaan pestisida sangat merugikan bagi, oleh karena itu perlu dilakukan

(44)

C. sacchariphagus misalnya dengan parasitoid telur, Trichogramma australicum,

parasitoid larva Cotesia flavipes, untuk pupa Xanthopimpla stemmator dan

Tetrastichus atriclavus. Hasil penelitian menunjukkan bahwa 64,8% dari telur,

2,6% dari larva instar pertama dan kedua, 8,6% dari larva instar tiga dan 4,7%

dari pupa C. sacchariphagus terbukti terparasit (Ganesan dan Rajabalee, 1997).

Pengendalian kultur teknik dilakukan dengan menggunakan varietas tebu

yang resisten contohnya POJ 3016, POJ 3067 dan rotasi tanaman yang sehat.

Pengendalian mekanik dengan sanitasi kebun, mencari telur dan ngengat untuk

dimusnahkan serta pengurangan sumber penularan. Sumber utama penularan

adalah tanaman tabu tua, dan tanaman muda biasanya berdekatan dengan tanaman

tua, sehingga pencegahan penularan sulit diatasi (Nugroho, 1986).

2. Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) 2.1 Biologi

Semua anggota kelompok C. flavipes bersifat proovigenik dan memiliki

telur yang telah matang setelah menetas. Jumlah telur yang dapat dioviposisikan

sebanyak 150-200 butir. Larva akan muncul 12-16 hari dari tubuh inang lalu

[image:44.595.203.415.540.706.2]

membentuk pupa putih (Gambar 6).

Gambar 6. Kokon C. flavipesCam.

C. flavipes dewasa dapat bertahan hidup 1-3 hari tanpa pakan namun jika diberi

(45)

Parasitoid dapat memarasit 3-4 ekor inang dengan rata-rata meletakkan

telur 30-60 butir per inang dengan selang waktu 2-3 jam (Abraha, 2003). Namun

menurut Shepard et al. (1987) parasitoid betina akan meletakkan 1-20 telur dalam

setiap larva inang. Total siklus hidup sekitar 20 hari. Telur akan menetas dalam

waktu 3-4 hari. Pada instar pertama parasitoid mulai makan didalam tubuh

inangnya. Larva parasitoid ini akan berkembang dalam 3 instar larva dengan

periode larva rata–rata 11 hari (Scaglia et al., 2005).

Kepala dari depan terlihat berbentuk oval. Antena pada imago jantan lebih

panjang dibandingkan pada betina (Gambar 7a dan 7b). Tubuh berwarna dasar

cokelat kekuningan sampai kemerahan (Shepard et al., 1987). Kaki dan antena

berwarna merah kecuali bagian basal kaki belakang berwarna kecoklatan. Antena

pada jantan lebih panjang dibandingkan parasitoid betina (Pinheiro et al., 2010).

[image:45.595.112.512.404.581.2]

(a) (b)

Gambar 7. Imago Cotesia flavipes betina (a) dan jantan (b)

Tubuh imago jantan dan betina berwarna dasar cokelat kekuningan sampai

kemerahan (Shepard et al., 1987). Kaki dan antena berwarna merah kecuali

bagian basal kaki belakang berwarna kecoklatan. Antena pada jantan lebih

(46)

2.2 Perilaku

C. flavipes adalah parasitoid endoparasitoid gregarious koinobiont yang

menyimpan telurnya di dalam hemosol larva inang yang mampu untuk

memanipulasi fisiologi inang dengan mengakomodasi perkembangan stadia telur

sampai larva. Kompetisi dalam sistem inang-parasitoid menunjukkan bahwa

parasitoid mengalahkan sistem pertahanan inangnya. Kompetisi ini bergantung

pada laju perkembangan, jumlah telur, perkembangan stadia larva, oviposisi dan

interval waktu antar oviposisi (Mesquita et al., 2011).

Oviposisi dapat dilakukan setelah perkawinan atau tanpa perkawinan.

Perkawinan berlangsung sekitar satu menit, jika tidak terjadi perkawinan maka

seluruh keturunan yang dihasilkan adalah jantan (Scaglia et al., 2005). Sebelum

meletakkan telur, imago betina akan menggunakan antenanya untuk mencari dan

menyentuh inang yang potensial untuk meneruskan keturunannya. Jumlah dan

jenis kelamin yang dihasilkan akan bervariasi tergantung dari ukuran inang, umur,

[image:46.595.186.433.486.660.2]

kesesuaian nutrisi, dan parasitasi sebelumnya (Yunus, 2005).

Gambar 8. Proses oviposisi C. flavipes pada larva C. sachariphagus

Proses oviposisi berlangsung dalam waktu beberapa detik (Gambar 8).

(47)

menurun. Pada oviposisi larva kedua, kebanyakan betina telah meletakan seluruh

telurnya atau kurang lebih 85% dari keseluruhan jumlah telur. Walau demikian,

pada larva ketiga beberapa parasitoid betina masih melakukan oviposisi tetapi

tidak meletakan telur (Muirhead et al., 2010). Tingkat keberhasilan reproduksi

tertinggi terdapat pada larva instar 4-6 (Abraha, 2003).

Tingkat parasitasi parasitoid dipengaruhi oleh interaksi antara parasitoid

dan inangnya (Vinson, 1994). Parasitoid yang memarasit larva yang besar akan

menghasilkan kokon yang relatif besar (Murtiyarini et al., 2006). Jumlah inang

terparasit dan persentase keturunan betina semakin meningkat seiring

bertambahnya jumlah inang, begitu pula sebaliknya (Hasriyanty et al., 2007).

Faktor dalam dan faktor luar menjadi pengaruh perkembangbiakan. Perbandingan

kelamin berarti kondisi makanan kurang, yang menyebabkan keturunannya

hampir 90% adalah jantan, sehingga populasi selanjutnya menurun. Jika keadaan

kembali, maka perbandingan kelamin berubah kembali (Jumar, 2000).

Larva yang berukuran 1,5 cm dianggap sesuai bagi keberhasilan hidup

keturunannya. Hasil penelitian menunjukkan bahwa C. sacchariphagus yang

terparasit C. flavipes hanya larva dengan ukuran besar (panjang >1,5 cm),

sedangkan pada larva berukuran kecil maupun sedang tidak berhasil diparasit oleh

C. flavipes (Purnomo, 2006). Hasil penelitianoleh Ganeshan dan Rajablee (1997)

menyatakan bahwa persentase larva terparasit oleh C. flavipes pada larva kecil

5,4%, larva sedang 9,4% dan larva besar 19,8%.

Larva parasitoid akan berkembang dengan mengambil nutrisi dari tubuh

inangnya sehinnga inang yang terparasit C. flavipes akan mati setelah larva

(48)

dipengaruhi oleh suhu dan populasi. Banyaknya jumlah keturunan akan terlihat

langsung setelah parasitoid muncul, namun ada parasitoid yang mati didalam

tubuh inangnya. Banyaknya populasi ditentukan oleh faktor nutrisi dan

ketersediaan ruang inang (Abraha, 2003). Faktor fisik yang mampu

mempengaruhi kepadatan populasi parasitoid adalah suhu. Kisaran suhu minimum

(49)

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Tanaman tebu (saccharum officinarum L.) merupakan tanaman penghasil

utama gula (Meidalima, 2013). Tebu (Poaceae) adalah tanaman rumput-rumputan

tahunan yang berasal di Asia tetapi saat ini dibudidayakan di seluruh daerah tropis

dan subtropis di dunia (Mesquita et al., 2011). Selain menjadi bahan baku untuk

industri gula, tebu juga digunakan sebagai bahan baku industri makanan,

minuman serta produk-produk lain, seperti alkohol, etanol, blotong, tetes, dan

lain-lain yang merupakan hasil ikutannya (Tayibnapis, 2013).

Di Indonesia luas areal tebu mencapai 463.566,60 ha dengan kontribusi

utama adalah Jawa Timur (45,7%), Jawa Tengah (12,5%), Jawa Barat (4,5%),

Lampung (27,3%), Gorontalo (2,1%), Sulsel (2,9%), Sumsel (2,1%), Sumut

(2,1%), dan DIY (0,8%) (Ditjenbun, 2013). Peningkatan luas areal tebu mencapai

0,77% setiap tahunnya dengan peningkatan produksi sebesar 3,16% yaitu

2,23 juta ton. Namun sejak tahun 2008 hingga tahun 2011, produksi tebu

mengalami penurunan hingga 17,30% atau berkurang 155.362 ton/tahun

(Pusdatin Pertanian, 2013).

Posisi geografis Sumatera Utara sangat menguntungkan khususnya pada

sektor pertanian yang menghasilkan berbagai jenis komoditi ekspor perkebunan

yaitu karet, sawit, cokelat, tembakau, kopi, teh, dan tebu (Bappenas, 2009).

Perkebunan tebu di Sumatera Utara cukup luas terdiri dari perkebunan rakyat,

swasta, dan milik negara. PT Perkebunan Nusantara II merupakan salah satu

(50)

Namun beberapa tahun terakhir produksi dan produktivitas gula PTPN II

Sumatera Utara mengalami penurunan sejak tahun 1999 mencapai 4,6 ton/ha

(Disbun Sumut, 2012).

Kendala terbesar tanaman tebu di Sumatera Utara adalah serangan hama

dari spesies penggerek batang, yakni C. sacchariphagus Boj, C. auricilius Dudg,

Sesamia inferens Walk, dan Phragmatoecia castaneae Hub (Nugroho, 1986).

Sedangkan hama dominan di perkebunan tebu di PTPN II adalah Ph. castaneae

yang merupakan spesies dominan. Hama penggerek batang raksasa telah ada

sejak tahun 1977. Serangan hama ini menjadi kendala dalam peningkatan

produktivitas tebu karena menyebabkan kerugian dan kehilangan hasil gula yang

cukup tinggi yaitu sekitar 15% (Diyasti, 2013).

Penggerek batang tebu bergaris (C. sacchariphagus Boj) adalah hama

yang sangat berbahaya pada tanaman tebu karena hama ini menyerang tebu dari

stadia larva pada awal tanam hingga saat panen (Murthy dan Rajeshwari, 2011).

Gejala serangannya pada daun berbentuk luka memanjang dan tidak teratur,

luka-luka berlubang, dan daging daun akan hilang dimakan ulat (Pramono, 2005).

Pada batang akan tampak lubang gerekan tidak teratur, sehingga akan merusak

jaringan-jaringan fungsional batang terutama pada jaringan pengangkutan

(Nugroho, 1986). Tingkat serangan mencapai 25% pada tahun 1850 di Jawa

(Indrawanto et al., 2010). Perkembangan tingkat serangan penggerek sangat

dipengaruhi oleh kondisi cuaca khususnya curah hujan dan umur tebu. Makin

tinggi jumlah hari dan curah hujan dan semakin tua umur tebu maka akan makin

(51)

Di Indonesia, upaya pemanfaatan parasitoid sebagai agens biokontrol

dalam pengendalian hayati hama telah banyak dilakukan. Hal ini dikarenakan

adanya interaksi parasitoid dengan inangnya sehingga pemanfaatan parasitoid

sangat efektif dalam pertanian berkelanjutan (Herlina, 2012). Tetapi tidak

dihindari bahwa penggunaan insektisida pernah dilakukan, namun hal ini tidak

direkomendasikan karena kebiasaan hama ini yang hidup bersembunyi, sehingga

penggunaan insektisida tidak efektif (Soma dan Ganeshan, 1988).

C. flavipes adalah kelompok parasitoid endoparasit gregorius untuk larva

lepidoptera. Parasitoid ini mampu menekan perkembangan hama penggerek

batang di berbagai tanaman sebesar 32 – 55 % (Murthy dan Rajeshwari, 2011).

Parasitoid betina akan meletakan telur pada permukaan kulit inang atau dengan

tusukan ovipositornya, telur langsung dimasukkan dalam tubuh inang. Larva yang

keluar dari telur akan mengisap cairan inangnya dan menyelesaikan

perkembangannya dari luar tubuh inang (sebagai ektoparasitoid) dan sebagian

besar dari dalam tubuh inang (sebagai endoparasitoid) (Hadi et al., 2009).

Perbanyakan parasitoid C. flavipes dengan metode buatan pada inang

yang berbeda dilaboratorium menghasilkan imago parasitoid yang berbeda pula.

(Ganeshan dan Rajablee, 1997). Namun dalam perkembangannya banyak faktor

yang membuat parasiotoid ini sulit diperbanyak, misalnya dalam pemilihan inang,

parasitoid ini sangat mempertimbangkan kemungkinan kelangsungan hidup

keturunannya. Oleh karena itu, di samping faktor nutrisi, ketersediaan ruang yang

sesuai atau ukuran inang dan jenis inang merupakan hal yang penting. Persentase

(52)

Tingkat parasitisasi erat kaitannya dengan kapasitas reproduksi parasitoid

(Purnomo, 2006).

Penggunaan C. flavipes sebagai pengendali hayati telah mendapat banyak

perhatian karena kemampuan parasitoid ini dalam mengendalikan hama

lepidoptera terutama hama C. sacchariphagus. Namun dalam penelitian

sebelumnya di Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang PTPN II,

belum ditemukan tingkat keefektivan parsitoid ini dalam mengendalikan hama

C. sacchariphagus berdasarkan ukuran dan jumlah inang yang berbeda.

Oleh sebab itu, penulis tertarik untuk melakukan penelitian lebih lanjut untuk

memperoleh kemampuan efektif parasitisasi parasitoid larva C. flavipes dalam

mengendalikan penggerek C. sacchariphagus di laboratorium secara buatan.

Tujuan Penelitian

Untuk menguji daya parasitisasi dan kapasitas reproduksi

C. flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) padannbeberapannjumlah dan

ukuran larva C. sacchariphagus Boj. (Lepidoptera: Crambidae) di laboratorium.

Hipotesa Penelitian

Ada pengaruh jumlah dan ukuran larva C. sacchariphagus terhadap

parasitisasi dan kapasitas reproduksi C. flavipes Cam. di laboratorium.

Kegunaan Penelitian

Sebagai salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana di Program

Studi Agroekoteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara Medan

dan bahan informasi untuk parasitisasi dan pembiakan massal C. flavipes Cam.

pada beberapa jumlah dan ukuran larva dilaboratorium dalam usaha pengendalian

(53)

ABSTRAK

Poppy Margaretha Siregar, “Parasitisasi Dan Kapasitas Reproduksi Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) Pada Jumlah Dan Ukuran Larva Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera:

Crambidae) di Laboratorium”, dibimbing oleh Ir. Suzanna F. Sitepu, M.Si., dan Dr. Ir. Hasanuddin, MS. Penelitian ini bertujuan untuk parasitisasi dan kapasitas reproduksi C. flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae)

padanbeberapanjumlah dan ukuran larva C. sacchariphagus Boj. (Lepidoptera: Crambidae). Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang, Binjai, Medan, Sumatera Utara mulai bulan Mei sampai Juni 2014. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap faktorial dengan dua faktor dan tiga ulangan, faktor pertama adalah jumlah larva (1,2, dan 3) dan faktor kedua adalah ukuran larva (larva kecil, sedang dan besar).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa ukuran larva C. sacchariphagus berpengaruh sangat nyata terhadap persentase parasitisasi. Persentase parasitisasi tertinggi (77.78%) larva besar (B3) dan terendah (37.33%) larva sedang (B2). Hari terbentuknya kokon antara 15-16 hari. Ukuran larva terlebar (6,17mm) dan terpanjang (14.51mm) pada larva besar (B3) dan terendah (3.26mm) dan terpendek (16.67mm) pada larva sedang (B2). Jumlah imago tertinggi (56 ekor) pada larva besar (B3) dan terendah (16.67 ekor) pada larva sedang (B2). Nisbah kelamin jantan (41.13%) dan betina (58.86%) dengan perbandingan yang dihasilkan 1 : 1.43

(54)

ABSTRACT

Poppy Margaretha Siregar, “Parasitization and Reproduction Capacity of Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) on Number Dan Size of Larvae Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera:

Crambidae) in Laboratory”, supervised by Ir. Suzanna F. Sitepu, M.Si., and Dr. Ir. Hasanuddin, MS. The objective of the research was to study the

parasitization and reproduction capacity of Cotesia flavipes Cam.(Hymenoptera: Braconidae) on different number and size of Chilo sacchariphagus Boj. larvae (Lepidoptera: Crambidae). The research was held at Laboratory of Sugarcane Research and Development Sei Semayang, Binjai, North Sumatera from May until June 2014. The method used Randomized Complete Design with two factors and

three replications, the first factor was numbers of larvae C. sacchariphagus (1,2, and 3) and the second factor was size of host (small, medium and large).

The results showed that size from larvae C. sacchariphagus significantly effected the percentage of parasititation. The highest percentage of parasititation (77.78%) on big larvae (B3) and the lowest (37.33%) on the medium larvae (B2). The day of cocoons formed are between 15-16 days. The highest size of cocoon

(6.17mm) and the longest (14.51mm) on big larvae (B3). The lowest size of cocoon (3.26mm) and the shortest (16.67mm) on medium larvae (B2). The number of host significantly effected parasitoid adult and sex ratio. The highest parasitoid adult (56 adult) on big larvae (B3) in three larvae and the lowest (16.67 adult) on medium larvae (B2) in two larvae. Sex ratio of male (41.13%) and female (58.86%) with ratio was 1 : 1.43.

(55)

PARASITISASI DAN KAPASITAS REPRODUKSI Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae)

PADA BEBERAPA JUMLAH DAN UKURAN LARVA Chilo sacchariphagus Boj. (PENGGEREK

TEBU BERGARIS) (Lepidoptera: Crambidae) DI LABORATORIUM

SKRIPSI

OLEH:

POPPY M. SIREGAR 100301173

AGROEKOTEKNOLOGI

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(56)

PARASITISASI DAN KAPASITAS REPRODUKSI Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae)

PADA BEBERAPA JUMLAH DAN UKURAN LARVA Chilo sacchariphagus Boj. (PENGGEREK

TEBU BERGARIS) (Lepidoptera: Crambidae) DI LABORATORIUM

SKRIPSI

OLEH:

POPPY M. SIREGAR 100301173

AGROEKOTEKNOLOGI

Skripsi Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh Gelar Sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI

FAKULTAS PERTANIAN

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(57)

Judul Skripsi : Parasitisasi Dan Kapasitas Reproduksi Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) Pada Beberapa Jumlah Dan Ukuran Larva Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera: Crambidae) di Laboratorium

Nama : Poppy Margaretha Siregar

Nim : 100301173

Program Studi : Agroekoteknologi

Minat : Hama dan Penyakit Tumbuhan

Disetujui Oleh: Komisi Pembimbing

(Ir. Suzanna F. Sitepu, M.Si.) (Dr. Ir. Hasanuddin, M.S.) Ketua Anggota

Mengetahui,

(Ir. T. Sabrina, M. Agr, Sc., Ph. D.) Ketua Program Studi Agroekoteknologi

(58)

ABSTRAK

Poppy Margaretha Siregar, “Parasitisasi Dan Kapasitas Reproduksi Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) Pada Jumlah Dan Ukuran Larva Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera:

Crambidae) di Laboratorium”, dibimbing oleh Ir. Suzanna F. Sitepu, M.Si., dan Dr. Ir. Hasanuddin, MS. Penelitian ini bertujuan untuk parasitisasi dan kapasitas reproduksi C. flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae)

padanbeberapanjumlah dan ukuran larva C. sacchariphagus Boj. (Lepidoptera: Crambidae). Penelitian dilakukan di Laboratorium Riset dan Pengembangan Tebu Sei Semayang, Binjai, Medan, Sumatera Utara mulai bulan Mei sampai Juni 2014. Penelitian ini menggunakan rancangan acak lengkap faktorial dengan dua faktor dan tiga ulangan, faktor pertama adalah jumlah larva (1,2, dan 3) dan faktor kedua adalah ukuran larva (larva kecil, sedang dan besar).

Hasil penelitian menunjukkan bahwa ukuran larva C. sacchariphagus berpengaruh sangat nyata terhadap persentase parasitisasi. Persentase parasitisasi tertinggi (77.78%) larva besar (B3) dan terendah (37.33%) larva sedang (B2). Hari terbentuknya kokon antara 15-16 hari. Ukuran larva terlebar (6,17mm) dan terpanjang (14.51mm) pada larva besar (B3) dan terendah (3.26mm) dan terpendek (16.67mm) pada larva sedang (B2). Jumlah imago tertinggi (56 ekor) pada larva besar (B3) dan terendah (16.67 ekor) pada larva sedang (B2). Nisbah kelamin jantan (41.13%) dan betina (58.86%) dengan perbandingan yang dihasilkan 1 : 1.43

(59)

ABSTRACT

Poppy Margaretha Siregar, “Parasitization and Reproduction Capacity of Cotesia flavipes Cam. (Hymenoptera: Braconidae) on Number Dan Size of Larvae Chilo sacchariphagus Boj. (Penggerek Tebu Bergaris) (Lepidoptera:

Crambidae) in Laboratory”, supervised by Ir. Suzanna F. Sitepu, M.Si., and Dr. Ir. Hasanuddin, MS. The objective of the research was to study the

parasitization and reproduction capacity of Cotesia flavipes Cam.(Hymenoptera: Braconidae) on different number and size of Chilo sacchariphagus Boj. larvae (Lepidoptera: Crambidae). The research was held at Laboratory of Sugarcane Research and Development Sei Semayang, Binjai, North Sumatera from May until June 2014. The method used Randomized Complete Design with two factors and

three replications, the first factor was numbers of larvae C. sacchariphagus (1,2, and 3) and the second factor was size of host (small, medium and large).

The results showed that size from larvae C. sacchariphagus significantly effected the percentage of parasititation. The highest percentage of parasititation (77.78%) on big larvae (B3) and the lowest (37.33%) on the medium larvae (B2). The day of cocoons formed are between 15-16 days. The highest size of cocoon

(6.17mm) and the longest (14.51mm) on big larvae (B3). The lowest size of cocoon (3.26mm) and the shortest (16.67mm) on medium larvae (B2). The number of host significantly effected parasitoid adult and sex ratio. The highest parasitoid adult (56 adult) on big larvae (B3) in three larvae and the lowest (16.67 adult) on medium larvae (B2) in two larvae. Sex ratio of male (41.13%) and female (58.86%) with ratio was 1 : 1.43.

(60)