Juni 1995, 46-48
Pembentukan Oospora
Phytophthora capsici
Vd. 2, No.
pada Jaringan
(Formation of Oospores by Phytophthora capsici
in Black Pepper Tissue)
DAN DYAH
don No. 3, 16111
4 Mei 30 Mei 1995
Study on formation in inoculated pepper (Piper tissue obtained from roots, stems and leaves were conducted at different temperature of incubations. The tissues were inoculated with two compatibility type isolates and incubated at and were formed in when incubated 16, and However, at temperature
were formed only in stems and leaves. optimum temperature for formation in all tissues was were formed in inoculated tissue in the green house.
(Piper merupakan yang menempati urutan dalam
devisa kopi, teh, dan tembakau
1994). rata-rata di Indonesia Malaysia dan Brazil. satu faktor
ialah serangan oleh cendawan
capsici Cendawan dapat
menyerang bagian tetapi yang paling membahayakan ialah pada batang kematian terjadi Kasim (1990) memperkirakan
akibat serangan oleh setiap
tahunnya 10.15%.
capsici heterolalik, untuk diperlukan adanya tipe perjodohan yang
serasi. merupakan struktur
bertahan yang efektif dalam lingkungan yang tidak (Madden et 1991). Smoth al. (1958) menyatakan
adanya pada P. memungkinkan
ras-ras baru yang
tipe perjodohan P. capsici pada lada pemah
di Lampung (Manohara dan Sato, 1992). Brasier mengamati adanya pembentukan pada daun yang diinokulasi dengan dua tipe rjodohan yang serasi. Di Indonesia penelitian mengenai P. capsici
dilaporkan.
Penelitian bertujuan untuk mengetahui terbentuknya dalam akar, batang, dan daun
inokulasi dua tipe perjodohan P. capsici yang serasi pada suhu inkubasi.
DAN
Bahan. Bahan yang digunakan dari lada varietas lampung daun lebar (LDL). Akar sepanjang sentimeter diambil dari akar sekunder lada
untuk
1.5 yang telah berumur satu tahun. yang digunakan merupakan ke-2 sampai ke-3 dari sulur buah yang berdiameter tiga sentimeter, untuk daun merupakan daun ke-2 sampai ke-4 dari ujung
Untuk pengamatan daun
dengan ukuran 6.0 x 1.5 Pengujian di berumur satu tahun.
P. capsici yang digunakan dari Lampung Utara tipe perjodohan Al, dan Lampung
tipe P. capsici ditumbuhkan pada media agar V8 (200 V8, 20 g agar-agar, g 800 air
selama hari pada suhu karnar.
Akar, batang, daun lada yang dibilas
dengan air leding dan dengan
alkohol diletakkan di kotak yang telah kertas wring Potongan agar dari P. capsici tipe A 2 pada masing-masing bagian batang dan daun) dengan jarak
kontrol dilakukan inokulasi pada masing-masing bagian dengan satu tipe P. Bahan yang telah diinokulasi disimpan pada suhu kamar
dua hari untuk pengamatan infeksi.
bagian diinkubasikan pada suhu 16, 20, 24 dan dalam gelap selama 8 hari.
inokulasi daun-daun lada di kaca (suhu
dilakukan yang telah di untuk
ditutup selama 8 hari. Pengamatan. Bahan direndam dalam KOH dan didihkan selama 2-3 dibilas dengan air kemudian direndam 0.5% selama sampai bahan
menjadi putih. bahan direndam di dalam biru katun dididihkan selama 1-2 kemudian disimpan dalam suhu kamar selama 48 jam
dan Untuk yang
berlebihan, bahan yang diamati direndam dalam kloralhidrat.
Pengamatan dihitung
