• Tidak ada hasil yang ditemukan

Evaluasi Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Teofilin yang Beredar di Masyarakat

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Evaluasi Profil Disolusi Tablet Lepas Lambat Teofilin yang Beredar di Masyarakat"

Copied!
88
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

GambarHalaman
TabelHalaman
Tabel 2.1. Kondisi yang Dapat Mempengaruhi Pelarutan dan Pelepasan Obat
Tabel 2.2. Penerimaan Hasil Uji Disolusi Sediaan Lepas Lambat
+7

Referensi

Dokumen terkait

Skripsi yang berjudul “OPTIMASI FORMULASI SEDIAAN LEPAS LAMBAT TABLET TEOFILIN DENGAN MATRIKS ETIL SELULOSA (EC) DAN HIDROKSIETIL SELULOSA (HEC) DENGAN METODE SIMPLEX LATTICE DESIGN

Dalam penelitian dilakukan optimasi formulasi sediaan lepas lambat tablet teofilin dengan metode simplex lattice design, dalam metode ini akan didapatkan persamaan matematis,

Penelitian yang dilakukan oleh Febriyanto (2007) mengenai profil pelepasan in vitro teofilin dalam bentuk tablet lepas lambat dengan menggunakan matriks kombinasi tara gum

Penelitian yang dilakukan oleh Alodia (2006) mengenai profil pelepasan in vitro teofilin dalam bentuk tablet lepas lambat dengan menggunakan matriks kombinasi

Dengan tujuan untuk mengetahui profil pelepasan dari tablet lepas lambat teofilin dengan menggunakan matriks kombinasi carrageenan dan berbagai konsentrasi kalsium sulfat.Hasil

Profil disolusi granul lepas lambat propranolol HCl formula campuran fisik dan metode penjerapan,tidak mengikuti kinetika disolusi orde nol dengan faktor kemiripan (f 2 )

Pemeriksaan sifat fisik tablet kaptopril lepas lambat sistem floating meliputi keseragaman bobot, kekerasan, kerapuhan, floating lag time, keseragaman kandungan dan

Matriks SCMC yang mana dapat membentuk gel sehingga dapat menghambat pelepasan obat dari tablet lepas lambat ranitidin HCl.Empat formula yang berbeda menggunakan sodium