Cara Aplikasi Trichoderma spp. untuk Menekan Infeksi Busuk Pangkal Batang (Athelia rolfsii (Curzi)) pada Beberapa Varietas Kedelai di Rumah Kassa

(1)

LAMPIRAN

Lampiran 1. Bagan Penelitian

Bagan Lahan

I II III

S

T B

U A0V2

A0V1 A1V3

A2V2 A1V1

A2V3

A2V3 A1V2 A0V3

A0V3 A0V1 A2V1 A2V2

A1V2 A2V1

A1V2 A0V1

A0V2 A1V1

A1V1 A2V2 A2V1 A0V3 A1V3

(2)

Lampiran 2. Data Persentase Kejadian Penyakit Athelia rolfsii 3 HSI

Perlakuan Ulangan Total Rataan

I II III

A0V1 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A0V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A0V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A₁V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 0.00 100.00 0.00 200.00

Rataan 0.00 11.11 0.00 3.70

Transformasi Data Arc Sin √x+0,5

I II III

A0V1 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A0V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A0V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 6.36 15.68 6.36 28.41

Rataan 0.71 1.74 0.71 1.05

Daftar Sidik Ragam

SK db JK KT F Hit. F.05 Ket.

Blok 2 6.43 3.22 0.89 3.63 tn

Perlakuan 8 25.73 3.22 0.89 2.59 *

Cara Aplikasi 2 6.43 3.22 0.89 3.63 tn

Varietas 2 6.43 3.22 0.89 3.63 tn

A x V 4 12.86 3.22 0.89 3.01 tn

Galat 16 57.88 3.62

Total 26 83.61

FK = 29.89 Ket : tn = tidak nyata

(3)

Lampiran 3. Data Persentase Kejadian Penyakit Athelia rolfsii 6 HSI

I II III

A0V1 0.00 100.00 100.00 200.00 66.67

A0V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A0V3 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 0.00 100.00 200.00 300.00

Rataan 0.00 11.11 22.22 11.11

I II III

A0V1 0.71 10.02 10.02 20.76 6.92

A0V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A0V3 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 6.36 15.68 25.00 47.05

Rataan 0.71 1.74 2.78 1.74

Blok 2 19.29 9.65 1.33 3.63 tn

Perlakuan 8 115.76 14.47 2.00 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 57.88 28.94 4.00 3.63 *

Varietas 2 19.29 9.65 1.33 3.63 tn

A x V 4 38.59 9.65 1.33 3.01 tn

Galat 16 115.76 7.24

Total 26 231.53

(4)

Uji Jarak Duncan Faktor A

Cara Aplikasi N Subset for alpha= 0.05

1 2

A1 9 .0000 b

A2 9 .0000 b

A0 9 33.3333 a

(5)

I II III

A0V1 0.00 100.00 100.00 200.00 66.67

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V2 0.00 00.00 0.00 0.00 0.00

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 00.00 100.00 300.00 400.00

Rataan 00.00 11.11 33.33 14.81

I II III

A0V1 0.71 10.02 10.02 20.76 6.92

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 6.36 15.68 34.32 56.36

Rataan 0.71 1.74 3.81 2.09

Daftar Sidik Ragam

Blok 2 45.02 22.51 2.07 3.63 tn

Perlakuan 8 122.19 15.27 1.41 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 102.90 51.45 4.74 3.63 *

Varietas 2 6.43 3.22 0.30 3.63 tn

A x V 4 12.86 3.22 0.30 3.01 tn

Galat 16 173.65 10.85

Total 26 295.84

(6)

Uji Jarak Duncan Faktor A

1 2

A1 9 .0000 b

A2 ₉ _{.0000 b}

A0 9 44.4444 a

(7)

I II III

A0V1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A₁V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 00.00 00.00 0.00 0.00

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 100.00 0.00 0.00 100.00 33.33

A2V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 200.00 200.00 300.00 700.00

Rataan 22.22 22.22 33.33 25.93

I II III

A0V1 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 10.02 0.71 0.71 11.44 3.81

A2V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 25.00 25.00 34.32 84.32

Rataan 2.78 2.78 3.81 3.12

Blok 2 6.43 3.22 0.22 3.63 tn

Perlakuan 8 218.66 27.33 1.89 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 122.19 61.10 4.22 3.63 *

Varietas 2 45.02 22.51 1.56 3.63 tn

A x V 4 51.45 12.86 0.89 3.01 tn

Galat 16 231.53 14.47

Total 26 450.19

(8)

1 2

A1 ₉ _{.0000 b}

A2 ₉ _{22.2222 ab} _{22.2222 ab}

A0 ₉ _{55.5556 a}

(9)

Lampiran 6. Data Persentase Kejadian Penyakit Athelia rolfsii 15 HSI

I II III

A0V1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 100.00 0.00 100.00 200.00 66.67

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 100.00 0.00 0.00 100.00 33.33

A2V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 300.00 300.00 300.00 900.00

Rataan 33.33 33.33 33.33 33.33

I II III

A0V1 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 10.02 0.71 10.02 20.76 6.92

A1V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 10.02 0.71 0.71 11.44 3.81

A2V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 34.32 34.32 34.32 102.95

Rataan 3.81 3.81 3.81 3.81

Blok 2 0.00 0.00 0.00 3.63 tn

Perlakuan 8 231.53 28.94 1.60 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 135.06 67.53 3.73 3.63 *

Varietas 2 19.29 9.65 0.53 3.63 tn

A x V 4 77.18 19.29 1.07 3.01 tn

Galat 16 289.41 18.09

Total 26 520.94

(10)

Uji Jarak Duncan Faktor A

1 2

A1 ₉ _{11.1111 b}

A2 ₉ _{22.2222 ab} _{22.2222 ab}

A0 ₉ _{66.6667 a}

(11)

I II III

A0V1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 100.00 100.00 200.00 66.67

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 100.00 0.00 0.00 100.00 33.33

A2V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 300.00 400.00 400.00 1100.00

Rataan 33.33 44.44 44.44 40.74

I II III

A0V1 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A1V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 10.02 10.02 20.76 6.92

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 10.02 0.71 0.71 11.44 3.81

A2V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 34.32 43.64 43.64 121.59

Rataan 3.81 4.85 4.85 4.50

Daftar Sidik Ragam

Blok 2 6.43 3.22 0.22 3.63 tn

Perlakuan 8 334.43 41.80 2.89 2.59 *

Cara Aplikasi 2 160.78 80.39 5.56 3.63 *

Varietas 2 6.43 3.22 0.22 3.63 tn

A x V 4 167.21 41.80 2.89 3.01 tn

Galat 16 231.53 14.47

Total 26 565.95

(12)

1 2

A1 9 22.2222 b

A2 ₉ _{22.2222 b}

A0 ₉ _{77.7778 a}

(13)

Lampiran 8. Data Persentase Kejadian Penyakit Athelia rolfsii 21 HS1

I II III

A0V1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 100.00 100.00 200.00 66.67

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 100.00 0.00 100.00 200.00 66.67

A2V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 300.00 400.00 500.00 1200.00

Rataan 33.33 44.44 55.56 44.44

I II III

A0V1 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 10.02 10.02 20.76 6.92

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 10.02 0.71 10.02 20.76 6.92

A2V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 34.32 43.64 52.95 130.91

Rataan 3.81 4.85 5.88 4.85

Blok 2 19.29 9.65 0.67 3.63 tn

Perlakuan 8 347.29 43.41 3.00 2.59 *

Cara Aplikasi 2 135.06 67.53 4.67 3.63 *

Varietas 2 19.29 9.65 0.67 3.63 tn

A x V 4 192.94 48.23 3.33 3.01 *

Galat 16 231.53 14.47

Total 26 578.82

(14)

1 2

A1 9 22.2222 b

A2 9 33.3333 b

A0 9 77.7778 a

(15)

Lampiran 9. Data Persentase Kejadian Penyakit Athelia rolfsii 24 HSI

I II III

A0V1 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A0V2 0.00 0.00 100.00 100.00 33.33

A0V3 100.00 100.00 100.00 300.00 100.00

A1V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 100.00 100.00 200.00 66.67

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 100.00 0.00 100.00 200.00 66.67

A2V2 0.00 100.00 0.00 100.00 33.33

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 300.00 400.00 500.00 1200.00

Rataan 33.33 44.44 55.56 44.44

I II III

A0V1 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A0V2 0.71 0.71 10.02 11.44 3.81

A0V3 10.02 10.02 10.02 30.07 10.02

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 10.02 10.02 20.76 6.92

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 10.02 0.71 10.02 20.76 6.92

A2V2 0.71 10.02 0.71 11.44 3.81

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 34.32 43.64 52.95 130.91

Rataan 3.81 4.85 5.88 4.85

Blok 2 19.29 9.65 0.67 3.63 tn

Perlakuan 8 347.29 43.41 3.00 2.59 *

Cara Aplikasi 2 135.06 67.53 4.67 3.63 *

Varietas 2 19.29 9.65 0.67 3.63 tn

A x V 4 192.94 48.23 3.33 3.01 *

Galat 16 231.53 14.47

Total 26 578.82

(16)

Uji Jarak Duncan Faktor A

1 2

A1 9 22.2222 b

A2 9 33.3333 b

A0 9 77.7778 a

(17)

Lampiran 10. Data Persentase Intensitas Serangan Penyakit A. rolfsii Tanaman Kedelai

I II III

A0V1 40.00 100.00 100.00 240.00 80.00

A0V2 0.00 0.00 80.00 80.00 26.67

A0V3 20.00 20.00 100.00 140.00 46.67

A₁V1 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A1V2 0.00 40.00 40.00 80.00 26.67

A1V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

A2V1 80.00 0.00 20.00 100.00 33.33

A2V2 0.00 80.00 0.00 80.00 26.67

A2V3 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00

Total 140.00 240.00 340.00 720.00

Rataan 15.56 26.67 37.78 80.00 26.67

I II III

A0V1 6.36 10.02 10.02 26.41 8.80

A0V2 0.71 0.71 8.97 10.39 3.46

A0V3 4.53 4.53 10.02 19.08 6.36

A₁V1 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A1V2 0.71 6.36 6.36 13.44 4.48

A1V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

A2V1 8.97 0.71 4.53 14.21 4.74

A2V2 0.71 8.97 0.71 10.39 3.46

A2V3 0.71 0.71 0.71 2.12 0.71

Total 24.11 33.42 42.74 100.27

Rataan 2.68 3.71 4.75 3.71

Daftar Sidik ragam

SK Db JK KT F Hit. F.05 Ket.

Blok 2 19.29 9.65 0.88 3.63 tn

Perlakuan 8 185.39 23.17 2.11 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 88.58 44.29 4.03 3.63 *

Varietas 2 21.05 10.53 0.96 3.63 tn

A x V 4 75.75 18.94 1.72 3.01 tn

Galat 16 175.72 10.98

Total 26 361.10

(18)

1 2

A1 ₉ _{8.8889 b}

A2 ₉ _{20.0000 ab} _{20.0000 ab}

A0 ₉ _{51.1111 a}

(19)

Lampiran 11. Data Bobot Basah Akar Tanaman Kedelai (g)

I II III

A0V1 2.52 0.17 0.10 2.79 0.93

A0V2 1.29 1.13 0.22 2.64 0.88

A0V3 2.34 3.27 0.25 5.86 1.95

A₁V1 1.42 3.02 3.42 7.86 2.62

A1V2 2.46 2.15 1.72 6.33 2.11

A1V3 1.35 3.82 1.15 6.32 2.11

A2V1 1.97 3.29 2.15 7.41 2.47

A2V2 1.95 2.35 1.64 5.94 1.98

A2V3 2.54 2.89 2.72 8.15 2.72

Total 17.84 22.09 13.37 53.30

Rataan 1.98 2.45 1.49 1.97

I II III

A0V1 1.74 0.82 0.77 3.33 1.11

A0V2 1.34 1.28 0.85 3.46 1.15

A0V3 1.69 1.94 0.87 4.49 1.50

A₁V1 1.39 1.88 1.98 5.24 1.75

A1V2 1.72 1.63 1.49 4.84 1.61

A1V3 1.36 2.08 1.28 4.72 1.57

A2V1 1.57 1.95 1.63 5.15 1.72

A2V2 1.57 1.69 1.46 4.72 1.57

A2V3 1.74 1.84 1.79 5.38 1.79

Total 14.11 15.10 12.13 41.33

Rataan 1.57 1.68 1.35 1.53

Blok 2 0.51 0.25 2.18 3.63 tn

Perlakuan 8 1.44 0.18 1.55 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 1.04 0.52 4.50 3.63 *

Varietas 2 0.14 0.07 0.60 3.63 tn

A x V 4 0.26 0.06 0.55 3.01 tn

Galat 16 2.09 0.12

Total 26 3.53

(20)

1 2

A0 9 1.2544 b

A1 9 2.2789 a

A2 9 2.3889 a

(21)

Lampiran 12. Data Bobot Kering Akar Tanaman Kedelai (g)

I II III

A0V1 0.17 0.01 0.01 0.19 0.06

A0V2 0.09 0.06 0.02 0.17 0.06

A0V3 0.12 0.09 0.02 0.23 0.08

A1V1 0.12 0.20 0.20 0.52 0.17

A1V2 0.16 0.08 0.05 0.29 0.10

A1V3 0.05 0.13 0.08 0.26 0.09

A2V1 0.08 0.09 0.16 0.33 0.11

A2V2 0.09 0.08 0.04 0.21 0.07

A2V3 0.10 0.12 0.07 0.29 0.10

Total 0.98 0.86 0.65 2.49

Rataan 0.11 0.10 0.07 0.09

I II III

A0V1 0.82 0.71 0.71 2.25 0.75

A0V2 0.77 0.75 0.72 2.24 0.75

A0V3 0.79 0.77 0.72 2.28 0.76

A₁V1 0.79 0.84 0.84 2.46 0.82

A1V2 0.81 0.76 0.74 2.32 0.77

A1V3 0.74 0.79 0.76 2.30 0.77

A2V1 0.76 0.77 0.81 2.34 0.78

A2V2 0.77 0.76 0.73 2.26 0.75

A2V3 0.77 0.79 0.75 2.32 0.77

Total 7.02 6.94 6.80 20.76

Rataan 0.78 0.77 0.76 0.77

Blok 2 0.00 0.00 1.17 3.63 tn

Perlakuan 8 0.01 0.00 1.27 2.59 tn

Cara Aplikasi 2 0.01 0.00 2.28 3.63 tn

Varietas 2 0.00 0.00 1.31 3.63 tn

A x V 4 0.00 0.00 0.75 3.01 tn

Galat 16 0.02 0.00

Total 26 0.03

(22)

Lampiran 13. Foto Bobot Akar Tanaman

A0V1

A0V2

A0V3

A1V1

A1V2

A1V3

A1V3 A2V1

A2V1

A2V1 A2V2

A2V2

A2V2 A2V3

A2V3

(23)

Lampiran 14. Deskripsi Tanaman Kedelai

Varietas Anjasmoro

Dilepas tahun : 22 Oktober 2001

SK Mentan : 537/Kpts/TP.240/10/2001 Nomor galur : Mansuria 395-49-4

Asal : Seleksi massa dari populasi galur murni Mansuria Daya hasil : 2,03–2,25 t/ha

Warna hipokotil : Ungu Warna epikotil : Ungu Warna daun : Hijau Warna bulu : Putih Warna bunga : Ungu Warna kulit biji : Kuning Warna polong masak : Coklat muda Warna hilum : Kuning kecoklatan Bentuk daun : Oval

Ukuran daun : Lebar Tipe tumbuh : Determinit Umur berbunga : 35,7–39,4 hari Umur polong masak : 82,5–92,5 hari Tinggi tanaman : 64 - 68 cm Percabangan : 2,9–5,6 cabang Jml. buku batang utama : 12,9–14,8 Bobot 100 biji : 14,8–15,3 g Kandungan protein : 41,8–42,1% Kandungan lemak : 17,2–18,6%

Ketahanan thd penyakit : Moderat terhadap karat daun Sifat-sifat lain : Polong tidak mudah pecah

(24)

Varietas Willis

Tanggal Pelepasan : 21 Juli 2003

SK Mentan : TP 240/519/kpts/83 Nomor Induk : B 3034

Asal : Seleksi keturunan persilangan Orba x No. 1682 Hasil rata-rata : 1,6 ton/ha biji kering

Warna Hipokotil : Ungu Warna Batang : Hijau

Warna Daun : Hijau-hijau tua Warna Bulu : Coklat tua Warna Kulit Biji : Kuning Warna Hilum : Coklat tua Tipe Tumbuh : Determinate Umur Berbunga : ± 39 hari Umur Matang : ± 88 hari

Bentuk Biji : Oval, agak pipih Bobot 100 Biji : ± 10 g

Kadar Protein : 37 % Kadar Lemak : 18 %

Sifat-sifat lain : Tahan rebah

Ketahanan thd Penyakit : Agak tahan terhadap penyakit karat dan virus

(25)

Varietas Grobogan

Dilepas tahun : 2008

SK Mentan : 238/Kpst/SR,120/3/2008

Asal : Pemurnian populasi local Malabar Grobogan Tipe pertumbuhan : Determinate

Warna hipokotil : Ungu Warna epikotil : Ungu

Warna daun : Hijau agak tua Warna bulu batang : Coklat

Warna bunga : Ungu

Warna kulit biji : Kuning muda Warna polong tua : Coklat

Warna hilum biji : Coklat Bentuk daun : Lanceolate Umur berbunga : 30-32 hari Umur polong masak : + 72 hari Tinggi tanaman : 50-60 cm Bobot biji : + 18 g/100 biji Rata-rata hasil : 2,77 ton/ha Potensi hasil : 3,40 ton/ha

Ketahanan thd Penyakit : Tahan terhadap karat daun

(26)

Lampiran 15. Foto Penelitian

Beberapa isolat Trichoderma spp yang ditemukan

Uji daya hambat Trichoderma spp dengan Athelia rolfsii pada hari ke-5

Tanaman terserang A. rolfsii (a); Tanaman yang sehat (b)

1 2 3 4

1 2

3 4

(27)

DAFTAR PUSTAKA

Agrios, G.N., 1996. Ilmu Penyakit Tumbuhan. Edisi ketiga. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.

Agustiansyah, S. Ilyas., Sudarsono dan M. Machmud. 2010. Pengaruh Perlakuan Benih secara Hayati pada Benih Padi Terinfeksi Xanthomonas oryzae pv

oryzae terhadap Mutu Benih dan Pertumbuhan Bibit. J. Agron. Bogor.

38(3):185-191.

Agustina, I., M. I. Pinem dan F. Zahara. 2013. Uji Efektivitas Jamur Antagonis

Trichoderma sp. dan Gliocladium sp. untuk Mengendalikan Penyakit

Lanas (Phytophthora nicotianae) pada Tanaman Tembakau Deli (Nicotiana Tabaccum L.). Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Jurnal Online Agroekoteknologi. (1) 4 : 1140-1141.

Akladious, S. A. dan S. M. Abbas. 2012. Application of Trichoderma harzianum

T22 as a biofertilizer supporting maize growth. African Journal of Biotechnology 11(35):8672-8683.

Andrianto, T. T. dan N, Indarto, 2004. Budidaya dan Analisis Usaha Tani Kedelai, Kacang hijau, kacang panjang. Absolute, Yogyakarta.

Badan Pusat Statistik Republik Indonesia (BPS). 2016. Tabel Luas Panen- Produktivit Produksi Tanaman Kedelai Seluruh Provinsi. Tanaman Pangan. http://

Bangun, M. K., 1991. Rancangan Percobaan. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara.

Benitez, T., Rincon A.M., Limon, M.C., dan Codon, A.C., 2004. Biocontrol Mechanisms of Trichoderma Strains. Jurnal International Microbiology. Hal 7: 249-260.

Barnett, H.L., dan Barry, B.H. 1972. Illustrated Genera of Imperfect Fungi. Burgess Publishing Campany. Minneapolis, Minnesota.

Cook, R. J.dan K. F. Baker. 1983. The Nature and Practice of Biological Control of Plant Pathogens. American Phytopathol. Soc. St. Paul, MN.

Direktorat Pangan dan Pertanian. 2015. Rencana Pembangunan Jangka Menengah Nasional (Rpjmn) Bidang Pangan Dan Pertanian 2015-2019. http://www.bappenas.go.id/files/3713/9346/9271/RPJMN_Bidang_Pangan _dan_Pertanian_2015-2019.pdf. Diakses pada tanggal 4 Maret 2016. Ferreira, S.A., dan R.A Boley. 1992. Sclerotium rolfsii. Department of Plant Path:

(28)

________________________. 2006. Sclerotium rolfsii. http:/www.extento.edu. Diakses pada 10 September 2015.

Fichter, E. J. 2006. Sclerotium rolfsii. Kudzu of the Fungal World. Harman, G.E. 2000. Changes in Perceptions Derived from Research on

Trichoderma harzianum T-22. Plant Disease / April 2000. Publication No. D-2000-0208-01F.

Hartati S.Y, E. Taufik, Supriadi dan N. Karyani. 2008. Karakteristik fisiologis isolat Sclerotium sp. asal tanaman sambiloto 25. Jurnal Littri. 14(1) : 25 – 29.

Hasanuddin, 2003. Peningkatan Peranan Mikroorganisme dalam Sistem Pengendalian Penyakit Tumbuhan Secara Terpadu, Jurusan Hama dan Penyakit Tumbuhan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Medan.

Hasibuan, M. 2005. Uji Antagonis Trichoderma spp. Terhadap Penyakit Layu

(Fusarium oxysporum f.sp. capsici) pada Tanaman Cabai (Capsicum

annum L.) di Lapangan. Skripsi. Universitas Sumatera Utara, Medan. Herlina, L dan Dewi, P. 2010. Penggunaan Kompos Aktif Trichoderma

harzianum dalam Meningkatkan Pertumbuhan Tanaman Cabai. Fakultas

Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam. Universitas Negeri Semarang, Semarang.

Irwan, A.W. 2006. Budidaya Tanaman Kedelai (Glycine max (L.) Merill). Jurusan Budidaya Pertanian, Fakultas Pertanian. Universitas Padjadjaran, Jatinangor.

Jegathambigai, V., R.S. Wilson Wijaratnam dan R.L.C. Wijesundera. 2009.

Trichoderma as a Seed Treatment to Control Helminthosporium Leaf Spot Disease of Chrysalidocarpus lutescens. University of Colombo, Sri Langka. Int. J. Agric. Scie 5(6): 720-728, 2009.

Moekasan, T.K., L. Prabaningrum, dan Meitha L., 2000. Penerapan PHT pada Sistem Tanaman Tumpang Gilir. Pusat Penelitian dan Pengembangan Hortikultura . Balai Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Jakarta.

Nurbailis, Mardinus, Nasril, N. dan Dharma, A., 2005. Penapisan Isolat

Trichoderma yang berasal dari rizosfir tanaman pisang di Sumatera Barat untuk pengendalian penyakit layu Fusarium. Jurnal Akta Agrosia Vol. 9 No 1 tahun 2006. ISSN : 1410 – 3354.

(29)

Purwantisari, S dan Hastuti, B.R. 2009 Isolasi dan Identifikasi Jamur Indigenous Rhizosfer Tanaman Kentang dari Lahan Pertanian Kentang Organik di Desa Pakis. Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi FMIPA Undip. Magelang.

Rahayu, M. 2008. Efikasi Isolat Pseudomonas fluorescens tehadap Penyakit Rebah Semai pada Kedelai. Penelitian Pertanian Tanaman Pangan. 27(8): 179-184.

Rubatzky, V. E. dan M. Yamaguchi. 1998. Sayuran Dunia Jilid Satu : Prinsip, Produksi, dan Gizi. ITB, Bandung.

Rukmana, S. K. dan Y. Yuniarsih. 1996. Kedelai, Budidaya Pasca Panen. Kanisius. Yogyakarta.

Saleh, N dan S. Hardaningsih. 2007. Pengendalian penyakit terpadu pada tanaman kedelai. Kedelai: Teknologi dan Pengembangan. Puslitbangtan. Bogor. p.319-344.

Saleh, N., A.S. Puranika, I.R. Sastrahidayat, dan A. Cholil. 2011. Evaluasi ketahanan varietas dan genotipe plasma nutfah tanaman kedelai terhadap penyakit rebah semai (Sclerotium rolfsii Sacc.). Pusat Penelitian dan Pengembangan Tanaman Pangan, Bogor.

Semangun, H. 1991. Penyakit-Penyakit Tanaman Pangan di Indonesia. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.

___________. 1993. Penyakit-Penyakit Tanaman Pangan di Indonesia. Universitas Gadjah Mada, Yogyakarta. hlm. 128-129, 182,183.

Siregar W N. 2011. Uji Efektifitas Jamur Antagonis Trichoderma Sp. dan Gliocladium sp. Untuk Mengendalikan Penyakit Rebah Semai (Phytium spp.) pada Tanaman Tembakau Deli (Nicotiana tabaccum L.) di Pembibitan.Skripsi. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara. Medan.

Steenis, C.G.G.J., S. Bloembergen., dan P.J. Eyma. 2003. Flora. Cetakan kesembilan. PT. Pradnya Paramita, Jakarta.

Supriati L., Rahmawati., B Mulyani. dan Y Lambang. 2008. Kemampuan Antagonisme Beberapa Isolat Trichoderma spp.. Indigenous terhadap

Sclerotium rolfsii Secara In Vitro. Jurnal Agroscientia. Fakultas Pertanian. Universitas Palangkaraya. Kalimantan Tengah. 3 (17): 121-122.

Suryanto, D. 2009. Prospek Keanekaragaman Hayati Mikroba (Microbial

Bioprospecting) Sumatera Utara. FMIPA Universitas Sumatera Utara,

(30)

Syatrawati. 2008. Produksi Senyawa Biofungisida Berbahan Aktif Gliocladium sp. Pada Berbagai Medium Limbah Organik. Jurnal Agrisistem. Politeknik Pertanian Negeri Pangkep. Desember 2008. Vol. 4 No. 2.

Tindaon, H. 2008. Pengaruh Jamur Antagonis Trichoderma harzianum dan Pupuk Organik Untuk Mengendalikan Patogen Tular Tanah Sclerotium rolfsii

Sacc. Pada Tanaman Kedelai (Glicine max L.) di Rumah Kaca. USU Repository. Medan.

Tu, C.C dan J.W. Kimbrough. 1978. Systematic and phylogeny of fungi in the

Rhizoctonia complex. Bot Gaz 139:454–466.

Wahyu, E. R., K.I. Purwani dan S. Nurhatika. 2013. Pengaruh Glomus

fasciculatum pada Pertumbuhan Vegetatif Kedelai yang Terinfeksi

Sclerotium rolfsii. Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam,

Institut Teknologi Sepuluh Nopember (ITS). Jurnal Sains Dan Seni Pomits. 2 (2): 67.

Wahyuningsih, I. 2005. Aplikasi Rhizobakteri Antagonis Untuk Mengendalikan Penyakit Sclerotium rolfsii Sacc Pada Fase Vegetatif Tanaman Kedelai

(Glycine max (L) Merill) Secara In Vivo. Universitas Muhammadiyah

Malang, Malang.

Xu, Z., T.C. Harrington., M.L. Gleason dan J.C. Batzer. 2010. Phylogenetic placement of plant pathogenic Sclerotium species among teleomorph genera. Mycologia. 102(2): 337–346.

Yaqub F dan Shahzad S. 2011. Efficacy and persistence of micobial antagonists against Sclerotium rolfsii under field conditions. Pak. J. Bot. 43(5): 2627– 2634.

(31)

BAHAN DAN METODE

Waktu dan Tempat Percobaan

Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di Rumah Kassa Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan pada ketinggian tempat 25 m dpl. Penelitian dimulai bulan November 2015 sampai dengan Februari 2016.

Bahan dan Alat

Bahan yang digunakan yaitu : benih kedelai varietas Anjasmoro, Willis dan Grobogan, top soil, air, polibeg, aquades, Trichoderma spp.yang berasal dari tanaman kedelai yang sehat, patogen Athelia rolfsii (Curzi), media Potato Dextrose Agar (PDA), media tanam steril, klorox, jagung giling, plastik tahan panas dan karet.

Alat yang digunakan yaitu : autoklaf, inkubator, erlenmeyer, gelas ukur, gembor, mikroskop compound, cangkul, timbangan, haemocytometer, alat tulis, gunting, counter hand dan label.

Metode Penelitian

Penelitian dilakukan dengan menggunakan metode rancangan acak kelompok (RAK) faktorial dengan 2 faktor yaitu :

Faktor I : Cara Aplikasi (A)

A0 : Kontrol (tanpa perlakuan)

A1 : Perendaman benih menggunakan Trichoderma spp. A2 : Aplikasi Trichoderma spp. langsung sebar

(32)

V2 : Varietas Willis V3 : Varietas Grobogan Kombinasi Perlakuan :

A0V1 A0V2 A0V3 A1V1 A1V2 A1V3 A2V1 A2V2 A2V3

Jumlah kombinasi perlakuan (tanaman) = 9 Jumlah ulangan (r) = (t-1) (r-1) ≥ 15

(9-1) (r-1) ≥ 15 8(r-1) ≥ 15 8r ≥ 15 + 8 r ≥ 2,8 r ≈ 3

Jumlah ulangan : 3

Kombinasi perlakukan : 9 perlakuan Jumlah tanaman : 27 tanaman Model linier yang digunakan adalah : Yijk = μ + αi + βj + (αβ)ij + Σijk

Keterangan :

Yĳk = Respon tanaman yang diamati Μ = Nilai tengah umum (rataan) Αi = Pengaruh taraf ke – i dari faktor I Βj = Pengaruh taraf ke – j dari faktor II

(33)

Єĳk = pengaruh sisa (galat percobaan ) taraf ke – i dari faktor A dan taraf ke– j dari faktor B pada ulangan ke k

Dimana

i = 1,2,3,4 j = 1,2,3 k = 1,2,3

Selanjutnya bila hasil analisis sidik ragam menunjukkan hasil yang nyata maka akan dilanjutkan dengan uji jarak duncan (DMRT) menggunakan SPSS (Bangun, 1991).

Pelaksanaan Penelitian

Penyediaan sumber inokulum Athelia rolfsii (Curzi)

Sumber inokulum diambil dari tanaman kacang kedelai di lahan percobaan Balai Benih Induk Tanjung Selamat, Medan yang telah terserang A. rolfsii. Bagian batang yang terinfeksi dibersihkan dengan air steril dan dipotong-potong dengan ukuran 3 cm, kemudian disterilkan dengan klorox selama 3 menit. Dibersihkan dengan air steril. Selanjutnya potongan tersebut dikeringkan diatas tissu dan ditanam dalam media PDA kemudian diinkubasikan pada suhu 28 °C selama ± 10-14 hari. Miselium A. rolfsii yang tumbuh diisolasi kembali untuk mendapatkan biakan murni.

Penyediaan agen antagonis Trichoderma spp.

(34)

diamati dilakukan pencocokan ciri-ciri jamur Trichoderma spp. dengan menggunakan

buku Barnett and Barry (1972).

Uji daya hambat A.rolfsii terhadap Trichodema spp. secara in vitro

Beberapa isolat Trichoderma spp. yang telah didapat kemudian diuji keefektifannya dengan uji daya hambat (inhibiting zone) di dalam media PDA. Isolat yang paling baik dalam menghambat patogen akan digunakan sebagai agen antagonis yang akan diaplikasikan di lapangan.

Pembuatan isolat Trichoderma spp. dalam media substrat

Media substrat jagung yang telah dihaluskan dimasukkan kedalam kantong plastik dan disterilkan dalam autoklaf ± 15 menit pada tekanan 1,5 atm. Setelah media steril dan dingin, biakan murni Trichoderma spp. dimasukkan kedalam media substrat kemudian di inkubasikan pada suhu 28 °C selama ± 10 – 14 hari. Pembuatan isolat Trichoderma spp. dalam bentuk suspensi

Biakan murni Trichoderma spp. diambil sebanyak 10 gr dan dimasukkan kedalam erlenmeyer, lalu ditambahkan aquades steril sehingga volumenya menjadi 100 ml kemudian di shaker dengan kecepatan 200 rpm selama 30 menit agar konidia-konidianya terlepas dari miselium, setelah itu disaring dengan kain muslin. Suspensi kemudian diambil 1 tetes dan diteteskan ke haemocytometer

untuk dihitung kerapatan konidianya. Kerapatan konidia yang digunakan adalah 108_konidia_{/ml air.}

Persiapan media tanam

(35)

Aplikasi agen antagonis Trichoderma spp.

Benih kedelai sebelum ditanam memiliki 2 perlakuan, yaitu (a) perlakuan benih (seed treatment) dengan cara direndam dengan suspensi Trichoderma spp. dengan kerapatan 108 konidia/ml di dalam beaker glass selama ± 5-10 menit, kemudian benih ditanam kedalam polibeg yang telah dipersiapkan; (b) sebelum benih ditanam, benih direndam dengan air steril selama ± 5-10 menit kemudian ditanam lalu substrat Trichoderma spp. diaplikasikan dengan cara menabur langsung dipolibeg sebanyak 25 gr/polibeg.

Inokulasi A. rolfsii (Curzi)

A. rolfsii diinokulasikan 2 minggu setelah tanam dengan cara

menaburkan 15 gr/polibeg inokulum A. rolfsii ke sekitar pangkal batang tanaman kedelai.

Pemeliharaan

Pemeliharaan tanaman dilakukan meliputi penyiraman, penyulaman, penyiangan gulma, dan pengendalian hama. Penyiraman dilakukan 2 kali sehari, yaitu pada pagi dan sore hari. Penyulaman dilakukan apabila tanaman mati, persentase pertumbuhan kurang dari 100%. Waktu penyulaman dilakukan pada waktu tanaman berumur 7-10 hari.

Peubah amatan

Kejadian Penyakit

Kejadian penyakit (Diseases incidence) ditentukan dengan rumus :

KP = n

N x 100 %U

(36)

Keterangan:

KP = Kejadian Penyakit

n = Jumlah tanaman terserang N = Jumlah keseluruhan tanaman (Moekasan, et al., 2000)

Pengamatan kejadian penyakit tanaman yang terserang A. rolfsii dilakukan sebanyak 8 kali pada pagi hari dimulai satu minggu setelah aplikasi A. rolfsii dengan interval pengamatan 3 hari (Tindaon, 2008).

Intensitas Serangan Penyakit

Penghitungan intensitas serangan penyakit dilakukan pada akhir pengamatan. Intensitas serangan penyakit dihitung dengan rumus:

I =Σ (ni x vi)

N x Z x 100%

Keterangan :

I = Intensitas serangan penyakit

n = Jumlah tanaman terinfeksi pada setiap kategori serangan v = Nilai skala dari masing-masing kategori serangan Z = Nilai skala kategori tertinggi

N = Jumlah tanaman yang diamati

(37)

Tabel 1. Skala serangan patogen A.rolfsii

Skala Gejala serangan

0 tanpa serangan

1 nekrosis dengan luasan hingga 0,5 lingkar batang

2 nekrosis 0,5–0,75 lingkar batang

3 nekrosis telah melingkari batang, muncul bercak coklat yang telah meluas pada permukaan batang yang terinfeksi

4 batang yang terinfeksi mulai terkulai serta sejumlah daun mulai layu

5 tanaman mati

Berat Basah Akar

Akar dicuci bersih dengan air mengalir kemudian akar ditiriskan, setelah akar kering kemudian akar ditimbang dengan menggunakan timbangan analitik. Berat Kering Akar

(38)

HASIL DAN PEMBAHASAN

1. Kejadian penyakit

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam pada peubah amatan kejadian penyakit disajikan pada (Lampiran 2-9). Persentase cara aplikasi berpengaruh nyata terhadap kejadian penyakit disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2. Cara aplikasi Trichoderma spp. terhadap persentase kejadian penyakit

Athelia rolfsii

Perlakuan Rataan

3 HSI 6 HSI 9 HSI 12 HSI 15 HSI 18 HSI 21 HSI 24 HSI

A0 _{11.11 33.33 a 44.44 a 55.56 a 66.67 a 77.78 a} _{77.78 a} _{77.78 a}

A1 _0.00 _{0.00 b} _{0.00 b 0.00 b 11.11 b} _{22.22 b 22.22 b} _{22.22 b} A2 _0.00 _{0.00 b} _{0.00 b 22.22 ab 22.22 ab 22.22 b 33.33 b} _{33.33 b}

Keterangan: Angka yang diikuti dengan notasi huruf yang berbeda pada kolom yang sama tidak berbeda nyata pada taraf 5% Uji Jarak Duncan.

Tabel 2 menunjukkan bahwa perlakuan cara aplikasi Trichoderma spp pada waktu pengamatan 3 HSI tidak berbeda nyata baik pada perlakuan A0 (kontrol), A1 (perendaman benih menggunakan Trichoderma spp.) dan A2 (aplikasi Trichoderma spp secara sebar). Sedangkan pada waktu pengamatan 6 HSI sampai 24 HSI berbeda nyata terhadap persentase kejadian penyakit

A. rolfsii. Persentase kejadian penyakit tertinggi yaitu A0 sebesar 77.78 % dan terendah yaitu A1 sebesar 22.22 %.

Pada pengamatan 24 HSI persentase kejadian penyakit pada perlakuan A0 (kontrol) berbeda nyata dengan perlakuan A1 (perendaman benih menggunakan

[image:38.595.113.513.259.334.2]

(39)

patogen untuk menginfeksi tanaman dikarenakan Trichoderma spp mempunyai kemampuan kompetisi dengan jamur patogen. Yaqub dan Shahzab (2011) menyatakan bahwa Trichoderma spp mempunyai sifat antagonis terhadap berbagai patogen penyebab penyakit pada tanaman seperti A. rolfsii. Kemampuan jamur Trichoderma spp dalam menekan terjadinya penyakit A. rolfsii karena adanya antibiotik atau senyawa racun hasil metabolisme sekunder yang bersifat toksik dan enzim pengurai dinding sel patogen serta kompetisi antara Trichoderma spp dengan jamur patogen. Benitez et al., (2004) mengemukakan mekanisme agen antagonis dari Trichoderma spp adalah persaingan, mikoparasitisme, antibiosis dan lisis.

[image:39.595.110.511.652.737.2]

Athelia rolfsii. yang merupakan patogen tular tanah (soil borne pathogen) dapat dikendalikan dengan agen antagonis seperti Trichoderma spp. Hasil penelitian menunjukkan bahwa cara pengaplikasian Trichoderma spp terhadap kejadian penyakit A. rolfsii diperoleh persentase terendah dengan aplikasi secara perendaman benih (seed treatment), cara ini merupakan salah satu teknik dalam meningkatkan resistensi benih sehingga dapat menghambat terjadinya pertumbuhan patogen. Jegathambigai et al., (2009) menyatakan bahwa perlakuan benih dengan suspensi Trichoderma spp dapat menghilangkan penyakit sementara penggunaan Trichoderma spp dan Pseudomonas dapat mengurangi kejadian penyakit.

Tabel 3. Varietas kedelai terhadap persentase kejadian penyakit (%)

Perlakuan Rataan

3 HSI 6 HSI 9 HIS 12 HSI 15 HSI 18 HSI 21 HSI 24 HSI

V1 _11.11 22.22 22.22 44.44 44.44 44.44 55.56 _55.56 V2 _0.00 0.00 11.11 22.22 33.33 44.44 44.44 _44.44

V3 _0.00 11.11 11.11 11.11 22.22 33.33 33.33 _33.33

(40)

Tabel 3 menunjukkan bahwa varietas yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap persentase kejadian penyakit A. rolfsii. Persentase kejadian penyakit tertinggi terdapat pada varietas V1 (Anjasmoro) yaitu 55.56% , kemudian diikuti oleh V2 (Willis) yaitu 44.44% dan varietas V3 (Grobogan) yaitu 33.33%. Hal ini dapat terjadi dikarenakan serangan patogen yang tinggi serta tidak adanya ketahanan pada varietas yang diuji pada penelitian ini sehingga tingkat ketahanan benih tidak terdapat perbedaan. Pada saat patogen menginfeksi tanaman, tanaman akan melakukan pertahanan struktural berupa pertahanan jaringan, pertahanan sel dan pertahanan sitoplasma. Pada saat patogen berhasil menginfeksi tanaman, maka tanaman akan memberikan respon berupa sakit karena terinfeksi atau tanaman akan tetap sehat karena resisten terhadap patogen.

2. Intensitas Serangan Penyakit

[image:40.595.111.512.526.628.2]

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam pada peubah amatan intensitas serangan penyakit disajikan pada (Lampiran 10). Rataan cara aplikasi dan varietas terhadap intensitas serangan penyakit disajikan pada Tabel 4.

Tabel 4. Cara aplikasi dan varietas kedelai terhadap intensitas serangan penyakit

Athelia rolfsii (%)

Cara Aplikasi Varietas Rataan

V1 V2 V3

A0 80.00 26.67 46.67 51.11 a

A1 0.00 26.67 0.00 8.89 b

A2 33.33 26.67 0.00 20.00 ab

Rataan _37.78 _26.67 _15.56 _26.67

Keterangan: Angka yang diikuti dengan notasi huruf yang berbeda pada kolom yang sama berbeda nyata pada taraf 5% Uji Jarak Duncan.

(41)

nyata dengan A1 (perendaman benih menggunakan Trichoderma spp) yaitu 8.89%.

Pada perlakuan cara aplikasi, persentase intensitas serangan penyakit tertinggi terdapat pada perlakuan A0 (kontrol) dibandingkan dengan perlakuan menggunakan jamur antagonis Trichoderma spp. Hal ini dikarenakan pada perlakuan A0 tanpa adanya pemberian jamur Trichoderma spp. namun diaplikasikan patogen A. rolfsii ke tanaman sehingga tanaman terinfeksi patogen dan menghambat pertumbuhan tanaman. Ferreira dan Boley (2006) menyatakan bahwa A. rolfsii mampu menginfeksi tanaman jika jumlah miselia yang tumbuh cukup banyak. Untuk mendukung pertumbuhan miselia secara optimal diperlukan nutrisi yang berasal dari bahan organik.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa cara aplikasi dengan pemberian

Trichoderma spp persentase intensitas serangan penyakit tertinggi pada A0 (kontrol), dikarenakan tanpa adanya tindakan pengendalian menggunakan

Trichoderma spp, sedangkan pada perlakuan A1 (perendaman benih menggunakan

Trichoderma spp) dan A2 (aplikasi Trichoderma spp secara sebar) dapat mengurangi persentase tingkat keparahan penyakit dikarenakan kedelai telah diberi perlakuan tindakan pencegahan yaitu dengan pemberian Trichoderma spp. Pemberian Trichoderma spp. dapat langsung diaplikasikan kebenih atau diberikan pada tanah sebelum benih di tanam (Akladious dan Abbas, 2012).

Cara aplikasi dengan perendaman benih terbukti lebih efektif dalam menekan tingkat keparahan penyakit. Benih yang sebelum ditanam diberi perlakuan dengan suspensi Trichoderma spp. telah mendapatkan ketahanan,

(42)

A. rolfsii. Syatrawati (2008) menyatakan bahwa penekanan penyakit dapat efektif dengan cara menyelubungi biji dengan mengkombinasikan jamur antagonis dan media organik dibandingkan jika diaplikasikan langsung pada tanah.

Berdasarkan hasil analisis sidik ragam (Lampiran 10) menunjukkan varietas yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap kejadian penyakit

A. rolfsii. Hal ini terjadi dikarenakan serangan patogen yang tinggi serta tidak adanya ketahanan pada varietas yang diuji pada penelitian ini sehingga tingkat ketahanan benih tidak terdapat perbedaan. Persentase intensitas serangan (Tabel 4) tertinggi terdapat pada varietas V1 (Anjasmoro) yaitu 37.78% , kemudian diikuti oleh V2 (Willis) yaitu 26.67% dan varietas V3 (Grobogan) yaitu 15.56%.

3. Berat Basah Akar dan Berat Kering Akar

Berdasarkan hasil analisis sidik ragam (Lampiran 11-12) bahwa cara aplikasi berpengaruh nyata terhadap berat basah akar tanaman kedelai, sedangkan berat kering akar tidak berpengaruh nyata pada semua perlakuan. Rataan cara aplikasi dan varietas terhadap berat akar tanaman disajikan pada (Tabel 5).

Tabel 5. Berat akar tanaman (g) terhadap cara aplikasi Trichoderma spp. dan varietas kedelai

Cara Aplikasi Varietas Rataan

V1 V2 V3

Berat Basah Akar

A0 0.93 0.88 1.95 1.25 b

A1 2.62 2.11 2.11 2.28 a

A2 2.47 1.98 2.72 2.39 a

Rataan 2.01 1.66 6.78 5.92

Berat Kering Akar

A0 0.06 0.06 0.08 0.07

A1 0.17 0.10 0.09 0.12

A2 0.11 0.07 0.10 0.09

Rataan 0.12 0.07 0.09 0.09

[image:42.595.112.512.555.722.2]

(43)

Berdasarkan hasil analisis sidik ragam pada Lampiran 11-12 bahwa cara aplikasi berpengaruh nyata terhadap berat basah akar. Hal ini menunjukkan bahwa

Trichoderma spp. yang merupakan jamur yang terdapat pada hampir semua tanah

akan bersimbiosis dengan tanah dan perakaran tanaman. Akar akan tumbuh dan

berkembang sehingga proses penyerapan air dan nutrisi dapat terpenuhi. Agustina et al. (2013) mengatakan bahwa Trichoderma spp. tidak hanya

melibatkan serangan terhadap patogen pengganggu, tetapi juga melibatkan produksi beberapa metabolit sekunder yang berfungsi meningkatkan pertumbuhan tanaman dan akar, dan memacu mekanisme pertahanan tanaman itu sendiri.

Cara aplikasi terhadap persentase berat kering akar yang menunjukkan tidak berbeda nyata, rataan persentase berat kering akar tertinggi terdapat pada perlakuan A1 (perendaman benih menggunakan Trichoderma spp) yaitu 0.12 gr yang diikuti dengan perlakuan A2 (aplikasi Trichoderma spp secara sebar) yaitu 0.08 gr dan A0 (kontrol) yaitu 0.07 gr.

(44)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Persentase kejadian penyakit A. rolfsii tertinggi pada faktor cara aplikasi yaitu A0 (kontrol) 77.78% dan terendah pada A1 (perendaman benih menggunakan

Trichoderma spp) 22.22%.

2. Persentase intensitas serangan penyakit A. rolfsii tertinggi pada faktor cara aplikasi yaitu A0 (kontrol) 51.11% dan terendah pada A1 (perendaman benih menggunakan Trichoderma spp) 8.89%.

3. Berat basah akar tertinggi pada faktor cara aplikasi yaitu A2 (sebar langsung) 2.39 gr dan terendah pada A0 (kontrol) 1.25 gr.

4. Berat kering akar tertinggi pada faktor cara aplikasi yaitu A1 (perendaman benih menggunakan Trichoderma spp) 0.12 gr dan terendah pada A0 (kontrol) 0.07 gr.

5. Varietas Anjasmoro, Willis dan Grobogan tidak menunjukkan ketahanan terhadap patogen penyebab penyakit busuk pangkal batang (Athelia rolfsii). Saran

(45)

TINJAUAN PUSTAKA

Botani Tanaman

Menurut Steenis et al., (2003) tanaman kedelai diklasifiaksikan sebagai berikut:

Kingdom : Plantae

Divisio : Spermatophyta Class : Dicotyledoneae Ordo : Fabales

Family : Leguminoceae Genus : Glycine

Species : Glycine max (L) Merrill

Struktur akar tanaman kedelai terdiri atas akar lembaga, akar tunggang dan akar cabang berupa akar rambut. Perakaran kedelai dapat menembus tanah pada kedalaman ± 150 cm, terutama pada tanah yang subur. Perakaran tanaman kedelai mempunyai kemampuan membentuk bintil (nodula-nodula) akar yang merupakan koloni dari bakteri Rhizobium japonicum. Bakteri Rhizobium bersimbiosis dengan akar tanaman kedelai untuk menambat nitrogen bebas dari udara (Rukmana dan Yuniarsih, 1996).

(46)

tipe indeterminate dicirikan bila pucuk batang tanaman masih bisa tumbuh daun, walaupun tanaman sudah mulai berbunga (Irwan, 2006).

Daun kedelai merupakan daun majemuk yang terdiri dari tiga helai anak daun dan pada umumnya berwarna hijau muda atau hijau kekuning-kuningan. Bentuk daun ada yang oval, juga ada yang segitiga. Warna dan bentuk daun kedelai ini tergantung pada varietas masing-masing. Pada saat tanaman kedelai sudah tua, maka daun-daunnya mulai rontok (Andrianto dan Indarto, 2004).

Periode berbunga pada tanaman kedelai cukup lama yaitu 3 - 5 minggu untuk daerah subtropik dan 2 - 3 minggu di daerah tropik. Jumlah bunga pada tipe batang determinate umumnya lebih sedikit dibandingkan dengan tipe

indeterminate. Warna bunga yang umum pada berbagai varietas kedelai hanya

dua, yaitu putih dan ungu (Irwan, 2006).

Polong kedelai pertama kali terbentuk sekitar 7-10 hari setelah munculnya bunga pertama. Panjang polong muda sekitar 1 cm. Jumlah polong yang terbentuk pada setiap ketiak tangkai daun sangat beragam, antara 1-10 buah dalam setiap kelompok. Pada setiap tanaman, jumlah polong dapat mencapai lebih dari 50 bahkan ratusan. Ukuran dan bentuk polong menjadi maksimal pada saat awal periode pemasakan biji. Hal ini kemudian diikuti oleh perubahan warna polong, dari hijau menjadi kuning kecoklatan pada saat masak (Rubatzky dan Yamaguchi, 1997).

(47)

Syarat Tumbuh

Iklim

Pertumbuhan kedelai optimum pada suhu 20-25 ºC. Suhu 12-20 ºC adalah suhu yang sesuai bagi sebagian besar proses pertumbuhan tanaman, tetapi dapat

menunda proses perkecambahan benih dan pemunculan kecambah, serta pembungaan dan pertumbuhan biji. Pada suhu yang lebih tinggi dari 30 ºC, fotorespirasi cenderung mengurangi hasil fotosíntesis (Rubatzky dan Yamaguchi, 1998).

Pada saat perkecambahan, faktor air menjadi sangat penting karena akan berpengaruh pada proses pertumbuhan. Kebutuhan air semakin bertambah seiring dengan bertambahnya umur tanaman. Kebutuhan air paling tinggi terjadi pada saat masa berbunga dan pengisian polong. Selama masa stadia pemasakan biji, tanaman kedelai memerlukan kondisi lingkungan yang kering agar diperoleh kualitas biji yang baik. Kondisi lingkungan yang kering akan mendorong proses pemasakan biji lebih cepat dan bentuk biji yang seragam (Irwan, 2006).

Tanah

Pada dasarnya kedelai menghendaki kondisi tanah yang tidak terlalu basah,tetapi air tetap tersedia. Kedelai tidak menuntut struktur tanah yang khusus sebagai suatu persyaratan tumbuh. Bahkan pada kondisi lahan yang kurang subur dan agak asam pun kedelai dapat tumbuh dengan baik, asal tidak tergenang air yang akan menyebabkan busuknya akar. Kedelai dapat tumbuh baik pada berbagai jenis tanah, asal drainase dan aerasi tanah cukup baik (Saleh dan Hardaningsih, 2007).

(48)

yang lebih bebas sehingga akar tunggang yang terbentuk semakin kokoh dan dalam. Pada jenis tanah yang bertekstur remah dengan kedalaman olah lebih dari 50 cm, akar tanaman kedelai dapat tumbuh mencapai kedalaman 5 m. Sementara pada jenis tanah dengan kadar liat yang tinggi, pertumbuhan akar hanya mencapai kedalaman sekitar 3 m (Irwan, 2006).

Biologi Athelia rolfsii (Curzi)

A. rolfsii (Curzi) merupakan bentuk teleomorf Sclerotium rolfsii Sacc yang telah memiliki bentuk basidiokarp terbalik dan memiliki hifa yang muncul dari badan sklerotia sehingga terjadi revisi taksonomi dengan ditransfernya

Sclerotium rolfsii menjadi Athelia rolfsii (Tu and Kimbrought, 1978). Menurut Tu dan Kimbrough (1978) jamur A. rolfsii dapat diklasifikasikan sebagai berikut :

Divisio : Basidiomycota Class : Basidiomycetes Ordo : Atheliales Famili : Atheliaceae Genus : Athelia

Species : Athelia rolfsii (Curzi)

a

Gambar 1. (A) Biakan murni (B) Mikroskopis A.rolfsii (a) septa

[image:48.595.139.495.382.718.2]

(49)

Jamur mempunyai miselium yang terdiri dari benang, berwarna putih tersusun seperti bulu atau kipas. Jamur membentuk sklerotium yang semula berwarna putih, kelak menjadi coklat, dengan garis tengah ± 1 mm. Butiran ini mudah sekali lepas dan terangkut oleh air (Semangun, 1993).

Ukuran sklerotia mempunyai banyak bentuk yang dihasilkan oleh miselium, bulat dan putih ketika muda kemudian menjadi coklat gelap sampai hitam. Fichtner (2006) menyebutkan bahwa sklerotia mempunyai ukuran diameter (0,5 mm-2,0 mm) yang mulai berkembang setelah 4-7 hari dari pertumbuhan miselium (Ferreira dan Boley, 1992).

Menurut Hartati et al., (2008), Athelia sp dapat hidup pada kondisi lingkungan yang bervariasi. Hal ini disebabkan oleh jamur tersebut mampu tumbuh pada kisaran suhu antara 28 – 35 ºC, kelembapan 55- 100%, kisaran pH antara 4- 8.

Gejala Serangan

Gambar 2. (A) Gejala serangan S.rolfsii (B) Miselium pada pangkal batang tanaman

Tanaman yang sakit layu dan menguning perlahan-lahan. Pada pangkal batang dan permukaan tanah di dekatnya terdapat benang-benang jamur berwarna putih seperti bulu. Benang-benang ini kemudian membentuk sklerotium atau

[image:49.595.156.478.462.623.2]

(50)

gumpalan benang yang berwarna putih akhirnya menjadi cokelat seperti biji sawi dengan garis tengah 1-1,5 mm. Karena mempunyai dinding yang keras, sclerotia dapat dipakai untuk mempertahankan diri terhadap kekeringan, suhu tinggi dan lain-lain yang merugikan (Semangun, 1993).

A. rolfsii pertama sekali menyerang batang, meskipun mungkin

menginfeksi beberapa bagian tanaman dibawah kondisi lingkungan yang sesuai termasuk akar, buah, petiole, daun dan bunga. Tanda pertama infeksi, meskipun biasanya tidak terdeteksi, adalah coklat gelap pada batang atau di bawah tanah. Gejala pertama yang mungkin adalah proses penguningan dan kelayuan pada daun. Gejala berikutnya terlihat jamur lapisan putih atau benang miselium pada jaringan yang terinfeksi dalam tanah. Ukuran sklerotia mempunyai banyak bentuk yang dihasilkan oleh miselium, bulat dan putih ketika muda kemudian menjadi coklat gelap sampai hitam (Ferreira dan Boley, 2006).

Daur Hidup Penyakit

A. rolfsii mampu menginfeksi tanaman jika jumlah miselia yang tumbuh cukup banyak. Untuk mendukung pertumbuhan miselia secara optimal diperlukan nutrisi yang berasal dari bahan organik sebab di alam sklerotia atau hifa berdinding tebal biasanya berasosiasi dengan sisa tanaman atau bertahan hidup sebagai saprofit pada bahan organik (Ferreira dan Boley, 2006).

A. rolfsii adalah cendawan yang kosmopolit, dapat menyerang

(51)

mudah sekali terlepas dan terangkut oleh air. Sklerotium mempunyai kulit yang kuat sehingga tahan terhadap suhu tinggi dan kekeringan. Di dalam tanah sklerotia dapat bertahan sampai 6–7 tahun. Dalam cuaca yang kering sklerotium akan mengeriput, tetapi justru ini akan berkecambah dengan cepat jika kembali berada dalam lingkungan yang lembab (Semangun 1993).

Pengendalian Penyakit

A. rolfsii selama ini dikendalikan hanya secara mekanis dengan mencabut dan membuang tanaman yang sakit. Cara pengendalian tersebut kurang efektif karena patogen masih mampu bertahan lama di dalam tanah, dengan membentuk organ pembiakan, yaitu sklerotia. Sklerotia merupakan pemampatan dari himpunan miselia jamur, warnanya kecoklatan, berbentuk butiran kecil dengan diameter 1 mm, berkulit keras, dan mampu bertahan lama (dorman) di tanah dan residu tanaman. A. rolfsii dapat dikendalikan melalui beberapa cara seperti aplikasi fungisida, solarisasi tanah, rotasi tanaman, dan penggunaan mikroorganisme antagonis dalam upaya pengendalian penyakit secara hayati (Rahayu, 2008).

Pengendalian dapat dilakukan dengan penggunaan varietas tahan. Hal ini merupakan cara pengendalian yang praktis dan aman bagi lingkungan, namun ketersediaan varietas tahan sangat terbatas. Hasil penelitian menunjukkan terdapat perbedaan tingkat ketahanan varietas dan genotipe kedelai terhadap A. rolfsii

dengan 31 varietas yang diuji, tidak satupun yang tahan terhadap penyakit Athelia

(52)

A. rolfsii yaitu genotipe MLG 0002, MLG 0070, MLG 0072, MLG 0086, dan MLG 0115 (Saleh et al., 2011).

Agen Antagonis

Biologi Hidup Trichoderma spp.

Menurut Pelczar et al., (1983) klasifikasi Trichoderma spp. adalah sebagai berikut :

Divisio : Eumycota Sub Divisio : Deuteromycota Kelas : Hyphomycetes Ordo : Hyphomycetales Famili : Moniliaceae Genus : Trichoderma

Spesies : Trichoderma spp.

a

[image:52.595.144.461.240.636.2]

b

Gambar 3. Mikroskopis Trichoderma spp. (a) konidia; (b) konidiofor

(53)

Trichoderma spp akan berubah warna dan kelihatan hijau pekat sedangkan bagian bawahnya tetap tidak berwarna. Miselium Trichoderma spp terdiri dari hifa-hifa yang transparan, berdinding mulus, bersepta dan bercabang banyak. Hifa ini sering membentuk klamidiospor yang timbul dalam posisi interseluler. Konidiofor akan muncul pada daerah percabangan pada miselia. Konidia dapat dihasilkan dari ujung phialides (Hasibuan, 2005).

Trichoderma spp. mempunyai konidia yang berdinding halus koloni

mula-mula berwarna hialin, lalu menjadi putih kehijauan, dan selanjutnya hijau tua terutama pada bagian yang menunjukkan banyak terdapat konidia. Konidiofor dapat bercabang menyerupai piramida yaitu pada bagian bawah cabang lateral

yang berulang-ulang, sedangkan semakin ke ujung percabangan menjadi bertambah pendek. Phialid tampak langsing dan panjang terutama pada apeks dari cabang. konidia berbentuk semi bulat hingga oval pendek (Purwantisari dan Hastuti, 2009).

Manfaat Trichoderma spp.

Beberapa spesies Trichoderma spp. telah dilaporkan sebagai agensia hayati seperti T. harzianum, T. viridae, dan T. konigii yang berspektrum luas pada berbagai tanaman pertanian. Jika biakan jamur Trichoderma spp. diberikan ke areal pertanaman dan berlaku sebagai biodekomposer, jamur ini mendekomposisi limbah organik menjadi kompos yang bermutu. Jamur Trichoderma spp. juga dapat berlaku sebagai biofungisida, yang berperan mengendalikan organisme patogen penyebab penyakit tanaman. Trichoderma spp. dapat menghambat pertumbuhan beberapa jamur penyebab penyakit pada tanaman antara lain

(54)

Pythium spp. Disamping kemampuan sebagai pengendali hayati, Trichoderma spp memberikan pengaruh positif terhadap perakaran tanaman, pertumbuhan tanaman, dan hasil produksi tanaman. Sifat ini menandakan Trichoderma spp. juga

berperan sebagai peningkat pertumbuhan tanaman(Plant Growth Enhancher) (Herlina dan Dewi, 2010).

Trichoderma spp. mampu memanfaatkan nutrisi, ruang dan tempat

tumbuh, serta mampu menghasilkan senyawa antibiosis yang menyebabkan terhambatnya perkembangan patogen A. rolfsii. Trichoderma spp bertindak sebagai mikoparasit bagi jamur lain dengan tumbuh mengelilingi miselium patogen dan menghasilkan enzim dari dinding miselia atau disebut dengan senyawa antibiosis yang dapat menghambat bahkan membunuh patogen.

Trichoderma spp. menghasilkan zat antibiotik lain seperti trichotoxin yang dapat menyebabkan hifa patogen mengalami lisis (Supriati et al., 2008).

Mekanisme pengendalian Trichoderma spp. yang bersifat spesifik target, membentuk koloni dengan cepat dan melindungi akar dari serangan jamur patogen, mempercepat pertumbuhan tanaman dan meningkatkan hasil produksi tanaman, menjadi keunggulan lain sebagai agen pengendali hayati. Beberapa keunggulan Trichoderma spp. yang lain adalah mudah dimonitor dan dapat berkembang biak, sehingga keberadaannya di lingkungan dapat bertahan lama serta aman bagi lingkungan (Siregar, 2011).

Cara Aplikasi Trichoderma spp.

(55)

dilakukan melalui tanah secara langsung, pencelupan ataupun penyemprotan. Selain itu Trichoderma spp. sebagai jasad antagonis mudah dibiakkan secara massal dan mudah disimpan dalam waktu lama (Hasanuddin, 2003).

Pemberian Trichoderma spp. dapat langsung diaplikasikan kebenih atau diberikan pada tanah sebelum benih ditanam. Aplikasi Trichoderma harzianum

melalui perendam benih jagung selama 1 jam dalam larutan metabolik

Trichoderma harzianum sebanyak 100 μl, menjadikan vigor jagung lebih baik

(56)

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Kedelai merupakan tanaman pangan terpenting ketiga setelah padi dan jagung. Kebutuhan akan konsumsi kedelai secara nasional meningkat setiap tahunnya, sejalan dengan meningkatnya pertumbuhan penduduk. Konsumsi kedelai pada tahun 2015 mencapai sekitar 2,77 juta ton yang merupakan konsumsi

total (rumah tangga dan industri). Diperkirakan pada tahun 2016 kebutuhan akan konsumsi kedelai semakin meningkat sekitar ± 2,88 juta ton. (Direktorat Pangan dan Pertanian, 2015).

Produksi kedelai tahun 2015 sebanyak 998.866 ton, meningkat sebanyak 43.869 ton dibandingkan tahun 2014. Peningkatan produksi kedelai tersebut terjadi di Pulau Jawa sebanyak 100,20 ribu ton dan di luar Pulau Jawa sebanyak 73,76 ribu ton. Peningkatan produksi kedelai terjadi karena kenaikan luas panen seluas 24,66 ribu hektar (4,06 %) dan kenaikan produktifitas sebesar 0,09 kuintal/hektar (0,58 %). Produksi kedelai juga pernah mengalami penurunan pada beberapa tahun terakhir. Data pada tahun 2011, 2012 dan 2013 produksi kedelai di Indonesia berturut-turut sebanyak 907.031 ton, 851.286 ton, dan 779.741 ton serta luas panen 660.823 ha, 622.254 ha, dan 566.693 ha. Sedangkan di Sumatera Utara pada tahun 2012 produksi kedelai menurun drastis hanya sekitar 6.694 ton (BPS, 2016).

(57)

nama Athelia rolfsii (Curzi). Semangun (1991) mengemukakan bahwa penyakit oleh A. rolfsii (Curzi) merupakan penyakit potensial pada tanaman kedelai karena tanaman yang terserang akan mati dan patogen dapat bertahan lama di dalam tanah dalam bentuk sklerotia. Tingkat serangan lebih dari 5 % di lapang sudah dapat merugikan secara ekonomi, tanaman kedelai yang terserang hasilnya akan rendah atau sama sekali gagal panen. Kehilangan hasil oleh A. rolfsii (Curzi) dapat mencapai 30 %, kerugian ini sering terjadi pada lahan-lahan yang selalu ditanami tanaman kedelai dan kacang-kacangan lainnya (Wahyuningsih, 2005).

Pengendalian menggunakan fungisida memang efektif tetapi untuk menghindari dampak negatifnya diperlukan cara pengendalian lain yang ramah lingkungan (Rahayu, 2008). Pengendalian hayati jamur penyakit tanaman sering menggunakan mikroorganisme seperti jamur dan bakteri (Suryanto, 2009).

Pengendalian hayati adalah salah satu usaha untuk mengurangi serta menekan populasi patogen. Menurut Cook dan Baker (1983), salah satu agensia hayati yang dapat mengendalikan penyakit adalah Trichoderma spp.

Trichoderma. harzianum terbukti mempunyai kemampuan antagonistik dalam

memarasit miselium patogen tular tanah seperti A. rolfsii, Rhizoctonia, Phytium, Fusarium dan Fomes (Agrios, 1996).

Peningkatan mutu benih dan bibit dapat dilakukan melalui proses perlakuan benih (seed treatment) (Agustiansyah et al., 2010). Akladious dan Abbas (2012) menyatakan bahwa Trichoderma spp. dapat langsung diaplikasikan ke benih atau diberikan pada tanah sebelum benih di tanam. Aplikasi

(58)

rizosfir sebelum tanam menunjukkan keberhasilan yang baik dalam penekanan berbagai penyakit dan peningkatan pertumbuhan tanaman (Nurbailis et al., 2005).

Berdasarkan latar belakang tersebut, penulis ingin melakukan percobaan pengendalian penyakit yang disebabkan oleh patogen A. rolfsii (Curzi) dengan menerapkan cara aplikasi Trichoderma spp.yang berbeda pada beberapa varietas kedelai.

Tujuan Penelitian

Penelitian ini bertujuan untuk menguji perbedaan cara aplikasi

Trichoderma spp. yaitu perendaman benih (seed treatment) dan sebar langsung terhadap Athelia rolfsii (Curzi) dengan bebrapa varietas kedelai yaitu, Anjasmoro, Willis dan Grobogan.

Hipotesis Penelitian

- Perbedaan cara aplikasi Trichoderma spp. mempengaruhi penghambatan pertumbuhan patogen A. rolfsii.

- Terdapat tingkat ketahanan yang berbeda tehadap pathogen A. rolfsii pada beberapa varietas kedelai.

Kegunaan Penelitian

- Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan

(59)

ABSTRACT

Rafika Husna. “ The Application Methods of Trichoderma spp. for Suppressing Infection of The Stem Rot Disease Athelia rolfsii (Curzi) on Some

Varieties of Soybean in Screen House”, supervised by Irda Safni and Suzanna Fitriany Sitepu. Athelia rolfsii (Curzi) is soil borne disease which has

wide host range such as rice, mungbean, peanut, soybean, sweet potato, banana, wheat, and potato. Trichoderma spp. is antagonistic fungi that can suppress of some pathogens. This experiment aimed to test the applications of Trichoderma

spp. with seed treatment and direct application to Athelia rolfsii (Curzi)with three different soybean varieties including Anjasmoro, Grobogan, and Willis. The experiment was conducted in Plant Disease Laboratory, Department of Agroecotechnology, Faculty of Agriculture, University of Sumatera Utara, Medan from November 2015 until February 2016. This experiment used Randomized Block-Design factorial with 2 factors, with 9 treatments’combinations and 3 replications: A0V1 (control + Anjasmoro variety), A0V2 (control + Willis variety), A0V3 (control + Grobogan variety), A1V1 (seed treatment + Anjasmoro variety), A1V2 (seed treatment + Willis variety), A1V3 (seed treatment + Grobogan variety), A2V1 (direct application + Anjasmoro variety), A2V2 (direct application + Willis variety), and A2V3 (direct application + Grobogan variety). The experiment showed the highest disease severity was on A0V1 and A0V3 (control) 80 % and the lowest disease severity was on A1V1, A1V3 dan A2V3 0 %. All varieties which used in this experiment did not show significant effect for all treatments.

(60)

ABSTRAK

Rafika Husna. “ Cara Aplikasi Trichoderma spp. untuk Menekan Infeksi Busuk Pangkal Batang (Athelia rolfsii (Curzi)) pada Beberapa Varietas Kedelai di Rumah Kassa”. Dibawah bimbingan Irda Safni dan Suzanna Fitriany Sitepu.

Athelia rolfsii (Curzi) merupakan penyakit tular tanah yang mempunyai kisaran inang yang luas antara lain padi, kacang hijau, kacang tanah, kedelai, ubi jalar, pisang, gandum, dan kentang. Trichoderma spp. merupakan jamur sebagai agen antagonis yang dapat menekan beberapa patogen penyakit. Penelitian ini bertujuan untuk menguji cara aplikasi Trichoderma spp. dengan cara perendaman benih dan sebar langsung terhadap Athelia rolfsii (Curzi) penyebab penyakit busuk pangkal batang dengan tiga jenis varietas tanaman kedelai yaitu, Anjasmoro, Willis dan Grobogan. Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di Rumah Kassa Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan. mulai bulan November 2015 sampai dengan Februari 2016. Penelitian menggunakan Rancangan Acak Kelompok (RAK) faktorial yaitu 2 faktor, dengan 9 kombinasi perlakuan dan 3 ulangan. Hasil penelitian menunjukkan intensitas serangan tertinggi terdapat pada perlakuan A0V1 dan A0V3 sebesar 80 %. Sedangkan yang terendah pada perlakuan A1V1, A1V3 dan A2V3 sebesar 0 %. Semua varietas yang digunakan tidak berpengaruh nyata terhadap semua perlakuan.

(61)