EFEK EKSTRAK ETANOL DAUN BELIMBING WULUH
(
Averrhoa bilimbi
L.) TERHADAP KONTRAKSI OTOT POLOS
ILEUM MARMUT JANTAN (
Cavia porcellus
) TERISOLASI
SKRIPSI
OLEH:
DESI PURNAMA SARI
NIM 121524054
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
EFEK EKSTRAK ETANOL DAUN BELIMBING WULUH
(
Averrhoa bilimbi
L.) TERHADAP KONTRAKSI OTOT POLOS
ILEUM MARMUT JANTAN (
Cavia porcellus
) TERISOLASI
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
OLEH:
DESI PURNAMA SARI
NIM 121524054
PROGRAM EKSTENSI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
2015
EFEK EKSTRAK ETANOL DAUN BELIMBING WULUH
(
Averrhoa bilimbi
L.) TERHADAP KONTRAKSI OTOT POLOS
ILEUM MARMUT JANTAN (
Cavia porcellus
) TERISOLASI
OLEH:
DESI PURNAMA SARI NIM 121524054
Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara
Pada Tanggal : 28 Mei 2015 Disetujui Oleh:
Pembimbing I, Panitia penguji,
Hari Ronaldo Tanjung, S.Si., M.Sc., Apt. Prof. Dr. Rosidah, M.Si., Apt. NIP197803142005011002 NIP 195103261978022001
Hari Ronaldo Tanjung, S.Si., M.Sc., Apt.
Pembimbing II, NIP 197803142005011002
Aminah Dalimunthe, S.Si., M.Si., Apt. Dr. Poppy A. Z. Hasibuan, M.Si., Apt. NIP 197806032005012004 NIP197506102005012003
iii
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis ucapkan kepada Tuhan Yang Maha Esa atas segala limpahan berkat, rahmat dan karuniaNya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan penyusunan skripsi ini. Skripsi ini disusun untuk melengkapi salah satu syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara, yang berjudul “Efek Ekstrak Etanol Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Terhadap Kontraksi Otot Polos Ileum Marmut Jantan (Cavia procellus) Terisolasi”.
iv
dan fasilitas untuk penulis sehingga dapat mengerjakan dan menyelesaikan penelitian.
Penulis juga ingin mempersembahkan rasa terima kasih yang tak terhingga kepada Ayahanda Drs. Sarbini dan Ibunda Dra. Nirwana atas doa dan pengorbanannya dengan tulus dan ikhlas bagi kesuksesan penulis, juga kepada adik tersayang Dewi dan Delta serta sahabat-sahabat penulis Siti Mutmainah, Astria Kurnia, Yeri Mei Ferina, Voni Cherli, Jessy Fransiska, Intan Purnamasari, Puspita Dewi, Nola Awal Lukita, Herly Yulwitara, Deri Arisandi, Rahmi dan juga teman-teman Farmasi Ektensi 2012 khususnya Riza Fahlevie dan rekan penelitian Aini Savitri yang selalu setia memberi doa, bantuan dan semangat.
Penulis menyadari sepenuhnya bahwa dalam penulisan skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan, oleh karena itu penulis menerima kritik dan saran demi kesempurnaan skripsi ini. Akhirnya penulis berharap semoga skripsi ini dapat memberi manfaat bagi kita semua.
Medan, Mei 2014 Penulis,
v
EFEK EKSTRAK ETANOL DAUN BELIMBING WULUH
(Averrhoa bilimbi L.) TERHADAP KONTRAKSI OTOT POLOS ILEUM
MARMUT JANTAN (Cavia porcellus) TERISOLASI ABSTRAK
Belimbing wuluh merupakan salah satu tanaman obat yang digunakan oleh masyarakat Blangpidie kabupaten Nangroe Aceh Darussalam sebagai antidiare. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek relaksasi dari ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada otot polos ileum marmut terisolasi.
Tahapan penelitian ini meliputi persiapan bahan pengujian dan uji efek relaksasi menggunakan otot polos ileum marmut. Penelitian ini dilakukan secara in vitro dengan menggunakan alat organ bath. Parameter yang diukur dalam penelitian ini adalah relaksasi otot polos ileum marmut terisolasi. Sebelum dilakukan pengujian, ileum marmut terisolasi diekuilibrasi selama 45 menit sampai diperoleh kondisi yang stabil didalam larutan tyrode dengan suhu 37oC yang diaerasi gas karbogen.
Hasil pengujian menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol daun belimbing wuluh dengan seri konsentrasi pada otot polos yang sebelumnya diinduksi dengan asetilkolin menunjukkan penurunan kontraksi. Dengan adanya korelasi positif antara penurunan kontraksi oleh ekstrak etanol daun belimbing wuluh terhadap efek kontraksi ileum (r = 0,982). Ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada konsentrasi 4mg/ml memiliki kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat 3x10-7M dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang diinduksi oleh asetilkolin 2,91x10-5M (p > 0,05). Kontraksi yang ditimbulkan oleh asetilkolin dengan inkubasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh menunjukkan hasil yang berbeda signifikan dengan kontraksi oleh asetilkolin tanpa inkubasi (p < 0,05), hal ini menunjukkan bahwa kemungkinan ekstrak etanol daun belimbing wuluh bekerja dengan menduduki reseptor muskarinik. Dapat ditarik kesimpulan bahwa ekstrak etanol daun belimbing wuluh memiliki efek merelaksasi otot polos ileum dengan kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat dan kemungkinan bekerja pada reseptor muskarinik.
vi
THE EFFECT OF Averrhoa bilimbi L. LEAVES ETHANOL EXTRACT ON CONTRACTION OF ISOLATED GUINE PIG ILEAL (Cavia porcellus)
ABSTRACT
Averrhoa bilimbi L. is one of the medicinal plants as antidiarrheal that used by whole of people at Blangpidie Nangroe Aceh Darussalam. The aim of the study is determine the effect of relaxation the ethanol bilimbi leaves extract in isolated guinea pig ileal smooth muscle.
This study have some stages such as the preparing of material and testing of relaxation effect on guinea pig’s ileal smooth muscle. This research was conducted by in vitro methode using the organ bath. The parameter that measured in this research is the relaxation of isolated guinea pig’s ileal smooth muscle. Before the test, isolated guinea pig ileal were equilibrated for 45 minutes to obtain a stable condition in Tyrode solution at 37°C aerated carbogen gas.
The result is the ethanol extract of bilimbi leaves with serial concentrations of the smooth muscle induced by acetylcholine, that showed by decreases contraction. There have positive correlation between the decrease in contraction by the ethanol in bilimbi leaves extract with ileal contraction effect (r = 0.982). Extract ethanol in bilimbi leaves has concentration of 4mg/ml, that is not different with atropine sulfate 3x10-7M in reduced the contraction of guinea pig’s ileal smooth muscle induced by acetylcholine 2,91x10-5M (p > 0.05). Contraction of ileal induced acetylcholine with incubation of ethanol extract in bilimbi leaves showed that different significant results compare with the contraction of acetylcholine without incubation (p < 0.05), it showed that the possibility of the ethanol extract of bilimbi leaves has the mechanism of action muscarinic receptors. In conclusion, the ethanol extract of bilimbi leaves has the effect of relaxed the ileal smooth muscle. That are not different with atropine sulfate and the possibility mechanism of action muscarinic receptors.
viii
2.3 Karakteristik Dinding Saluran Pencernaan ... 11
2.3.1 Lapisan mukosa ... 12
3.3 Pengumpulan dan Pengolahan Bahan Tumbuhan ... 18
3.4 Tahapan Persiapan Percobaan ... 19
3.4.1 Pembuatan larutan tirode ... 19
3.4.2 Pembuatan larutan asetilkolin ... 20
3.4.3 Pembuatan larutan ekstrak etanol daun belimbing wuluh ... 21
3.4.4 Pembuatan larutan atropin sulfat ... 21
3.5 Tahapan Pengujian ... 22
ix
3.5.2 Pengujian kontraksi seri konsentrasi asetilkolin
terhadap otot polos ileum ... 23
3.5.3 Pengujian efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi otot polos ileum melalui induksi asetilkoiln ... 24
3.5.4 Pengujian efek relaksasi atropin sulfat pada kontraksi otot polos ileum melalui induksi asetilkolin ... 26
3.5.5 Pengujian mekanisme aksi terhadap efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada otot polos ileum melalui penghambatan reseptor muskarinik ... 27
3.6 Data dan Analisis Data ... 27
4.2 Hasil Pengujian Kontraksi Seri Konsentrasi Asetilkolin Terhadap Otot Polos Ileum ... 29
4.3 Hasil Pengujian Efek Relaksasi Ekstrak Etanol Daun Belimbing Wuluh (EEDBW) Pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin ... 31
4.4 Hasil Pengujian Efek Relaksasi Atropin Sulfat Pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin... 33
4.5 Perbandingan %Relaksasi Atropin Sulfat dan EEDBW pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin ... 34
x
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 39
5.1 Kesimpulan ... 39
5.2 Saran ... 40
xi
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman 3.1 Pemberian asetilkolin secara kumulatif pada organ bath
volume 40ml ... 24 3.2 Pemberian konsentrasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh
secara kumulatif pada organ bath volume 40 ml ... 25 3.3 Pemberian konsentrasi atropin sulfat secara kumulatif pada
xii
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman 1.1 Skemakerangka pikir penelitian ... 6 4.1 Grafik %konsentrasi otot polos organ ileum terisolasi yang
dikontraksi dengan pemberian seri konsentrasi asetilkolin (-8,0=10-8; -7,5=3x10-8; -7,0=10-7; -6,5=3x10-7; -6,0=10-6; -5,5=3x10-6; -5,0=10-5; -4,5=3x10-5; -4,0=10-4; -3,5=3x10-4; -3,0=10-3; -2,5=3x10-3 M). Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=3. ... 30 4.2 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi ekstrak
etanol daun belimbing wuluh (EEDBW) pada otot polos
ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6 ... 32 4.3 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi atropin
sulfat (1=10-8; 2=3x10-8; 3=10-7; 4=3x10-7; 5=10-6; 6=3x10-6; 7=10-5; 8=3x10-5 M) pada otot polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang
disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6 ... 33 4.4 Nilai %relaksasi pemberian ekstrak etanol daun belimbing
wuluh konsentrasi 4mg/ml dan atropin sulfat 3x10-7 M setelah dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data
yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6 ... 34 4.5 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi (A)
ekstrak etanol daun belimbing wuluh (1=0,5; 2=1; 3=1,5; 4=2; 5=2,5; 6=3 7=3,5; 8=4 mg/ml) dan (B) atropin sulfat (1=10-8; 2=3x10-8; 3=10-7; 4=3x10-7; 5=10-6; 6=3x10-6; 7=10-5; 8=3x10-5) pada otot polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang
disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6 ... 35 4.6 Nilai kekuatan kontraksi (cm) pemberian asetilkolin
2,91x10-5 M, induksi ekstrak etanol daun belimbing wuluh konsentrasi 3 M dan induksi atropin sulfat 3x10-7 M setelah dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang
xiii
8 Data pengujian kontraksi seri konsentrasi asetilkolin terhadap otot polos ileum ... 50
9 Data efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi ileum melalui induksi asetilkolin 2,91x10-5 M . 52
14 Hasil uji korelasi efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi ileum melalui induksi asetilkolin 2,91x10-5 M ... 58
xiv
16 Hasil uji independent sample T-test kekuatan kontraksi EEDBW 3M dan kekuatan kontraksi atropin sulfat 3x10-7 M pada otot polos ileum dengan pemberian asetilkolin 2,91x10-5 M ... 62 17 Hasil uji independent sample T-test kekuatan kontraksi antara
asetilkolin 2,91x10-5 M yang diinkubasi dengan EEDBW 3M dan kekuatan kontraksi asetilkolin 2,91x10-5 M tanpa inkubasi .. 65 18 Gambar preparasi organ ileum marmut ... 68 19 Gambar alat organ bath ... 69 20 Gambar pola kontraksi otot polos organ ileum terisolasi yang
dikontraksi dengan pemberian seri konsentrasi asetilkolin (10-8-3x10-3 M) ... 71 21 Gambar pola relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi
ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada otot polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M ... 71 22 Gambar pola relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi
atropin sulfat pada otot polos ileum terisolasi yang diinduksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M ... 72 23 Gambar pola hasil uji kontraksi asetilkolin 2,91x10-5 M yang
diinduksi dengan EEDBW 3M ... 72 24 Gambar pola hasil uji kontraksi asetilkolin 2,91x10-5 M yang
v
EFEK EKSTRAK ETANOL DAUN BELIMBING WULUH
(Averrhoa bilimbi L.) TERHADAP KONTRAKSI OTOT POLOS ILEUM
MARMUT JANTAN (Cavia porcellus) TERISOLASI ABSTRAK
Belimbing wuluh merupakan salah satu tanaman obat yang digunakan oleh masyarakat Blangpidie kabupaten Nangroe Aceh Darussalam sebagai antidiare. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui efek relaksasi dari ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada otot polos ileum marmut terisolasi.
Tahapan penelitian ini meliputi persiapan bahan pengujian dan uji efek relaksasi menggunakan otot polos ileum marmut. Penelitian ini dilakukan secara in vitro dengan menggunakan alat organ bath. Parameter yang diukur dalam penelitian ini adalah relaksasi otot polos ileum marmut terisolasi. Sebelum dilakukan pengujian, ileum marmut terisolasi diekuilibrasi selama 45 menit sampai diperoleh kondisi yang stabil didalam larutan tyrode dengan suhu 37oC yang diaerasi gas karbogen.
Hasil pengujian menunjukkan bahwa pemberian ekstrak etanol daun belimbing wuluh dengan seri konsentrasi pada otot polos yang sebelumnya diinduksi dengan asetilkolin menunjukkan penurunan kontraksi. Dengan adanya korelasi positif antara penurunan kontraksi oleh ekstrak etanol daun belimbing wuluh terhadap efek kontraksi ileum (r = 0,982). Ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada konsentrasi 4mg/ml memiliki kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat 3x10-7M dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang diinduksi oleh asetilkolin 2,91x10-5M (p > 0,05). Kontraksi yang ditimbulkan oleh asetilkolin dengan inkubasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh menunjukkan hasil yang berbeda signifikan dengan kontraksi oleh asetilkolin tanpa inkubasi (p < 0,05), hal ini menunjukkan bahwa kemungkinan ekstrak etanol daun belimbing wuluh bekerja dengan menduduki reseptor muskarinik. Dapat ditarik kesimpulan bahwa ekstrak etanol daun belimbing wuluh memiliki efek merelaksasi otot polos ileum dengan kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat dan kemungkinan bekerja pada reseptor muskarinik.
vi
THE EFFECT OF Averrhoa bilimbi L. LEAVES ETHANOL EXTRACT ON CONTRACTION OF ISOLATED GUINE PIG ILEAL (Cavia porcellus)
ABSTRACT
Averrhoa bilimbi L. is one of the medicinal plants as antidiarrheal that used by whole of people at Blangpidie Nangroe Aceh Darussalam. The aim of the study is determine the effect of relaxation the ethanol bilimbi leaves extract in isolated guinea pig ileal smooth muscle.
This study have some stages such as the preparing of material and testing of relaxation effect on guinea pig’s ileal smooth muscle. This research was conducted by in vitro methode using the organ bath. The parameter that measured in this research is the relaxation of isolated guinea pig’s ileal smooth muscle. Before the test, isolated guinea pig ileal were equilibrated for 45 minutes to obtain a stable condition in Tyrode solution at 37°C aerated carbogen gas.
The result is the ethanol extract of bilimbi leaves with serial concentrations of the smooth muscle induced by acetylcholine, that showed by decreases contraction. There have positive correlation between the decrease in contraction by the ethanol in bilimbi leaves extract with ileal contraction effect (r = 0.982). Extract ethanol in bilimbi leaves has concentration of 4mg/ml, that is not different with atropine sulfate 3x10-7M in reduced the contraction of guinea pig’s ileal smooth muscle induced by acetylcholine 2,91x10-5M (p > 0.05). Contraction of ileal induced acetylcholine with incubation of ethanol extract in bilimbi leaves showed that different significant results compare with the contraction of acetylcholine without incubation (p < 0.05), it showed that the possibility of the ethanol extract of bilimbi leaves has the mechanism of action muscarinic receptors. In conclusion, the ethanol extract of bilimbi leaves has the effect of relaxed the ileal smooth muscle. That are not different with atropine sulfate and the possibility mechanism of action muscarinic receptors.
1
BAB I
PENDAHULUAN
1.1Latar Belakang
Indonesia sebagai negara kepulauan yang memiliki 13.466 pulau dengan keanekaragaman suku bangsa atau etnis yang mencapai 1.128 suku bangsa, terkenal akan kekayaan alamnya yang melimpah khususnya tumbuhan obat. Etnomedisin adalah pengetahuan tentang pengembangan sistem pengobatan yang didasarkan atas kepercayaan budaya lokal dan praktek pengobatan terhadap penyakit tertentu dan tidak dipengaruhi oleh kerangka obat modern. Keragaman etnomedisin yang ada di Indonesia merupakan salah satu warisan budaya Bangsa Indonesia yang tersebar diberbagai wilayah Indonesia (BPOM RI, 2013).
Indonesia adalah negara yang memiliki keanekaragaman hayati sangat tinggi dengan lebih dari 40.000 spesies tumbuhan. Potensi tersebut dapat dimanfaatkan bagi pembangunan ekonomi nasional dan peningkatan kesejahteraan masyarakat. Selain itu, penggunaan tanaman berkhasiat obat semakin luas dikalangan masyarakat karena merupakan bagian dari kebudayaan bangsa Indonesia. Sampai sejauh ini kandungan kimia, khasiat dan kegunaan maupun efek sampingnya belum banyak diteliti secara ilmiah (Dewi, dkk., 2014).
2
harga obat modern. Salah satu penyakit yang seringkali terjadi dengan tingkat prevalensi yang tinggi yaitu diare. Diare masih merupakan masalah kesehatan masyarakat dan merupakan salah satu penyebab utama kematian pada anak di negara-negara berkembang termasuk Indonesia (Sundari, dkk., 2005).
Salah satu keanekaragaman hayati yang terdapat di Indonesia adalah belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L). Tanaman belimbing wuluh dikenal sebagai tanaman obat. Bagian yang digunakan diantaranya bagian bunga, buah, dan daun (Dalimarta, 2008). Tanaman ini banyak dimanfaatkan untuk mengatasi berbagai penyakit seperti batuk, diabetes, rematik, gondongan, sariawan, sakit
gigi, gusi berdarah, jerawat, diare, sampai tekanan darah tinggi (Hayati, dkk., 2010).
Penelitian-penelitian terdahulu mengenai daun belimbing wuluh menyebutkan
bahwa daun belimbing wuluh mengandung flavonoid, saponin, triterpenoid dan tanin
(Mukhlison, 2010). Ekstrak etanol daun belimbing wuluh memiliki efek antidiare
terhadap mencit jantan dengan metode transit intestinal (Mutmainah, 2014), ekstrak daun belimbing wuluh juga memiliki aktivitas antibakteri terhadap bakteri gram positif dan gram negatif seperti Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermis, Bacillus careus, salmonella tiphy (Kumar, dkk., 2013). Berdasarkan
3
1.2Perumusan Masalah
Berdasarkan latar belakang di atas maka dapat diambil perumusan masalah sebagai berikut:
a. apakah ekstrak etanol daun belimbing wuluh memiliki efek relaksasi terhadap kontraksi otot polos ileum marmut jantan terisolasi secara in vitro yang diinduksi dengan asetilkolin klorida?
b. apakah ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada konsentrasi tertentu memiliki kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang di induksi dengan asetilkolin?
c. apakah mekanisme kerja ekstrak etanol daun belimbing wuluh dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut bekerja melalui penghambatan reseptor muskarinik ?
1.3Hipotesis
Berdasarkan perumusan masalah diatas maka dibuat hipotesis analisis sebagai berikut:
a. ekstrak etanol daun belimbing wuluh memiliki efek relaksasi terhadap kontraksi otot polos ileum marmut jantan terisolasi secara in vitro yang diinduksi dengan asetilkolin.
4
c. Mekanisme kerja ekstrak etanol daun belimbing wuluh dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut bekerja dengan jalan menghambat reseptor muskarinik.
1.4 Tujuan
Adapun tujuan dari penelitian ini adalah :
a. mengetahui bahwa ekstrak etanol daun belimbing memiliki efek relaksasi terhadap kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi secara in vitro yang diinduksi dengan asetilkolin.
b. membandingkan efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh dengan atropin sulfat dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang diinduksi dengan asetilkolin.
c. menguji mekanisme kerja efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh melalui penghambatan reseptor muskarinik.
1.5Manfaat
Adapun manfaat yang diperoleh dari penelitian ini adalah sebagai berikut : a. diperoleh bukti ilmiah tentang efek relaksasi ekstrak etanol daun
belimbing wuluh terhadap kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi secara in vitro yang diinduksi dengan asetilkolin.
5
6
1.6 Kerangka Pikir Penelitian
Kerangka pikir dalam penelitian ini dapat dilihat pada skema dibawah ini :
Variabel Bebas Variabel Terikat Parameter
Gambar 1.1 Skema kerangka pikir penelitian Kontraksi atau
relaksasi otot polos ileum
Nilai tegangan kontraksi atau relaksasi otot
polos ileum Uji seri konsentrasi EEDBW
(0,5-4 mg/ml) dengan penginduksi Asetilkolin
7
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Uraian Tumbuhan
Belimbing wuluh merupakan tanaman yang termasuk dari keluarga Oxalidaceae. Tanaman ini dapat hidup di daerah rendah sampai dengan ketinggian sekitar 500 meter diatas permukaan laut. Pohon ini banyak ditanam sebagai pohon buah atau hanya sebagai peneduh halaman. Di sejumlah daerah, masyarakat setempat menyebutnya dengan nama lain, di Aceh masyarakat mengenalnya dengan nama limeng, selimeng, atau selemeng. Masyarakat Batak menyebutnya asom belimbing atau balimbingan. Di Nias belimbing wuluh bernama malimbi, di Minangkabau disebut balimbieng, dan di jawa disebut blimbing wuluh (Purwaningsih, 2007).
2.1.1 Sistematika Tumbuhan
Sistematika tumbuhan belimbing wuluh (Purwaningsih, 2007) adalah sebagai berikut:
Kingdom : Plantae
Divisi : Spermatophyta Subdivisi : Angiospermae Kelas : Dycotyledonae Ordo : Oxalidales Familia : Oxalidaceae Genus : Averrhoa
8
2.1.2 Morfologi Tumbuhan
Pohon belimbing wuluh tingginya bisa mencapai 10 m dengan batang yang tidak begitu besar dan bergaris tengah sekitar 30 cm, batang kasar berbenjol-benjol, percabangan sedikit, arah condong ke atas. Daun majemuk menyirip ganjil dengan 21- 45 pasang anak daun. Anak daun bertangkai pendek, berbentuk bulat telur sampai jorong, ujung runcing, pangkal membulat, tepi rata, panjang 2 - 10 cm, lebar 1 - 3 cm, berwarna hijau, bunga kecil-kecil berwarna ungu kemerahan. Buah berbentuk bulat lonjong bersegi, panjang 4 - 6,5 cm, berwarna hijau kekuningan, berair banyak jika masak, rasa asam dan akar tunggang cukup kuat (Purwaningsih, 2007).
2.1.3 Kandungan Kimia Tumbuhan
Batang mengandung saponin, tanin, glikosida, kalsium oksalat, sulfur, asam format, dan peroksidase. Bunga belimbing wuluh mengandung flavonoid, glikosida, tanin, dan steroid/terpenoid. Daun belimbing wuluh mengandung flavonoid, saponin, steroid/triterpenoid dan tanin (Lidyawati, dkk, 2006). Buah belimbing wuluh mengandung steroid, glikosida, tanin, alkaloid, dan saponin (Karon, dkk, 2011).
2.1.4 Kegunaan Tumbuhan
9
sendok, masing-masing ¼ genggam. Rebus dengan 5 gelas air bersih sampai tersisa separuhnya saring. Minum dengan madu secukupnya sampai 3 kali 1/3 bagian sekari. Untuk rematik, tumbuk 100 g daun muda belimbing wuluh, 10 butir cengkih, dan 15 biji merica. Tambahkan cuka secukupnya sampai adonan seperti bubur, oleskan pada tempat yang sakit. Untuk sariawan rebus segenggam bunga belimbing wuluh, gula jawa secukupnya, dan 1 cangkir air sampai kental. Saring, gunakan untuk membersihkan mulut dan mengoles sariawan (Dalimartha, 2008).
2.2 Usus halus
Usus halus berukuran kurang lebih 2,5 meter dalam keadaan hidup, dan 6 meter dalam keadaan mati bila otot telah kehilangan tonusnya.Usus halus
memanjang dari lambung sampai katup ileo-kolika, tempat bersambung dengan usus besar, dan dikelilingi oleh usus besar.
Usus halus dibagi menjadi 3 bagian, yaitu : a. Usus duabelas jari (duodenum)
10 b. Usus kosong (yeyunum)
Terbentang antara duodenum dan ileum, panjangnya kira-kira 2,5 meter. Yeyunum artinya kosong, karena yeyunum pada orang yang sudah meninggal selalu kosong. Pada usus ini terjadi pencernaan secara kimiawi, kelenjar-kelenjar ususnya menghasilkan enzim pencernaan seperti yang dihasilkan getah pankreas. c. Usus penyerapan (ileum)
Ileum merupakan 3/5 bagian usus halus dengan panjang kira-kira 3,6 meter. Disinilah proses absorpsi yang besar terjadi, pada bagian ini sari-sari makanan hasil proses pencernaan diserap. Asam amino dan glukosa, vitamin, garam mineral akan diangkut oleh kapiler darah, sedangkan asam lemak dan gliserol akan diangkut oleh pembuluh getah bening usus menuju ke pembuluh balik (Irianto, 2004).
Di usus halus, isi usus tercampur dengan getah pankreas dan empedu. Pencernaan yang dimulai dari mulut dan lambung, diselesaikan di lumen dan sel-sel mukosa usus tempat produk pencernaan diserap, bersamaan dengan sebagian besar vitamin dan cairan. Dalam usus halus terdapat sekitar 9 liter air setiap hari yang terdiri dari 2 liter dari makanan dan 7 liter dari sekresi saluran cerna, tetapi hanya 1 - 2 liter yang sampai ke kolon (Ganong, 2008). Menurut Setiadi, 2007, gerakan usus halus dipacu oleh peregangan dan secara reflek dikendalikan oleh sistem syaraf otak.
Gerakan usus halus antara lain:
cincin-11
cincin otot dinding usus yang membagi menjadi segmen-segmen dan mendorong kimus bergerak maju mundur dari satu segmen yang relaks ke segmen lain.
b. Gerakan peristaltik yaitu kontraksi ritmis otot polos longitudinal dan sirkuler yang mendorong dan menggerakkan kimus ke arah bawah disepanjang saluran. c. Gerakan pendulum/ayunan, menyebabkan isi usus bercampur (Setiadi, 2007).
2.3 Karakteristik Dinding Saluran Pencernaan
12
Gambar 2.1 Penampang melintang usus (Guyton dan Hall, 2006).
2.3.1 Lapisan mukosa
Lapisan mukosa merupakan lapisan terdalam dari dinding saluran pencernaan. Lapisan ini berbentuk membran (selaput) mukosa dan dibentuk oleh tiga komponen, yaitu lapisan epitel, lamina propia dan lapisan muskularis mukosa (Herman, 2004).
2.3.2 Lapisan submukosa
13
2.3.3 Lapisan muskularis
Lapisan muskularis didinding saluran pencernaan berupa otot polos yang terdiri atas dua lapis, lapisan sebelah dalam adalah lapisan sirkuler yang bila berkontraksi menyebabkan pengecilan diameter lumen saluran pencernaan. Lapisan sebelah luar adalah lapisan longitudinal yang bila berkontraksi menyebabkan pemendekan saluran pencernaan. Kontraksi otot polos ini bersifat involunter (tidak sadar), jadi tidak dibawah pengaruh kehendak, kontraksi ini membantu digesti makanan secara mekanis (Herman, 2004).
Lapisan otot polos ini seperti halnya pada lapisan submukosa, juga mengandung pleksus syaraf yang disebut pleksus meinterikus atau dikenal juga dengan sebutan pleksus Aurbach yang berfungsi mengendalikan motilitas saluran pencernaan melalui kontrol terhadap kontraksi dan relaksasi baik lapisan longitudinal maupun lapisan sirkuler (Herman, 2004).
2.3.4 Lapisan serosa
Lapisan serosa adalah lapisan terluar dari dinding saluran pencernaan. Lapisan ini berupa suatu membran yang terdiri atas jaringan penyambung dan sel-sel epitel (Herman, 2004).
2.4 Otot Polos
14
melingkar dan yang dari luar memanjang. Kontraksi lapis dalam menciutkan dan lapis luar cenderung memendekkan usus, kerjanya yang terkoordiner menghasilkan gelombang kontraksi peristaltik sepanjang usus untuk mendorong isinya (Fawcett, 2002).
2.5 Reseptor Kolinergik
Reseptor kolinergik banyak dijumpai di sistem saraf otonom perifer. Ligan dari reseptor kolinergik adalah neurotransmitter asetilkolin (Ach). Reseptor kolinergik terbagi 2 tipe, yaitu reseptor nikotinik dan reseptor muskarinik.
2.5.1 Reseptor nikotinik
Reseptor nikotinik merupakan reseptor yang terhubung dengan kanal ion
dan terdiri dari lima subunit yaitu α1, α2, β, γ, dan δ yang masing-masing
berkontribusi membentuk kanal ion dan memiliki tempat ikatan untuk molekul asetilkolin. Reseptor ini terdapat di neuromuscular junction, ganglia otonom, medula adrenal dan susunan saraf pusat. Paling banyak ditemukan di neuromuscular junction. Neuromuscular junction adalah sinaps yang terjadi antara saraf motorik dengan serabut otot (Rahardjo, 2009).
2.5.2 Reseptor muskarinik
15
muskarinik oleh Ach dapat berbeda, tergantung pada subtipe reseptor dan lokasinya (Rahardjo, 2009). Reseptor M1 ditemukan di sel parietal lambung, reseptor M2 di otot jantung dan otot polos, reseptor M3 di kandung kemih, kelenjar eksokrin, dan otot polos, sedangkan reseptor M4 dan M5 belum diketahui.
Tabel 2.1 Tipe reseptor muskarinik (Harahap dkk., 2015).
Subtipe Jaringan
M1 Ganglion otonom
M2 Miokardium, otot polos
M3 Otot polos, kelenjar sekretori
M4 -
M5 -
16
2.6 Agonis Muskarinik
Agonis muskarinik secara langsung mengaktivasi reseptor muskarinik dan biasanya menimbulkan efek eksitasi. Asetilkolin merupakan suatu neurotransmiter saraf parasimpatis. Reseptor asetilkolin dibagi menjadi subtipe nikotinik dan muskarinik. Asetilkolin yang dilepaskan pada terminal saraf serabut parasimpatik pascaganglion bekerja pada reseptor muskarinik dan dapat diblok secara selektif oleh atropin. Efek muskarinik akibat kerja asetilkolin terutama bersifat parasimpatomimetik dan sacara umum merupakan kebalikan efek yang disebabkan oleh stimulasi simpatis, efek muskarinik meliputi : konstriksi pupil, saliva cair yang sangat banyak, konstriksi bronkus, hipotensi, peningkatan motilitas saluran cerna, kontraksi kandung kemih, dan berkeringat (Katzung, 2001).
2.7 Antagonis Muskarinik
17
BAB III
METODE PENELITIAN
Metode yang digunakan pada penelitian ini adalah metode eksperimental. Tujuan metode eksperimental untuk mengetahui pengaruh variabel bebas terhadap variabel terikat. Prosedur yang dilakukan meliputi tahapan persiapan bahan pengujian dan tahapan pengujian efek ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi ileum menggunakan alat organ bath.
3.1 Alat dan Bahan Penelitian
3.1.1 Alat penelitian
18
3.1.2 Bahan penelitian
Sampel yang digunakan dalam penelitian ini adalah daun belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L), bahan kimia yang digunakan adalah larutan tirode, gas karbogen mengandung 95% oksigen dan 5% karbondioksida (Tri Gases, Medan, Indonesia), asetilkolin (Sigma, Switzerland), atropin sulfat (Sigma , USA), dimetil sulfoksida (DMSO) (Merck) dan akuades.
3.2 Hewan Percobaan
Hewan percobaan yang digunakan adalah marmut jantan (Cavia porcellus), berat badan antara 300-500 gram, usia 3-4 bulan dengan
kondisi sehat (Vogel, dkk., 2002) yang didapat dari Jl. Merak Jingga, Medan. Hewan ini diaklimatisasi selama seminggu dengan tujuan untuk menyeragamkan makanan dan hidupnya dengan kondisi yang serba sama sehingga dianggap memenuhi syarat untuk penelitian.
3.3 Pengumpulan dan Pengolahan Bahan Tumbuhan
19
sunggal, Provinsi Sumatera Utara, Indonesia. Daun yang diambil sebagai bahan tumbuhan yang digunakan adalah keseluruhan dari daun tumbuhan.
3.4 Tahapan Persiapan Percobaan
3.4.1 Pembuatan Larutan Tirode
Larutan buffer fisiologis yang digunakan adalah larutan tirode. Untuk membuat 1 liter larutan tirode ditimbang :
CaCl2 : 0,20 gram
MgCl2 : 0,10 gram
KCl : 0,20 gram NaCl : 8,00 gram NaH2PO4 : 0,05 gram
NaHCO3 : 1,00 gram
D-Glukosa : 1,00 gram
Bahan (NaCl, KCl, MgCl2, NaH2PO4, CaCl2) dilarutkan terpisah dengan
akuades sampai larut. NaHCO3 dan D-Glukosa ditambahkan terakhir setelah
semua bahan tercampur.
Setelah semua bahan tercampur, larutan di aerasi dengan karbogen (O2 95%, CO2 5%) agar tidak terjadi pengendapan garam kalsium yang ditandai
20
3.4.2 Pembuatan larutan asetilkolin
Dalam penelitian ini, agonis kolinergik yaitu asetilkolin klorida digunakan sebagai penginduksi. Senyawa ini dapat menyebabkan kontraksi otot polos pada ileum. Dibuat larutan induk dengan cara melarutkan asetilkolin kedalam akuades sehingga didapat konsentrasi 2x10-1 M. Kemudian dibuat larutan yang lebih encer sampai kadar 2x10-6 M dengan faktor pengenceran 5 kali.
a. Pembuatan larutan baku asetilkolin klorida
Timbangan seksama asetilkolin klorida (BM 181,60 g/mol) seberat 181,60 mg kemudian dilarutkan dalam 5,0 ml akuades. Diperoleh larutan asetilkolin klorida 2x10-1 M.
b. Pembuatan seri konsentrasi asetilkolin klorida i. Asetilkolin klorida 2x10-2 M
Dipipet 500 µl larutan baku asetilkolin 2x10-1 M. Masukkan ke dalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
ii. Asetilkolin klorida 2x10-3 M
Dipipet 500 µl larutan baku asetilkolin 2x10-2 M. Masukkan ke dalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
iii. Asetilkolin klorida 2x10-4 M
Dipipet 500 µl larutan baku asetilkolin 2x10-3 M. Masukkan ke dalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
iv. Asetilkolin klorida 2x10-5 M
21 v. Asetilkolin klorida 2 x 10-6 M
Dipipet 500 µl larutan baku asetilkolin 2x10-5 M. Masukkan ke dalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
3.4.3 Pembuatan larutan ekstrak etanol daun belimbing wuluh
Sejumlah 800 mg ekstrak etanol daun belimbing wuluh (EEDBW) dilarutkan dengan 1 ml DMSO (Dimethil sulfoxida), kemudian dicukupkan dengan larutan tirode hingga 5 ml. Diperoleh konsentrasi ekstrak 160 mg/ml (larutan stock). DMSO merupakan pelarut yang inert, non-toksik, dan dapat melarutkan hampir seluruh senyawa dan merupakan pelarut yang semipolar, namun masih dapat bercampur dengan media tirode (Velasco, et al., 2003; Bertoluzza, et al,. 1979; Brown, et al., 1963). Batas penggunaan pelarut DMSO yang ditambahkan kedalam organ bath (40ml) adalah sebesar 400 µl atau 1% v/v (Husori, 2011).
3.4.4 Pembuatan larutan atropin sulfat
Dalam penelitian ini atropin sulfat digunakan sebagai antagonis kolinergik. Senyawa ini dapat menghambat kontraksi otot polos pada ileum. Dibuat larutan induk dengan cara melarutkan atropin sulfat kedalam akuades sehingga didapat konsentrasi 2x10-1 M. Kemudian dibuat larutan yang lebih encer sampai kadar 2x10-6 M dengan faktor pengenceran 5 kali.
a. Pembuatan larutan baku atropin sulfat
22 b. Pembuatan seri konsentrasi atropin sulfat
i. Atropin sulfat 2x10-2 M
Dipipet 500 µl larutan baku atropin sulfat 2x10-1 M. Masukkan kedalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
ii. Atropin sulfat 2x10-3 M
Dipipet 500 µl larutan baku atropin sulfat 2x10-2 M. Masukkan kedalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
iii. Atropin sulfat 2x10-4 M
Dipipet 500 µl larutan baku atropin sulfat 2x10-3 M. Masukkan kedalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
iv. Atropin sulfat 2x10-5 M
Dipipet 500 µl larutan baku atropin sulfat 2x10-4 M. Masukkan kedalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
v. Atropin sulfat 2x10-6 M
Dipipet 500 µl larutan baku atropin sulfat 2x10-5 M. Masukkan kedalam tabung reaksi, tambahkan 4500 µl akuades. Vortex selama 3 menit.
3.5 Tahapan Pengujian
3.5.1 Preparasi organ
23
menggunakan jarum kedua ujung potongan usus diikat dengan benang pada arah yang berlawanan. Benang bagian bawah usus diikatkan pada batang penahan jaringan dan benang bagian atas usus dihubungkan ke transduser daya. Jaringan usus halus dimasukkan ke dalam organ bath yang berisi larutan tirode, dengan suhu larutan dipertahankan 37°C sambil diaerasi dengan karbogen secara terus menerus. Jaringan yang telah terisolasi diinkubasi selama 30 menit dengan pergantian larutan tirode setiap 10 menit. Dibiarkan beberapa saat sampai kondisi ritmik yang optimal (Vogel, dkk., 2002).
3.5.2 Pengujian kontraksi seri konsentrasi asetilkolin terhadap otot polos ileum
24
Tabel 3.1 Pemberian asetilkolin secara kumulatif pada organ bath volume 40 ml.
Konsentrasi larutan dalam organ bath (M)
2x10-6 200 1x10-8
3.5.3 Pengujian efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi otot polos ileum melalui induksi asetilkolin
25
Tabel 3.2 Pemberian konsentrasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh secara kumulatif pada organ bath volume 40 ml.
Konsentrasi larutan
Dari larutan stock dipipet berturut-turut EEDBW:
i. dimasukkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 0,5 mg/ml.
ii. tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 1 mg/ml.
iii. tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 1,5 mg/ml.
iv. tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 2 mg/ml.
v. tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 2,5 mg/ml.
26
vii. tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 3,5 mg/ml.
viii.tambahkan 125 µl EEDBW kedalam organ bath volume 40 ml sehingga konsentrasi ekstrak dalam organ bath didapat 4 mg/ml.
3.5.4 Pengujian efek relaksasi atropin sulfat pada kontraksi otot polos ileum melalui induksi asetilkolin
Ileum marmut dikondisikan dengan larutan tirode dalam organ bath yang terhubung pada tranduser isometrik. Ileum dikontraksi dengan pemberian 622 µl larutan asetilkolin 2x10-3 M sehingga akan diperoleh konsentrasi sub maksimum asetilkolin 2,91x10-5 M dalam organ bath. Setelah diperoleh kondisi kontraksi maksimum yang stabil kemudian dilakukan pemberian konsentrasi bertingkat atropin sulfat lihat Tabel 3.3.
Tabel 3.3 Pemberian konsentrasi atropin sulfat secara kumulatif pada organ bath volume 40 ml. sulfat dalam organ bath
27
3.5.5 Pengujian mekanisme aksi terhadap efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada otot polos ileum melalui penghambatan reseptor muskarinik
Ileum marmut dikondisikan dengan larutan tirode dalam organ bath yang terhubung pada tranduser isometrik. Pengujian mekanisme aksi melalui penghambatan reseptor muskarinik dilakukan dengan membandingkan pola kontraksi asetilkolin yang telah diinkubasi EEDBW dengan pola kontraksi asetilkolin tanpa inkubasi dan asetilkolin yang diinkubasi atropin sulfat.
3.6 Data dan Analisa Data
3.6.1 Data
Data yang diperoleh dalam penelitian ini adalah data kontraksi atau relaksasi otot polos ileum pada komputer (program komputer: LabChart® 7.0.2). Data yang diperoleh dalam persentase (%) respon terhadap respon maksimum yang dicapai. Selanjutnya, dibuat grafik hubungan antara konsentrasi terhadap % respon.
3.6.2 Analisis data
Nilai EC80 (konsentrasi agonis yang dapat menghasilkan respon sebesar 80% dari respon maksimum) agonis reseptor, dihitung berdasarkan grafik hubungan konsentrasi terhadap % respon. EC80 dihitung berdasarkan persamaan dibawah ini :
LogEC80 =[
80−�1
28 Keterangan :
X1 : Log. Konsentrasi dengan respon tepat di bawah 80% X2 : Log. Konsentrasi dengan respon tepat di atas 80% Y1 : %respon tepat di bawah 80%
Y2 : %respon tepat di atas 80%
29
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Pemeriksaan Bahan Tumbuhan
4.1.1 Identifikasi bahan tumbuhan
Hasil identifikasi tumbuhan yang dilakukan oleh (Mutmainah, 2014)
menunjukkan bahwa bahan uji adalah daun belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L.) suku Oxalidaceae. Hasil identifikasi dapat dilihat pada
Lampiran 1, halaman 44.
4.1.2 Karakterisasi simplisia
Karakterisasi simplisia telah dilakukan oleh Mutmainah tahun 2014, hasil karakterisasi serbuk simplisia daun belimbing wuluh memenuhi persyaratan menurut Materia Medika Indonesia Edisi V tahun 1989 dapat dilihat pada Lampiran 6 halaman 49.
4.1.3 Skrining fitokimia simplisia
Skrining fitokimia simplisia telah dilakukan oleh Mutmainah tahun 2014, Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia daun belimbing wuluh dapat dilihat pada Lampiran 7 halaman 49.
4.2 Hasil Pengujian Kontraksi Seri Konsentrasi Asetilkolin Terhadap Otot Polos Ileum.
30
pada konsentrasi asetilkolin 2,91x10-5 M Lampiran 8 halaman 50. Pemberian secara bertingkat seri konsentrasi asetilkolin menghasilkan terjadinya kontraksi bertingkat otot polos ileum marmut terisolasi. Pengujian kontraksi bertingkat dengan asetilkolin dilakukan untuk mendapatkan konsentrasi submaksimal atau Effective Concentration (EC80) asetilkolin yang selanjutnya akan digunakan untuk
pengujian efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh.
31
Asetilkolin merupakan agonis kolinergik yang berarti obat yang memacu atau meningkatkan aktivitas syaraf kolinergik. Asetilkolin akan berinteraksi dengan reseptor muskarinik pada sel organ efektor syaraf kolinergik misalnya sel perietal lambung, otot jantung, dan otot polos saluran pencernaan. Pada ileum, asetilkolin akan berinteraksi dengan reseptor M3 dan M1 yang akan menimbulkan peningkatan motilitas otot polos (Nugroho, 2012). Teori tersebut sesuai dengan hasil yang didapat pada Gambar 4.1 bahwa pemberian seri konsentrasi asetilkolin (10-8 - 3x10-3M) meningkatkan kontraksi pada otot polos ileum marmut.
4.3 Hasil Pengujian Efek Relaksasi Ekstrak Etanol Daun Belimbing Wuluh (EEDBW) Pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin
32
Gambar 4.2 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh (EEDBW) pada otot polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6.
33
4.4 Hasil Pengujian Efek Relaksasi Atropin Sulfat pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin
Pengujian efek relaksasi atropin sulfat terhadap otot polos ileum terisolasi
dilakukan dengan cara mengkontraksi otot polos ileum dengan asetilkolin 2,91x10-5 M, dilanjutkan dengan pemberian seri konsentrasi atropin sulfat 10-8 – 3x10-5 M.
Gambar 4.3 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi atropin sulfat (1=10-8; 2=3x10-8; 3=10-7; 4=3x10-7; 5=10-6; 6=3x10-6; 7=10-5; 8=3x10-5 M) pada otot polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6.
Efek relaksasi atropin sulfat diamati melalui pengamatan terhadap perubahan % efek relaksasi pada pemberian seri konsentrasi atropin sulfat 10-8 – 3x10-5 M pada organ ileum. Pada Gambar 4.3 pemberian seri konsentrasi atropin sulfat menghasilkan efek relaksasi terhadap kontraksi yang di induksi oleh asetilkolin 2,91x10-5 M. Persentase efek relaksasi atropin sulfat pada otot polos ileum meningkat sejalan dengan peningkatan konsentrasi.
34
4.5 Perbandingan %Relaksasi Atropin Sulfat dan EEDBW pada Kontraksi Otot Polos Ileum Melalui Induksi Asetilkolin
Perbandingan efek relaksasi antara tropin sulfat pada konsentrasi 3x10-7 M (118,6829±6,1474) dengan EEDBW pada pemberian ekstrak 4mg/ml (107,2721±3,8737) terhadap kontraksi ileum yang diinduksi dengan setilkolin menunjukkan bahwa perbedaan persentase relaksasi antara keduanya tidak berbeda signifikan (p > 0,05). Pada Gambar 4.4 diindikasikan bahwa EEDBW konsentrasi 4mg/ml memiliki kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat konsentrasi 3x10-7 M dalam menurunkan kontraksi yang diinduksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M.
Gambar 4.4 Nilai %relaksasi pemberian ekstrak etanol daun belimbing wuluh konsentrasi 4mg/ml dan atropin sulfat 3x10-7 M setelah dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6.
ekstrak 4mg/ml Atropin sulfat 3x10-7 %relaksasi
35
Gambar 4.5 Grafik %relaksasi setelah pemberian seri konsentrasi (A) ekstrak etanol daun belimbing wuluh (1=0,5; 2=1; 3=1,5; 4=2; 5=2,5; 6=3; 7=3,5; 8=4 mg/ml) dan (B) atropin sulfat (1=10-8; 2=3x10-8; 3=10-7; 4=3x10-7; 5=10-6; 6=3x10-6; 7=10-5; 8=3x10-5) pada otot
polos ileum terisolasi yang dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5 M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM,
n=6.
Dari Gambar 4.5 menunjukkan persentase efek relaksasi pemberian seri konsentrasi atropin sulfat terhadap kontraksi yang diinduksi oleh asetilkolin 2,91x10-5 M pada otot polos ileum marmut meningkat sejalan dengan peningkatan konsentrasi. EEDBW juga memiliki pola efek relaksasi yang sama dengan atropin sulfat, namun persentase efek relaksasi yang dicapai EEDBW lebih rendah dibandingkan dengan atropin sulfat.
36
4.6 Hasil Pengujian Mekanisme Aksi Terhadap Efek Relaksasi Ekstrak Etanol Daun Belimbing Wuluh (EEDBW) Pada Otot Polos Ileum Melalui Penghambatan Reseptor Muskarinik
Pengujian mekanisme aksi melalui penghambatan reseptor muskarinik dilakukan dengan membandingkan kekuatan kontraksi asetilkolin (2,91x10-5 M) yang telah diinkubasi EEDBW konsentrasi 3M Lampiran 23 halaman 72 dengan kekuatan kontraksi asetilkolin (2,91x10-5 M) tanpa inkubasi Lampiran 25 halaman 73 dan kekuatan kontraksi asetilkolin yang diinduksi dengan atropin sulfat (3x10-7 M) Lampiran 24 halaman 73.
Gambar 4.6 Nilai kekuatan kontraksi (cm) pemberian asetilkolin 2,91x10-5 M, induksi ekstrak etanol daun belimbing wuluh konsentrasi 3M dan induksi atropin sulfat 3x10-7M setelah dikontraksi dengan asetilkolin 2,91x10-5M. Data yang disajikan adalah nilai rata-rata ± SEM, n=6.
Asetilkolin adalah neurotransmitter yang memperantarai penghantaran sinaptik antara saraf preganglion dan postganglion pada sistem saraf parasimpatik (Nugroho, 2012). Efek dari peningkatan jumlah asetilkolin pada reseptor gastrointestinal yaitu stimulasi muskarinik yang meningkatkan aktivitas peristaltik
37
saluran cerna (esofagus, lambung dan usus) dan juga sekresi kelenjar (kelenjar ludah, dll) (Erwin dan Kusuma, 2012).
Atropin sulfat merupakan antagonis muskarinik yang berarti obat yang menghambat secara kompetitif reseptor muskarinik. Efek dari obat antagonis muskarinik adalah berlawanan dengan efek agonis muskarinik. Pada ileum, efek
antagonis muskarinik adalah penurunan motilitas pada otot polos (Nugroho, 2012).
Efek kontraksi asetilkolin yang diinkubasi dengan ekstrak etanol daun belimbing wuluh dibandingkan dengan asetilkolin tanpa inkubasi menunjukkan hasil statistik yang berbeda signifikan (p < 0,05). Hasil statistik dari perbandingan kontraksi asetilkolin (2,91x10-5 M) yang diinkubasi EEDBW konsentrasi 3M dengan asetilkolin (2,91x10-5 M) yang diinkubasi atropin sulfat (3x10-7 M) juga menunjukkan hasil yang berbeda signifikan (p < 0,05). Namun dari data descriptive yang dapat kita lihat pada Gambar 4.6 bahwa EEDBW dan atropin sulfat sama-sama memiliki efek relaksasi terhadap kontraksi yang disebabkan oleh asetilkolin. Kekuatan kontraksi yang diinkubasi dengan atropin sulfat lebih kecil dikarenakan atropin sulfat yang digunakan adalah senyawa murni, sedangkan pada ekstrak etanol daun belimbing wuluh bukan merupakan senyawa murni melainkan berupa senyawa kimia tumbuhan yang didalamnya masih terdapat beberapa senyawa kimia tumbuhan lainnya.
38
berbeda signifikan antara keduanya (p < 0,05). EEDBW menghambat kenaikan kontraksi oleh asetilkolin dimana telah diuraikan diatas bahwa asetilkolin bekerja menstimulasi reseptor muskarinik yang meningkatkan gerakan peristaltik otot polos. Kenaikan kontraksi oleh asetilkolin menurun karena reseptor muskarinik sebagian besar sudah dihambat oleh EEDBW sehingga reseptor muskarinik tidak semuanya berinteraksi dengan asetilkolin untuk menghasilkan kontraksi.
Usus halus dapat bergerak karena adanya aktivitas otot usus halus, sehingga mengakibatkan terjadinya gerakan peristaltik (Thomas, 2003). Peristaltik berfungsi untuk menggerakkan kimus sepanjang usus dan meningkatkan pergeseran kimus dengan permukaan mukosa usus, sehingga kimus dapat dicerna dan nutrien dapat diabsorbsi (Cunningham, 2002). Gerakan peristaltik usus halus
dapat meningkat oleh pengaruh virus, bakteri, parasit dan toksin (Berkes, dkk., 2003).
39
BAB V
KESIMPULAN DAN SARAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan penelitian efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh
(Averrhoa bilimbi L) terhadap kontraksi otot polos ileum marmut (Cavia Porcellus) terisolasi secara in vitro, maka dapat disimpulkan :
a. ekstrak etanol daun belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L) memiliki efek relaksasi terhadap kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang diinduksi oleh asetilkolin.
b. ekstrak etanol daun belimbing wuluh (Averrhoa bilimbi L) konsentrasi 4mg/ml memiliki kemampuan yang tidak jauh berbeda dengan atropin sulfat 3x10-7 M dalam menurunkan kontraksi otot polos ileum marmut terisolasi yang diinduksi oleh asetilkolin 2,91x10-5 M (p > 0,05).
40
5.2 Saran
Dari penelitian yang telah dilakukan maka disarankan untuk melakukan :
a. pengujian efek relaksasi ekstrak dari berbagai fraksi.
41
DAFTAR PUSTAKA
Badan POM. (2013). Dokumentasi Ramuan Etnomedisin Obat Asli Indonesia. Jakarta : Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia. Hal. 13, 21, 29, 39.
Berkes, J., Viswanathan, V. K., Savkovic, S. D., dan Hecht, G. (2003) Intestinal epithelial response to enteric pathogens: Effects on the tight junction barrier, ion transport, and inflammation. J. Gut. 52(3): 439-451.
Cunningham, J.G. (2002) Textbook of veterinary physiology. 3rd Ed. W. B. Saunders Company, Philadelphia, London, Toronto. Hal.256-259.
Dalimarta, S. (2008). Atlas Tumbuhan Obat Indonesia Jilid 5. Jakarta: Pustaka Bunda. Hal. 6-10.
Dewi, E., Sari, W., dan Khairil. (2014). Analisis Potensi Antibakteri Teh Rosella Terhadap Histologi Usus Halus Mencit Akibat Paparan Enteropathogenic Escherichia coli (EPEC). Sains Riset 4(1): 1-9.
Erwin, I., dan Kusuma D.I. (2012). Inhibitor Asetilkolinesterase untuk Menghilangkan Efek Relaksan Otot Non-depolarisasi. CDK. 39(5). 333-339.
Fawcett, D.W. (2002). A textbook of Histology. Jakarta : EGC. Hal. 233-234. Ganong, W. (2008). Buku Ajar Fisiologi Kedokteran. Jakarta: EGC. Hal. 509,
526-528.
Harahap, U., Marianne., Yuliasmi, S., Husori, D.I., dan Ernawati. (2015). Sistem Saraf Perifer dan Kontribusi Bahan Alam Untuk Memahami Fungsi dan Mekanismenya. Medan : USU Press. Hal.101-110.
Hayati, E.K., Jannah, A., dan Fasya A.G. (2009). Aktivitas Antibakteri Komponen
Tanin Ekstrak Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa Cilimbi L.) Sebagai
Pengawet Alami. Jakarta, Laporan Penelitian Kuantitatif Depag.
Hayati, E.K., Fasyah, S., dan Lailis. (2010). Fraksinasi dan Identifikasi Senyawa Tanin Pada Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa Bilimbi L.). Jurnal Kimia 4(2): 193-200.
Herman, R.B. (2004). Fisiologi Pencernaan. Padang: Andalas University Press. Husori, D.I. (2011). Peranan Epitelial Terhadap Efek Relaksasi Senyawa Marmin
42
Ikawati, Z. (2008). Pengantar Farmakologi Molekuler. Yogyakarta : Gadjah Mada University Press. Hal. 50, 78-81.
Irianto, K. (2004). Struktur dan Fungsi Tubuh Manusia untuk Paramedis. Bandung: Yrama Widya. Hal. 66-67,187.
Karon, B., Ibrahim, M., Mahmood, A., dan Huq, M. (2011). Preliminary Antimicrobial, Cytotoxic and Chemical Investigation Averrhoa bilimbi Linn and Zyzyphus mauritiana Lam. Bangladesh Pharmaceutical Journal. 14 (2) : 5.
Katzung, B.G. (2001). Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta : Salemba Medika. Hal. 160-166.
Kumar, R. ( 2013). A Review On Phytochemical Constituents And Biological Assays Of Averrhoa Bilimbi. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Science Research, ISSN. 3(4): 136-139.
Kumar, R. (1983). Chemical and Biochemical Nature of Fodder Tree Tannins. Journal of Agricultural and food chemistry. 31(6): 1364- 1366.
Lutterodt, G.D. (1989). Inhibition of Gastrointestinal Release of Acetylcholine by Quercetin as a Possible Mode of Action of Psidium guajara leaf Extracts in the Treatment of Acute Diarrhoea Disease. Journal Ethnopharmacology. 25(3): 235-247.
Mukhlison, W. (2010). Pengaruh Ekstrak Tunggal Dan Gabungan Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Terhadap Efektivitas Antibakteri Secara In vitro. Skripsi. Malang : Universitas Islam Negeri.
Mutmainah, S. (2014). Uji Efek Antidiare Ekstrak Etanol Daun Belimbing Wuluh (Averrhoa bilimbi L.) Terhadap Mencit Jantan Dengan Metode Transit Intestinal. Skripsi. Medan : Universitas Sumatera Utara.
Nugroho, A.E. (2012). Farmakologi Obat-Obat Penting dalam Pembelajaran Ilmu Farmasi dan Dunia Kesehatan. Yogyakarta : Pustaka Pelajar. Hal. 16, 22-23, 183.
Purwaningsih, E. (2007). Multiguna Belimbing Wuluh. Jakarta: Ganeca Exact. Hal. 2.
Rahardjo, R. (2009). Kumpulan Kuliah Farmakologi. Edisi 2. Jakarta: Penerbit Buku Kedokteran EGC. Hal. 52-53.
43
Sundari, D., Nugroho, Y,A., dan Nuratmi, B. (2005). Uji Khasiat Antidiare Ekstrak Daun Sendok (Plantago Major Linn.) Pada ikus Putih. Jakarta : Media Litbang Kesehatan. 15(3): 19-23.
Thomas, A. (2006) Gut motility, sphincters and reflex control. J. Anes Intens Care Med. 7(2): 57-58
Tjay, H.T., dan Rahardja, K. (2002). Obat-Obat Penting, Khasiat, Penggunaan dan Efek Sampingnya, Edisi ke IV. Jakarta : Elex Media Computindo. Hal. 288- 289, 296-297.
Tjay, H.T., dan Rahardja, K. (2007). Obat-Obat Penting Khasiat, Penggunaan, dan Efek-Efek Sampingnya. Edisi ke VI. Jakarta: Elex Media Komputindo. Hal. 288-297.
Tyrode, M.V. (1910). The Mode of Action of Some Purgative Salts. Arch. Intern. Pharmacodyn. 17, 205-209.
Vogel, H.G., Bernward, A.S., Jurgen, S., Gunter, M., dan Wolfgang, F.V. (2002).
Drug Discovery and Evaluation: Pharmacological Assays, Spinger-Verlag, Berlin Heidelberg, Germany.
44
LAMPIRAN
Lampiran 1. Hasil identifikasi tumbuhan.
45
46
Lampiran 3. Gambar tumbuhan belimbing wuluh dan daun belimbing wuluh
Tumbuhan BelimbingWuluh (Averrhoa bilimbi L.)
47
Lampiran 4. Bagan kerja pengukuran kontraksi ileum marmut terisolasi
Pengujian
dislokasi tulang belakang kepala
Preparasi organ
Ekuilibrasi selama 45 menit (diganti larutan tirode setiap 15 menit)
Tahapan pengujian
48
Lampiran 5. Hasil pemeriksaan mikroskopik
(Mutmainah, 2014).
Mikroskopik serbuk daun belimbing wuluh perbesaran 10 x 40
Keterangan :
1 = Stomata tipe anisositik 2 = Fragmen pembuluh kayu 3 = Rambut penutup
4 = Hablur kalsium oksalat bentuk prisma
1
4 2
49
Lampiran 6. Hasil karakterisasi simplisia daun belimbing wuluh
Karakterisasi Simplisia Hasil (%) Persyaratan menurut MMI edisi V 1989 (%)
Kadar air 4,90 < 10
Kadar sari larut air 19,78 >18 Kadar sari larut etanol 20,13 >11
Kadar abu total 4,04 <7,5
Kadar abu tidak larut asam 0,90 < 1
(Mutmainah, 2014).
Lampiran 7. Hasil skrining fitokimia simplisia daun belimbing wuluh
No Pemeriksaan Serbuk simplisia
1 Steroid/Triterpenoid +
2 Alkaloid -
3 Glikosida +
4 Flavonoid +
5 Saponin +
6 Tanin +
Keterangan: (+) : Positif (-) : Negatif
50
Lampiran 8. Data pengujian kontraksi seri konsentrasi asetilkolin terhadap otot polos ileum 1.Tabel data pengujian kontraksi seri konsentrasi asetilkolin terhadap otot polos ileum
Konsentrasi Asetilkolin (M) % Kontraksi Ileum * Rerata SEM
1 2 3
1x10-8 3,6364 8,3333 3,9216 5,2030 1,5737
3x10-8 6,1818 12,5000 5,8824 8,1881 2,1577
1x10-7 7,2727 12,5000 7,8431 9,2053 1,6555
3x10-7 10,9091 20,8333 11,7647 14,5024 3,1750
1x10-6 18,1818 41,6667 15,6863 25,1783 8,2756
3x10-6 29,0909 54,1667 19,6078 34,2885 10,3092
1x10-5 32,7273 75,0000 54,9020 54,1098 12,2079
3x10-5 76,3636 87,5000 86,2745 83,3794 3,5256
1x10-4 87,2727 93,7500 94,1176 91,7134 2,2229
3x10-4 92,7273 95,8333 96,0784 94,8797 1,0785
1x10-3 94,5455 95,8333 98,0392 96,1393 1,0200
3x10-3 100,0000 100,0000 100,0000 100,0000 100,0000
Keterangan :
* = %relaksasi dihitung dari titik kontraksi maksimal yang dicapai oleh pemberian asetilkolin
51
Lampiran 8. (Lanjutan) 2. Hitungan EC80 asetilkolin
�����80 =�
80− �1
�2−�1
× (�2− �1)�+�1
Keterangan:
X1 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di bawah 80%
X2 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di atas 80%
52
Lampiran 9. Data efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi ileum melalui induksi asetilkolin 2,91x10-5 M
1. Tabel data pengujian kontraksi seri konsentrasi ekstrak eanol daun belimbing wuluh terhadap otot polos ileum
Dosis Ekstrak (mg/ml)
% Relaksasi Ileum *
Rerata SEM
1 2 3 4 5 6
0,5 14,2857 13,3333 15,6250 16,6667 10,5263 13,1579 13,9325 0,8761 1,0 38,0952 40,0000 34,3750 43,3333 26,3158 47,3684 38,2480 2,9973 1,5 57,1429 46,6667 53,1250 56,6667 63,1579 60,5263 56,2143 2,3705 2,0 71,4286 60,0000 62,5000 70,0000 84,2105 76,3158 70,7425 3,6369 2,5 80,9524 73,3333 71,9750 90,0000 105,2632 81,5789 83,8338 5,0461 3,0 90,4762 86,6667 75,0000 93,3333 107,8947 107,8947 93,5443 5,2042 3,5 100,0000 100,0000 84,3750 106,6667 110,5263 113,1579 102,4543 4,2284 4,0 104,7619 106,6667 90,6250 110,0000 113,1579 118,4211 107,2721 3,8737
Keterangan :
53
Lampiran 9. (Lanjutan)
2. Hitungan EC80 ekstrak etanol daun belimbing wuluh
�����80 =�
80− �1
�2−�1
× (�2− �1)�+�1
Keterangan:
X1 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di bawah 80%
X2 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di atas 80%
54
Lampiran 10. Data efek relaksasi atropin sulfat pada kontraksi ileum melalui induksi asetilkolin 2,91x10-5 M.
1.Tabel data pengujian relaksasi seri konsentrasi atropin sulfat terhadap otot polos ileum Konsentrasi Atropin
Sulfat (M)
% Relaksasi Ileum *
Rerata SEM
1 2 3 4 5 6
1x10-8 6,4516 5,2632 9,5238 5,9524 12,9032 10,0000 8,3490 1,2071 3x10-8 9,6774 10,5263 23,8095 7,1429 25,8065 25,0000 16,9938 3,5619 1x10-7 64,5161 57,8947 71,4286 50,0000 119,3548 120,0000 80,5324 12,7135 3x10-7 103,2258 121,0526 114,2857 105,9524 122,5806 145,0000 118,6829 6,1474 1x10-6 109,6777 121,0526 119,0476 114,2857 129,0323 145,0000 123,0160 5,1421 3x10-6 109,6774 126,3158 119,0476 114,2857 135,4839 150,0000 125,8017 6,1041 1x10-5 112,9032 126,3158 119,0476 114,2857 135,4839 150,0000 126,3394 5,8379 3x10-5 112,9032 126,3158 123,8095 114,2857 135,4839 150,0000 127,1330 5,6918
Keterangan :
55
Lampiran 10. (Lanjutan) 2.Hitungan EC80atropin
�����80 =�
80− �1
�2−�1
× (�2− �1)�+�1
Keterangan:
X1 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di bawah 80%
X2 : Log. konsentrasi dengan respons tepat di atas 80%
56
Lampiran 11. Data hasil uji kontraksi asetilkolin 2,91x10-5 M.
Tabel data pengujian kontraksi terhadap otot polos ileum
Marmut Respon Kontraksi (cm)
1 3,0000
Lampiran 12. Data hasil uji kontraksi asetilkolin 2,91 x 10-5 M yang diinduksi EEDBW konsentrasi 3M
Tabel data pengujian kontraksi terhadap otot polos ileum marmut yang diinduksi dengan EEDBW.
Marmut Respon Kontraksi (cm)
57
Lampiran 13. Data hasil uji kontraksi asetilkolin 2,91 x 10-5 M yang diinduksi atropin sulfat konsentrasi 3x10-7 M
Tabel data pengujian kontraksi terhadap otot polos ileum marmut yang diinduksi dengan atropin.
Marmut Respon Kontraksi (cm)
1 0,1000
2 0,2000
3 0,0000
4 0,1000
5 0,1000
6 0,0000
Rerata 0,0833
58
Lampiran 14. Hasil uji korelasi efek relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh pada kontraksi ileum melalui induksi asetilkolin 2,91x10-5M.
Descriptive Statistics
Mean Std. Deviation N
Dosis 4,50 2,449 8
%Relaksasi 68,734075 31,9493459 8
Correlations
dosis persenrelaksasi
Dosis Pearson Correlation 1 ,982**
Sig. (2-tailed) ,000
N 8 8
%Relaksasi Pearson Correlation ,982** 1
Sig. (2-tailed) ,000
N 8 8
**. Correlation is significant at the 0.01 level (2-tailed).
Model Summaryb
59
Lampiran 15. Hasil uji independent sample T-test nilai %relaksasi ekstrak etanol daun belimbing wuluh 4 mg/ml dengan nilai %relaksasi atropin sulfat 3x10-7 M terhadap kontraksi otot polos ileum oleh asetilkolin 2,9x10-5 M.
Descriptives
Perlakuan Statistic Std. Error
% Relaksasi Ach+Ekstrak
Mean 107,272100 3,8737485
95% Confidence Interval for Mean
Lower Bound 97,314312 Upper Bound 117,229888
5% Trimmed Mean 107,577550
Median 108,333350
Variance 90,036
Std. Deviation 9,4887073
Minimum 90,6250
Maximum 118,4211
Range 27,7961
Interquartile Range 13,2460
Skewness -1,060 ,845
Kurtosis 1,828 1,741
% Relaksasi Ach+Atropin
Mean 118,682850 6,1474120
95% Confidence Interval for Mean
Lower Bound 102,880424 Upper Bound 134,485276
5% Trimmed Mean 118,079511
Median 117,669150
Variance 226,744
Std. Deviation 15,0580227
Minimum 103,2258
Maximum 145,0000
Range 41,7742
Interquartile Range 22,9147
Skewness 1,095 ,845
60
Tests of Normality
*. This is a lower bound of the true significance. a. Lilliefors Significance Correction
Group Statistics
Ach+Ekstrak 6 107,272100 9,4887073 3,8737485 % Relaksasi
61
Independent Samples Test
Levene's Test for
Equality of Variances t-test for Equality of Means
F Sig. t df Sig.
(2-tailed)
Mean Difference
Std. Error Difference
95% Confidence Interval of the Difference Lower Upper
%Relaksasi
Equal variances
assumed ,890 ,368 -1,570 10 ,147 -11,4107500 7,2661270 -27,6006900 4,7791900 Equal variances
62
Lampiran 16. Hasil uji independent sample T-test kekuatan kontraksi EEDBW 3M dan kekuatan kontraksi atropin sulfat 3x10-7 M pada otot polos ileum dengan pemberian asetilkolin 2,91x10-5 M.
Descriptives
perlakuan Statistic Std. Error
Kekuatan kontraksi Ekstrak+Ach
Mean 18,618600 1,1074517
95% Confidence Interval for Mean
Lower Bound 15,771805 Upper Bound 21,465395 5% Trimmed Mean 18,685333
Median 18,018000
Variance 7,359
Std. Deviation 2,7126915
Minimum 14,4144
Maximum 21,6216
Range 7,2072
Interquartile Range 4,5045
Skewness -,313 ,845
Kurtosis -,104 1,741
Kekuatan kontraksi Atropin+Ach
Mean 3,003000 1,1074517
95% Confidence
Std. Deviation 2,7126915
Minimum ,0000
Maximum 7,2072
Range 7,2072
Interquartile Range 4,5045
Skewness ,313 ,845
63
Tests of Normality
Kolmogorov-Smirnova Shapiro-Wilk
Statistic df Sig. Statistic df Sig.
%Kontraksi Ekstrak+Ach ,254 6 ,200
*
,866 6 ,212
Atropin+Ach ,254 6 ,200* ,866 6 ,212
*. This is a lower bound of the true significance. a. Lilliefors Significance Correction
Group Statistics
Perlakuan N Mean Std. Deviation Std. Error Mean
%Kontraksi Ekstrak+Ach 6 18,618600 2,7126915 1,1074517
64
Independent Samples Test Levene's Test
for Equality of Variances
t-test for Equality of Means
F Sig. T df Sig.
(2-tailed)
Mean Difference
Std. Error Difference
95% Confidence Interval of the Difference Lower Upper
%Kontraksi
Equal variances
assumed ,000 1,000 9,971 10 ,000 15,6156000 1,5661732 12,1259487 19,1052513 Equal variances
65
Lampiran 17. Hasil uji independent sample T-test kekuatan kontraksi antara asetilkolin 2,91x10-5M yang diinkubasi dengan EEDBW 3M dan kekuatan kontraksi asetilkolin 2,91x10-5 M tanpa inkubasi.
Descriptives
Std. Deviation ,0752773
Minimum ,4000
Maximum ,6000
Range ,2000
Interquartile Range ,1250
Skewness -,313 ,845
Kurtosis -,104 1,741
Kekuatan Kontraksi Ach
Mean 2,733333 ,0881917
95% Confidence
Std. Deviation ,2160247
Minimum 2,5000
Maximum 3,0000
Range ,5000
Interquartile Range ,4250
Skewness ,608 ,845