LAPORAN KULIAH LAPANGAN BIOLOGI PERILAKU (BI-3201)
AKTIVITAS HARIAN MONYET EKOR PANJANG (Macaca
fascicularis) DI TWA/CA PANGANDARAN
Tanggal Kuliah Lapangan: 23-24 April 2016 Tanggal Pengumpulan: 18 Mei 2016
Disusun oleh :
Ni Luh Wisma Eka Yanti (10613006) Ahmad Ardiansyah (10613007)
Aggy Agatha (10613012) Nur Safitri Rusiwardani (10613044)
Marchelia Santoso (10613056) Hestin Yuliati D. A. (10613061)
Kelompok 2
Asisten:
Ogi Novrian Zulkarnain 1061200x
PROGRAM STUDI BIOLOGI
SEKOLAH ILMU DAN TEKNOLOGI HAYATI
INSTITUT TEKNOLOGI BANDUNG
BANDUNG
2016
BAB I PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Pengamatan perilaku Macaca fascicularis di lakukan di Taman Wisata Alam Pangandaran dan Cagar Alam Pangandaran yang berada di wilayah desa Pangandaran, Kecamatan Pangandaran dan Kabupaten Ciamis, Jawa Barat. Menurut Kementerian Kelautan dan Perikanan (2008), Kabupaten Pangandaran berada pada koordinat 108026'58"BT- 108046'56" BT dan 07041’01”LS– 07049’11” LS. Pangandaran memiliki curah hujan per tahun sekitar 1.647 mm, kelembaban udara 85-89%, suhu 20-30oC. Total wilayah Taman Wisata Alam Pangandaran dan Cagar Alam Pangandaran seluas 37.7 hektar. Taman Wisata Alam dan Cagar Alam Pangandaran dikenal dengan kekayaan flora dan faunanya mulai dari vegetasi hutan pantai, pes caprae yang didominasi kangkung laut, hutan tanaman jati dan mahoni, hutan dataran rendah, dan padang rumput. Hewan mamalia yang sering ditemukan di Taman Wisata Alam dan Cagar Alam Pangandaran adalah Kera (Macaca fascicularis), Lutung (Trachipytecus auratus), Landak (Hystrix bracyura), Trenggiling (Manis javanica), Rusa (Cervus Timorensis), kancil (Tragulus javanicus) (Kementrian Kelautan dan Perikanan, 2008).
Taman Wisata Alam dan Cagar Alam Pangandaran ini kaya akan flora sehingga cocok untuk dijadikan habitat bagi hewan. Habitat bagi hewan sangat penting untuk kelangsungan hidupnya karena dengan adanya habitat maka hewan tersebut mendapatkan lokasi reproduksi, sumber daya makanan, dan tempat pemeliharaan bagi keturunannya. Penelitian ini penting dilakukan untuk melihat perbedaan perilaku Macaca fascicularis di alam bebas dengan di kebun binatang. Informasi tentang perilaku hewan tersebut sangat penting untuk menentukan habitat yang cocok untuk kelangsungan hidup Macaca fascicularis. Selain itu, dengan adanya penelitian ini didapatkan informasi persebaran niche oleh masing-masing individu dalam populasi. Aplikasi dari penelitian ini adalah dijadikan dasar untuk menentukan habitat yang biasanya
merupakan rencana konservasi spesies agar tidak punah, analisis hormonal Macaca yang dapat dijadikan informasi untuk melestarikan populasi Macaca (Sutherland, 1995).
1.2 Tujuan
Tujuan dari penelitian ini antara lain:
1. Menentukan pola perilaku monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam melalui metode adlibitum
2. Menentukan proporsi individu monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) yang melakukan aktivitas harian selama 8 jam melalui metode scan sampling
3. Menentukan durasi aktivitas harian monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam melalui metode focal sampling
4. Menentukan pola perilaku monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam menggunakan diagram kinematik
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Taksonomi Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis)
Menurut Napier dan Napier (1976),taksonomi dari monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) adalah :
Kingdom : Animalia Filum : Chordata Kelas : Mamalia Ordo : Primata Famili : Cercopithecidae Genus : Macaca
Spesies : Macaca fascicularis
Monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) merupakan jenis primata non manusia yang sangat berhasil yaitu penyebaran yang sangat luas sehingga menggambarkan tingkat adaptasi yang tinggi pada berbagai habitat. Spesies ini termasuk jenis primata sosial yang dalam kehidupannya tidak pernah terlepas dari interaksi sosial atau hidup bersama dengan individu lain. Interaksi sosial yang dilakukan oleh monyet ekor panjang menimbulkan munculnya berbagai aktivitas yang berbeda pula antar individu dalam populasi (Lee, 2012).
2.2 Morfologi dan Fisiologi Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) Macaca fascicularis adalah hewan dengan panjang tubuh 40-50, berat 3-7 kg, panjang ekor 1 hingga 1.5 kali panjang tubuh, terdiri dari empat kaki (quadripedal) dan memiliki tubuh yang ditutupi oleh rambut-rambut. Perbedaan warna rambut pada hewan ini tergantung pada umur, musim, dan lokasi tempat tinggalnya. Pada bagian kepala terdapat rambut berwarna wajah terdapat rambut berwarna abu kecoklatan, terkadang rambut-rambut tersebut membentuk jambul. Pada bagian wajah terdapat kantong pipi (cheek pouch) yang berfungsi sebagai tempat penyimpanan makanan sementara waktu.
Rambut di pipi biasanya berwarna abu keputihan, pada bagian bawah mata terdapat kulit yang tidak berambut (Bunlungsup et al, 2015).
Pada bagian abdomen terdapat rambut berwarna coklat, warna rambut pada abdomen biasanya berbeda antara Macaca fascicularis yang hidup di daerah hutan dan daerah pantai. Macaca fascicularis yang hidup di hutan memiliki warna rambut tubuh yang lebih gelap dibandingkan Macaca yang tinggal di daerah pantai. Intensitas warna ini merupakan indikator pembeda jenis kelamin dan umur antar individu. Bagian ekor Macaca fascicularis berbentuk silinder yang berwarna abu kecoklatan hingga abu kemerahan. Morfologi Macaca fascicularis tertera pada gambar 2.1 dan 2.2 dibawah ini (Raffles, 1981):
Gambar 2.1. Wajah Macaca fascicularis
Gambar 2.2. Bagian Tubuh Macaca fascicularis
Menurut Suwarno (2014), fisiologi Macaca fascicularis mirip dengan manusia. Secara umum, terdapat 11 macam sistem organ pada Macaca yaitu sistem pernafasan, sistem saraf, sistem skeletal, sistem endokrin, sistem integumen, sistem limfatik, sistem otot, sistem sirkulasi, sistem reproduksi,
sistem pencernaan, dan sistem ekskresi. Fungsi dari sistem organ tersebut adalah sebagai berikut (Assefa dan Yosief, 2003) :
1. Sistem pernafasan berfungsi untuk pertukaran udara.
2. Sistem saraf berfungsi sebagai pengantar sinyal ke seluruh tubuh. 3. Sistem skeletal berfungsi sebagai pembentuk tubuh.
4. Sistem otot sebagai penggerak dan penyokong anggota tubuh.
5. Sistem endokrin berfungsi sebagai penyalur sinyal kimia pada tubuh. 6. Sistem integumen dan limfatik berfungsi sebagai pertahanan tubuh. 7. Sistem sirkulasi berfungsi sebagai transport nutrient.
8. Sistem reproduksi berfungsi untuk menghasilkan sperma pada laki-laki dan ovum pada wanita yang penting untuk menghasilkan keturunan. 9. Sistem pencernaan sebagai pengolah nutrisi yang masuk ke dalam tubuh. 10. Sistem ekskresi yang berfungsi sebagai filter bahan yang sudah tidak
terpakai pada tubuh.
Macaca fascicularis sudah dapat kawin pada umur 3.5-5 tahun. Pematangan seks sekunder pada hewan jantan pada umur 4.2, sedangkan betina 4.3 tahun. Macaca betina mengalami menstruasi selama 28 hari dan estrus 11 hari. Masa kehamilan betina selama 5 bulan lebih dan masa mengasuh anaknya selama 14-18 bulan (Harvery et al, 1987). Hewan primate ini merupakan hewan homoiterm yang memiliki reseptor perubahan suhu di otak sehingga jika suhu lingkungan berubah maka hewan ini dapat mengatur suhu tubuhnya dengan cara meningkatkan atau menurunkan metabolism tubuh. Status sosial pada Macaca yang menyangkut individu subordinat dan alfamale dipengaruhi oleh kelenjar adrenalin. Kelenjar adrenalin yang tinggi akan mengakibatkan metabolisme glukosa semakin cepat sehingga kebutuhan energi untuk bertarung, mencari makan, reproduksi oleh Macaca dapat terpenuhi. semakin tinggi kelenjar adrenalin, semakin aktif Macaca sehingga terbentuk individu dominan (Shively and Kaplan, 1984).
2.3 Perilaku Umum Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis)
Monyet ekor panjang atau Macaca fascicularis adalah hewan primata yang eusosial dengan struktur sosial terdiri dari jantan dan betina (Suwarno,
2014). Aktivitas yang dilakukan oleh hewan ini terdiri atas social affi-liation, social agonism, dan non-social (Lee, 2012). Contoh social-affiliation adalah grooming dan bermain. Grooming ditandai dengan perilaku mengambil, menjilati, dan menyentuh rambut pada tubuh dengan tujuan membersihkan tubuh dari kotoran. Menurut Kamilah et al. (2013), grooming terdiri dari allogrooming dan autogrooming. Allogrooming adalah grooming yang dilakukan terhadap individu lain, sedangkan autogroming dilakukan oleh diri sendiri.
Bermain merupakan salah satu bentuk interaksi Macaca fascicularis terhadap individu lain dalam populasi. Bermain merupakan perilaku sosial yang berfungsi meningkatkan kondisi fisik, mengambangkan kemampuan dan ikatan sosial, membantu hewan untuk belajar kemampuan spesifik. Aktifitas agonistik Macaca fascicularis meliputi perilaku menerjang, memukul, meringis, mengancam dengan membuka mulut, mengejar, mendekam dan memekik (Lee, 2012).
Aktifitas non sosial adalah aktivitas macaca yang meliputi aktivitas bergerak, makan dan inaktif. Aktivitas inaktif pada macaca merupakan istirahat yang ditandai dengan duduk, berdiri, berbaring, dan menatap lingkungannya yang biasa dilakukan di pohon rindang. Macaca fascicularis biasanya beristirahat setelah bermain dan setelah makan. sekuens perilaku makan pada macaca diawali dengan mengambil makanan, memasukkan makanan ke dalam mulut, menyimpan makanan di kantung pipi, mengunyah, menelan makanan (Lee, 2012). Perilaku makan pada macaca dipengaruhi oleh ukuran tubuh, kondisi gigi, ketersediaan makanan, penggunaan indera penglihatan, olfaktori, sistem hirarki, dan kompetisi dengan individu dalam populasi yang berbeda ataupun dalam populasi yang sama (Karyawati, 2012).
2.4 Habitat dan Pesebaran Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) Habitat merupakan suatu lingkungan yang mempunyai kondisi tertentu sehingga suatu spesies atau komunitas dapat hidup. Habitat memiliki kapasitas tertentu untuk mendukung kelangsungan hidup dari suatu organisme atau disebut daya dukung (Molles, 2014). Habitat dari spesies ini meliputi hutan
hujan tropis,hutan musim,hutan rawa mangrove dan hutan montana dan dapat ditemui di daerah yang terganggu seperti tepi pantai dan sungai sehingga memungkinkan terjadi interaksi dengan manusia (Giri, 2014). Penyebaran dari monyet ekor panjang meliputi pulau Sumatera, Kalimantan, Bangka, Belitung dan pulau-pulau sekitarnya. Lalu Kepulauan Tambelan, Natuna, Nias, Jawa, Bali, Bawean, Maratua, Lombok, Sumba, Sumbawa dan Flores. Di luar Indonesia,monyet ekor panjang dapat ditemukan di Myanmar, Indo-Cina, Filipina dan Semenanjung Malaya (Supriatna, 2000).
BAB III METODOLOGI
3.1 Deskripsi Area Penelitian
Cagar Alam (CA) di Pangandaran merupakan kawasan hutan dengan luas 497 ha dan Taman Laut luasnnya 470 ha dan perkembangan selanjutnya setelah ditemukan bunga Raflesia padma, status Suaka Margasatwa dirubah menjadi Cagar Alam berdasarkan SK Menteri Pertanian No 34/KMP/1961. Seiring dengan kebutuhan rekreasi oleh masyarakat ,maka sebagian luas kawasan ini 37,70 ha dialokasikan sebagai Hutan Wisata dalam bentuk Taman Wisata Alam (TWA) berdasarkan SK Menteri Pertanian No 179/Kpts/Um/3/1978. TWA dan CA Pangandaran terletak di Desa Pangandaran Kecamatan Pangandaran, Kabupaten Ciamis. Secara astronomis kawasan ini terletak diantara 108 º40’ BT dan 7º43’ LS (Dinas Kehutanan Provinsi Jabar, 2008).
Keadaan topografi dari kawasan ini dari landai hingga tanah yang berbukit-bukit dengan ketinggian rata-rata 100 mdpl. Menurut klasifikasi Schmidt dan Ferguson, CA dan TWA Pangandaran termasuk tipe iklim B dengan curah hujan rata-rata per tahun 3196 mm dan suhu udara antara 80-90% (Dinas Kehutanan Provinsi Jabar, 2008). Pengambilan data dilakukan pada Sabtu, 23 April 2016 – Minggu, 24 April 2016 pada pukul 09.00 WIB – 21.00 WIB. Lokasi penelitian dapat dilihat pada gambar 3.1.
3.2 Alat dan Bahan
Alat-alat yang digunakan dalam penelitian ini terdpat pada tabel 3.1 berikut ini :
Tabel 3.1 Alat
Sling psycrometer Audio recorder Luxmeter Lembar pengamatan
Kamera / Video recorder GPS
Alat tulis Senter
Papan dada Counter
Piranti lunak avisoft
3.3 Metode Kerja
3.3.1 Pengamatan Terstruktur a. Ad-libitum
Pengamatan dimulai 4 menit sebelum pengambilan data scan-sampling yaitu dengan menentukan salah satu individu monyet ekor panjang dan diamati seluruh perilaku individu maupun perilaku sosial (interaksi) dari hewan tersebut baik interaksi intra maupun interspesies.
b. Scan sampling
Pengamatan secara scan sampling dilakukan secara terstruktur pada pukul 06.00-08.00 WIB, 11.00 – 13.00 WIB, 16.00-18.00 WIB dan 19.00-21.00 WIB. Pencatatan dari metode ini dilakukan setiap lima menit selama dua jam dengan mencatat jumlah individu dalam populasi monyet ekor panjang yang melakukan suatu perilaku tertentu dalam satu waktu.
c. Focal sampling
Pengamatan secara focal sampling dilakukan secara terstruktur pada pukul 06.00-08.00 WIB, 11.00 – 13.00 WIB,
16.00-18.00 WIB dan 19.00-21.00 WIB.Pengamatan dilakukan pada satu individu monyet ekor panjang yang diikuti dan dicatat setiap perilakunya ketika individu tersebut hilang dari pengamatan maka dilakukan pengamatan pada individu lain dan diikuti pula.
3.3.2 Pengamatan Sekunder
Pengamatan dilakukan pada jenis hewan lain selain pengamatan hewan terstruktur. Pengamatan dilakukan dengan metode adlibitum selama waktu jeda antara pengamatan terstruktur pada pukul 08.00 – 11.00 WIB , 13.00-16.00 WIB dan 16.00 – 19.00 WIB. Dilakukan pencatatan dan perekaman dalam rentang waktu pada lembar pengamatan.
3.3.3 Pengamatan Hewan Laut
Pengamatan dilakukan dengan metode adlibitum selama 2 jam yaitu pada pukul 11.00 – 13.00 WIB. Dilakukan perekaman dan pencatatan perilaku baik inter maupun intraspesies dalam rentang waktu tersebut.
BAB IV
HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Scan sampling
Berikut adalah Gambar 4.1 yang menunjukkan proporsi individu Macaca fascicularis terhadap perilaku tertentu dalam 4 periode pengamatan yaitu periode 1 (06.00-08.00 WIB), periode 2 (11.00-13.00 WIB), periode 3 (16.00-18.00 WIB), dan periode 4 (19.00-21.00 WIB). Berbagai perilaku dilakukan oleh monyet berekor panjang selama pengamatan, namun dikelompokkan pada tipe perilaku antara lain resting, moving, grooming, vocalization, foraging, dan interaction yang akan dibahas satu-persatu.
Gambar 4.1 Proporsi individu Macaca fascicularis terhadap perilaku tertentu pada
4 periode yang berbeda
Berdasarkan gambar 4.1 dapat dilihat bahwa perilaku moving sangat mendominasi pada periode 1, 2, dan 3 dengan nilai proporsi masing-masing adalah 0,52; 0,45; dan 0,33. Dapat dilihat bahwa perilaku moving paling banyak dilakukan pada periode 1 (06.00-08.00 WIB) atau pagi hari. Dengan kata lain, pagi hari dapat dikatakan sebagai periode aktif dari Macaca fascicularis. Menurut Nasution et al. (2011), monyet berekor panjang memulai aktivitas harian dari mulai bangun pukul 5.30 hingga sore hari pukul 18.00 menjelang tidur. Setelah bangun monyet tidak langsung melakukan
0 0,1 0,2 0,3 0,4 0,5 0,6 0,7 0,8 0,9 1
Periode 1 Periode 2 Periode 3 Periode 4
p ro p o rsi in d iv id u periode Resting Moving Grooming Vocalization Foraging Interaction
aktivitas, namun tetap berada di pohon tempat tidurnya hingga pukul 07.00. Hal ini bisa menjadi penyebab, pada saat pengamatan yang dimulai pukul 06.00 belum dapat ditemukan monyet di lantai hutan. Namun aktivitas monyet akan mulai meningkat mulai pukul 07.00-10.00 dan didominasi oleh aktivitas mengembara yang termasuk didalamnya adalah perilaku bergerak atau moving (Nasution et al., 2011). Namun, aktivitas mengembara ini akan turun pada siang hari dan meningkat kembali pada sore hari (Maida et al., 2015). Seperti yang ditunjukkan data proporsi bahwa individu yang melakukan aktivitas bergerak menurun pada periode 2 (11.00-13.00), namun tidak meningkat lagi pada periode 3 (16.00-18.00) seperti yang dijelaskan pada literatur, akan tetapi tetap lebih tinggi proporsi individu yang melakukannya. Hal ini karena pada pengamatan terdapat peningkatan proporsi individu untuk perilaku lainnya. Berdasarkan pengamatan, aktivitas moving yang muncul terdiri atas berjalan, berlari, memanjat, serta berpindah dari dahan yang satu ke dahan yang lain. Hal yang sama disampaikan oleh Lee (2012), bahwa bergerak merupakan kegiatan berjalan, memanjat, melompat, dan berpindah tempat. Monyet ekor panjang atau Macaca fascicularis, merupakan salah satu satwa primata yang menggunakan kaki depan dan belakang dalam berbagai variasi untuk berjalan dan berlari (quan-drapedalisme).
Tipe perilaku dominan lainnya yang terjadi adalah resting. Proporsi individu untuk perilaku resting paling banyak terjadi pada periode ke-4 (pukul 19.00-21.00) yaitu sebesar 1 yang artinya semua individu yang teramati melakukan perilaku resting pada periode tersebut. Pada periode 4 tersebut akitivitas resting yang dilakukan adalah sleeping. Menurut Nasution et al. (2011), pukul 18.00 adalah waktu menjelang tidur dari monyet berekor panjang. Dengan demikian hal ini sesuai yang terjadi di lapangan bahwa pada periode ke-4 tersebut sudah tidak ada aktivitas dari Macaca fascicularis selain tidur di dahan pohon yang cukup tinggi. Aktivitas istirahat paling banyak dilakukan pada siang hari mulai pukul 11.30-15.00, namun terdapat sebagian besar monyet masih ada yang beraktivitas. Hal ini dipengaruhi oleh temperatur pada siang hari yang relatif lebih panas daripada di pagi hari dan sore hari (Nasution et al., 2011). Menurut data mikroklimat yang dicuplik pada periode
pengamatan, temperatur pada siang hari memang paling tinggi dibandingkan di pagi hari atau sore hari yaitu mencapai 32,2°C.
Namun proporsi individu yang melakukan perilaku resting tidak lebih tinggi daripada saat pagi hari. Hal ini terutama disebabkan oleh perbedaan tempat pengamatan antara pagi dan siang hari. Pada pagi hari pengamatan dilakukan di dekat balai, sementara pada siang hari spot pengamatan berpindah karena tidak ditemukan aktivitas monyet di dekat balai, seperti yang diketahui bahwa di dekat balai tidak terlalu banyak pohon sebagai tempat bernanung dan semakin siang monyet banyak yang kembali memasuki hutan. Hal ini sesuai dengan yang disebutkan pada literatur bahwa aktivitas monyet dipengaruhi oleh temperatur, bahwa terbukti monyet akan kembali ke dalam hutan mencari pepohonan untuk tempatnya bernaung saat temperatur mencapai angka maksimum di siang hari.
Sementara pada periode ke-3 proporsi individu terhadap perilaku resting menurun karena sesuai yang disebutkan di literatur bahwa ketika sore hari aktivitas monyet meningkat kembali terutama aktivitas bergerak dan foraging (Nasution et al., 201; Maida et al., 2015). Resting atau istirahat secara umum merupakan aktivitas yang paling sering dilakukan oleh Macaca fascicularis. Menurut Sinaga (2010), aktivitas resting banyak dilakukan di tajuk pohon karena rindang dan disukai monyet ekor panjang. Adapun aktivitas resting yang dilakukan Macaca fascicularis selama pengamatan yaitu berdiri (standing), duduk (sitting), berbaring (laying), dan tidur (sleeping). Resting termasuk aktivitas inaktif non-sosial yang terjadi dalam suatu populasi berupa aktivitas duduk, berdiri, berbaring, dan menatap sekeliling serta merupakan aktivitas penting yang dilakukan individu setelah melakukan aktivitas makan (Sinaga, 2010; Widarteti et al., 2009). Pentingnya aktivitas resting tersebut terbukti dengan banyaknya proporsi perilaku resting yang dilakukan oleh Macaca fascicularis selama pengamatan.
Perilaku lainnya yang teramati selama 4 periode yaitu grooming, foraging, vokalisasi, dan interaksi. Berdasarkan gambar 4.1, grooming paling banyak muncul pada periode ke-3 dengan proporsi individu sebesar 0,12. Perilaku grooming hampir dilakukan sehari penuh sejak pagi hingga sore hari,
namun biasanya terjadi peningkatan aktivitas grooming pada pagi hari yaitu pada pukul 06.30-07.30 dan sore hari yaitu pada pukul 14.40-16.30 (Nasution et al., 2011). Sehingga data yang diperoleh sesuai dengan yang terdapat pada literatur yang mana proporsi individu yang melakukan grooming meningkat pada periode le-3 atau sore hari. Grooming adalah kegiatan social affiliation yang dilakukan oleh individu dalam populasi monyet. Lee (2012), menjabarkan bahwa perilaku grooming dilakukan dengan mengambil, membelai, dan menjilati bulu pasangan atau anaknya. Perilaku grooming demikian disebut dengan alogrooming karena dilakukan secara berpasangan dan diasumsikan sebagai perilaku kooperatif yang dapat menghasilkan keuntungan bagi kedua pihak. Sementara terdapat juga perilaku self-grooming yang disebut autogrooming yaitu perilaku grooming yang dilakukan sendiri atau tidak berpasangan. Grooming termasuk ke dalam perilaku sosial karena dilakukan dengan tujuan untuk merawat dan mencari kutu di semua rambutnya (Kamilah et al., 2013). Aktivitas grooming pada monyet paling lama terjadi setelah kopulasi terjadi antara jantan dan betina. Individu pradewasa lebih cenderung melakukan aktivitas grooming terbatas pada hubungan kekerabatan antara strata yang sama untuk mempererat kekerabatan meskipun beberapa kejadian berlanjut pada hubungan seksual (Nasution et al., 2011).
Berdasarkan gambar 4.1, aktivitas foraging paling banyak dilakukan oleh individu pada pengamatan periode ke-3 dengan proporsi individu sebesar 0,23. Aktivitas foraging pada dasarnya rutinitas harian yang selalu dilakukan oleh monyet berekor panjang namun cenderung meningkat pada sore hari karena monyet memerlukan cadangan makanan sebelum mereka tidur dan melakukan aktivitas di keesokan harinya. Menurut IUCN (2000), monyet berekor panjang di alam memakan tumbuhan terutama ficus dan buah-buahan serta hewan golongan crustacea. Monyet berekor panjang mencari makan dengan cara duduk di ujung cabang atau ranting yang relatif besar. Macaca fascicularis menggunakan salah satu tangannya untuk berpegangan pada cabang atau ranting, sedangkan tangan lainnya digunakan untuk menarik daun atau buah (Nasution et al., 2011). Pada pengamatan, kebanyakan individu
mencari makan di lantai hutan atau di dekat tempat sampah dan mencari makan bekas pengunjung. Kehidupan monyet berekor panjang di kawasan Taman Wisata Pangandaran telah terdomestikasi dan banyak perilakunya yang telah dipengaruhi oleh kehadiran pengunjung yang berdatangan setiap hari. Menurut Riley (2007), aktivitas dari manusia sangat dimungkinkan dapat merubah aktivitas atau perilaku suatu hewan, dan bahkan menurut Hambali et al. (2012), monyet berekor panjang merubah perilaku mereka sehingga terkadang menghasilkan konflik antara primata dan manusia, misalnya perilaku mencuri makanan manusia yang banyak terjadi pada pengamatan tersebut.
Kehidupan monyet terutama monyet berekor panjang ditandai oleh adanya aktivitas sosial dalam kelompok yang sangat tinggi. Individu jantan berperan penting dalam mempertahankan keselamaan anggota kelompok dari ancaman kelompok lain atau satwa predator. Komunikasi menjadi salah satu cara untuk melakukan pengawasan kelompok sehingga vokalisasi dapat juga digolongkan perilaku interaksi. Kode suara untuk komunikasi berbeda-beda tiap-tiap kelompok dan bergantung pada keadaan yang mendorong untuk bersuara (Nasution et al., 2011). Hal tersebut diduga yang menyebabkan proporsi individu yang melakukan perilaku vokalisasi tidak terlalu banyak dan hanya muncul pada periode 1 dan 3 yang dapat dilihat pada gambar 4.1 dengan proporsi individu yang sangat kecil yaitu 0,03 dan 0,01.
Proporsi individu terhadap aktivitas interaksi paling banyak ditemukan pada periode 1 yaitu pagi hari yaitu sebesar 0,12, yang mana menurut Nasution et al. (2011), merupakan periode paling aktif. Sesuai periode aktifnya tersebut, interaksi yang paling banyak ditemukan terutama pada pagi hari seperti tingkah laku bermain, berkejar-kejaran, saling memandang, berkelahi, perilaku kawin (mating), dan pengasuhan anak oleh induknya. Perilaku yang banyak muncul dalam interaksi ini adalah aktivitas bermain yang dominan terjadi pada monyet yang masih muda. Menurut Lee (2012), Bermain merupakan bentuk interaksi Macaca fascicularis terhadap individu lain dalam populasi. Bermain merupakan perilaku sosial yang berfungsi meningkatkan kondisi fisik, mengambangkan kemampuan dan ikatan sosial, membantu
hewan untuk belajar kemampuan spesifik. Perilaku berkelahi dan kawin juga teramati pada siang hari dan sore hari. Namun perilaku interaksi khususnya kawin bergantung pada kesempatan untuk melakukan pendekatan (courtship). Suprihandini (1993) menemukan bahwa perilaku kawin dilakukan pada periode aktif pada waktu tertentu. Sementara perilaku agonistik yang meliputi mengancam, mengejar, dan bergulat banyak dilakukan oleh alpha male. Perilaku agonistik ini bertujuan untuk menjaga status hierarki dominansi (Meishvili et al., 2009). Keberadaan alpha male yang berada di puncak dominansi memungkinkan alpha male untuk memiliki akses yang lebih terhadap makanan dan menjaga hierarki ini melaui perilaku agonistik (Boccia et al., 1988).
Proporsi individu terhadap beberapa tipe perilaku juga dilakukan analisis statistik untuk mengetahui apakah terjadi beda signifikan antara proporsi individu yang melakukan perilaku satu dengan yang lainnya. Berdasarkan analisis statistik dengan menggunakan Two Way Anova (Lampiran A), proporsi individu terhadap perilaku yang satu dengan yang lain pada keempat periode adalah berbeda signifikan (p<0,05). Hal ini mengindikasikan bahwa proporsi individu tiap periode memang berbeda dengan periode yang lain. Dengan kata lain, monyek berekor panjang mempunyai periode aktif tertentu untuk melakukan aktivitas atau perilaku tertentu, misalnya perilaku foraging lebih dominan di sore hari dibandingkan dengan periode lainnya. Sementara berdasarkan hasil Post-Hoc Test (Lampiran B), urutan proporsi individu terhadap perilaku tertentu sebagai aktivitas harian monyet berekor panjang dari yang paling tinggi hingga paling rendah adalah resting, moving, foraging, interaction, grooming, dan vocalisation.
4.2 Focal sampling
Berikut adalah Gambar 4.2 yang menunjukkan proporsi individu Macaca fascicularis terhadap perilaku tertentu dalam 4 periode pengamatan yaitu periode 1 (06.00-08.00 WIB), periode 2 (11.00-13.00 WIB), periode 3 (16.00-18.00 WIB), dan periode 4 (19.00-21.00 WIB). Berbagai perilaku
dilakukan oleh monyet berekor panjang selama pengamatan focal sampling, antara lain dikelompokkan pada tipe perilaku agonistik, resting, locomotion, grooming, foraging, dan interaction. Diantara berbagai tipe perilaku tersebut, resting mempunyai durasi yang paling tinggi yaitu 7000 detik, artinya monyet yang diamati paling lama melakukan perilaku resting atau istirahat. Selanjutnya perilaku dengan durasi kedua tertinggi adalah locomotion dengan durasi sekitar 6000 detik, dan foraging berdurasi sekitar 3000 detik. Sementara perilaku lainnya hanya berdurasi dibawah 2000 detik. Berdasarkan data ini, maka dapat diketahui bahwa beberapa perilaku yang penting bagi monyet ekor panjang dalam keseharaiannya adalah resting, locomotion, dan foraging.
Gambar 4.2 Durasi beberapa tipe perilaku yang dilakukan Macaca fascicularis
pada 4 periode
Berdasarkan uji statistik dengan analisis Two-way ANOVA pada perbandingan durasi perilaku (Lampiran C) didapatkan nilai sig.durasi pada tipe perilaku < taraf signifikansi yang digunakan yakni 0.007 > 0.05 yang artinya terdapat perbedaan nyata antar durasi perilaku pada Macaca fasciclaris yang satu dengan Macaca fasciclaris lainnya yang signifikan dalam 4 periode pengamatan yang dilakukan dengan taraf signifikansi 0.95. Sedangkan pada pengamatan uji Post hoc Tukey test HSD (Lampiran D) diperoleh urutan perilaku dengan durasi tertinggi ke rendah antara lain resting, lokomosi, foraging, grooming, interaksi, dan perilaku kawin. Sinaga (2010) menyatakan bahwa aktifitas resting sering dilakukan oleh monyet ekor panjang dan
0 1000 2000 3000 4000 5000 6000 7000 8000 9000
agonistik grooming resting interaction locomotion mating foraging
D u rasi p e ri laku ( d e ti k) tipe perilaku
dilakukan di tajuk-tajuk pohon karena tajuk pohon yang rindang merupakan tempat yang disukai monyet ekor panjang. Selain itu menurut Widarteti (2009) menyatakan bahwa aktifitas istirahat merupakan aktifitas yang penting dilakukan oleh individu setelah melakukan aktifitas makan.
Selanjutnya berdasarkan uji statistik dengan analisis Two-way ANOVA pada perbandingan frekuensi perilaku (Lampiran E) didapatkan nilai sig. durasi pada tipe perilaku < taraf signifikansi yang digunakan yakni 0.047 > 0.05 yang artinya terdapat perbedaan nyata antar frekuensi perilaku pada Macaca fasciclaris yang satu dengan Macaca fasciclaris lainnya yang signifikan dalam 4 periode pengamatan yang dilakukan dengan taraf signifikansi 0.95. Sedangkan pada pengamatan uji Post hoc Tukey test HSD (Lampiran F) diperoleh nilai mean difference semua frekuensi perilaku menunjukkan hasil positif yang lebih banyak terdapat pada periode 3 yang menandakan frekuensi perilaku dari monyet ekor panjang di kawasan TWA Pangandaran yang diamati pada periode 3 lebih dominan daripada periode 1, 2, dan 4 berdasarkan mean differencenya. Hal ini sesuai dengan pernyataan Brookei (2012) yang menyatakan bahwa Monyet ekor panjang memiliki jam aktif antara pukul 08.00-10.00 dan 15.00-17.00, waktu aktif ini dipengaruhi oleh cuaca, jika cuaca cerah monyet ekor panjang akan cenderung melakukan banyak aktifitas. Hal inilah yang menyebabkan pada periode 3 yang diamati terhadap monyet ekor panjang di area Balai TWA Pangandaran, frekuensi perilaku menjadi dominan pada periode 3 yakni antara pukul 14.00-18.00 yang menandakan banyaknya perilaku yang dilakukan.
Gambar 4.3 Diagram kinematik beberapa perilaku
Berdasarkan gambar 4.3 diagram kinematik diatas, perilaku dominan monyet berekor panjang adalah istirahat (resting) dan bergerak (locomotion), tanda panah yang besar dan tebal diantara mengindikasikan bahwa sekuens perilaku tersebut dimunculkan secara resiprokal dengan frekuensi tinggi. Menurut Puspitasari et.al (2011) dan aktivitas bergerak dan istirahat merupakan perilaku yang sering terlihat pada monyet ekor panjang. Aktivitas bergerak pada Macaca fascicularis dipengaruhi oleh kelimpahan makanan dan faktor lingkungan seperti suhu. Suhu yang tinggi dan tidak diimbangi kelimpahan makanan yang tinggi akan menurunkan mobilitas dari monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) karena tiap spesies mempertimbangakan cost and benefit dalam melakukan aktivitas motorik.
Aktivitas bergerak pada monyet ekor panjang meliputi kegiatan berjalan, memanjat, melompat dan berpindah tempat dengan menggunakan keempat kakinya atau secara quadripedal. Aktivitas ini tentunya memakan energi yang cukup tinggi karena didukung dengan kondisi mikroklimat pada TWA/CA Pangandaran yang menunjukkan kelembaban hingga 82 % namun agak panas (Chalmers,1979) sehingga aktivitas ini diikuti oleh istirahat (resting). Aktivitas istirahat (resting) merupakan aktivitas non sosial yang terjadi didalam suatu populasi berupa duduk,berdiri,berbaring dan menatap sekeliling.Aktivitas ini sering dilakukan oleh monyet ekor panjang ketika telah melakukan aktivitas bergerak kemudian beristirahat dengan memandang area sekelilingnya (Md Zain et.al,2010). Aktivitas resting ini juga didahului oleh aktivitas mencari makan (foraging) ,hal ini dilakukan pada spesies monyet ekor panjang akan berusaha untuk memulihkan energi dan hasil pengamatan pada penelitian ini serupa dengan Widarteti et.al (2009) bahwa aktivitas istirahat merupakan aktivitas yang penting dilakukan oleh individu setelah melakukan aktivitas.
Disamping itu hasil pengamatan menjelaskan bahwa perilaku monyet ekor panjang di TWA/CA Pangandaran telah teradaptasi oleh keberadaan manusia dimana seringkali sampah di kawasan tersebut sering dijadikan oleh spesies ini untuk mencari makan dan tak jarang beberapa individu secara
soliter maupun berkelompok berusaha menarik perhatian pengunjung untuk memberikan makan sehingga tentunya banyak energi yang dikeluarkan sehingga hal ini menjelaskan mengapa perilaku locomotion sangat berhubungan erat dengan perilaku foraging dan resting, yaitu untuk memenuhi kebutuhan energi per satuan waktu.Aktivitas grooming juga diikuti oleh aktivitas resting pada diagram kinematik. Aktivitas grooming merupakan aktivitas membersihkan diri dari organisme parasit seperti kutu yang berada pada rambut spesies monyet ekor panjang dan terkadang spesies ini juga mengonsumsi organisme tersebut untuk memenuhi kebutuhan energi tiap individu sehingga kedua perilaku ini berasosiasi dalam aktivitas harian Macaca fascicularis (Md Zain et.al, 2010).Aktivitas grooming pada monyet ekor panjang sering dilakukan oleh betina pada anaknya serta kebanyakan individu dominan atau yang hierarkinya lebih tinggi menerima grooming dari individu yang struktur hierarkinya lebih rendah (Lazaro – Perea et.al ,2004).
4.3 Etogram Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis)
Tabel 4.1 menyajikan etogram perilaku monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) menunjukkan bahwa perilaku yang teramati pada monyet ekor panjang diklasifikasikan menjadi agonistic behavior, social behaviour dan non social behaviour.
Tabel 4.1 Etogram monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) Klasifikasi perilaku Tipe perilaku Perilaku Deskripsi
Agonistic
Behaviour Aggresive
Threat grin
Posisi badan siaga, kepala condong ke depan, mata memandang target, dan
menyeringaikan giginya sambil maju menuju target
Chasing Posisi badan membungkuk dan mengejar target/lawan
Fighting
Bergulat dengan intra maupun interspecies, mengeluarkan suara yang mengancam
Social behaviour
Interaction
Nursing/caring
Betina menggendong anaknya di bagian dada, sesekali mengelus kepala anaknya
Lactating
Anak berada di pangkuan ibu dan menarik puting susu ibu dengan mulutnya
Playing
Cenderung dilakukan oleh individu muda seperti menarik-narik ekor dan saling mengejar
Vocalizations
Dilakukan oleh semua umur dalam kawanan ketika
meminta makanan, memanggil kawanan dan mencari
perhatian
Display Branch shaking
Memanjat batang utama pohon menuju ke ujung ranting yang lebih rendah, menatap ke pengunjung, kedua tangannya mencengkeram ranting, dan menggetarkan ranting tersebut
Mating
Approaching Berjalan dengan mendekati betina yang reseptif
Copulation
Posisi badan betina secara quadripedal dan
mencondongkan bagian posterior lalu jantan menaiki pantat dengan posisi kopulasi beberapa detik
Chemical sensing
Mendekati bagian posterior dari betina lalu mengendus saluran vagina
Grooming Autogrooming
Posisi duduk kaki terlipat 90, salah satu tangannya
dibawa kedepan dan berkutu-kutuan
Alogrooming
Jantan duduk didepan betina dengan posisi duduk kaki terlipat 90 dan jantan mulai berkutu-kutuan di punggung betina Non-social behaviour Locomotion Walking
Berjalan dengan empat kaki dimulai dengan tangan kanan, kaki kiri, tangan kiri dan kaki kanan
Running
Berlari menggunakan tangan kanan dan kiri secara simultan kemudian dilanjutkan dengan kaki kanan dan kaki kiri secara simultan
Climbing
Memanjat batang utama pohon dengan pola pergerakan seperti walking
Foraging
Searching
Proses memilih dan mencari makanan menggunakan kedua tangannya dengan posisi badan duduk
Eating Memasukkan makanan
kedalam mulutnya dengan salah satu atau kedua tangan
Resting
Standing Posisi berdiri menggunakan dua kaki
Sitting Posisi duduk dengan dua kaki terlipat membentuk sudut 90°
Laying Posisi duduk dengan kaki terlipat 90° diikuti dengan merebahkan badan dan semua
anggota gerak terlentang pada salah satu cabang pohon
Sleeping Menaiki batang utama pada pohon hingga cabang tertinggi lalu duduk dan tidur
Perilaku agonistik pada Macaca fascicularis yang teramati pada TWA/CA Pangandaran adalah tipe perilaku agresif, dengan macam perilaku threat grin, yaitu dengan posisi siaga dengan kepala serta badan condong ke depan kemudian mata mengarah pada target sambil menyeringaikan gigi kemudian perilaku chasing yaitu diawali dengan posisi badan membungkuk dan mengejar target atau lawan dan yang terakhir adalah perilaku fighting yaitu perilaku bergulat dengan intra maupun interspesies. Menurut Joshi (2014) perilaku agresif merupakan pola perilaku normal yang muncul pada semua hewan dan sangat penting untuk kelangsungan hidup organisme. Perilaku juga melibatkan respons yang kompleks dari sistem saraf dan hormone yang kompleks. Beberapa stimulus dari perilaku ini adalah karena adanya pergantian musim, masalah teritori, status sosial dan kebutuhan sumber daya terutama makanan pada hewan tersebut.
Klasifikasi perilaku yang kedua adalah social behaviour. Social behaviour merupakan perilaku yang sangat umum di Macaca fascicularis karena primata ini merupakan salah satu primata yang mempunyai kehidupan sosial yang sangat tinggi dan bergantung satu sama lain (Lee, 2012), sehingga terdapat beberapa tingkatan struktur hierarki sosial dari spesies ini yaitu individu dominan dan subordinat baik betina maupun jantan.Perilaku sosial yang teramati pada penelitian ini meliputi interaction dengan tipe perilaku nursing/caring yaitu mengasuh dan menjaga anaknya, lactating yaitu anak yang menyusu induk, playing yaitu aktivitas yang kebanyakan dilakukan oleh individu muda seperti menarik-narik ekor dan saling mengejar dan vocalizations yang dilakukan oleh semua umur dalam kawanan ketika meminta makanan,memanggil kawanan dan mencari perhatian. Lalu tipe perilaku yang kedua adalah display dengan tipe perilaku branch shaking yaitu memanjat
batang pohon dan menuju ke ujung ranting yang lebih rendah,menantap pengunjung ,kedua tangannya mencengkeram ranting dan menggetarkan ranting. Perilaku display ini merupakan perilaku yang dimunculkan ketika suatu spesies memberi tanda ataupun sinyal pada sesama spesiesnya seperti untuk ritual kawin dan perilaku agonistik (Djuwantoko et.al,2008).
Tipe perilaku berikutnya adalah mating yaitu perilaku kawin terdapat beberapa macam perilaku kawin yang teramati antara lain perilaku approaching adalah perilaku berjalan mendekati betina, kemudian dilanjutkan dengan perilaku chemical sensing yaitu mengendus bagian pantat dari betina untuk menentukan apakah betina tersebut merupakan betina yang reseptif dengan sinyal berupa feromon seks (Lee, 2012) dan dilanjutkan dengan perilaku copulation yaitu diawali dengan perilaku mounting oleh jantan pada betina dan dengan posisi badan betina yang quadripedal. Penaikan pada betina didahului dengan isyarat (puckering) seperti bersungut-sungut pada betina yang ingin dinaiki,hal ini terjadi umumnya pada jantan yang subordinat yang ingin mengawini betina dengan tingkat hierarki sosial lebih tinggi namun pada jantan yang alpha biasanya langsung menaiki (Eimerls dan De Vore, 1984). Tipe perilaku yang terakhir adalah grooming dengan macam perilaku auto-grooming dan allo-auto-grooming,yaitu perilaku yang dimunculkan karena bertujuan untuk membersihkan diri namun perilaku allo-grooming untuk memperkuat ikatan sosial diantara sesama anggota dalam grup ,baik jantan maupun betina (Marulitua, 1995).
Aktifitas non-sosial adalah aktivitas macaca yang meliputi aktivitas bergerak (locomotion), makan (foraging) dan inaktif (resting). Aktivitas istirahat merupakan tipe perilaku yang dominan dilakukan monyet ekor panjang setiap harinya. Berbagai perilaku istirahat yang biasa dilakukan monyet ekor panjang adalah berdiri (standing), duduk-duduk (sitting), berbaring (laying), dan tidur (sleeping). Macaca fascicularis biasanya beristirahat setelah bermain dan setelah makan. Aktivitas istirahat Macaca fascicularis juga dipengaruhi oleh suhu udara lingkungan, sehingga isirahat cenderung dilakukan pada siang hari karena suhu lingkungan yang lebih panas (Nasution et al., 2011).
Tipe perilaku non-sosial lainnya adalah aktivitas bergerak atau moving yang merupakan salah satu aktivitas dominan dilakukan oleh monyet berekor panjang ini. Aktivitas bergerak atau mengembara ini dipengaruhi oleh keberadaan makanan dan cenderung berpindah untuk mencari tempat bernaung saat cuaca panas atau hujan (Lee, 2012; Maida et al., 2015). Berdasarkan pengamatan, aktivitas moving yang muncul terdiri atas berjalan, berlari, memanjat, serta berpindah dari dahan yang satu ke dahan yang lain. Hal yang sama disampaikan oleh Lee (2012), bahwa bergerak merupakan kegiatan berjalan, memanjat, melompat, dan berpindah tempat. Monyet ekor panjang atau Macaca fascicularis, merupakan salah satu satwa primata yang menggunakan kaki depan dan belakang dalam berbagai variasi untuk berjalan dan berlari (quan-drapedalisme).
Aktivitas foraging pada dasarnya rutinitas harian yang selalu dilakukan oleh monyet berekor panjang namun cenderung meningkat pada sore hari karena monyet memerlukan cadangan makanan sebelum mereka tidur dan melakukan aktivitas di keesokan harinya. Perilaku foraging terdiri atas perilaku mencari-cari makanan dan memasukan makanannya ke dalam mulut. Menurut Lee (2012), sekuens perilaku makan pada macaca diawali dengan mengambil makanan, memasukkan makanan ke dalam mulut, menyimpan makanan di kantung pipi, mengunyah, menelan makanan. Perilaku makan pada macaca dipengaruhi oleh ukuran tubuh, kondisi gigi, ketersediaan makanan, penggunaan indera penglihatan, olfaktori, sistem hirarki, dan kompetisi dengan individu dalam populasi yang berbeda ataupun dalam populasi yang sama (Karyawati, 2012).
4.4 Etogram Hewan Sekunder
Berikut adalah tabel 4.2 yang menyajikan etogram beberapa hewan sekunder yang teramati selama 2 periode yaitu rentang waktu 08.00-11.00 dan 13.00-14.00.
Tabel 4.2 Etogram hewan sekunder
08.31 Biawak (Varanus salvator)
Lokomosi Pola berjalan bergantian (kaki kanan depan maju bersamaan kiri belakang)
Alarming Menengok secara tiba-tiba lalu terdiam dan lari dengan cepat
08.37 Bajing (Callosciurus notatus)
Climbing Berjalan dipohon kayu secara vertikal menggunakan cakar kecil ditangan dan kakinya.
Foraging Bajing menjilat-jilat batang pohon untuk
mendapatkan getahnya
08.43 Burung merak (Pavo cristatus)
Lokomosi Berjalan dengan dua kaki secara bergantian sambil melihat-lihat keadaan sekitar
Foraging
Mematuk-matukan paruh ke tanah sambil kaki yang mengais
09.00 Burung gereja (Passer montanus)
Lokomosi Berpindah dengan cara melompat-lompat dengan kedua kakinya Flying Melayang di udara sambil mengepakkan kedua sayap Foraging Mematuk-matukan paruh ke tanah sambil kaki yang mengais
15.11 Sunda Flying Lemur (Galeopterus variegatus)
Resting Berdiam di batang utama pohon secara vertikal dengan cara mencengkram batang pohon dengan kuku
Foraging Anak lemur meunculkan kepala dari pelukan induk agar dapat mencapai daun muda disekitarnya. 12.30 Ikan glodok (Gobbidae)
Freezing Ikan glodok berdiam pada batu karang tanpa melakukan gerakan apapun kecuali
pergerakan insang
Lokomosi Ikan glodok berpindah sangat cepat
menggunakan kibasan ekornya
Biawak termasuk hewan diurnal yaitu hewan yang beraktivitas di siang hari. Aktivitas dimulai pagi hari sekitar 06.05 dengan mencari makan lalu berjemur pada siang hari setelah itu kembali mencari makan dan istirahat di liangnya pada malam hari sekitar 17.15. Biawak lebih senang menghabiskan
aktivitas di daerah terbuka dibanding di dalam hutan. Namun untuk biawak muda biasanya lebih suka menghabiskan waktu diatas pohon karena merasa lebih aman dari predator (Bennet, 1995).
Perilaku lokomosi biawak terbilang tidak terlalu cepat dalam keadaan normal. Namun biawak yang merasa terancam dan agresif dapat bergerak sangat cepat dan gesit. Pola lokomosi biawak hampir sama dengan hewan quadripedal lainnya yaitu bergantian. Biawak bergerak dengan melangkahkan kaki kanan depan bersamaan kaki kiri belakang dan sebaliknya. Biawak dapat berlari lebih cepat dari manusia karena memiliki struktur tubuh yang ramping dan otot kaki yang kuat. Dalam kondisi apapun biawak mempunyai perilaku unik yaitu menjulu-julurkan lidahnya baik saat diam maupun bergerak. Perilaku menjulurkan lidah ini merupakan bentuk pengindraan lingkukngan sekitar. Pada lidah biawak banyak terdapat kemoreseptor yang berfungsi mendeteksi mangsa atau keberadaan pemangsa (De Lisle, 2007).
Bajing merupakan mamalia pengerat famili sciuridae. Walaupun terlihat serupa, bajing dan tupai merupakan hewan yang berbeda. secara anatomi tupai memiliki moncong yang lebih panjang dari bajing. Selain itu makanan bajing merupakan buah dan biji-bijian sedangkan tupai termasuk pemakan serangga. bajing termasuk hewan diurnal yang beraktivitas di siang hari. Bajing biasa mulai beraktivitas dari pukul 08.00 hingga 17.00 untuk beristirahat dalam liang pohonnya. Aktivitas bajing sebagian besar dilakukan diatas pohon maka dari itu lokomosi bajing kebanyakan adalah climbing, running, dan jumping antar dahan pohon. Perilaku climbing, running, maupun jumping dilakukan hampir dengan cara yang sama. Bajing bergerak dengan menggerakkan anggota gerak depan secara bersamaan lalu diikuti anggota gerak belakang. Gerakan terlihat seperti lompatan kecil ketika dilakuakn berulang. Namun jika dalam kondisi perlahan bajing juga dapat menggerakkan anggota geraknya seperti hewan quadripedal lainnya (Morgart, 1985).
Bajing menunjukkan perilaku foraging ketika pagi, siang, dan sore hari. Makanan bajing biasanya berupa buah-buahan dan kacang-kacangan. Bajing sangat suka dengan makanan manis yang mengandung banyak air. Maka tidak
jarang bajing juga suka mencari madu atau getah pohon yang dapat dikonsumsi dengan menjilatnya (Bradley, 1968).
Perilaku lokomosi burung merak terdiri dari walking dan flying. Perilaku berjalan burung merak yaitu berjalan secara bergantian antar kaki kanan dengan kaki kiri mirip seperti ayam. Sedangkan perilaku terbang burung merak cukup unik karena burung merak tidak dapat terbang sangat tinggi dalam waktu yang lama. Burung merak terbang menggunakan kedua sayapnya namun harus dengan bantuan dorongan kedua kaki atau dahan-dahn pohon sekitar untuk mencapai tempat yang lebih tinggi (Bundle, 2003). Perilaku mencari makan burung ada berbagai jenis strategi yang dilakukan sesuai dengan morfologi, habitat, dan jenis makanannya. Perilaku mencari makan berdasarkan jenis makanan yaitu pemungut (glean) untuk burung pemakan biji, buah, dan benih; penyambar (attack) untuk burung pemakan serangga dan daging, penyelam (dive) untuk burung yang makanan utamanya hidup perairan dalam; penyaring (filter) untuk burung pemakan invertebrata kecil seperti cacing; dan penghisap (suck) untuk burung pemakan nektar. Perilaku mencari makan burung merak termasuk pemungut (glean) karena burung merak merupakan pemakan general dari biji, buah, serangga kecil. Burug merak mencari makan dengan cara mematu-matuk area di sekitarnya dan terkadang melukan perilaku mengais tanah untuk menemukan makanannya. Burung merak termasuk hewan diurnal sehingga dapat perilaku mencari makanan ini dapat ditemukan mulai dari pukul 05.30 hingga 17.30 (Thankappan, 1974).
Perilaku terbang pada burung gereja digunakan sebagai lokomosi untuk mencari makan, breeding, mating, dan menghindari pemangsa. Perilaku terbang burung merupakan straight pattren karena burung gereja mempunyai jenis sayap elliptical wings. Karakteristik elliptical wings yaitu berbentuk pendek bulat, mempunyai aspek rasio yang rendah, mempunyai manuver tinggi untuk terbang diantara dahan. Jenis sayap ini biasanya biasanya dimiliki burung non-migrasi seperti forest raptor dan Passerines (Bundle, 2003).
Perilaku foraging burung gereja dipengaruhi oleh morfologi paruh dan jenis makanannya. Burung gereja secara umum merupakan pemakan benih (grain eating) sehingga memiliki bentuk paruh yang kecil dan tidak terlalu lancip. Hal
tersebut menjadikan perilaku mencari makan burung gereja adalah pemungut (glean). Burung ini termasuk hewan yang hidup secara berkelompok sehingga dapat ditemukan burung gereja dalam jumlah tertentu saat beraktivitas terutama mancari makanan (Moller, 1988).
Sunda flying lemur merupakan hewan nokturnal yang menghabiskan waktunya beristirahat sepanjang siang hari diatas pohon. Sekitar pukul 18.00 biasanya lemur ini mulai beraktivitas dan banyak melakukan gliding diantara pepohonan. Mereka biasanya lebih suka dengan pohon dengan kanopi yang rimbun dan menancapakan kuku-kuku mereka pada batang pohon agar tidak jatuh. Lokomosi lemur ini terdiri dari climbing dan gliding (Agoramoothy, 2006).
Sunda flying lemur memanjat dengan cara meregangkan badan dan menancapkan aggota gerak depan lebih tinggi lalu diikuti dengan lompatan dari kaki belakang. Sedangkan perilaku terbang dilkukan dengan cara merentang gliding membran (sejenis kulit) yang terhubung dari leher, sepanjang keempat kaki hingga jari-jari. Dengan bantuan dorongan kaki belakang dan ketinggian tertentu maka lemur ini dapat melayang dengan jarak lebih dari 100m dengan ketinggian 10 m. Hewan ini termasuk arboreal dan sangat lemah jika hidup di permukaan tanah (Beatson, 2014). Sunda flying lemur merupakan hewan omnivora namun lebih suka memakan bagian tanaman yang lunak seperti daun, bunga, buah, nektar, dan getah. Lemur ini biasanya memilih daun muda yang mengandung sedikit kalium dan nitrogen namun banyak mengandung tanin.
Ikan gelodok atau yang biasa disebut ikan tembakul ini adalah anggota famili gobidae dan genus periopthalmus. Ikan gelodok termasuk ikan amphibi yang dapat berjalan menggunakan sirp bagian dada. Ikan ini memiliki daya adaptasi tinggi di habitat intertidal dan dapat menyembunyikan dirinya dari gangguan pasang surut air laut. Ketika dalam air, ikan glodok cenderung berdiam di dasar pantai atau diatas batu tanpa melakukan gerakan tertentu kecuali gerakan insang. Namun ikan ini menjadi sangat cepat dan tidak terlihat saat melakukan perpindahan terutama saat merasa dirinya terancam (Siregar, 2014).
Lokomosi ikan glodok yaitu berupa berenang saat diair dan melompat saat didarat. Saat berenang ikan glodok cenderung menggunakan kekuatan kibasan ekor dan sedikit bantuan sirip bagian dada. Sedangkan saat melompat di darat ikan
glodok cenderung hanya mengandalkan otot-otot dan sirip di bagian dada. Ikan glodok termasuk hewan diurnal yang beraktivitas di siang hari dan beristirahat di liang pasir atau lumpur saat malam hari (Suke, 2014).
BAB V KESIMPULAN
5.1 Kesimpulan
Berdasarkan hasil pengamatan dan pembahasan terhadap pengamatan perilaku aktivitas harian monyet ekor panjang, maka kesimpulannya adalah: 1. Pola perilaku monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam melalui metode adlibitum adalah agonistik, interaksi, foraging, resting, display, lokomosi, grooming, dan mating.
2. Proporsi individu monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) terhadap beberapa perilaku dalam aktivitas hariannya selama 8 jam melalui metode scan sampling adalah yang tertinggi 0,52 untuk proporsi individu yang melakukan perilaku moving pada periode 1, dan proporsi individu sebesar 1 yang melakukan perilaku resting pada periode 4.
3. Durasi aktivitas harian monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam melalui metode focal sampling adalah yang tertinggi yaitu perilaku lokomosi dan resting dengan durasi masing-masing 7000 dan 6000 detik, diikuti oleh perilaku foraging 3000 detik, dan perilaku agonistik, interaksi, mating, dan grooming yang kurang dari 2000 detik. 4. Pola perilaku monyet ekor panjang (Macaca fascicularis) selama 8 jam
menggunakan diagram kinematik adalah perilaku lokomosi, diikuti perilaku istirahat, mencari makan, diikuti istirahat, kemudian perilaku membersihkan diri.
DAFTAR PUSTAKA
Agoramoorthy G., Sha C.M., Hsu M.J. 2006. "Population, diet and conservation of Malayan flying lemurs in altered and fragmented habitats in Singapore". Biodiversity and Conservation 15: 2177–218.
Angst, W. 1975. Basic data and concepts on the social organization of Macaca fascicularis. Primate behavior 4 : 325-388
Assefa, N. & Yosief T. 2003. Human Anatomy and Physiology. Diakses dari http://www.cartercenter.org/.../LN_human_anat_final.pdf pada 17 Mei 2016 pukul 17.45 WIB.
Baetson, K. 2014. “Galeopterus variegates: Sunda Flying Lemur”. Animal Diversity. Universiy of Michigan. [online]
http://animaldiversity.org/accounts/Galeopterus_variegates/. Diakses pada tanggal 17 Mei 2016. Pukul 17.05.
Bennet, D. 1995. Monitor Lizard: Natural History, Biology and Husbandry. Second Edotion. Fankrut.
Boccia., Maria L., Laudenslager, Mark., dan Reite, Martin. 1988. “Food Distribution, Dominance, and Aggressive Behaviors in Bonnet Macaques”. American Journal of Primatology. 6: 123-130.
Bradley, W. G. (1968). "Food habits of the antelope ground squirrel in southern Nevada". Journal of Mammalogy. 49(1): 14–21.
Bundle, M.W and Dial, K.P. (2003). "Mechanics of wing-assisted incline running (WAIR)". The Journal of Experimental Biology 206(24): 4553–4564.
Bunlungsup S, Imai H, Hamada Y, Gumert MD, San AM, Malaivijitnond S, Am J Primatol. 2015. “Morphological Characteristics and Genetic Diversity of Burmese Long-Tailed Macaques (Macaca fascicularis aurea)”. doi: 10.1002/ajp.22512.
Chalmers N. 1979. Social Behaviour In Primates. London: Edward Arnold (Publisher) Limited.
Djuwantoko, Retno, N.U., Wiyono. 2008.Perilaku Agresif Monyet, Macaca fascicularis (Raffl es, 1821) terhadap Wisatawan di Hutan Wisata Alam Kaliurang, Yogyakarta.BIODIVERSITAS. 9(4): 301-305.
De Lisle, H. F. 2007. “Observation on Varanus s. salvator in North Sulawesi”. Biawak 1(2): 59-66. International Varanid Interest Group.
Eimerl S dan De Vore L.1984.Primata.Tira Pustaka,penerjemah : Pustaka Time-Life. Jakarta: PT Dainippon Gita Karya Printing.Terjemahan dari The Primates. Eudey, Ardith A. 2008. “The Crab-eating Macaque (Macaca fascicularis):
Widespread and Rapidly Declining”. Primate Conservation, Vol. 23 : pp. 129-132.
Giri, M. S. 2014. “Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) di Desa Baru Pangkalan Jambu Kec. Pangkalan Jambu, Kab. Merangin”. Diakses dari http://www.kerinciseblat.dephut.go.id pada 17 Mei 2016.
Hambali, K., Ismail., A., Zulkifli, S.Z., Md-Zain, B.M., Amir, A., Firdaus. 2014. “Diet of Long-Tailed Macaques (Macaca fascicularis) at the Entrance of Kuala Selangor Nature Park (Anthropogenic Habitat): Food Selection that Leads to Human – Macaque Conflict. Acta Biologica Malaysiana. 3(2): 58-68.
Harvery, R., R. Martin, T. Clutton-Brock. 1987. “Life Histories in Comparative Perspective. Pp. 181-196 in B Smuts, D Cheney, R Seyfarth, R Wrangham, T Struhsaker, eds “. Primate Societies. Chicago and London : The University of Chicago Press.
IUCN.2000. “Red List of Threatened Species”. [online] http//www.incnredlist.org/search/details.php/12551/summ. Diakses pada 18 Mei 2016 pukul 22.30 WIB.
Karmilah, S.N., Deni, S., Jarulis. 2013. Perilaku Grooming Macaca fascicularis Raffles,1821. di Taman Hutan Raya Rajolelo Bengkulu. Konservasi Hayati. 09(2): 16.
Karyawati, A. T. 2012. “Tinjauan Umum Tingkah Laku Makan pada Hewan Primata”. Jurnal Penelitian Sains. 15(1): 44-47.
Kementerian Kelautan dan Perikanan. 2008. “Data Kawasan Konservasi”.
http://kkji.kp3k.kkp.go.id/index.php/basisdata-kawasan-konservasi/details/1/80. Diakses tanggal 16 Mei 2016 pukul 21.09 WIB. Lazaro-Perea C, MF De Arruda, CT Snowdon. 2004. “Grooming as a reward: Social
function of grooming between females in cooperatively breeding marmosets.” Anim. Behav., 67:627-636.
Lee, G.H. 2012. “Comparing the Relative Benefits of Grooming contact and Fullcontact Pairing for Laboratory housed Adult Female Macaca fascicularis”. Applied Animal Behaviour Science. 137: 157-165.
Maida, S., Izzati, A., Ni Wayan E., Febrianto, H., Hanny A. N., Nita, L., Oktavia, D., Herda, S. B. 2015. Aktivitas Harian Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) di Hutan Lindung Muara Angke, Jakarta Utara. Jakarta: KSP Macaca Universitas Jakarta.
Marulitua, H. 1995. Beberapa Perilaku Sosial Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) di Cagar Budaya Ciung Wanara Ciamis Jawa Barat [Skripsi]. Bogor, Institut Pertanian Bogor, Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam.
Md -Zain BM, NA Sha’ari, M Mohd - Zaki, F Ruslin, NI Idris, MD Kadderi,WMR Idris.2010. “A comprehensive population survey and daily activity budget on long-tailed macaques of Universiti Kebangsaan Malaysia”. Journal of Biological Sciences, 10 (7) : 608 -615.
Meishvili, N. V., Chalyan, V. G., Rozkova, Ya Yu. 2009. “The Causes of Intragroup Aggression in Rhesus Macaques”. Neuroscience and Behavioural Physiology. 39(2): 147-151.
Moller, Anders Pape (1988). "Badge size in the house sparrow Passer domesticus". Behavioral Ecology and Sociobiology. 22(5): 373–78.
Molles, M.C Jr.2010.Ecology : Concepts and Applications 5th Edition.McGraw-Hill – New York.
Morgart, J. R. (May 1985). "Carnivorous behavior by a white-tailed antelope ground squirrel Ammospermophilus leucurus". The Southwestern Naturalist 30 (2): 304–305.
Napier, J. R. and Napier, P.H. A.1976. Hand Book of Living Primate. Academic Press: London.
Nasution, E. K., Swandyastuti, S.N.O., Wiryanto. 2011. “Aktivitas Harian dan Populasi Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis Raffles) di Kawasan Wisata Cikakak Wangon”. Prosiding Seminar Nasional Hari Lingkungan Hidup. Konservasi Sumberdaya Alam dan Lingkungan.
Puspitasari. 2011. “Studi Perilaku Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis).” Seminar Nasional Konservasi dan Pemanfaatan Sumber Daya Alam.
Raffles. 1981. Macaca fascicularis.
http://www.discoverlife.org/mp/20q?search=Macaca+fascicularis. Diakses tanggal 17 Mei 2016 pukul 20.01 WIB.
Riley, E. 2007. “The Human – Macaque Interface: Conservation Implications of Current and Future Overlap and Conflict in Lore Lindu National Park, Sulawesi, Indonesia. American Anthropologist. 109: 473-484.
Shively C, Kaplan J. 1984. “Effects of social factors on adrenal weight and related physiology of Macaca fascicularis”. Physiol Behav. Nov;33(5):777-82.
Sinaga, S.M., Utomo, P., Hadi, S., Archaitra, N.A. 2010. Pemanfaatan Habitat oleh Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) di Kampus IPB Darmaga. Bogor: Fakultas Kehutanan Institut Pertanian Bogor.
Siregar, Y.I. 2014. Kandungan Logam Beratkadmium (Cd) dan Timbal (Pb) Pada Sedimen, Air Dan Ikan Tembakul (Periophthalmus sp.) di Perairan Dumai. Jurnal Kajian Lingkungan. 1(2), pp.251-262.
Supriatna, J. 2000. Panduan Lapangan Primata Indonesia. Jakarta: Yayasan Obor Indonesia.
Suprihandini, W. 1993. Studi Variasi Ritme Aktivitas Populasi Monyet Ekor Panjang (M. fascicularis Raffles 1821) Menurut Jenis Kelamin dan Kelas Kelompok Umur di Pulau Tinjil Kabupaten Pandeglang Jawa Barat. [Skripsi]. Bogor. Fakultas Kehutanan, Institus Pertanian Bogor.
Suke, M.D. 2014. Kepadatan Populasi Ikan Gelodok (Periophthalmus Argentilineatus) Pada Tegakan Mangrove Desa Bulalo Kecamatan Kwandang
Kabupaten Gorontalo Utara (Doctoral Dissertation, Universitas Negeri Gorontalo).
Sutherland, W. J. dan Hill, D. A. 1995. Managing Habitats for Conservation. United Kingdom : University Press Cambridge.
Suwarno. 2014. “Studi Perilaku Harian Monyet Ekor Panjang (Macaca fascicularis) di Pulau Tinjil”. Prosiding Seminar Nasional XI Biologi, Sains, Lingkungan, dan Pembelajarannya. Surakarta: Program Studi Pendidikan Biologi FKIP UNS. Thankappan Nair, P. (1974). "The Peacock Cult in Asia". Asian Folklore Studies 33
(2): 93–170.
Wheatley, B.P., 1980. Feeding and Ranging of East Bornean Macaca fascicularis. In :The Macaques: Studies in Ecology,Behavior and Evolution, Lindburg,D.G. (Ed.). Van Nostrand Reinhold Co., New York, pp: 215-246.
Widarteti. 2009. Perilaku Harian Lutung (Trachypithecus cristatus) di Penangkaran Pusat Penylamatan Satwa Gadog Ciawi-Bogor. Zoo Indonesia. 18(1): 33-40.
LAMPIRAN
Lampiran A Two Way Anova
Tests of Between-Subjects Effects
Dependent Variable: Proporsi
Source
Type III Sum of
Squares df Mean Square F Sig.
Corrected Model 2.368a 23 .103 101.497 .000 Intercept 1.333 1 1.333 1314.415 .000 Periode .000 3 .000 .000 1.000 Perilaku 1.179 5 .236 232.544 .000 Periode * Perilaku 1.189 15 .079 78.114 .000 Error .024 24 .001 Total 3.726 48 Corrected Total 2.392 47
a. R Squared = .990 (Adjusted R Squared = .980)
LAMPIRAN B Post-Hoc Test
Multiple Comparisons
Dependent Variable: Proporsi Tukey HSD
(I) Perilaku (J) Perilaku
Mean Difference
(I-J) Std. Error Sig.
95% Confidence Interval Lower Bound Upper Bound Resting Moving .1608* .01592 .000 .1116 .2101 Grooming .4039* .01592 .000 .3547 .4532 Vocalization .4449* .01592 .000 .3957 .4941 Feeding .3589* .01592 .000 .3097 .4082 Interaction .3603* .01592 .000 .3111 .4095 Moving Resting -.1608* .01592 .000 -.2101 -.1116 Grooming .2431* .01592 .000 .1939 .2924 Vocalization .2841* .01592 .000 .2348 .3333 Feeding .1981* .01592 .000 .1488 .2473 Interaction .1995* .01592 .000 .1502 .2487
Grooming Resting -.4039* .01592 .000 -.4532 -.3547 Moving -.2431* .01592 .000 -.2924 -.1939 Vocalization .0410 .01592 .143 -.0083 .0902 Feeding -.0450 .01592 .087 -.0943 .0042 Interaction -.0437 .01592 .103 -.0929 .0056 Vocalization Resting -.4449* .01592 .000 -.4941 -.3957 Moving -.2841* .01592 .000 -.3333 -.2348 Grooming -.0410 .01592 .143 -.0902 .0083 Feeding -.0860* .01592 .000 -.1352 -.0367 Interaction -.0846* .01592 .000 -.1338 -.0354 Feeding Resting -.3589* .01592 .000 -.4082 -.3097 Moving -.1981* .01592 .000 -.2473 -.1488 Grooming .0450 .01592 .087 -.0042 .0943 Vocalization .0860* .01592 .000 .0367 .1352 Interaction .0014 .01592 1.000 -.0479 .0506 Interaction Resting -.3603* .01592 .000 -.4095 -.3111 Moving -.1995* .01592 .000 -.2487 -.1502 Grooming .0437 .01592 .103 -.0056 .0929 Vocalization .0846* .01592 .000 .0354 .1338 Feeding -.0014 .01592 1.000 -.0506 .0479
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = .001. *. The mean difference is significant at the .05 level.
LAMPRAN C. Perbandingan durasi perilaku
LAMPIRAN D
Multiple Comparisons
Dependent Variable: Durasi_perilaku Tukey HSD
(I) Tipe_perilaku (J) Tipe_perilaku
Mean Difference
(I-J) Std. Error Sig.
95% Confidence Interval Lower Bound Upper Boun d Agonistik Grooming -419.2500 503.18998 .978 -2081.9926 1243. 4926 Resting -1940.2500* 503.18998 .016 -3602.9926 -277.5 074 Interaction -353.7500 503.18998 .991 -2016.4926 1308. 9926 Locomotion -1574.0000 503.18998 .070 -3236.7426 88.74 26 Mating -100.0000 503.18998 1.000 -1762.7426 1562. 7426 Foraging -669.7500 503.18998 .829 -2332.4926 992.9 926
Tests of Between-Subjects Effects
Dependent Variable: Durasi_perilaku
Source
Type III Sum of
Squares df Mean Square F Sig.
Corrected Model 15356931.286a 9 1706325.698 3.370 .014 Intercept 14613285.143 1 14613285.143 28.857 .000 Periode 1964133.429 3 654711.143 1.293 .307 Tipe_perilaku 13392797.857 6 2232132.976 4.408 .007 Error 9115205.571 18 506400.310 Total 39085422.000 28 Corrected Total 24472136.857 27
Grooming Agonistik 419.2500 503.18998 .978 -1243.4926 2081. 9926 Resting -1521.0000 503.18998 .086 -3183.7426 141.7 426 Interaction 65.5000 503.18998 1.000 -1597.2426 1728. 2426 Locomotion -1154.7500 503.18998 .298 -2817.4926 507.9 926 Mating 319.2500 503.18998 .995 -1343.4926 1981. 9926 Foraging -250.5000 503.18998 .999 -1913.2426 1412. 2426 Resting Agonistik 1940.2500* 503.18998 .016 277.5074 3602. 9926 Grooming 1521.0000 503.18998 .086 -141.7426 3183. 7426 Interaction 1586.5000 503.18998 .067 -76.2426 3249. 2426 Locomotion 366.2500 503.18998 .989 -1296.4926 2028. 9926 Mating 1840.2500* 503.18998 .025 177.5074 3502. 9926 Foraging 1270.5000 503.18998 .208 -392.2426 2933. 2426 Interaction Agonistik 353.7500 503.18998 .991 -1308.9926 2016. 4926 Grooming -65.5000 503.18998 1.000 -1728.2426 1597. 2426 Resting -1586.5000 503.18998 .067 -3249.2426 76.24 26 Locomotion -1220.2500 503.18998 .244 -2882.9926 442.4 926 Mating 253.7500 503.18998 .998 -1408.9926 1916. 4926 Foraging -316.0000 503.18998 .995 -1978.7426 1346. 7426 Locomotion Agonistik 1574.0000 503.18998 .070 -88.7426 3236. 7426
