KLASIFIKASI VEGETASI ZONA SUB PEGUNUNGAN
GUNUNG SALAK, BOGOR, JAWA BARAT
MUHAMMAD WIHARTO
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
i
PERNYATAAN MENGENAI DISERTASI DAN
SUMBER INFORMASI
Dengan ini saya menyatakan bahwa disertasi Klasifikasi Vegetasi Zona Sub
Pegunungan Gunung Salak, Bogor, Jawa Barat adalah karya saya sendiri dan belum
diajukan dalam bentuk apa pun kepada perguruan tinggi mana pun. Sumber informasi
yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari
penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di
bagian akhir disertasi ini.
Bogor, Februari 2009
Muhammad Wiharto
ii
ABSTRACT
MUHAMMAD WIHARTO. Vegetation Classification of Gunung Salak Sub Mountain
Zone, Bogor, West Jawa. Under supervision of CECEP KUSMANA, LILIK BUDI
PRASETYO, and TUKIRIN PARTOMIHARDJO.
The research objectives were classifying sub mountain zone of Salak Mountain’s
vegetation structurally, physiognomically, floristically; studying the relationship
between floristic vegetation types and abiotic factors; and the alteration of structure and
species composition in each vegetation type along environmental gradient. Sampling was
done with systematic sampling with random start. Vegetation alliances were determined
by ordination with factor analysis, and vegetation associations were determined with
cluster analysis. Vegetation types at physiognomic and structural level were determined
based on UNESCO and NVCS vegetation types. U-Mann Whitney statistic was
employed to know whether there were abiotic factors differentiations between alliances
and between vegetation structures. Chi-square test was used to know the relationship
between vegetation associations and abiotic factors, also the preference of dominant tree
species toward abiotic factors. There are three vegetation types founded at alliance
levels, which are Schima walichii-Pandanus punctatus/Cinchona officinalis forest
alliance (alliance 1); Gigantochloa apus-Mallotus blumeanus/ C. officinalis forest
alliance (alliance 2); and Pinus merkusii-Athyrium dilatatum/ Dicranopteris dichotoma
forest alliance (alliance 3). Alliance 1 is a broad leaf mix forest dominated by Schima
wallichii, alliance 2 is a bamboo forest dominated by G. apus, and alliance 3 is a planted
forest dominated by P. merkusii. The abiotic factors that consistently differentiate
alliance 1 with the other alliances are N total, dust content of the soil, and slope. P soil’s
content for alliance 2, while C organic soil’s content and cation exchange capacity of the
soil for alliance 3. Successively, there are 5, 6, and 7 vegetation associations at alliance
1, 2, and 3. Stand structure of alliance 1 and 3 forming J reverse curve. The mean value
of dominant tree species diversity and evenness index increases from alliance 2 to 3, and
to 1, while the mean value of dominant tree species richness index increases from
alliance 3 to 2, and to 1. Each dominant tree species has clumped distribution pattern and
uniquely preference to abiotic factor.
Key words: Alliance, Cluster analysis, Ordination, Vegetation association, Vegetation
classification,.
iii
ABSTRAK
MUHAMMAD WIHARTO. Klasifikasi Vegetasi Zona Sub Pegunungan Gunung Salak,
Bogor, Jawa Barat. Dibimbing oleh CECEP KUSMANA, LILIK BUDI PRASETYO,
dan TUKIRIN PARTOMIHARDJO.
Penelitian ini bertujuan untuk mengklasifikasi vegetasi Sub Pegunungan Gunung
Salak secara fisiognomi, struktural, dan floristik, juga mengkaji hubungan antara tipe
vegetasi floristik dengan faktor abiotik serta perubahan struktur dan komposisi spesies
tipe vegetasi floristik di sepanjang gradien lingkungan di Gunung Salak. Sampling
dilakukan secara systimatic sampling with random start. Tipe vegetasi tingkat aliansi
ditentukan melalui ordinasi dengan analisis faktor dan asosiasi vegetasi ditentukan
dengan analisis klaster. Tipe vegetatasi tingkat fisiognomi struktural ditentukan dengan
mengacu pada tipe vegetasi UNESCO dan NVCS. Statistik U-Man Whitney
dimanfaatkan untuk melihat perbedaan faktor abiotik antara aliansi dan perbedaan antara
struktur vegetasi. Uji Chi-Square digunakan untuk melihat hubungan antara asosiasi
vegetasi dengan faktor abiotik, serta melihat preferensi pohon dominan terhadap faktor
abiotik. Ditemukan 3 tipe vegetasi tingkat aliansi, yaitu aliansi hutan Schima
walichii-Pandanus punctatus/Cinchona officinalis (aliansi 1); aliansi hutan Gigantochloa
apus-Mallotus blumeanus/ C. officinalis (aliansi 2); dan aliansi hutan Pinus merkusii-Athyrium
dilatatum/ Dicranopteris dichotoma (aliansi 3). Aliansi 1 merupakan hutan campuran
berdaun lebar di dominasi oleh S. wallichii, aliansi 2 adalah hutan bambu dan didominasi
oleh G. apus, dan aliansi 3 merupakan hutan tanaman yang didominasi oleh P. merkusii.
Faktor abiotik yang konsisten membedakan aliansi 1 dengan aliansi lainnya adalah unsur
N total tanah, debu tanah, dan arah lereng, untuk aliansi 2 adalah unsur P tanah, serta
unsur C organik tanah dan KTK untuk aliansi 3. Ditemukan berturut-turut sejumlah 5, 6,
dan 7 asosiasi vegetasi di aliansi 1, 2, dan 3. Sebagian besar asosiasi di hutan alam
Gunung Salak berhubungan dengan unsur Ca tanah. Struktur tegakan di aliansi 1 dan 3
membentuk kurva J terbalik. Secara rata-rata indeks keanekaragaman dan indeks
kemerataan spesies pohon dominan bergerak naik dari aliansi 2, ke 3, dan ke 1,
sedangkan rata-rata indeks kekayaan spesies bergerak naik dari aliansi 3, ke 2, dan ke 1.
Setiap spesies pohon dominan memiliki pola distribusi mengelompok dan preferensi
yang khas terhadap faktor abiotik.
iv
RINGKASAN
MUHAMMAD WIHARTO. Klasifikasi Vegetasi Zona Sub Pegunungan Gunung Salak,
Bogor, Jawa Barat. Dibimbing oleh CECEP KUSMANA, LILIK BUDI PRASETYO,
dan TUKIRIN PARTOMIHARDJO.
Penelitian ini bertujuan untuk mengklasifikasi vegetasi Sub Pegunungan Gunung
Salak secara fisiognomi, struktural, dan floristik, juga mengkaji hubungan antara tipe
vegetasi floristik dengan faktor abiotik serta perubahan struktur dan komposisi spesies
tipe vegetasi floristik di sepanjang gradien lingkungan di Gunung Salak.
Sampling dilakukan secara systimatic sampling with random start. Tipe vegetasi
tingkat aliansi ditentukan melalui ordinasi dengan analisis faktor dan asosiasi vegetasi
ditentukan dengan analisis klaster. Statistik U-Man Whitney dimanfaatkan untuk melihat
perbedaan faktor abiotik antara aliansi dan uji Chi-Square digunakan untuk melihat
hubungan antara asosiasi vegetasi dengan faktor abiotik.
Ditemukan 3 tipe vegetasi tingkat aliansi, yaitu aliansi hutan Schima
walichii-Pandanus punctatus/Cinchona officinalis (aliansi 1); aliansi hutan Gigantochloa
apus-Mallotus blumeanus/ Cinchona officinalis (aliansi 2); dan aliansi hutan Pinus
merkusii-Athyrium dilatatum/ Dicranopteris dichotoma (aliansi 3). Aliansi 1 merupakan hutan
campuran berdaun lebar di dominasi oleh puspa, aliansi 2 adalah hutan bambu dan
didominasi oleh bambu tali, dan aliansi 3 merupakan hutan tanaman yang didominasi
oleh pinus.
Bentuk tumbuh paku-pakuan baik yang murni semak maupun pohon paku-pakuan
merupakan bentuk tumbuh paling dominan pada strata semak dan anakan pohon di
seluruh aliansi Gunung Salak. Pada ketiga aliansi di Gunung Salak, spesies-spesies
dengan bentuk tumbuh herba, paku-pakuan, rerumputan, dan jahe-jahean silih berganti
menjadi spesies dominan pada blok-blok pengamatan yang menyusun aliansi
Setiap aliansi dibedakan oleh faktor abiotik yang khas, yakni unsur N total tanah,
debu tanah, dan arah lereng untuk aliansi 1, unsur P tanah untuk aliansi 2, serta unsur C
organik tanah dan KTK untuk aliansi 3. Berdasarkan keberadaan faktor abiotik maka
aliansi 1 paling berbeda dengan aliansi 2. Terdapat 9 faktor abiotik yang membedakan
kedua aliansi ini. Aliansi 3 juga paling berbeda dengan aliansi 2. Terdapat 8 faktor
abiotik yang membedakan kedua aliansi ini. Selanjutnya ditemukan sebanyak 6 faktor
abiotik yang membedakan antara aliansi 1 dan 3.
Asosiasi vegetasi di aliansi 1 adalah: Asosiasi hutan T. laxiflora – M. eminii/ P.
polycephalus; Asosiasi hutan M. blumeanus–L. elegans/ F. sinuata; Asosiasi hutan I.
macrophylla– N. umbelhflora/ Staurogyne sp; Asosiasi hutan P. elongata– P.
integrifolia/ C. javensis; dan asosiasi hutan P. arboreum – G. hypoleucum /D.
cannaeformis.
Asosiasi vegetasi di aliansi 2 adalah: asosiasi hutan C. javanica – M. eminii/ C.
javensis; asosiasi hutan G. apus- C. acuminatissima /F. sinuata; asosiasi hutan P.
laevifolia- P. javana/ E. punicea; asosiasi hutan A. dilatatum– G. hypoleucum/
v
Rhaphidophora Sp. ; asosiasi hutan C. officinalis- P. merkusii/ I. globosa; dan asosiasi
hutan M. blumeanus- Schefflera aromatica./ P. aduncum.
Asosiasi di aliansi 3 adalah: Asosiasi hutan S. wallichii- H. glabra/ B. hirtella;
Asosiasi hutan P. elongata-P. punctatus/ Rhaphidophora Sp.; Asosiasi hutan E. oclusa-
F. grossulariodes/ E. megalocheilos; Asosiasi hutan A. excelsa- A. tetrandum /R.
foraminifera; Asosiasi hutan M. eminii- C. javanica/ C. latebrosa; Asosiasi hutan A.
dilatatum-E. latifolia/ S. plana; dan Asosiasi hutan L. elegans- P. merkusii/I. globosa .
Bentuk tumbuh pohon merupakan bentuk tumbuh dominan di seluruh aliansi
sekaligus di temukan di seluruh asosiasi. Spesies dengan bentuk tumbuh murni semak
ditemukan dalam jumlah paling sedikit di seluruh asosiasi vegetasi. Setiap asosiasi
vegetasi memiliki komposisi floristik dan faktor abiotik yang khas di aliansi tempat
asosiasi yang bersangkutan ditemukan.
Pada aliansi 1 ditemukan unsur Ca tanah pada kategori sedang dan unsur P tanah
paling banyak berhubungan dengan berbagai asosiasi vegetasi. Arah lereng merupakan
faktor yang paling banyak berhubungan dengan berbagai asosiasi di aliansi ini. Pada
aliansi 2 ditemukan unsur Ca tanah pada kategori sangat rendah dan rendah paling
banyak mempengaruhi keberadaan asosiasi vegetasi, diikuti oleh unsur P tanah, N total
pada kategori rendah dan sedang, serta unsur C organik tanah pada kategori sangat
tinggi. Ketinggian minimal plot dari permukaan laut di aliansi ini merupakan faktor
topografi yang paling banyak berhubungan dengan keberadaan asosiasi vegetasi.
Kapasitas tukar kation tanah pada kategori sedang, unsur P tanah, dan tekstur tanah
merupakan faktor tanah yang paling banyak berhubungan dengan berbagai asosiasi
vegetasi di aliansi 3, sedangkan ketinggian tempat dari permukaan laut, lereng curam,
dan arah lereng paling banyak mempengaruhi asosiasi vegetasi di aliansi 3.
Unit vegetasi tingkat fisiognomi struktural di Zona Sub Pegunungan Gunung Salak
adalah sebagai berikut:
Kelas
: Hutan;
Sub kelas : Hutan Selalu Hijau;
Kelompok : Hutan Hujan Tropis Basah Selalu Hijau.
Formasi
: Hutan hujan tropis basah sub pegunungan selalu hijau berdaun
lebar
Formasi
: Hutan bambu sub pegunungan tropis
Formasi
: Hutan Tanaman Sub Pegunungan Tropis
Pada aliansi 1 ditemukan 72 spesies pohon dengan jumlah total individu sebanyak
9046. Spesies yang memiliki jumlah individu terbanyak adalah puspa. Terdapat 3 spesies
dengan jumlah individu hanya 1 yaitu Pinanga javana, Dysoxylum exelsum, dan
Antidesma tetendung. Pada aliansi 2 ditemukan 71 spesies pohon dengan total jumlah
individu sebanyak 3124 pohon. Spesies yang memiliki jumlah individu terbanyak adalah
pinus. Ditemukan 7 spesies dengan jumlah individu hanya 1, yaitu Glochidion rumbrum,
Goniothalamus macrophyllus, Scheflera scandens, Glutta renghas, A. tetendung,
Dissochaeta grassilis, dan Polygala venenosa. Jumlah spesies pohon yang ditemukan di
aliansi 3 adalah 56 pohon dengan jumlah total individu sebanyak 1527 pohon. Spesies
pinus memiliki jumlah individu terbanyak. Terdapat 5 spesies dengan jumlah individu
vi
hanya 1, yaitu Pithecellobium montanum, Calliandra tetragoma, P. venenosa,
Dipterocarpus haseltii, dan Symplocus spicata.
Distribusi kelas diameter pohon pada aliansi 1 dan 3 membentuk struktur tegakan J
terbalik, sedangkan pada aliansi 2 terdapat kenaikan jumlah individu pohon pada kelas
diameter terbesar. Seluruh spesies dominan pada strata pohon di seluruh aliansi memiliki
pola distribusi mengelompok.
Berturut-turut nilai Nilai H’ di aliansi 1, 2, dan 3 berkisar 2,666 – 3,391, 1,163 –
3,233, dan 1,683 – 3,498. Berturut-turut nilai e di aliansi 1, 2, dan 3 berkisar
1,136-1,403, berkisar 0,551-1,331, dan berkisar 0,770-1,434. Selanjutnya berturut-turut nilai R
di aliansi 1, 2, dan 3 berkisar 1,691-2,662, berkisar 0,621-2,829, dan berkisar
1,051-2,588. Secara rata-rata nilai H’ dan e bergerak naik dari aliansi 2, ke aliansi 3, dan ke
aliansi 1, sedangkan rata-rata nilai R bergerak naik dari aliansi 3, ke aliansi 2, dan ke
aliansi 1. Secara rata-rata nilai H’ dan nilai e bergerak naik dari aliansi 2, ke aliansi 3,
dan ke aliansi 1, sedangkan rata-rata nilai R bergerak naik dari aliansi 3, ke aliansi 2, dan
ke aliansi 1.
Berturut-turut ditemukan di aliansi 1, 2, dan 3 sejumlah 20, 23, dan 11 spesies
dominan pada strata pohon yang memiliki preferensi terhadap berbagai faktor abiotik.
Ditemukan 6 spesies yang memiliki konsistensi preferensi terhadap faktor abiotik di
ketiga aliansi vegetasi. Spesies-spesies tersebut adalah manii yang memiliki konsistensi
preferensi terhadap unsur N total tanah pada kategori sedang, unsur Mg tanah pada
kategori rendah, dan unsur C organik tanah pada kategori sangat tinggi. Rasamala yang
memiliki konsistensi preferensi terhadap terhadap tekstur tanah pada kategori lempung.
Spesies-spesies lainnya yaitu, calik angin, cangkuang, pakis sier, dan puspa
masing-masing memiliki konsistensi preferensi yang sama terhadap unsur C organik tanah pada
kategori sangat tinggi.
vii
© Hak cipta milik IPB, tahun 2009
Hak cipta dilindungi Undang-Undang
1. Dilarang mengutip sebagian atau seluruh karya tulis ini tanpa
mencantumkan atau menyebutkan sumber
a.
Pengutipan hanya untuk kepentingan pendidikan, penelitian,
penulisan karya ilmiah, penyusunan laporan, penulisan kritikan
atau tinjauan suatu masalah.
b.
Pengutipan tidak merugikan kepentingan yang wajar IPB
2. Dilarang mengumumkan dan memperbanyak sebagian atau seluruh
karya tulis dalam bentuk apapun tanpa izin IPB.
viii
KLASIFIKASI VEGETASI ZONA SUB PEGUNUNGAN
GUNUNG SALAK, BOGOR, JAWA BARAT
MUHAMMAD WIHARTO
Disertasi
Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar
Doktor pada
Ilmu Pengetahuan Kehutanan
SEKOLAH PASCASARJANA
INSTITUT PERTANIAN BOGOR
BOGOR
2009
ix
Judul Disertasi : Klasifikasi Vegetasi Zona Sub Pegunungan Gunung Salak, Bogor,
Jawa Barat
Nama : Muhammad Wiharto
NRP : E 061030101
Menyetujui:
Komisi Pembimbing
Prof. Dr. Ir. Cecep Kusmana, M.S.
Ketua
Dr. Ir. Lilik Budi Prasetyo, M.Sc. Dr. Tukirin Partomihardjo
Anggota
Anggota
Diketahui
Ketua Program Studi Dekan Sekolah Pascasarjana IPB
Ilmu Pengetahuan Kehutanan
Prof. Dr. Ir. Imam Wahyudi, M.S. Prof. Dr. Ir. Khairil Anwar Notodiputra, M.S.
Tanggal Ujian : 5 Februari 2009 Tanggal Lulus:
x
Alhamdulillah, segala puji dan syukur penulis panjatkan kepada Allah SWT atas
berkah dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan Disertasi dengan judul
“Klasifikasi Vegetasi Zona Sub Pegunungan Gunung Salak, Bogor, Jawa Barat”.
Pada kesempatan ini, penulis ingin menyampaikan ucapan terimakasih kepada:
1. Prof. Dr. Ir. Cecep Kusmana, M.S., Dr. Ir. Lilik Budi Prasetyo, M.Sc., dan Dr.
Tukirin Partomihardjo
selaku ketua dan anggota komisi pembimbing yang senantiasa
meluangkan waktunya untuk membimbing penulis sejak masa perkuliahan,
pelaksanaan penelitian dan menyelesaikan karya ilmiah ini.
2. Direktorat Jendral Pendidikan Tinggi Departemen Pendidikan Nasional yang
memberikan bantuan beasiswa pendidikan (BPPS) untuk penulis menempuh
pendidikan program doktor di Institut Pertanian Bogor.
3. Prof. Dr. Ir. Khairil Anwar Notodiputro, MS. Selaku Dekan Sekolah Pascasarjana
Institut Pertanian Bogor serta seluruh staff Sekolah Pascasarjana IPB, yang telah
menerima penulis untuk berinteraksi dalam menempuh sekolah dan mengembangkan
kemampuan.
4. Dr. Ir. Hendrayanto, M.Agr. selaku Dekan Fakultas Kehutanan Institut Pertanian
Bogor.
5. Prof. Dr. Ir. Fauzi Febrianto, M.S. selaku Wakil Dekan Fakultas Kehutanan Institut
Pertanian Bogor.
6. Prof. Dr. Ir. Imam Wahyudi, M.S beserta seluruh jajaran Program Studi Ilmu
Pengetahuan Kehutanan Sekolah Pascasarjana Institut Pertanian Bogor.
7. Rektor Universitas Negeri Makassar, Dekan FMIPA dan Ketua Jurusan Biologi
FMIPA Universitas Negeri Makassar yang telah memberikan kesempatan kepada
penulis untuk melanjutkan pendidikan ke tingkat yang lebih tinggi.
8. Dr. Soedarsono Riswan, yang telah bertindak sebagai penguji luar komisi dan
memberikan saran pada pelaksanaan Ujian Tertutup.
9. Prof. Dr. Ir. H. Dede Setiadi, M.S. (Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Institut
Pertanian Bogor) dan Dr. Ir. Bambang Supriyanto, M.Sc. (Kepala Balai Taman
xi
Nasional Gunung Halimun Salak) selaku penguji luar komisi dan memberikan saran
pada pelaksanaan Ujian Terbuka.
10. Pimpinan PERHUTANI Unit III Jawa Barat dan Pimpinan Taman Nasional Gunung
Halimun Salak yang telah memberi kesempatan penulis melakukan penelitian di
kawasan Gunung Salak.
11. Pak Tarma, Iwan, dan Pak Yudi yang menemani penulis dalam menjelajahi terjalnya
hutan di Gunung Salak.
12. Abimanyu D. Nusantara, Eddi N. Sambas, Dr. Wilson Novarino dan rekan-rekan
sekolah Pascasarajana IPB lainnya yang senantiasa menjadi teman diskusi.
13. Drs. H. Rawi M. Caronge (Bapak), Hajjah Siti Nahar Kamase (Mama), Bapak Alm.
Imam rudin dan Ibu Hajjah Syamsinah (mertua), Drs. Anwar Caronge (kakak) dan
keluarga, Prof. Dr. Ir. Muhammad Wihardi Caronge, M. Eng. (adik) dan keluarga,
Muhammad Wirahmat Caronge (adik), dan seluruh keluarga yang senantiasa
memberikan dorongan pada penulis untuk menyelesaikan studi.
14. Diyahwati, S. Tp., (istri) dan Siti Adinda Dihar Indahwati Caronge serta Muhammad
Widinur Caronge (putra-putri) yang senantiasa ikhlas dan setia mendampingi serta
berbagi dalam suka dan duka.
Semoga disertasi ini bisa memperkaya khazanah pengetahuan kita tentang vegetasi
kawasan sub pegunungan tropis basah khususnya, dan ekologi tumbuhan umumnya.
Akhir kata penulis mengucapkan terimakasih, semoga disertasi ini dapat memberikan
manfaat.
Bogor, Februari 2009
Muhammad Wiharto
xii
RIWAYAT HIDUP
Penulis dilahirkan di Makassar pada tanggal 30 September 1966 sebagai anak
pertama dari pasangan Drs. H. Rawi M. Caronge dan Hj. Siti Nahar Kamase. Pendidikan
sarjana diselesaikan penulis pada tahun 1990 di Fakultas Kehutanan dan Pertanian
Universitas Hasanuddin. Pada tahun 1994, penulis diterima di Program Studi Biologi
Pascasarjana Universitas Gadjah Mada dan menamatkannya pada tahun 1998. Pada
tahun 2003, penulis mendapat kesempatan untuk melanjutkan pendidikan tingkat doktor
pada program studi Ilmu Pengetahuan Kehutanan, Sekolah Pascasarjana Institut
Pertanian Bogor, dengan bantuan beasiswa pendidikan dari Departemen Pendidikan
Nasional.
Penulis bekerja sebagai staf pengajar di Jurusan Biologi Fakultas Matematika dan
Ilmu Pengetahuan Alam, Universitas Negeri Makassar, Sulawesi Selatan sejak tahun
1992. Bidang kajian utama penulis adalah ekologi vegetasi, dengan tugas pengajaran
yang dilakukan mencakup Ekologi Tumbuhan, Pengetahuan Lingkungan, dan Ekologi
Lansekap.
Selama mengikuti pendidikan tingkat doktor, penulis mendapat kesempatan
mengikuti program Exchange Research Student pada Departement of Live and
Environmental Science, Tsukuba University di Jepang selama setahun, yaitu sejak bulan
Agustus tahun 2007 hingga bulan Juli tahun 2008.
xiii
DAFTAR ISI
Halaman
DAFTAR TABEL ………...…... xvi
DAFTAR GAMBAR ………... xviii
DAFTAR LAMPIRAN ………..… xx
I. PENDAHULUAN ………... 1
A. Latar Belakang ... 1
B. Perumusan Masalah ... 3
C. Tujuan Penelitian ... 4
D. Manfaat Penelitian ... 5
E. Kerangka Pemikiran ... 5
II. TINJAUAN PUSTAKA ……….. 8
A. Klasikasi Vegetasi ... 8
B. Klasifikasi Vegetasi Secara Fisiognomi Struktural, Floristik, dan
Numerik
...
9
C. Komposisi Spesies dan Struktur Vegetasi ... 17
D. Ordinasi dan Analisis Faktor ... 20
E. Kawasan Tropis Pegunungan ... 21
III. KONDISI UMUM LOKASI PENELITIAN ... 24
A. Letak dan Luas ... 24
B. Iklim ... 24
C. Geologi, Tanah, dan Topografi ... 26
D. Vegetasi Penutup Lahan dan Floran di Kawasan Gunung Salak ... 26
E. Fauna di Kawasan Gunung Salak ... 27
IV. METODE PENELITIAN ... 28
A. Tempat dan Waktu Penelitian ... 28
B. Bahan dan Alat Penelitian ……….……… 29
1. Bahan Penelitian ...
29
2. Alat Penelitian ... 29
C. Cara Kerja ... 29
1. Penelitian Pendahuluan ... 29
2. Penentuan Area Kajian dan Model Cuplikan Vegetasi ... 30
3. Teknik Pengambilan Data ... 31
a.
Data
Vegetasi
...
31
xiv
c.
Data
Sekunder
...
33
4. Analisis Data ... 33
a. Kajian Komposisi Spesies Vegetasi ... 33
b. Penentuan Persentase Penutupan Tajuk Strata Vegetasi ... 34
c. Kajian Kemelimpahan dan Struktur Vegetasi ... 34
d. Analisis Data Tanah ... 36
e. Penentuan Tipe Vegetasi ………...………. 37
f. Pendugaan Lokasi Geografi Tipe Vegetasi
Tingkat Aliansi di Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 43
g . Kajian Perbedaan Faktor Abiotik, Struktur Vegetasi dan
Keanekaragaman Spesies, di Antara Tipe Vegetasi Tingkat
Aliansi ... ... 44
h. Kajian Hubungan antara Tipe Vegetasi Tingkat Asosiasi
dengan FaktorAbiotik dan Preferensi Ekologi Spesies ... 44
i. Kajian Pola Penyebaran Spesies Pada Tipe Vegetasi
Tingkat Aliansi ... 46
V. HASIL DAN PEMBAHASAN ... 48
A. Tipe Vegetasi Tingkat Aliansi Zona Sub Pegunungan, Gunung Salak .. 48
1.
Aliansi
Vegetasi
...
48
2. Karakteristik Lingkungan Pada TipeVegetasi Tingkat Aliansi
Zona Sub Pegunungan, Gunung Salak ... 63
3. Dugaan Penyebaran Secara Geografis Aliansi Vegetasi
di Zona Sub Pegunungan, Gunung Salak ... 71
B. Tipe Vegetasi Tingkat Asosiasi ... 87
1. Asosiasi Vegetasi Pada Seluruh Aliansi
Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 87
2. Hubungan antara Asosiasi Vegetasi dan Faktor Abiotik
di Zona Sub Pegunungan, Gunung Salak ... 97
C. Tipe Vegetasi Tingkat Fisiognomi Struktural
Zona Sub Pegunungan, Gunung Salak ... 103
1. Tipe Vegetasi Tingkat Kelas ... 103
2. Tipe Vegetasi Tingkat Sub Kelas ... 107
3. Tipe Vegetasi Tingkat Kelompok ... 107
4. Tipe Vegetasi Tingkat Formasi ... ... 110
D. Struktur Vegetasi dan Komposisi Spesies Pohon
Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 113
1. Kerapatan dan Komposisi Spesies pada Tipe
Vegetasi
Tingkat
Aliansi
...
113
2. Distribusi Kelas Diameter Pohon pada Seluruh
Aliansi Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 121
3. Pola Distribusi Spesies Pohon pada Seluruh Aliansi
Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 128
xv
4. Indeks Keanekaragaman, Indeks Kemerataan, dan Indeks
Kekayaan Spesies pada Seluruh Aliansi
Zona Sub Pegunungan Gunung Salak ... 132
E. Preferensi Ekologi Spesies di Setiap Aliansi Vegetasi
Gunung Salak ... 137
VI. KESIMPULAN ... 154
A. Kesimpulan ... 154
B. Saran ... 157
DAFTAR PUSTAKA ... 158
LAMPIRAN ... 169
xvi
DAFTAR TABEL
Halaman
1.
Kisaran penutupan tajuk Braun-Blanquet ... 34
2.
Hirarki sistem klasifikasi vegetasi UNESCO dan NVCS ... 37
3.
Rotate Component Matrix yang memperlihatkan kelompok blok
pengamatan penyusun tipe vegetasi tingkat aliansi ... 48
4.
Spesies - spesies paling dominan pada seluruh strata di aliansi 1 ... 51
5.
Spesies - spesies paling dominan pada seluruh strata di aliansi 2 ... 53
6.
Spesies - spesies paling dominan pada seluruh strata di aliansi 3 ... 56
7.
Karakteristik topografi pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 64
8.
Karakteristik faktor tanah pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 65
9.
Perbedaan faktor abiotik pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 66
10. Deskripsi statistik nilai konstansi dari asosiasi di aliansi 1 ... 89
11. Deskripsi statistik nilai konstansi dari asosiasi di aliansi 2 ... 91
12. Deskripsi statistik nilai konstansi dari asosiasi di aliansi 3 ... 95
13. Hubungan antara asosiasi vegetasi dengan faktor abiotik
di aliansi 1 ... 97
14. Hubungan antara asosiasi vegetasi dengan faktor abiotik
di aliansi 2 ... 98
15. Hubungan antara asosiasi vegetasi dengan faktor abiotik
di aliansi 3 ... 99
16. Persentase penutupan tajuk berbagai strata vegetasi di aliansi 1 ... 104
17. Persentase penutupan tajuk berbagai strata vegetasi di aliansi 2 ... 105
18. Persentase penutupan tajuk berbagai strata vegetasi di aliansi 3 ... 105
19. Jumlah pohon berbanir pada berbagai tipe vegetasi tingkat aliansi ... 110
20. Jumlah individu spesies pohon pada aliansi 1 ... 114
21. Jumlah individu spesies pohon pada aliansi 2 ... 115
22. Jumlah individu spesies pohon pada aliansi 3 ... 116
23. Kisaran jumlah individu pohon di seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 118
24. Total jumlah individu pohon di seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 119
25. Perbedaan jumlah individu pohon antara tipe vegetasi tingkat aliansi ... 120
26. Kerapatan pohon pada berbagai hutan hujan tropis basah
zone sub pegunungan ... 120
27. Distribusi kelas diameter pohon di aliansi 1 ... 122
28. Distribusi kelas diameter pohon di aliansi 2 ... 123
29. Distribusi kelas diameter pohon di aliansi 3 ... 125
30. Perbedaan jumlah individu pohon pada berbagai kelas diameter
di seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 127
31. Pola pengelompokan spesies pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 131
32. Deskripsi statistik nilai H’ pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 133
xvii
34. Kisaran nilai H’ pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 134
35. Deskripsi statistik nilai (e) pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 135
36. Perbedaan nilai (e) antara seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 135
37. Deskripsi statistik nilai (R) pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 137
38. Perbedaan nilai (R) antara tipe vegetasi tingkat aliansi ... 137
39. Preferensi spesies terhadap berbagai faktor abiotik di aliansi 1 ... 138
40. Preferensi spesies terhadap berbagai faktor abiotik di aliansi 2 ... 143
xviii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
1. Kerangka pemecahan masalah ... 6
2. Persentase penutupan tajuk vegetasi berpembuluh ... 12
3. Citra Gunung Salak melalui satelit Landsat ETM ... 25
4.
Vegetasi penutuplahan di Gunung Salak ... 25
5.
Lokasi penelitian ... 28
6.
Desain plot penelitian ... 30
7.
Pola penyebaran tipe vegetasi tingkat aliansi ... 50
8.
Penyebaran kelas kemiringan lereng 0-25% pada aliansi 1 ...
... 729.
Penyebaran kelas kemiringan lereng 25-45% dan >45% pada aliansi 1 .... 73
10. Penyebaran kelas kemiringan lereng 0-15% pada aliansi 2 ... 75
11. Penyebaran kelas kemiringan lereng 15-45% dan >45% pada aliansi 2 ... 76
12. Penyebaran kelas kemiringan lereng 0-25% pada aliansi 3 ... 77
13. Penyebaran kelas kemiringan lereng 25-45% dan >45% pada aliansi 3 ... 78
14. Penyebaran kelas NDVI <= 0,05 pada aliansi 1 ... 78
15. Penyebaran kelas NDVI 0,1-0,3 pada aliansi 1 ... 79
16. Penyebaran kelas NDVI > 0,3 pada aliansi 1 ... 80
17. Penyebaran kelas NDVI <= 0,05 dan NDVI 0.05-0,1 pada aliansi 2 ... 80
18. Penyebaran kelas NDVI 0,1-0,3 dan NDVI > 0,3 pada aliansi 2 ... 81
19. Penyebaran kelas NDVI 0,05-0,2 pada aliansi 3 ... 82
20. Penyebaran kelas NDVI 0,2-0,3 dan NDVI > 0,3 pada aliansi 3 ... 83
21. Penyebaran jenis tanah andosol coklat kekuningan di aliansi 1 ... 83
22. Penyebaran jenis tanah asosiasi andosol coklat dan regosol coklat;
b. kompleks regosol kelabu dan litosol di aliansi 1 ... 84
23. Penyebaran jenis tanah andosol coklat kekuningan pada aliansi 2... 84
24. Penyebaran jenis tanah asosiasi andosol coklat dan regosol coklat
dan jenis tanah kompleks regosol kelabu dan litosol pada aliansi 2 ... 85
25. Penyebaran jenis tanah andosol coklat kekuningan pada aliansi 3 ... 85
26. Penyebaran jenis tanah asosiasi andosol coklat regosol coklat dan
kompleks regosol kelabu dan litosol pada aliansi 3 ... 86
27. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada aliansi 1 ... 87
28. Asosiasi-asosiasi penyusun aliansi 1 ... 88
29. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada setiap asosiasi di aliansi 1 ... 89
30. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada aliansi 2 ... 90
31. Asosiasi-asosiasi penyusun aliansi 2 ... 90
32. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada setiap asosiasi di aliansi 2 ... 92
33. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada aliansi 3 ... 93
34. Asosiasi-asosiasi penyusun aliansi 3 ... 94
35. Penyebaran bentuk tumbuh tumbuhan pada setiap asosiasi di aliansi 3 ... 96
xix
37. Distribusi rata - rata suhu udara dan curah hujan (Tahun 2004 – 2008)
di Gunung Salak ... 108
38. Distribusi kelas diameter seluruh individu pohon ... 124
39. Hubungan eksponensial antara kelas diameter
dengan jumlah individu pohon ... 124
40. Nilai H’ pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 133
41. Nilai (e) pada seluruh tipe vegetasi tingkat aliansi ... 135
xx
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
1.
Nama ilmiah dan daerah tumbuhan strata pohon dan semak ... 169
2.
Nama ilmiah dan daerah tumbuhan strata herba ... 172
3.
Spesies umum, jarang dan diferensial di aliansi 1 ... 174
4.
Spesies umum, jarang dan diferensial di aliansi 2 ... 178
5.
Spesies umum, jarang dan diferensial di aliansi 3 ... 182
6.
Indeks nilai penting spesies pada strata pohon ... 185
7.
Kategori faktor abiotik tanah dan topografi ... 197
8.
Hasil ordinasi dengan analisis faktor ... 200
9. Unsur iklim curah hujan dan suhu udara kawasan Gunung Salak
periode 2004-2008 ... 203
10
Koordinat geografis plot penelitian ... 204
xxi
Penguji Luar Komisi
Ujian Tertutup:
Dr. Soedarsono Riswan (Herbarium Bogoriense, LIPI Cibinong)
Ujian Terbuka:
1. Prof. Dr. Ir. H. Dede Setiadi, M.S.
(Departemen Biologi, Fakultas MIPA, Institut Pertanian Bogor)
2. Dr. Ir. Bambang Supriyanto, M.Sc.
(Kepala Balai Taman Nasional Gunung Halimun Salak)
A. Latar Belakang
Gunung Salak merupakan salah satu ekosistem pegunungan tropis di Jawa Barat dengan kisaran ketinggian antara 400 m dpl sampai 2210 m dpl. Menurut (Van Steenis, 1972) kisaran ini mencakup ekosistem dataran rendah, sub pegunungan sampai ke pegunungan. Putro (1997) mengatakan bahwa, pada tingkat spesies, gunung ini penting bagi konservasi keanekaragaman hayati pegunungan, khususnya bagi pelestarian spesies tumbuhan endemik dan langka yang hanya terdapat di gunung ini. Di antara spesies tersebut adalah Rhizanthes
zippeli, Rafflesia rochusseni, Piper quenquangulatum, P. acre, Arthophyllum diversifolium, dan Corybas vinosus .
Lahan pekarangan di desa-desa sekitar Gunung Salak juga memiliki keanekaragaman spesies tumbuhan yang tinggi, khususnya tanaman budidaya. Inventarisasi yang dilakukan oleh Yayasan Bina Desa Lingkungan (1996) menunjukkan bahwa lebih dari 600 spesies tanaman dapat ditemukan di lahan pekarangan. Tanaman budidaya yang banyak ditemukan di lahan pekarangan tersebut adalah: Durian (Durio zibethinus), Jambu air (Eugenia sp.), Duku (Lansium domesticum), Jambu batu (Psidium guajava), Nangka (Arthocarpus
heterophyllus), Rambutan (Nephelium lappaceum), dan Melinjo (Gnetum gnemon).
Sebagaimana ekosistem pegunungan lainnya di hutan hujan tropis basah, Gunung Salak berfungsi menjaga keseimbangan ekosistem, dan diantaranya untuk menjaga iklim mikro, penyerap CO2, serta penghasil O2 (Dephut, 2003a).
Ekosistem Gunung Salak juga penting dalam konservasi tanah dan air, terutama untuk menjamin pasokan air bagi daerah di sekitarnya. Menurut Sastrowihardjo (1997), di gunung ini terdapat hulu sungai Cisadane yang merupakan salah satu penyedia utama air baku PDAM bagi masyarakat kota Tangerang dan sekitarnya. Laporan kelompok Rimpala (2001) mengatakan bahwa, di Gunung Salak terdapat mata air Ciburial yang dikelola oleh PAM DKI Jaya untuk suplai air bersih bagi penduduk di Kabupaten Bogor, Kotamadaya Jakarta Selatan, dan Depok.
2
Zona sub pegunungan yang merupakan bagian dari ekosistem di Gunung Salak rentan terhadap berbagai gangguan manusia karena sangat berdekatan dengan lokasi pemukiman. Yusuf et al., (2003) mengatakan bahwa sebagian besar hutan Gunung Salak masih berupa hutan primer dengan kondisi hutan relatif baik, meskipun di beberapa tempat mengalami gangguan. Tekanan lebih berat terjadi pada kawasan hutan yang berdekatan dengan kampung yang memiliki tingkat hunian padat. Pada kawasan ini, gangguan oleh masyarakat, antara lain terjadi dalam bentuk alih fungsi menjadi sawah, selebihnya dimanfaatkan untuk ladang dan kebun. Lahan-lahan ini kemudian banyak yang ditelantarkan dan menjadi semak belukar maupun hutan sekunder.
Zona sub pegunungan di Gunung Salak, juga rentan terhadap berbagai gangguan yang bersifat alami, mengingat kondisi topografinya yang terletak di daerah ketinggian dengan lereng yang curam dan curah hujan yang relatif tinggi mencapai 3000 mm/tahun (Sandy, 1997). Gangguan–gangguan tersebut mengakibatkan perubahan pada distribusi, komposisi dan struktur dari berbagai tipe vegetasi dalam ekosistem pegunungan. Ehrlich (1997) mengatakan bahwa hilangnya berbagai tipe vegetasi mengakibatkan berkurangnya keanekaragaman habitat sehingga menyebabkan banyak spesies terancam kepunahan. Lambin et
al., (2000) mengatakan bahwa gangguan tersebut pada gilirannya akan
mengakibatkan menurunnya kemampuan ekologis dari suatu ekosistem dan menimbulkan dampak seperti erosi, banjir, maupun tanah longsor.
Status Gunung Salak saat ini telah berubah dari hutan lindung menjadi taman nasional dan digabung dengan Taman Nasional Gunung Halimun dengan nama Taman Nasional Gunung Halimun Salak. Penggabungan ini berdasarkan SK Menteri Kehutanan Nomor 175/Kpts-II/2003 tanggal 10 Juni 2003 (Dephut, 2003b). Dengan penggabungan tersebut maka dalam pengelolaannya sebagai bagian dari taman nasional, diperlukan pengetahuan dan pemahaman mendalam tentang kondisi ekologi tumbuhan yang terdapat di kawasan tersebut. Pada sisi lain, sebagai sebuah area yang dulunya merupakan hutan lindung, perhatian terhadap Gunung Salak lebih banyak pada fungsi hutan lindung itu sendiri terutama sebagai pengatur tata air, sedangkan potensi lainnya berupa vegetasi dan
hewan belum banyak mendapat perhatian. Bahkan data kuantitatif flora dan fauna dalam hutan lindung belum banyak diketahui.
Putro (1997) mengatakan bahwa, Gunung Salak yang merupakan daerah yang kaya dengan spesies dapat dikatakan terbengkalai sejak lebih kurang 50 tahun yang lalu dari eksplorasi ilmiah atau pengumpulan data dasar lainnya. Banyak data mengenai gunung ini terlalu tua sehingga sulit untuk dipetakan dalam dimensi ruang dan waktu manajemen. Di antara data tersebut adalah kondisi ekologi dari vegetasi di Gunung Salak.
B. Perumusan Masalah
Sebagai bagian dari sebuah taman nasional, zona sub pegunungan dan seluruh ekosistem Gunung Salak perlu dikelola dengan perencanaan yang matang dan baik. Faktor-faktor penting untuk kegiatan tersebut adalah klasifikasi tipe vegetasi secara fisiognomi struktural dan floristik, dan juga pemahaman mengenai struktur dan komposisi vegetasi yang terkait dengan faktor abiotik di zona sub pegunungan Gunung Salak.
Sampai saat ini klasifikasi tipe vegetasi secara fisiognomi struktural dan floristik untuk zona sub pegunungan, Gunung Salak belum pernah dilakukan. Jennings et al., (2003) mengatakan bahwa klasifikasi tipe vegetasi diperlukan untuk pelaksanaan manajemen ekosistem yang efektif, juga dibutuhkan untuk kegiatan perencanaan, inventarisasi, restorasi, dan meramalkan berbagai tanggapan ekosistem terhadap berbagai perubahan lingkungan. Selanjutnya Webb (2000) mengatakan bahwa implikasi praktis klasifikasi tipe vegetasi terhadap manajemen lingkungan dapat terjadi pada skala ekologi regional, sistem lahan, maupun pada skala pekarangan rumah tangga.
Menurut laporan Ministry of Forestry, Rep. of Indonesia & JICA (2004), hubungan antara vegetasi yang merupakan komponen biotik dengan komponen abiotik dari seluruh ekosistem Gunung Salak belum banyak diketahui dan dipahami secara utuh, padahal informasi ini penting sekali untuk tujuan pengelolaan Gunung Salak sebagai bagian dari taman nasional. Kershaw (1973) mengatakan bahwa pemahaman tentang struktur vegetasi penting, karena merupakan dasar dari seluruh kegiatan pekerjaan ekologi. Menurut Kusmana
4
(1993), struktur vegetasi harus diklarifikasi terlebih dahulu dalam rangka melaksanakan suatu manajemen yang layak berdasarkan prinsip kelestarian. Selanjutnya Lamonier (1997) mengatakan bahwa kajian organisasi spasial dari parameter-parameter floristik dan struktural vegetasi tetap merupakan kunci yang paling penting dalam kaitannya dengan permasalahan vegetasi. Spies & Tunner (1999) selanjutnya mengatakan bahwa, manajemen dinamika suatu lansekap harus didasarkan pada proses-proses vegetasi yang menjadi dasar dari proses-proses ekologi yang berlangsung pada suatu ekosistem.
Berdasarkan keterangan di atas, maka permasalahan vegetasi di zona sub pegunungan, Gunung Salak adalah:
1. Bagaimana sesungguhnya tipe vegetasi fisiognomi struktural, dan floristik zona sub pegunungan, Gunung Salak?
2. Bagaimana kaitan antara tipe vegetasi floristik dengan berbagai faktor abiotik zona sub pegunungan, Gunung Salak?
3. Bagaimana perubahan komposisi, struktur, kemelimpahan, keanekaragaman, dan pola penyebaran spesies serta Struktur vegetasi yang menyusun tipe vegetasi floristik sepanjang gradien lingkungan zona sub pegunungan, Gunung Salak?
4. Bagaimana preferensi spesies terhadap berbagai faktor abiotik zona sub pegunungan, Gunung Salak?
C. Tujuan Penelitian
Tujuan dari penelitian ini dirumuskan sebagai berikut:
1. Mengklasifikasi berbagai tipe vegetasi yang menyusun zona sub pegunungan, Gunung Salak secara fisiognomi struktural dan floristik.
2. Menelaah hubungan antara tipe vegetasi floristik dengan berbagai faktor abiotik zona sub pegunungan, Gunung Salak.
3. Mengkaji perubahan komposisi, kemelimpahan, keanekaragaman dan pola penyebaran spesies, serta struktur vegetasi yang menyusun tipe vegetasi floristik sepanjang gradien lingkungan zona sub pegunungan, Gunung Salak. 4. Menentukan preferensi spesies terhadap berbagai faktor abiotik zona sub
D. Manfaat Penelitian
Klasifikasi tipe vegetasi dan informasi mengenai kondisi vegetasi yang terkait dengan berbagai faktor abiotik merupakan pengetahuan ekologi vegetasi. Informasi yang diperoleh akan sangat bermanfaat untuk kegiatan manajemen Gunung Salak secara khusus dan Taman Nasional Gunung Halimun Salak secara umum. Hasil penelitian juga dapat dimanfaatkan dalam berbagai kegiatan perlindungan dan pengelolan kawasan konservasi di daerah lain di Indonesia.
E. Kerangka Pemikiran
Ekosistem dikendalikan oleh proses-proses biotik dan fisik yang berlangsung pada setiap hirarki dari skala ruang maupun tingkat ekologi (Spies & Tunner, 1999). Berbagai pola-pola yang kompleks dari distribusi, komposisi, dan struktur vegetasi di zona sub pegunungan, Gunung Salak dipengaruhi oleh faktor lingkungan fisik dan antropogenik dari masyarakat di sekitar Gunung Salak yang memanfaatkan berbagai sumberdaya alam yang ada (Putro, 1989).
Pendekatan yang dipilih untuk memahami kompleksitas ekologi dari vegetasi di zona sub pegunungan, Gunung Salak adalah dengan klasifikasi. Pendekatan klasifikasi digunakan dengan asumsi bahwa gangguan-gangguan baik secara abiotik maupun antropogenik, serta adanya gradasi lingkungan di zona sub pegunungan, Gunung Salak yang mengakibatkan timbulnya berbagai tipe vegetasi yang berbeda dan sifatnya tidak menerus tapi diskrit.
Menurut Gauch (1982) dalam Ludwig & Reynold (1988), terdapat 3 tujuan utama melakukan klasifikasi dalam ekologi, yaitu untuk : (1) meringkaskan data yang besar dan kompleks, (2) membantu dalam menginterpretasikan berbagai variasi pola komunitas pada suatu lingkungan, dan (3) memperhalus model struktur komunitas, sehingga pemahaman terhadap data dapat lebih mudah.
Data Vegetasi
Data Lingkungan
Abiotik
6
Gambar 1. Kerangka pemecahan masalah.
Konsep tentang pola-pola vegetasi dapat saja berbeda, namun seluruh kegiatan klasifikasi memerlukan pengidentifikasian seperangkat kelas-kelas vegetasi yang bersifat diskrit. Mueller-Dombois & Ellenberg (1974a) mengungkapkan beberapa ide yang menjadi dasar dalam melakukan klasifikasi, sebagai berikut: (1) Pada kondisi habitat yang serupa akan ditemukan kombinasi spesies yang serupa yang berulang kehadirannya dari satu tegakan ke tegakan lainnya. (2) Tidak ada tegakan atau sampel vegetasi yang betul-betul serupa bahkan pada tegakan yang sangat berdekatan akan memperlihatkan penyimpangan sedemikian rupa terhadap yang lainnya. Hal ini disebabkan oleh adanya peluang dari kejadian penyebaran spesies tumbuhan, gangguan, sejarah tegakan, dan kepunahan spesies. (3) Kumpulan spesies akan berubah kurang lebih menerus
Data Sekunder
o Klasifikasi secara fisiognomi struktural
o Klasifikasi Floristik: Aliansi dan Asosiasi
Penyebaran Secara Geografi tipe vegetasi
Aliansi
1. Mengkaji pembeda dan kaitan antara tipe vegetasi floristik dengan berbagai faktor abiotik di zona sub pegunungan Gunung Salak.
2. Menelaah perubahan komposisi, keanekaragaman, pola penyebaran, preferensi spesies, serta struktur tegakan yang menyusun tipe vegetasi di sepanjang gradien lingkungan di zona sub pegunungan, Gunung Salak.
seiring dengan perubahan jarak geografi atau lingkungan. (4) Komposisi tegakan vegetasi bervariasi dalam skala ruang dan waktu.
Asumsi dasar dari klasifikasi vegetasi adalah, pengelompokan vegetasi secara alami sesungguhnya terjadi di alam atau, merupakan hal yang logis untuk memisahkan variasi dari komposisi dan struktur vegetasi yang bersifat menerus ke dalam serangkaian kelas-kelas yang bersifat arbiter (Kimmins, 1987).
Ringkasan kerangka pemecahan masalah untuk kegiatan penelitian ini dapat dilihat pada Gambar 1. Kegiatan pertama yang dilakukan dalam penelitian ini adalah menentukan transek di zona sub pegunungan, Gunung Salak untuk pengambilan data lapangan. Hubungan di antara faktor-faktor lingkungan di zona sub pegunungan, Gunung Salak dengan pola vegetasi yang ada kemudian di deteksi melalui analisis vegetasi.
Kompleksitas pola-pola vegetasi di zona sub pegunungan, Gunung Salak dapat dipahami lebih jauh dengan mengklasifikasikan vegetasi di kawasan tersebut. Klasifikasi dilakukan pada tingkat fisiognomi struktural dan floristik. Pada tingkat floristik akan diperoleh unit vegetasi paling dasar dari tipe vegetasi, berupa Aliansi dan Asosiasi.
Pada setiap tipe vegetasi yang terbentuk, khususnya pada tingkat aliansi dan asosiasi ditentukan hubungan antara struktur dan komposisi vegetasi dari sinusia yang menyusun vegetasi dan hubungannya dengan berbagai faktor lingkungan fisik. Selanjutnya juga dikaji pola distribusi spesies pada setiap tipe vegetasi yang terbentuk.
II. TINJAUAN PUSTAKA
A. Klasifikasi Vegetasi
Vegetasi merupakan kumpulan seluruh tutupan tumbuhan yang terdapat pada suatu daerah (Jenning et al., 2003) dan memperlihatkan pola distribusi menurut ruang dan waktu (Barbour et al., 1974 dan Hardjosuwarno, 1990). Vegetasi tidak hanya merupakan tumbuhan yang hidup bersama dan saling berinteraksi satu dengan lainnya, tetapi lebih jauh dengan cara bersama-sama memodifikasi habitatnya sehingga menyebabkan lingkungan di bawah kanopi menjadi lebih basah, mampu memperkaya tanah, dan dapat mengurangi pancaran sinar matahari (Weaver & Clements, 1980).
Tipe vegetasi merupakan suatu kelompok tegakan yang memiliki komposisi dan fisiognomi tumbuhan yang serupa, dan tipe tersebut harus memiliki kriteria diagnostik sehingga memungkinkannya untuk dikenali. Tipe vegetasi dapat dipandang sebagai segmen-segmen yang terdapat di sepanjang gradien vegetasi dengan variasi yang kurang lebih menerus di dalam maupun di antara gradien biofisik.
Ekologiwan telah lama menyadari perlunya mengkomunikasikan fenomena ekologi dan biologi serta berbagai interaksi di antara dan di dalam suatu komunitas biotik (Jenning et al., 2003). Terkait dengan hal tersebut, peranan klasifikasi menjadi penting, karena merupakan alat yang bermanfaat untuk beberapa tujuan, seperti untuk komunikasi yang efisien, sintesis dan reduksi data, interpretasi dan perencanaan, serta manajemen. Crawley (1986) mengatakan bahwa, klasifikasi adalah tindakan atau kegiatan mengelompokkan benda, objek, atau fakta ke dalam kelompok-kelompok berdasarkan karakter yang sama.
Klasifikasi vegetasi adalah kegiatan yang bertujuan untuk memisahkan komunitas vegetasi ke dalam kelas-kelas yang relatif homogen (Kimmins, 1987). Karakter yang digunakan untuk klasifikasi diperoleh melalui suatu area vegetasi dan hasil pengelompokkan tersebut merupakan tipe komunitas tumbuhan pada kawasan yang dikaji (Kent & Coker, 1992). Selanjutnya Webb (2000) mengatakan bahwa, klasifikasi vegetasi merupakan salah satu sarana untuk meringkaskan pengetahuan manusia tentang pola-pola vegetasi.
Tipe-tipe vegetasi di permukaan bumi sangat beragam dalam hal komposisi, struktur, dinamika, dan determinan-determinan ekologi lain, yang menyebabkan kegiatan klasifikasi menjadi sangat sulit. Sayangnya konsensus terhadap klasifikasi vegetasi yang dapat diterima oleh semua kalangan belum dicapai. Hal ini menimbulkan beragam klasifikasi vegetasi yang dilakukan dengan pendekatan yang berbeda pada berbagai vegetasi yang ada (Laumonier, 1997).
Beragam cara yang tersedia untuk menganalisis data tegakan vegetasi dalam rangka melakukan klasifikasi tipe vegetasi. Tiga metode di antaranya adalah ordinasi, analisis klaster, dan analisis tabular (analisis tabel), dan metode-metode ini umumnya digunakan saling melengkapi satu sama lainnya (Mac Cracken et
al., 1983 ). Pada penelitian ini, metode yang digunakan adalah ordinasi dan
analisis klaster.
B. Klasifikasi Vegetasi Secara Fisiognomi Struktural, Floristik, dan Numerik 1. Klasifikasi Vegetasi Secara Fisiognomi-Struktural
Atribut utama klasifikasi vegetasi secara fisiognomi struktural adalah bentuk tumbuh, stratifikasi vertikal, ukuran dari tumbuhan dominan, dan biomassa tumbuhan, juga bagaimana penutupannya (coverage) di antara strata, serta aspek fenologi dan musim dari tumbuh-tumbuhan (Descoings, 1980). Fitur ini mudah dikenali di lapangan dengan pengetahuan flora yang tidak terlalu mendalam Metode ini menekankan pada pola-pola dari atribut kelompok-kelompok spesies dominan di dalam vegetasi (Grosman et al., 1994).
Ahli geografi tumbuhan Humbolt dan Grisbach adalah di antara orang-orang yang pertama kali melakukan klasifikasi vegetasi berdasarkan kriteria fisiognomi. Mereka menyusun kelas-kelas vegetasi berdasarkan bentuk tumbuh dari tumbuhan dominan dan tipe lingkungan tempat vegetasi tersebut ditemukan (Kimmins, 1987). Kelas-kelas ini disebut formasi dan merupakan unit dasar klasifikasi vegetasi berdasarkan fisiognomi struktural (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974a).
Kuchler dan selanjutnya diikuti oleh Dansereau mengembangkan klasifikasi fisiognomi berdasarkan deskripsi struktur vegetasi secara langsung. Terdapat 6
10
parameter yang dipakai dalam mendeskripsikan vegetasi, yaitu: (1) bentuk tumbuh, (2) ukuran tumbuhan, (3) fungsi (konifer, gugur daun, dan sebagainya), (4) bentuk dan ukuran daun, (5) tekstur daun, dan (6) penutupan tajuk (Kimmins, 1987).
Fosberg kemudian mengembangkan klasifikasi formasi struktural, dan seperti halnya klasifikasi yang dikembangkan oleh Kuchler juga Dansereau, mereka melakukan klasifikasi yang secara ketat didasarkan pada ciri-ciri struktural vegetasi. Klasifikasi dimulai dengan membagi vegetasi menjadi vegetasi tertutup, terbuka, dan jarang. Penentuan ini didasarkan pada penutupan tajuk. Ketiga kelompok ini merupakan kelompok vegetasi utama. Vegetasi tertutup merupakan komunitas dengan tajuk saling berhubungan. Vegetasi terbuka menunjukkan tajuk dari komunitas tumbuhan yang tidak saling berhubungan, dan vegetasi jarang menunjukkan bahwa tumbuh-tumbuhan yang menyusun vegetasi sangat tersebar, seperti yang ditemukan pada vegetasi di kawasan gurun.
Setiap kelompok vegetasi utama ini kemudian, dibagi lagi menjadi beberapa kelas vegetasi yang penentuannya berdasarkan ketinggian lapisan vegetasi dan juga kesinambungan dan ketidaksinambungan vegetasi. Pembagian lebih lanjut dilakukan berdasarkan fungsi, yaitu apakah dedaunan pada strata dominan dari suatu vegetasi selalu hijau atau mengalami periode meranggas. Klasifikasi lebih lanjut dilakukan berdasarkan tekstur daun dari bentuk tumbuh tumbuhan dominan yang menyusun vegetasi (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974b).
Sistem klasifikasi vegetasi secara struktural-ekologi yang dikembangkan oleh UNESCO juga mengklasifikasi vegetasi berdasarkan fisiognomi dan struktur vegetasi, sebagaimana yang dilakukan oleh Fosberg. Namun, penentuan tipe vegetasi juga didasarkan pada kondisi lingkungan, yang dalam hal ini mencakup iklim, tanah, dan bentuk lahan. Hal ini disebabkan perbedaan ekologi yang nyata pada suatu habitat tidak selalu dapat dilihat hanya berdasarkan tanggapan fisiognomi dan struktur dari vegetasi. Misalnya, hutan hujan tropis dataran rendah secara ekologi berbeda dengan hutan tropis subpegunungan terutama dalam hal iklim, namun secara fisiognomi dan struktur vegetasi yang terdapat di kedua kawasan ini tidak terlalu berbeda. Klasifikasi yang dikembangkan bersifat hirarki. (Kuchler & Zonneveld, 1988). Sistem ini mencakup tipe vegetasi alami dan semi
alami yang ada di dunia, namun tidak termasuk penutup vegetasi yang merupakan tanaman budidaya (Grosman et al., 1994).
Tipe vegetasi ditentukan berdasarkan kondisi vegetasi yang sesungguhnya di lapangan. Namun dalam sistem ini kondisi lingkungan juga dipertimbangkan dalam penentuan tipe vegetasi. Tipe vegetasi yang terletak pada hirarki paling atas disebut kelas formasi dan dibagi menjadi 7 kelas, yaitu: (1) hutan tertutup, (2) hutan terbuka (woodland), (3) semak atau lahan semak, (4) semak kerdil, (5) komunitas herba darat, (6) komunitas tumbuhan gurun dan daerah bervegetasi jarang, dan (7) tumbuhan pada lingkungan berair. Kelas-kelas formasi ditentukan berdasarkan ketinggian, penutupan tajuk, dan distribusi spasial dari bentuk tumbuh tumbuhan dominan serta fisiognomi dari tumbuhan dominan (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974b).
Kelas vegetasi kemudian dibagi lagi menjadi subkelas, dan ditentukan berdasarkan fungsi, yaitu apakah ia merupakan vegetasi dengan daun yang selalu hijau atau daun meranggas. Pembagian selanjutnya menjadi kelompok vegetasi, yang penentuannya terutama berdasarkan iklim makro tempat vegetasi berada, misalnya iklim tropis, iklim sedang. Kelompok vegetasi juga ditentukan berdasarkan morfologi daun, misalnya sclerofil berdaun lebar, berdaun jarum. Contoh kelompok formasi adalah, Hutan meranggas iklim sedang, Hutan hujan tropis berdaun lebar.
Tipe vegetasi pada tingkat berikutnya adalah formasi. Penentuannya berdasarkan salah satu kombinasi dari hal berikut: (1) Tinggi dan bentuk tajuk tumbuhan. Misalnya, pohon besar dengan ketinggian 5 – 50 m, memiliki tajuk yang menyerupai payung, antara lain Samanea saman. (2) Zona kehidupan, misal kawasan dataran rendah beriklim sedang, kawasan sub pegunungan, kawasan pegunungan. (3) Subtrat tempat vegetasi tumbuh, misal alluvial, dan serpentine. (4) Komunitas tumbuhan bukan dominan yang ditemukan bersama dengan komunitas tumbuhan dominan yang menjadi penciri vegetasi, misal Hutan berdaun lebar bercampur dengan pepohonan berdaun jarum selalu hijau, Hutan hujan tropis sub pegunungan berdaun lebar dengan tumbuhan bawah yang melimpah. Di bawah formasi adalah subformasi. Penentuannya berdasarkan
12
bentuk daun, dan kondisi hidrologi dari habitat vegetasi, misalnya daerah dataran banjir di tepian sungai (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974a; Jennings, 1999). Tajuk Tajuk Penutupan
saling tidak saling tajuk sangat Berhubungan berhubungan tersebar
(100%-60%) (60%-25%) (25%-10%) (<10%) Bentuk tumbuh/ Ketinggian Pohon > 5 m Semak/Pohon 0.5 – 5 m Semak Kerdil/ Semak/Pohon < 0.5 mHerba Herba
Gambar 2. Persentase penutupan tajuk vegetasi berpembuluh.
Klasifikasi vegetasi UNESCO mempunyai kelebihan dibanding sistem klasifikasi yang ada sebelumnya, karena memiliki akurasi dan makna secara ekologi yang tinggi, dan dihasilkan melalui kesepakatan ahli-ahli internasional. Klasifikasi yang dikembangkan dapat diterapkan pada berbagai permukaan bumi dengan tipe vegetasi berbeda. Standar hirarki tipe vegetasi yang dikembangkan memang dirancang untuk tujuan klasifikasi dan pemetaan vegetasi pada berbagai skala. Selanjutnya dikatakan bahwa struktur yang dikembangkan bersifat
open-ended dan tipe vegetasi dapat ditambahkan jika diperlukan.
FGDC (Federal Geographic Data Commitee) Amerika Serikat mengembangkan sistem klasifikasi vegetasi yang dinamakan NVCS (National
Lahan semak (Semak) Lahan semak tersebar Hutan Hutan Terbuka Hutan Terbuka tersebar
Lahan semak kerdil (Semak) Lahan semak kerdil tersebar
Herba
Penutupan oleh vegetasi jarang dan tersebar/Tidak berpembuluh (1- 10 % vegetasi berpembuluh)
Vegetation Classification Standard System). Klasifikasi ini merupakan
penyempurnaan terhadap sistem klasifikasi UNESCO, sehingga klasifikasi yang dihasilkan memiliki konsistensi tinggi pada setiap tingkat unit hirarki.
Klasifikasi NVCS bersifat hirarki dan mengkombinasikan klasifikasi fisiognomi (bentuk tumbuhan, penutupan tajuk, struktur, tipe daun) pada tipe vegetasi bagian atas. Bentuk tumbuh (misalnya pohon, semak, dan herba) dari tumbuhan dominan, atau menempati strata teratas dari vegetasi berperanan penting dalam klasifikasi tipe vegetasi. Iklim dan variabel lingkungan abiotik lainnya juga digunakan dalam mengorganisasi klasifikasi yang dibentuk, namun faktor yang paling dominan adalah fisiognomi. Dua tingkat terbawah dari klasifikasi ini didasarkan pada kondisi floristik yang aktual dari vegetasi. Tipe vegetasi berupa budidaya tanaman baik yang semusim maupun tahunan juga termasuk ke dalam bagian klasifikasi, karena tipe vegetasi ini memiliki penutupan yang meliputi kawasan yang sangat luas (Grosman et al., 1994 & 1998).
Kriteria sistem NVCS sebagian besar diambil berdasarkan kriteria yang dikembangkan oleh UNESCO. Penentuan tipe vegetasi tingkat kelas didasarkan pada struktur vegetasi, yaitu ketinggian dan persentasi penutupan tajuk. Berbagai kelas fisiognomi yang ada ditentukan dengan cara sebagaimana yang terlihat pada Gambar 2.
Subkelas fisiognomi ditentukan berdasarkan fenologi daun dari bentuk tumbuh yang paling dominan (daun selalu hijau, daun meranggas, daun campuran selalu hijau dan meranggas), untuk strata tumbuhan herba berdasarkan ketinggian rata-rata (tinggi, sedang, rendah), dan untuk vegetasi jarang dan tersebar/komunitas vegetasi tidak berpembuluh ditentukan berdasarkan ukuran partikel dari subtrat vegetasi tersebut (bebatuan, kerikil, pasir, lumpur). Contoh: Hutan selalu hijau, Hutan meranggas, Hutan campuran selalu hijau dan meranggas, Padang rumput tinggi, Vegetasi jarang dan tersebar dengan subtrat pasir (Grossman et al., 1994).
Formasi merupakan komunitas yang didefinisikan berdasarkan bentuk tumbuh dari tumbuhan yang paling dominan pada strata teratas dari suatu komunitas tumbuhan, atau oleh kombinasi dari beberapa bentuk tumbuh yang dominan dan hadir pada habitat yang serupa (Mueller-Dombois & Ellenberg,
14
1974b). Menurut UNESCO (Mueller-Dombois & Ellenberg, 1974a; Kuchler & Zonneveld, 1988; dan Jennings, 1999), dan NVCS (FGDC, 1997; dan Grossman
et al., 1994), tipe vegetasi ini merupakan pengejawantahan dari kondisi
lingkungan hidup tertentu, yang dalam prakteknya ditentukan berdasarkan berbagai kombinasi dari hal berikut: bentuk tumbuh dominan, faktor fisiognomi struktural vegetasi seperti bentuk tajuk dan ketinggian lapisan tajuk, juga kondisi faktor lingkungan yang umum, seperti ketinggian tempat dan sistem hidrologi. Formasi tidak ditentukan berdasarkan kondisi floristik dari vegetasi. Contoh: Hutan hujan tropis basah pegunungan selalu hijau, padang rumput dengan tinggi sedang yang sewaktu-waktu tergenang, dan hutan terbuka selalu hijau bertajuk membulat
Suatu formasi biasanya tersusun atas beberapa sampai banyak asosiasi, yang seluruhnya memiliki fisiognomi yang sama, namun masing-masing memiliki komposisi spesies yang relatif berbeda baik secara kuantitatif maupun kualitatif (Grosman et al., 1994).
Beard (1973) dalam Rohrig (1991) mengatakan bahwa ekosistem darat yang beragam dapat dibagi ke dalam tipe-tipe tertentu berdasarkan fisiognominya, dan fisiognomi didefinisikan berdasarkan kenampakan luar dan struktur dari anggota spesies dominan, seperti hutan meranggas selalu hijau, hutan konifer, savana, dan sebagainya. Tipe yang demikian ini disebut formasi, yang keberadaannya banyak dipengaruhi oleh lingkungan fisik. Nampak jelas bahwa pada kondisi ekologi di darat yang beragam, akan dijumpai tipe formasi yang berbeda, dan walaupun dari segi komponen floristik yang spesifik berbeda, tetapi secara fisiognomi akan nampak sama.
Dua unit terbawah dari hirarki yaitu, aliansi dan asosiasi dikembangkan berdasarkan struktur floristik dari vegetasi. NVCS menetapkan bahwa aliansi dan asosiasi harus ditetapkan berdasarkan analisis numerik dengan memanfaatkan data-data yang diperoleh dari plot-plot vegetasi. Spesies diagnostik terutama ditentukan berdasarkan tumbuhan dominan (FGDC, 1997; Jenning et al., 2003).
Klasifikasi vegetasi secara floristik adalah sistem klasifikasi yang dikembangkan terutama berdasarkan struktur dan komposisi floristik dari suatu vegetasi. Tipe vegetasi yang menyusun hirarki klasifikasi pada tingkat floristik ini adalah aliansi dan asosiasi.
Berikut ini dikemukakan beberapa definisi aliansi. Aliansi adalah gabungan berbagai asosiasi yang secara fisiognomi relatif seragam dan bersama-sama memiliki 1 atau lebih spesies diagnostik yang ketentuannya ditemukan pada strata teratas (FGDC, 1997). Aliansi, yang juga sering disebut dengan tipe penutupan vegetasi adalah kelompok komunitas tumbuhan yang memiliki spesies dominan utama yang sama, juga secara fisiognomi serupa; atau merupakan kumpulan dari komunitas tumbuhan (Grosman et al., 1994). Aliansi merupakan tipe vegetasi yang mengandung satu atau lebih asosiasi dan didefinisikan melalui kisaran komposisi spesies, kondisi habitat, fisiognomi dan spesies diagnostik, yang secara khusus dan sekurang-kurangnya ditemukan sejumlah 1 atau lebih pada strata teratas atau paling dominan dari vegetasi (Jennings et al., 2003).
Ciri-ciri asosiasi tumbuhan adalah: (1) memiliki komposisi floristik yang relatif konsisten, (2) memiliki fisiogomi yang relatif seragam, dan (3) hadir pada habitat yang relatif konsisten (Barbour, et al., 1987) serta dengan spesies diagnostik yang khas.
Dalam menentukan asosiasi, beberapa metode floristik fokus pada spesies yang hadir secara konsisten pada area pengamatan. Sementara metode lain menekankan pada spesies diagnostik, spesies indikator, spesies dominan, maupun spesies yang terbatas penyebarannya pada area pengamatan. Pada sistem ini dituntut sampling lapangan yang intensif, pengetahuan yang mendalam tentang flora, dan melakukan analisis dengan cermat terhadap data-data tegakan dari lapangan yang telah ditabulasi untuk menentukan berbagai atribut spesies (seperti konstan, diagnostik, dan sebagainya) (Grosman et al., 1994).
Sistem klasifikasi floristik paling sering digunakan adalah sistem yang dikembangkan oleh Braun Blanquet, juga dikenal dengan nama sistem perbandingan tabular (Kent & Cooker, 1992). Klasifikasi ini mengelompokkan tegakkan vegetasi atau releve ke dalam unit-unit berdasarkan pada kriteria floristik, yaitu komposisi spesies dengan variasi yang sifatnya kuantitatif.
16
Pengelompokan dilakukan setelah seluruh daftar spesies yang terdapat pada seluruh tegakan dipindahkan ke dalam suatu tabel tunggal yang disebut tabel sintesis. Melalui tabel sintesis ini dapat diperlihatkan informasi floristik semua releve yang diperbandingkan.
Dalam tabel sintesis dapat diketahui distribusi spesies pada seluruh releve, sehingga kecendrungan distribusi spesies diantara releve dapat segera dikenali. Kemudian peneliti mengusahakan untuk mengisolir kelompok spesies yang memperlihatkan distribusi serupa diantara releve yang diperbandingkan, dan kemudian menempatkannya secara berdampingan dalam tabel yang mempunyai komposisi spesies serupa (Hardjosuwarno, 1996).
3. Klasifikasi Vegetasi Secara Floristik dengan Metode Numerik
Tujuan utama klasifikasi vegetasi dengan metode numerik sama dengan metode perbandingan tabular, yaitu mengelompokkan seperangkat sampel-sampel vegetasi atau kuadrat ke dalam kelas-kelas berdasarkan attribut yang ada pada vegetasi. Idealnya setiap kelas harus memiliki komposisi spesies yang serupa. Kelompok atau kelas ini kemudian diinterpretasikan dan digunakan untuk menentukan tipe komunitas tumbuhan yang terdapat pada area yang dikaji (Kent & Cooker, 1992).
Metode klasifikasi numerik merupakan teknik untuk mereduksi data dan dimanfaatkan untuk menentukan adanya pola-pola dan keteraturan dari suatu perangkat data. Melalui metode ini, seperangkat aturan yang jelas telah ditetapkan sebelumnya untuk mengatur proses pengelompokan individu atau kuadrat secara bersama-sama (Pielou, 1984). Hal ini akan menyebabkan unsur subjektifitas terabaikan. Dengan demikian, jika kemudian ada seperangkat data yang sama dan digunakan oleh dua peneliti yang berbeda untuk menemukan pola pengelompokan vegetasi dengan menggunakan klasifikasi numerik yang sama, maka akan diperoleh hasil yang sama.
Langkah pertama yang dilakukan dalam kegiatan klasifikasi numerik adalah menentukan kesamaan (similaritas) dan ketidaksamaan (disimilaritas) di antara objek-objek yang dibandingkan. Berbagai macam koefisien kesamaan dan ketidaksamaan dapat diterapkan untuk menentukan kesamaan diantara
kuadrat-kuadrat ini. Di antaranya yang paling sering digunakan adalah koefisien jarak Euclidean, dan Squared Eulidean Distance (Kent & Cooker, 1992).
Jika seluruh pasangan objek dihitung kedekatannya maka hasilnya dapat disusun dalam suatu matriks kesamaan. Selanjutnya adalah mengelompokkan objek-objek yang memiliki kesamaan paling dekat ke dalam satu kelompok. Untuk kegiatan ini ada beberapa metode perhitungan yang dapat digunakan. Di antaranya adalah Metode Tetangga Terdekat yang juga dikenal sebagai
single-lingkage clustering, metode Ward, Centroid, Median, dan Rata-rata Kelompok
(Pielou, 1984 dan Jaya, 1999).
C. Komposisi Spesies dan Struktur Vegetasi
Setiap pengelola suatu kawasan lindung pasti ingin mengetahui jawaban dari pertanyaan mengenai, komunitas tumbuhan apa yang terdapat pada kawasan yang dikelolanya? spesies apa saja yang menyusun komunitas tersebut? dan di mana dapat ditemukan? (MacKinnon et al., 1990). Untuk dapat menjawab pertanyaan-pertanyaan ini, diperlukan kajian mengenai struktur dan komposisi vegetasi dari suatu kawasan yang dikelola (MacCracken et al., 1983).
Struktur vegetasi adalah organisasi individu-individu di dalam ruang yang membentuk tegakan dan secara lebih luas membentuk tipe vegetasi atau asosiasi tumbuhan. Komposisi vegetasi merupakan susunan dan jumlah spesies yang terdapat dalam suatu komunitas tumbuhan (Dansereau dalam Mueller - Dombois & Ellernberg, 1974a). Elemen utama struktur vegetasi adalah bentuk pertumbuhan, stratifikasi, dan penutupan. Dalam ekologi vegetasi paling sedikit terdapat 5 tingkat struktur vegetasi, yaitu: (1) fisiognomi vegetasi, (2) struktur biomassa, (3) struktur bentuk tumbuh, (4) struktur floristik, dan (5) struktur tegakan (Mueller-Dombois & Ellernberg, 1974a).
Tegakan biasanya merupakan unit-unit pengelolaan yang membentuk hutan. Dalam kehutanan tegakan merupakan unit yang agak homogen dan dapat dibedakan dengan jelas dari tegakan di sekitarnya oleh umur, komposisi, struktur, tempat tumbuh, atau geografi. Struktur tegakan menunjukkan sebaran umur dan kelas diameter yang biasanya berkaitan dengan umur, serta kelas tajuk (Daniel et
