BAB I BAB I
PENDAHULUAN PENDAHULUAN
1.1
1.1 LataLatar Ber Belakanlakangg Pan
Pangan gan (ma(makankanan) an) adaadalah lah bahbahan-an-bahbahan an yanyang g dimdimakaakan n setisetiap ap harharii unt
untuk uk memmemenuenuhi hi kebkebutuutuhan han bagbagi i pempemelieliharharaanaan, , perpertumtumbuhbuhan, an, kerkerja ja dandan penggantian sel tubuh yang rusak. Oleh karena itu pangan atau makanan sangat penggantian sel tubuh yang rusak. Oleh karena itu pangan atau makanan sangat dibutuhkan oleh manusia sebagai sumber zat gizi dan juga sumber energi. dibutuhkan oleh manusia sebagai sumber zat gizi dan juga sumber energi. Namun
Namun pangan pangan juga juga dapat dapat sebagai sebagai sarana sarana penggangu penggangu kesehatan kesehatan bagi bagi manusiamanusia ka
karenrena a papangngan an dadapapat t teterkrkonontatamiminanasi si ololeh eh cecemamararan n fisfisikik, , kikimimia a mamaupupunun mikroba.
mikroba.
Hampir semua bahan pangan tercemar oleh berbagai mikroorganisme Hampir semua bahan pangan tercemar oleh berbagai mikroorganisme dari lingkung
dari lingkungan an sekitasekitarnya. Beberapa jenis rnya. Beberapa jenis mikromikroba ba yang terdapat pada yang terdapat pada bahanbahan pangan
pangan adalahadalah SalSalmonmonellella a sp, sp, StaStaphyphyloclococcoccus us auraureuseus, , EscEscherherichichia ia colcolii,, kap
kapangang, , khakhamir mir sertserta a mikmikrobroba a patpatogeogen n lailainnynnya. a. PenPencemcemaran aran mikmikrobroba a padpadaa bahan
bahan pangan pangan merupakan merupakan hasil hasil kontaminasi kontaminasi langsung langsung atau atau tidak tidak langsunglangsung dengan sumber–sumber pencemaran mikroba, seperti tanah, udara, air, debu, dengan sumber–sumber pencemaran mikroba, seperti tanah, udara, air, debu, saluran pencernaan dan pernafasan manusia maupun hewan. Hanya sebagian saluran pencernaan dan pernafasan manusia maupun hewan. Hanya sebagian saja dari berbagai sumber pencemar yang berperan sebagai sumber mikroba saja dari berbagai sumber pencemar yang berperan sebagai sumber mikroba awal
awal yanyang g selaselanjunjutnytnya a akaakan n berberkemkembanbang g biabiak k padpada a bahbahan an panpangan gan sampsampaiai jumlah tertentu.
jumlah tertentu.
Bahan pangan dapat
Bahan pangan dapat bertinbertindak dak sebagasebagai i perantperantara ara atau substrat untuk atau substrat untuk tu
tumbmbuhuhnynya a mimikrkroooorgrgananismisme e yayang ng bebersrsifaifat t papatotogegeninik k teterhrhadadap ap mamanunusisia.a. Penya
Penyakit menular yang kit menular yang cukucukup p berbahberbahaya seperti aya seperti tipes, kolera, disentrtipes, kolera, disentri, i, TBC,TBC, poliomilitis
poliomilitis dengan mudah dengan mudah disebarkan melaludisebarkan melalui i bahan bahan pangan yang pangan yang disebabkandisebabkan oleh
oleh mikromikroorganorganisme isme patogpatogenik enik sepertsepertii SalmonellaSalmonella yang akan dibahas padayang akan dibahas pada laporan ini.
laporan ini.
Salmonella
Salmonella memerurupapakakan n babaktktereri i GrGram am nenegagatif tif beberbrbenentutuk k babatantangg fakult
fakultatif. atif. GenusGenus SalmonellaSalmonella didinanamamai i ololeh eh seoseorarang ng ahahli li papatotolologi gi hehewawann Amerika yang bernama
Amerika yang bernama Daniel Elmer SalmonDaniel Elmer Salmon, namun, namun Theobald SmithTheobald Smith adalahadalah penemu sebenarnya
pada
pada 1885, 1885, yang yang menyebabkan menyebabkan penyakit penyakit enterik enterik pada pada babi. babi. Secara Secara umumumum Salmonella dapat dibagi menjadi 2 yaitu :
Salmonella dapat dibagi menjadi 2 yaitu : 1.
1. SalmonellaSalmonella tifoid yaitutifoid yaitu Salmonella typhiSalmonella typhi,, SalmoSalmonella nella paratparatyphiyphi A,
A,B, B, dadan n C C pepenynyebebab ab dedemamam m enenteterik rik (ty(typhphoioid) d) papada da mamanunusisia.a. Kelompok ini telah beradaptasi pada manusia.
Kelompok ini telah beradaptasi pada manusia. 2.
2. SalmonellaSalmonella non-tifoid yaitunon-tifoid yaitu SalmoSalmonella nella DublDublinin (sapi),(sapi),SalmonellaSalmonella cholera suis
cholera suis(babi),(babi),Salmonella gallinarumSalmonella gallinarum dandan Salmonella pullarumSalmonella pullarum (unggas),
(unggas), Salmonella aborius equiSalmonella aborius equi (kuda(kuda) ) dandan Salmonella aboriusSalmonella aborius ovis
ovis (domba).(domba). Salmonella spSalmonella sp yang beradaptasi pada jenis hewanyang beradaptasi pada jenis hewan tertentu jarang menimbulkan penyakit pada manusia.
tertentu jarang menimbulkan penyakit pada manusia. Salmonella
Salmonella merupakan penyebab utama dari penyakit yang disebarkanmerupakan penyebab utama dari penyakit yang disebarkan me
melalalului i mamakakananan n (( foodborne foodborne diseasedisease). ). PaPada da uumumumnmnya ya seserorotytyppe e ddararii Salmonella
Salmonella menmenyebyebabkabkan an penpenyakyakit it padpada a orgorgan an penpencercernaanaan. n. TigTiga a seroserotyptypee ut
utamama a dadariri SaSalmlmononelella la enentetericric yyaaiittu u :: SaSalmlmononelella la ththypypii,, SalmonellaSalmonella thypimurium
thypimurium, , ddaann SalSalmonmonellella a ententeriteritidiidiss.. SaSalmlmononelella la ththypypii menyebabkanmenyebabkan penyakit
penyakit demam demam thypoid thypoid karena karena invasi invasi kuman kuman ke ke dalam dalam pembuluh pembuluh darah darah dandan gast
gastroeroententeritiritis s yanyang g disdisebaebabkabkan n oleoleh h kerkeracuacunan nan makmakanaanan. n. GejGejala ala demdemamam typhoid yaitu : demam, mual-mual dan muntah. Inang dari
typhoid yaitu : demam, mual-mual dan muntah. Inang dari SalmSalmonella onella thypithypi hanya manusia.infeksi
hanya manusia.infeksi SalmonellaSalmonella dapat berakibat fatal kepada bayi, balita, ibudapat berakibat fatal kepada bayi, balita, ibu hamil dan kandungannya serta orang lanjut usia. Hal ini disebabkan karena hamil dan kandungannya serta orang lanjut usia. Hal ini disebabkan karena kek
kekebaebalan lan tubtubuh uh mermereka eka yanyang g menmenuruurun. n. KonKontamtaminainasisi SalmonellaSalmonella dapatdapat dic
dicegaegah h dendengan gan menmencuccuci i tantangan gan dan dan menmenjagjaga a kebkebersiersihan han makmakanaanan n yanyangg dikonsumsi.
dikonsumsi.
Salmonella
Salmonella adalah salah satu bakteri yang seringkali menyebabkanadalah salah satu bakteri yang seringkali menyebabkan penyakit
penyakit yang yang cukup cukup serius serius apabila apabila mencemari mencemari makanan makanan maupun maupun minumanminuman yang dikonsumsi manusia.
yang dikonsumsi manusia. SalmonellaSalmonella juga dapat hidup pada tubuh makhluk juga dapat hidup pada tubuh makhluk hidup yang berdarah dingin maupun berdarah panas. Untuk dapat mewaspadai hidup yang berdarah dingin maupun berdarah panas. Untuk dapat mewaspadai mikroorganisme ini diperlukan adanya identifikasi
mikroorganisme ini diperlukan adanya identifikasi SalmonellaSalmonella pada makananpada makanan yang sering
yang sering dikondikonsumsi manusia yang sumsi manusia yang pada praktikupada praktikum m ini menggunaini menggunakan kan telur telur dan jamu sebagai sampel yang diuji.
1.2
1.2 RumuRumusan Masan Masalahsalah 1.2.1
1.2.1 BagaiBagaimana pemermana pemeriksaaniksaan SalmonellaSalmonella dalam sampel kuning telur, putihdalam sampel kuning telur, putih telur,dan jamu?
telur,dan jamu? 1.2.2
1.2.2 BagaiBagaimana hasil identifmana hasil identifikasiikasi SalmonellaSalmonella pada kuning telur, putih telur,pada kuning telur, putih telur, dan jamu?
dan jamu?
1.3
1.3 TujTujuanuan 1.
1.3.3.11 TuTujujuan Uan Umumumm
Mahasiswa dapat melakukan identifikasi
Mahasiswa dapat melakukan identifikasi SalmonellaSalmonella pada bahanpada bahan makanan dan minuman secara mikrobiologi melalui identifikasi secara makanan dan minuman secara mikrobiologi melalui identifikasi secara makroskopis, biokimia, dan mikroskopis.
makroskopis, biokimia, dan mikroskopis.
1.
1.3.3.22 TuTujujuan an KhKhusususus 1.3.
1.3.2.12.1 Untuk mengeUntuk mengetahui pemerikstahui pemeriksaanaan SalmonellaSalmonella pada sampel pada sampel kuningkuning telur, putih telur, dan jamu
telur, putih telur, dan jamu.. 1.3
1.3.2..2.22 UntUntuk uk menmengetgetahuahui i hashasil il ideidentintifikfikasiasi SalmonellaSalmonella pada pada kunikuningng telur, putih telur, dan jamu.
telur, putih telur, dan jamu.
1.4
1.4 MaManfanfaatat 1.
1.4.4.11 MaManfnfaaaat Prat Praktktisis
Dari praktikum dan dengan pembuatan laporan ini diharapkan Dari praktikum dan dengan pembuatan laporan ini diharapkan dapat bermanfaat bagi mahasiswa sebagai tambahan referensi sehingga dapat bermanfaat bagi mahasiswa sebagai tambahan referensi sehingga dap
dapat at menmenambambah ah ketketeramerampilpilan an di di bidbidang ang mikmikrobrobioliologi ogi khukhusussusnyanya menge
mengenai nai tekniteknik k identidentifikasiifikasi SalmonellaSalmonella dalam bahan makanan dandalam bahan makanan dan minuman.
minuman.
1.4
1.4.2.2 MaManfanfaat at TeoTeoritritisis 1.4.2
1.4.2.1.1 MempeMemperluas rluas pengpengetahuaetahuan n mahasimahasiswa swa dalam teknik identifikasidalam teknik identifikasi Salmonella
Salmonella pada bahan makanan dan minuman pada bahan makanan dan minuman.. 1.4.2.2
1.4.2.2 Menjadi referensi di bidang Menjadi referensi di bidang ilmu mikrobioloilmu mikrobiologi mengenai teknik gi mengenai teknik identifikasi
BAB II
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Morfologi Salmonella
Salmonella merupakan bakteri Gram negatif berbentuk batang fakultatif. Genus Salmonella dinamai oleh seorang ahli patologi hewan Amerika yang bernama Daniel Elmer Salmon, namun Theobald Smith adalah penemu sebenarnya dari jenis bakteri ( Salmonella enterica var. choleraesuis) pada 1885,yang menyebabkan penyakit enterik pada babi(Pratiwi, 2011).
Ciri-ciri dari bakteri Salmonella adalah sebagai berikut (Pratiwi, 2011):
1. Berbentuk batang dengan ukuran tergantung jenis bakteri (pada umumnya memiliki panjang ± 2-3 µm, dan bergaris tengah antara ±0,3 – 0,6 µm ). 2. Bersifat Gram negatif.
3. Berkembang biak dengan cara membelah diri. 4. Tidak berspora dan bersifat aerob.
5. Motil (pergerakan ) dengan mengunakan flagel. Mempunyai flagel perithrik (diseluruh permukaan sel), kecuali pada jenis Salmonella gallinarum dan Salmonella pullorum.
6. Salmonella mudah tumbuh pada medium sederhana, tetapi hampir tidak pernah memfermentasikan laktosa atau sukrosa.
7. Salmonella membentuk asam dan kadang-kadang gas dari glukosa dan manosa.
8. Salmonella resisten terhadap bahan kimia tertentu (misal, hijau brilian, natrium tetrationat,natrium deoksikolat) yang menghambat bakteri enterik lain, oleh karena itu senyawa – senyawa tersebut berguna untuk inklusi isolate salmonella dari feses pada medium.
9. Struktur sel bakteri Salmonella terdiri dari inti (nukleus), sitoplasma, dan dinding sel. Karena dinding sel bakteri ini bersifat Gram negatif , maka memiliki struktur kimia yang berbeda dengan bakteri Gram positif.
Menurut Jawetz et al (dalam Bonang,1982) mengemukakan bahwa dinding sel bakteri gram negatif mengandung 3 polimer senyawa mukokompleks yang terletak diluar lapisan peptidoglikan (murein). Ketiga polimer ini terdiri dari :
1. Lipoprotein adalah senyawa protein yang mempunyai fungsi menghubungkan antara selaput luar dengan lapisan peptidoglikan.
2. Selaput luar adalah selaput ganda yang mengandung senyawa fosfolipid dan sebagian besar dari senyawa fosfolipid ini terikat oleh molekul-molekul lipopolisakarida pada lapisan atasnya (Pratiwi, 2011).
Berikut klasifikasi dari bakteri Salmonella (Pratiwi, 2011) : Kerajaan : Bacteria
Filum : Proteobakteria
Kelas : Gamma proteobakteria Ordo : Enterobakteriales Family : Enterobakteriaceae Genus : Salmonella
Spesies : Salmonella enterica Salmonella arizona
Salmonella typhi
Salmonella choleraesuis Salmonella enteritidis
Secara praktis salmonella dapat dibagi menjadi (Pratiwi, 2011) :
1. Salmonella tifoid yaitu Salmonella typhi, Salmonella paratyphi A,B, dan C penyebab demam enterik (typhoid) pada manusia. Kelompok ini telah beradaptasi pada manusia.
2. Salmonellanon-tifoid yaitu Salmonelladublin (sapi),Salmonella cholera suis (babi),Salmonellagallinarum dan Salmonella pullarum (unggas), Salmonella aborius equi (kuda) dan Salmonella aborius ovis (domba). Salmonella sp yang beradaptasi pada jenis hewan tertentu jarang menimbulkan penyakit pada manusia.
2.3 Metode Analisa
Metode analisa merupakan proses pembuktian atau konfirmasi pengujian secara obyektif di laboratorium yang telah memenuhi persyaratan yang telah ditentukan dan sesuai dengan tujuan penggunaannya. Dalam pengujian mutu suatu bahan pangan diperlukan berbagai uji yang mencakup uji fisik, uji kimia, uji mikrobiologi, dan uji organoleptik. Uji mikrobiologi merupakan salah satu uji yang penting, karena selain dapat menduga daya tahan simpan suatu makanan, juga dapat digunakan sebagai indikator sanitasi makanan atau indikator keamanan makanan. Pengujian mikrobiologi diantaranya meliputi uji kuantitatif untuk menentukan mutu dan daya tahan suatu makanan, dan uji kualitatif bakteri patogen untuk menentukan tingkat keamanannya, serta uji bakteri indikator untuk mengetahui tingkat sanitasi makanan tersebut (Fardiaz, 1993).
Dalam hal ini, metode analisa yang digunakan untuk mengidentifikasi adanya bakteri Salmonella adalah metode analisa secara kualitatifyakni bertujuan untuk mengetahui ada tidaknya suatu bakteri Salmonella dalam suatu makanan (Sugianto, 2012).
a. Metode Analisa Kualitatif
Pada pengujian identifikasi bakteri Salmonella metode yang digunakan adalah metode analisa secara kualitatif. Pada metode analisa kualitatif ini memiliki tahapan – tahapan tertentu dengan tujuan untuk mengetahui ada tidaknya suatu mikroorganisme dalam makanan(Sugianto, 2012).
Tujuan dari pengidentifikasian dalam uji suatu bakteri (Salmonella) pada metode ini adalah untuk mengetahui mutu ataupun kualitas dari suatu
produk berdasarkan kemasan atau sifat mikrobiologinya. Pengujian mikrobiologi pada sampel makanan akan selalu mengacu kepada persyaratan makanan yang sudah ditetapkan. Sebagai contoh sampel pada makanan yakni Parameter uji mikrobiologi pada mayonnaise yang dipersyaratkan sesuai Standar Nasional Indonesia dalam pengujian Salmonella(Sugianto, 2012).
Prinsip pengujian deteksi Salmonella menurut Metode Analisis Mikrobiologi (MA PPOM 74/MIK/06) yaitu ada empat tahap untuk mendeteksi adanya Salmonella (Sugianto, 2012) :
1. Pra. Pengkayaan dalam media cair non selektif yang diinkubasi pada 37±1°C selama 18+2jam.
2. Pengkayaan dalam media cair selektif yang diinkubasi pada 41,5 + 1° C selama 24 ± 3 jam dalam RVS cair dan 37±1° C selama 24±3 jam MKTTn cair.
3. Inokulasi & identifikasi dalam 2 media padat selektif, media selektif pertama diinkubasi pada 37±1° C selama 24±3 jam dan dengan media
yang digunakan.
4. Konfirmasi terhadap identitas Salmonella dengan uji biokimia dan serologi.
Pada pengujan deteksi Salmonella diguanakan Buffered Peptone Water (BPW) sebagai media cair non selektif, Muller Kaufimann Tetrathionate Novobiocin Broth (MKTTn) dan Rappaport Vassiliadis Medium + Soya (RVS) sebagai media cair selektif, Bismuth Green Agar (BGA) dan Xylose Lysine Deoxycholate (XLD) media padat selektif untuk mengisolasi Salmonella (Sugianto, 2012).
b. Uji Salmonella
Uji Salmonella digunakan untuk menetapkan adanya Salmonella dalam makanan.Salmonella merupakan bakteri gram-negatif berbentuk tongkat yang menyebabkan tifus, paratifus, dan penyakit foodborne. Salmonella terdiri dari sekitar 2500 serotipe yang kesemuanya diketahui bersifat pathogen baik pada manusia atau hewan. Bakteri ini bukan indikator sanitasi, melainkan bakteri indikator keamanan pangan. Artinya, karena semua serotipe Salmonella yang diketahui di dunia ini bersifat patogen maka adanya bakteri ini dalam
makanan dianggap membahayakan kesehatan.Oleh karena itu berbagai standar makanan siap santap mensyaratkan tidak ada Salmonella dalam 25 gram sampel makanan (Sugianto, 2012).
Salah satu contoh uji Salmonella yang telah dilakukan pengidentifikasian yakni pada sampel mayonnaise dengan pustaka syarat yang telah ditetapkan pada SNI 01-4473-1998 dengan syarat negatif koloni/ 25 gram. Karena mungkin keberadaan Salmonella pada makanan sangat kecil karena itu tidak dibuat dalam 1 gram tetapi 25 gram. Salmonella adalah bakteri yang termasuk mikroorganisme yang amat kecil dan tidak terlihat mata.Selain itu bakteri ini tidak meninggalkan bau maupun rasa apapun pada makanan. Kecuali jika bahan makanan (daging ayam) mengandung Salmonella dalam jumlah besar, barulah terjadi perubahan warna dan bau (merah muda pucat sampai kehijauan, berbau busuk). Biasanya bakteri dapat dideteksi melalui pemeriksaan laboratorium (Sugianto, 2012).
Salmonella bisa terdapat di udara, air, tanah, sisa kotoran manusia maupun hewan atau makanan hewan. Yang sangat sering sekali terjadi adalah keracunan Salmonella dari makanan yang mengandung telur mentah (tidak diolah), seperti mayonaise, es krim dan pudding. Mayonaise biasanya sudah bersifat asam (pH dibawah 4, Salmonella hidup pada pH 4-9). Pada Mayonaise ditambahkan asam asetat sebagai cuka. Asam asetat pada mayonaise akan membunuh Salmonella (Sugianto, 2012).
Makanan yang mudah rusak seperti daging mentah (terutama daging cincang), daging unggas, ikan, telur, makanan yang mengadung telur mentah (creme, salat, mayonaise, es krim, pudding, dll) harus segera mungkin didinginkan atau dibekukan dalam lemari es. Untuk mendeteksi keberadaan Salmonella dalam makanan dilakukan dalam 4 tahap yaitu pra-pengkayaan non selektif, pengkayaan selektif, inokulasi dan identifikasi, dan konfirmasi terhadap identitas Salmonella yang diuji. Berikut ini adalah hasil dari pengujian Salmonella pada 25 gram sampel mayonnaise (Sugianto, 2012).
Pada pengujian Salmonella ini dibuat juga kontrol positif yaitu sampel yang telah diberi biakan kultur salmonella sebagai pembanding. Dari pengkayaan selektif, biakan dari MKTTn dan RVS diinokulasikanpada media
BGA dan XLD untuk tahap inokulasi dan identifikasi. Pada tahap ini hanya biakan dari BGA yang berasal dari MKTTn yang menunjukkan pertumbuhan
koloni. Sedangkan pada media XLD tidak ada pertumbuhan koloni. Selanjutnya koloni dari biakan BGA dilakukan uji identifikasi yaitu uji biokimia dan uji serologi. Uji biokimia yang dilakukan antar lain sebagai berikut:
1. Uji TSIA
Pada uji TSIA warna media slant berubah menjadi merah karena bakteri bersifat basa ini menandakan bahwa bakteri ini tidak memfermentasi laktosa dan sukrosa. Pada media daerah butt media berubah berwarna kuning ini menandakan bakteri memfermentasi glukosa. Pembentukan gas positif ini hasil dari fermentasi H2dan CO2dapat dilihat dari pecahnya dan terangkatnya agar.Pembentukan H2S positif ditandai dengan adanya endapan berwarna hitam. TSIA agar mengadung laktosa dan sukrosa dalam konsentrasi 1%, glukosa 0,1% dan phenol red sebagai indikator yang menyebabkan perubahan warna dari merah orange menjadi kuning dalam suasana asam. TSIA juga mengandung natrium trisulfat, yaitu suatu substrat untuk penghasil H2S, ferro sulfat menghasilkan FeS (precipitat), bewarna hitam untuk membedakan bakteri H2S dengan bakteri-bakteri lainnya (Sugianto, 2012).
2. Uji Urease
Uji urease digunakan untuk mengetahui kemampuan mikroba menghidrolisis urea menjadi amonia. Enzim urease akan menguraikan urea menjadi amonia. Uji urease menunjukkan hasil positif jika terjadi perubahan warna dari kuning menjadi merah keunguan. Hasil uji urease negatif jika tidak terjadi perubahan warna dari kuning menjadi merah keunguan (Sugianto, 2012).
3. Uji Dekarboksilasi Lysin
Uji Dekarboksilasi Lysin menggunakan media Xylose-Lysine-Desoxycholate Agar medium digunakan untuk isolasi Salmonella danmemilah organisme lain dengan cara memfermentasi xylose, dekarboksilasi lysine dan
produksi H2S. Fermentasi xylose sangat lazim bagi kebanyakan organisme enterik kecuali, Shigella, Providencia, Edwardsiella. Pada media ini, Salmonella akan membentuk koloni merah dengan inti hitam, sedang Pseudomonas dapat tumbuh dengan warna merah dan Eschericia berwarna kuning. Mikroba lain yang dapat tumbuh pada media ini antara lain Arizona, Proteus, Aerobacter, Klebsiella,Citrobacter . Begitu banyak mikroba yang
dapat tumbuh, sehingga media ini kurang dapat memilah Salmonella pada tahap awal.Lebih baik digunakan untuk tahap konfirmasi kontaminan Salmonella (Sugianto, 2012).
4. Uji β-galaktosidase
Uji β-galaktosidase digunakan utuk identifikasi beberapa jenis bakteri seperti Salmonella.Enzim β-galaktosidase merupakan enzim yang dapat mengubah laktosa menjadi glukosa dan galaktosa. Beberapa mikroorganisme seperti E. coli, dapat menggunakan laktosa sebagai sumber karbon. Selain laktosa, substrat alamiah dari enzim, adalah bahan yang sangat penting, ONPG (o-nitro-phenyl-β-D-galactopyranoside), dapat digunakan pula.Β-galaktosidase dapat mengkatalisis ONPG menjadi galaktosa dan o-nitrofenol. ONPG tidak berwarna tetapi setelah hidrolisis menjadi o-nitrofenol, akan timbul warna kuning pada larutan yang alkali. beberapa jenis bakteri yang mampu melakukan fermentasi terhadap karbohidrat Streptococcus, Lactobacillus, Zygomonas, Saccharomycetes, Escherichia, Enterobacter, Salmonella
(Sugianto, 2012). 5. Uji Indol
Uji Indol bertujuan untuk menentukan kemampuan bakteri dalam memecah asam amino triptofan. Media ini biasanya digunakan dalam indetifikasi yang cepat.Hasil uji indol yang diperoleh negatif karena tidak terbentuk lapisan (cincin) berwarna merah muda pada permukaan biakan, artinya bakteri ini tidak membentuk indol dari tryptopan sebagai sumber karbon, yang dapat diketahui dengan menambahkan larutan kovacs. Asam amino triptofan merupakan komponen asam amino yang lazim terdapat pada protein, sehingga asam amino ini dengan mudah dapat digunakan oleh
6. Uji Voges Proskauer
Uji Voges Proskauer bertujuan untuk mengidentifikasi jenis bakteri. Untuk membedakan bakteri Escherichia coli dengan Enterobacteraerogenes.Hasilnya uji ini negatif, karena tidak terbentuk warna merah pada medium setelah ditambahkan á-napthol dan KOH, artinya hasil akhir fermentasi bakteri ini bukan asetil metil karbinol (asetolin).Salmonella positif jika pada uji biokimia yang dilakukan hasilnya sebagai berikut
(Sugianto, 2012) :
1. TSIA : butt (+), slant (-), gas positif atau negatif dan H2S positif atau negatif.
2. Hidrolisis urea : negatif 3. Dekarbosilasi lysine : positif 4. Reaksi voges proskauer : negatif 5. Produksi indol : negatif
6. Uji serologi: terjadi aglutinasi pada penambahan antisera polivalen O, H, dan Vi.
Pada biakan contoh setelah dilakukan uji biokimia dan serologi didapatkan hasil sebagai berikut(Sugianto, 2012) :
a) TSIA : butt (-), slant (-), gas negatif dan H2S negatif b) Hidrolisis urea : positif
c) Dekarbosilasi lysine : negatif d) Reaksi voges proskauer : negatif e) Produksi indol : negatif
7. Uji Serologi
Uji serologi tidak terjadi aglutinasi pada penambahan antisera polivalen O, H, dan Vi. Karena hasil dari uji biokimia dan uji serologi contoh atau sampel berbeda dengan hasil kontrol positif, maka koloni yang tumbuh dari biakan BGA pada contoh bukanlah Salmonella, sehingga hasil dari pengujian ini dapat dinyatakan sebagai negatif koloni/25 gr. Hasil ini telah memenuhi syarat seperti pada SNI 01-4473-1998 yang mensyaratkan cemaran Salmonella pada mayonnaise adalah negatif koloni/25 gr (Sugianto, 2012).
BAB III
METODE PENELITIAN
3.1 Waktu dan Tempat
Praktikum “Pemeriksaan Salmonella” dilaksanakan secara bertahap. Adapun waktu dan tempat pelaksanaan praktikum dilakukan sebagai berikut :
3.1.1 Pembuatan Media SCB, SSA dan MCA Hari, tanggal : Rabu, 20 Maret 2013
Tempat : Laboratorium Kimia dan Laboratorium
Bakteriologi Jurusan Analis Kesehatan Poltekkes Denpasar
3.1.2 Inokulasi Sampel Putih Telur, Kuning Telur dan Jamu pada Media SCB Hari, tanggal : Rabu, 3 April 2013
Waktu : Pukul 09.00 – 12.20 WITA
Tempat : Laboratorium Bakteriologi dan Kimia Jurusan Analis Kesehatan Poltekkes Denpasar
3.1.3 Pengamatan Hasil Inokulasi pada Media SCB serta Inokulasi pada Media SSA dan MCA
Hari, tanggal :Kamis, 4 April 2013
Waktu : Pukul 14.00 WITA s/d selesai
Tempat : Laboratorium Bakteriologi Jurusan Kesehatan Lingkungan Poltekkes Denpasar
3.1.4 Pengamatan Hasil Inokulasi pada Media SSA dan MCA Hari, tanggal : Senin, 8 April 2013
Waktu : Pukul 11.00 WITA s/d selesai
Tempat : Laboratorium Bakteriologi Jurusan Kesehatan Lingkungan Poltekkes Denpasar
3.2 Alat dan Bahan 3.2.1 Alat 3.2.1.1 Gelas beaker 50 ml 3.2.1.2 Spatel 3.2.1.3 Gelas ukur 250 ml 3.2.1.4 Neraca analitik 3.2.1.5 Batang pengaduk 3.2.1.6 Botol semprot 3.2.1.7 Erlenmeyer 500 ml 3.2.1.8 Autoclave 3.2.1.9 Api bunsen 3.2.1.10Ose 3.2.1.11Tabung reaksi
3.2.1.12Rak tabung reaksi 3.2.1.13Plate 3.2.1.14Pipet ukur 10 ml 3.2.1.15Pipet ukur 5 ml 3.2.1.16Pipet tetes 3.2.1.17Bola hisap 3.2.1.18Aluminium foil 3.2.1.19Kapas lemak 3.2.1.20Kertas koran 3.2.1.21Benang pulung 3.2.1.22Inkubator 3.2.1.23Label 3.2.2 Bahan
3.2.2.1 Salmonella Shigella Agar Powder 3.2.2.2 Mac Conkey Agar Powder
3.2.2.3 Simmons Citrat Agar Powder 3.2.2.4 Aquadest 3.2.2.5 Aquadest steril 3.2.2.6 Kuning Telur 3.2.2.7 Putih Telur 3.2.2.8 Jamu 3.3 Langkah Kerja
3.3.1 Bagan Langkah Kerja
Pembuat
an
Media
Sampel
Pemeriksaa
n
Inokulasi Sampel pada
Media SCB
Kuning
Telur
SCB
MCA
SSA
3.3.2 Langkah Kerja
A. Pembuatan Media SCB
1. Ditimbang bubuk media SCB sebanyak 3,8 g dengan neraca analitik.
2. Dilarutkan dengan aquadest steril sebanyak 200 ml di dalam erlenmeyer sambil diaduk hingga homogen.
3. Ditutup dengan kapas berlemak lalu dipanaskan dengan kompor listrik hingga media larut sempurna.
4. Dipipet media SCB sebayak 10 ml dengan pipet ukur, lalu dimasukkan kedalam tabung reaksi steril, lalu ditutup dengan kapas lemak.
5. Media siap digunakan.
B. Pembuatan media MCA
1. Disiapkan alat dan bahan yang diperlukan, lalu diberi label pada erlenmeyer dan plate yang akan digunakan.
2. Ditimbang bubuk MCA sebanyak 15,3 gram dengan neraca analitik.
Inokulasi Sampel positif
pada Media MCA dan SSA
Putih
Telur
Jamu
Pengamatan koloni
bakteri pada media MCA
dan SSA
Interpretasi
3. Dilarutkan dengan aquadest sebanyak 300 ml di dalam erlenmeyer sambil diaduk.
4. Ditutup erlenmeyer dengan kapas berlemak lalu dipanaskan sampai media larut sempurna.
5. Media disterilisasi dengan autoclave pada suhu 1210C selama 15
menit.
6. Didinginkan media hingga suhu ± 40 oC.
7. Dituangkan media ke dalam plate. 8. Media siap digunakan.
C. Pembuatan media SSA
1. Disiapkan alat dan bahan yang diperlukan, lalu diberi label pada erlenmeyer dan plate yang akan digunakan.
2. Ditimbang bubuk SSA sebanyak 18,9 gram dengan neraca analitik.
3. Dilarutkan dengan aquadest steril sebanyak 300 ml di dalam erlenmeyer sambil diaduk.
4. Ditutup erlenmeyer dengan kapas berlemak lalu dipanaskan sampai media larut sempurna.
5. Didinginkan media hingga suhu ± 40 oC.
6. Dituangkan media ke dalam petridisk steril.
7. Biarkan media hingga memadat, lalu media siap digunakan
D. Persiapan Sampel
a. Sampel padat (telur)
• Semua alat dan bahan yang diperlukan dipersiapkan dan
diberi label.
• Sampel putih dan kuning telur dipisahkan dalam wadah
terpisah yang steril.
• Ditimbang 10 gram putih dan kuning telur secara terpisah
menggunakan neraca analitik lalu dimasukkan ke dalam labu erlenmeyer.
• Dilarutkan putih dan kuning telur dengan 90 ml aquadest
steril. Diaduk hingga homogen.
• Bahan dengan pengenceran tersebut siap dipergunakan
untuk pemeriksaan. b. Sampel cair (jamu)
• Sampel jamu dituangkan ke dalam beaker steril. Sampel
jamu dihomogenkan terlebih dahulu.
• Dipipet 10 ml jamu ke dalam labu erlenmeyer atau botol
steril.
• Dilarutkan sampel tersebut dengan 90 m aquadest steril.
Diaduk/dikocok hingga homogen.
• Bahan dengan pengenceran tersebut siap digunakan untuk
pemeriksaan
E. Inokulasi Sampel Putih Telur, Kuning Telur dan Jamu pada Media SCB (Pengayaan)
1. Disiapkan alat dan bahan yang diperlukan. 2. Sampel yang akan diinokulasi dihomogenkan.
3. Dipipet 10 ml sampel putih telur, kuning telur dan jamu lalu diinokulasikan ke dalam media SCB. Pengerjaan dilakukan di dekat api bunsen.
4. Dihomogenkan sampel dengan media SCB.
5. Diberi label berupa identitas sampel yang jelas pada tabung reaksi. 6. Diinkubasi media menggunakan incubator pada suhu 37oC selama
24 jam.
7. Setelah waktu inkubasi, diamati apakah terbentuk kekeruhan pada sampel. Hasil positif ditunjukkan dengan terbentuknya kekeruhan dari sampel setelah diinkubasi. Hasil positif ini kemudian akan dilanjutkan pada proses selanjutnya.
F. Inokulasi Sampel Putih Telur, Kuning Telur dan Jamu positif pada Media MCA dan SSA (Penanaman pada media selektif)
1. Disiapkan semua alat dan bahan yang diperlukan.
2. Sampel putih telur, kuning telur dan jamu positif diinokulasikan 1 ose ke dalam media MCA dan SSA. Pengerjaan dilakukan di dekat api bunsen dengan metode cawan gores (streak plate).
3. Diberi label identitas sampel yang jelas pada media.
4. Diinkubasi media yang telah diinokulasikan menggunakan incubator pada suhu 37oC selama 24 jam.
Setelah waktu inkubasi, diamati media apakah tumbuh koloni. Hasil positif ditunjukkan dengan terbentuknya koloni bening pada media SSA dan koloni merah bata pada media MCA. Hasil koloni positif ini diamati secara makroskopis.
BAB IV PEMBAHASAN
4.1 Data Hasil Pengamatan
1 Penginokulasian sampel telur pada media SCB
Setelah diinkubasi pada suhu 37 selama 24 jam pada media tersebut menunjukkan warna kuning kekeruhan karena adanya pertumbuhan bakteri
2 Penginokulasian
pada media SSA
Setelah diinkubasi pada suhu 37 selama 24 jam, terjadi pertumbuhan koloni pada media dengan ciri-ciri : Koloni 1 • Bentuk : bulat • Ukuran : kecil • Warna : bening • Permukaan: cembung • Tepi : halus Koloni 2 • Bentuk : bulat • Ukuran : kecil
• Warna : merah muda (pink) • Permukaan: cembung
3 Penginokulasian pada media MCA
Setelah diinkubasi pada suhu 37 selama 24 jam, tidak terjadi pertumbuhan koloni bakteri pada
media
4
Uji biokimia pada media Simmons
Citrate Agar, SIM,dan TSI
Setelah diinkubasi pada suhu 37 selama 24 jam
pada media Simmons Citrate Agar tidak terjadi pertumbuhan koloni bakteri
pada media SIM terjadi pertumbuhan bakteri yaitu
dengan cirri-ciri: a. Motilitas + (aktif) b. Indol tidak dilakukan
c. H2S ( -)
Pada media TSI menunjukkan hasil yang positif dengan cirri-ciri terjadi perubahan warna menjadi merah pada bagian atas (slant) dan bagiaan dasar tabung berwarna kuning
5
Uji gula-gula pada media glukosa, laktosa, dan manitol
Setelah diinkubasi pada suhu 37 selama 24 jam
Pada media glukosa menunjukkan hasil yang positif yaitu terbentuknya gelembung gas pada tabung durham dan warna media menjadi kuning Pada media laktosa
menunjukkan hasil yang negative yaitu tidak terbentuk gas dalam tabung durham dan tidak terjadi perubahan warna Pada media manitol
menunjukkan hasil yang negative yaitu tidak terbentuk gas dalam tabung durham dan tidak terjadi perubahan warna
6
Pemeriksaan
mikroskopis Dari hasil penanaman bakteri yang postif pada media TSI dan SSA di lanjutkan pada pemeriksaan mikroskopis dengan cat gram
Koloni yang berwarna bening hasil pemeriksaan mikroskopis: Bentuk : batang
Ukuran : pendek dan kurus Sifat : gram negative
Penataan : sendiri-sendiri dan bergerombol
Koloni yang berwarna merah muda (pink) hasil pemeriksaan mikroskopis:
Bentuk : batang
Ukuran : panjang dan ramping Sifat : gram negatif
Penataan : sendiri-sendiri dan bergerombol
Pelaporan : basil (+) gram (-)
4.2 Pembahasan
4.2.1 Pemeriksaan Salmonella pada Sampel Kuning Telur, Putih Telur, dan Jamu
Pemeriksaan dan identifikasi bakteri Salmonella dapat dilakukan dengan mengisolasi dari bahan makanan. Bahan makanan yang umum diisolasi adalah daging dan telur yang tidak diolah dengan baik. Pada praktikum ini sampel yang digunakan adalah telur mentah dan jamu .
Telur meskipun masih utuh dapat mengalami kerusakan, baik kerusakan fisik maupun kerusakan yang disebabkan oleh pertumbuhan mikroba. Mikroba dari air, udara maupun kotoran ayam dapat masuk ke dalam telur melalui pori-pori yang terdapat pada kulit telur. Telur yang telah dipecah akan mengalami kontak langsung dengan lingkungan, sehingga lebih mudah rusak dibandingkan dengan telur yang masih utuh. Tanda-tanda kerusakan yang sering terjadi pada telur adalah sebagai berikut :
1. Perubahan fisik, yaitu penurunan berat, pembesaran kantung udara di dalam telur, pengenceran putih dan kuning telur.
2. Tim buln ya bau b usu k karena pertumbuhan bakteri pembusuk. 3. Timbulnya bintik-bintik berwarna karena pertumbuhan bakteri
pembentuk wama, yaitu bintik-bintik hijau, hitam, dan merah. 4. Bulukan, disebabkan oleh pertumbuhan kapang perusak telur.
Isolasi Salmonella pada praktikum ini, dilakukan dengan pemisahan antara kuning dengan putih telur. Bakteri Salmonella dapat mengkontaminasi telur jauh sebelum cangkang terbentuk. Sebenarnya, bakteri ini tidak biasa masuk ke dalam telur. Bakteri ini mengkontaminasi telur apabila cangkang dan membran telur yang melindungi kuning telur rusak atau pecah, kuning telur ini merupakan satu-satunya tempat pada telur dimana bakteri ini bisa hidup. Salmonella biasa hidup dalam sel telur ayam betina.
Dalam isolasi ini, sampel kuning telur, putih telur, dan jamu diinokulasi pada media Selenite Cystine Broth. Media Selenite Cystine Broth ini merupakan salah satu media yang berdasarkan fungsinya merupakan media encrichment yaitu media yang dapat menunjang pertumbuhan bakteri yang tidak dapat tumbuh pada media biasa karena memerlukan beberapa nutrisi pengaya yang dapat menyokong pertumbuhannya. Media ini tergolong enrichment eksklusif media yaitu
media penyubur eksklusif untuk bakteri gram negatif seperti Salmonella sp.
Hasil positif yang ditunjukkan oleh sampel kuning telur, putih telur, dan jamu pada media Selenite Cystine Broth yang ditandai dengan adanya kekeruhan pada media diinokulasi kembali pada media Salmonella Shigella Agar (SSA) dan Mac Conkey Agar (MCA). Media Mac Conkey Agar (MCA) merupakan media selektif deferensial bagi mikroba. Media ini menghambat pertumbuhan bakteri gram positif dengan adanya garam empedu yang akan membentuk kristal violet. Bakteri gram negatif yang tumbuh dapat dibedakan dalam kemampuannya memfermentasikan laktosa. Pertumbuhan koloni bakteri Salmonella pada Mac Conkey Agar (MCA) adalah serupa dengan media yaitu berwarna merah bata. Sedangkan media Salmonella Shigella Agar (SSA) adalah media yang digunakan untuk tumbuh kembang bakteri Salmonella dan Shigella. Media ini tergolong media selektif untuk pengisolasian bakteri Salmonella dan Shigella. Media ini mengandung bile salt, brilliant green, sitrat, dan thiosulfate yang bersifat selektif untuk mencegah pertumbuhan
bakteri gram positif, beberapa gram negatif lainnya, dan bakteri coliform sehingga diharapkan bakteri yang tumbuh hanya Salmonella dan Shigella. Pertumbuhan bakteri Salmonella pada media ini muncul sebagai koloni tidak berwarna (bening) dan jika terjadi produksi H2S oleh spesies
Salmonella mengubah pusat koloni menjadi berwarna hitam.
4.2.2 Hasil Identifikasi Salmonella pada Kuning Telur, Putih Telur, dan Jamu
Pengujian terhadap bakteri Salmonella dengan sampel kuning telur, putih telur, dan jamu pada praktikum ini dilakukan dengan metode konvensional. Metode ini dilakukan melalui serangkaian tahapan. Tahapan pertama pada prakikum ini yaitu penanaman sampel kuning telur, putih telur, dan jamu pada media Selenite Cystine Broth. Pada media Selenite Broth didapatkan hasil positif pada sampel kuning telur dan jamu yang ditandai dengan adanya kekeruhan pada media setelah diinkubasi selama 24 jam pada suhu 37oC. Kekeruhan tersebut diakibatkan karena perkembangbiakan bakteri
pada inokulasi di media ini. Sedangkan sampel putih telur hanya muncul gelembung pada dinding tabung. Namun, hasil ini tetap dilanjutkan ke tahap berikutnya. Dari hasil positif tersebut, kemudian diinokulasikan pada media Mac Conkey Agar dan media Salmonella Shigella Agar dengan metode cawan gores. Setelah inokulasi dilakukan, media diinkubasi pada inkubator selama 3 × 24 jam dengan suhu inkubasi sebesar 37oC. Pada sampel kuning telur,
media Mac Conkey Agar ditumbuhi koloni bakteri tua tertutup jamur dan berwarna kuning serta tampak warna kehitaman akibat pertumbuhan strain kuman tertentu. Pada pengamatan media sangat sulit diidentifikasi karena waktu inkubasi sangat melebihi batas yaitu 3 × 24 jam. Sedangkan koloni yang tumbuh pada media Salmonella Shigella Agar adalah koloni bakteri tua tertutup jamur dan berwarna kuning keemasan. Sehingga sampel kuning telur dikatakan positif terdapat bakteri Salmonella. Sampel kuning telur yang digunakan adalah kuning telur yang busuk sehingga sangat berpotensi untuk ditemukannya bakteri Salmonella. Sedangkan sampel putih telur tidak tumbuh koloni pada media Mac Conkey Agar dan Salmonella Shigella Agar. Warna
kedua media tidak mengalami perubahan yaitu berwarna merah transparan. Dimana sampel putih telur ini memiliki peluang yang kecil untuk dapat ditumbuhi bakteri Salmonella. Inokulasi positif sampel jamu pada media Mac Conkey Agar membentuk koloni tua yang tertutupi oleh jamur dan berwarna orange. Jamur terbentuk dari adanya waktu inkubasi yang melebihi batas yaitu 3 × 24 jam. Bentuk koloni dan permukaannya sangat sulit diamati karena tertutupi jamur. Sedangkan pada media Salmonella Shigella Agar terbentuk koloni kuning keemasan tertutupi jamur dan terdapat warna kehitaman di dasar koloninya. Warna hitam tersebut muncul akibat pertumbuhan strain kuman tertentu. Sehingga jamu tersebut positif terdapat bakteri Salmonella.
Beberapa hal yang menyebabkan ditemukannya bakteri Salmonella pada jamu olahan industri rumah tangga yaitu sebagian besar jamu yang diproduksi masyarakat masih dibuat secara tradisional menggunakan peralatan sederhana. Beberapa faktor yang menyebabkan cemaran mikrooganisme pada jamu adalah penggunaan bahan mentah yang mungkin tercemar atau tidak segar, proses pengolahan yang tidak sempurna, pekerja yang tidak higienis atau
menderita infeksi, umur simpan yang sudah melebihi batas dan sebagainya. Beberapa mikroba patogen yang perlu diwaspadai dapat mengkontaminasi jamu adalah kapang penghasil mikotoksin (Claviceps, Fusarium, Penicillium, Aspergillus flavus, dan A. parasiticus), kamir
(Shizosaccharomyces dan Kloeckera) yang merupakan kamir tanah sehingga sering mengkontaminasi bahan rempah-rempah. Berikutnya adalah kelompok bakteri pembentuk spora, Staphylococcus aureus, E. coli, Salmonella, dan
Shigella.
Kontaminasi jamu juga dapat disebabkan oleh E. Coli, bakteri ini banyak terdapat dalam feses dan air yang terkontaminasi oleh feses. Oleh karena itu, jamu yang berbentuk cair dan menggunakan rempah-rempah segar, yang diolah secara tradisional seperti jamu gendong memiliki peluang yang lebih besar terkontaminasi E. Coli, jika pengolahan tidak memperhatikan faktor
sanitasi.
Bakteri patogen yang dapat mengkontaminasi jamu adalah Salmonella, bakteri ini banyak terdapat di air, tanah, serangga, feses hewan, daging
mentah, dan seafood. Kemungkinan rempah-rempah dapat terkontaminasi Salmonella berasal dari air pencuci, tanah, dan serangga. Oleh karena itu, secara umum kontaminasi yang terjadi pada olahan jamu tradisional disebabkan karena buruknya sanitasi di lingkungan pengolahan sehingga dapat berdampak buruk terhadap produk yang dihasilkan.
BAB V PENUTUP
5.1 Simpulan
5.1.1 Identifikasi Salmonella pada sampel kuning telur, putih telur, dan jamu dalam praktikum ini dilakukan melalui pemeriksaan bakteriologis yang meliputi pemeriksaan makroskopis dengan
mengamati koloni bakteri yang terbentuk pada media selektif.
5.1.2 Dari kegiatan praktikum yang dilakukan didapatkan bakteri Salmonella pada sampel kuning telur dan jamu yang ditunjukkan dari hasil positif pada media Salmonella Shigella Agar dan Mac Conkey Agar. Sedangkan sampel putih telur diperoleh hasil negatif tidak terdapat bakteri Salmonella yang ditunjukkan dengan tidak adanya pertumbuhan koloni pada media Salmonella Shigella Agar dan Mac Conkey Agar.
Association of Official Analytical Chemistry (AOAC), 2000.Official Methods of Analysis. Mc Graw Hill Press. Canada Dad.2000.Bacterial Chemistry and Physiology. John Wiley & Sons, Inc., New York, p. 426.
Association of Official Analytical Chemistry (AOAC), 2000.Official Methods of Analysis. Mc Graw Hill Press. Canada.
Black, J.G. 1999. Microbiology Principles and Exploration 4th Edition. Prentice-Hall Inc. New Jersey
Buckle, K. A., dkk. 1987. Ilmu Pangan.Diterjemahkan oleh Adiono dan Hari Purnomo. UI Press, Jakarta.
Campbell, N. A., J.B. Reece, L.G. Mitchell. 2002. Biologi Jilid 2 edisi Kelima. Jakarta : Erlangga
Cappuccino, J. G. & Natalie S. 1983. Microbiology A Laboratory Manual . Addison-Wesley Publishing Company, New York.
Dad.2000.Bacterial Chemistry and Physiology. John Wiley & Sons, Inc., New York, p. 426.
Direktorat Jenderal PPM & PLP, Depkes.1996. Pedoman Teknis Sanitasi (Penyehatan) Pengelolaan Makanan Di Rumah Sakit, Jakarta.
Direktorat Jenderal PPM & PLP, Depkes.1996. Pedoman Teknis Sanitasi (Penyehatan) Pengelolaan Makanan Di Rumah Sakit, Jakarta.
Djide, M. Natsir. 2003. Mikrobiologi Farmasi, Jurusan Farmasi UNHAS, Makassar.
Dwidjoseputro, D. 2005. Dasar-Dasar Mikrobiologi Cetakan ke-13.Jakarta : Percetakan Imagraph
Dwijoseputro. 1987. Dasar-dasar Mikrobiologi. Jakarta : Djembatan.
Fardiaz, S. 1993. Analisis Mikrobiologi Pangan. PT. Raja Grafindo Persada., Jakarta.
Fardiaz, S. Mikrobiologi Pangan 1. Jakarta : Gramedia Pustaka Utama Lim, D. 1998. Microbiology 2nd Edition.McGraw Hill. United States of America. Fardiaz, S.,.1989. Analisis Mikrobiologi Pangan, Departemen Pendidikan dan
Fardiaz, S.,.1992. Analisis Mikrobiologi Pangan, Departemen Pendidikan dan Kebudayaan, IPB
Food and Drug Administration.1998.Bacteriological Analytical Manual. 8th Edition,.FRIEDHEIM, E., AND MICHAELIS, L. 2001 J. Biol. Chem., 91,55-368. Cit. PORTER, J. R.
GAUSE, G. F. 1946 Litmocidin, a new antibiotic substance produced by roactinomyces cyaneus. J. Bacteriol., 51,
Hadioetomo, R. S. 1993. Mikrobiologi Dasar Dalam Praktek: Teknik dan Prosedur Dasar Laboratorium. PT Gramedia Pustaka Utama, Jakarta. Jurnalair. 2011. Kualitas Air . Diakses di :
(http://jurnalair.wordpress.com/2011/01/21/kualitas-air/. Diaksespada : 15April 2012)
Official Chemical Method. 1979. Fish Inspection Branch Fisheries And Ocean. Science Press. Canada.
Pelczar, M. J & E. C. S Chan. 1986. Dasar-dasar Mikrobiologi.UI-Press, Jakarta. Pelczar, M. J., Chan, E.C.S. 2007 dalam Soni, Ahmad. 2010 Elements of
Microbiology. Mc Graw Hill Book Company. New York.
Pelczar, M.J dan E.C.S. Chan. 2006.Dasar-dasar Mikrobiologi. UI Press. Jakarta. Pratiwi, Erni. 2011. Pemeriksaan Salmonella. Diakses di :.
http://id.scribd.com/doc/54252133/tugas-bakteri2. Diakses pada : Minggu, 18 November 2012
Ramona, Y., R. Kawuri, I.B.G. Darmayasa. 2007. Penuntun Praktikum Mikrobiologi Umum Untuk Program Studi Farmasi FMIPA UNUD.Laboratorium Mikrobiologi Jurusan Biologi Fakultas MIPA Universitas Udayana. Bukit Jimbaran.
Sugianto, Tantri. 2012. Uji Salmonella. Diakses di :http://tantri-sugianto.blogspot.com/2012/07/uji-salmonella.html. Diakses pada : Minggu, 18 November 2012
Sutedjo, M. M. 1991. Mikrobiologi Tanah. Rineka Cipta, Jakarta.
Widiyanti, Ni Luh Putu Manik dan Ni Putu Ristianti.2004. Analisis Kualitatif Bakteri Koliform pada Depo Air Minum Isi Ulang di Kota Singaraja Bali.
LEMBAR PENGESAHAN Denpasar, 15 April 2013
1. Luh Made Ari Mas Purnamasari (...) 2. Ni Wayan Febi Suantari (...) 3. Ni Luh Arnitasari (...) 4. Ni Luh Komang Ita Purnama Sari (...) 5. I Putu Mahendra (...)
Penanggungjawab Pembimbing
Mata Kuliah Bakteriologi
