Lampiran 3. Gambar simplisia dan serbuk sponge Xestospongia sp de Laubenfela
Lampiran 4. Gambar makroskopik sponge
Keterangan :
Lampiran 5. Gambar mikroskopik serbuk simplisia
Keterangan : Pembesaran 10 X 10
1 : Spikula monoaxon jenis Hastate oxea
Lampiran 6. Gambar bagan pembuatan ekstrak n–heksana sponge
disortasi basah dari pengotor dicuci dengan air mengalir ditiriskan
dipotong/dikecilkan ukurannya ditimbang berat basah
dimasukkan dalam lemari pengering
disortasi kering
detimbang berat kering diserbukkan dengan blender
dimasukkan kedalam wadah tertutup
dituangkan cairan penyari n-heksana secukupnya sampai semua simplisia terendam
ditutup mulut wadah maserasi dengan alumunium foil
direndam selama 5 hari , sambil sering –sering diaduk
diserkai /diperas
dicuci dengan cairan penyari hinga
diperoleh 100 bagian
dibiarkan selama 2 hari terlindungi dari cahaya
dienaptuang/disaring
dipekatkan dengan rotary evaporator pada suhu tidak lebih dari 40-50°C
Maserat 1 Ampas
Ekstrak cair Serbuk simplisia
Xeastospongia sp de Laubenfels
Simplisia
Maserat
Lampiran 7. Gambar bagan perolehan isolat
Ekstrak n-heksana
Di KLTdengan fase gerak n-heksana-etilasetat s
90:10 80:10 70:30 60:40 50:50
Pengembang terbaik
isolat Di KLT preparatif dengan
fase gerak
Lampiran 8. Gambar hasil analisis senyawa steroid/triterpenoid secara KLT
Keterangan: Fase diam silika gel GF254, fase gerak n-heksana-etilasetat, penampak bercak Liebermann-Burchard, tp = titik penotolan, bp = batas pengembangan
50:50 60:40
70:30 80:20
90:10
Lampiran 9. Gambar hasil isolasi senyawa steroid/triterpenoid secara KLT preparatif
Keterangan: Fase diam silika gel GF254, fase gerak n-heksana-etilasetat (70:30), penampak bercak Liebermann-Burchard, tp = titik penotolan, bp = batas pengembangan.
Lampiran 10. Gambar hasil uji kemurnian KLT satu arah
Keterangan: Fase diam silika gel GF254, fase gerak = n-heksana-etilasetat (70:30) tp
Lampiran 11. Gambar hasil uji kemurnian KLT dua arah
Keterangan: Fase diam silika gel GF254, fase gerak I = n-heksana-etilasetat (70:30), fase gerak II = toluen-etil asetat (80:20) , penampak bercak Liebermann–Burchard, tp = titik pentotolan, GBp1= batas pengembangan pertama, GBp2 = batas pengembangan kedua, A1 = arah pengembangan pertama, A2 = arah pengembangan kedua. Harga rf 1 = 0,85; harga rf 2 = 0,8
A1
A2
GBp 1
tp
Lampiran 12. Perhitungan hasil penetapan kadar a. Perhitungan penetapan kadar air
Lampiran 12. (Lanjutan)
b. Perhitungan penetapan kadar sari yang larut dalam air Kadar sari larut dalam air = ����� ����
����� ���������
x
100
20
x 100%
1. Kadar sari larut dalam air I
Berat cawan = 47,840 g
Berat cawan + berat sari = 47,92 g Berat sampel = 5,000 g
Berat sari = 0,08 g
Kadar sari larut dalam air
=
0,2920,0085,000 x
100
20 x 100%
= 8,01 % 2. Kadar sari larut dalam air II
Berat cawan = 48,012 g 3. Kadar sari larut dalam air III
Lampiran 12. (Lanjutan)
Kadar sari larut dalam air rata – rata = 8,01%+4,67%+0,8%
3
= 4,473 %
c. Perhitungan penetapan kadar sari yang larut dalam etanol
1. Kadar sari larut dalam etanol I
Berat Cawan = 48,012 g
Berat Cawan + Berat Sari = 48,1562 g
Berat Sampel = 5,000 g
Berat sari = 0,1442 g Kadar sari larut dalam etanol
=
0,14425,00
x
10020
x
100%= 5,756 % 2. Kadar sari larut dalam etanol II
Berat Cawan = 47,840 g 3. Kadar sari larut dalam etanol III
Berat Cawan = 45,149 g
Berat Cawan + Berat Sari = 45,232 g
Berat Sampel = 5,022 g
Berat sari = 0.082 g
Kadar sari larut dalam etanol
=
0,0805,010
x
10020
x 100%
= 4,804
Lampiran 12. (Lanjutan)
Kadar sari larut dalam etanol rata-rata
=
5,756%+4,806%+5,75%3
= 5,4374 % d. Perhitungan penetapan kadar abu total
1. Sampel I
Berat simplisia = 2,0010 g
Berat abu = 0,2180 g
Kadar abu total
=
0,21802,0010
x
100%Kadar abu total
=
0,21102,001
x 100%
= 10,5%
Kadar abu total rata-rata
=
10%+9,9%+10,5%3
Lampiran 12. (Lanjutan)
e. Perhitungan Penetapan Kadar Abu Tidak Larut Dalam Asam
1. Sampel I
