49
Pada Pengobatan Skizofrenia Di Rumah Sakit Prof . Dr . V . L . J Ilm Farm[Internet]. 2013 [cited 2015 Nov 3];2(03):54-7.Available from:http://www.ejournal.unsrat.ac.id/index.php/pharmacon/1912,
2. Yulia M. Efek Samping Penggunaan Antipsikotik Terhadap Sindrom Parkinson pada Pasien Schizoprenia di RSJ Prof. HJ. Sa’Anin Padang.[Internet]. 2011 [cited 2015 Nov 3].Available from:http://id.scribd.com
3. Gershon S, Rosenberg DR, Holttum J, Ryan N. Pharmacotherapy for Child and Adolescent Psychiatric Disorders.New York: Marcel Dekker; 1997: 27-42.
4. Barnes TRE. Antipsychotic Drugs and Their Side-Effects[Internet]. 2013 [cited 2015 Nov 3];145. Available from: www.ncbi.nlm.nih.gov
5. Poublon NA, Haagh M. The Efficacy of ECT in the Treatment of Schizophrenia [Internet]. 2011 [cited 2015 Nov 3];2(1):16-9. Available from: www.erasmusmc.nl
6. Boskovic M, Vovk T, Kores Plesnicar B, Grabnar I. Oxidative Stress in Schizophrenia. Curr Neuropharmacol[Internet]. 2011 [cited 2015 Nov 3];9(2):301-12. doi:10.2174/157015911795596595. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3131721/pdf/CN-9-301.pdf 7. Alaydrus A, Fitrikasari A, et al. Buku Ajar Psikiatri Kedokteran. Semarang:
Lembaga Pengembangan dan Penjaminan Mutu Pendidikan Universitas Diponegoro; 2015: 114-8.
8. Marwick KFM, Taylor M, Walker SW. Antipsychotics and Abnormal Liver Function Tests : Systematic Review[Internet]. 2012 [cited 2015 Nov
5];35(5):244-53. Available from:
http://www.researchgate.net/publication/230870742
c2014 [updated 2014 Jun 12; cited 2015 Nov 5]. Available from: http://livertox.nih.gov/AntipsychoticAgents.htm
10. Product Monograph. Modecate Concentrate [Internet]. c2013 [updated 2013 Mar 15; cited 2015 Nov 5]. Available from: http://www.medicines.org.uk/emcmobile/medicine/6955
11. Pandit A, Sachdeva T, Bafna P. Drug-Induced Hepatotoxicity: A Review. J Appl Pharm Sci[Internet]. 2012 [cited 2015 Nov 5]; 02(05):233-43. doi:10.7324/JAPS.2012.2541. Available from: www.japsonline.com
12. Action GH, Nxumalo N. Use of Psychotropic Medication in Liver Impairment [Internet]. c2012 [updated 2013 July; cited 2015 Nov 5]. Available from: www.merseycare.nhs.uk
13. Choi KH, Higgs BW, Weis S, Song J, Llenos IC, Dulay JR, et al. Effects of Typical and Atypical Antipsychotic Drugs on Gene Expression Profiles in the Liver of Schizophrenia Subjects. BMC Psychiatry[Internet]. 2009 [cited 2015 Nov 5];9:57. doi:10.1186/1471-244X-9-57. Available from: http://www.biomedcentral.com/1471-244X/9/57
14. LiverTox. Drug Record Fluphenazine[Internet]. c2014 [updated 2014 Mar
26; cited 2015 Nov 22]. Available from:
http://livertox.nih.gov/Fluphenazine.htm
15. Shokrzadeh M, Shobi S, Attar H, Shayegan S, Payam SS, Ghorbani F. Effect of Vitamins A, E and C on Liver Enzyme Activity in Rats Exposed to Organophosphate Pesticide Diazinon. Pak J Biol Sci[Internet]. 2012 [cited 2015 Nov 22];15(19):936-41. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24159690
16. Kurniawan IWAY, Wiratmini NI, Sudatri NW. Histologi Hati Mencit (Mus musculus L.) yang Diberi Ekstrak Daun Lamtoro (Leucaena leucocephala). Jur Biol FMIPA[Internet]. 2014;II(2):226-35. Available from: www.ojs.unud.ac.id
17. Wijayanti, Dwi A, Tato S, Mangkuwidjojo S. Pengaruh Antioksidan Flavonoid terhadap Kadar Protein Mikrosomal Hati Tikus yang Diinduksi dengan Karbontetraklorid. Sains Vet[Internet]. 2003 [cited 2015 Nov 22];
21(2).Available from:http://journal.ugm.ac.id/jsv/article/download/496/345 18. Nugroho AE. Manggis (Garcinia Mangostana L.) : Dari Kulit Buah Yang
Terbuang Hingga Menjadi Kandidat Suatu Obat. Bagian Farmako dan Farmasi Klinik Fakultas Farmasi Universitas Gajah Mada[Internet]. 2009 [cited 2015 Nov 22]; 1-9. Available from: http://mot.farmasi.ugm.ac.id/files/69Manggis_Agung%20Baru.pdf
19. Mansour NAA, Kusnadi J. Garcinia mangostana Linn. Pericarp Extract Reduced Malondialdehyde ( MDA ) Level in Cigarette Smoke Exposed Rats. International Refereed Journal of Engineering and Science (IRJES) [Internet]. 2013 [cited 2015 Nov 23];2(9):1-5. Available from:www.irjes.com
20. Gutierrez-Orozco F, Failla M. Biological Activities and Bioavailability of Mangosteen Xanthones: A Critical Review of the Current Evidence. Nutrients [Internet]. 2013 [cited 2015 Nov 23]; 5(8):3163-83. doi:10.3390/nu5083163. Available from:www.mdpi.com/journal/nutrients 21. Dyahnugra AA, Widjanarko SB. Pemberian Ekstrak Bubuk Simplisia Kulit
Manggis (Garcinia mangostana L.) Menurunkan Kadar Glukosa Darah pada Tikus Putih (Rattus norvegicus) strain Wistar Jantan Kondisi Hiperglikemik. J Pangan dan Agroindustri[Internet]. 2015 [cited 2015 Nov
23]; 3(1):113-23. Available from:
http://jpa.ub.ac.id/index.php/jpa/article/viewFile/116/133
22. Gilca M, Piriu G, Gaman L. A Study of Antioxidant Activity in Patients with Schizophrenia Taking Atypical Antipsychotics. Psychopharmacology [Internet]. 2014 [cited 2015 Nov 23]; 4703-10. doi:10.1007/s00213-014-3624-0. Available from: www.link.springer.com
23. Balakrishnan R, Kumar CSS, Rani MU, Srikanth MK, Boobalan G, Reddy AG. An Evaluation of the Protective Role of α-Tocopherol on Free Radical Induced Hepatotoxicity and Nephrotoxicity Due to Chromium in Rats. Indian J Pharmacol[Internet]. 2013 [cited 2015 Des 1]; 45(5):490-5. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/24130385
Univ Surabaya[Internet]. 2013 [cited 2015 Des 1];2(1):1-10. Available from: www.journal.ubaya.ac.id
25. Gunawan S. Farmakologi Dan Terapi. 5th ed. Jakarta: Departemen Farmakologi dan Terapeutik Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia; 2007: 162-4.
26. Schatzberg AF, Nemeroff CB. The American Psychiatric Publishing Textbook of Psychopharmacology. Arlington: American Psychiatric Pub; 2009: 540-3.
27. Deavall DG, Martin EA, Horner JM, Roberts R. Drug-Induced Oxidative Stress and Toxicity. J Toxicol[Internet]. 2012 [cited 2015 Des 1];2012:1-13. doi:10.1155/2012/645460. Available from: www.hindiawi.com
28. Dey P, Saha MR, Sen A. An Overview on Drug-Induced Hepatotoxicity. Asian J Pharm Clin Res[Internet]. 2013 [cited 2015 Des 1];6(4):1-4. Available from: http://www.scopus.com/inward/record.url?eid=2-s2.0-84885910810&partnerID=tZOtx3y1
29. Murray RK, Granner DK, Mayes PA, Rodwell VW. Harper’s Illustrated Biochemistry. 26th ed. New York: McGraw-Hills Companies; 2003: 86-91. 30. Faradz SMH, W. B, Armalina D, Saktini F. Lecture Notes Histologi 2.
Semarang: Bagian Histologi Fakultas Kedokteran Universitas Diponegoro; 2013: 21-5.
31. Widayati E, Utari, Chodidjah. Pengaruh Pemberian Air Rebusan Meniran (Phyllanthm niruriLinn) terhadap Gambaran Histopatologi Hepar Tikus Wistar yang Terinduksi CCL4.Jurnal Anatomi Indonesia [Internet]. 2007 [cited 2015 Des 1];02(1):8-12. Available from: http://www.jurnal.ugm.ac.id/jai/article/view/1137-2205-1-PB.pdf
32. Arsad SS. Histopathologic Changes in Liver and Kidney Tissues from Male Sprague Dawley Rats Treated with Rhaphidophora Decursiva (Roxb.) Schott Extract. J Cytol Histol[Internet]. 2014 [cited 2015 Des 2]; s4(01):1-6. Available from: http://omicsonline.org/open-access/histopathologic- changes-in-liver-and-kidney-tissues-from-male-sprague-dawley-rats-
treated-with-rhaphidophora-decursiva-roxb-schott-extract-2157-7099.S4-001.pdf
33. Junqueira LC, Carneiro J. Histologi Dasar : Teks dan Atlas. 10th ed. Jakarta: EGC; 2007: 329-38.
34. Putranto BE, Tjahjono, Kasno, Prasetyo A. Pedoman Kuliah Mahasiswa : Patologi Anatomi 2. Semarang: Universitas Diponegoro; 2011: 3-24.
35. Permana AW, Widayanti SM, Prabawati S,Setyabudi DA. Sifat Antioksidan Bubuk Kulit Buah Manggis (Garcinia Mangostana)Berkarbonasi.J Pascapanen [Internet]. 2012 [cited 2015 Des
2];9(2):88-95. Available from:
http://pascapanen.litbang.pertanian.go.id/assets/media/publikasi/jurnal/j.Pas capanen.201225.pdf,
36. HA J, BN S, WJ K, RG M, AD K. Antioxidant Xanthones From The Pericarp of Garcinia mangostana (Mangosteen). J Agric Food Chem[Internet]. 2006 [cited 2015 Des 2]; 54(6):2077-82. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16536578
37. Satong-aun W, Assawarachan R, Noomhorm A. The Influence of Drying Temperature and Extraction Methods on α-Mangostin in Mangosteen Pericarp. J Food Sci Eng[Internet]. 2011 [cited 2015 Des 2];1:85-92.
Available from:
http://www.davidpublishing.com/davidpublishing/upfile/8/24/2011/201102 470795793.pdf.
38. Akao Y, Nakagawa Y, Iinuma M, Nozawa Y. Anti-Cancer Effects of Xanthones from Pericarps of Mangosteen. Int J Mol Sci [Internet]. 2008 [cited 2015 Des 2]; 9:355-70. Available from: www.mdpi.org
39. Vinay P, Mohammad MK Sahebarao PM. Differential Effects of Antipsychotics on Expression of Antioxidant Enzymes and Membrane Lipid Peroxidation in Rat Brain. J Psychiatr Res[Internet]. 2003 [cited
2015 Des 3];37(1):43-51. Available from:
http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12482469
40. Rohmani A, Sarjadi, Winarto, Kisdjamiatun. Ekstrak Kulit Manggis Menurunkan Kematian Sel Hepar Tikus Wistar Yang Diinduksi Formalin.
14[Internet]. 2015 [cited 2015 Des 3];43(37). http://repository.unhas.ac.id:4001/digilib/gdl.php?mod=browse&op=read&
id=--afianarohm-17124&PHPSESSID=4c66fe2b86848161919da36c3e320170.
41. Wijaya MP. Pengaruh Pemberian Ekstrak Kulit Manggis Terhadap Gambaran Histologis Hepar Mencit Yang Diinduksi Karbontetraklorida. Pendidikan Dokter Universitas Gajah Mada [Internet]. 2014 [cited 2015
Des 4]. Available
from:http://etd.repository.ugm.ac.id/index.php?mod=penelitian_detail&sub =PenelitianDetail&act=view&typ=html&buku_id=68735.
42. Clarinta U, Dn F. TheRole ofGiving 40 % Ethanol Extract of Mangosteen Rind (Garcinia mangostana L.) Against Rifampicin-Induced Hepar Histopathology Appearance in Male Rat. Faculty of Medicine Lampung University [Internet]. 2014 [cited 2015 Des 4]; 164-72. Available from: www.juke.kedokteran.unila.ac.id
43. Koerniasari, Setiawan, Ngadino, Rustanti, Sudjarwo SA. Protective Effect of Ethanol Extract of Mangosteen (Garcinia Mangotana L.) Pericarp Against Lead Acetate-Induced Hepatotoxicity in Mice. International Journal of Current Research [Internet]. 2015 [cited 2015 Des 4]; 7(2) 12518-22. Available from: http://www.journalcra.com
44. Maulina N, Rusip G, Betty. Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Kulit Manggis (Garcinia mangostana L ) terhadap Perubahan Kadar Enzim ALT, AST Hati Mencit Jantan (Mus musculus L) Strain DDW Setelah Diberi Monosodium Glutamate (MSG) Dibandingkan Dengan Vitamin E. Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara [Internet]. 2013 [cited 2015 Des 4]. Available from: http://digilib.unimed.ac.id/public/UNIMED-Article-28832-1-Nora-Unimal.pdf
45. The 3Rs [Internet]. UK: National Centre for the Replacement Refinement &Reduction of Animal in Research; 2010 [cited 2015 Des 10].Available from: www.nc3rs.org.uk/the-3rs.
Enanthate and Fluphenazine Decanoate, Long Acting Neuropletic Drugs, After Repeated Administrarions By Means of Their Inhibitory Effects on The Discriminated Avoidance Response in Rats. The Journal of Toxicological Sciences [Internet].1979 [cited 2015 Des 10]; 4:87-98. Available from: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/501762
47. Berends MAM, van Oijen MGH, Snoek J. Reliability of the Roenigk Classification of Liver Damage After Methotrexate Treatment for Psoriasis. JAMA Dermatology[Internet]. 2007 [cited 2015 Des 12]; 143(12):11515-9. Available from: www.archderm.jamanetwork.com
48. Dahlan S. Statistik Untuk Kedokteran Dan Kesehatan. 5th ed. Jakarta: Salemba Medika; 2011: 130-42
49. Vinay K, Abdul K, Abbas NF. Pathology. Philadelphia Penssylvania: Elsevier Saunders; 2005: 60-5
50. Bayupurnama P. Hepatitis Imbas Obat dalam: Buku Ajar Penyakit Dalam Jilid I. Jakarta: Pusat Penerbitan Departemen IPD FKUI; 2006: 473-6.
LAMPIRAN 1
METODE BAKU PEMERIKSAAN JARINGAN
Pemeriksaan histopatologi jaringan hepar meliputi processing dengan pengambilan jaringan dan fiksasi, pemotongan blok, dan pengecatan HE.
1) Prosedur Processing Jaringan
a) Hepar diambil sesegera mungkin setelah tikus mati (maksimal 2 jam) dengan ukuran minimal 1 cm3. Kemudian hepar dimasukkan ke dalam cairan fiksasi formalin buffer 10% selama 24 - 48 jam.
b) Hepar didehidrasi dengan alkohol 30% selama 20 menit pertama, 20 menit kedua, 20 menit ketiga, lalu dilanjutkan dengan alkohol 40%, 50%, 70%, 80%, dan 90% masing-masing selama 1 jam, dilanjutkan dengan larutan xylol alkohol 1:1 selama ±24 jam.
c) Melakukan clearing dengan larutan xylol 1, 2, dan 3 dengan waktu masing-masing 20 menit sehingga jaringan terlihat tembus pandang, dilanjutkan dengan xylol parafin 1:1 selama 20 menit dengan memanaskannya di dalam oven 60oC.
d) Melakukan embeding dan blocking dengan cara merendam jaringan dalam parafin cair selama 20 menit. Parafin dibiarkan membeku, lalu blok parafin dilepas dari cetakannya.
e) Trimming dilakukan dengan memotong blok parafin yang mengandung jaringan menggunakan mesin mikrotom
2) Prosedur Pemotongan Blok Jaringan
b) Memotong blok parafin dengan ketebalan 3-4µm lalu memasukkannya ke dalam air hangat 60oC. Jaringan diambil menggunakan object glass yang diberi albumin setelah jaringan mengembang, lalu mengeringkannya.
c) Parafin pada object glass dan jaringan dihilangkan dengan memanaskannya dalam oven 60oC.
3) Prosedur Pewarnaan Jaringan dengan HE
a) Memasukkan slide jaringan dalam xylol 1, 2, 3 masing-masing 10 menit.
b) Slide direhidrasi dengan alkohol xylol selama 5 menit.
c) Membilas slide dengan alkohol 30%-96% masing-masing 30 menit lalu dibilas dengan akuades selama 10 menit
d) Merendam slide jaringan dalam hematoksilin eosin selama 10 menit, lalu membilasnya dalam air mengalir sampai bersih.
e) Membilas dengan akuades, lalu alkohol asam (alkohol+NaCl 0.9%) f) Membilas dengan alkohol 50-96%, lalu dengan eosin selama 2-5 menit g) Membilas dengan alkohol 96% 2 kali, dilanjutkan alkohol xylol
h) Mengeringkan slide jaringan dengan kertas saring dan membersihkan kotoran yang ada di sekitar jaringan
i) Mencelupkan slide ke dalam xylol 1, 2 (masing-masing 5 menit), kemudian menetesinya dengan balsem kanada dan menutupnya dengan deck glass
Setiap tikus dibuat dua preparat jaringan hepar dan tiap preparat dibaca dalam 4 lapangan pandang dengan perbesaran 100x dan 400x. Penilaian terhadap gambaran mikroskopis hepar tersebut dilihat pada tabel hasil penelitian. Pengamatan dilakukan oleh peneliti dan ahli secara blind untuk menghindari subjektivitas.
LAMPIRAN 2 PERHITUNGAN DOSIS
Dosis Ekstrak Kulit Manggis
Peneliti memberikan ekstrak kulit manggis pada tikus dengan dosis berdasarkan penelitian yang dilakukan oleh Nabel Ahmed, Aulani, dan Joni Kusnadi dengan judul Garcinia mangostana Linn. Pericarp Extract Reduced Malondialdehyde Level in Cigarette Smoke Exposed Rats. Pada penelitian tersebut, 25 ekor tikus wistar jantan secara acak dibagi menjadi lima kelompok yaitu kelompok kontrol, kelompok terpapar asap rokok, dan tiga kelompok perawatan masing-masing lima ekor tikus. Kelompok perawatan mendapatkan dosis bertingkat ekstrak kulit manggis yaitu secara berurutan 200, 400, 600mg/kgBB. Ekstrak kulit manggis diberikan dalam bentuk pellets dan dikonsumsi secara ad libitum selama tiga minggu. Hasil penelitiannya menunjukkan dosis 600mg/kgBB memberikan kadar MDA lebih rendah daripada kelompok lainnya, kecuali kelompok kontrol. Dengan pertimbangan hasil penelitian tersebut, peneliti memilih untuk memakai dosis 600mg/kgBB sebagai dosis dalam kelompok perlakuan. Perhitungan secara detil sebagai berikut:
berat badan tikus wistar = ±200gram atau ±0.2kg dosis 600mg/kgBB = 120mg/0.2kg
1 kapsul mastin = 500mg bubuk mastin dibagi menjadi 4 dosis = 125mg 125mg bubuk mastin dibungkus satu persatu, lalu setiap tikus dari kelompok perlakuan mendapat satu bungkus per hari yang dicampurkan dalam air minumnya yaitu alkohol 1% 30ml. Dengan demikian ekstrak kulit manggis
diberikan per oral ad libitum. Peneliti sengaja memberi kelebihan dosis 5mg untuk berjaga-jaga bila ekstrak kulit manggisnya mengendap dalam tempat minumnya sehingga tidak terminum oleh tikus, tikus masih mendapat dosis yang cukup untuk sehari.
Dosis Flufenazin Dekanoat
Dosis flufenazin dekanoat didapatkan dari penelitian yang dilakukan oleh Hisashi Kuribara dan Sakutaro Tadokoro dengan judul Study of Accumulation of Fluphenazine Enanthate and Fluphenazine Decanoate, Long-Acting Neuroleptics Drugs, After Repeated Administrations by Means of Their Inhibitory Effects on the Discriminated Avoidance Response in Rats. Penelitian tersebut menunjukkan bahwa dosis flufenazin dekanoat yang menyebabkan gangguan hepar tikus pada minggu ke-3 sampai ke-6 adalah 1 dan 2mg/kgBB yang diberikan secara injeksi I.M. sekali seminggu. Dengan demikian, peneliti memakai dosis 2mg/kgBB yang diberikan secara I.M. sekali seminggu. Perhitungan dosisnya secara detil sebagai berikut:
berat badan tikus wistar = ±200gram atau ±0.2kg
obat flufenazin dekanoat yang dipakai adalah merek fludekat dimana 1 ampul berisi 25mg/ml, lalu diencerkan 10 kali dengan sesame oil menjadi 2.5mg/ml Dosis obat tikus 2mg/kgBB = 0.4mg/0.2kg
1 ml mengandung 2.5mg, maka jumlah yang dibutuhkan untuk 0.4mg adalah 2.5mg
1ml
=
0.4mgx ml X=0.4/2.5
2.5x=0.4 X=0.16ml
Jadi jumlah obat flufenazin yang disuntikkan untuk tikus berat badan 200g adalah 0.16ml. Berat badan tikus lain tentunya berbeda tetapi perhitungan dosisnya sama.
LAMPIRAN 3
DATA SPESIFIKASI EKSTRAK KULIT MANGGIS
Ekstrak kulit manggis yang digunakan dalam penelitian adalah produk komersial obat herbal terstandar dengan merek mastin yang diproduksi oleh PT Industri Jamu Borobudur (POM HT 122300191). Ekstrak kulit manggis mastin mengandung xanthone yang merupakan antioksidan kuat. Berdasarkan beberapa penelitian, ekstrak kulit manggis memiliki khasiat mengobati penyakit jantung, antibakteri, antijamur, dan antikanker.18,21 Produk mastin ini juga telah diuji oleh beberapa universitas seperti Universitas Indonesia Jakarta, Universitas Muhammadiyah Surakarta, dan Universitas Airlangga.
Gambar 16 Ekstrak Kulit Manggis Mastin
LAMPIRAN 4
HASIL PENGAMATAN GAMBARAN MIKROSKOPIS HEPAR AHLI
Tabel 7 Hasil Pengamatan Gambaran Mikroskopis Hepar Oleh Ahli
Perlakuan Lapang Pandang 1 Lapang Pandang 2 Lapang Pandang 3 Lapang Pandang 4 K : Kelompok yang diberi flufenazin dekanoat saja
K1 2 4 4 3 K2 4 4 4 2 K3 4 4 2 2 K4 3 3 2 3 K5 4 3 4 3 K6 3 4 4 3
P : Kelompok yang diberi flufenazin dekanoat dan ekstrak kulit manggis
P1 2 2 1 1 P2 2 2 2 2 P3 2 2 2 2 P4 3 2 3 4 P5 4 3 3 3 Keterangan Penilaian :
1 : Sel hepar dalam keadaan baik (normal) 2 : Degenerasi parenkimatosa
3 : Degenerasi Hidropik 4 : Nekrosis
LAMPIRAN 5
HASIL PENGAMATAN GAMBARAN MIKROSKOPIS HEPAR PENELITI
Tabel 7 Hasil Pengamatan Gambaran Mikroskopis Hepar Oleh Peneliti
Perlakuan Lapang Pandang 1 Lapang Pandang 2 Lapang Pandang 3 Lapang Pandang 4 K : Kelompok yang diberi flufenazin dekanoat saja
K1 2 4 4 3 K2 4 4 4 3 K3 4 4 2 4 K4 4 3 4 3 K5 4 3 4 4 K6 2 4 4 3
P : Kelompok yang diberi flufenazin dekanoat dan ekstrak kulit manggis
P1 1 2 1 1 P2 1 2 2 1 P3 2 2 2 2 P4 3 2 3 3 P5 3 3 3 3 Keterangan Penilaian :
1 : Sel hepar dalam keadaan baik (normal) 2 : Degenerasi parenkimatosa
3 : Degenerasi Hidropik 4 : Nekrosis
LAMPIRAN 6
HASIL PERHITUNGAN SPSS
1. RELIABILITAS DATA
Hasil Perhitungan Kappa
Case Processing Summary
Cases
Valid Missing Total
N Percent N Percent N Percent
Peneliti * Ahli 44 100,0% 0 0,0% 44 100,0%
Peneliti * Ahli Crosstabulation
Ahli Total
Normal Parenkim Hidropik Nekrosis
Peneliti Normal Count 2 3 0 0 5 Expected Count ,2 1,8 1,5 1,5 5,0 Parenkim Count 0 10 1 0 11 Expected Count ,5 4,0 3,3 3,3 11,0 Hidropik Count 0 1 10 2 13 Expected Count ,6 4,7 3,8 3,8 13,0 Nekrosis Count 0 2 2 11 15 Expected Count ,7 5,5 4,4 4,4 15,0 Total Count 2 16 13 13 44 Expected Count 2,0 16,0 13,0 13,0 44,0 Symmetric Measures Value Asymp. Std. Errora
Approx. Tb Approx. Sig.
Measure of Agreement Kappa ,651 ,089 7,044 ,000
N of Valid Cases 44
a. Not assuming the null hypothesis.
2. STATISTIK DESKRIPTIF Kelompok Kontrol Statistics Obat N Valid 24 Missing 0 Mean 3,250 Median 3,000 Mode 4,0 Std. Deviation ,7940 Variance ,630 Skewness -,497 Std. Error of Skewness ,472 Kurtosis -1,202 Std. Error of Kurtosis ,918 Minimum 2,0 Maximum 4,0 Obat
Frequency Percent Valid Percent Cumulative Percent Valid Parenkimatosa 5 20,8 20,8 20,8 Hidrofik 8 33,3 33,3 54,2 Nekrosis 11 45,8 45,8 100,0 Total 24 100,0 100,0 Statistics Kelompok Perlakuan Mastin N Valid 20 Missing 0 Mean 2,350 Median 2,000 Mode 2,0 Std. Deviation ,8127
Variance ,661 Skewness ,541 Std. Error of Skewness ,512 Kurtosis ,190 Std. Error of Kurtosis ,992 Minimum 1,0 Maximum 4,0 Mastin
Frequency Percent Valid Percent Cumulative Percent Valid Normal 2 10,0 10,0 10,0 Parenkimatosa 11 55,0 55,0 65,0 Hidropik 5 25,0 25,0 90,0 Nekrosis 2 10,0 10,0 100,0 Total 20 100,0 100,0
Grafik Kelompok Perlakuan (Mastin)
3. UJI HIPOTESIS Uji Chi-Square Crosstabs
Case Processing Summary
Cases
Valid Missing Total
N Percent N Percent N Percent
Mastin * Px_Mikros 44 100,0% 0 0,0% 44 100,0%
Mastin * Px_Mikros Crosstabulation
Px_Mikros Total
Normal Parenkim Hidrofik Nekrosis
Mastin
Ya Count 2 11 5 2 20
Expected Count ,9 7,3 5,9 5,9 20,0
Expected Count 1,1 8,7 7,1 7,1 24,0
Total Count 2 16 13 13 44
Expected Count 2,0 16,0 13,0 13,0 44,0
Chi-Square Tests
Value df Asymp. Sig.
(2-sided)
Pearson Chi-Square 10,900a 3 ,012
Likelihood Ratio 12,272 3 ,007
Linear-by-Linear Association 10,588 1 ,001
N of Valid Cases 44
a. 2 cells (25,0%) have expected count less than 5. The minimum expected count is ,91.
Uji Kolmogorov-Smirnov NPar Tests
Two-Sample Kolmogorov-Smirnov Test Frequencies Mastin N Px_Mikros Ya 20 Tidak 24 Total 44 Test Statisticsa Px_Mikros
Most Extreme Differences
Absolute ,442
Positive ,000
Negative -,442
Kolmogorov-Smirnov Z 1,459
Asymp. Sig. (2-tailed) ,028
LAMPIRAN 7
LAMPIRAN 8
