Gambaran Biokimia Hati Pada Anak Thalassemia Mayor di RSUP Haji Adam Malik Medan Tahun 2014

ii

ABSTRAK

Thalassemia

merupakan kelompok heterogen anemia hemolitik herediter

yang ditandai dengan adanya penurunan kecepatan sintesis satu rantai polipeptida

hemoglobin atau lebih dan di klasifikasikan menurut rantai yang terkena (

α, β, δ).

Penderita thalassemia mayor membutuhkan transfusi darah seumur hidup

untuk memperbaiki kondisi anemia agar tumbuh kembang anak dapat di

pertahankan secara optimal. Hati merupakan organ utama yang terganggu karena

hati merupakan tempat penyimpanan utama cadangan besi. Hemosiderosis dan

hemokromatosis merupakan masalah utama yang di alami pasien thalassemia

mayor yang senantiasa memerlukan transfusi darah.

Penelitian ini merupakan penelitian deskriptif, yang bertujuan untuk

mengetahui gambaran biokimia hati pada anak

thalassemia

mayor di RSUP Haji

Adam Malik Medan berdasarkan usia, jenis kelamin, frekuensi transfusi, nilai

SGOT, nilai

SGPT, nilai Bilirubin Total, nilai Bilirubin Direk, dan nilai

ALP.

Populasi penelitian merupakan data sekunder dari rekam medis penderita

thalassemia mayor tahun 2014 yang memenuhi criteria inklusi dan ekslusi.

Terdapat 51 kasus penderita thalassemia mayor padatahun 2014 di Rumah

Sakit Umum Pusat Haji Adam Malik Medan. Hasil penelitian ini menunjukkan

bahwa kelompok umur yang paling banyak menderita

thalassemia

mayor adalah

kelompok umur dibawah 12 tahun sebanyak 39 pasien (76,5%), jenis kelamin

terbanyak adalah laki-laki sebanyak 29 pasien (56,9%), prevalensi frekuensi

transfusi terbanyak adalah satu kali perbulan sebanyak 35 pasien (68,6%).

Gambaran biokimia hati pada thalassemia mayor yang didapa adalah peningkatan

SGOT (68,6%), SGPT (64,7%), Bilirubin Total (82,4%), Bilirubin Direk (74,5%),

dan ALP (88,2%).

iii

ABSTRACT

Thalassemia is a heterogeneous group of hereditary hemolytic anemia

characterize by the reduction in the speed of synthesis of one or more hemoglobin

polypeptide chains and are classified according to the affected chains (

α, β, δ).

Patients with major thalassemia require lifelong blood transfusions in

order to improve the conditions of anemiaso the child development can be

maintained optimally. The liver is main organ that is disturbed because the liver

is the main storage iron reserves. Hemosiderosis and hemochromatosis is a major

problem that is experienced patients with major thalassemia who always require

a blood transfusion.

This research is a descriptive study, which aims to identify biochemical

liver in children with mayor thalassemia based on age, gender, frequency of

transfusion, SGOT value, SGPT value, Total Bilirubin value, Direct Bilirubin, and

ALP value.The population of this research is secondary data from medical

records of patients with major thalassemia in the year 2014 which include the

inclusion and exclusion criteria

There were 51 cases of major thalassemia in the year 2014 at Haji Adam

Malik Hospital in Medan. The results of this study indicate that most suffered

from major thalassemia is the age group under 12 years old as many as 39

patients (76,5%), most gender is male as many as 29 patients (56,9%), the

prevalence of transfusion frequency was once per month as many a s 35 patients

(68,6%). Biochemical liver in major thalassemia is an increase of SGOT (68,6%),

SGPT (64,7%), Total Bilirubin (82,4%), Direct Bilirubin (74,5%), and ALP

(88,2%).