Pengaruh Atonik terhadap Kultur Plankton

DARMA PUTRA FAU, C. 160423. PENGARUH ATONIK TERHADAP KUL-TUR PLANKTON (Dibimbing oleh SRI I.ES'l'ARI ANGKA, dan DARN AS DANA).

Penelitian ini bertujuan untuk men8etahui pengaruh atonik terhadap perkembangan populasi dan ukuran sel

plank-ton.

Penelitian dilakukan di laborator1um Fakultas Perikan-an, Institut Pertanian Bogor dari tanggal 2 Oktober sampai tanggal 23 Oktober 1983.

Plankton berasal dari isi perut ikan mujair yang di-kultur dalam akuarium kaea. Dari hasil identifikasi dida-pat satu jenis fitoplankton yaitu Chloroeoeeum sp., dan ditemui juga satu jenis zooplankton yaitu Holophrya sp.

Lima perlakuan yang digunakan untuk mengetahui penga-ruh atonik terhadap plankton yaitu: 1

1 : 2000 v/v (B), 1 : 3000 v/v (C), 1

1000 v/v (A). 4000 v/v CD), dan perlakuan tanpa menggunakan atonik sebagai kontrol (E).

Puneak populasi Chloroeoeeum sp. pada perlakuan A dieapai pada hari ke 14 15 dengan kepadatan 188,25 x 105 -200,00 x 105 sel/ee, perlakuan B: pada hari ke 15 - 16 de-ngan kepadatan 219,50 x 105 - 230,50 x 105 sel/ee,

perlaku-5

-nik, puneak populasi ｃｨｬｯｲｯ･ｯｳ･ｵｾ＠ sp. tereapai 3 - 6 hari lebih lambat dari pada tanpa atonik.

Dari hasil uji statistik menunjukkan bahwa semua per-lakuan yang menggunakan atonik berpengaruh positif terha-dap besarnya puneak populasi Chloroeoeeum sp. Semakin ke-eil konsentrasi atonik maka semakin besar puneak populasi yang dieapai. Konsentrasi atonik yang paling berpengaruh positif adalah 1 : 4000 v/v (D) .

Populasi Holophrya sp. umumnya lebih lambat meneapai puneak dari pad a Chloroeoeeum sp. dalam setiap perlakuan. Puneak populasi Holophrya sp. pada perlakuan A dieapai

pa-da hari ke 17 - 19 dengan kepapa-datan 27.500 - 30.000 sel/ee, perlakuan B: pada hari ke 15 20 dengan kepadatan 25.000 -30.000 sel/ee, perlakuan C: pad a hari ke 15 dengan

kepadatan 35.000 50.000 sel/ee, perlakukepadatan D: pad a hari ke 19 -20 dengan kepadatan 32.500 - 40.000 sel/ee, dan per1akuan E: pada hari ke 15 - 17 dengan kepadatan 27.500 - 30.000

sel/ee.

Dari hasil uji statistik, hanya per1akuan C (1 : 3000 v/v) dan D (1 : 4000 v/v) yang berpengaruh positif terhadap besarnya puneak popu1asi ｈｯＱＶｰＴｆｾ｡＠ sp.

Atonik tidak berpengaruh terhadap ukuran sel Chloroeoe-cum sp. maupun terhadap ukuran sel ｈｯＱｯｰｨｲｹｾ＠ sp.

30,3 C (sore). Salinitas media kultur pada awal percobaan sebesar 28,5 0/00 dan pada akhir percobaan berkisar antara

30,0 - 33.0 0/00. Sedangkan pH pada awal percobaan sebesar

r;" .

• 0 .

Berbahagialah orang·yang takut ak&J+ ... Tuhan';';

jang

sangeJ, Ｌｾｾ［Ｂ＠

• ｾ＠ - - ｾ＠. . . , . . , ｾ＠ • - • . - . -... _ ' . _ _ , L

suka kepada segala .perintahNya (Mazmur 112: 1). Karena takut akanTuhan adalah permulaan pengetahuan (Amsa1 1:

7).

'! '

Percayalah kepada Tuhan dengan segenap hatimu, dan jangan-lah bersandar kepada pengertianmu sendiri (Amsal

3: 5).

Kupersembahkan kepada yang tercinta:

KARYA !LMIAH

oleh

IlARfi.A PUTRA FAll

c.

16.0423

INSTITUT PERTANIAN BOGOR

FAKUl...TAS PERIKANAN

Karya I1miah Da1am Bidang Keah1ian

Budidaya Perairan

01eh

DAffilA PUTRA FAU

c.

160423

FAKULTAS PERI KANAN

INSTITUT PERT ANI AN BOGOR

Karya Ilmiah

Sebagai Salah Satu Syarat Untuk Memperoleh

Gelar Sarjana pada Fakultas Perikanan

Institut Pertanian Bogor

Mengetahui:

Panitia Ujian

Dr.lr.

B -

<:I - I

qM

Tanggal lulus

Oleh

DARMA PUTRA FAU

c.

160423

yetujui:

Pembimbing

Ir. Sri Lestari Angka, ketua

ｌｴｾ］＠

DARMA PUTRA FAU, C. 160423. PENGARUH ATONIK TERHADAP KUL-TUR PLANKTON (Dibimbing oleh SRI I.ES'l'ARI ANGKA, dan DARN AS DANA).

Penelitian ini bertujuan untuk men8etahui pengaruh atonik terhadap perkembangan populasi dan ukuran sel

plank-ton.

Penelitian dilakukan di laborator1um Fakultas Perikan-an, Institut Pertanian Bogor dari tanggal 2 Oktober sampai tanggal 23 Oktober 1983.

Plankton berasal dari isi perut ikan mujair yang di-kultur dalam akuarium kaea. Dari hasil identifikasi dida-pat satu jenis fitoplankton yaitu Chloroeoeeum sp., dan ditemui juga satu jenis zooplankton yaitu Holophrya sp.

Lima perlakuan yang digunakan untuk mengetahui penga-ruh atonik terhadap plankton yaitu: 1

1 : 2000 v/v (B), 1 : 3000 v/v (C), 1

1000 v/v (A). 4000 v/v CD), dan perlakuan tanpa menggunakan atonik sebagai kontrol (E).

Puneak populasi Chloroeoeeum sp. pada perlakuan A dieapai pada hari ke 14 15 dengan kepadatan 188,25 x 105 -200,00 x 105 sel/ee, perlakuan B: pada hari ke 15 - 16 de-ngan kepadatan 219,50 x 105 - 230,50 x 105 sel/ee,

perlaku-5

-nik, puneak populasi ｃｨｬｯｲｯ･ｯｳ･ｵｾ＠ sp. tereapai 3 - 6 hari lebih lambat dari pada tanpa atonik.

Dari hasil uji statistik menunjukkan bahwa semua per-lakuan yang menggunakan atonik berpengaruh positif terha-dap besarnya puneak populasi Chloroeoeeum sp. Semakin ke-eil konsentrasi atonik maka semakin besar puneak populasi yang dieapai. Konsentrasi atonik yang paling berpengaruh positif adalah 1 : 4000 v/v (D) .

Populasi Holophrya sp. umumnya lebih lambat meneapai puneak dari pad a Chloroeoeeum sp. dalam setiap perlakuan. Puneak populasi Holophrya sp. pada perlakuan A dieapai

pa-da hari ke 17 - 19 dengan kepapa-datan 27.500 - 30.000 sel/ee, perlakuan B: pada hari ke 15 20 dengan kepadatan 25.000 -30.000 sel/ee, perlakuan C: pad a hari ke 15 dengan

kepadatan 35.000 50.000 sel/ee, perlakukepadatan D: pad a hari ke 19 -20 dengan kepadatan 32.500 - 40.000 sel/ee, dan per1akuan E: pada hari ke 15 - 17 dengan kepadatan 27.500 - 30.000

sel/ee.

Dari hasil uji statistik, hanya per1akuan C (1 : 3000 v/v) dan D (1 : 4000 v/v) yang berpengaruh positif terhadap besarnya puneak popu1asi ｈｯＱＶｰＴｆｾ｡＠ sp.

Atonik tidak berpengaruh terhadap ukuran sel Chloroeoe-cum sp. maupun terhadap ukuran sel ｈｯＱｯｰｨｲｹｾ＠ sp.

sebesar 28,5 0/00 dan pada akhir percobaan berkisar antara

30,0 - 33.0 0/00. Sedangkan pH pada awal percobaan sebesar

Penulis mengucapkan syukur kepada Tuhan Yang Maha Pengasih. dengan pertolonganNya penulis dapat menyelesai-kan Karya Ilmiah ini.

Karya Ilmiah ini merupakan hasil penelitian tentang Pengaruh Atonik Terhadap Kultur Plankton. Penelitian di-lakukan di laboraterium Fakultas Perikanan. Institut Per-tanian Boger s'elama 22 hari mulai tanggal 2 - 23 Oktober 1983. Tulisan ini merupakan salah satu syarat untuk mem-peroleh gelar Sarjana Perikanan.

Penulis mengucapkan terima kasih kepada Ir. Sri Lestari Angka dan Ir. Darnas Dana Msc. selaku desen pembimbing yang telah memberikan bimbingan. sehingga tulisan ini dapat di-selesaikan.

Ucapan terima kasih juga disampaikan kepada Ir. Johan Basmi. Ir. Kadarwan dan Ir. Pong Suwignye Msc. yang telah memberikan kritik dan saran-saran. Demikian juga ucapan terima kasih disampaikan kepada segenap Staf Pengajar dan Pegawai Fakultas Perikanan IPB serta semua pihak yang telah memberikan sumbangan pikiran dan bantuan dalam menyusun tu-lisan ini.

Akhirnya, semoga tulisan ini bermanfaat bagi semua pi-hak yang membutuhkannya.

DAFTAR GAMBAR ... ..

DAFTAR LAMPI RAN ... ..

1.

2.

PENDAHULUAN .. .. .. ..

..

..

..

.. ..

..

.. .. ..

.. ..

..

.. .. .. .. .. .. .. .. .. .. .. ..

..

.. .. .. ..

..

1.1. 1.2. 1.3.

Latar Be1akang

... ..

..

..

..

..

..

..

..

..

Penelitian ••••.••••••.•

..

...

Tujuan

Tempat dan Waktu Penelitian ••••••••••••

TINJ AUAN PUSTAKA ... ..

2.1. 2.2. 2.3. 2.4. 2.5. 2.6. 2.7. 2.8.

Plankton

..

.. .. ..

..

..

.. ..

.. ..

.. ..

..

..

..

..

..

.. .. ..

..

..

.. ..

..

..

.. .. ..

..

2.1.1. 2.1.2. Nutrien Fitoplankton Zooplankton

.. .. ..

.. ..

..

..

..

..

.. .. ..

·

...

.

Salinitas .. ..

.. ..

.. ..

.. ..

..

..

.. .. ..

..

·

..

.

...

• • • •

·

.

• •

·

.

....

.. ..

·

..

·

..

·

.

• • •

·

.

..

..

..

..

• • •

Derajat Keasaman

..

..

..

.. .. ..

.. ..

.. ..

.. ..

..

..

..

.. ..

..

..

..

..

.. ..

Suhu

...

.

.

.

_{• • • • •}

..

..

..

..

.. • •

..

...

Intensitas Cahaya

·

.

_{• •}

·

.

_•

·

..

·

.

·

.

·

.

_{• •}

·

..

_•

Aerasi

.

.

..

..

..

..

.. .. ..

..

..

..

.. ..

..

..

..

..

..

·

.

..

..

..

..

Atonik _{• •}

..

.. ..

..

..

..

.. ..

..

..

..

..

.. _{• •}

..

..

.. ..

·

.

·

..

...

BAHAN DAN METODA PENELITIAN .. .. ..

..

..

..

..

..

.. ..

..

..

..

..

.. .. ..

..

3.1. Bahan

.. ..

..

..

.. ..

..

..

..

..

..

..

...

..

..

.. ..

.. ..

..

.. ..

3.1.1. Plankton

..

_{• •}

·

.

· .

_{• •}

3.1.2. Media Kultur

.

.

...

_{• •• • • • •}

3.1.3. Wadah Ku1tur _• •

·

.

• • • •

·

. ·

.

3.1.4. Atonik

.

.

.

·

.

_•

.

.

_{• •}

·

.

_•

·

.

_{• •}

3.1.5. A1at-a1at

·

.

• • ••

·

..

•

·

..

3.2. Metoda .. ..

..

..

.. ..

.. .. ..

..

..

..

.. ..

..

..

..

..

.. .. ..

..

..

..

• • • •

3.2.1. Rancangan Percobaan

..

.. ..

..

..

_{• •}

·

.

3.2.2. Prosedur Percobaan

..

..

..

..

..

..

..

..

..

..

_• •

3.2.3. Cara Menghitung Jumlah Se1

...

_•

3.2.4. Cara Mengukur Se1

..

..

.

.

.

.

. .

.

.

. .

_{• •}

BASIL DAN PEMBAHASAN

...

Percobaan Pendahuluan

·

. . . .

.

.

.

. .

. .

. .

. .

.

.

Pengaruh Atonik Terhadap Perkembangan Popu1asi Ch1orococcum sp.

Pengaruh Atonik Terhadap Perkemba.ngan Popu1asi Ho1ophrya sp.

• ••••••••••••

·

. . .

. . . .

. . . .

.

.

. .

Ha1aman

i i i

Pengaruh Atonik Terhadap Ukuran Se1

Chlorococcum sp •..•••••••••••••••••••

Pengaruh Atonik Terhadap Ukuran Se1

Holophrya SPa • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • •

Hubungan Antara Perkembangan Popu1asi Dengan Ukuran Se1 Ch1orococcum SPa dan

Holophrya ap •••••••••••••.•.•••.•••••

Keadaan Suhu Se1ama Percobaan •••••••••

Keadaan Sa1initas dan pH pada Awa1 dan

Akhir Perco baan ... ..

31

31

33

34

34

5. KESIMPULAN DAN SARAN ••.••••••••••••••••••••• 36

5.1-5.2.

Kesimpulan ... .. Saran ... .. 36

37

DAFTAR PUSTAKA ... 38

Nomor Halcunan

1. Perkembanga,n populasi Chlorococcum sp. •.••• 4.2

2. Analisa Statistik 'rerhadap Puncak-puncak

Po-pulasi Chlorococcum sp. ..••••.•..••.•••••.• 43

3. Perkembangan populasi Holophrya sp.

...

₄₄

4. Analisa Statistik 'rerhadap PuncClI<:-puncak

Po-pulasi Holophrya sp. ••.••.•••.•...•••.•.••• 45

5. Ukuran Garis 'rengah Sel Chlorococcum sp. ..• 46

6. Analisa Statistik 'rerhad8,p Ukuran Rata-rata Sel Chlorococcum sp. (diukur pada hari ke 11

perea baan) ... 47

7. Analisa Statistik Terhadap ｕｫｵｲｾ｜ｬｬ＠ Rata-rata Sel Chlorococcum sp. (diukur puda hari

ter-akhir percobaan) ... 48

8. Ukuran Panjang dan Lebar Sel Holool1rya sp... 49

9. Analisa Statistik Terhadap Eata-rota Panjang Sel ｈｯｬｯｰｨｲｾ＠ sp. (diukur pada hDri ke 11

pereo baan) ... ｾ＠ .. .. .. .. .. .. .. .. .. 50

10. Analisa Statistik Terhudap Fiata-rata Lebar Sel HolonhryEl. sp. (diukur pada lwd, ke 11

percobaan) ... 51

11. Analisa Statistik 'rerhadap Rata-rata Panjang Sel Holophrya sp. (diukur pada hari terakhir

percobaan) ... 52

12. Analisa Statistik Terhadap Hata-rata Panjang Sel Holoohrya sp. (diukur pada helri, terakhir

percobaan) ... 53

13. Suhu Media dan Suhu RURngan Selama Percobaan 54

14. Salinitas dan Derajat Keasaman (pH) Media

1.1. Latar Belakang

Plankton adalah semua organisme tumbuhan dan hewan yang pada umumnya renik yang hidup dalam air dan pergerak-annya dipengaruhi oleh gerakan air. Plankton tumbuhan di-sebut fitoplankton, dan plankton hewan didi-sebut zooplankton

(Zeitzschel, 1978).

Plankton dapat bermanfaat sebagai makanan udang dan beberapa jenis ikan. Sorgeloos (1980) mengemukakan bahwa

fitoplankton dapat diberikan sebagai makanan bagi Artemia salina (sejenis crustacea yang hidup pada salinitas ting-gi). Selain itu fitoplankton juga berperan sebagai sumber khlorofil dalam pembentukan siste Artemia. Karena Artemia membutuhkan khlorofil untuk mempercepat terurainya haemo-globin (Dutrien dalam Ivleva, 1969). Haematin sebagai ha-sil dari penguraian haemoglobin berfungsi untuk menyelimuti gastrula yang mengakibatkan terhentinya embrio Artemia, se-hingga terbentuk siste (Osuna and Sebastian, 1980).

Beberapa jenis zooplankton yang umum dipakai sebagai makanan larva udang dan larva ikan yaitu Brachionns plica-tilis (Rotifera), Moina sp. dan Daphnia sp. (Cladocera),

serta Tigriopue sp. (Copepoda) (Martosudarmo dan Sabbaruddin, 1980).

terpenuhi. Pada umumnya usaha kultur plankton d11akukan

di tempat-tempat pemben1han organ1sme budidaya.

Pertumbuhan f1toplankton dalam media kultur

dipenga-ruhi oleh jumlah nutr1en, 1ntensitas cahaya, suhu dan

de-rajat keasaman (Eppley and Strickland, 1968; Fogg, 1975).

Raymont (1983) mengemukakan bahwa respiras1 zooplankton

d1pengaruh1 oleh kandungan oksigen, suhu, ukuran tubuh, pH

dan makanan.

Dar1 has11 percobaan yang dilakukan di Haryana

Agri-cultural University Hissar-Ind1a menunjukkan bahwa aton1k

dapat mempengaruh1 pertumbuhan mikroflora tanah (sepert1

Azotobakter dan Act1nomycetes) (Anon1mos, 1978).

Aton1k adalah suatu bahan kim1a yang berfungs1

seba-ga1 perangsang (stimulan) pertumbuhan tanaman. Aton1k 1n1

sudah banyak beredar d1 pasaran dan telah d1gunakan secara

luas oleh para petan1 d1 Indonesia; sedangkan efekuya

ter-hadap organisme renik. khususnya terter-hadap plankton, belum

jelas diketahui.

Dengan latar belakang 1n1, mendorong penulis untuk

me-lakukan pene11t1an tentang pengaruh aton1k terhadap

plank-ton.

1.2. Tujuan Penelitian

Penelit1an ini bertujuan untuk mengetahui pengaruh

atonik terhadap perkembangan populas1 plankton. Ukuran

1.3. Tempat dan Waktu Pene1itian

Pene1itian di1akukan di 1aboratorium Faku1tas

Perikan-an, Institut Pertanian Bogor pada tangga1 2 Oktober sampai

2.1. Plankton

2.1.1. Fitoplankton

Fitoplankton laut tergolong dalam tumbuh-tumbuhan

re-nik yang pada umumnya berukuran m1kroskopis dan uniselular

(bersel satu) (Tait, 1981). Kelompok utama dari

fitoplank-ton 1aut ada1ah Diatom, Dinoflage1ata, Coccolithophorids

dan beberapa flage1ata lain. Di air tawar, "blue-green

algae" dan alga hijau sangat dominan, sedangkan di 1aut

kurang begitu nyata (Zeitzschel, 1978).

Fitop1ankton termasuk organisme autotrof yang dapat

me1akukan proses fotosintesa, yang dengan bantuan sinar

" [\\'\

lIIatahari lIIampu lIIengubah bahan-bahan'organik seperti CO2 dan garam-garam yang terlarut dalam air (terutama fosfat

dan nitrat) menjadi bahan organik. Bahan organik ini

ber-guna untuk membangun protoplasma sebagai cadangan makanan

(Newell and Newell, 1963).

Fogg (1975) mengemukakan bahwa dalam penelitian di

laboratorium. biasanya ku1tur fitoplankton dilakukan dalam

wadah ku1tur yang bervolume terbatas (keci1). Media da1am

wadah ku1tur tersebut. yang mengandung nutrien anorganik

dan organik, diinokulasi dengan jumlah sel fitoplankton

yang sedikit. Kemudian, diberikan 1ingkungan cahaya.

tem-peratur dan aerasi yang cocok. Pertambahan jum1ah se1 pa_

da kultur tersebut mengikuti pola tertentu (Gambar 1),

(lag phase), tidru{ ada pertambahan jumlah sel yang nyata; (2) fase eksponensial, sel berlipat ganda dengan cepat dan jumlahnya bertambah secara deret ukur (geometric progres-sion); (3) fase pertumbuhan yang relatif menurun (decli-ning relative growth); (4) fase tetap (stasioner) (stati-onary phase); dan (5) fase kematian.

o

,..:;

( ｾＮＩ＠ (3)

(2)

(1

L.-_ _ _ _ _ _ _ _ _ .. ｟ｾＮ＠ __ . _ _

Waktu/lama kultur

[image:19.469.26.417.114.676.2]

(5)

2.1.2. Zooplankton

Menurut Raymont (1963), zooplankton terdiri dari

ba-nyak phylum, diantaranya adalah phylum Protozoa. Rotifera.

Porifera, Arthropoda dan lain-lain. Beers (1978)

mengemu-kakan bahwa Protozoa yang termasuk zooplankton umumnya

di-kategorikan dalam mikrozooplankton. Protozoa

mikrozooplank-ton diantaranya termasuk ciliata, sarcodina dan flagelata.

Zooplankton dapat memakan fitoplankton (alga

unise-lular) dan juga memakan detritus (Raymont, 1963). Peters

dalam Davis (1955) mengatakan bahwa dalam kondisi

labora-toris jenis-jenis Protozoa tertentu mampu menggunakan

nu-trien-nutien yang terlarut. Menurut Kudo (1960), ciliata

dapat memakan bahan organik.

2.2. Nutrien

Menurut Round (1973), nutrien yang dibutuhkan dalam

kultur fitoplaukton adalah N, P, S. Si, Ca. Mg. Na, K, Fe,

Mn dan beberapa "trace element" yaitu Mo, Cu, V serta Co.

Unsur-unsur N. p. dan S penting sebagai unsur pembentuk

khlorofil. dan unsur K berperan dalam metabolisme

karbo-hidrat. Wiessner (1962) mengemukakan bahwa kekurangan

unsur Fe dalam media hidup fitoplankton dapat memperkecil

proses fotosintesa. karena kurangnya Fe memperkecil

pem-bentukan protein dalam khloroplas sehingga mengurangi

kan-dungan butir khlorofil.

B_{1), cobalamin (vitamin B12) dan biotin (vitamin H)}

meru-pakan unsur-unsur yang penting. Secara kasar, Fogg (1975)

menduga bahwa 70

%

alga plankton membutuhkan vitamin B12

untuk merangsang pertumbuhannya. Selain itu. ada

bebera-pa jenis fitop1ankton yang membutuhkan asam-asam amino

ter-tentu seperti p-aminobenzoic acid (asam p-aminobenzoat)

(Fogg, 1975).

Menurut Raymont (1963), di perairan umum (laut)

fito-plamktoB mut1ak membutuhkan sulfur. magnesium dan kalium

dengan kadar yang tinggi. Sebaliknya beberapa unsur yang

mutlak diper1ukan seperti fosfor. nitrogen dan besi hanya

da1am kadar yang sangat rendah.

Sleigh (1973) mengemukakan bahwa ciliata membutuhkan

karbohidrat, asam-asam amino, asam laktat. asam asetat.

guanine, urasil at au cytidin. Selain itu. juga

membutuh-kan beberapa vitamin, diantaranya adalah thiamin,

pyridok-sin (vitamin B6) dan biotin.

2.3. Salinitas

Sa1initas adalah salah satu faktor lingkungan yang

penting bagi organisme akuatik, sangat mempengaruhi

tekan-an osmotik tekan-antara protoplasma orgtekan-anisme dengtekan-an air sebagai

media hidupnya.

Pemindahan Ochromonas sp. dan alga merah pada

salini-tas yang lebih tinggi menyebabkan penambahan

isofloridosi-da yaitu suatu ｾﾷＭｧ｡ｬ｡｣ｴｯｧｬｩｳ･ｲｩ､｡＠ yang aktif secara

sali-nitas yang lebih tinggi menyebabkan perubahan warna hiJau

menjadi coklat atau merah yang disertai aengan menurunnya

kandungan RNA per sel dan akumulasi protein (soeder and

stengel, 1974).

Banyak jenis alga menunjukkan hambatan fotosintesa

setelah dipindahkan ke dalam media yang bersalinitas

ting-gi, seperti pad a Dunaliella sp. dan "blue-green algae".

perubahan warna hijau menjadi coklat atau merah yang

di-amati pada Dunaliella sp. setelah dipindahkan ke dalam

me-dia bersalinitas tinggi. dapat merangsang pembentukan

ca-rotenoid dan terjadinya dekomposisi khlorofil (soeder and

stengel, 1974). Namun. Gessner dalam soeder and stengel

(1974) berpendapat bahwa apakah pengaruh ini secara

lang-sung atau tidak langlang-sung berkaitan dengan hambatan

foto-sintesa, hal ini belum jelas diketahui.

MCLachlan dalam Laing and utting (1980) mengatakan

bahwa umumnya alga bahari bersel satu sangat toleran

ter-hadap perubahan salinitas yang besar.

Menurut Raymont (1983). sangat sedikit data yang

ter-sedia tentang pengaruh salinitas terhadap respirasi

zoo-plankton. Marshall and orr dalam Raymont (1983)

melapor-kan bahwa Calanus finmarchicus yang dimasukmelapor-kan dalam media

bersalinitas 17 0/00 menunjukkan penurunan pengambilan 02

dengan penurunan salinitas secara bertahap.

Lance dalam Raymont (1983) mengobservasi suatu

salinitas. Sangat sedikit perubahan konsumsi 02 pada

sa-linitas an tara

33 - 36

0/00. tetapi penurunan salinitas

sampai 11 0/00 mengakibatkan respirasi organisme itu

ham-pir dua kali resham-pirasi pada salinitas

36

0/00.

2.4. Derajat Keasaman

Derajat keasaman merupakan salah satu faktor yang

ber-pengaruh langsung terhadap produksi dan pertumbuhan

fito-plankton (sverdrup, ｾ＠ ale dalam Mustafa, 1982). soeder

and stengel (1974) mengemukakan bahwa pH berperan dalam

penyediaan beberapa nutrien untuk alga seperti CO2 dan im-bangan antara bikarbonat dan karbonat.

selang PH media bagi kehidupan alga adalah cukup

le-bar. zygogonium sp. dapat hiduppada pH 13.5. selain itu

ada juga jenis fitoplankton tertentu yang toleran terhadap

PH yang lebih tinggi dari pada pH air asal pengambilannya.

contoh. staurastrum pingue yang diambil dari danau berpH

sangat rendah dapat dikultur dengan sukses pada PH

4 -

11

(soeder and stengel, 1974).

Hamprey dalam Knutzen (1981) mengatakan bahwa

foto-s1ntesa maks1mum pada beberapa alga plankton1k (diatom,

chlorophyceae dan d1noflagelata) terjadi pada pH 7,0 - 8,0.

Namun, beberapa jenis diantaranya mengalami fotos1ntesa

2.5. suhu

suhu sangat berperan dalam kultur alga di

laboratori-um, karena mempengaruhi aktivitas enzim dalam metabolisme

sel. Morris and Glover dalam Fogg (1975) mengobservasi

bahwa fotosintesa maksimum pada fitoplankton laut

tergan-tung dari temperatur media.

Laju fotosintesa bertambah dengan meningkatnya suhu

sampai batas dibawah maksimum, tetapi akan menurun dengan

tajam bila suhu terus meningkat (Tait, 1981). Menurut

Raymont (1963), di perairan tropik yang suhunya sepanjang

tahun kira-kira 300C fotosintesa maksimumpun dapat

berlang-sung.

penurunan laju fotosintesa akibat turunnya suhu dapat

diimbangi oleh turunnya laju respirasi. sebaliknya, suhu

yang meningkat mengakibatkan meningkatnya laju respirasi,

tetapi pengaruhnya terhadap laju fotosintesa dapat

diabai-kan kecuali bila meningkatnya intensitas cahaya (Raymont.

1963).

Jawed dalam Raymont (1983) melaporkan bahwa

Archeomy-sis sp. dan NeomyArcheomy-sis sp. (zooplankton) mengkonsumsi oksigen

lebih ban yak dengan meningkatnya suhu (Tabel 1).

Tabel 1. Hubungan suhu dengan konsumsi oksigen (Jawed dalam Raymont, 1983)

0 Konsumsi oksigen

(

1 °2/mg/hari)

Suhu ( C)

Archeomysis sp. Neomysis sp.

5 21,25 27,43

10 32,71 45,37

2.6. Intensitas Cahaya

cahaya sangat berguna bagi fitoplankton dalam

foto-sintesa untuk mengubah CO_{2, H20 dan mineral lainnya menjadi}

bahan organik. Proses fotosintesa ini dapat berlangsung

dengan adanya khlorofil dalam sel fitoplankton yang dapat

mengabsorbsi cahaya (Raymont. 1963).

Menurut Raymont (1983), sangat sedikit informasi

ten-tang pengaruh cahaya terhadap respirasi zooplankton.

Conover dalam Raymont (1983) mengemukakan bahwa sangat

se-dikit pengaruh cahaya terhadap Acartia tousa (zooplankton).

Namun, Marshall dalam Raymont (1983) menyatakan bahwa

si-nar matahari dapat mematikan Calanus sp. dan beberapa

je-nis zooplankton lainnya.

Heurck dalam Kustiadi (1977) mengemukakan bahwa secara

ra laboratoris, cahaya matahari dapat diganti dengan lampu

TL (lampu tabung). asalkan 1ntensitas cahaya cukup

memenu-hi syarat untuk kelangsungan fotosintesa alga yang

dikul-tur. Selanjutnya menurut Fogg (1975). alga dapat

ditumbuh-kan pada intensitas cahaya 3 - 30 kilo lux.

2.7. Aeras1

Round (1973) _{mengemukakan bahwa tersedianya CO2}

me-rupakan hal yang sangat penting dalam fotosintesa.

Menu-rut Raymont (1983), 02 berguna dalam respirasi zooplankton •.

Di _{'laboratorium. sebagai sumber CO 2 dan 02 adalah udara}

yan& dapat dipompakan ke dalam media kultur (Koesoebiono

Gelembung-gelembung udara yang dipompakan ke dalam

air akan naik ke permukaan karena berat jenisnya lebih

ke-cil dari berat jenis air. Gerakan ini menimbulkan gesekan

antara gelembung udara dengan molekul-molekul air,

sehing-ga terjadi arus dan sirkulasi air; dan proses difusi sehing-gas

antara udara dan air dapat terjadi lebih efisien (MUstafa,

1982). Fogg (1975) mengemukakan bahwa dalam kultur yang

stagnan laju difusi karbon dioksida menjadi terbatas. Maka

untuk mempertahankan pertumbuhan dapat diaerasi dengan

penggoyangan atau dengan pemompaan udara ke dalam media.

Hemerick (1973) menyatakan bahwa turbulensi dan

sirku-lasi media kultur penting sekali untuk mempertahankan

tem-peratur tetap homogen; dan agar penyinaran. CO2, oksigen, nutrien serta hasil metabolisme lainnya dapat menyebar

me-rata. selain itu dapat mencegah pengendapan plankton dan

menimbulkan getaran air yang menyerupai air di alam

(prescott dalam Mustafa, 1982).

2.8. Atonik

Dalam brosur yang dikeluarkan oleh Asahi chemical MFG.

CO. LTD, osaka Jepang disebutkan bahwa atonik berfungsi

un-tuk memberikan kekuatan vital pada tanaman dan mempercepat

mana panen, mengefektifkan penyerapan pupuk, dan

meningkat-kan mutu serta melipatgandameningkat-kan hasil. Rumus empirik atonik

ada

4

macam yaitu C6H4N03Na (sodium ortho-nitrophenolate),

C6H4N03Na (sodium para-nitrophenolate), C6H3N205Na (sodium

sebagai berikut:

(X

oNa

ｾ＠

I

N0

2

Sodium ortho-nitrophenolate

ONa

N0 2

Sodium 2,4-dinitrophenolate

ONa

Sodium para-nitrophenolate

i

NO ₂

ONa

Sodium ｾＭｮｩｴｲｯｱｵ｡ｩ｡｣ｯｬ｡ｴ･＠

ursulum dalam Rumiati (1983) mengemukakan bahwa atonik

dapat larut dalam air, etil alkohol, eti1 eter, aseton dan

juga dapat larut dalam kloroform. Atonik mudah diserap

da-lam jaringan tanaman dengan mempercepat aliran plasma dada-lam

sel serta merangsang perakaran. Dari hasil percobaan yang

dilakukan di Jepang oleh perusahaan Asahi chemical MFG. CO.

LTD. menunjukkan bahwa penyemprotan larutan atonik dengan

konsentrasi 1 : 1000 - 1500 pada tanaman teh menambah

jum-lah khloroplast.

unsur pembentuk atonik adalah Na+ dan gugus fenol.

pada umumnya sodium (Na) tidak dipandang sebagai unsur yang

namun Anabaena cylindrica mutlak membutuhkan Na dan tidak

bisa disubtitusi oleh K, Li, Rb atau Cs. Unsur sodium ini

hanya dibutuhkan oleh alga hijau biru (Round, 1973).

Menu-rut Rains dalam Mardalena (1983), natrium diperlukan dalam

proses glikolisis dan mempengaruhi sintesa protein.

Menurut Fogg and Boalch dalam Sieburth (1968). alga

ASCophyllum nodosum mengekskresi polifenolat ke

lingkung-an media h1dupnya. Seterusnya McLachllingkung-an lingkung-and Craigie dalam

Sieburth (1968) mengemukakan bahwa polifenolat menghambat

pertumbuhan alga uniselular. Round (1973) melaporkan

bah-wa dalam metabolisme nitrogen pada alga, reduksi nitrit

da-lam Ankistrodesmus dapat dihentikan oleh 2,4-dinitrofenol.

Senyawa fenol in1 belum banyak diketahu1 peranannya dalam

f1toplankton, namun Sieburth (1968) menggolongkannya dalam

ke1ompok senyawa antib1otik.

Sedangkan bag1 tumbuhan makro. Leopold dalam Mardalena

(1983) mengatakan bahwa senyawa fenol bereaks1 s1nerg1s

de-ngan auks1n. yaitu zat yang merangsang pertumbuhan tanamanj

tetapi asam fenolat merupakan senyawa fenol yang paling

menghambat partumbuhan. Senyawa fenol pada tanaman

berpe-ran dalam ketahanan tanaman terhadap penyakit-penyakit

ter-tentu (Krikorian dalam Mardalena. 1983).

Penelitian yang dilakukan oleh Pudjoutomo (1982)

ten-tang pengaruh perendaman benih dalam larutan atonik

terha-dap perkecambahan dan pertumbuhan tanaman semaian karat,

1000 kali memberi pengaruh terbaik terhadap day a kecambah

dan pertumbuhan tanaman semaian dibandingkan perlakuan yang

lain. 8ementara Widigda (1982) menyatakan bahwa pemakaian

stimulan tanaman dengan atonik nyata berpengaruh terhadap

pertambahan berat segar bibit anggerik Phalaenopsis hibrid

dan cara yang terbaik adalah perendaman akar tanaman

sela-ma beberapa menit di dalam larutan stimulan. Sedangkan

me-nurut Pabintu dalam surat kabar Singgalang Independen (30

Januari, 1982), hasil penelitian Fakultas pertanian

Univer-sitas Hasanuddin menunjukkan bahwa atonik cocok untuk

digu-nakan pada tanaman kopi, cengkeh dan tanaman perkebunan

3.1. Bahan

3.1.1. Plankton

Plankton yang digunakan dalam penelitian ini adalah

hasil kultur plankton yang berasal dari isi perut ikan

mu-jair, yang dikultur dalam akuarium kaca berukuran 75 x 50

x 50 cm3 dengan menggunakan aerasi. Plankton ini

diguna-kan sebagai madiguna-kanan Artemia salina di Jurusan Budidaya

Per-airan. Fakultas Perikanan, Institut Pertanian Bogor.

Sebe-lum dilakukan percobaan, jenis-jenis plankton yang terdapat

dalam akuarium kaca tadi diidentifikasi terlebih dahulu.

3.1.2. Media Kultur

Air yang digunakan sebagai media kultur adalah air

yang bersalinitas 28,5 % 0 • Sebelum digunakan, air ini

dire bus sampai suhu 100°C selama kurang lebih

30

menit

agar bakteri, zooplankton dan organisme renik lainnya mati.

Perebusan air dilakukan hanya satu kali. Salinitasnya

di-pertahankan tetap 28,5 % 0 dengan menambah akuades.

3.1.3. Wadah Kultur

Wadah yang digunakan adalah wadah plastik tembus

ca-haya bervolume

4

liter, dan jumlah wadah yang digunakan

sebanyak 15 buah. Wadah-wadah ini disusun bersama lampu

Gambar 2. Susunan wadah dan perlengkapannya di dalam rak percobaan

Keterangan gambar:

1. Rak percobaan

2. Wadah kultur

3. Lampu TL

4. Aerator

5. Selang aer<\si

I, II, III adalah

masing-masing rak tingkat pertama,

kedua dan ketiga.

3.1.4. Atonik

Dari tabel cara penggunaan atonik yang diterbitkan

oleh Asahi Chemical MFG. CO. LTD, dianjurkan menggunakan

atonik pada tanaman dengan konsentrasi berkisar antara

1 : 1000 v/v sampai dengan 1 : 6000 v/v. Sedangkan

pedo-man penggunaan atonik terhadap organisme renik air,

khusus-nya plankton, belum ada.

Konsentrasi larutan atonik sebagai perlakuan dalam

penelitian ini adalah 1 : 1000; 1 ; 2000; 1 : 3000; 1

[image:31.481.27.429.81.512.2]

berarti 1000 ml air media diberikan 1 ml larutan atonik.

3.1.5.

Alat-alat

Alat-alat yang dipakai dalam penelitian adalah: - Mikroskop compound optiphot, Nikon 104

- Mikroskop inverted optiphot, Nikon 115

- Haemacytometer, sebagai alat untuk menghitung sel plank-ton.

3.2.

Metoda

3.2.1.

Rancangan Percobaan

Rancangan percobaan yang digunakan adalah rancangan acak lengkap. Faktor variabelnya adalah konsentrasi ato-nik, dengan

5

perlakuan (yaitu 4 perlakuan dengan menggu-nakan atonik dan 1 perlakuan tanpa menggumenggu-nakan atonik se-bagai kontrol). Masing-masing perlakuan terdiri dari 3

ulangan yang pengacakannya sebagai berikut:

ｷｾｷｇｊ｀＠

ｗｾｗｗｗ＠

Keterangan:

A

=

perlakuan dengan konsentrasi atonik B ₌ perlakuan dengan konsentrasi atonik

c

= perlakuan dengan konsentrasi atonik

D

=

perlakuan dengan konsentrasi atonik

E _{= perlakuan tanpa menggunakan atonik}

3.2.2. Prosedur Percobaan

Pertama-tama dilakukan identifikasi plankton. Kemu-dian kultur untuk percobaan dipersiapkan dengan cara: (1) wadah dicuci dengan air bersih, dan dibilas sedikit dengan air media kulturj (2) setiap wadah diisi air media kultur yang sudah dipersiapkan sebanyak 1950 ml, lalu di-tambahkan 50 ml air stok planktonj (3) masing-masing jenis plankton dalam wadah kultur dihitung jumlahnya dengan meng-gunakan alat Haemacytometer di bawah mikroskop, dan

jum-lah ini dihitung sebagai kepadatan awalj (4) masing-masing wadah diberikan larutan atonik sesuai dengan konsentrasi yang sudah ditentukan pada rancangan percobaan; (5) masing-masing wadah ditambahkan bekatul halus 1 gram (0,5 gil);

(6) kemudian wadah-wadah ini diletakkan dalam rak dibawah penyinaran lampu TL 40 watt dengan intensitas cahaya 1900 lux secara terus menerus.

3.2.3. Cara Menghitung Jumlah Sel

Kepadatan sel dinyatakan dalam jumlah sel per ee. Alat yang digunakan untuk menghitung kepadatan sel adalah Haemaeytometer. Alat ini berupa gelas obyek, di permuka-annya terdapat garis-garis yang membentuk kotak-kotak ke-eil yang bila diperbesar akan akan terlihat seperti pada Gambar 3.

,

I

A I B

,--C D

--I

I

, I _i

[image:34.474.18.444.116.675.2] [image:34.474.236.440.257.463.2]

! : I

Gambar 3. Haemaeytometer

Luas bujur sangkar ABCD adalah 1 mm2 dan kedalaman-nya (depth) 0,1 mm.

1 Volume 1 kotak keeil

=

-400-

1 x 0,1 = ₄₀₀₀

= ee

3.2.4. Cara Mengukur Se1

A1at yang digunakan untuk mengukur se1 ada1ah Mikro-meter. Hasi1 ka1ibrasi dipero1eh 17 skala pada mikrometer obyektif dan 100 skala pada mikrometer okuler. Satu skala mikrometer obyektif adalah 0,01 mID. Dengan demikian,

17 obyektif = 100 okuler 1 obyektif = 100/17 okuler

Jadi, bila panjang se1 yang diukur adalah Y skala mikrome-ter oku1er, maka dapat dipero1eh rumus:

Panjang sel = ( Y : 100/17 ) x 0,01 mm

= 17Y/l00 x 0,01 x 1000 mikron

4.1. Pereobaan Pendahuluan

Dalam akuarium kaea, yang berisi stok plankton dengan

kepadatan 94 x 105 sel/ee, dimasukkan Artemia salina dewasa

sebanyak 500 ekor/liter. Setelah tiga hari berikutnya,

ke-padatan stok plankton yang tersisa sebesar 21,5 x 105

sel/ee, dan warna media Artemia ini beruhah dari warna

hi-jau menjadi kuning kehihi-jauan. Dengan demikian, dapat

dika-takan bahwa plankton itu dimakan oleh Artemia.

Untuk melihat pengaruh plankton itu terhadap panjang

Artemia salina, maka dieobakan 3 kelompok makanan sebagai

perlakuan; dan ukuran Artemia pada awal pereobaan 2.5 mm.

Hasil yang diperoleh adalah: (1) pemberian stok plankton

dengan kepadatan setiap hari dipertahankan 31 x 105 sel/cc;

sete1ah

9

hari ukuran rata-rata Artemia 8,6 mm dan pada

ha-ri ke 18 diperoleh panjang rata-rata 1,03 em, (2) pembeha-rian

stok plankton dengan kepadatan setiap hari 21,5 x 105 sa1/cc

dan ditambah bekatul 3 gram/liter; setelah

9

hari panjang

rata-rata Artemia 8,8 mm dan pada hari ke 18 diperoleh

pan-jang rata-rata 1,11 ･ｾＮ＠ dan (3) pemberian bekatul

5

gram/

liter per hari; setelah

9

hari diperoleh panjang rata-rata

Artemia 9 mm, dan pada hari ke 18 diperoleh 1,01 cm.

Tidak ada perbedaan nyata nilai panjang Artemia salina

akibat pemberian tiga ke1ompok makanan i tu (P"7 0,05).

De-ngan demikian, dapat diduga bahwa plankton itu juga

Dari hasil identifikasi yang dilakukan sebelum per

co-baan, ditemukan satu jenis fitoplankton yaitu Chlorococcum

sp. (Gambar

4).

Disamping itu, ditemukan juga satu jenis

zooplankton yaitu Holophrya sp., dan organisme ini

mengan-dung butir khlorofil (Gambar

5).

Klasifikasi menurut Thompson (1959). Chlorococcum

ter-masuk kedalam phylum: Chlorophyta, klas: Chlorophyceae,

ordo: Chlorococcales, famili: Chlorococcaceae, genus:

Chlo-rococcum, dan species: Chlorococcum sp. Sedangkan

ciri-cirinya adalah: (1) sel tidak berflagela dan "immobile".

(2) bersel satu, (3) sel tidak mempunyai median

penyempit-an, (4) melayang bebas dalam air dan mikroskopis, (5) sel

berbentuk bundar. (6) tidak memiliki setae, dan (7) dinding

sel menebal seperti kancing baju, dan ukurannya bervariasi.

Menurut Kudo (1960), Holophrya sp. termasuk kedalam

phylum: Protozoa, subphylum: Ciliophora. klas: Ciliata.

subklas: Euciliata, ordo: Holotricha, subordo:

Gymnostoma-ta, famili: Holophryidae. genus: Holophrya, dan species:

Holophrya sp. Ciri-ciri dari Holophrya adalah: (1)

permu-kaan sel ditutupi seluruhnya oleh cilia, (2) mempunyai

mak-ronukleus dan mikmak-ronukleus. (3) selnya berbentuk ellips,

(4) mempunyai mulut pada bagian anterior, (5) dinding

gul-let tipis, dengan memiliki atau tanpa trichitis, dan (6)

[image:38.480.41.431.42.449.2]

Gambar 5. Sel Holophrya sp. (pembesaran 400 x) Keterangan:

1. Sel RolonhrYa sp.

2. Cilia

3. Mu1ut

[image:39.480.41.415.142.576.2]

4.2. Pengaruh Atonik Terhadap Perkembangan Populasi ｾﾭ

roeoeeum sp.

Kepadatan sel Chloroeoeeum sp. pada awal pereobaan

untuk semua perlakuan adalah 350.000 sel/ee. Mulai hari

pertama pereobaan sampai populasi Chloroeoeeum sp.

menea-pai puneaknya, populasi eenderung terus meningkat untuk

semua perlakuan. Keeuali pada hari-hari tertentu untuk

perlakuan A (konsentrasi atonik 1 : 1000 v/v) , B (1 : 2000

v/v) dan perlakuan D (1 : 4000 v/v); terjadi penurunan

po-pulasi (Gambar 6),

Penurunan populasi pada perlakuan A adalah pada hari

ke

4 - 5,

hari ke

7 - 8

dan pada hari ke

9 -

10. Pada

per-lakuan B, penurunan populasi terjadi pada hari ke 7 - 8

dan hari ke 11 - 12. Sedangkan pada perlakuan D terjadi

pad a hari ke 6 - 7 dan hari ke 11 - 12. penurunan po

pula-si ini dapat disebabkan karena matinya sel-sel Chloroeoeeum

sp.

Puneak populasi Chloroeoeeum sp. pada perlakuan A

dieapai pada hari ke 14 15 dengan kepadatan 188,25 x 105

-200,00 x 105 sel/ee. perlakuan B: pada hari Ite 15 - 16

de-ngan kepadatan 219,50 x 105 - 230,50 x 105 sel/ee,

perla-kuan C: pada hari ke 14 - 15 dengan kepadatan 268,00 x 105

- 270,50 x 105 sel/ee, perlakuan D: pada hari ke 16 dengan

kepadatan 290.50 x 105 - 301.50 x 105 sel/ee, dan perlakuan

E: pada hari ke 10 - 11 dengan kepadatan 169,50 x 10

5

-184.00 x 105 sel/ee (Lampiran 1). Dengan penambahan atonik

Qh!2-ｾ＠ w 0 :<: ｾ＠ u u ... rl Q) (f) ..c:

'"

rl a

'"

fJ

30

-29 2;:3 27 26 25· 24 22 21 20 19 18 17 16 15 14 13 12 11 10 9 8 7 6 5 4 3 2 1

o

1 / A B

, C

--- ----. - D E j / I I

I

/ ./

,

/{

<,..-,

"-V

'I

;i

: 1/

1,,'.-.... , ,/'

. ' " _{. I}

\ \ \ \ \ '. \ \ \ \ \ \

... j. 1/''-·,

" I " \ _\

" I' ＯＮＧｾＮ＠

I i '

.•••• ..f..

- : ;'

I. I

, I 1

/i

. • I

, I I

/ ' I

: .' I

I /

.

.

.

•

...

ｾＮ＠ " \ \ \ \ \ \ \ \

\

\ \ . . \ \ .

'. " ' , l \

" . , \

" \

". '\I---\.-+L_A

,\

\

'. \ ＬＮＮＬＫＭＭ｜Ｍｾ＠ • B

" \

rococcum sp. dalam mencapai puncaknya, yaitu paling sedikit

3 - 6

hari lebih lambat dari pada tanpa atonik.

Dari perhltungan nilai F (Lampiran 2), paling sedikit

ada dua puncak populasi Chlorococcum sp. yang berbeda nyata

(P L 0,05). Dengan perbandingan nilai LSD, maka semua

rata-rata puncak populasi setiap perlakuan berbeda nyata satu

sarna lain. Dengan demikian, sernua perlakuan yang

mengguna-kan atonik berpengaruh positif terhadap besarnya puncak

po-pulasi Chlorococcum sp.

Bila dilihat besarnya rata-rata puncak populasi

seti-ap perlakuan maka urutan puncak populasi mulai dari yang

terbesar sampai yang terkecil adalah perlakuan dengan

kon-sentrasi atonik 1 : 4000 v/v (D), 1 : 3000 v/v (C),

1 : 2000 v/v (B). dan 1 : 1000 v/v (A). Jadi, semakin

ke-cil konsentrasi atonik yang dipakai maka semakin besar

pun-cak populasi yang dicapai.

Pengaruh ｬｾｴｯｮｩｫ＠ Terhadap .Perkembangan Populasi

Holo-phrya sp.

Kepadatan sel Holophrya sp. pada awal percobaan untuk

semua perlakuan adalah 1000 sel/cc. Selama percobaan,

per-kembangan populasi Holophrya sp. sangat berfluktuasi dan

kurang teratur (Gambar

7).

Hal ini mungkin disebabkan

po-pulaei Chlorococcum sp. dalam media kultur sangat dominan

sehingga kemampuan Holophrya sp. untuk memperbanyak diri

Dalam mencapai puncaknya, umumnya untuk setiap perla-kuan, Holouhrya sp. lebih lambat rnencapai puneak.populasi-nya dari pada Chloroeoceum sp. (Gambar 7). Puneak populasi pada perlakuan A dieapai pada hari ke 17 - 19 dengan kepa-datan 27.500 .. ＳＰｾＰＰＰ＠ sel/ee, perlakuan B: pada hari ke 15 - 20 dengan kepadatan 25.000 - 30.000 sel/ee, perlakuan

c:

pada hari ke 15 dengan kepadatan 35.000 - 50.000 sel/ee, perlakuan D: pada hari ke 19 20 dengan kepadatan 32.500 -40.000 sel/ee, dan perlakuan E: pada hari ke 15 - 17 dene;an kepadatan 27.500 - 30.000 sel/ee (Lampiran3). Dengan de-mikian, atonik dalam media kultur tidak rnempengaruhi waktu populasi Holophrya sp. dalam meneapai puneaknya.

Dari perhitungan nilai F (Lampiran 4), paling sedi-kit ada dua puneak populasi yang berbeda nyata (P LO,05).

Kemudian, dari hasil perbandingan nilai LSD diperoleh pe-tunjuk bahwa tidak semua puneak popula.si antar perlakuan berbeda nyata.

Perbandingan antara dua puneak populasi yang berbeda nyata adalah antara perlakuan A - C, r3 - C, B - D, C - E,

ｾ＠

I \

I

'A

A _I

1'1 _ _ _ _ _

ｾ＠ r-, ｾ＠ 1", ｾｾＮＢＬＯ＠ -j. (

J Ii .

J; ,

j). ,

,I 1..'j :LiJ .q-ZC L'-"'I .l.5 ｾｬＮ＠

"'

G I_v

()

' " ('l

r-l IV-"

G

(:)

q-, I

';,

I

: D

C I D ｬｾ＠ \ D

: E A

" A

｜ＮＧｾＧＬ＠ 1.\

: 1\ I

".·v \

", I \

:

',',

. ..., II

I .'. ,

, : I I II,

:; \ I I ' . I ii",

,/ \ ". I i I

-.1 I' I. :

I 1 \ _ _ I I,

\

.' ,

II

" \

,I I !

ＭｾＧ｜＠

ＮＭＮｾ＠

\

!

r

' I >,i \ , \

i

A

\,'

V · \ : i' I I I

• \ . \ \ . f I i ' . \ I • I,

! :\

<

/ / --\

｜ｾｩ＠

i I'

ｬｾＺｬ＠

''1\ \ '\

/ \ 1/ \ ,. ; I

,J. .(

'--1

'·;1 \ '

ｾ＠

I ., .... .1

d

I

I '- I ' - - I .1 I

I,' .- '\

I ,;\ \ 'J/ \. I \ ,

'I

. ,. \J '. \ / \ , I.. '

/,1/1. _I" \·T'.' _I

,<\

1 " : , , , . \

_{v /}

;/: /. \ I, ' '. I I .'

1:: 1'- '\'1,.( Iv

ii/ .' ;, . L .. _

(.' I I I ... ,

'\.,' .

I ' " .

Ii

/1

/',1/ .)

I,I!

,hi

,.,1

Il!/

1/1/

j V;' ₁

L ,f

Bi1a di1ihat Gambar 8, tidak ter1ihat adanya hubungan

predatif maupun kompetitif antara Ho1ophrya sp. dengan

Ch1orococcum sp., sehingga masing-masing popu1asi kedua

organisme itu berkembang secara "independent" (bebas).

4.4. Pengaruh ａｴｑｬＡＡｌｴＮｾｾｬｬｾｾｾｾｬＡｴＮＧＡｉＡ｟ｓ･ｬ＠ Chlorococcum sp.

Ukuran rata-rata sel Chlorococcum sp. pada awal

per-cobaan adalah 3,89 mikron. Hasil pengukuran sel yang

di1a-kukan pad a hari Ite 11 percobaan adalah pad a perlakuan A

=

4.28 mikron, B

=

4,37 mikron, C

=

4,38 mikron. D = 4.26

mikron. dan E

=

4,25 mikron (Lampiran 5). Tidak ada

per-bedaan nyata antar perlakuan (P? 0,05) (Lampiran 6).

Ukuran rata-rata sel Chlorococcum sp. yang diukur

pa-da hari terakhir percobaan apa-dalah papa-da perlakuan A

=

4,08

mikron, B

=

3,97 mikron. C

=

4,02 mikron, D

=

4,03 mikron,

dan E

=

4,01 mikron. Tidak ada perbedaan nyata antar

per-lakuan (p> 0,05) (Lampiran 7).

Dengan demikian, tidak ada pengaruh atonik terhadap

ukuran sel Chlorococcum sp.

4.5. Pengaruh Atonik Terhadap Ukuran Sel Holophrya sp.

Ukuran rata-rata sel HolophrYa sp. pada awal

percoba-an adalah 39,0 x 20,7 mikron. Sedpercoba-angkpercoba-an ukurpercoba-an rata-rata

selnya yang diukur pada hari ke 11 percobaan adalah pada

perlakuan A = 38,1 x 20,3 mikron, B

=

37,3 x 20,0 mikron,

C = 37,6 x 20,0 mikron, D = 36,6 x 19,0 mikron dan E

=

36,9

antar perlakuan terhadap panjang dan lebar sel Holophrya

sp. (P? 0,05) (Lampiran 9 dan 10).

Ukuran rata-rata sel Holophrya sp. yang diukur pada

hari terakhir percobaan adalah pada perlakuan A = 42,0 x

21,4 mikron, B = 41,7 x 21,1 mikron, C = 42,7 x 22,4

mik-ron. D

=

42,7 x 22,2 mikron, dan E = 42,7 x 21,6 mikron.

Tidak terdapat perbedaan nyata an tar perlakuan terhadap

ukuran sel Holophrya sp. (P) 0,05) (Lampiran 11 dan 12).

Dengan demikian. tidak ada pengaruh atonik terhadap

ukuran sel Holophrya sp.

4. •

Hubungan Antara Perkembangan Populasi Dengan Ukuran

ｾ＠ Chlorococcum sp. dan Holophrya sp.

Seperti yang sudah d1terangkan bahwa atonik

berpenga-ruh terhadap perkembangan populasi Chlorococcum sp. dan

Holophrya sp., tetapi tidak berpengaruh terhadap ukuran

sel kedua jenis organisme itu. Hal ini menandakan atonik

merangsang lebih banyak pembelahan sel; sedangkan menurut

Wurtz (1964), jumlah pembelahan sel menggambarkan laju

pertumbuhan.

Beberapa faktor yang mempengaruhi pembelahan sel yaitu

diantaranya intensitas cahaya, salinitas, nutrien dan

tem-peratur (Fogg. 1975). Dengan adanya atonik dalam media

ku1tur, sehingga dapat menunjang suasana optimum bagi

keem-pat faktor itu untuk mempercekeem-pat metabolisme sel. Dengan

demikian, hal ini sesuai dengan fungsi atonik untuk

Aktifnya metabolisme sel dengan adanya atonik,

ternya-ta tidak merangsang sel tersebut untuk memperbesar diri.

Berarti, nutrien yang diserap oleh sel-sel kedua jenis

or-ganisme itu tidak digunakan untuk membangun sel lebih

be-sar, melainkan digunakan untuk aktivitas pembelahan sel.

4.7. Keadaan Suhu Selama Percobaan

Suhu rata-rata media kultur pada hari pertama

perco-baan adalah 24,60C (pagi) dan 25,3°C (sore); sedangkan

su-hu ruangan sebesar 27,OoC (pagi) dan 27,50C (sore).

Kemu-dian, suhu media kultur yang terendah dan tertinggi pada

pagi hari selama percobaan adalah 2l.80C (hari ke 5 dan 8)

dan 27.50

c

Chari ke 14); pada sore hari sebesar 24.20C

(ha-ri ke 18 dan 19) dan 3O,3°C Cha(ha-ri ke 12). Bila suhu

teren-dah dan tertinggi ini diperbandingkan dengan suhu pada awal

percobaan, maka nilai suhu terendah dan tertinggi ini masih

dalam batas-batas yang layak untuk pertumbuhan kedua

orga-nisllle kultur.

Besar suhu media kultur pada selang waktu populasi

Chlorococcum sp. mencapai puncak untuk gabungan seluruh

perlakuan adalah berkisar 23,2 26.30C (pagi) dan 24,2

-29.60C (sore); sedangkan suhu ruangan berkisar 27,0 - 29.0oC

(pagi) dan ＲＷｾＰ＠ - 31.00C (sore) (Lampiran 13).

Keadaan Salinitas dan pH pada Awal ､｡ｾｾｾｨｩｲ＠

perco-baan

Salin1tas media kultur pada awal percobaan sebesar

°

ber-kisar 30,0 - 33,0 0/00 (Lampiran 14). perubahan salinitas ini pada awal dan akhir percobaan disebabkan terjadinya penguapan air media kultur selama percobaan.

5.1. Kesimpulan

- Ada dua jenis organisme yang terdapat dalam media kultur yaitu Chlorococcum sp. (fitoplankton) dan Holophrya sp. (zooplankton).

- Semua perlakuan yang menggunabm atonik berpengaruh positif terhadap perkembangan populasi Chlorococcum sp. Semakin kecil konsentrasi atonik yang dipakai maka semakin besar puncak populasi yang dicapai. Atonik dengan konsentrasi 1 : 4000 v/v (persen vo-lume) adalah yang paling berpengaruh positif terha-dap perkembangan populasi Chlorococcum sp.

Atonik juga berpengaruh positif terhadap perkembang-an populasi Holophrya sp., tetapi hperkembang-anya perlakuperkembang-an dengan konsentrasi atonik 1 : 3000 v/v (C) dan 1 : 4000 v/v (D) .

- Tidak terlihat adanya hubungan predatif an tara Holo-phrya sp, dengan Chlorococcum sp.

- Tidak ada pengaruh atonik terhadap ukuran sel ｾﾭ

rococcum sp. dan Holophrya sp.

ber-kisar antara 6,0 - 6.5. 5.2. Saran

_ Untuk mengetahui pengaruh atonik terhadap

Chlorococ-ｾＮｳｰＮ＠ dan Holophrya sp. secara terpisah, perlu

dilakukan monokultur.

_ Karena semua perlakuan yang menggunakan atonik ber-pengaruh positif terhadap perkembangan populasi Chlorococcum sp. maka perlu dilakukan penelitian

tentang pengaruh atonik terhadap fitoplankton itu pada konsentrasi lebin besar dari 1 : 1000 v/v dan lebih kecil dari 1 : 4000 v/v.

- Perlu dilakukan penelitian ten tang hubungan antara

ｃｨｬｯｲｯ｣ｯ｣ｾｾ＠ sp. dengan Holophrya sp.

Anonimos, 1978. Effects of ｾｴｯｮｩｫ＠ in Soil Microflora.

Haryana Agricultural ｕｮｾｶ･ｲｳｩｴｹ＠ Hissar-India.

Beers, J. R., 1978. About Microzooplankton. Phytoplank-ton Manual. Edited by Sournia. United Kingdom.

p.

288 - 296.

Davis, C. C., 1955. The Marine and Fresh-water Plankton. Michigan state University Press. 562 p.

Dobbleir, J., N. Adam, E. Bossyt, E. Gruggeman, and

P. Sorgeloos, 1980. New Aspects of the Use of inert

Diets for High Density Culturing of Brine Shrimp ｾﾭ

ｾＮ＠ Vol. 3. Ecology, Culturing, Use in Aquaculture.

Persoone, G., P. Sorgeloos, O. Roels, and E. Jaspers (Eds.). Universa Press, Wetteren, Belgium. 456 p.

Eppley, R. W. and J. D. H. Strickland,

Marine Phytoplankton Growth dalam E. C. Ferguson Wood (eds.), Adv. Academic. p. 23 - 62.

1968. Kinetics of

M. R. Droop and

Microbiol., v. 1.

Fogg, G. E., 1975. Algae Culture and

gy. Second Edition. University

Madison, Wilwauke. 472 p.

Phytoplankton Ecolo-of Winconsin Press,

Hemerick, Glen., 1973. Mass Culture. Handbook of Phycolo-gical. Culture Methods and Growth Measurement.

Y. R. Stein (ed.). Cambridge at the University Press. p. 255 - 273.

Ivleva, I. V., 1969. Branchiopoda. p. 62 - 95. Ill: Mass

Cultivation of Invertebrates. Biology and Methods.

Acad. Sci. of the USSR. All-Union Hydrob101ogical

Society. Izdatel stvo "Nanka" Maskva. Translatedin Englieh by "Israel Programe for Scientific Translati-on", Yerusalem (Israel) 1973. 148 p.

Knutzen, Jon •• Organism. 29.

1981. Effects of Decreased pH on Marine Marine Pollution Bulletin, Vol. 12, 25

-Kudo, R. R., 1960. Protozoology. Charles Thomas Publi-sher. Illinois. 966 p.

Kustiadi, 1977. Pengaruh Penambahan Vitamin ｂＱ｟ｾ＠ Terhadap

• Kttltur Tunggal Skeletonema £9statum pada ｾ･､ｩ｡＠

B9rba-gai Tingkat Kadar Garam di Laboratorium. Tesis. ｆ｡ｾ＠

linity on Production of Two Commercially Important Unicellular Marine Algar' Aquaculture. 21: 79 - 86.

,

Mardalena, 1983. Pengaruh Pemberian Stimu1an Atonik Ter-hadap Pertumbuhan dan Produksi Padi Sawah pada

Berba-ｧ｡ｾ＠ Taraf Pupuk Nitrogen. Tesis. Jurusan Agronomi.

Fakultas Pertanian. IPB. 68 p.

Martosudarmo, B., dan S. Sabaruddin, 1980. Makanan Hidup Larva Udang. Pedoman Pembenihan Udang Penaeid. Ano-nimos (ed.). Direktorat Jendera1 Perikanan, Departe-men Pertanian.

Mustafa, T. S., 1982. Pengaruh Penambahan Vitamin B12 pa-da Tingkat yang Berbepa-da Terhapa-dap Perkembangan POpula-si Monokultur Tetraselmis chui. TePOpula-sis. Fakultas

Perikanan. IPB. 50 p.

-Newell, G. E., and R. C. -Newell, 1963. Marine Plankton. A Practical Guide. Hutchinson Educational. 207 p.

Osuna, C., and J. Sebastian, 1980. Levels of RNA Polyme-rases During the Early Larvae Development of Artemia. Eur. J. Biochem •• ,109: 383 - 389.

Pudjoutomo, I. T. P., 1982. Pengaruh Perendaman Benih

da-lam Larutan KNO dan Atonik Terhadap Perkecambahan

dan Pertumbuhan3Tanaman Semaian Karet. Tesis. Jurus-an Agronomi, Fakultas PertJurus-aniJurus-an, IPB. 32 p.

Raymont, C. Ocean. 600 p.

E. G., 1963. Plankton and Productivity in the Pergamon Press Book. The Mc Millan Company.

Raymont, C. E. G., 1983. Ocean. 2nd Edition.

mon Press Book. The

Plankton and Productivity in the' Volume 2: Zooplankton.

Perga-Mc Millan Company. 824 p.

Round, F. E •• 1973. The Biology of the Algae. Second

Edi-tion. Edward Arnold Ltd. London. 590 p.

RUmiati, 1983. Pengaruh Pemberian Atonik dan Metalik Ter-hadap Pertumbuhan, Hasi1 dan Komponen Hasil Dua

Varie-tas Kede1ai (Glycine ｾ＠ (L.) Merr). Tesis. Jurusan

Agronomi, Fakultas Pertanian, IPB. 61 p.

Sieburth, J. N., 1968. The Influence of Algal Antibiosis on the Ecology of Marine Microorganisms dalam M. R • • Droop and E. J. Ferguson Wood (ed.), Edv:""MICrobiol.

London.

315

p.

Soeder, C., and E. Stengel,

ｾＹＷＴＮ＠

Physico-chemical Factors

Effecting Metabolism and Growth Rate. Alga Physiology

and Biochemistry. W. D. P. Stewart (ed.). University of California Press, Berkeley and Los Angeles.

Cali-fornia. p.

714 - 740.

Sorgeloos, P.,

1980.

The Use of Artemia in Aquaculture.

The Brine Shrimp Artemia. G. Persoone, P. Sorgeloos, O. A. Roels and E. Jaspers (ed.). Proceeding of the International Symposium on the Brine Shrimp Artemia salina. University Press, Wetteren. Belgium.

Tait, R. V.,

1981.

Elements of Marine Ecology. Third

Edi-tion. Butterworths, London.

356

p.

Thompson, R.

H., 1959.

Algae. Fresh-water Biology.

W. T. Edmondson. Second Edition. John Wiley

&

Sons,

Inc. p.

115 - 170.

Versichele, D., and P. Sorgeloos,

1980.

Controlled

Pro-duction of Artemia Cyst in Batch Cultures. p.

231

-246.

in: The Brine Shrimp Artemia. Vol.

3.

Ecolo-gy Culturing, Use in Aquaculture. Persoone, G., P.

Sorgeloos. O. A. Roels, and E. Jaspers (eds.).

Uni-versa, Wetteren, Belgium.

456

p.

Widigda, A. I. M.,

1982.

Pengaruh Pupuk Slow Release

De-castar dan Stimulan Perumbuhan Atonik Terhadap Per-tumbuhan Bibit Anggerik Phalaenopsis. Tesis.

Jurus-an Agronomi. Fakultas PertJurus-aniJurus-an, IPB.

31

p.

Wiessner.

W., 1962.

Inorganic Micronutrients. Physiology

and Biochemistry of Algae. Ralph A. Lewin (ed.).

Academic Press, INC. London. p.

267 - 279.

Wurtz, A. G.,

1964.

Some Problems Remaining in Algae

Cul-turing. Algae and Man. Jackson, D. F. (ed.).

Ple-num Press. New York. p.

121 - 336.

Zeitzschel, B.,

1978.

plankton Manual.

dome p. 1 -

5.

King-Jumlah sel/ee _L x ＱＰｾ｟＠ \

Hari _A

.

_B

.

_C • _D • I _0'

I

ke

1 2,\ 3 Ｎｒ｡ｾ｡Ｍrat.a 1 2 3 Rata-rata 1 2 3 ｒ｡ｾ｡Ｍrata 1 2 3 Rata-rata 1 2 3 rata

Ra:a-1 3,50 3,50 3,50 3,50 3.50 3.50 3,50 3.50 3.50 3,50 3,50 3.50 3.50 3.50 3.50 3.50 . 3.50 3.50 3.50 3.50

2 5,25 15,00 5,75 8,67 6.50 10.75 9,50 8,92 12.50 14.00 9.00 11,83 9,00 10.50 13.00 9,50 7,75 8,50 12,25 9.50

3 11.50 22,00 27.50 20.33 21,00 16.50 13,00 16.83 28.50 25,50 23,00 25.67 26.50 19,65 11,50 19,22 27,00 12,00 20,50 21.33

4 30.75 80.50 24.50 45.25 37,50 14.75 26,50 26.25 58.00 30.50 27,00 _{38,50 85.25 37.25 34.25 52,25 36.00 38.50 39.50 38.00}

5 24,00 _{54.25 46,25 41.50 62,50 43.00 57.00 54.17 46.50 52.00 36,25 44.92 64.50 84.25 51.50 66.75 49. 25 52.00 42.00 47.75}

6 45.75 67.75 60,00 57.83 63.00 42.50 62.00 55.83 83.50 72.50 61.00 72.33 86.25 78.50 90.50 85.08 122,00 55.25 63.50 80,25

7 70.50 60.50 83.25 71.42 91.00 71.50 93.50 85.33 116.50 66.50 65.50 82.83 68.75 69.25 73.25 70.42 129.50 120.50 131.50 128.67 8 79.00 48.75 80.50 69.42 79.50 86.50 89.00 85.00 _{99.00 77.25 77.00 84,42 83 • .00 91.75 69.50 81.42 151.00 113.00 119.25 129.75}

9 114.50 58.00 124.50 99.00 83.50 112,00 _{97.00 97.50 164.00 89.00 52.25 101.75 85.00} 101,00 112,00 99.33 133.00 133.00 159,50 143.67 10 10,50 66.50 117.50 98.17 126,00 134.50 108,00 122.83 199.00 121,00 78.50 132.83 90.00 133,50 122.50 115.33 127.50 169.50 174.00 157.00' 11 127,00 82.50 138.50 116.00 144.00 163.00 142.50 149.83 220.50 186.50 142.00 183.00 143.50 139.00 157.00 146.50 177.50 142,00 184.00 167.33 12 _{72.50 116.50 186.50 158.50 113.00 152.00 174.00 146.33 247.50 238.00 193.50 226.33 132.50 152.00 150.50 145.00 168.50 168.00 161.50 166,00} 13 98.00 172.50 178.50 183.00 178.00 183.50 183.00 181.50 255.00 215.50 242.00 237.50 173.50 196.50 132,00 167.33 158.00 140.50 162.25 153.58 14 iloo.oo 189.50 187.00 192.17 173.50 214.00 190 • .50 187.08 269.50 219.00 239.50 242.67 170.00 180 .• 50 163.50 171.33 113.50 101,50 130.50 115.17 15 66.50 197.50 188.25 184.08 224 .• 50 217.50 219.50 220.50 246.50 270.50 268.00 261.67 212.25 242.00 224.00 226.08 125.50 108,00 111,50 115,00

16 . 83.50 126.25 142.50 117.42. 228.50 230.50 176.00 211'.67 249.00 252.,00 267.50 256.17 298.50 301.50 290.50 296.83 108.00 112,00 98.25 106.08 17 61.50 131.50 90.50 94.50 182.00 203.00 180.50 188.50 197.00 261.50234.00 230.83 274.50 293.00 283.00 283.50 41.50 73,50 102.50 72.50 18 79.00 62.50 63.00 68.17 158.50 139.50 132.00 143.33 225.00 205,00 185.25 205.08 172.50 222.50 211,50 202,17 59.50 33.50 67.25 53.42 19 27.50 79.50 54.00 53.67 86.25 56.50 114,00 85.58 132,00 102,50 99.50 111.33 126,00 167,00 134.50 142.50 68.00 41.50 52.00 53.83 20 40.50 46,00 _{23.50 36.67 102.50 68.50 59.50 76.83 87.50 93.50} 112,00 97.67 127,00 _{99.50 51.00 50.59 64.50 54.00 58.50 59.00}

21 21,50 36.50 21,25 26.42 68.50 30.50 42,00 _{47.00 45.00 52.25 69.25 55.50 62.50 54.50 33.00} 50,00 42.50 27.75 21,50 _30.58

ｾ＠

24,75 29,00 19.75\ 24.50 42.50 21,00 _{25.50 29. 671} 36.00 23.50 _{42.251 33.92 31.50 43.00 39,501 38,00 38.50 19.50 17.75 25.25}

.

_{A = perlakuan dengan kODaentraei atonlk 1000 v/v}

B = perlakuan dengan konaentraei atonik 2000 v/v

C = perlakuan dengan koneentraa1 atonik 3000 v/v D = perlakuan dengan koneentrasi atonik 4000 v/v

, Lampiran ｾＮＧ＠ Analisa Statifit1k Terhadap puncak-puncak populasi Chlorococcum

sr·

jperhitungan Jumlah ael/ce pada puneak populasi ( x lCb)

｟ｲｾ｡ｫｵ｡ｮ＠

A"

..

"

..

..

Inlan"'''- B

c

D E

,

1

20.,0.0.0.

,22.850.

26,950.

29,850.

17,750.

2

19,750.

23,0.50.

27,0.50.

30.,150.

16,950.

3

18,825

21,950.

26,80.0.

29,0.50.

18,40.0.

k::-. ,

j:?.:Yij

=

Y

_{i ,}

58.575

67,850.

80.,80.0.

89,0.50.

53,10.0.

i

ｾｹｦｪ＠

1144.443 1535,228 2176,245 2643,948

940.,925

J .

2

1143,677 1534,541 2176,213 2643,301

939,870.

(Y_{i .) /r}

I:<Yir

Ii·)2

0.,766

0.,687

0.,0.32

0.,647

1,0.55

J

ｾ＠

Y10

19,525

22,617

26,933

29,683

17,70.0.

Koreksi (C) ::: .'

('": Y )2

ftl' i j '"

(349,37,)"

=

8137,526

rt

15

JKT .. :E:y_i

2

_j - C ..

84