vi
APLIKASI SPEKTROFOTOMETRI ULTRAVIOLET METODE PANJANG GELOMBANG BERGANDA TERHADAP PENETAPAN KADAR PSEUDOEFEDRIN HCL DAN TRIPROLIDIN HCL DALAM CAMPURAN TABLET
ABSTRAK
Sediaan farmasi yang beredar di pasaran dewasa ini, misal sediaan tablet telah banyak yang mengandung lebih dari satu macam zat aktif. Campuran ini bertujuan untuk meningkatkan efek terapi dan kemudahan dalam pemakaian. Kriteria sediaan obat yang baik adalah apabila obat tersebut mengandung bahan-bahan yang sesuai dengan komposisi, Sehingga diharapkan dengan kombinasi yang tepat efek obat yang diperoleh juga maksimal. Namun, dengan adanya lebih dari satu macam zat aktif dalam satu sediaan obat, menimbulkan kesulitan dalam penetapan kadarnya . Salah satu campuran zat aktif yang sering digunakan adalah campuran pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl yang merupakan salah satu jenis kombinasi dalam formula sediaan tablet anti influenza .
Metode pengambilan sampel dilakukan secara purposif dengan mengambil sampel dari pasaran. Penetapan kadar pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl dalam sediaan tablet dilakukan dengan metode spektrofotometri secara panjang gelombang berganda, menggunakan pelarut HCl 0,1 N.
Dari hasil penelitian diperoleh bahwa kadar pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl dalam sediaan sampel tablet Tmemenuhi persyaratan USP XXX (2007) dengan persentase kadar pseudoefedrin HCl sebesar (101,90 ± 0,5236)%dan kadar triprolidin HCl (96,99 ± 1,5472)% sedangkan kadar pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl dalam sediaan sampel tablet Ltidak memenuhi persyaratan USP 27 NF 22 (2007) dengan persentase kadar pseudoefedrin HCl sebesar (93,58±1,6115%dan kadar triprolidin HCl (89,56± 0,1478)%. Serta memenuhi persyaratan akurasi dan presisi, sehingga dapat disimpulkan bahwa metode spektrofotometri dengan panjang gelombang berganda dapat digunakan untuk melakukan penetapan kadar campuran pseudoefedrin HCl dan triprolidin HCl dalam sediaan tablet.
Kata kunci:Pseudoefedrin HCl, triprolidin HCl, Spektrofotometri UV, Tablet,Panjang Gelombang Berganda
vii
APPLICATION ULTRAVIOLET SPECTROPHOTOMETRY METHOD WITH WAVE LENGTH MULTIPLE LEVELSFOR DETERMINATION OF MIXTURE PSEUDOEPHREDIN HCL
AND TRIPROLIDIN HCL IN TABLET
ABSTRACT
Pharmaceutical preparations on the market today, for example tablet dosage has lots containing more than one active ingredient. This mixture is aimed to improve the therapeutic effect and ease of use. Criteria for good medicine which is when the drug-containing materials in accordance with the composition, It is expected that with the right combination drug effect obtained is also the maximum. However, the presence of more than one active substance in one dosage, causing difficulty in determining the levels. One of the active ingredient mixture that is often used is a mixture of pseudoephedrine HCl and triprolidine HCl which is one type of combination in tablet dosage formula anti-influenza.
The sampling method is done purposively by taking samples from the market. Assay of pseudoephedrine HCl and triprolidineHCl in the tablet dosage is done by spectrophotometric method in multiple wavelengths, using solvents HCl 0.1 N.
The result showed that the levels of pseudoephedrine HCl and triprolidine HCl in the tablet sample T meet the requirements of USP 27 NF 22 (2007) with a percentage content of pseudoephedrine HCl at (101,900,5236)% and levels of triprolidine HCl (96,991,5472)% while the levels of pseudoephedrine HCl and triprolidine HCl in the tablet sample L does not meet the requirements of USP XXX (2007) with a percentage content of pseudoephedrine HCl at (93,581,6115% and levels of triprolidine HCl (89.56 0.1478)%. As well as meeting the requirements of accuracy and precision, so it can be concluded that the spectrophotometric method at multiple wavelengths can be used to perform the assay mixture of pseudoephedrine HCl and triprolidineHCl in tablet dosage form.
Keywords: Pseudoephedrine HCl, triprolidine HCl, UV spectrophotometry, Tablet, Multiple Wavelength
