1
PERBEDAAN KADAR ANTI OKSIDAN ENZIMATIK KATALASE
PADA KEHAMILAN YANG MENGALAMI ABORTUS IMINENS
DAN KEHAMILAN TRIMESTER PERTAMA NORMAL
Prof. Dr. dr. I Gede Putu Surya, SpOG (K)
BAGIAN/SMF OBSTETRI DAN GINEKOLOGI FK UNUD/RS SANGLAH DENPASAR
2
RINGKASAN
Abortus adalah berakhirnya kehamilan sebelum umur kehamilan kurang dari 20 minggu atau dengan kelahiran janin dengan berat badan kurang dari 500 gram. Abortus merupakan salah satu komplikasi kehamilan yang paling sering dijumpai pada wanita hamil. Diperkirakan 12-20 % dari seluruh wanita hamil ditemukan gejala perdarahan atau ancaman abortus (threatened abortion) pada trimester pertam (Cunningham, F.G. et al., 2010). Menurut Badan Kesehatan Dunia (WHO) diperkirakan 4,2 juta kejadian abortus di Asia Tenggara dan di Indonesia diperkirakan antara 750.000 sampai 1,5 juta kasus dimana menurut survei kesehatan rmah tangga tahun 1995 menunjukkan bahwa abortus memberikan kontribusi 11% terhadap angka kematian ibu di Indonesia (Azhari, 2002) Di RSUP Sanglah Denpasar berdasarkan buku register pasien pasien tahun 2012 didapatkan 332 (9,5%) kasus abortus dari 3502 persalinan pada tahun 2012. Sampai sekarang penyebab abortus tidak diketahui dengan pasti. Diduga ada beberapa faktor yang menjadi penyebab, antara lain : kelainan kromosom, faktor infeksi, nutrisi, penyakit metabolik, anomali uterus, dan stress oksidatif. Perdarahan pada trimester pertama dengan atau tanpa hematom subkorionik berhubungan dengan reaksi inflamasi kronik pada desidua yang menyebabkan uterus berkontraksi dan menyebabkan abortus. (Cunninghan, F.G. et al., 2010). Disamping itu juga, tidak adekuatnya invasi trofoblast sehingga terbentuknya trophoblastic oxidative stress menyebabkan hubungan hasil konsepsi dengan arteri spiralis tidak terjadi dengan baik dan sempurna (Jauniaux dkk, 2004). Diperlukan keseimbangan antara oksidan atau radikal bebas dan antioksidan
3
untuk mencegah terjadinya stres oksidatif serta diperlukan antioksiidan yang mampu bekerja dimana ROS terbentuk. Penelitian spesifik yang meneliti tentang kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminen belum kami temukan, namun beberapa literatur mengemukakan apabila kadar katalase ini menurun, maka radikal bebas yang diproduksi oleh embrio tidak dapat diikat dengan sempurna, sehingga H2O2 yang terbentuk semakin banyak dan diubah menjadi
radikal hidroksil yang dapat merusak DNA. Bila kerusakan DNA yang terjadi tidak dapat diperbaiki oleh mekanisme perbaikan DNA, maka sel akan masuk ke jalur apoptosis dan terjadilah kematian sel, yang dalam tahap janin, kematian ini akan memicu respon tubuh untuk mengeluarkan hasil konsepsi, sehingga terjadilah abortus (Jauniaux, dkk. 2000).
Kerangka konsep pada penelitian ini adalah adanya penurunan kadar antioksidan enzimatik katalase pada kehamilan akan mengakibatkan meningkatnya radikal bebas yang memicu terjadinya stres oksidatif yang akan mengakibatkan terjadinya abortus imminen. Dari penelitian ini muncul hipotesis bahwa terdapat perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminen dan kehamilan normal.
Telah dilakukan penelitian cross sectional terhadap ibu hamil umur kehamilan <14 minggu yang dilaksanakan di Bagian Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Udayana/ RSUP Sanglah Denpasar selama periode Desember 2011 sampai dengan Desember 2012, dimana terkumpul 76 sampel darah terdiri atas 30 orang sampel kehamilan normal dan 46 orang sampel abortus imminens. Rerata umur ibu pada kelompok abortus imminen adalah 27,59
4
tahun (SD 5,40) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 30,27 (SD 6,70), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Rerata paritas ibu pada kelompok abortus imminen adalah 0,96 (SD 1,11) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 1,07 (SD 1,02), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Sementara itu rerata umur kehamilan pada kelompok abortus imminen adalah 8,63 minggu (SD 1,78) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 9,13 (SD 2,29), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Pada perhitungan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada kelompok kehamilan normal sebesar 822,50 ng/ml (SD 30,29), sedangkan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada kelompok abortus imminen sebesar 629,70 ng/ml (SD 13,49). Dengan demikian didapatkan perbedaan rerata antara kelompok abortus imminen dan hamil normal adalah 192,81 (SD 5,17), di mana hasil kedua kelompok ini berbeda secara bermakna (p<0,001). Dengan demikian terdapat perbedaan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminen dan kehamilan trimester pertama normal. Nilai cut off point kadar antioksidan enzimatik katalase berdasarkan kurva ROC adalah 783,84 ng/ml dengan nilai sensitivitas 97,8 % dan nilai spesifisitas sebesar 83,3 %.
5
ABSTRAK
PERBEDAAN KADAR ANTIOKSIDAN ENZIMATIK KATALASE PADA KEHAMILAN YANG MENGALAMI ABORTUS IMMINENS
DAN KEHAMILAN TRIMESTER PERTAMA NORMAL
Tujuan : Untuk mengetahui perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminen dan kehamilan trimester pertama normal.
Metode : Penelitian cross sectional yang dilaksanakan di Bagian Obstetri dan Ginekologi Fakultas Kedokteran Universitas Udayana/ RSUP Sanglah Denpasar selama periode Desember 2011 sampai dengan Desember 2012,dimana terkumpul 76 sampel darah terdiri atas 30 orang sampel kehamilan normal dan 46 orang sampel abortus imminens.Data tersebut kemudian dianalisa deskriptif dan uji normalitas dengan Saphiro Wilk test. Komparabilitas karakteristik dengan uji t-independent untuk variabel umur ibu, umur kehamilan dan paritas serta perbedaan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase antara abortus imminens dan kehamilan trimester pertama normal diuji dengan t-independent.
Hasil : Rerata umur ibu pada kelompok abortus imminen adalah 27,59 tahun (SD 5,40) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 30,27 (SD 6,70), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Rerata paritas ibu pada kelompok abortus imminen adalah 0,96 (SD 1,11) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 1,07 (SD 1,02), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Sementara itu rerata umur kehamilan pada kelompok abortus imminen adalah 8,63 minggu (SD 1,78) dan pada kelompok kehamilan normal adalah 9,13 (SD 2,29), secara statistik tidak berbeda bermakna (p>0,05). Pada perhitungan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada kelompok kehamilan normal sebesar 822,50 ng/ml (SD 30,29), sedangkan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada kelompok abortus imminen sebesar 629,70 ng/ml (SD 13,49). Dengan demikian didapatkan perbedaan rerata antara kelompok abortus imminen dan hamil normal adalah 192,81 (SD 5,17), di mana hasil kedua kelompok ini berbeda secara bermakna (p<0,001).
Simpulan : Terdapat perbedaan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminen dan kehamilan trimester pertama normal.
6
ABSTRACT
The Differences Levels of Catalase Enzymatic Antioksidant Between Patient with Threatened Miscarriage
and Normal Pregnancy in First Trimester
Objective : To obtain of the differences of catalase enzymatic antioxidants level in threatened miscarriage and first trimester normal pregnancy.
Method: Cross sectional study was conducted in Departement Obstetrics and Gynecologic Medical Faculty Udayana University / Sanglah Hospital Denpasar during periods of december 2011 until december 2012. The sample was collected 76 blood sample which consists of 30 samples first trimester normal pregnancy and 46 samples threatened miscarriage. The Data was descriptive analysed and normality test with the Shapiro Wilk test. Characteristic comparability by t-independent test for variables of mother age, gestasional age and parity and the differences average of catalase enzymatic antioxidant levels in threatened miscarriage and first trimester normal pregnancy was analysed with t-independent test.
Results : The average of the mother age in threatened miscarriage group was 27,59 (SD 5,40) and in first trimester normal pregnancy was 30,27 (SD 6,70), statistically was not significantly differences (p>0,05). The avarage of mother parity in threatened miscarriage group was 0,96 (SD 1,11) and in first trimester normal pregnancy was 1,07 (SD 1,02), statistically was not significanly differences (p>0,05). The avarage of gestasional age in threatened miscarriage group was 8,63 weeks (SD 1,78) and in first trimester normal pregnancy was 9,13 (SD 2,29), statistically was not significantly difference (p>0,05). In the calculation of average of catalase enzymatic antioxidants levels in first trimester normal pregnancy was 822,50 ng/ml (SD 30,29) and in threatened miscarriage was 629,70 ng/ml (SD 13,49). There was obtained the average differences between threatened miscarriage and first trimester normal pregnancy is 192,81 (SD 5,17), where as the both groups were significantly difference (p<0,001).
Conclusion : There was differences catalase enzymatic antioxidant level in threatened miscarriage and first trimester normal pregnancies.
7
BAB 1 PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Abortus adalah berakhirnya kehamilan sebelum umur kehamilan kurang dari 20 minggu atau dengan kelahiran janin dengan berat badan kurang dari 500 gram. Abortus merupakan salah satu komplikasi kehamilan yang paling sering dijumpai pada wanita hamil. Sementara itu diagnosa klinis abortus iminens dipertimbangkan apabila terjadi perdarahan pervaginam pada trimester pertama kehamilan dengan serviks uteri yang masih tertutup. Wanita yang mengalami perdarahan pada awal kehamilan disarankan untuk dilakukan pemeriksaan ultrasonografi untuk mengkonfirmasi apakah kehamilan tersebut berlokasi di intra uteri ataukah diluar kavum uteri(Cunningham, F.G. dkk., 2010).
Abortus merupakan salah satu komplikasi obstetrik yang paling sering dijumpai pada wanita hamil. Diperkirakan 12-20 % dari seluruh wanita hamil ditemukan gejala perdarahan atau ancaman abortus (threatened abortion) pada trimester pertama (Cunningham, F.G. et al., 2010). Menurut Badan Kesehatan Dunia (WHO) diperkirakan 4,2 juta kejadian abortus di Asia Tenggara dan di Indonesia diperkirakan antara 750.000 sampai 1,5 juta kasus dimana menurut survei kesehatan rumah tangga tahun 1995 menunjukkan bahwa abortus memberikan kontribusi 11% terhadap angka kematian ibu di Indonesia (Azhari, 2002). Di RSUP Sanglah Denpasar berdasarkan buku register pasien pasien tahun 2012 didapatkan 332 (9,5%) kasus abortus dari 3502 persalinan pada tahun 2012.
8
Penyebab abortus sampai saat ini tidak diketahui dengan pasti, diduga ada beberapa faktor yang menjadi penyebab, antara lain : kelainan kromosom, faktor infeksi, nutrisi, penyakit metabolik, anomali uterus, dan stress oksidatif (Cunningham, dkk. 2010).
Akhir-akhir ini peran stres oksidatif dalam patogenesis abortus mulai diteliti. Stress oksidatif adalah ketidakseimbangan antara prooksidan (free radical) dan antioksidan (Agarwal dkk, 2005). Stress oksidatif sendiri akan menyebabkan gangguan proses plasentasi dan salah satu komplikasi yang timbul akibat kelainan proses plasentasi adalah abortus. Peningkatan insiden kegagalan plasentasi berhubungan dengan ketidakseimbangan radikal bebas yang berpengaruh pada perkembangan fungsi plasenta dan berefek pada fetus (Jauniaux, dkk. 2006). Peningkatan placental oxydatif stress menjadi faktor dalam patogenesis awal keguguran (Aksoy, dkk.2009).
Di dalam sel, reaktif oksigen spesies (ROS) diproduksi secara terus-menerus sebagai akibat reaksi biokimia maupun akibat dari faktor eksternal. Apabila produksi ROS dan radikal bebas yang lain melebihi kapasitas penangkapan oleh antioksidan, maka timbulah suatu keadaan yang disebut stress oksidatif. Antioksidan sebagai pelindung terhadap stress oksidatif dapat digolongkan menjadi golongan enzimatik dan non enzimatik atau low molecular weight antioxidant (LMWA). Diantara antioksidan enzimatik yang ada, superoksid dismutase (SOD), glutathione peroxidase (Gpx) dan katalase merupakan antioksidan yang bekerja secara langsung (Kohen dan Nyska, 2002),
9
sedangkan yang termasuk LMWA seperti asam askorbat, -tokoferol, vitamin A, asam urat, kelompok sulfidril, dan sebagainya (Biri dkk, 2006).
Katalase adalah suatu enzim yang berfungsi untuk mengkatalisis hidrogen peroksida (H2O2) dan hidroperoksida organik sehingga mencegah terjadinya
peroksidasi lipid pada membran sel dan bekerja sebagai pengikat radikal bebas (Kohen dan Nyska, 2002). Enzim berfungsi mengkatalis hidrogen peroksida (H2O2) menjadi H2O dan O2. Didalam sel, katalase lebih banyak terdapat dalam
peroksisom dan bekerja pada konsentrasi substrat yang tinggi. (Jauniaux, dkk. 2000). Penelitian di Rumah Sakit Umum Belgaum – India, kadar katalase pada wanita hamil trimester pertama adalah 7.82 ± 2.84 IU/gm Hb. Kadar ini lebih rendah dibandingkan wanita tidak hamil (8,13 + 2,25) IU/gm Hb, dan kadar katalase turun pada trimester dua yaitu 7,0 + 2,33 IU/gm Hb dan trimester tiga 6,2 + 1,73 IU/gm Hb. Penelitian ini pula menyebutkan kadar antioksidan enzimatik termasuk katalase akan menurun dengan peningkatan umur kehamilan sebagai respon terhadap perubahan sirkulasi maternal (Patil,dkk, 2007).
Penelitian yang menerangkan mengenai perbedaan kadar katalase pada wanita hamil trimester pertama normal dengan wanita hamil trimester pertama yang mengalami abortus iminens belum pernah dilakukan. Atas dasar itu peneliti ingin mengetahui apakah perubahan kadar katalase sebagai faktor risiko terjadinya abortus iminens.
1.2 Rumusan Masalah
Apakah kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus iminens berbeda dibandingkan pada kehamilan normal?
10
1.3 Tujuan Penelitian 1.3.1. Tujuan umum
Untuk mengetahui perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus iminens dan kehamilan normal pada trimester pertama.
1.3.2. Tujuankhusus
a. Untuk mengetahui rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus iminens.
b. Untuk mengetahui rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada kehamilan normal pada trimester pertama.
c. Untuk mengetahui perbedaan rerata kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus iminens dan kehamilan normal pada trimester pertama.
1.4 Manfaat Penelitian
1.4.1. Manfaat bagi pengetahuan
Untuk memberikan sumbangan terhadap ilmu pengetahuan tentang perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus imminens dan kehamilan normal pada trimester pertama.
1.4.2. Manfaat bagi pelayanan
Dengan mengetahui adanya perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase terhadap kejadian abortus imminens dan jika hipotesis terbukti diharapkan dapat dilakukan pencegahan untuk menghindari terjadinya abortus imminen serta dapat dilakukan penelitian lebih lanjut untuk mencari usaha pencegahan kejadian abortus iminens.
11
TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Abortus Iminens
2.1.1. Definisi abortus iminens
Abortus iminens yang juga dikenal sebagai threatened abortion termasuk kedalam abortus spontan, didefinisikan sebagai perdarahan yang berasal dari uterus pada umur kehamilan dibawah 20 minggu disertai sakit perut atau tidak sama sekali, uterus membesar sesuai umur kehamilan, tanpa adanya pembukaan serviks dengan tes kehamilan yang masih positif, dimana hasil konsepsi masih didalam uterus yang dibuktikan dengan USG. Perdarahan bisa terlihat dari ostium uteri dan tidak terdapat nyeri goyang atau nyeri adneksa. Abortus iminens merupakan komplikasi paling umum pada kehamilan trimester pertama yang viable atau hidup dan telah dibuktikan dengan hasil USG. Wanita dengan perdarahan pada awal kehamilan disarankan untuk melakukan pemeriksaan ultrasonografi untuk mengkonfirmasi apakah kehamilan tersebut berlokasi intra uteri ataukah diluar kavum uteri (Cunninghan, F.G. et al., 2010).
Diagnosis abortus iminens sangatlah penting berhubungan dengan keadaan klinik hasil riwayat perdarahan pervaginam dan ditemukannya penutupan serviks uteri pada pemeriksaan vagina. Dengan USG ditemukan adanya aktivitas detak jantung janin pada kehamilan intrauterine. Karena perdarahan atau berupa bercak yang berasal dari plasenta sangatlah sering maka dugaan komplikasi penyakit yang berhubungan dengan kerusakan plasenta semakin meningkat (Cunninghan, F.G. et al., 2010).
12
2.1.2. Insiden abortus iminens
Perdarahan pervaginam berupa perdarahan bercak sangat umum terjadi pada wanita hamil muda kurang dari 20 minggu Perdarahan yang banyak dan nyeri perut yang menyertai abortus iminens sangat jarang terjadi. Perdarahan dapat berupa bercak dan berhenti sendiri, mungkin karena pengaruh implantasi trofoblas pada desidua endometrium. Sekitar setengah dari wanita yang mengalami abortus iminens mengalami abortus spontan dan sisanya terus bertahan sampai viable. Diperkirakan 12-20 % dari seluruh wanita hamil ditemukan gejala perdarahan atau ancaman abortus (threatened abortion) pada trimester pertama (Cunningham, F.G. et al., 2010). Menurut Badan Kesehatan Dunia (WHO) diperkirakan 4,2 juta kejadian abortus di Asia Tenggara dan di Indonesia diperkirakan antara 750.000 sampai 1,5 juta kasus dimana menurut survei kesehatan rumah tangga tahun 1995 menunjukkan bahwa abortus memberikan kontribusi 11% terhadap angka kematian ibu di Indonesia (Azhari, 2002). Di RSUP Sanglah Denpasar berdasarkan buku register pasien pasien tahun 2012 didapatkan 332 (9,5%) kasus abortus dari 3502 persalinan pada tahun 2012.
2.1.3. Penyebab terjadinya abortus iminens
Penyebab abortus belum jelas diketahui, namun perdarahan pada trimester pertama dengan atau tanpa hematom subkorionik berhubungan dengan reaksi inflamasi kronik pada desidua yang menyebabkan uterus berkontraksi. Untuk diketahui dua pertiga abortus terjadi akibat kelainan pada plasenta terutama akibat kegagalan invasi sitotrofoblas pada lumen arteri spiralis. Adanya perdarahan subkorionik pada abortus iminens berhubungan dengan insiden abortus spontan.
13
Abortus iminens berasal dari perdarahan lokal pada bagian perifer dari plasenta yang sedang terbentuk. Perdarahan ini terjadi pada saat pembentukan membran dan dapat menyebabkan abortus komplit bila hematom meluas kebagian plasenta yang definitif (Cunninghan, F.G. et al., 2010).
Abortus iminens dapat mengalami perbaikan dan menjadi kehamilan normal sampai trimester tiga atau berlanjut menjadi abortus insipien, abortus inkomplit dan abortus komplit. Perdarahan pervaginam yang berat sangatlah jarang terjadi tetapi perdarahan berupa bercak akan sembuh dengan sendirinya (Cunninghan, F.G. et al., 2010). Penyebab abortus iminens adalah sebagai berikut :
1. Faktor embrio, biasanya akibat kelainan kromosom hampir 50% terjadi abortus selama trimester pertama. (Hadijanto, 2008)
2. Faktor ibu seperti hipertensi, penyakit ginjal, diabetes mellitus, penyakit infeksi akut, trauma dan kelainan sistem reproduksi, mioma uteri, dan kelainan uterus. (Hadijanto, 2008)
3. Kelainan plasentasi.
Peran reaksi oksidatif pada plasenta akan mengalami kelainan dari plasenta itu sendiri. Sekarang terdapat bukti yang jelas bahwa abortus merupakan kelainan plasentasi. Pada dua pertiga kasus abortus, terdapat bukti anatomis adanya defek pada plasentasi yang memiliki karakteristik lapisan pelindung trofoblas yang lebih tipis maupun berfragmentasi, invasi endometrium oleh trofoblas yang menurun dan sumbatan ujung arteri spiralis yang tidak sempurna. Hal ini berhubungan dengan tidak adanya perubahan fisiologis
14
pada sebagian besar arteri spiralis dan menyebabkan onset prematur dari sirkulasi maternal pada seluruh plasenta. Oksigen dalam plasenta janin stadium awal sangat rendah dan meningkat ketika mendapatkan aliran darah dari ibu. Metabolisme aerobik sangat berhubungan dengan pembentukan spesies oksigen reaktif dan kecepatan pembentukannya sebanding dengan kadar oksigen. Reaksi oksidatif memiliki potensial yang sangat berbahaya sehingga sistem pertahanan tubuh yang kompleks telah dibentuk untuk mengatasi ini. Bila konsentrasi oksigen berfluktuasi terlalu cepat atau meningkat terlalu tinggi maka akan melampaui pertahanan antioksidan seluler sehingga menimbulkan stres oksidatif. Pada kondisi seperti ini, kerusakan pada protein, lemak dan DNA mengganggu fungsi seluler, bahkan mengakibatkan kematian sel. Sebelumnya telah ditemukan lapisan sinsitiotrofoblas pada awal pembentukan plasenta sangat sensitif terhadap peningkatan kadar oksigen in vitro, sehingga mengalami degenerasi selektif. Kemudian stress oksidatif pada trofoblas yang berhubungan dengan perubahan sirkulasi maternal pada plasenta in vivo. Hal tersebut dicapai dengan memonitor secara immunohistokimia ekspresi dari Heat Shock Protein (Hsp70i) yang merupakan marker stres oksidatif pada sistem yang lain, dan pembentukan residu nitrotirosin pada berbagai fase kehamilan (Jauniaux, 2000).
2.2. Stress Oksidatif
Efek merugikan dari radikal bebas yang menyebabkan kerusakan biologis dikenal dengan nama stress oksidatif (Kovacic, 2005). Hal ini terjadi dalam sistem
15
biologis akibat produksi ROS atau RNS yang berlebihan maupun akibat defisiensi antioksidan enzimatik dan non-enzimatik. Dengan kata lain, stress oksidatif terjadi akibat reaksi metabolik yang menggunakan oksigen dan menunjukkan gangguan keseimbangan status reaksi oksidan dan antioksidan pada mahluk hidup. ROS yang berlebihan akan merusak lipid seluler, protein maupun DNA dan menghambat fungsi normal sel (Kohen dan Nyska ,2002).
Bagan 2.1 Kerusakan Akibat Reaktif Oksigen Spesies.
Sumber : Kohen dan Nyska (2002)
Organisme harus menghadapi dan mengontrol adanya pro-oksidan dan antioksidan secara terus menerus. Keseimbangan kedua faktor ini yang dikenal dengan nama redoks potensial, bersifat spesifik untuk tiap organel dan lokasi biologis. Hal-hal yang mempengaruhi kesimbangan ke arah manapun menimbulkan efek buruk terhadap sel dan organisme. Perubahan keseimbangan ke arah peningkatan pro-oksidan yang disebut stress oksidatif akan menyebabkan
16
kerusakan oksidatif. Perubahan keseimbangan ke arah peningkatan kekuatan reduksi atau antioksidan juga akan menimbulkan kerusakan yang disebut stress reduktif (Kohen dan Nyska, 2002).
Bagan 2.2 Pengaruh Keseimbangan Oksidan dan Reduktan
Sumber : Kohen dan Nyska (2002)
2.3. Radikal Bebas
Radikal bebas merupakan atom atau molekul yang mengandung satu atau lebih elektron yang tidak berpasangan pada orbital terluarnya (Jauniaux, 2004). Untuk menjadi stabil, radikal memerlukan 16lectron yang berasal dari pasangan 16lectron molekul disekitarnya, sehingga terjadi perpindahan 16lectron dari molekul donor ke molekul radikal untuk menjadikan molekul tersebut stabil. Akibat reaksi tersebut, molekul donor menjadi radikal baru yang tidak stabil dan memerlukan 16 lectron dari molekul di sekitarnya untuk menjadi stabil. Demikian seterusnya sehingga terjadi reaksi berantai perpindahan elektron (Nedeljkovic, 2003). Terdapat 2 radikal bebas yang utama, yaitu ROS (Reactif Oksigen Spesies) dan RNS (Reactif Nitrogen Spesies).
(Agarwal, 2005)
2.4. Reaktif Oksigen Spesies
Reaktive Oxygen Spesies (ROS) merupakan produk normal yang dihasilkan pada metabolism seluler. Organisme aerobik memerlukan energi sebagai bahan bakar
17
fungsi biologi dan ROS bisa menyebabkan kerusakan seluler, seperti merusak DNA/RNA, protein dan lipid. Dalam sel aerobik ROS seperti superoxide (O2- ),
hidrogen peroksida (H2O2), singlet O2, hidroksil radikal (OH), nitrit oksid (NO).
Sumber ROS dapat dibagi dua : sumber endogenous misalnya dari sel (netrofil), direct-producing ROS enzymes (NO synthase) ,indirect-producing ROS enzymes (xanthin oxidase), metabolism (mitokondria), serta penyakit (kelainan metal, proses iskemia). Sumber eksogenous misalnya iradiasi gamma, iradiasi UV, ultrasound, makanan, obat-obatan, polutan, xenobiotik dan toksin (Kohen dan Nyska, 2002). Beberapa persen (1-5%) dari oksigen yang diperlukan sel dapat membentuk ROS. Berlanjutnya paparan ROS baik dari dalam maupun dari luar mengakibatkan kumpulan dan berlanjutnya kerusakan oksidatif terhadap komponen sel dan mengubah beberapa fungsi sel. Di antara target biologi yang paling peka adalah protein-protein enzim, membran lipid dan DNA (Kohen dan Nyska, 2002)
Radikal bebas oksigen atau yang dikenal dengan Reactive Oksigen Spesies (ROS) memiliki efek menguntungkan dan efek merugikan. Efek menguntungkan ROS terjadi pada konsentrasi rendah hingga sedang, merupakan proses fisiologis dalam respon seluler terhadap bahan-bahan yang merugikan, seperti dalam pertahanan diri terhadap infeksi, dalam sejumlah fungsi sistem sinyal seluler dan induksi respon mitogenik (Valko dkk, 2006).
Reactive Oksigen Spesies (ROS) dapat diklasifikasikan menjadi dua kelompok, yaitu radikal dan nonradikal, seperti yang ditunjukkan pada Tabel 2.1. Kelompok radikal yang sering dikenal dengan radikal bebas mengandung satu
18
atau lebih elektron tidak berpasangan pada orbit atomik atau molekulernya. Elektron yang tidak berpasangan ini menunjukkan tingkat reaktivitas tertentu pada radikal bebas. Kelompok nonradikal terdiri dari berbagai bahan yang beberapa diantaranya sangat reaktif walaupun secara definisi bukan radikal (Kohen dan Nyska, 2002).
Tabel 2.1 Metabolit Radikal dan Nonradikal Oksigen
Radikal oksigen Nama Simbol Oxygen (bi-radical) Superoxide ion Hydroxyl Peroxyl Alkoxyl Nitric oxide O2-. O2. OH. ROO. RO. NO.
Turunan nonradikal oksigen
Nama Simbol Hydrogen peroxide (Organic peroxide) Hypochlorou s acid Ozone Aldehydes Singlet oxygen Peroxynitrite H2O2 ROOH HOCL O3 HCOR 1 O2 ONOOH
Molekul oksigen memiliki konfigurasi elektron yang unik dan molekul ini sendiri merupakan bi-radikal karena memiliki dua elektron tidak berpasangan pada dua orbit yang berbeda (Kohen dan Nyska, 2002). Penambahan satu elektron pada dioksigen akan membentuk radikal superoksid (O2
•¯
). Peningkatan anion superoksida terjadi melalui proses metabolik atau setelah aktivasi oksigen oleh
19
radiasi (ROS primer) dan dapat bereaksi dengan molekul lain untuk membentuk ROS sekunder baik secara langsung maupun melalui proses enzimatik atau katalisis metal (Valko dkk, 2005).
Radikal bebas memiliki waktu paruh yang sangat singkat, karena setelah terbentuk, komponen ini segera bereaksi dengan molekul lain. Waktu paruh ROS dipengaruhi oleh lingkungan fisiologisnya, seperti pH dan adanya spesies lain. Toksisitasnya tidak selalu sejalan dengan reaktivitas ROS. Pada umumnya, waktu paruh yang panjang dapat mengakibatkan toksisitas yang lebih besar karena memiliki waktu yang cukup untuk berdifusi dan mencapai lokasi yang sensitif, kemudian ROS yang terbentuk akan berinteraksi dan menyebabkan kerusakan di tempat yang jauh dari tempat produksinya. Sebaliknya, ROS yang sangat reaktif dengan waktu paruh yang pendek, misalnya OH•, menyebabkan kerusakan langsung di tempat produksinya. Jika tidak ada target biologis penting di sekitar tempat produksinya, radikal tidak akan menyebabkan kerusakan oksidatif. Untuk mencegah interaksi antara radikal dan target biologisnya, antioksidan harus ada di lokasi produksi untuk bersaing dengan radikal dan berikatan dengan bahan biologis (Kohen dan Nyska, 2002).
Pada pH fisiologis, superoksid ditemukan dalam bentuk ion superoksid (O2•¯) sedangkan pada pH rendah ditemukan sebagai hidroperoksil (HO2).
Hidroperoksil lebih mudah berpenetrasi ke dalam membran biologis. Dalam keadaan hidrofilik, kedua substrat tersebut dapat berperan sebagai bahan pereduksi, namun kemampuan reduksi HO2 lebih tinggi. Dalam larutan organik,
20
Reaksi terpenting dari radikal superoksid adalah dismutasi, dimana 2 radikal superoksid akan membentuk Hidrogen peroksida (H2O2) dan O2 dengan bantuan
enzim superoksid dismutase maupun secara spontan (Kohen dan Nyska, 2002). Hidrogen peroksida dapat menyebabkan kerusakan sel pada konsentrasi yang rendah (10µM), karena mudah larut dalam air dan mudah melakukan penetrasi ke dalam membran biologis. Efek buruk kimiawinya dapat dibedakan menjadi 2, yaitu efek langsung dari kemampuan oksidasinya dan efek tidak langsung, akibat bahan lain yang dihasilkan dari H2O2, seperti OH• dan HClO.
Efek langsung H2O2 seperti degradasi protein Haem, pelepasan besi, inaktivasi
enzim, oksidasi DNA, lipid, kelompok -SH dan asam keto (Kohen dan Nyska, 2002).
Radikal hidroksil memiliki reaktivitas yang sangat tinggi (107-109 m-1s-1), waktu paruh yang singkat dan daya ikat yang sangat besar terhadap molekul organik maupun anorganik, termasuk DNA, protein, lipid, asam amino, gula, dan logam (Kohen dan Nyska, 2002).
Metal transisi juga merupakan radikal. Di dalam tubuh, tembaga dan besi merupakan metal transisi yang terbanyak dan ditemukan dalam konsentrasi yang tinggi. Kedua logam ini berperan penting dalam Reaksi Fenton dan Haber-Weiss. Sebenarnya semua ion logam yang terikat pada permukaan protein, DNA atau makromolekul lain dapat berpartisipasi dalam reaksi ini. Logam yang tersembunyi di dalam protein, seperti dalam catalytic sites dan sitokrom atau kompleks simpanan tidak terpapar oksigen atau tetap berada dalam keadaan oksidasi
21
sehingga tidak berperan dalam reaksi ini. Dalam reaksi Fenton, Ion Ferro (Fe+2) bereaksi dengan hidrogen peroksida (H2O2) membentuk ion ferri (Fe+3) dan
radikal hidroksil (OH•). Reaksi Haber-Weiss merupakan reaksi antara radikal superoksid (O2•¯) dengan hidrogen peroksida (H2O2) yang kemudian
menghasilkan oksigen (O2) dan radikal hidroksil (OH•). Adanya logam transisi
inilah yang dapat menerangkan mekanisme kerusakan in vivo yang ditimbulkan oleh radikal hidroksil (Kohen dan Nyska, 2002).
2.4.1 Pembentukan Reactive Oksigen Spesies
Molekul oksigen reaktif termasuk radikal bebas, pada keadaan normal dibentuk secara kontinyu sebagai hasil sampingan proses metabolisme selular. Proses metabolisme yang merupakan sumber radikal bebas (Ronzio RA, 1999):
1. Reaksi fosforilase oksidatif pada pembentukan ATP di mitokondria. Secara normal dalam reaksi ini 1-5% oksigen keluar dari jalur reaksi ini dan mengalami reduksi univalent. Reduksi satu elektron dari molekul oksigen ini akan membentuk radikal superoksida, yang harus didetoksifikasi oleh mekanisme proteksi biokimia endogen untuk mencegah kerusakan sel. 2. Beberapa jenis enzim oksidase, misalnya xantin oksidase dan aldehid oksidase dapat
membentuk zat oksidan yang reaktif, seperti superoksida.
3. Metabolisme asam arakhidonat oleh enzim siklooksigenase untuk membentuk prostaglandin dan oleh enzim lipooksigenase untuk membentuk leukotrien menyebabkan pembentukan zat-zat antara berbentuk peroksi maupun radikal hidroksi.
4. Sistem oksidase NADPH-dependen di permukaan membran neutrofil adalah sumber pembentukan radikal superoksida yang sangat efisien. Enzim ini lebih banyak bersifat dorman, namun jika teraktivasi misalnya oleh bakteri, mitogen atau sitokin, enzim ini akan mengkatalisis reaksi reduksi mendadak dari oksigen menjadi hidrogen peroksida dan O2-.
22
5. Sel yang mengandung peroksisim, organela yang mengoksidasi asam lemak akan memproduksi H2O2.
Bagan 2.3. Fisiologi pembentukan dan katalisasi radikal bebas (Jauniaux, 2000)
2.4.2 Reactive Oksigen Spesies pada abortus
Teori terbaru mengenai etiologi abortus adalah adanya ketidakseimbangan antara produksi prooksidan dan mekanisme pertahanan antioksidan tubuh, selama kehamilan terjadi berbagai proses fisiologis dengan peningkatan kebutuhan energi dari berbagai fungsi tubuh dan peningkatan kebutuhan penggunaan 02, oleh karena itu selama kehamilan mudah terjadi stress oksidatif. Selama kehamilan, plasenta menjadi sumber utama prooksidan, maka akan melemahkan pertahanan antioksidan tubuh sehingga akan terjadi kerusakan oksidatif (Agarwal, dkk. 2005).
Penelitian membuktikan suatu pemahaman baru mengenai hubungan materno-fetal pada trimester pertama, menunjukkan bahwa plasenta berfungsi
23
sebagai pembatas suplai oksigen selama organogenesis. Walaupun fetus telah mulai berimplantasi ke dalam endometrium sejak 6-7 hari setelah fertilisasi dan berimplantasi lengkap pada hari ke-10 (Cunningham dkk, 2010), namun aliran darah yang cukup tidak terjadi hingga akhir trimester pertama, sekitar minggu ke-10. Tekanan parsial oksigen (PO2) intraplasenta 2-3 kali lebih rendah pada minggu ke 8-10 dibandingkan dengan setelah minggu ke-12. Jadi, hingga akhir trimester pertama, fetus berkembang dalam suasana hipoksia fisiologis untuk melindungi dirinya dari efek buruk dan efek teratogenik dari radikal bebas oksigen (Jauniaux dkk, 2003), serta untuk menjaga stem sel agar tetap dalam keadaan pluripotent penuh. Pada kadar fisiologis, radikal bebas berfungsi dalam regulasi berbagai fungsi sel, terutama sebagai faktor transkripsi (Agarwal, dkk. 2005).
Pembentukan sistem vaskular uteroplasenta dimulai dari invasi desidua maternal oleh extravillous cytotrophoblast. Hal ini terdiri dari 2 proses berurutan dan keberhasilan dari kedua proses ini akan mempengaruhi luaran kehamilan. Proses yang terjadi pertama kali adalah extravillous cytotrophoblast menutupi dinding luar kapiler tropoblast dan arteri spiralis cabang intra-endometrium, sehingga membentuk tudung pada pembuluh darah tersebut. Sumbatan ini berfungsi sebagai filter yang memperbolehkan plasma untuk berdifusi ke arah intervillous space, bukan aliran darah sejati. Invasi ini terjadi sekitar pada minggu ke 5 hingga 8. Aliran ini ditambah dengan sekresi kelenjar uteri yang dilepaskan ke dalam intervillous space hingga sekitar usia kehamilan 10 minggu. Pada minggu ke 8 hingga ke 13, sumbatan ini akan terlepas perlahan-lahan. Kemudian
24
terjadi proses invasi tropoblast yang kedua terhadap arteri spiralis intramiometrial (pada minggu ke 13 hingga 18) (Jauniaux dkk, 2000).
Gambar 2.1 Gambaran kantong kehamilan pada akhir bulan kedua kehamilan (8–9 minggu)
Keterangan: miometrium (M), desidua (D), plasenta (P), ECC, kantong amnion (AC), and secondary yolk sac (SYS). Tampak sirkulasi darah utero-plasenta, dimulai dari tepi plasenta (tanda panah)
(Jauniaux, dkk.2006).
Proses implantasi mudigah pada endometrium adalah suatu proses yang sangat kompleks dan harmonis, ditandai dengan invasi trofoblast ke segmen desidua arteri spiralis dan segmen miometrium arteri spiralis. Pada saat implantasi ini, diperlukan kesiapan endometrium, mekanisme molekuler, keseimbangan hormonal energi dan peran ekspresi gen, pengatur dalam invasi trofoblast. Sel
25
trofoblas sendiri sangat peka terhadap stress oksidatif, oleh karena lokasi sel tersebut berada pada permukaan villi khorialis , sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperfusi 02 dan sel trofoblas tersebut sangat sedikit mengandung enzim antioksidan dibandingkan sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan didalam sel trofoblas ini, maka sedikit peningkatan radikal bebas dalam sel trofoblas sudah dapat menimbulkan strees oksidatif yang akan mengakibatkan iskemia, hipoksia, dan nekrosis, apabila iskemia, hipoksia, dan nekrosis berjalan berulang-ulang didalam desidua maka hasil konsepsi akan terlepas sebagian/selurunya dari tempat implantasi (Jauniaux, dkk. 2004). Pada kehamilan normal, invasi trofoblas kedalam jaringan desidua menghasilkan suatu perubahan fisiologis pada arteri spiralis. Untuk memenuhi kebutuhan kehamilan maka jalan yang paling mungkin diameter arteri. Sesuai hukum posenlliss nalar. Pembesaran diameter arteri spiralis yang meningkatan 4-6 kali lebih besar daripada arteri spiralis wanita tidak hamil, yang akan memberikan peningkatan aliran darah 10.000 kali dibandingkan dengan aliran wanita tidak hamil. Maka kemampuan melebarkan diameter arteri spiralis ini merupakan kebutuhan utama untuk keberhasilan kehamilan (Biri, dkk. 2006).
26
dan abortus spontan (Jauniaux, 2006)
Hasil akhir dari perubahan fisiologis yang normal adalah arteri spiralis yang tadinya tebal dan muscularis menjadi lebih lebar berupa kantong yang elastis, bertahanan rendah dan aliran cepat dan bebas dari kontrol neovaskular normal, sehingga memungkinkan arus darah yang adekuat untuk pemasokan 02 dan nutrisi bagi janin (Jauniaux, dkk. 2004).
Bagan 2.4. Efek dari syncytiotrophoblastik oxidative stress terhadap abortus (Jauniaux, dkk, 2000)
27
Pada abortus spontan terjadi defisiensi plasentasi dimana terjadi kegagalan pada gelombang kedua invasi trofoblas. Sehingga perubahan fisiologis pada arteri spiralis tidak terjadi. Perubahan hanya terjadi pada sebagian arteri spiralis segmen desidua, sementara arteri spiralis segmen miometrium masih diselubungi oleh sel-sel otot polos. Selain itu juga ditemukan adanya hiperplasia tunika media dan trombosit. Garis tengah arteri spiralis lebih kecil dibandingkan dengan dengan kehamilan normal. Hal ini menyebabkan tahanan terhadap aliran darah bertambah dan pada akhirnya menyebabkan insufisiensi dan iskemia. Sebagian arteri spiralis dalam desidua dan miometrium tersumbat oleh materi fibrinoid, berisi sel-sel busa, terdapat akumulasi makrofag yang berisi lemak dan infiltrasi sel mononukleus pada perivaskular. Keadaan ini dikenal sebagai aterosis akut. Pada fase awal aterosis akut ditandai dengan gangguan fokal dari endotel, terjadi proliferasi sel-sel otot polos tunika intima dan nekrosis tunika media. Ruang ekstraseluler antara sel-sel otot intima diisi oleh fibrin. Arteri yang terlibat bisa tersumbat sebagian sampai total. Aterosis ini berhubungan erat dengan terjadi gangguan pada kehamilan yaitu abortus spontan, pertumbuhan janin terhambat dan preeklamsia ( Biri, dkk. 2006).
Walaupun oksigen sangat essensial bagi berlangsungnya kehidupan sel, jika metaboliknya sangat meningkat akan menghasilkan derivat-derivat toksiknya. Molekuler species dari metabolisme oksigen disebut reactive oxygen species (ROS). Peningkatan ROS akan meyebabkan peningkatan kerusakan fungsi sel, untuk mencegah ROS memicu kerusakan, sel memiliki sebuah sistem antioksidan untuk mencegah kerusakan oleh radikal bebas. Ketika keseimbangan
28
terganggu oleh peningkatan produksi ROS, keberadaan stress oksidatif akan menyebabkan penurunan fungsi dan kerusakan sel (Aksoy, dkk., 2009).
Antioksidan enzimatis dan non enzimatis berfungsi sebagai sistem pertahanan kompleks terhadap radikal bebas. Apabila mekanisme proteksi terhadap radikal bebas tidak berjalan dengan sempurna, maka kadar 02 yang terbentuk lebih tinggi dibanding kadar antioksidan sel, ketidakseimbangan ini menyebabkan terjadinya stress oksidatif didalam sel. Radikal bebas yang bereaksi dengan struktur lipid membran sel membentuk radikal lipid peroksida, reaksi peroksidasi lipid ini merupakan reaksi berantai karena dapat bereaksi dengan struktur lipid, protein, dan asam nukleat organel sel. Molekul protein sel, secara struktural maupun bentuk enzim sangat rentan terhadap proses denaturasi oleh reaksi yang di mediasi radikal bebas. Selain itu radikal bebas dapat juga secara langsung menyerang asam nukleat sehingga terjadi hidroksilasi cross link atau terpotongnya rantai DNA yang mengakibatkan mutasi genetik sampai dengan kematian sel (Jauniaux, dkk.2004).
Akibat kejadian diatas maka akan terjadi suatu reaksi radikal bebas yang ditandai dengan tingginya lipid peroksidasi. Reaksi radikal bebas inilah yang kemudian akan memicu disfungsi endotel dan akibat disfungsi endotel yang masif maka akan timbul gejala klinis, sampai abortus. Lipid peroksidasi terjadi ketika adanya interaksi antara lipid dengan radikal, seperti oksigen. Lipid peroksidasi ini tidak hanya sangat tidak stabil namun juga sangat reaktif dan juga merusak. Walaupun, peroksidasi lipid ini merupakan proses oksidasi yang normal berada
29
pada kadar rendah pada sel dan jaringan. Akhirnya, peningkatan lipid peroksidasi yang tidak terkendali menyebabkan kerusakan sel endothelial ( Biri, dkk. 2006).
2.4.3. Mekanisme pertahanan terhadap stres oksidatif
Sel yang terpapar stress oksidatif secara terus menerus, juga memiliki berbagai mekanisme pertahanan agar dapat bertahan hidup.
Bagan 2.5 Klasifikasi Mekanisme Pertahanan Antioksidan Seluler Sumber : Kohen dan Nyska (2002)
Mekanisme pertahanan terpenting adalah dari antioksidan enzimatik dan low molecular weight antioxidant (LMWA). Antioksidan enzimatik ada yang bekerja secara langsung, misalnya superoksid dismutase (SOD), glutathione peroxidase (Gpx) dan Katalase (CAT) dan ada yang berupa enzim tambahan, seperti
Glucose-30
6-Phosphate Dehydrogenase (G6PD) dan xanthin oxidase. Sedangkan yang termasuk kelompok LMWA misalnya glutathione, asam urat, -tokoferol, asam askorbat, karotenoid dan masih banyak lagi bahan-bahan lainnya (Biri dkk, 2006). Beberapa jalur pembentukan ROS dan peran antioksidan digambarkan dalam skema diatas (Kohen dan Nyska, 2002).
2.5. Antioksidan
Kalau radikal bebas dan oksidan adalah penerima elektron maka antioksidan secara kimia adalah semua senyawa yang mampu memberikan elektron. Dalam arti biologis, antioksidan mempunyai pengertian yang luas yaitu semua senyawa yang dapat meredam dampak negatif oksidan, termasuk enzim-enzim dan protein pengikat logam. Dalam meredam efek negatif dari oksidan dilakukan dengan dua cara yaitu 1) mencegah terjadinya dan tertimbunnya senyawa oksidan secara berlebihan, 2) mencegah terjadinya reaksi rantai yang berkelanjutan. Bertitik tolak pada dua cara kerjanya tersebut, antioksidan digolongkan menjadi antioksidan pencegah dan antioksidan pemutus reaksi rantai. Pengelompokan antioksidan yang lain adalah berdasarkan mekanisme proteksi endogen terhadap radikal bebas (Kohen dan Nyska, 2002), yaitu:
1. Mekanisme antioksidan enzimatik
Sitokrom oksidase pada mitokondria, mengkonsumsi hampir seluruh oksigen yang terdapat dalam sel, sehingga mencegah 95% hingga 99% molekul oksigen dari pembentukan metabolik toksik.
SOD (Superoksid dismutase), merupakan enzim yang mengkatalisis radikal superoksid menjadi hidrogen peroksida dan oksigen. Terdapat beberapa jenis SOD, seperti Copper-Zinc-SOD (Cu-Zn-SOD) yang terdapat di dalam sitosol terutama di lisosom dan nukleus, manganese-SOD (Mn-manganese-SOD) yang terdapat di dalam mitokondria, ekstraseluler SOD (EC-SOD) dan besi-SOD (Fe-SOD) yang hanya ditemukan pada
31
tumbuhan. Radikal superoksid dapat mengalami dismutasi secara spontan maupun dengan bantuan SOD membentuk H2O2. Dengan
adanya SOD, kecepatan dismutasi meningkat lebih dari 1000 kali lipat dibandingkan dismutasi spontan
Katalase ditemukan pada hampir seluruh organ tubuh, namun terutama terkonsentrasi di hati. Di dalam sel, katalase ditemukan di dalam peroksisom. Fungsinya untuk mengkatalisis H2O2 menjadi H2O dan
O2. Kapasitas reduksi katalase tinggi pada suasana H2O2 konsentrasi
tinggi, sedangkan pada konsentrasi rendah kapasitasnya menurun (Miwa dkk, 2008). Hal ini disebabkan karena katalase memerlukan reaksi dua molekul H2O2 dalam proses reduksinya, sehingga hal ini
lebih jarang ditemukan pada konsentrasi substrat rendah. Pada konsentrasi H2O2 rendah seperti yang dihasilkan dari proses
metabolisme normal, peroxiredoksin (PRX) yang berfungsi untuk mengikat H2O2 dan mengubahnya menjadi oksigen dan air.
Glutathione peroxidase merupakan seleno-enzim yang pertama kali ditemukan pada mamalia. Kadarnya tinggi pada ginjal, liver, dan darah, sedang pada lensa dan eritrosit, dan rendah pada alveoli dan plasma darah Enzim ini memerlukan
glutathione sebagai donor substrat untuk mengikat H2O2 maupun hidroperoksida
organik (ROOH) untuk menghasilkan glutathione disulphide (GSSG), air dan bentuk
hidroksi dari bahan organik tersebut (ROH) 2. Mekanisme antioksidan non enzimatik.
Antioksidan nonenzimatik ada yang larut dalam lemak dan yang larut dalam air. Beta karoten dan vitamin E adalah antioksidan yang larut dalam lemak sedangkan asam
32
askorbat, asam urat dan glutation larut dalam air. Antioksidan nonenzimatik bekerja langsung berikatan dengan radikal bebas sehingga mengurangi reaktifitasnya.
Sistem pertahanan tubuh dalam keadaan normal telah mampu meredam radikal atau oksidan yang timbul dengan memproduksi antioksidan dalam jumlah yang memadai, tetapi apabila keseimbangan tersebut terganggu dalam artian oksidan atau radikal bebas diproduksi dalam jumlah yang melebihi kemampuan tubuh untuk memproduksi antioksidan maka akan terjadi suatu keadaan yang disebut sebagai stres oksidatif yang selanjutnya akan diikuti perusakan jaringan (Kohen dan Nyska, 2002)
2.6.Katalase
Katalase ditemukan pada hampir seluruh organ tubuh, namun terutama terkonsentrasi di hati. Di dalam sel, katalase ditemukan di dalam peroksisom. Fungsinya untuk mengkatalisis H2O2 menjadi H2O dan O2. Kapasitas reduksi
katalase tinggi pada suasana H2O2 konsentrasi tinggi, sedangkan pada konsentrasi
rendah kapasitasnya menurun, hal ini disebabkan karena katalase memerlukan reaksi dua molekul H2O2 dalam proses reduksinya, sehingga hal ini lebih jarang
ditemukan pada konsentrasi substrat rendah Pada konsentrasi H2O2 rendah seperti
yang dihasilkan dari proses metabolisme normal, peroxiredoksin (PRX) yang berfungsi untuk mengikat H2O2 dan mengubahnya menjadi oksigen dan air (Miwa
dkk, 2008). Katalase sebagai salah satu antioksidan endogen merupakan senyawa yang hemotetramer dengan Fe sebagai kofaktor disandi oleh gen kromosom 11 dan mutasi pada gen ini dapat menyebabkan akatalasemia. Katalase adalah suatu hemoprotein yang mengandung empat gugus heme yang dapat ditemukan pada hewan maupun tumbuhan. Pada umumnya katalase terdapat pada sebagian besar organisme. Banyak organisme mempunyai katalase lebih dari satu. Suatu
33
penelitian telah mengungkapkan bahwa ada hubungan antara diferensiasi sel dengan katalase (Kohen dan Nyska, 2002). Katalase termasuk dalam golongan enzim hidroperoksidase karena dapat mengkatalisis substrat hidrogen peroksida atau peroksida organik. Enzim ini dapat ditemui dalam darah, sumsum tulang, membran mukosa, ginjal dan hati (Miles, 2003).
Berikut mekanisme kerja katalase sebagai antioksidan dengan cara mengkatalisis pemecahan H2O2 menjadi H2O dan O2 (Kohen dan Nyska, 2002).
Katalase-Fe(III) + H2O2 senyawa-1 +H2O tahap I
Senyawa-1 + H2O2 katalase-Fe(III) + H2O2 + O2 tahap II
2H2O2 2H2O + O2
Senyawa-1 merupakan senyawa antara serta merupakan kunci dari oksidasi dalam reaksi enzimatik katalase. Hal ini disebabkan oleh keberadaan senyawa-1 heme dengan suatu atom oksigen dari molekul H2O2 pada tahap I ini. Hasil reaksi
ini membentuk molekul air pada tapak aktif enzim yang dekat heme Fe (Kohen dan Nyska, 2002). Senyawa H2O2 merupakan salah satu senyawa oksigen reaktif
yang dihasilkan pada proses metabolisme di dalam sel. H2O2 merupakan sumber
toksik berbagai macam penyakit karena dapat bereaksi menimbulkan kerusakan jaringan. Selain itu, H2O2 dianggap sebagai metabolit kunci karena stabilitasnya
relatif tinggi, cepat menyebar dan terlibat dalam sirkulasi sel (Miwa,2008). Enzim katalase di samping mendukung aktivitas enzim SOD juga dapat mengkatalisa perubahan berbagai macam peroksida dan radikal bebas menjadi oksigen dan air.
34
Enzim ini mampu menekan atau menghambat pembentukan radikal bebas dengan cara memutus reaksi berantai dan mengubahnya menjadi produk lebih stabil. Reaksi ini disebut sebagai chain-breaking-antioxidant. Katalase (CAT) dan glutathion peroksidase (GPx) mempunyai sifat yang sama dalam mengkatalisis H2O2. Namun, GPx mempunyai aktivitas yang tinggi terhadap H2O2 daripada
katalase. Hal ini disebabkan adanya perbedaan kinetik dari kedua enzim tersebut. Katalase mengkatalisis H2O2 secara linier sesuai dengan konsentrasi H2O2,
sedangkan GPx menjadi jenuh pada konsentrasi H2O2 di bawah 10-5 mol/L. Ketika
konsentrasi H2O2 sangat rendah atau pada kondisi normal maka GPx mempunyai
peran yang lebih domian untuk mengkatalisis H2O2 daripada katalase (Hitoshi
dkk, 2002).
2.6.1.Peran katalase pada kehamilan normal
Antioksidan ensimatik dan non ensimatik telah ditemukan dalam jumlah yang cukup pada spermatozoa, cairan seminal dan cairan folikel ovarium, menunjukkan bahwa molekul ini memiliki peran sejak masa konsepsi. Telah diketahui bahwa kapasitas keseluruhan antioksidan pada organ dan darah janin lebih rendah daripada jaringan orang dewasa, tetapi masih sedikit yang diketahui mengenai transport molekul dengan aktivitas antioksidan pada plasenta trimester pertama. Dalam kehamilan, katalase berperan sangat penting, pada awal kehamilan, peran katalase pada endometrium untuk keberhasilan implantasi dengan melindungi blastokist dari radikal superokside. Reaksi oksidasi meningkat pada fase sekresi
35
lanjut sesaat sebelum menstruasi dan menurun pada awal kehamilan terutama di desidua (Jauniaux et al, 2004).
2.6.2. Peranan katalase Pada abortus iminens
Pada kehamilan normal invasi trofoblas ke dalam jaringan desidua menghasilkan suatu perubahan fisiologis. Pada arteri spiralis, untuk memenuhi kebutuhan kehamilan maka jalan yang paling mungkin adalah membesarkan diameter arteri spiralis. Kemampuan melebarkan diameter arteri spiralis ini merupakan kebutuhan utama untuk keberhasilan kehamilan. Hasil akhir dari perubahan fisiologis yang normal adalah arteri spiralis yang tadinya tebal dan muskularis menjadi lebih besar berupa kantong elastik bertahanan rendah dan aliran cepat, sehingga memungkinkan arus darah darah yang adekuat untuk pemasokan 02 dan nutrisi bagi janin (Agarwal, dkk. 2005).
Sel trofoblas plasenta sangat peka terhadap stress oksidatif oleh karena lokasi sel tersebut berada pada permukaan villi korialis sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperpusi 02 dan sel trofoblas tersebut mengandung sangat sedikit enzim antioksidan dibanding sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan dalam sel trofoblas ini, maka dengan sedikit peningkatan radikal bebas dalam trofoblas sudah dapat menimbulkan stress oksidatif berlanjut akan terjadi kerusakan, degenerasi pelepasan sel trofoblas. Oxidative stress meyebabkan terjadinya gangguan aliran darah pada daerah intervilous dan keadaan ini dapat merupakan awal dari proses terjadinya abortus (Jauniaux, dkk. 2003). Terjadinya abortus juga disebabkan tidak adekuatnya invasi trofoblast sehingga terbentuknya trophoblastic oxidative stress
36
menyebabkan hubungan hasil konsepsi dengan arteri spiralis tidak terjadi dengan baik dan sempurna (Jauniaux dkk, 2004).
Terjadi peningkatan tajam dari stress oksidatif yang terjadi pada plasenta yang normal pada saat pembentukan sirkulasi maternal. Hal tersebut mungkin merupakan peranan fisiologis yang berfungsi untuk menstimulasi differensiasi plasenta tapi dapat pula berperan dalam pathogenesis preeklamsia dan kegagalan pada hamil muda bila pertahanan antioksidan berkurang (Jauniaux, dkk. 2006).
Salah satu kunci sukses kehamilan adalah terjadinya pertukaran feto-maternal yang adekuat. Plasenta memenuhi kebutuhan tersebut dan menghubungkan aliran darah ibu dan janin secara luas dan intim. Hal tersebut tercapai dengan adanya cabang-cabang villi. Pada aliran janin yang berhubungan dengan sirkulasi ibu dalam rongga intervilli. Selama bertahun-tahun diasumsikan bahwa sirkulasi ibu dibentuk dalam plasenta segera. Implantasi melalui invasi pembuluh darah endometrium oleh tropoblas. Metabolisme aerobik sangat berhubungan dengan pembentukan spesies oksigen reaktif dan kecepatan pembentukannya sebanding dengan kadar oksigen. Spesies ini memiliki potensial yang sangat berbahaya sehingga sistim pertahanan tubuh yang kompleks telah dibentuk untuk mengatasi masalah ini. Bila konsentrasi oksigen berfluktuasi terlalu cepat atau meningkat terlalu tinggi maka akan melampaui pertahanan antioksidan seluler sehingga menimbulkan stress oksidatif . Pada kondisi seperti ini kerusakan pada protein, lemak, dan DNA, mengganggu fungsi seluler, bahkan mengakibatkan kematian sel (Agarwal, dkk. 2005).
37
Data yang terbaru memberi indikasi implantasi membutuhkan keadaan oksigen rendah, untuk differensiasi dan perkembangan sampai 10 minggu dari usia kehamilan. Lingkungan dengan aliran darah maternal melindungi embryo dari serangan imun maternal dari radikal bebas. Pada umur kehamilan 10-12 minggu sirkulasi maternal dimulai dan konsentrasi oksigen intraplasenta secara cepat meningkat (Biri, dkk. 2006).
Sebuah penelitian melaporkan permulaan yang prematur dari sirkulasi maternal dengan aliran darah melalui plasenta dapat diasosiasikan dengan peningkatan produksi nonphysiological dari ROS. Sekarang terdapat fakta-fakta yang menunjang bahwa permulaan yang premature dan disorganisasi dari aliran darah maternal dengan defisiensi tropoblastik adalah konsekuensi dari preeklamsia dan spontaneous abortus. Jadi, sejalan dengan hal tersebut kondisi preeklamsia biomarker dari oksidatif stress, dapat menjadi hipotesis peningkatan abortus spontaneous sebelum 10 minggu dari kehamilan berhubungan dengan aliran darah plasenta maternal yang abnormal dan regresi dari villi chorionic (Biri, dkk. 2006).
Katalase adalah suatu enzim yang berfungsi untuk mengkatalisis hidrogen peroksida (H2O2) dan hidroperoksida organik sehingga mencegah terjadinya
peroksidasi lipid pada membran sel dan bekerja sebagai pengikat radikal bebas (Kohen dan Nyska, 2002). Enzim berfungsi mengkatalis hidrogen peroksida (H2O2) menjadi H2O dan O2. Didalam sel, katalase lebih banyak terdapat dalam
peroksisom dan bekerja pada konsentrasi substrat yang tinggi (Jauniaux, dkk. 2000).
38
Enzim katalase di samping mendukung aktivitas enzim SOD juga dapat mengkatalisa perubahan berbagai macam peroksida dan radikal bebas menjadi oksigen dan air. Enzim ini mampu menekan atau menghambat pembentukan radikal bebas dengan cara memutus reaksi berantai dan mengubahnya menjadi produk lebih stabil. Reaksi ini disebut sebagai chain-breaking-antioxidant. Katalase (CAT) dan glutathion peroksidase (GPx) mempunyai sifat yang sama dalam mengkatalisis H2O2. Namun, GPx mempunyai aktivitas yang tinggi
terhadap H2O2 daripada katalase. Hal ini disebabkan adanya perbedaan kinetik
dari kedua enzim tersebut. Katalase mengkatalisis H2O2 secara linier sesuai
dengan konsentrasi H2O2, sedangkan GPx menjadi jenuh pada konsentrasi H2O2
di bawah 10-5 mol/L. Ketika konsentrasi H2O2 sangat rendah atau pada kondisi
normal maka GPx mempunyai peran yang lebih domian untuk mengkatalisis H2O2
daripada katalase (Hitoshi dkk, 2002).
Penelitian di Rumah Sakit Umum Belgaum – India, kadar katalase pada wanita hamil trimester pertama adalah 7.82 ± 2.84 IU/gm Hb. Kadar ini lebih rendah dibandingkan kehamilan normal (8,13 + 2,25) IU/gm Hb, dan kadar katalase turun pada trimester dua yaitu 7,0 + 2,33 IU/gm Hb dan trimester tiga 6,2 + 1,73 IU/gm Hb (Patil,dkk, 2007). Penelitian lain menyebutkan kadar antioksidan enzimatik termasuk katalase akan meningkat dengan peningkatan umur kehamilan sebagai respon terhadap perubahan sirkulasi maternal. (Jauniaux, dkk. 2000). Penelitian ini memberikan hasil yang berbeda dan masih memerlukan penelitian lanjutan untuk mendapatkan hasil yang lebih baik.
39
Melihat dari penjelasan diatas, diperlukan keseimbangan antara oksidan atau radikal bebas dan antioksidan untuk mencegah terjadinya stres oksidatif. Diperlukan antioksiidan yang mampu bekerja dimana ROS terbentuk. Pada kehamilan dimana ssinsitiotropoblas merupakan tempat yang memiliki antioksidan dalam jumlah yang lebih sedikit sehinggga angat peka terhadap peningkatan oksigen yang berpeluang menyebabkan terjadinya keadaan stress oksidatif. Apapun faktor yang terlibat dalam perlindungan katalase terhadap interaksi materno-plasenta, tujuan utamanya adalah untuk mengoptimalkan implantasi, plasentasi dan diikuti dengan transformasi progresif dari arteri spiralis maternal yang vasoreaktif menjadi arteri utero-plasenta yang flasid dan distensi yang dibutuhkan untuk mensuplai fetus yang sedang berkembang dan plasentanya dengan jumlah darah maternal yang akan meningkat seiring dengan bertambahnya umur kehamilan (Miwa, 2008).
40
BAB 3
KERANGKA PIKIR DAN HIPOTESIS PENELITIAN
3.1 Kerangka Pikir Penelitian
Abortus disebabkan beberapa faktor dan lebih dari 50 % oleh kelainan kromosom. (Hadijanto, 2008). Teori lain yang akhir-akhir ini sedang berkembang, mencoba menghubungkan peningkatan radikal bebas akibat peningkatan aliran oksigen pada aliran darah fetoplasetal yang terjadi secara mendadak yang dapat mengakibatkan reperfusion injury. Selama kehamilan trimester pertama, plasenta memfiltrasi darah maternal yang mengandung oksigen, dan hanya memperbolehkan rembesan plasma, bukan aliran darah murni ke dalam ruang intervillus. Apabila sistem pertahanan antioksidan yang ada di dalam tubuh ibu dapat mengikat radikal bebas tersebut, maka proses plasentasi akan berjalan dengan baik dan kehamilan akan berjalan dengan normal. Sedangkan apabila kadar antioksidan enzimatik dalam tubuh ibu rendah, sehingga tidak dapat mengikat radikal bebas tersebut, maka akan terjadi kegagalan plasentasi. Sel sinsitiotropoblas plasenta sangat peka terhadap stress oksidatif oleh karena lokasi sel tersebut berada pada permukaan villi korialis sehingga merupakan sel pertama yang terpapar bila terjadi reperpusi 02 dan sel trofoblas tersebut mengandung sangat sedikit enzim antioksidan dibanding sel jaringan lain. Akibat rendahnya kadar antioksidan dalam sel trofoblas ini, maka dengan sedikit peningkatan radikal bebas dalam trofoblas sudah dapat menimbulkan stress oksidatif berlanjut akan terjadi kerusakan, degenerasi pelepasan sel trofoblas, yang berlanjut menjadi
41
abortus (Jauniaux ,dkk, 2000). Katalase merupakan suatu direct acting enzymatic antioxidant yang terdapat di dalam tubuh, terutama pada peroksisom dan bekerja pada konsentrasi substrat yang tinggi. Enzim ini dapat mengikat radikal bebas melalui 2 cara, yaitu dengan mengubah hidrogen peroksida menjadi air dan oksigen dan cara kedua melalui reaksi reduksi hidroperoksida organik di dalam tubuh sehingga mencegah terjadinya peroksidasi lipid (Kohen dan Nyska, 2002). Apabila kadar katalase ini menurun, maka radikal bebas yang diproduksi oleh embrio tidak dapat diikat dengan sempurna, sehingga H2O2 yang terbentuk
semakin banyak dan diubah menjadi radikal hidroksil yang dapat merusak DNA. Bila kerusakan DNA yang terjadi tidak dapat diperbaiki oleh mekanisme perbaikan DNA, maka sel akan masuk ke jalur apoptosis dan terjadilah kematian sel, yang dalam tahap janin, kematian ini akan memicu respon tubuh untuk mengeluarkan hasil konsepsi, sehingga terjadilah abortus (Jauniaux, dkk. 2000).
42
3.2. Kerangka Konsep Penelitian
Bagan 3.1 Kerangka Konsep
3.3.Hipotesis Penelitian
Terdapat perbedaan kadar antioksidan enzimatik katalase pada abortus iminens dan kehamilan normal trimester pertama.
ANTI OKSIDAN (Katalase) RADIKAL BEBAS ABORTUS IMINENS TIDAK STRES OKSIDATIF STRES OKSIDATIF KEHAMILAN NORMAL
KEHAMILAN
DEGENERASI SINSITIOTROPOBLAS43
BAB 4
METODA PENELITIAN
4.1. Rancangan Penelitian
Rancangan penelitian yang digunakan dalam penelitian ini adalah rancangan cross-sectional analitik.
4.2. Tempat dan Waktu Penelitian 4.2.1. Tempat penelitian
Penelitian dilaksanakan di poliklinik dan IRD Obstetri dan Ginekologi RSUP Sanglah Denpasar
4.2.2.Waktu penelitian
Penelitian dilaksanakan mulai bulan Desember 2011 sampai Desember 2012.
4.3. Populasi, Besar dan Pemilihan Sampel 4.3.1. Populasi penelitian
4.3.1.1. Populasi target
Pada penelitian ini yang menjadi populasi adalah semua pasien yang didiagnosa sebagai abortus iminens dan hamil muda normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu.
44 4.3.1.1. Populasi terjangkau
Pada penelitian ini yang menjadi populasi adalah semua pasien yang didiagnosa sebagai abortus iminens dan hamil muda normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang datang ke poliklinik dan IRD Obstetri dan Ginekologi RSUP Sanglah Denpasar.
4.3.2. Sampel Penelitian
Sampel Penelitian adalah semua pasien yang didiagnosa sebagai abortus iminens dan hamil muda normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang datang ke poliklinik dan IRD Obstetri dan Ginekologi RSUP Sanglah Denpasar yang memenuhi kriteria inklusi.
Kriteria inklusi :
Ibu hamil normal dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang datang ke poliklinik dan IRD Obstetri dan Ginekologi RSUP Sanglah Denpasar.
Ibu hamil yang didiagnosa sebagai abortus iminens dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang datang ke poliklinik dan IRD Obstetri dan Ginekologi RSUP Sanglah Denpasar.
Bersedia ikut penelitian Kriteria eksklusi :
Molahidatidosa Blighted Ovum
45 Ibu hamil muda dengan mioma uteri Tidak bersedia ikut penelitian
4.3.3. Pemilihan sampel
Ibu hamil dengan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang memenuhi kriteria inklusi dan kriteria eksklusi
4.3.4. Penghitungan besar sampel
Besar atau jumlah sampel minimal ditentukan berdasarkan asumsi : Tingkat kesalahan tipe I (α) dipergunakan 0,05 Zα = 1,960
Power penelitian sebesar 80% dengan
Tingkat kesalahan tipe II (β) adalah 20% Zβ= 0,842
Simpang baku (S) : 2.84 (dari pustaka)
Selisih rerata 2 kelompok yang bermakna (X1-X2) : 7.82 – 15 % = 6,65
Sampel dihitung berdasarkan rumus:
2 n1=n2=
n1=n2= 46,26 Keterangan :
Berdasarkan perhitungan dengan rumus di atas didapatkan jumlah sampel yang diperlukan adalah 46
Dan berdasarkan perhitungan dengan rumus di atas didapatkan jumlah total sampel yang diperlukan adalah 92
22
1
)
(
2
1
x
x
s
z
z
n
n
7,96 7,82-6,6546
4.4. Variabel Penelitian
Variabel bebas : Kadar Antioksidan Enzimatik Katalase Variabel tergantung : Abortus iminens
Variabel terkontrol : Umur ibu, umur kehamilan, paritas, mola hidatidosa,mioma uteri.
4.5. Definisi Operasional Variabel
1. Kadar antioksidan enzimatik katalase merupakan suatu hemoprotein yang mengandung empat gugus heme yang dapat mengkatalisis substrat hidrogen peroksida atau peroksida organik yang diperiksa dengan metoda elisa dan dikerjakan di laboratorium Klinik RSUP Sanglah.
2. Abortus iminens adalah hamil muda < 14 minggu disertai perdarahan yang berasal dari cavum uterus disertai sakit perut atau tidak sama sekali, uterus membesar sesuai umur kehamilan, tanpa adanya pembukaan serviks dengan tes kehamilan masih positif, dimana hasil konsepsi masih didalam uterus yang dibuktikan dengan USG oleh supervisor.
3. Umur ibu merupakan umur ibu hamil yang dihitung dari tanggal lahir atau yang tercantum dalam Kartu Tanda Penduduk (KTP).
4. Paritas adalah jumlah anak lahir hidup yang dialami oleh ibu hamil sebelum kehamilan yang sekarang.
47
5. Umur kehamilan merupakan umur kehamilan kurang dari 14 minggu yang ditentukan dari HPHT (hari pertama haid terakhir) atau berdasarkan hasil pemeriksaan USG.
6. Hamil normal adalah bila masih dijumpai adanya kantong gestasi pada umur kehamilan 5 minggu dengan fetal pole setelah 6 minggu,fetal movement dan fetal heart beat setelah umur kehamilan 7 minggu dengan USG
7. Ibu hamil muda trimester pertama dengan mioma uteri adalah ibu hamil muda trimester pertama ditandai dengan tinggi fundus uteri lebih besar dari umur kehamilan dan dibuktikan dengan adanya kantong gestasi pada umur kehamilan 5 minggu,fetal heart beat setelah umur kehamilan 7 minggu dan disertai whorle like appearance pada pemeriksaan USG
8. Kehamilan molahidatidosa adalah tumor jinak sel trofoblast oleh karena kegagalan plasentasi yang mengakibatkan vili menggelembung menyerupai buah anggur yang ditandai dengan adanya gejala klinis umur kehamilan trimester pertama berupa : riwayat amenorea,perdarahan pervaginam atau tidak, dengan besar uterus lebih besar dari umur kehamilan, tidak ditemukan ballotement dan detak jantung dengan pemeriksaan USG ditemukan adanya vesikel di dalam rongga uterus.
9. Kehamilan muda trimester pertama dengan kelainan uterus adalah kehamilan dengan kelainan bawaan pada uterus berupa uterus didelfis
48
yaitu dua buah uterus terpisah sama sekali disertai dua serviks uteri dengan sebuah septum vertikal pada bagian atas vagina,yang ditemukan pada pemeriksaan inspekulo dan dibuktikan dengan USG. 10. Blighted ovum adalah sampel dengan umur kehamilan kurang dari 14
minggu, tanpa adanya gambaran embrio atau fetal pole di dalam kantung gestasi pada pemeriksaan USG Abdominal 2 dimensi oleh Supervisor.
4.6. Alat Pengumpul Data
Alat-alat pengumpul data meliputi lembar status pasien
Lembar Informed Consent Timbangan berat badan Alat pengukur tinggi badan Tensimeter
Spuit disposibel 3 cc Tabung gelas serum
Bio Vision Katalase Assay Kit Lembar pengumpul data
4.7.Alur Penelitian
Ibu-ibu hamil yang memenuhi kriteria inklusi dan eksklusi seperti yang disebutkan di atas dimasukkan dalam sampel kehamilan dengan abortus iminens dan sampel kehamilan normal kemudian diminta untuk menandatangani formulir yang telah disediakan. Selanjutnya semua
49
sampel penelitian dikelola sesuai dengan Pedoman Terapi Lab/SMF Ilmu Kebidanan dan Penyakit Kandungan FK UNUD / RSUP Sanglah Denpasar
Langkah-langkah yang dilakukan pada sampel adalah:
1. Anamnesis meliputi nama, umur, paritas, hari pertama haid terakhir, berat badan sebelum hamil, penambahan berat badan selama kehamilan dan riwayat sebelumnya.
2. Pemeriksaan fisik meliputi kesadaran, berat badan dan tinggi badan, tekanan darah dan pemeriksaan Tes kehamilan, USG sesuai prosedur tetap.
