BAB III METODOLOGI PENELITIAN

(1)

BAB III

METODOLOGI PENELITIAN

3.1. Jenis Penelitian

Penelitian ini merupakan studi deskriptif-analitik dengan pendekatan cross sectional.

3.2. Tempat dan Waktu Penelitian 3.2.1. Tempat Penelitian

Penelitian dilakukan di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara Medan.

3.2.2. Waktu Penelitian

Penelitian ini dilakukan mulai bulan Januari sampai November 2013 yang meliputi studi kepustakaan, pengajuan judul, pengumpulan data/sampel, pengolahan data dan laporan hasil penelitian.

Tabel 3.1. Waktu pelaksanaan penelitian

KEGIATAN

WAKTU PELAKSANAAN JANUARI-

APRIL 2013 MEI 2013 AGUSTUS 2013

SEPTEMBER- OKTOBER

2013

NOVEMBER 2013 Studi

Kepustakaan Pengajuan

judul Pengumpulan

Data Pengolahan

Data Laporan Hasil

(2)

3.3. Subjek Penelitian 3.3.1. Populasi

Populasi dalam penelitian ini adalah semua slaid sitologi KGB yang didiagnosis sebagai metastasis karsinoma nasofaring di Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU Medan.

3.3.2. Sampel

Sampel dalam penelitian ini adalah sediaan sitologi KGB yang sesuai dengan kriteria inklusi dan sesuai dengan besar sampel penelitian.

3.3.3. Besar Sampel

Besar sampel yang diperlukan adalah berdasarkan perhitungan dengan melihat proporsi yang digunakan pada penelitian ini sebesar 50% karena belum ada penelitian mengenai tampilan LMP1 pada sediaan sitologi biopsi aspirasi jarum halus pada KGB leher dengan metastasis karsinoma nasofaring. Tingkat kemaknaan yang dipergunakan pada penelitian ini adalah 0,05 dengan interval kepercayaan 95%, sehingga dari tabel Z-score diperoleh Zα=1,96.

Perkiraan besarnya sampel penelitian berdasarkan perhitungan dengan menggunakan rumus :

Keterangan : n= besar sampel

(3)

Zα = tingkat kepercayaan (95%→ Z-score= 1,96) p= proporsi penelitian (50% atau 0,5)

q= 1-p

d= presisi penelitian, yaitu kesalahanpenelitian yang dapat diterima (20% atau 0,2)

Maka besar sampel pada penelitian ini ditetapkan 34 slaid sitologi metastasis KNF di KGB.

3.3.4. Pengambilan Sampel

Pengambilan sampel dilakukan dengan metoda non random sampling dengan teknik consecutive sampling.

3.4. Kriteria Inklusi Dan Eksklusi 3.4.1. Kriteria Inklusi:

Yang termasuk kriteria inklusi adalah semua sediaan sitologi biopsi aspirasi jarum halus pada pembesaran KGB leher yang didiagnosis sebagai metastasis KNF. Pewarnaan sediaan sitologi dengan menggunakan Papanicolaou dan dilihat dengan mikroskop cahaya.

3.4.2. Kriteria Eksklusi:

1. Sediaan sitologi dari pembesaran KGB leher bukan sebagai metastasis KNF.

2. Sediaan sitologi dari pembesaran KGB leher sebagai metastasis KNF dengan data klinis yang tidak lengkap.

(4)

3. Sediaan sitologi dari pembesaran KGB yang rusak (slaid yang patah, tergores) dan tidak dapat dibaca, jumlah sel yang terlalu sedikit (tidak adekuat), sel- sel yang terlalu menggumpal, serta sediaan yang tidak dapat dipoles dengan imunositokimia LMP1.

3.5. Variabel Penelitian

Variabel yang diteliti adalah : a. Variabel bebas adalah LMP1

b. Variabel terikat adalah metastasis KNF pada KGB leher

3.6. Kerangka Operasional

Gambar 3.1. Skema kerangka operasional SLAID SITOLOGIK DARI KGB LEHER PENDERITA KNF DENGAN PEMBESARAN KGB LEHER YANG DILAKUKAN SIBAJAH

(REKAM MEDIK)

METASTASIS KNF

IMUNOSITOKIMIA DENGAN LMP1

BASALOID SQUAMOUS CELL CARCINOMA NONKERATINIZING

CARCINOMA KERATINIZING SQUAMOUS

CELL CARCINOMA

LMP1 (+)

LMP1 (-)

(5)

3.7. Definisi Operasional

1. Karsinoma nasofaring adalah tumor yang berasal dari sel-sel epitel yang menutupi permukaan nasofaring.

2. Penderita karsinoma nasofaring dengan pembesaran kelenjar getah bening (KGB) leher adalah penderita yang didiagnosis sebagai karsinoma nasofaring berdasarkan gambaran klinis, radiologis maupun patologi anatomi, dan pada pemeriksaan dijumpai pembesaran KGB di leher baik dengan cara melihat (inspeksi) maupun dengan perabaan (palpasi).

3. Sitologi biopsi aspirasi jarum halus (Sibajah) suatu teknik pengambilan sediaan sitologi pada benjolan yang teraba di leher pada saat melakukan palpasi, dengan menggunakan alat pistolet dan spuit 10cc, kemudian dihapuskan ke kaca slaid, difiksasi dengan alkohol 96% kemudian diwarnai dengan hematoksilin dan eosin.

4. Metastasis KNF adalah perluasan karsinoma nasofaring di luar jaringan nasofaring yang didiagnosis dengan pemeriksaan patologi anatomi, perluasan karsinoma ini dapat secara langsung, melalui pembuluh limfe (limfogen) maupun melalui pembuluh darah (hematogen).

5. Keratinizing squamous cell carcinoma adalah jenis karsinoma nasofaring yang pada pemeriksaan mikroskopik menunjukkan adanya diferensiasi dari sel skuamous dengan intercellular bridge atau keratinisasi, dengan sitoplasma sel yang melimpah mengandung keratin.

6. Nonkeratinizing carcinoma adalah jenis karsinoma nasofaring dengan gambaran mikroskopik tidak menunjukkan keratinisasi.

(6)

7. Basaloid squamous cell carcinoma adalah jenis karsinoma nasofaring yang terdiri dari komponen sel-sel basaloid dan sel-sel skuamous.

8. Imunositokimia dengan LMP1 adalah suatu pemeriksaan laboratorium terhadap sediaan Sibajah dengan menggunakan pewarnaan khusus antibodi Latent Membrane Antigen 1 (LMP1) terhadap target protein dalam sel yang berperan sebagai antigen dalam pemeriksaan ini. Hasil pulasan LMP1 adalah tampilan pulasan warna coklat pada membran maupun sitoplasma sel-sel KNF dengan menggunakan mikroskop cahaya pembesaran 400x pada 5 lokasi lapangan pandang yang dinyatakan dengan:

 Negatif, bila tidak berhasil menampilkan warna coklat, dimana pada saat proses yang sama kontrol (+) menampilkan warna coklat dengan pewarnaan kromogen DAB.

 Positif, bila terlihat tampilan pulasan warna coklat pada membran maupun sitoplasma sel sel-sel KNF dan pada saat yang sama kontrol (+) juga menampilkan warna yang sama.

Yang dinilai pada sediaan ada 2 yaitu : Skor intensitas warna coklat :

0 = negatif +1 = lemah +2 = sedang +3 = kuat

Skor kuantitas atau distribusi : banyaknya sel yang positif terwarnai 0 = tidak ada sel yang terwarnai

(7)

1 = jumlah sel yang terwarnai 1-10%

Skor imunoreaktivitas diperoleh dengan menjumlahkan skor intensitas dengan skor kuantitas, dari 0-6.

Interpretasi :

0 : negatif

1-3 : ekspresi lemah 4-6 : ekspresi kuat

1-6 : positif (Chen et al, 2010).⁴⁰

3.8. Prosedur Kerja

Data penderita KNF yang mengalami metastasis pada KGB leher yang dilakukan sibajah diambil dari rekam medik Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara Medan. Berdasarkan data tersebut, diperoleh slaid sitologi, yang kemudian diberi kode untuk diperiksa kembali (review) secara double blind oleh peneliti dibantu oleh dua orang ahli Patologi Anatomi, untuk memisahkan antara keratinizing squamous cell carcinoma, nonkeratinizing carcinoma dan basaloid squamous cell carcinoma (diagnosis berdasarkan pada klasifikasi WHO tahun 2005). Kemudian pada slaid sitologi dilakukan destaining (pelunturan zat warna) dengan merendam slaid ke dalam larutan asid alcohol (HCl 1% dalam alkohol 70% v/v) selama selama 5-10 menit (sampai slaid jernih) sehingga slaid sediaan hapusan siap untuk diwarnai dengan imunositokimia. Selanjutnya dilakukan prosedur pewarnaan

(8)

imunositokimia dengan LMP1. Tampilan dari LMP1 dievaluasi, ditabulasi dan dibandingkan berdasarkan klasifikasi diagnosis karsinoma nasofaring dan dibuat dalam bentuk tabel. Data tersebut kemudian diolah dan dianalisis secara statistik.

3.8.1. Prosedur pengambilan sampel sitologi dengan sibajah

Peralatan yang digunakan adalah pistolet Comeco, disposable spuit 10 ml, ukuran jarum 22-23 G, kapas alkohol dan plesterin penutup luka.

a. Kulit didesinfeksi tanpa menggunakan anestesi. Nodul KGB difiksasi dengan jari tangan sambil kulit di atasnya diregangkan.

b. Apabila jarum sudah berada di dalam nodul, piston ditarik ke arah proksimal dan tekanan di dalam tabung menjadi negatif dan aspirat mengandung sejumlah sel masuk ke dalam lumen jarum atau tabung suntik.

c. Apabila aspirat telah terlihat pada muara jarum pegangan piston dilepaskan sehingga tekanan dalam tabung kembali seperti semula d. Jarum dibebaskan dari tabung suntik, piston ditarik ke arah proksimal,

jarum disatukan kembali, sehingga ruangan tabung bertekanan positif.

Lalu ujung jarum diletakkan pada kaca objek, piston didorong secara hati-hati dan aspirat diteteskan di atas kaca objek dan dibuat sediaan hapus. Untuk mengosongkan jarum atau tabung, prosedur ini dapat dilakukan berulang-ulang.

e. Sediaan hapusan segera direndam dalam alhohol 95% selama 1 menit kemudian dikeringkan di udara.

(9)

3.8.2. Prosedur pewarnaan sampel dengan Papanicolaou

Pewarnaan menurut Papanicolaou pada penelitian ini menggunakan Papanicolaou Staining Kit produksi Merck, yang terdiri atas pewarnaan Papanicolaou standar berupa Gill 2 Hematoxyllin, EA-50 dan Orange G-6.

Zat aktif yang terdapat pada cairan pewarna antara lain:

(a) Gill 2 Hematoxillin:

Aluminium sulfate 3,3%

Hematoxillin 0,376%

(b) Bluing reagent:

Sodium bicarbonate 0,18%

Lithium carbonate 0,85%

(c) Orange-G-6:

Orange –G 0,67%

Phosphotungstic acid 0,02%

(d) EA-50:

Eosin-Y 0,45%

Phosphotungstic acid 0,2%

Light Green SF Yellowish 0,1%

(e) Shandon Mounting Medium:

Methacrylate polymer 30,8%

Prosedur pewarnaan Papanicolaou dimulai dengan meletakkan slaid sediaan hapusan pada wadah pertama pada nampan berisi alkohol 95% disebelah tanda panah berkode ”start” yang terletak di pojok kiri bawah nampan. Langkah

(10)

selanjutnya dengan mengikuti arah tanda panah sebanyak 18 langkah sebagai berikut:

1. Slaid direndam dalam wadah alkohol 95% selama 1 menit

2. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah alkohol 95% sebanyak 10 kali celupan

3. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah air suling sebanyak 10 kali celupan 4. Selanjutnya slaid direndam dalam larutan Hematoxyllin Gill 2 selama 1

menit

5. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah air suling sebanyak 10 kali celupan 6. Selanjutnya slaid direndam dalam larutan Bluing Reagent selama 1 menit 7. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah air suling sebanyak 10 kali celupan 8. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah alkohol 95% sebanyak 10 kali

celupan

9. Selanjutnya slaid direndam dalam larutan Orange-G-6 selama 1 menit 10. Kemudian slaid dicelup dalam wadah alkohol 95% sebanyak 10 kali

celupan

12. Selanjutnya slaid direndam dalam larutan EA-50 selama 1 menit

(11)

17. Selanjutnya slaid dicelup dalam wadah Xylene sebanyak 10 kali celupan 18. Terakhir slaid direndam dalam larutan Xylene selama 1 menit

19. Tutup slaid menggunakan Shandon Mounting Medium.

3.8.3. Prosedur pewarnaan sampel dengan imunositokimia LMP1

Slaid yang telah diwarnai sebelumnya dengan pewarnaan rutin direndam dalam larutan asam alkohol selama 5-10 menit untuk melunturkan warna sehingga preparat/sediaan hapusan siap untuk diwarnai dengan imunositokimia.

1. Destaining (Xylol I, Xylol II, Xylol III)………..@ 5 menit 2. Rehidrasi dalam etanol dengan gradasi menurun (Alkohol absolut,

alkohol 96%, alkohol 80%, alcohol 70%)………@ 4 menit 3. Cuci dengan air mengalir……….. 5 menit 4. Blocking Endogen Peroksida 0,5% (Methanol 100 ml+ H2O2 1,6

ml)………..@30 menit 5. Cuci dengan air mengalir……… 5 menit 6. Masukkan slaid dalam larutan target retrieval untuk pretreatment

dengan TRIS-EDTA dan dipanaskan (cook 1-2, microwave… 10 menit.

7. Didinginkan selama ± 30 menit.

8. Cuci dalam PBS ph 7,4………. 3 menit.

9. Tandai populasi sel dengan Pap pen.

(12)

10. Blocking dengan Normal Horse Serum 5%... 15 menit 11. Inkubasi dengan antibodi primer (anti-EBV Latent Membrane Protein 1 antibody, ab7502) dalam temperatur kamar……….. 60 menit 12. Cuci dalam PBS ph 7,4……….. 3 menit.

13. Teteskan Universal-link……….. 15 menit.

14. Cuci dalam PBS ph 7,4 ………. 3 menit.

15. Teteskan Trekavidin-HRP Label……….. 15 menit.

16. Cuci dalam PBS ph 7,4 ………. 3 menit.

17. Teteskan larutan diaminobenzidine (DAB)+Substrat Buffer, 2-5 menit.

18. Cuci dengan air mengalir………... 5 menit.

19. Counterstain dengan hematoxylin……… 5 menit.

20. Cuci dengan air mengalir……… 5 menit 21. Masukkan ke dalam larutan Litium karbonas jenuh (5% dalam

akuades)……….. 2 menit.

22. Cuci dengan air mengalir……… 5 menit 23. Dehidrasi dalam etanol dengan gradasi bertingkat (80%, 96%, absolut,

absolut)………@ 5 menit.

24. Clearing (Xylol I, Xylol II, Xylol III)………@ 5 menit.

25. Mounting + cover glass

26. Lihat tampilan imunositokimia LMP1 di bawah mikroskop..

.

3.9. Alat dan Bahan Penelitian 3.9.1. Alat-Alat Penelitian

Alat-alat yang diperlukan dalam penelitian ini adalah : pistolet Cameco, disposable spuit 10 ml, ukuran jarum 22-23G panjang 30-50 mm, kapas alkokol,

(13)

inkubator, staining jar, rak kaca objek, kaca objek, rak inkubasi, pensil Diamond, pipet mikro, kertas saring, pengukur waktu, gelas Erlenmeyer, gelas beker, tabung sentrifus 15 ml, microwave, spin master, thermolyte stirrer, entelan, deck glass dan mikroskop cahaya.

3.9.2. Bahan Penelitian

a. Slaid sediaan hapusan yang telah didiagnosis dengan pulasan Papanicolaou sebagai metastasis karsinoma nasofaring.

b. Pulasan imunositokimia dengan menggunakan metode The EnVision+

Dual Link System kit, teknik pulasan imunositokimia 2 langkah. Antibodi primer yang digunakan adalah anti-EBV Latent Membrane Protein 1 antibody (ab7502), Mouse monoclonal (cs1,cs2,cs3,cs), prediluted, abcan.

 The EnVision+ Dual Link System kit terdiri dari :

 1 botol Dual endogenous enzyme block (15 ml)

 1 botol Labelled polymer-HRP (15 ml)

 1 botol DAB+ Substrat Buffer (18 ml)

 1 botol DAB+ Chromogen (1 ml)

 Larutan PBS pH 7,4:

 NaCl 87,5 gr + KH2PO4 1,92 gr dalam aquadest 800 ml.

 Tambahkan dengan Na2HPO₄2H₂O 15,33 gr, aduk sampai larut.

 Tambahkan aquades sampai satu liter.

 Bila akan digunakan, harus diencerkan 10X.

(14)

 Larutan litium karbonas:

 50 gr litium karbonas

 Larutan Tris EDTA:

 Tris (2,422 gr)

 EDTA (0,744 gr)

.

3.10. Instrumen Penelitian

Instrumen penelitian yang digunakan adalah hasil pulasan imunositokimia LMP1 terhadap sampel sediaan sitologi dari KGB leher. Untuk penilaian terhadap pulasan imunositokimia LMP1 adalah sebagai berikut :

a. Kontrol positif : slaid sediaan karsinoma nasofaring yang telah diketahui positif terhadap LMP1

b. Kontrol negatif: slaid karsinoma nasofaring dengan antibodi primer yang digantikan dengan serum normal.

c. Positif : warna coklat yang tertampil pada sitoplasma dan membran sel tumor (KNF)

3.11. Analisa Data

Analisa data dilakukan secara komparatif antara tampilan imunositokimia LMP1 pada metastasis KNF leher jenis klasifikasi histologi karsinoma nasofaring yaitu keratizining squamous cell carcinoma dan nonkeratinizing carcinoma dengan menggunakan Fisher’s exact test.

(15)

BAB IV

HASIL PENELITIAN DAN PEMBAHASAN

2.3. Hasil Penelitian

Dari seluruh data penderita lesi KGB leher dengan diagnosis metastasis KNF yang tercatat dalam rekam medik Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU tahun 2012-2013, diperoleh 34 kasus yang termasuk dalam kriteria inklusi dalam penelitian ini. Karakteristik subjek penelitian terlihat pada tabel 4.1. Distribusi berdasarkan usia penderita diketahui penderita termuda dengan usia 39 tahun sedangkan penderita tertua berusia 89 tahun. Kelompok usia terbanyak adalah kelompok usia 50-59 tahun yaitu sebanyak 10 orang (29,4%).

Penderita KNF terbanyak adalah laki-laki yaitu sebanyak 21 kasus (61,8%), sedangkan penderita perempuan sebanyak 13 kasus (28,2%). Perbandingan laki- laki terhadap perempuan adalah 21:13. Penderita dengan diameter KGB kurang dari 6 cm sebanyak 28 orang (82,4%) sedangkan penderita dengan ukuran 6 cm atau lebih sebanyak 6 orang (17,6%). Penderita dengan gejala-gejala pembesaran KGB disertai gejala hidung dan telinga (TRIAS I) diperoleh sebanyak 23 orang (67,6%), sedangkan penderita dengan gejala pembesaran KGB disertai gejala intracranial (saraf dan mata), hidung dan telinga (TRIAS II) sebanyak 11 orang (32,4%). Penderita KNF dengan pembesaran KGB tunggal diperoleh sebanyak 25 orang (73,5%) sedangkan dengan pembesaran KGB multipel sebanyak 9 orang (26,5%). Berdasarkan klasifikasi histopatologik WHO jenis yang terbanyak adalah nonkeratinizing carcinoma yaitu sebanyak 31 kasus (91,2%) sedangkan jenis keratinizing squamous cell carcinoma sebanyak 3 kasus (8,8%). Jenis basaloid squamous cell carcinoma tidak dijumpai. Berdasarkan skor imunoreaktivitas

(16)

diperoleh tampilan negatif sebanyak 6 kasus (17,6%) dan tampilan positif sebanyak 28 kasus (82,4%) dengan rincian ekspresi lemah sebanyak 8 kasus (23,5%), sedangkan ekspresi kuat sebanyak 20 kasus (58,8%).

Tabel 4.1. Data karakteristik sampel penelitian

KARAKTERISTIK KETERANGAN n %

JENIS KELAMIN LAKI-LAKI 21 61,8

PEREMPUAN 13 38,2

TOTAL 34 100

UMUR < 40 TAHUN 1 2,9

40-49 TAHUN 9 26,5

50-59 TAHUN 10 29,4

60-69 TAHUN 7 20,6

≥ 70 TAHUN 7 20,6

TOTAL 34 100

UKURAN

(DIAMETER) KGB < 6 CM 28 82,4

≥ 6 CM 6 17,6

TOTAL 34 100

TRIAS TRIAS I 23 67,6

TRIAS II 11 32,4

TOTAL 34 100

JUMLAH KGB TUNGGAL 25 73,5

MULTIPEL 9 26,5

TOTAL 34 100

LATERALISASI UNILATERAL 30 88,2

BILATERAL 4 11,8

TOTAL 34 100

KLASIFIKASI KSCC 3 8,8

NONKERATINIZING CARCINOMA 31 91,2

BSCC 0 0

TOTAL 34 100

SKOR

IMUNOREAKTIVITAS NEGATIF 6 17,6

POSITIF 28 82,4

TOTAL 34 100

TRIAS I= KGB membesar, gejala hidung & telinga (+)

TRIAS II= : KGB membesar, gejala hidung & telinga, mata & saraf (+) KSCC= Keratinizing squamous cell carcinoma

BSCC= Basaloid squamous cell carcinoma

(17)

Skor imunoreaktivitas LMP1 pada sampel penelitian dapat dilihat pada tabel 4.2. Dari 34 sampel penelitian diperoleh 6 kasus menunjukkan tampilan yang negatif, 8 kasus menunjukkan ekspresi lemah dan 20 kasus menunjukkan ekspresi yang kuat.

Tabel 4.2. Skor imunoreaktivitas LMP1 pada 34 sampel penelitian

KLASIFIKASI WHO

SKOR IMUNOREAKTIVITAS

TOTAL NEGATIF

EKSPRESI LEMAH

EKSPRESI KUAT

n % n % n % n %

KERATINIZING SQUAMOUS CELL

CARCINOMA 3 50 0 0 0 0 3 8,8

NONKERATINIZING CARCINOMA 3 50 8 28,6 20 71,4 31 91,2

TOTAL 6 100 8 28,6 20 71,4 34 34

Diagram pie distribusi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan usia dapat dilihat pada gambar 4.1.

Gambar 4.1. Diagram distribusi frekuensi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan usia penderita

Distribusi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan lateralisasi KGB disajikan dalam bentuk grafik dapat dilihat pada gambar 4.2.

40-49 thn

50-59 thn 60-69 thn

>70 thn

< 40 thn

(18)

Lateralisasi

Gambar 4.2. Grafik distribusi frekuensi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan lateralisasi KGB

Grafik distribusi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan ukuran KGB dapat dilihat pada gambar 4.3.

UKURAN

Gambar 4.3. Grafik distribusi frekuensi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan ukuran KGB

Grafik distribusi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan jumlah KGB dapat dilihat pada gambar 4.4.

f r e k u e n s

i Unilateral

Bilateral

f r e k u e n s

i < 6CM ≥ 6CM

(19)

JUMLAH KGB

Gambar 4.4. Grafik distribusi frekuensi KNF yang bermetastasis ke KGB leher berdasarkan jumlah KGB

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap lateralisasi KGB dapat dilihat pada tabel 4.3. Dari 30 sampel KGB unilateral terdapat 6 sampel dengan tampilan LMP1 yang negatif dan 24 sampel dengan tampilan LMP1 positif. Empat sampel KGB bilateral, seluruhnya dengan tampilan LMP1 positif.

Tampilan LMP1 yang negatif seluruhnya diperoleh dari KGB unilateral (100%).

Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,441.

Tabel. 4.3. Hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap lateralisasi KGB

LATERALISASI KGB

SKOR IMUNOREAKTIVITAS LMP1

NEGATIF POSITIF p*

n % n %

0,441

UNILATERAL 6 100 24 85,7

BILATERAL 0 0 4 14,3

TOTAL 6 100 28 100

* p-value Fisher's exact test f

r e k u e n s i

MULTIPEL TUNGGAL

(20)

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap ukuran (diameter) KGB dapat dilihat pada tabel 4.4. Seluruh sampel dengan tampilan LMP1 negatif adalah KGB dengan ukuran kurang dari 6 cm (100%), sedangkan tampilan LMP1 positif diperoleh dari seluruh sampel KGB dengan ukuran ≥ 6 cm yaitu sebanyak 6 kasus (21,4%) dan 22 sampel KGB dengan ukuran < 6 cm. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,280.

Tabel 4.4. Hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap ukuran (diameter) KGB

UKURAN (DIAMETER)

KGB

n % n %

0,280

< 6 CM 6 100 22 78,6

≥ 6 CM 0 0 6 21,4

TOTAL 6 100 28 100

* p-value Fisher's exact test

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap klasifikasi histopatologik karsinoma nasofaring berdasarkan klasifikasi WHO dapat dilihat pada tabel 4.5. Seluruh sampel keratinizing squamous cell carcinoma yaitu sebanyak 3 kasus menunjukkan tampilan LMP1 yang negatif, sedangkan jenis nonkeratinizing carcinoma sebanyak 31 kasus, 3 kasus menunjukkan tampilan LMP1 negatif, dan 28 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif. Seluruh sampel keratinizing squamous cell carcinoma yaitu sebanyak 3 kasus menunjukkan tampilan LMP1 yang negatif, dan seluruh tampilan LMP1 yang positif diperoleh dari sampel nonkeratinizing carcinoma. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,003.

(21)

Tabel 4.5. Hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap klasifikasi histopatologik KNF (berdasarkan klasifikasi WHO)

SKOR IMUNOREAKTIVITAS

LMP1

KLASIFIKASI

TOTAL

p*

KERATINIZING SQUAMOUS CELL

CARCINOMA

NONKERATINIZING CARCINOMA

n % n % N %

0,003

NEGATIF 3 100 3 9,68 6 17,6

POSITIF 0 0 28 90,32 28 82,4

TOTAL 3 100 31 100 34 100

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap jumlah KGB yang membesar dapat dilihat pada tabel 4.6. Dari 25 kasus dengan KGB tunggal, diperoleh 5 kasus menunjukkan tampilan LMP1 negatif dan 20 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif. Dari 9 kasus dengan KGB multipel, diperoleh 8 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif dan hanyai 1 kasus menunjukkan tampilan negatif. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,487.

Tabel 4.6 Hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap jumlah KGB yang membesar

UKURAN (DIAMETER) KGB

n % n %

0,487

TUNGGAL 5 83,3 20 71,4

MULTIPEL 1 16,7 8 28,6

TOTAL 6 100 28 100

(22)

2.4. Pembahasan

Dari seluruh data penderita lesi KGB leher dengan diagnosis metastasis KNF yang tercatat dalam rekam medik Laboratorium Patologi Anatomi Fakultas Kedokteran USU tahun 2012-2013, diperoleh 34 kasus yang termasuk dalam kriteria inklusi dalam penelitian ini. Dalam literatur dinyatakan bahwa angka kejadian KNF di Indonesia cukup tinggi, yakni 4,7 kasus baru per tahun per 100.000 penduduk.^3,7 Catatan dari berbagai rumah sakit menunjukkan bahwa KNF menduduki urutan keempat setelah kanker leher rahim, kanker payudara dan kanker kulit. Seluruh bagian THT (telinga hidung dan tenggorokan) di Indonesia sepakat mendudukkan KNF pada peringkat pertama penyakit kanker pada area ini.

Bukti epidemiologik lain adalah angka kejadian kanker ini di Singapura.

Persentase terbesar yang dikenai adalah masyarakat keturunan Tionghoa (18,5 per 100.000 penduduk), disusul oleh keturunan Melayu (6,5 per 100.000) dan terakhir adalah keturunan Hindustan (0,5 per 100.000).³

Penelitian Fachiroh di Yogyakarta menyatakan insiden penderita KNF 3,9 orang per 100.000 penduduk. Di Bagian THT FK-UI RSCM selama periode 1988- 1992 didapati 511 penderita baru KNF. Di RSUP H. Adam Malik Medan pada tahun 1998-2000 ditemukan 130 penderita KNF dari 1370 pasien baru onkologi kepala dan leher. Dari beberapa penelitian di Indonesia dan di luar negeri, kasus dini hanya ditemukan antara 3,8%-13,9%, dibandingkan dengan kasus lanjut (stadium III dan IV) sekitar 88,1%-96,2%.⁷ Di RSUP HAM periode Juli 2005-Juni 2006 dari 79 penderita KNF seluruhnya berada pada stadium lanjut, tidak dijumpai penderita dengan stadium dini.3,5,6,10,15

Pada penelitian ini jumlah kasus yang terkumpul sejak Januari 2012 sampai September 2013 berdasarkan rekam

(23)

medik Laboratorium Patologi Anatomi FK USU adalah sebanyak 68 kasus dengan gejala utama pembesaran KGB leher. Gejala hidung dan telinga sering bukan merupakan alasan untuk datang berobat, bahkan sebagian sudah disertai gejala intrakranial, dengan demikian pasien biasanya datang pada stadium lanjut.

Berdasarkan literatur insidensi KNF di daerah endemik mulai meningkat usia 20 tahun dan mencapai puncak pada dekade IV dan V. KNF lebih sering dijumpai pada laki-laki dengan perbandingan laki-laki : perempuan 3:1.⁶Pada penelitian ini distribusi berdasarkan usia penderita diketahui penderita termuda dengan usia 39 tahun sedangkan penderita tertua berusia 89 tahun. Kelompok usia terbanyak adalah kelompok usia 50-59 tahun yaitu sebanyak 10 orang (29,4%).

Penderita KNF terbanyak adalah laki-laki yaitu sebanyak 21 kasus (61,8%), sedangkan penderita perempuan sebanyak 13 kasus (28,2%). Perbandingan laki- laki terhadap perempuan adalah 1,6 :1.

Penderita KNF dengan pembesaran KGB tunggal diperoleh sebanyak 25 orang (73,5%) sedangkan dengan pembesaran KGB multipel sebanyak 9 orang (26,5%). Penderita dengan ukuran diameter KGB kurang dari 6 cm sebanyak 28 orang (82,4%) sedangkan penderita dengan ukuran diameter KGB 6 cm atau lebih sebanyak 6 orang (17,6%). Ukuran diameter pembesaran kelenjar getah bening leher berhubungan dengan stadium penderita. Ukuran KGB < 6 cm menunjukkan penderita dalam stadium N1 atau Stadium IIB. Ukuran KGB < 6 cm apabila dijumpai secara bilateral/multipel akan meningkatkan stadium penderita menjadi N2 atau Stadium III-IVA. Sedangkan ukuran diameter KGB > 6 cm menunjukkan penderita dalam stadium N3 atau Stadium IVB. 1,2,6,10,37,39

(24)

Penderita dengan gejala-gejala pembesaran KGB disertai gejala hidung dan telinga (TRIAS I) diperoleh sebanyak 23 orang (67,6%), sedangkan penderita dengan gejala pembesaran KGB disertai gejala intrakranial (saraf dan mata), hidung dan telinga (TRIAS II) sebanyak 11 orang (32,4%). Penderita dengan gejala intrakranial menunjukkan keterlibatan saraf yang merupakan tanda-tanda stadium lanjut (T4 atau stadium IVA).

Berdasarkan klasifikasi histopatologik WHO jenis yang terbanyak adalah nonkeratinizing carcinoma yaitu sebanyak 31 kasus (91,2%) sedangkan jenis keratinizing squamous cell carcinoma sebanyak 3 kasus (8,8%). Jenis basaloid squamous cell carcinoma tidak dijumpai. Menurut literatur insidensi KNF pada daerah endemik yang terbanyak adalah jenis nonkeratinizing carcinoma, sedangkan pada daerah resiko rendah (non endemik) jenis keratinizing squamous cell carcinoma lebih sering terjadi.¹ Negara-negara di Asia Tenggara termasuk Indonesia merupakan daerah dengan insidensi KNF yang tinggi^1,3,5,6 dengan demikian jenis nonkeratinizing carcinoma merupakan yang terbanyak.

Dalam beberapa penelitian diperoleh ekspresi LMP-1 sekitar 60-90%

penderita.1,2,9,37,40

Nonkeratinizing nasopharyngeal carcinoma berhubungan dengan Epstein-Barr virus (EBV) dalam hampir 100% kasus, tanpa memperhatikan latar belakang etnik penderita. Chan et al menyatakan EBV latent membrane protein-1 (LMP1) positif hanya pada 30-40% kasus dan tampilan immunostaining-nya sering lemah dan patchy dengan demikian metode pemeriksaan ini dianggap tidak andal untuk menunjukkan keberadaan EBV.¹ Pada penelitian ini diperoleh tampilan LMP1 positif sebanyak 28 kasus (82,4%) dengan rincian ekspresi lemah sebanyak 8 kasus (28,6%), sedangkan ekspresi kuat

(25)

sebanyak 20 kasus (71,4%), dengan distribusi sebagian bersifat difus. Berdasarkan tampilan LMP1 pada penelitian ini diketahui bahwa EBV terlibat dalam patogenesis sebagian besar penderita KNF yang datang ke Laboratorium Patologi Anatomi FK USU Medan.

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap lateralisasi KGB pada tabel 4.3. Dari 30 sampel KGB unilateral terdapat 6 sampel dengan tampilan LMP1 yang negatif dan 24 sampel dengan tampilan LMP1 positif. Empat sampel KGB bilateral, seluruhnya dengan tampilan LMP1 positif. Tampilan LMP1 yang negatif seluruhnya diperoleh dari KGB unilateral (100%). Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,441 yang berarti tidak terdapat perbedaan tampilan LMP1 pada sediaan KGB unilateral dan bilateral.

Diperlukan sampel yang lebih luas untuk melihat hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap lateralisasi KGB. Lateralisasi KGB berhubungan dengan stadium klinik penderita KNF. Pada penelitian ini seluruh KGB yang bilateral (stadium lanjut) menunjukan ekspresi LMP1 yang kuat, namun jumlah sampel belum cukup untuk menunjukkan hubungan tampilan LMP1 dengan stadium klinik penderita.

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap ukuran (diameter) KGB pada tabel 4.4. Seluruh sampel dengan tampilan LMP1 negatif adalah KGB dengan ukuran kurang dari 6 cm (100%), sedangkan tampilan LMP1 positif diperoleh dari seluruh sampel KGB dengan ukuran ≥ 6 cm yaitu sebanyak 6 kasus (21,4%) dan 22 sampel KGB dengan ukuran < 6 cm. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,280 yang berarti tidak terdapat perbedaan tampilan LMP1 pada KGB dengan ukuran < 6 cm dan ≥ 6 cm.

(26)

LMP1 yang merupakan salah satu protein EBV diketahui mempunyai peranan dalam pertumbuhan karsinoma bahkan dalam metastasis KNF.^8,9Studi oleh Zheng et al menyatakan bahwa dalam sel epitel manusia LMP1 mengubah beberapa materi fungsional yang terlibat dalam progresi dan invasi tumor. Temuan dalan studi ini menunjukkan bahwa LMP1 meningkatkan transkripsi dan ekspresi MMP-9 melalui NF-kB dan AP-1 yang menjadi salah satu mekanisme LMP1 dalam memediasi invasi dan metastasis sel-sel KNF. EBV melalui LMP1 mempunyai peranan dalam mempercepat terjadinya invasi dan metastasis.²⁸ Ukuran diameter KGB berhubungan dengan stadium klinik penderita KNF. Pada penelitian ini hubungan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap ukuran KGB tidak dapat diukur disebabkan jumah sampel yang tidak mencukupi.

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap klasifikasi histopatologik karsinoma nasofaring berdasarkan klasifikasi WHO pada tabel 4.5.

Seluruh sampel keratinizing squamous cell carcinoma yaitu sebanyak 3 kasus menunjukkan tampilan LMP1 yang negatif, sedangkan jenis nonkeratinizing carcinoma sebanyak 31 kasus, 3 kasus menunjukkan tampilan LMP1 negatif, dan 28 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif. Seluruh tampilan LMP1 yang positif diperoleh dari sampel nonkeratinizing carcinoma. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,003 yang berarti terdapat perbedaan tampilan LMP1 pada keratinizing squamous cell carcinoma dibanding nonkeratinizing carcinoma. Hal ini mendukung penelitian sebelumnya yang menyatakan bahwa jenis nonkeratinizing carcinoma lebih berhubungan dengan EBV.¹ EBV mempunyai sifat morfisme pada sel epitel nasofaring dan sel-sel limfosit sehingga tampilan LMP1 pada sel-sel karsinoma menjadi petunjuk bahwa

(27)

asal sel tersebut berasal dari nasofaring.^17,18,36 Tampilan LMP1 dapat dipakai sebagai diagnosis pendukung untuk menentukan metastasis karsinoma berasal dari nasofaring terutama pada jenis nonkeratinizing carcinoma.

Perbandingan skor imunoreaktivitas LMP1 terhadap jumlah KGB yang membesar pada tabel 4.6. Dari 25 kasus dengan KGB tunggal, diperoleh 5 kasus menunjukkan tampilan LMP1 negatif dan 20 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif. Dari 9 kasus dengan KGB multipel, diperoleh 8 kasus menunjukkan tampilan LMP1 positif dan hanyai 1 kasus menunjukkan tampilan negatif. Analisa perbandingan dilakukan dengan Fisher’s exact test dengan nilai p=0,487 yang berarti tidak terdapat perbedaan tampilan LMP1 pada KGB tunggal maupun multipel. Diperlukan jumlah sampel yang lebih besar untuk mengetahui hubungan tampilan LMP1 terhadap jumlah KGB yang terlibat dalam metastasis KNF.

(28)

BAB V

KESIMPULAN DAN SARAN

5.1. Kesimpulan

Berdasarkan penelitian ini disimpulkan bahwa LMP1 tertampil pada 82,4%

kasus KNF yang bermetastasis pada KGB leher yang diperiksa di Laboratorium PA FKUSU. Terdapat perbedaan tampilan LMP1 pada jenis histopatologik keratinizing squamous cell carcinoma yang seluruhnya negatif dibanding nonkeratinizing carcinoma dengan tampilan LMP1 yang bervariasi. Pewarnaan imunositokimia LMP1 pada sediaan sitologi biopsi aspirasi KGB leher dapat dipergunakan untuk diagnosis metastasis KNF jenis nonkeratinizing carcinoma.

Diperlukan penelitian lebih lanjut dengan sampel yang lebih besar dan secara multisenter untuk mengetahui hubungan LMP1 dengan lateralisasi KGB, ukuran (diameter) KGB dan jumlah KGB yang terlibat dalam metastasis KNF.

5.2. Saran

5.2.1. Saran Kepada Klinisi

Pada penelitian ini diketahui rincian gambaran klinik dan hasil pemeriksaan radiologik sangat penting untuk mengarahkan diagnosis metastasis KNF pada KGB leher, sehingga diharapkan klinisi memberikan keterangan lengkap tentang gambaran klinis penderita yang terdiri dari gejala/tanda hidung, gejala/tanda telinga, gejala/tanda intrakranial (saraf dan mata) dan hasil pemeriksaan radiologik (CT-scan atau MRI).

(29)

5.2.2. Saran Kepada Ahli Patologi

Status KGB yang diperiksa antara lain lokasi/level KGB, ukuran, jumlah dan lateralisasi (unilateral atau bilateral) sangat penting dalam membantu menentukan diagnosis dan stadium penderita KNF. Sangat penting mencantumkan hal-hal tersebut di atas dalam menentukan hasil pemeriksaan penderita.

5.2.3. Saran Kepada Peneliti Lain

Pemeriksaan adanya EBV dapat membantu menentukan terapi dan prognosis penderita KNF. Diharapkan dilakukan penelitian yang lebih lanjut dengan sampel yang lebih luas dan pemeriksaan yang lebih lengkap (dengan protein EBV lainnya seperti EBER, EBNA dan lain-lain) sehingga diperoleh hasil penelitian yang lebih bermakna.