Laporan Suspensi Paracetamol

LAPORAN PRAKTIKUM

LAPORAN PRAKTIKUM

Teknologi Sediaan Liquid dan Semisolid

Teknologi Sediaan Liquid dan Semisolid

(Formulasi Suspensi Paracea

(Formulasi Suspensi Paraceamol !"#mg $

mol !"#mg $ " cc%

" cc%

&isusun Ole'

&isusun Ole'

Sri Menari

Sri Menari

NIM 

NIM 

P!)#*)+#),),-)#+-.URUSAN

.URUSAN FA

FARMASI

RMASI

POLT/KK/S K/M/NK/S TASIKMALA0A

POLT/KK/S K/M/NK/S TASIKMALA0A

!#,-$!#,"

!#,-$!#,"

KATA P/N1ANTAR 

Puji dan syukur kami panjatkan kepada Allah SWT, karena berkat limpahan rahmat dan karunia – Nya sehingga kami dapat menyusun laporan ini dengan baik dan tepat pada waktunya. Dalam laporan ini saya membahas mengenai Teknologi Sediaan !i"uid dan Semi Solid#

!aporan ini dibuat dengan berbagai obser$asi dan beberapa bantuan dari berbagai  pihak untuk membantu menyelesaikan tantangan dan hambatan selama mengerjakan laporan ini. %leh karena itu, kami mengu&apkan terimakasih sebesar – besarnya kepada semua pihak  yang telah membantu dalam penyusunan laporan ini.

'ami menyadari bahwa masih banyak kekurangan yang mendasar pada laporan ini. %leh karena itu, kami mengundang pemba&a untuk memberikan saran serta kritik yang dapat membangun kami. 'ritik konstrukti( dari pemba&a sangat saya harapkan untuk   penyempurnaan laporan selanjutnya.

Akhir kata semoga laporan ini dapat memberikan man(aat bagi kita sekalian.

Tasikmalaya, )aret

&AFTAR ISI

KATA P/N1ANTAR))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) i

&AFTAR ISI))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ii

2A2 I P/N&A3ULUAN)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ,

I) Formula))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) , II) Laar 2elakang))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) , A. Penggunaan...  . /armakologi... * III)&osis))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) + 2A2 II ISI)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) I4) Monogra5i))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) -. Para&etamol... 0 *. )ethylparaben... 0 1. Propilparaben... 0 0. Sorbitol Solutio... --. Syrup Simple2... 3 3. %leum 4itri... 3 5. Air 6 A"uadest... 3 4) Permasala'an Farmaseika))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) 6 4I) Pen7elesaian Masala')))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) 6 4II))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))Per

'iungan 2a'an)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) 6 4III))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))Pen

im8angan))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) 6 I9) Prosedur Ker:a))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ; 9) /<aluasi Sediaan)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ; 9I) 3asil Pengamaan)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) = 9II))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))Pe

m8a'asan)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) =

9III))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))Kes

impulan))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ,, 9I4)))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))Sar

an))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))))) ,,

2A2 I

P/N&A3ULUAN

I) Formula  Suspensi Para&etamol *-+ mg 6 -&& 76 Para&etamol *-+ mg6 - ml )etil Paraben +,89 Propil Paraben +,+*9 Sorbitol 5+9 19 4)4 – Na 9 Syrup Simple2 1+9 %leum 4itri "s. Sunset :ellow /4/ "s. A"uadest ad ++9 m.d.Suspensi S.1dd ; &th

Pro. :adi < Tahun= II) Laar 2elakang

A) Penggunaan > Suspensi Oral

Suspensi adalah sediaan yang mengandung bahan obat padat dalam bentuk  halus dan tidak larut, terdispersi dalam &airan pembawa. >at yang terdispersi harus halus, tidak boleh &epat mengendap, dan bila digojog perlahan– lahan, endapan harus terdispersi kembali. Dapat di tambahkan ?at tambahan untuk menjamin stabilitas suspensi tetapi kekentalan suspensi harus menjamin sediaan mudah di gojog dan di tuang.

Dalam pembuatan suspensi harus diperhatikan beberapa (aktor anatara lain si(at partikel terdispersi < derajat pembasahan partikel =, >at pembasah, )edium  pendispersi serta komponen – komponen (ormulasi seperti pewarna, pengaroma,  pemberi rasa dan pengawet yang digunakan. Suspensi harus dikemas dalam wadah yang memadai di atas &airan sehigga dapat diko&ok dan mudah dituang. Pada etiket harus tertera 'o&ok dahulu dan di simpan dalam wadah tertutup baik dan disimpan di tempat yang sejuk .

Suspensi terdiri dari beberapa jenis yaitu @

. Suspensi %ral adalah sediaan &air yang mengandung partikel padat yang terdispersi dalam pembawa &air dengan bahan pengaroma yang sesuai dan ditujukkan untuk penggunaan oral. Ada beberapa alasan pembuatan sediaan suspensi oral salah satunya adalah karena obat – obat tertentu tidak stabil se&ara kimia bila ada dalam larutan tapi stabil bila disuspensi. Selain itu, untuk banyak   pasien &airan lebih banyak disukai dari pada bentuk padat. 'arena mudahnya

menelan &airan dan keluwesan dalam pemberian dosis aman dan mudah diberikan untuk anak – anak.

*. Suspensi Topikal adalah sediaan &air mengandung partikel padat yang terdispersi dalam pembawa &air yang ditujukkan untuk penggunaan pada kulit.

1. Suspensi %ptalmik adalah sediaan &air steril yang mengandung partikelpartikel yang terdispersi dalam &airan pembawa yang ditujukkan untuk penggunaan pada mata.

0. Suspensi tetes telinga adalah sediaan &air yang mengandung partikelpartikel halus yang ditujukkan untuk diteteskan pada telinga bagian luar.

-. Suspensi untuk injeksi adalah sediaan berupa suspensi serbuk dalam medium &air yang sesuai dan tidak disuntikan se&ara intra$ena atau kedalam saluran spinal.

3. Suspensi untuk injeksi terkontinyu adalah sediaan padat kering dengan bahan  pembawa yang sesuai untuk membentuk larutan yang memenuhi semua  persyaratan untuk suspensi steril setelah penambahan bahan pembawa yang

sesuai. 2) Farmakologi

A&etaminophen adalah salah satu deri$ate dari para amino(enol. A&etaminophen merupakan metabolit (enasetin dengan e(ek antipiretik yang sama. B(ek antipiretik ditimbulkan oleh gugus aminoben?en. A&etaminophen di ;ndonesia lebih dikenal dengan nama para&etamol dan tersedia dalam golongan obat bebas. Walaupun demikian, laporan kerusakan (atal hepar  akib at o$er dos is akut perlu diperhatikan. B(ek samping dari para&etamol dapat  beruapa reaksi alergi terhadap deri$ate para – amino(enol tetapi hal ini jarang terjadi. )ani(estasinya berupa aritema atau urtikaria dan gejala yang lebih berat berupa demam dan lesi pada mukosa. Penggunaan semua jenis analgesi& dosis besar se&ara menahun terutama dalam kombinasi berpotensi menyebabkan ne(ropati analgesi& dan kerusakan hati.

B(e k ana lges i& para seta mol s erupa dengan s al is il at ya itu m en gh il an gk an a ta u m e ng ur an gi r as a n ye ri r in ga n s am p ai s e d a n g . ' e d u a n y a m en ur un ka n s uh u t ub uh d en ga n m ek an is me y an g diduga juga berdasarkan e(ek sentral seperti pada salisilat. B(ek anti in(lamasinya sangat lemah, oleh karena itu para&etamol tidak digunakan sebagai antireumatik. Para&etamol merupakan penghambat biosintesis PC yang lemah. B(ek  iritasi, erosi dan pendarahan lambung tidak terlihat pada obat ini, demikian  jug a ga ng gu an pe rn ap as an da n keseimbangan asam – basa.

</armakologi /' ;, edisi -E halaman @ *18=.

Para&etamol di absorpsi &epat dan sempurna melalui saluran &erna. 'onsentrasi tertinggi dalam plasma di&apai dalam waktu F jam dan waktu paruh plasma antara 1 jam. %bat ini tersebar ke seluruh &airan tubuh. Dalam plasma *-9 para&etamol dan 1+9 (enasetin terikat protein plasma. 'edua obat ini d i m et ab ol is me o le h e n? im m i& ro so m h at i. S eb ag ia n  p a r a & e t a m o l < 8 + 9 = d i konjugasi dengan asam glukoronat dan sebagian ke&il lainnya dengan asam sul(at. Selain itu kedua obat ini di ekskresi melalui ginjal, sebagian ke&il para&etamol <19= dan sebagian besar dalam bentuk  konjugasi.

Para&etamol digunakan sebagai analgesik dan antipiretik. Sebagai analgetik  lainnya para&etamol sebaiknya tidak di berikan terlalu lama karena kemungkinan menimbulkan ne(ropati. Gika dosis terapi tidak memberikan man(aat, biasanya dosis besar tidak menolong. 'arena hamper tidak mengiritasi lambung, para&etamol sering dikombinasikan dengan A;NS untuk analgesi&.

Penggunaan para&etamol tidak diberikan kepada penderita yang hipersensiti$ terhadap a&etaminophen dan penderita yang mempunyai ganguan (ungsi hati. B(ek samping jarang sekali terjadi adanya alergi pada kulit, alergi silang dengan salisilat, leu&openia, neutropenia, pan?ikopenia, methemoglobinemia, ne(o pa ti anal ge si &<pada penyalahgunaan kronis=, tumor pada saluran pembuangan urine. Pada dosis tinggi, kerusakan hati yang berat dan mungkin lethal disebabkan oleh pembentukan metabolit yang reakti( dan toksik </armakologi danToksikologi ;;; @ **-= III) &osis D) @  D! @ ;H I -++ mg ;J I -++ mg – * gram 2A2 II ISI I4) Monogra5i ,) Paraceamol $ Aceaminop'en • Struktur 

• Pemerian @ Jablur atau serbuk hablur putih E tidak berbauE rasa pahit.

'elarutan @ !arut dalam 5+ bagian air, dan dalam 5 bagian etanol <K-9=P, dalam 1 bagian aseton P, dalam 0+ bagian gliserol P, dan dalam K bagian  propilenglikol P, larut dalam larutan alkali hidroksida.

Titik leleh 3K+_5*+ !) Me'7lpara8en

• Struktur 

• Pemerian @ Jablur atau hablur putih, tidak berbauE tidak mempunyai rasa, kemudian agak membakar diikuti rasa tebal.

• 'elarutan  !arut dalam -++ bagian air , dalam *+ bagian air mendidih, dalam 1,- bagian etanol dan dalam 1 bagian aseton.

Penyimpanan  Dalam wadah tertutup baik  • Suhu !ebur   *-L sampai *8L

+) Propilpara8en • Struktur 

• Pemerian @ Serbuk habur putih, tidak berbau, tidak berasa

• 'elarutan  Sangat sukar larut dalam air, larut dalam 1,- bagian etanol <K-9= P, dalam 1 bagian aseton P, dalam 0+ bagian gliserol P, dan dalam 0+ bagian minyak lemak, mudah larut dalam alkali hidroksida.

• Penyimpanan @ Dalam wadah tertutup baik. • Titik !eleh @ K-+ K8+

• %TT6 ;nkompatibilitas @ Akti$itas antimikroba dari propilparaben berkurang  jauh dengan adanya sur(aktan nonionik sebagai akibat dari mi&elli?ation. Penyerapan paraben dengan plastik telah dilaporkan, dengan jumlah diserap terganung jenis plastik dan kendaraan. )agnesium aluminium silikat, magnesium trisilikat, oksida besi kuning dan biru laut telah dilaporkan menyerap propilparaben sehingga mengurangi e(ekti$itas pengawet. Propil  paraben berubah warna dengan adanya besi dan terhidroisis oleh akali lemah

dan asam kuat. -) Sor8iol Soluio

• Struktur 

• 'elarutan @ Sangat mudah larut dalam air, sukar larut dalam etanol <K-9= P, dalam metanol P dan dalam asetat P

• Penyimpanan @ Dalam wadah tertutup rapat • Titik !eleh @ Tidak lebih dari +,9

• %TT6;nkompatibilitas  Sorbitol akan membentuk kelat yang larut dalam air  dengan banyak di$alane dan ion logam ber$alensi dalam kondisi asam kuat dan  basa. Penambahan propylengli&ol &air untuk sorbitol solusi dengan agitasi kuat menghasilkan lilin, larut dalam air gel dengan titik leleh 1-0+84. Sorbitol solusi juga bereaksi dengan ?at besi oksida menjadi berubah warna. Sorbitol meningkatkan laju degradasi penisilin di netral dan larutan air.

") S7rup Simple?

• Pemerian @ Cula yang bersal dari Saccharum oficinarum  !inne, Beta vulgaris !inne. erbentuk kristal tak berwarna, massa kristal atau blok, bubuk kristal  putih, tidak berbau, dan memiliki rasa manis

• 'elarutan @ 'elarutan dalam air  @ +,* pada suhu +++4,  @ 0++ dalam etanol  pada suhu *++_{4,  @ 5+ dalam etanol K-9 pada suhu *+}+_{4,  @ 0++ dalam}  propan*ol, tidak larut dalam kloro(orm

• Penyimpanan @ Wadah tertutup baik  • Titik leleh @ 3+83+4

• Stabilitas @ Stabilitas baik pada suhu kamar dan pada kelembaban yang rendah. Sukrosa akan menyerap 9 kelembaban yang akan melepaskan panas pada K+o_{4. Sukrosa akan menjadi karamel pada suhu di atas 3+}o_{4. Sukrosa yang} en&er dapat terdekomposisi dengan keberadaan mikroba

• %TT6 ;nkompatibilitas @ ubuk sukrosa dapat terkontaminasi dengan adanya logam berat yang akan berpengaruh terhadap ?at akti( seperti asam askorbat. Sukrosa dapat terkontaminasi sul(it dari hasil penyulingan. Dengan jumlah sul(it yang tinggi, dapat terjadi perubahan warna pada tablet yang tersalut gula. Selain itu, sukrosa dapat bereaksi dengan tutup aluminium

*) Oleum @iri

•

Pemerian : Cairan kuning kehijauan, bau khas, rasa pedas dan

agak pahit

•

Kelarutan : Larut dalam 12 bagian metanol, larutan agak

berplesensi, dapat bercampur dengan etanol

•

Penyimpanan : alam !adah terisi penuh dan rapat terlindung

dari cahaya ditempat sejuk

6) Air $ Aquades • Struktur 

Pemerian @ 4airan jernih, tidak berwarna, tidak berbau, tidak mempunyai rasa 'elarutan @ er&ampur dengan hampir semua pelarut polar 

Penyimpanan @ Dalam wadah tertutup baik  Titik leleh dan titik didih @ +o _{– ++}o₄

%TT6 ;nkompatibilitas @ Dalam (ormulasi (armasetik, air dapat bereaksi dengan obat dan bahan lain yang dapat mengalami hidrolisis. Air dapat bereaksi kuat dengan logam alkali dan &epat dengan logam alkali tanah dan oksidanya seperti kalsium oksida atau magnesium oksida. Air juga bereaksi dengan garam anhidrat membentuk garam hidrat, dengan beberapa bahan organik dan kalsium karbida.

4) Permasala'an Farmaseika

. Para&etamol memiliki kelarutan yang rendah dalam air dan mudah terhidrolisis *. Para&etamol memiliki rasa yang pahit

1. Sediaan merupakan multiple dose sehingga rentan terhadap kontaminasi bakteri 0. Suspensi para&etamol bersi(at &air sehingga mudah tumpah

4I) Pen7elesaian Masala'

. Para&etamol dibuat suspensi menggunakan 4)4 – Na sebagai suspending agent *. Sorbitol sebagai wetting agent dan anti &ap – lo&king

1. 7asa pahit diatasi dengan penambahan pemanis dan untuk menaikan $iskositas <syrup simple2=

0. ntuk menghindari pertumbuhan mikroba ditambahkan pengawet <Nipagin dan  Nipasol=

4II) Per'iungan 2a'an

. Para&etamol @ 100ml 5ml x250mg=5000mg *. )ethylparaben @ 0,18gram 100ml x100ml=0,18gram 1. Propilparaben @ 0,02gram 100ml x100ml=0,02gram 0. Sorbitol 5+9 @ 3ml 100ml x100ml=3ml -. 4)4 – Na @ 1gram 100ml x100ml=1gram 3. Syrup Simple2 @ 30ml 100ml x100ml=30ml

K. A"uadest ad ++ ml 4III) Penim8angan . Para&etamol @ - gram *. )ethylparaben @ +,8 gram 1. Propilparaben @ +,+* gram 0. Sorbitol 5+9 @ 1 ml -. 4)4 – Na @  gram 3. Syrup Simple2 @ 1+ ml

5. %leum 4itri @ se&ukupnya

8. Sunset :ellow /4/ @ se&ukupnya

K. A"uadest @ ad ++ ml

I9) Prosedur Ker:a

. Siapkan alat dan bahan *. Pembuatan syrup simple2 1. Tandai botol ++ ml

0. Timbang semua bahan yang digunakan

-. 4)4 – Na dikembangkan <ditaburkan se&ara merata diatas air panas *+ ml=

3. )asukan para&etamol, tambahkan sorbitol 5+9 yang telah dien&erkan dengan - ml air. Cerus ad homogen

5. )asukan 4)4 – Na yang telah dikembangkan, gerus ad homogen

8. !arutkan terlebih dahulu methylparaben dengan air panas, masukan gerus ad homogen

K. !arutkan terlebih dahulu propilparaben dengan syrup simple2, masukan gerus ad homogen

+. )asukan semua bahan kedalam botol, tambahkan oleum &itri dan Sunset :ellow /4/ se&ukupnya

. Tambahkan a"uadest ad ++ ml atau sampai tanda batas kalibrasi *. Tutup botol, dan ko&ok ad homogen

1. Pasang etiket dan tanda '%4%' DAJ!#

9) /4ALUASI S/&IAAN

,% %rganoleptik 

 Warna @ 'uning

 au @ Geruk 

 7asa @ )anis pahit

*= pJ @ 8

1= Miskositas @ 

0= Molume Terpindahkan ++ ml

9I) 3ASIL P/N1AMATAN

Tabel . Jasil Pengamatan

$

0ang &iamai .umBa Sa8u Minggu Senin Selasa

Pertumbuhan )ikroba      Pengkristalan pada leher botol     

Warna 'uning 'uning 'uning 'uning 'uning

9II) Pem8a'asan

Pada praktikum kali ini membuat sediaan larutan suspensi dengan ?at akti(nya  para&etamol. Para&etamol berkhasiat sebagai analgetik dan atipiretik. Analgetik adalah

obat yang menghilangkan rasa sakit <nociception= tanpa menimbulkan ketidaksadaran, sedangkan antipiretik adalah obat yang memperbaiki suhu tubuh menjadi normal dalam keadaan demam. Sebagai analgetik lainnya par a& eta mol seb aik nya tid ak di ber ika n ter lal u lam a kar ena kemungkinan menimbulkan ne(ropati. Gika dosis terapi tidak  memberikan man(aat, biasanya dosis besar tidak menolong. 'arena hamper tidak  mengiritasi lambung, para&etamol sering dikombinasikan dengan A;NS untuk analgesi&.

Para&etamol ini sediaan dalam bentuk serbuk hablur putih memiliki kelarutan yang rendah dalam air sehingga pada pembuatannya ditambahkan 4)4 – Na sebagai suspending agent agar ?at yang tidak terlarutkan dapat terdispersi se&ara sempurna. Dalam pembuatan suspensi ini harus mengetahui dengan baik karakteristik (ase terdisper dan medium dispersinya. Dalam beberapa hal (ase terdispers mempunyai a(initas terhadap pembawa untuk digunakan dengan mudah dibasahi oleh pembawa selama penambahannya. Dalam hal terakhir, serbuk mula – mula harus dibasahi dahulu dengan apa yang disebut ?at pembasah# <Sorbitol= agar serbuk tersebut lebih bisa dipenetrasi oleh medium dispersi. 'arena parasetamol ini memiliki rasa yang pahit maka ditambahkan syrup simple2 sebagai pemanis dan untuk meningkatkan $iskositas. Sediaan larutan ini merupakan multiple dose sehingga rentan terhadap kontaminasi mikroba untuk menghindarinya dapat ditambahkan bahan pengawet seperti Propilparaben <Nipasol= dan )ethylparaben <Nipagin=. Gumlah pengawet yang dibutuhkan untuk menjaga larutan terhadap pertumbuhan mikroba berbeda – beda sesuai dengan banyaknya air yang tersedia untuk pertumbuhan, si(at dan akti$itas sebagai pengawet yang dipunyai oleh beberapa bahan (ormulasi dan dengan kemampuan pengawet itu sendiri. >at tambahan lainnya yang digunakan dalam larutan ini yaitu sorbitol sebagai wetting agent dan anti &ap – lo&king, %leum &itri sebagai (la$oring agent dan Sunset yellow /4/ sebagai pewarna. Jampir semua larutan disedapkan dengan pemberi rasa buatan atau bahan – bahan yang berasal dari alam, karena larutan adalah sediaan air, pemberi rasa ini <oleum &itri= harus mempunyai kelarutan dalam air yang &ukup.

Setelah melakukan pembuatan sediaan dengan ?at akti( para&etamol dan beberapa e2&ipiens yang sudah dijelaskan diatas larutan yang sudah jadi di e$aluasi terlebih dahulu mulai dari organoleptiknya yaitu warna kuning, bau khas jeruk dan rasa yang manis pahit. Sediaan ini memiliki pJ 8 serta $olume yang terpindahkan sebanyak ++ ml. Seteleh diamati selama  minggu sediaan yang dibuat tidak terjadi pertumbuhan mikroba dan tidak terjadi pengkristalan pada leher dari botol mungkin karena sediaan ini sudah ditambahkan bahan pengawet dan anti &ap – lo&king.

2A2 III P/NUTUP

9III) Kesimpulan

Dari praktikum kali ini dapat disimpulkan bahwa @

• Sediaan yang dibuat kali ini yaitu dalam bentuk suspensi sebanyak ++ ml dengan ?at akti(nya Parasetamol *-+ mg6-&& yang berkhasiat sebagai analgetik  <menghilangkan rasa nyeri= dan antipiretik <menurunkan suhu tubuh= .

• Dalam pembuatan suspensi Parasetamol ini harus ditambahkan ?at pendispersinya yaitu 4)4 – Na sebagai suspending agent digunakan untuk melarutkan ?at agar  terdispersi se&ara sempurna. ahan e2ipient lainnya penambahan syrup simple2 sebagai pemanis dan meningkatkan $iskositas, methylparaben <nipagin= dan  propilparaben <nipasol= sebagai pengawet, sorbitol sebagai wetting agent dan anti &ap – lo&king, oleum &itri sebagai (la$oring agent dan sunset yellow (&( sebagai  pewarnanya.

Sebaiknya jumlah sorbitol ditambahkan lebih banyak untuk men&egah  pengkristalan pada tutup botol.

&AFTAR PUSTAKA

Anonim.K5K.Farmakope Indonesia Edisi III  .Departemen 'esehatan 7;.Gakarta Anonim.KK-.Farmakope Indonesia Edisi IV  .Departemen 'esehatan 7;.Gakarta

Ansel, Joward.K8K. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi Edisi IV .Gakarta @ ni$ersitas ;ndonesia

7owe.7aymon 4.*++K.  Handbook Of Pharmacetical Excipients Edisi VI . !ondon @ Pharma&eti&al Press

Tjay, Drs.Tan Joan dan Drs. 'irana Pahardja.*++.Obat – Obat Penting . Gakarta @ PT. Ble2 )edia 'omposino