4 BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Lilin
Pada perkembangan selajutnya, lilin sudah dapat dibuat dengan mengkombinasi stearin dan parafin. Hal ini untuk mengurangi biaya yang mahal bila menggunakan stearin saja ataupun dengan lilin lebah (beeswax) (Saraswati, 1985). Lilin adalah padatan parafin yang pada bagian tengahnya diberi sumbu tali yang berfungsi sebagai alat penerang. Bahan baku untuk pembuatan lilin adalah parafin padat, yaitu suatu campuran hidrokarbon padat yang diperoleh dari minyak mineral (bumi). Pada tahun 1970-1971, ekspor parafin padat sebanyak 28.000 ton, sedangkan tahun 1976 berjumlah 32.860 ton. Berdasarkan hasil percobaan, sebatang lilin dengan diameter 1,5 cm dan panjang 17 cm serta berat 30 g punya kekuatan menyala selama rata-rata 5 jam. Karakteristik lilin adalah sebagai berikut:
a. Ciri umum : Tidak berbau, tidak memiliki rasa,warna putih sampai kuning, bila dirabah sedikit licin, terbakar dengan nyala terang, jika dilebur menghasilkan cairan yang tidak berfluorosensi.
b. Titik cair : 42-60°C.
c. Kelarutan : Praktis tidak larut dalam air dan dalam etanol 95%, tetapi larut dalam chloroform dan eter. (Profil industri lilin, BBIHP)
Lilin aromaterapi adalah salah satu bentuk diversifikasi dari produk lilin, yaitu aplikasi lain dari cara inhalasi atau penghirupan aromaterapi yang biasa dilakukan dengan mencampurkan beberapa tetes minyak esensial ke dalam wadah berisi air panas, kemudian menutupi kepala dengan handuk sambil menghirup uap minyak tersebut selama beberapa menit. Aroma yang muncul pada saat lilin dibakar akan memberi rasa tenang, rileks, dan nyaman. Fungsi ganda yang dimiliki lilin ini sebagai produk yang diharapkan dapat diminati dan diterima oleh seluruh lapisan masyarakat.
5 2.2 Stearin
Pada “The Merck Index” disebutkan bahwa stearin (tristearin, gliseril,
tristearat) dengan rumus kimia mempunyai bentuk berupa serbuk berwarna putih dengan titik cair ±55◦c. lemak ini terdapat dalam lemak nabati atau hewani. Stearin juga dapat dibuat dengan cara mereaksikan asam stearat dengan gliserol pada kondisi tertentu (Djanaka, R.S. et al 1984).
Stearin ini digunakan sebagai bahan baku pembuatan lilin, cat atau
oleochemical. Minyak kelapa sawit kasar (CPO) pada dasarnya terdiri dari dua
bagian, yaitu stearin (fraksi padat) dan olein (fraksi cair). Dalam proses fraksinasi dapat diperoleh minyak makan (olein) sebanyak 70% dan stearin sebanyak 30%. Stearin Indonesia yang berbentuk pasta menunjukkan kandungan oleinnya masih tinggi (sekitar 40%) (Somaatmadja, D 1981). Stearin hasil fraksinasi bersifat tidak murni, melainkan campuran dari berbagai asam lemak jenuh dan asam lemak tidak jenuh, dengan komponen terbanyak adalah asam palmitat (Djanaka dan Ressytustra, 1985). Komposisi berbagai asam lemak di dalam stearin terlihat pada tabel 2.1
Tabel 2.1 Komposisi Berbagai Asam Lemak Dalam Stearin.
Jenis asam lemak Stearin
1 2 Asam laurat ( ) % 0,1 0,1 Asam miristat ( ) 1,3 1,1 Asam palmitat ( ) 55,2 47,5 Asam stearat ( ) 5,3 5,2 Asam oleat ( ) 29,5 35,8 Asam linoleat ( ) 8,0 9,5 Asam linileat ( ) 0,2 0,2 Asam arakhidat ( ) 0,3 0,3
Stearin yang digunakan juga harus sesuai standar Refined Bleached
6
(Direktorat standarisasi dan pengendalian mutu (1986), seperti yang terlihat pada Tabel 2.2
Tabel 2.2 Standar RBD palm stearin menurut SP-159-1984
Karakteristik Syarat
Asam lemak bebas (sebagai palmitat), % (b/b) maksimal Kadar air dan kotoran, % (b/b) maksimal
Bilangan iodine (Wijs), maksimal Titik lunak, oC minimal
Warna, merah / R, maksimal Kuning / Y, maksimal Rasa 0,2 0,15 40 48 3 30 Normal (Sumber : Direktorat standarisasi dan pengendalian mutu, 1986) Normal = Rasa khas untuk minyak kelapa sawit (bland)
Crude palm stearin (CPS) di definisikan di dalam SP-157-1984 sebagai
lemak berwarna kuning sampai jingga kemerah-merahan yang diperoleh dari fraksinasi minyak daging buah tanaman Ellais guinensis JACQ. Karakteristik CPS menurut SP-157-1984 disajikan pada Tabel 2.3
Tabel 2.3 Karakteristik CPS menurut SP-157-1984
Karakteristik Syarat
Asam lemak bebas (sebagai palmitat) Kadar air dan kotoran
Bilangan iodine (wijs) Titik lunak
Maks. 5.0 % (b/b) Maks. 5.0 % (b/b) 40
Minimum 48oC
Menurut pantzariz, T.P (1997), stearin memiliki slep melting point pada kisaran 46 oC – 56 oC. Titik ini lebih tinggi dibandingkan fraksi olein, yang hanya 13 oC – 23 oC. untuk indekks bilangan iod Wijs stearin adalah 21,6 – 46,0, sedangkan untuk olein adalah 58,1 – 60,8. Berdasarkan Hamilton, R.J. and J.B. Rossell. (1986), stearin merupakan gliserida yang memiliki titik cair tinggi. Kandungan yang tinggi ini menyebabkan stearin berada pada kondisi pasta-padat pada suhu kamar.
7 2.3 Asam Stearat (Stearic Acid)
Crude Palm Oil (CPO) termasuk golongan lemak dan merupakan bahan baku pembuatan RBDPS (Refined Bleached Deodorized Palm Stearin). Secara umum pembuatan dan pemurnian RBDPS melalui tahapan pengolahan awal CPO yang mencakup tahap degumming dan pemucatan (bleaching), deodorisasi dan fraksinasi basah atau kering atas fraksi olein dan stearin (RBDPS). Pengolahan ini bertujuan untuk menekan kandungan impurities (bahan pengotor) serendah mungkin, sehingga dapat digunakan sebagai bahan pembuatan asam stearat berbasis RBDPS (C
18 = 37 – 42 %) bermutu premium pada industri oleokimia. Asam stearat yang diproduksi pada industri oleokimia sangat luas pemanfaatannya dalam kehidupan manusia, khususnya asam stearat berbasis RBDPS banyak dimanfaatkan untuk pembuatan : sabun,
lilin, krayon, kosmetik, pelumas, penyetabil PVC, monogliserida, bahan pengkilat, obat – obatan, metil stearat, pengemulsi makanan (Thomas, H.W.
1985).
Salah satu route proses pembuatan dan modifikasi asam lemak yang digunakan untuk pembuatan asam stearat berbasis RBDPS (C
18 = 37 – 42 %), ditampilkan pada diagram balok Gambar 2.1. Route proses ini juga dapat digunakan untuk pembuatan asam stearat berbasis CPO (C
18 = 50 – 56 %) dan asam stearat berbasis PKO (C
18 = 62 – 70 %).
Gambar 2.1 : Pembuatan dan modifikasi asam stearat berbasis RBDPS (C
8
Catatan : RBDPS (Refined Bleached Deodorized Palm Stearin ); DRBDPS (Degummed RBDPS ) ; SRBDPSFA (Spllited RBDPS Fatty Acid) Jenis asam stearat di atas merupakan sebagian kecil dari jenis asam stearat yang dapat diproduksi sampai saat ini pada industri oleokimia dan masih banyak ragamnya. Asam stearat lainnya dapat dibuat dari bahan baku yang berbeda dengan mutu yang berbeda pula (Ritonga, 2008).
Perbedaan mutu tidak saja disebabkan oleh perbedaan bahan baku, tetapi juga disebabkan oleh perbedaan tahapan pengolahan yang dilakukan dan kemampuan fasilitas pemurnian. Asam stearat yang merupakan fraksi tunggal dengan kemurnian di atas 90 % dapat dibuat melalui proses fraksinasi sebagai tahap pemurnian lanjut setelah distillasi (Ritonga, 2007).
Sifat-sifat fisaik dan kimia Asam Stearat adalah sebagai berikut : a. Sifat Fisika :
- Berat molekul : 284.478 g/mol - Titik leleh : 69.6 oC
- Titik didih : 291 oC
- Densitas : 0.847 g/cm3 at 70 oC - Mudah terhidrogenisasi
- Asam lemak tak jenuh b. Sifat Kimia
- Larut daam pelarut Organik - Bersifat Hidrolisis
- Rumus kimia : C18H36O2 ( Sumber : perry‟s 1999 )
9 2.4 Beeswax
Beeswax adalah lilin murni yang terbentuk dari sarang lebah yang berasal dari
lebah Apis Mellifera. Setiap 8 pound madu yang dibuat oleh lebah akan mnghasilkan 1 pound beeswax. Beeswax terdiri dari 70% ester dan 30% asam dan hidrokarbon. Beeswax dapat larut dengan minyak dan alkohol hangat dan tidak dapat larut dengan air hangat dan alkohol dingin. Basis ini digunakan pada basis krim, lotion, balm, lipstick, mascara, foundation dan eyeshadow (Williams, D.F. 2009).
Beeswax memiliki organoleptis yang mempunyai bau khas yang lemah dan
tidak memiliki rasa (Rowe, Paul dan Marian, 2009). Beeswax memiliki titik leleh 63,5 oC (146,3 oF) ( Science Lab, 2013). Bagian beeswax yang terdiri dari ester merupakan rantai lurus dari alkohol monohidarat dengan rantai C24 dan C36 diesterifikasi dengan rantai lurus asam.Kepala ester pada basis ini adalah myricyl palmitate (Rowe et al, 2009).
2.5 Minyak Atsiri
Secara alamiah, minyak atsiri yang masih murni mempunyai nilai sifat-sifat fisik dan kimia tertentu. Sifat-sifat akan berubah akibat pengaruh dari berbagai faktor terutama karena kerusakan akibat oksidasi, hidrolisa, polimerisasi, dan pencampuran (adulteration). Khusus pencampuran minyak atsiri dengan persenyawaan kimia tertentu sukar dideteksi secara organoleptik dan analisa fisik, namun persenyawaan tersebut dapat dideteksi dengan analisa secara kimia-fisik. Mutu minyak atsiri yang baik dan buruk ditentukan olehsuatu kriteria atau batasan-batasan yang terdapat dalam standar mutu. Pada standar mutu dinyatakan sifat minyak yang umum terdapat dalam suatu komoditi baik sifat fisik maupun kimianya. Sifat-sifat fisik biasanya diketahui keaslian dari komoditi itu, sedangkan sifat-sifat kimia akan diketahui secara umum kandungan yang terdapat di dalam suatu komoditif (Gusmalini, 1987).
10
Faktor-faktor yang mempengaruhi mutu minyak atsiri secara skematis dapat dilihat pada Gambar 2.2
Gambar 2.2. Faktor-faktor yang mempengaruhi mutu minyak atsirih Pada skema diatas terlihat bahwa mutu minyak dipengaruhi oleh mutu bahan olah dan cara pengolahan serta penanganan minyak atsiri yang dihasilkan. Tetapi faktor yang berpengaruh langsung adalah faktor pengolahan dan penanganan minyak atsiri setelah di ekstraksi (Gusmalini, 1987).
Menurut faktor-faktor yang menyebabkan penurunan mutu minyak atsiri hasil ekstraksi adalah :
1. Kerusakan Komponen Kimia
Kerusakan komponen kimia ini bisa saja terjadi waktu minyak atsiri berada dalam bahan, maupun selama proses ekstraksi dan penyimpanan. Berdasarkan sifat kimia minyak atsiri, kerusakan karena proses hidrolisa minyak terutama terjadi pada minyak atsiri yang mengandung senyawa ester. Proses oksidasi dan resinifikasi pada komponen minyak yang mengandung ikatan tidak jenuh, biasanya terjadi secara serentak yang akan menurunkan mutu, terutama bau khas alamiah minyak.
Tanaman Penanganan bahan olah
Penanganan hasil olah Pengolahan (ekstraksi)
11 2. Pencampuran
Minyak atsiri bermutu tinggi sering dicampur dengan minyak atsiri bermutu rendah atau persenyawaan sintetis yang lebih murah dengan tujuan penambahan bobot atau volume minyak atsiri yang dihasilkan.secara uji organoleptik, perubahan mutu akibat penambahan bahan asing tersebut sulit diketahui. Adapun pencampuran bahan lain dalam minyak atsiri asli selain menurunkan mutu minyak juga menyulitkan dalam penggunaannya.
3. Pencemaran oleh wadah kemasan
Wadah kemasan harus memenuhi persyaratan agar tidak menurunkan mutu minyak yang dihasilkan, misalnya jenis bahan pengemas tertentu dapat bereaksi dengan minyak atsiri atau bahan kemasan itu mengandung kotoran. Kotoran ini dapat berasal dari bahan yang dikemas sebelumnya dalam drum seperti bahan kimia, minyak tanah, atau minyak goreng.
Setiap jenis minyak atsiri merupakan campuran dari beberapa senyawa kimia, dimana antar senyawa yang berbeda sifat dapat saling melarutkan dan memiliki bau wangi yang khas. Komposisi kimia minyak atsiri berhubungan erat dengan jenis tanaman penghasil, iklim, tanah, umur panen, metode pengolahan serta cara penyimpanannya. Bau wangi yang terdeteksi merupakan resultan pewangi yang ada didalamnya. Bau wangi yang menonjol dank has dari minyak ditentukan oleh satu atau beberapa komponen terbesar dari minyak tersebut dan komponen lain hanya komponen pengharmonis dari minyak tersebut (Ketaren,S 1985). Minyak atsiri hanya mengandung senyawa-senyawa yang mudah menguap (volatile oil) yang berasal dari bahan yang banyak mengandung zat volatile dan mempunyai aroma yang kuat. Tetapi aroma yang dihasilkan kurang lengkap karena hanya mengandung senyawa-senyawa yang mudah menguap, sehingga aroma yang dimiliki minyak atsiri sering berbeda dengan aroma aslinya (Heath, H.B 1978).
12
Pada umumnya komponen kimia dalam minyak atsiri dibagi dua golongan yaitu hidrokarbon yang terdiri dari persenyawaan terpen (hidrokarbon) dan
oxygenated hydrocarbon (hidrokarbon-O). Heath (1990),menyatakan bahwa
golongan hidrokarbon terdiri dari monoterpen, seskuiterpen, diterpen, politerpen, parafin, olein dan hidrokarbon aromatik. Walaupun golongan terpen hidrokarbon sangat besar jumlahnya dalam minyak atsiri, akan tetapi sangat kecil nilai aromanya, mungkin hampir tidak ada nilai aromanya. Komponen kimia yang menyebabkan bau wangi dalam minyak atsiri berasal dari golongan oxygenated hydrocarbon (hidrokarbon-O) yang terdiri dari senyawa alkohol, aldehida, keton, oksida, ester dan eter.
Minyak bunga atau floral oil merupakan salah satu jenis minyak atsiri yang diperoleh dari bunga tanaman dengan cara ekstraksi menggunakan pelarut atau adsorbs dengan menggunakan lemak (enfleurasi dan maserasi). Produk minyak tersebut biasanya diperdagangkan dengan menggunakan nama absolut atau bahan parfum alamiah. Mutu minyak yang dihasilkan lebih baik dibandingkan dengan minyak hasil sulingan karena penggunaan panas dalam penyulingan akan merusak sebagian komponen minyak sehingga mengubah sifat-sifat dan bau wangi alamiah (Ketaren, S 1985).
2.6 Minyak Peppermint
Tanaman peppermint (Mentha piperita) adalah keluarga mint dari Labiatae dan merupakan herba tahunan. Pepermint banyak dikembangbiakkan di banyak negara Eropa, Asia Tengah dan Barat. Tumbuh di daerah lembab pada dataran tinggi dengan tanah gembur yang banyak mengandung bahan organik, berdrainase baik dan pH berkisar antara 6– 7 (Hadipoentyanti, E, 2010).
13
Gambar 2.3: Tanaman Peppermint (Mentha piperita L.)
Pada daerah tropik tanaman peppermint tidak berbunga, pertumbuhan batang tegakan atau sedikit menjalar, tinggi tanaman berkisar 30 – 60 cm,percabangan simpodial, batang berbentuk segi empat. Tangkai daun danpermukaan daun tanaman peppermint diselimuti oleh bulu – bulu yang berwarna kuning kehijauan dengan tekstur permukaan daun licin.Warna daun hijau, panjang daun berkisar antara 1,3-5,5 cm, bentuk daun lanset (Lanceolate), ujung daun runcing (acute), tepi daun beringgit dangkal(creneate) (Hadipoentyanti, E, 2010).
2.7 Aromaterapi
Istilah „aromaterapi‟ diperkenalkan pertama kali oleh seorang ahli kimia prancis yaitu Rene-MauriceGattefose pada tahun 1928. Dia melakukan penelitian tentang efek medis penggunaan aromaterapi pada kulit, yang menjadi langkah awal perawatan aromaterapi secara medis. Aromaterapi adalah istilah modern yang dipakai untuk proses penyembuhan kuno yang menggunakan sari tumbuhan aromatic murni, yang diperoleh melalui berbagai macam cara pengolahan dan dikenal dengan nama minyak esensial. Tujuannya adalah untuk meningkatkan kesehatan dan kesejahteraan tubuh, pikiran, dan jiwa. Penggunaan tumbuhan untuk menyembuhkan penyakit sudah dikenal sejakmakhluk hidup ada dimuka bumi ini. Bangsa Cina adalah bangsa pertama yang menggunakan tumbuhan sebagai obat-obatan dan
14
bangsa Mesir kuno adalah bangsa pertama yang menggunakan tumbuhan sebagai bahan aromaterapi.
Aromaterapi dapat membantu mencegah dan mengatasi penyakit dengan cara menjaga system daya tahan tubuh agar selalu berada dalam kondisi prima. Aromaterapi sendiri dikenal sebagai suatu tindakan perawatan alami untuk menyembuhkan penyakit secara menyeluruh. Pola perawatan ini disebut aromaterapi holistic. Dalam penggunaannya, aromaterapi dapat dilakukan dengan berbagai cara, yaitu penghirupan, pengompresan, berendam dan massage.
Rongga hidung memiliki hubungan langsung dengan system kerja susunan saraf pusat yang bertanggung jawab terhadap kerja minyak esensial. Proses melalui penciuman merupakan jalur yang cepat dan efektik untuk menanggulangi masalah gangguan emosional seperti stress atau depresi, juga beberapa macam sakit kepala.
Bila minyak essensial dihirup, molekul yang mudah menguap akan membawa unsure aromatik yang terdapat dalam kandungan minyak tersebut kepuncak hidung. Rambut getar yang ada didalamnya, yang berfungsi sebagai reseptor, akan menghantarkan pesan elektrokimia ke susunan saraf pusat. Pesan ini akan mengaktifkan pusat emosi dan daya ingat seseorang yang selanjutnya akan menghantarkan pesan balik ke seluruh tubuh melalui sistem sirkulasi. Pesan yang diantar ke seluruh tubuh akan dikonversikan menjadi suatu aksi dengan pelepasan substansi neurokimia berupa pesanan senang, rileks, tenang atau terangsang.
Melalui penghirupan, sebagian molekul akan masuk kedalam paru-paru. Cara ini sangat dianjurkan untuk digunakan pada mereka yang memiliki masalah gangguan pernapasan. Molekul aromatik akan diserap oleh lapisan mukosa pada saluran pernapasan, baik pada bronkus maupun pada cabang halusnya
15
(bronkioli) secara mudah. Pada saat terjadi pertukaran gas di dalam alveoli, molekul kecil tersebut akan diangkut oleh sirkulasi darah didalam paru-paru. Pernapasan yang dalam akan meningkatkan jumlah bahan aromatik kedalam tubuh (Primadiati, R 2002).
