I625962.en.id

(1)

International Refereed Journal of Engineering and Science (IRJES)

ISSN (Online) 2319-183X, (Cetak) 2319-1821 Jilid 6, Edisi 2 (Februari 2017), PP. 59-62

Memperkirakan Jumlah Kadar Air dalam Minyak Mentah

Sampel

Dr. A. Rajesh Kanna

^1,*

, Ranju Chinnan

²

, Syed Majid Ahmed Savi

³

, Mujtaba Ahmad Khan

³

, Mohammad Abdul Rahmaan Khan

³

1

Profesor & HOD, Departemen Teknik Perminyakan, Institut Teknik & Teknologi LORDS,

Hyderabad, India

2

Associate Professor, Departemen Teknik Perminyakan, Institut Teknik & Teknologi LORDS,

Hyderabad, India.

3

Mahasiswa S1, Departemen Teknik Perminyakan, LORDS Institute of Engineering &

Teknologi, Hyderabad, India.

* Email penulis yang sesuai: [email protected]

Abstrak :-Penentuan jumlah air dalam minyak mentah dan produk minyak selalu penting. Daripada membayar harga minyak mentah untuk air, kontrak didasarkan pada "minyak kering bersih". Ini dihitung dengan

mengurangi volume standar kotor total (GSV) dengan jumlah air dan sedimen yang ada sebagaimana ditentukan dengan menganalisis sampel minyak. Analisis yang akurat untuk kadar air biasanya lebih sulit daripada

penentuan volume kotor, temperatur, dan berat jenis minyak.

Kata kunci: -minyak, air, peralatan dekan stark

I. PENDAHULUAN

Ada banyak Konsep yang menghasilkan air sebagai produk bersama di mana penghilangan air saat diproduksi diperlukan untuk mendorong reaksi sampai selesai dan ini dilakukan dengan menggunakan alat Dean - Stark. Reaksi dilakukan di bawah refluks dalam pelarut yang kurang padat daripada air. Penentuan jumlah air dalam minyak mentah dan produk minyak selalu penting. Daripada membayar harga minyak mentah untuk air, kontrak didasarkan pada

"minyak kering bersih". Hal ini dihitung dengan mengurangi total volume standar kotor (GSV) dengan jumlah air dan sedimen yang ada sebagaimana ditentukan dengan menganalisis sampel minyak. Analisis yang akurat untuk kadar air biasanya lebih sulit daripada penentuan volume kotor, temperatur, dan berat jenis minyak.

Di area produksi serta saluran pipa, transfer tahanan didasarkan pada "minyak kering bersih".

Fasilitas laut harus menentukan kadar air minyak untuk memverifikasi angka bill of lading selain menentukan jumlah yang diterima di tangki pantai mereka. Di kilang, mempertahankan kadar air yang rendah penting untuk pengoperasian unit minyak mentah, dan merupakan bagian utama dari kontrol kualitas dalam produksi produk seperti minyak pelumas dan minyak trafo. Kadar air minyak dapat ditentukan baik dengan metode statis atau dinamis. Metode statis mengharuskan sampel minyak dikeluarkan dari pipa atau tangki; kemudian dianalisis. Metode dinamis menentukan kadar air saat oli mengalir melalui, atau melewati, instrumen yang terletak di dalam pipa.

Dalam metode lapangan, jarum suntik mikro presisi digunakan untuk menyuntikkan volume sampel yang tepat ke dalam sel titrasi. Setelah titrasi selesai, instrumen akan menampilkan persentase volume air. Untuk penggunaan di lapangan, persentase volume air jauh lebih besar nilainya daripada persentase massa. Kadar air dikalikan dengan volume minyak untuk menentukan volume air yang harus dikurangi dari total volume minyak yang terukur. Jika diinginkan persentase massa (atau ppm), maka mikrogram yang dihasilkan dapat dibagi dengan berat jenis minyak dan volume sampel yang disuntikkan. Terlepas dari metode yang digunakan untuk menentukan kadar air, hasilnya tidak bisa lebih baik dari kualitas sampel yang dianalisis. Sampel harus benar-benar mewakili total volume minyak. Jika sampel yang akan dianalisis diperoleh dari pengambilan sampel tangki, prosedur yang tepat harus diikuti untuk memastikan sampel yang representatif. Jika sampel diperoleh dari sampler on-line yang berkesinambungan, otomatis, sistem harus dioperasikan dan dipelihara sesuai dengan Standar API. Setelah sampel diperoleh dalam botol sampel, sampel tersebut harus benar- benar dihomogenkan untuk memastikan bahwa bagian yang benar-benar dianalisis benar-benar mewakili volume total [1]. Pencampur tipis berkecepatan tinggi, tanpa aerasi, direkomendasikan dalam standar API dan ASTM D4928 untuk memastikan homogenitas lengkap sampel sebelum analisis. Selama reaksi dalam uap yang mengandung pelarut reaksi dan komponen yang akan dihilangkan keluar dari labu reaksi ke kondensor dan kemudian menetes ke perangkap penyulingan. Di sini, cairan yang tidak bercampur terpisah menjadi beberapa lapisan. Ketika lapisan atas kurang padat yaitu (Minyak) mencapai tingkat Minyak lengan samping akan mengalir kembali ke reaktor sedangkan lapisan bawah i.

e. (Air) tetap berada di dalam perangkap. Perangkap dalam kapasitas penuh saat

www.irjes.com 59 | Halaman

Diterjemahkan dari bahasa Inggris ke bahasa Indonesia - www.onlinedoctranslator.com

(2)

Memperkirakan Jumlah Kadar Air Dalam Sampel Minyak Mentah

Air mencapai tingkat lengan samping — di luar titik, Air juga akan mulai mengalir kembali ke reaktor. Oleh karena itu penting untuk mengalirkan air dari peralatan Dean-Stark sebanyak yang diperlukan.

Gambar 1Aparatur Dean-Stark

Metode untuk pengukuran saturasi fluida dalam sampel inti dengan ekstraksi distilasi lebih disukai. Air dalam sampel diuapkan dengan pelarut mendidih, kemudian dikondensasikan dan dikumpulkan dalam perangkap yang dikalibrasi. Ini memberikan volume air dalam sampel. Pelarut juga terkondensasi kemudian mengalir kembali ke sampel dan mengekstrak minyak mentah dicampur dengan pelarut yang tidak dapat bercampur air (xylene). Campuran direbus (direfluks) memaksa air dan overhead pelarut yang mengembunkan pelarut dan air ke dalam perangkap. Trap

mengembalikan pelarut ke minyak mentah sambil menahan air. Dirancang khusus untuk distilasi azeotropik menggunakan pelarut yang lebih berat dari air (misalnya kloroform). Versi reservoir 8 mL dirancang khusus untuk distilasi azeotropik skala kecil dari pelarut berharga menggunakan air berat. Stopcock bore PTFE 2 mm dan tinggi keseluruhan 300 mm. Uap pelarut mengembun dan terkumpul di penerima. Perangkap Dean-Stark yang dimodifikasi memisahkan kedua komponen tersebut. Lapisan yang lebih berat dari air tenggelam ke dasar perangkap meninggalkan air di atasnya. Pelarut dipaksa kembali melalui tabung bagian dalam dan kembali ke labu didih. Lapisan air bagian atas dialirkan melalui stopcock PTFE 2 mm. Peralatan Dean-Stark biasanya terdiri dari tabung gelas silinder vertikal,

seringkali dengan kelulusan volumetrik sepanjang panjangnya dan keran presisi di ujung bawahnya, sangat mirip buret.

Ujung bawah kondensor refluks masuk ke bagian atas silinder. Tepat di bawah sambungan antara kondensor dan silinder terdapat lengan samping miring yang menghubungkan silinder dengan labu reaksi. Ujung bawah lengan samping berbelok tajam ke bawah, sehingga lengan samping dihubungkan ke labu reaksi dengan tabung vertikal. Labu reaksi dipanaskan. Serpihan mendidih di dalamnya membantu pembentukan gelembung uap yang tenang yang mengandung pelarut reaksi dan komponen yang akan dihilangkan. Uap ini keluar dari labu reaksi ke kondensor di mana air yang beredar di sekitarnya menyebabkannya menjadi dingin dan menetes ke dalam perangkap penyulingan. Di sini, cairan yang tidak bercampur terpisah menjadi beberapa lapisan (air di bawah dan pelarut di atasnya). Ketika volume gabungan mereka mencapai tingkat lengan samping, lapisan atas yang kurang padat akan mulai mengalir kembali ke reaktor sementara lapisan air akan tetap berada di dalam perangkap. Perangkap pada akhirnya akan mencapai kapasitas ketika ketinggian air di dalamnya mencapai ketinggian lengan samping. Pada titik ini, perangkap harus dialirkan ke labu penerima. Proses penguapan/pengembunan/pengumpulan dapat dilanjutkan sampai berhenti menghasilkan jumlah air tambahan. Yang lebih jarang ditemui adalah model untuk pelarut dengan massa jenis lebih besar dari air. Jenis ini memiliki tabung di bagian bawah lengan samping untuk memungkinkan pelarut organik di bagian bawah mengalir kembali ke bejana reaksi. Air yang dihasilkan selama reaksi mengapung di atas fase organik.

Peralatan ini biasanya digunakan dalam distilasi azeotropik. Contoh umum adalah penghilangan air yang dihasilkan selama reaksi dalam toluena mendidih. Campuran azeotropik toluena dan air tersuling keluar dari reaksi, tetapi hanya toluena (kepadatan=0,865 g/ml) yang kembali, karena toluena mengapung di atas air (kepadatan=0,998 g/cm3), yang terkumpul dalam perangkap.

II. PROSEDUR PERCOBAAN

Pertama Alat Ini Membutuhkan Sirkulasi Air Aliran Kontinyu. Sekitar 100ml Minyak Diambil Dalam Labu Alas Bulat Kemudian Mulai Dengan Mengisi Labu Mendidih dengan Campuran Kemudian Masukkan Air Dingin ke dalam zona pembuatan kondensor untuk Pendinginan di mana uap akan mulai mengembun. Minyak mentah dicampur dengan pelarut yang tidak bercampur air (xylene). Campuran direbus (direfluks) memaksa air dan overhead pelarut mengembunkan pelarut dan air ke dalam perangkap. Trap mengembalikan pelarut ke minyak mentah sambil menahan air.

(3)

Memperkirakan Jumlah Kadar Air Dalam Sampel Minyak Mentah

Gambar 2Pengaturan Dean-Stark

Gambar 3Surutnya

Terlepas dari metodologi penentuan air yang digunakan, beberapa poin dasar perlu diikuti.

Aplikasi harus dipelajari untuk menentukan kebutuhan khusus untuk penentuan air dan apakah dapat dipenuhi dengan metode statis atau metode dinamis. Kemudian, metode spesifik mana yang akan memberikan hasil yang paling diinginkan. Kemudian peralatan/instrumen terbaik harus dipilih untuk memenuhi persyaratan aplikasi.

Peralatan harus memenuhi semua standar yang sesuai; seperti, API, ASTM, US Coast Guard, Bureau of Land Management, Minerals Management Service, dll. Petunjuk pabrik harus diikuti dalam pengoperasian dan pemeliharaan peralatan. Untuk metode Statis, prosedur analitik yang sesuai harus diikuti dengan benar. Harus diingat bahwa penentuan kadar air minyak secara langsung mempengaruhi pendapatan yang diterima untuk minyak tersebut.

Contoh 1: Mentah dari Chennai Contoh 2:

Mentah dari Gujarat Contoh 3:Minyak Mentah Essar (Gujrat) Metode Uji Contoh 1

Sampel 2 Sampel 3

Terlepas dari metodologi penentuan air yang digunakan, beberapa poin dasar perlu diikuti. Aplikasi harus dipelajari untuk menentukan kebutuhan khusus untuk penentuan air dan apakah dapat dipenuhi dengan metode statis atau metode dinamis. Untuk metode Statis, prosedur analitik yang sesuai harus diikuti dengan benar. Harus diingat bahwa penentuan kadar air minyak secara langsung mempengaruhi pendapatan yang diterima untuk minyak tersebut.

0,20

0,1 1

0,02

0,28

0,1 1

0,06

(4)

Memperkirakan Jumlah Kadar Air Dalam Sampel Minyak Mentah

AKU AKU AKU. HASIL

Diamati bahwa Sampel 1: 0,7% Kelembaban, Sampel 2: 0,2% Kelembaban, Sampel 3: 0,4% kadar Air hadir dalam sampel minyak mentah yang diuji. Meskipun sampel 1 mengandung lebih banyak kadar air yang diperoleh karena. Minyak mentah itu dimurnikan kembali. Sampel 2 & sampel 3 memiliki kadar air yang lebih sedikit.

REFERENSI

[1]. YB Che Man dan MES Mirghani, Metode cepat untuk menentukan kadar air dalam minyak sawit mentah dengan spektroskopi inframerah transformasi Fourier. Jurnal Masyarakat Kimiawan Minyak Amerika. 2000. 77 (6), 631–637.