レーザー誘起反応による冷却分子イオンの生成
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数のAGEsが関与することによって多くの生体タンパク 質を修飾している可能性が高い．また，以前は生体に存 在するAGEs構造体の種類についてはあまり議論がなさ れてこなかったが，生体にはさまざまなAGEs生成経路 が存在することや，組織や病態によって蓄積するAGEs 構造体が異なることが明らかになるにつれ，まずは「ど
ローニングしたHR-PKSであるPKSN を で発現させたと ころ，新規化合物alternapyroneが生 産された．alternapyroneは，標識酢 酸およびメチオニンの投与実験から， デカケタイド鎖にメチオニン由来の8 個の側メチルが導入され生合成される 化合物であり，PKSNのMeTドメイ ンにより，9回の縮合反応のうち，8
2, 2012 80 今日の話題 地成分の枯渇が考えられたため，濃縮培地を添加する新 たな長時間培養を行なうこととした．その結果を図1-B に示す．イソプロパノールは240時間まで生産され続 け，培養液と回収瓶で回収されたイソプロパノールを合 計し，培養液にすべて溶解しているとして計算した実生 産濃度は2,378 mm（148 g/ ） となり，満足のいく結果が
9, 2013 このとき，ヒストンH3のリジン115および122のアセチ ル化は，MutSα のクロマチンリモデリング活性を促進 する（4）．一方，O6MeG : Tを基質とした実験結果はまだ 報告されておらず，MutSα のO6MeG : T誤対合におけ るクロマチンリモデリング活性と，O6MeG : T誤対合に 依存したチェックポイント応答とアポトーシス発動の関
２．実験方法 本研究で用いた実験装置の概要図をFigure 1に示 す．晶析装置にジャケット式反応槽（東京理化器械 製，BJ-10N），恒温槽に晶析システム用プログラム 恒温循環装置 （東京理化器械製，PCC-7000）をそ れぞれ用いた． 2.1 エタノール組成の検討 実験条件をTable 1に示す．所定量のエタノール溶
