資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。
60
資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。
61
圖 4-1-4-2 醫院檢查檢驗事件為哪類醫療檢查（N=3,956，本項為複選）
圖 4-1-4-3 醫院檢查/檢驗事件錯誤發生階段（N=3,956，本項為複選）
圖 4-1-4-4 醫院檢查檢驗事件錯誤發生階段未成功擋下件數（N=3,956，本項為複選）
64.4 24.6
6.9 4.1
0 20 40 60 80 100
檢驗類 放射檢查類 細胞/病理切片 臨床生理檢查類
20.0 3.1
56.1 16.6
21.3 7.4
0.1 1.5 0.1
0 20 40 60 80 100
醫囑/檢查單開立階段 檢查單交付階段 採檢/送檢階段 檢體分析/檢查執行階段 檢查單位報告階段 臨床單位判讀階段 不知道 其他 未填
792
2219
656
843
291 675
1768
238 385
42
46 148 83 116
0 500 1000 1500 2000 2500
錯誤總數 (複選) 單一階段 錯誤 第二階段 未擋下
資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。
62
圖 4-1-4-5 醫院檢查檢驗事件-採檢/送檢階段明細
（N=2,219，N 為採檢/送檢階段有誤之通報件數，本項為複選）
圖 4-1-4-6 醫院檢查/檢驗事件-檢查單位報告階段明細
（N=843，N 為檢查單位報告階段有誤之通報件數，本項為複選）
事件發生後對病人/住民健康影響程度約有 67.3％的事件未對病人健康造成影響（跡近 錯失 48.9%，無傷害 18.4%），如圖 4-1-4-7。在 1 件死亡案例中主要與檢體不足、報告延 遲，導致臨床單位無法及時依據病人情況提供醫療判斷及緊急處置有關。
16.6 15.6 14.3 10.8 9.4 5.3 4.8 4.3 3.6 3.4 2.6 1.3 0.8
19.5
0 20 40 60 80 100
檢體保存方式錯誤/檢體污染 檢體未貼標籤 標籤錯誤 病人錯誤 檢驗單與檢體不一致 檢體延遲送驗 病人延遲送檢 檢體遺失或損毀 檢體未送出 檢體錯誤 檢查項目或部位錯誤 檢體不足 地點錯誤 其他
29.8 20.8 19.6 16.3 10.4 2.5 1.1
11.7
0 20 40 60 80 100
報告延遲 病人錯誤 轉錄錯誤 判讀錯誤 未發報告 更改報告未通知 貼錯病歷 其他
資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。
63
圖 4-1-4-7 醫院檢查檢驗事件對病人健康的影響程度之交叉分析（N=3,956）
將醫療檢查類型錯誤與病人健康影響程度作交叉分析後，「檢驗類」中有傷害者為 931 件
（36.5 件/百件）；「放射檢查類」有傷害者為 159 件（16.3 件/百件）；「細胞/病理切片」有 傷害者 43 件（15.8 件/百件）；「臨床生理檢查類」有傷害者 37 件（22.8 件/百件），如圖 4- 1-4-8。
圖 4-1-4-8 醫院檢查檢驗事件醫療檢查類型與病人健康影響程度之交叉分析
（N=3,956，本項為複選）
同樣地，將錯誤發生階段與病人健康影響程度作交叉分析後，對病人有傷害的件數依序
死亡; 1 ; 0.0% 極重度; 0 ; 0.0%
重度; 21 ; 0.5%
中度; 98 ; 2.5%
輕度; 1,047 ; 26.5%
無傷害; 729 ; 18.4%
跡近錯失; 1,934 ; 48.9%
無法判定; 126 ; 3.2%
死亡
極重度
重度
中度
輕度
無傷害
跡近錯失
無法判定
0
3 7 6 5
4 18 12 63
30 18 141
862
81 54
174
417
8 21
25
72
36 154
617
1128
0% 20% 40% 60% 80% 100%
臨床生理檢查類 細胞/病理切片 放射檢查類 檢驗類
死亡 重度 中度 輕度 無傷害 無法判定傷害嚴重程度 跡近錯失
資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。
64
排列為：「採檢/送檢階段」（780 件）」、「檢查單位報告階段」（316 件）、及「檢體分析/檢查 執行階段」（296 件）；傷害比例則以「臨床單位判讀階段」（45.4 件/百件）及「檢體分析/檢 查執行階段」（45.1 件/百件）相對較高，如圖 4-1-4-9。
圖 4-1-4-9 醫院檢查檢驗事件錯誤階段與病人健康影響程度之交叉分析
（N=3,956，本項為複選）
檢查/檢驗/病理切片事件發生的可能原因以「與人員個人（人為）因素相關」最多（82.6 件/百件）；「與工作狀態/流程設計（系統）因素相關」次之（57.0 件/百件），如圖 4-1-4-10。
圖 4-1-4-10 醫院檢查檢驗事件發生可能原因相對次數百分比（N=3,956，本項為複選）
檢查/檢驗/病理切片事件 SAC 級數分析，在 3,956 件受影響對象為病人的通報事件中，
SAC=1 者 1 件，SAC=2 者有 14 件，SAC=3 者有 334 件，SAC=4 者有 1,190 件，SAC 為 遺漏值者共有 2,417 件，如表 4-1-0-5。
1
1 1 13
5
4 4 5 1 35
25 45
36 58
17
731 266 266
91 3
1 86
13
418 81 242
82 3
0 7
5
51 24
64 29 0
0
636 85
970 255
221 48 54
4
0% 20% 40% 60% 80% 100%
醫囑/檢查單開立階段 檢查單交付階段 採檢/送檢階段 檢體分析/檢查執行階段 檢查單位報告階段 臨床單位判讀階段 其他 不知道
死亡 重度 中度 輕度 無傷害 無法判定傷害嚴重程度 跡近錯失
82.6 57.0
17.1 7.8
4.4 2.5 0.8 0.7 1.2 0.0
0 20 40 60 80 100
人為 系統 溝通 器材 環境 政策 病人 其他 不知道 未填
資料解讀限制：TPR 系統為自願性通報系統，數據的基礎並非流行病學調查結果，因此，本報表呈現之數據與比例無法代表國內醫療現況。