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泌尿系统疾病总论

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Academic year: 2023

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(1)

chronic glomerulonephritis

1 以血尿、蛋白尿、高血压、水肿及不同程度 的肾功能不全为临床特征。

2 病程长 缓慢 持续进展

慢性肾小球肾炎

(2)

病因和发病机制

1 由多种病因、不同病理的原发肾炎构成 2 仅少数由急性肾炎而来

3 主要与免疫炎症损伤有关

4 高血压、大量蛋白尿、高血脂等促进

(3)

病 理

多种病理类型。

系膜增生性( IgA 及非 IgA )系膜毛细血 管性、膜性及局灶节段性肾小球硬化。

最终转化成硬化性肾小球肾炎。

(4)
(5)

临床表现和实验室检查

起病缓慢、隐匿

蛋白尿、血尿、高血压、水肿

肾功能减退

有急性发作倾向

…… 发展为慢性肾功能衰竭

乏力、疲倦、腰酸痛、纳差,水肿等

(6)

尿异常:蛋白尿、红细胞、管型等

血压增高

肾功能异常: BUN,Scr 增高, Ccr 降低,可因感 染、劳累、血压增高或用肾毒性药物而急剧恶化

贫血

(7)

诊断标准

尿化验异常,水肿及高血压病史达 1 年 以上……。除外继发性肾炎及遗传性肾 炎后,可诊断。

不到 1 年者:①呈急性肾炎综合征… ..

② 仅表现中度蛋白尿及轻、中度水肿。

需行肾活检。

(8)

1. 隐匿性肾小球肾炎:无症状性血尿、蛋白尿。

无水肿、高血压、肾功能损害。病理改变多较 轻。

2. 急性肾小球肾炎

3. 原发性高血压肾损害

鉴别诊断

(9)

治 疗

限制食物中蛋白及磷入量

(10)

积极控制高血压保护肾功能 ACEI→ARB→CCB→ 利尿剂 应用血小板解聚药

对症(抗感染、纠正水电解质和酸碱失衡、清除 体内毒素)

避免有害于肾的因素

(11)

糖皮质激素和细胞毒药物

根据病理类型,尿蛋白,肾功能,等决定是 否可用

(12)

预 后

最终进展至尿毒症。主要取决于病 理类型,也与治疗及保养有关。

 

(13)

概述

1 无症状性蛋白尿和(或)肾小球性血尿

2 见于轻微病变、轻度系膜增生、

局灶增生、 IgA 肾炎等。

临床表现:除尿检异常外,无水肿,高 血压,肾功能损害。

隐匿性肾炎

( latent glomerulonephritis )

(14)

肾病综合征

Nephrotic syndrome

尿蛋白 >3.5g/d 以上;血浆白蛋白 <30g/L 水肿;高血脂。

病因 etiology :原发性、继发性,多种不 同病理类型肾小球病引起。

(15)

病理生理

大量蛋白尿

分子屏障及电荷屏障受损。增加肾小球内压力导致灌注、高滤过因素(如高血压、高蛋白 等)

(16)

血浆蛋白减低

尿中丢失过多,合成不足以补充。 IgG 补体等减少。…易感染、高凝、微量元素 缺乏、内分泌紊乱、免疫↓

(17)

  

水肿

高脂血症

肝合成脂蛋白增加,脂蛋白分解及外周利用↓

(18)

原发性肾病综合征的病理类型 及临床特征

pathological type and clinical feature

主要病理类型有:

微小病变、系膜增生性、系膜毛细血管性

、膜性肾病、局灶性节段性肾小球硬化

(19)

微小病变型

(20)
(21)
(22)

男 > 女,儿童多,成人低,但老年有增多。

蛋白尿为主。激素敏感。可转变为系膜增生 及 FSGS 。

(23)

系膜增生性肾小球肾炎:光镜下见系膜细 胞和系膜基质弥漫增生,分轻、中、重。 免疫病理可将其分为 IgA 和非 IgA 。电镜下 在系膜区,有时内皮下见电子致密物。

(24)
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(29)
(30)
(31)

发生率高,好发青少年, 50% 有前驱 感染,急性或隐匿起病。多伴血尿。轻 度对激素治疗效果好。

(32)

系膜毛细血管性肾小球肾炎:光镜下系 膜细胞和系膜基质弥漫重度增生,插入 基底膜和内皮之间,呈“双轨征”。免疫 Ig G 、 C3 颗粒沉积系膜区及毛细血管壁。

电镜系膜及内皮下见电子致密物。

(33)
(34)
(35)

系膜毛细血管性肾小球肾炎( I 型)。肾小球系膜区增宽,毛细血管壁增厚,

(36)

好发青壮年, 70% 有前驱感染,发病 急,部分隐匿起病。均有血尿,病情进 行性进展 , 血清 C3 低。疗效差,进展快

(37)

膜性肾病

(38)
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(41)
(42)

好发中老年。隐匿起病,多 NS ,血尿少。

极易发生血栓栓塞并发症,肾静脉血栓发生率 高( 40% ~ 50% )。进展缓慢,部分患者可 自发缓解。钉突形成…

(43)

局灶节段性肾小球硬化

(44)
(45)
(46)
(47)

好发于青少年,隐匿,可由 MCD 转来

,主要 NS,3/4 血尿。多有高血压及 CFI, 肾小管功能障碍。激素治疗效果差。 MC D 转来者可。

(48)

并发症

感染

血栓栓塞并发症

急性肾衰竭

蛋白质及脂肪代谢紊乱

(49)

诊断和鉴别诊断

确定 NS

确认病因

有无并发症

(50)

过敏性紫癜性肾炎

SLE 肾炎

乙肝病毒相关性肾炎

糖尿病肾病

肾淀粉样变性

(51)

治 疗

一般治疗:

严重水肿等卧床。

蛋白 1.0g/d 水肿低盐。

低脂。

(52)

对症治疗

(一)利尿消肿 不宜过快过猛。 噻嗪类利尿剂 潴钾利尿剂 袢利尿剂 渗透性利尿剂 提高胶体渗透其他(如超滤

、放腹水回输)

(二)减少蛋白尿 控制血压的药物( ACEI 、钙拮抗剂等)

(53)

主要治疗 抑制免疫及炎症

原则:增强疗效同时最大限度减少副作用。

糖皮质激素 原则:起始足量,缓慢减量,

长期维持。

激素敏感 激素依赖 激素抵抗 细胞毒药物: CTX 氮芥 其他

(54)

CsA,MMF

中医药治疗

并发症防治(感染,血栓栓塞,急性肾 衰竭,蛋白质脂肪代谢紊乱)

(55)

预 后

病理类型,临床因素(蛋白尿、血压

、血脂等未控制),反复感染、血栓栓 塞并发症者预后差。

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