Sintesis 1 (3,4 Dimetoksi Fenil) 2 Propanon Dari Metil Eugenol
Teks penuh
Gambar
Dokumen terkait
Spektra IR yang dihasilkan dari senyawa 3-(3,4-dimetoksi fenil)-1-propanol ditunjukkan pada Gambar 4.3.. Sedangkan kadar produk alkohol primer yang ditunjukkan
Penelitian tentang pengaruh jumlah TBAB terhadap rendemen sintesis metil isoeugenol dari eugenol dengan iradiasi gelombang mikro dengan daya 240 watt selama 50 detik menggunakan
Hemiterpena lain yaitu 3-metil-2-butena-1-il dikloroasetat (2) dibuat dari reaksi 2- metil-1,3-butadiena dengan asam dikloroasetat pada suhu ruang selama 30 menit
Analisis untuk mengetahui gugus fungsi pada produk sekaligus mengetahui gugus fungsi yang telah berubah dari senyawa awal, yaitu dengan membandingkan spektra IR
Konformasi struktur hasil isolasi dan hasil sintesis melalui analisa spekstroskofi FT-IR memberikan spektrum yang menggambarkan bahwa hasil isolasi adalah etil p-metoksisinamat dan
Oleh sebab itu, sintesis kalkon konjugasi dalam penelitian ini dilakukan dengan mereaksikan antara 2-metoksiasetofenon dengan tereptaldialdehid yang selanjutnya
Metilasi senyawa 4-alil-6-(dimetilamino)metil-2-metoksi fenol dilakukan menggunakan metil iodida dalam pelarut etanol menghasilkan senyawa
Dari hasil interpretasi spektra UV-Vis, IR, 1H-NMR dan GC-MS maka dapat disimpulkan bahwa senyawa yang dikehendaki yakni LR-1 dapat dihasilkan melalui reaksi Biginelli yang melibatkan
