Kloning Gen Protease Xanthomonas campestris pv. glycines YR64 ke dalam Escherichia coli
Teks penuh
Dokumen terkait
forward dan pJET 1.2 primer reverse digunakan untuk PCR koloni karena gen yang diduga gen AaWRKY 1 telah diiligasi dalam vektor pJET 1.2 sehingga
Mutan non patogenik ( Xag M715) telah dikonstruksi melalui mutagenesis transposon untuk mengetahui gen yang terlibat patogenisitas. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk
ternyata lebth tinggi dari aktivitas kontrol (kasein) pada konsentrasi yang
Maka dari itu perlu dilakukan penelitian tentang mekanisme patogenisitas Xag dan konstruksi galur non-patogenik yang isogenik untuk mengatasi penyakit bisul bakteri
Hasil analisis BlastN dan BlastX dari sekuen klon rekombinan menunjukkan bahwa gen berukuran 1300 bp yang telah diklon dengan vektor pGEM-T Easy dan sekuensing
gen yang terlibat dalarn mekanisme patogenisitas Xag sebagai salah satu cara.. untuk mempelajari
Hasil analisis BlastN dan BlastX dari urutan klon rekombinan menunjukkan bahwa gen berukuran 1300 bp yang telah diklon ke vektor pGEM-T Easy menunjukkan bahwa urutan fragmen DNAnya
Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas rahmat dan hidayah Nya, penulis dapat menyelesaikan disertasi yang berjudul “Analisis Gen Penyandi Protein Terikat Membran,