• Tidak ada hasil yang ditemukan

Kloning Gen Protease Xanthomonas campestris pv. glycines YR64 ke dalam Escherichia coli

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Kloning Gen Protease Xanthomonas campestris pv. glycines YR64 ke dalam Escherichia coli"

Copied!
61
0
0

Teks penuh

(1)
(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)
(8)
(9)
(10)
(11)
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
(17)
(18)
(19)
(20)
(21)
(22)
(23)
(24)
(25)
(26)
(27)
(28)
(29)
(30)
(31)
(32)
(33)
(34)
(35)
(36)
(37)
(38)
(39)
(40)
(41)
(42)
(43)
(44)
(45)
(46)
(47)
(48)
(49)
(50)
(51)
(52)
(53)
(54)
(55)
(56)
(57)
(58)
(59)
(60)
(61)

Referensi

Dokumen terkait

forward dan pJET 1.2 primer reverse digunakan untuk PCR koloni karena gen yang diduga gen AaWRKY 1 telah diiligasi dalam vektor pJET 1.2 sehingga

Mutan non patogenik ( Xag M715) telah dikonstruksi melalui mutagenesis transposon untuk mengetahui gen yang terlibat patogenisitas. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk

ternyata lebth tinggi dari aktivitas kontrol (kasein) pada konsentrasi yang

Maka dari itu perlu dilakukan penelitian tentang mekanisme patogenisitas Xag dan konstruksi galur non-patogenik yang isogenik untuk mengatasi penyakit bisul bakteri

Hasil analisis BlastN dan BlastX dari sekuen klon rekombinan menunjukkan bahwa gen berukuran 1300 bp yang telah diklon dengan vektor pGEM-T Easy dan sekuensing

gen yang terlibat dalarn mekanisme patogenisitas Xag sebagai salah satu cara.. untuk mempelajari

Hasil analisis BlastN dan BlastX dari urutan klon rekombinan menunjukkan bahwa gen berukuran 1300 bp yang telah diklon ke vektor pGEM-T Easy menunjukkan bahwa urutan fragmen DNAnya

Puji syukur penulis panjatkan kehadirat Allah SWT, atas rahmat dan hidayah Nya, penulis dapat menyelesaikan disertasi yang berjudul “Analisis Gen Penyandi Protein Terikat Membran,