Pengaruh Salinitas Terhadap Pertumbuhan dan Perkembangan Akar Semai Mangrove Rhizophora apiculata Blume

(1)

Lampiran 1. Analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s Pengaruh Salinitas Terhadap Pertumbuhan dan Perkembangan Akar semai Rhizophora apiculata Blume.

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s diameter akar lateral (primary root) semai R. apiculata

Tabel Anova: Salinitas 0,5% Salinitas 0% -0,0980 -0,4005 0,2045 Salinitas 1,5% Salinitas 0% -0,1740 -0,4765 0,1285 Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

(2)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s diameter akar utama (tap root)

Perlakuan (%) Perlakuan (%)

Difference Between

Means

Similatenous 95% Confidence Limits Salinitas 0,5% Salinitas 0% 1,0900 -0,0437 2,2237 Salinitas 1,5% Salinitas 0% 0,2810 -0,8527 1,4147 Salinitas 2% Salinitas 0% -0,3800 -1,5137 0,7537 Salinitas 3% Salinitas 0% -0,5320 -1,6657 0,6017 Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s diameter akar utama (tap root) semai R. apiculata

Difference Between

Means

(3)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s diameter semai R. apiculata

Difference Between

Means

Similatenous 95% Confidence Limits Salinitas 0,5% Salinitas 0% 0,3310 -0,1072 0,7692 Salinitas 1,5% Salinitas 0% 0,2700 -0,1682 0,7082

Salinitas 2% Salinitas 0% -0,5090 -0,9472 -0,0708*** Salinitas 3% Salinitas 0% -1,0210 -1,4592 -0,5828*** Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s diameter semai R. apiculata

Tabel Anova:

Difference Between

Means

(4)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah akar lateral (primary root) semai R. apiculata

Tabel Anova:

Difference Between

Means

Similatenous 95% Confidence Limits Salinitas 1,5% Salinitas 0% 22,200 13,657 30,743*** Salinitas 0,5% Salinitas 0% 12,700 4,157 21,243***

Salinitas 2% Salinitas 0% 3,900 -4,643 12,443 Salinitas 3% Salinitas 0% -15,000 -23,543 -6,457*** Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah akar lateral (primary root) semai R. apiculata

Difference Between

Means

Similatenous 99% Confidence Limits Salinitas 1,5% Salinitas 0% 22,200 11,520 32,880*** Salinitas 0,5% Salinitas 0% 12,700 2,020 23,380***

(5)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah akar utama ( tap root)

Difference Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah akar utama (tap root)

(6)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah daun R. apiculata

Difference Between

Means

Similatenous 95% Confidence Limits Salinitas 1,5% Salinitas 0% 0,7000 -0,7119 2,1119 Salinitas 0,5% Salinitas 0% 0,5000 -0,9119 1,9119 Salinitas 2% Salinitas 0% -0,5000 -1,9119 0,9119 Salinitas 3% Salinitas 0% -3,5000 -4,9119 -2,0881*** Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s jumlah daun R. apiculata

Tabel Anova:

Difference Between

Means

(7)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s panjang akar lateral (primary Salinitas 1,5% Salinitas 0% 0,6680 0,1854 1,1506*** Salinitas 3% Salinitas 0% 0,6660 0,1834 1,1486*** Salinitas 0,5% Salinitas 0% 0,3210 -0,1616 0,8036 Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

(8)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s panjang akar utama ( tap root) Salinitas 0,5% Salinitas 0% 1,6780 0,1817 3,1743***

Salinitas 2% Salinitas 0% 1,5530 0,0567 3,0493*** Salinitas 3% Salinitas 0% 0,4800 -1,0163 1,9763 Salinitas 1,5% Salinitas 0% -0,3230 -1,8193 1,1733 Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s panjang akar utama ( tap root) Salinitas 0,5% Salinitas 0% 1,6780 -0,1927 3,5487

(9)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s ratio tajuk dan akar semai Salinitas 0,5% Salinitas 0% -0,3010 -1,6629 1,0609 Salinitas 1,5% Salinitas 0% -0,7930 -2,1549 0,5689

Salinitas 2% Salinitas 0% -1,7350 -3,0969 -0,3731*** Salinitas 3% Salinitas 0% -3,0470 -4,4089 -1,6851*** Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s ratio tajuk dan akar semai Salinitas 0,5% Salinitas 0% -0,3010 -2,0037 1,4017 Salinitas 1,5% Salinitas 0% -0,7930 -2,4957 0,9097

(10)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s tebal daun semai R. apiculata Salinitas 1,5% Salinitas 0% -0,9400 -2,5440 0,6640 Salinitas 0,5% Salinitas 0% -0,9670 -2,5710 0,6370 Salinitas 2% Salinitas 0% -1,0690 -2,6730 0,5350 Salinitas 3% Salinitas 0% -1,0730 -2,6770 0,5310 Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

⃰

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s tebal daun semai R. apiculata

(11)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s tinggi semai R. apiculata Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s tinggi semai R. apiculata

(12)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s kadar air akar semai R. apiculata Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

(13)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s kadar air tajuk semai R. apiculata Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s kadar air tajuk semai R. apiculata

(14)

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s luas daun semai R. apiculata Comparisons significant at the 0,05 level are indicated by ***

Hasil analisis sidik ragam (ANOVA) dan uji Dunnet’s luas daun semai R. apiculata

(15)

Lampiran 2. Dokumentasi Semai Rhizophora apiculata Blume.

Gambar a. Perendaman semai R. Apiculata

(16)

DAFTAR PUSTAKA

Arief, A. 2003. Hutan Mangrove Fungsi dan Manfaatnya. Kanisius. Yogyakarta. Bengen, D, G. 2004. Pedoman teknis : Pengenalan dan Pengelolaan Ekosistem

Mangrove. Pusat Kajian Sumberdaya Pesisir dan Lautan IPB. Bogor. Ball, M. C., M. J. Cochrane and H. M. Rawson. 1997. Growth and water use of

the mangroves Rhizophora apiculata and R. stylosa in response to salinity and humadity under ambient and elevated concentrations of atmospheric CO2. Plant, Cell and Environ. 20:1158-1166.

Barbour, M. G. 1970. Is any angiosperm an obligate halophyte? American Midland Naturalist 84 (1) : 105-120.

Basyuni, M., Shigeyuki, B., Masashi, I., Hironori, I., Kazutoshi, K dan Hirosuke, O. 2009. Expression of Terpenoid Synthase mRNA and Terpenoid Content in Salt Stressed Mangrove. Journal of Plant Physiology 166: 1786-1800.

Basyuni, M., Lollie, A, P, P., Berliana, N dan Putri, E. 2014. Growth and Biomass in Response to Salinity and Subsequent Fresh Water in Mangrove Seedlings Avicennia marina and Rhizophora stylosa. JMHT Vol XX (1): 17-25.

Buharman., Dharmawati, F, D., Nurin, W., dan Sudradjat, S. 2011. Atlas Propagul Tanaman Hutan Indonesia. Vol V : 1. Bogor.

Bohm. W., 1979. Methods of Studying Root Systems. Springer - Verlag Berlin Heidelberg New York. Ecological Studies 33.

Clough B.F. 1984. Gowth and salt balance of the mangrove Avicennia marina (Forsk.) Vierh andRhizophora stylosa Giff. In relation to salinity. Aust J Plant Physiol 11:419-430. Universitas.

Downton, W. J.S. 1982. Growth and Osmotic Relation Of Mangrove Avicennis marina,as Influenced by Salinity. Australian J. of Plant Physiol, 9(5):519-528.

Fofonoff, N.P., dan Lewis, E.L.1979. A practical salinity scale. J. Oceanografi. 35, 63–64.

Hogarth, P. J. 1999. The Biology Mangroves. Oxford university Press. New York.

(17)

Klepper, B. 1991. Root-shoot relationships, p:265-286. In Waisel et al., 1991. Plant roots the hidden half Marcel Dekker Inc. New York. 948p.

Kordi, M, Ghufron, H. 2012. Ekosistem Mangrove : Potensi, Fungsi dan Pengelolaan. PT Rineka Cipta. Jakarta.

Kusmana, C. 2010. Respon Mangrove Terhadap Perubahan Iklim Global : Aspek Biologi Dan Ekologi Mangrove. Departemen Silvikultur Fakultas Kehutanan IPB. Bogor.

Lear, R dan T. Turner. 1977. Mangrove of Australia. University of Queensland. Press:1-21.

Oku, H., Baba, S., Koga, H., Takara, K dan Iwasaki, H. 2003. Lipid Composition of Mangroves and its Relevance to Salt Tolerance. J Plant Res 116 : 37-45.

Onrizal. 2005. Adaptasi Tumbuhan Mangrove Pada Lingkungan Salin dan Jenuh Air. Jurusan Kehutanan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Medan.

Pi, N., N. F. Y. Tam., Y. Wu dan M. H. Wong. 2009. Root Anatomy and Spatial Pattern of Radial Oxygen Loss of Eight True Mangrove Species. Aquatic Botany (90) : 222-230.

Poedjirahajoe. 2006. Klasifikasi Lahan Potensil untuk Rehabilitasi Mang-rove di Pantai Utara Jawa Tengah. Disertasi. Universitas Gajah Mada. Yokyakarta.

Ramayani. 2012. Pengaruh Salinitas Terhadap Pertumbuhan san Biomassa Semai dan Kandungan Lipida Pohon Non-Sekresi Ceriops tagal. Universitas Sumatera Utara. Medan.

Richards, P. W. 1964. The Tropical Rain Forest. Cambridge Univ. Press. London, 540 hal.

Robinson, J. C. 1999. Bananas and Plantains. CABI Publishing. New York. 238p.

Rusila, N, Y., M. Khazali, dan I N.N. Suryadiputra. 1999. Panduan Pengenalan Mangrove di Indonesia. PHKA/WI-IP, Bogor.

Scholander, P. F., Hammel, H. T., Hemmingsen, E., dan Garey, W. 1962. Salt Balance in Mangroves.Scripps Institution of Oceanography, University of California, La Jolla.

(18)

problems of mangrove ecosystem in coastal area of Rembang Regency, Central Java 7 : 159-163.

Shannon. M. C., C. M. Grieve., dan L. E. Francois. 1994. Whole Plant Response to Salinity. In. Wilkinson, R. E. (Ed). Plant Environt Integration. Marcel Dracker, Inc., New York. Pp. 199-228.

Soeroyo. 1992. Sifat dan Peranan Hutan Mangrove. Pusat Penelitian dan Pengembangan Oseanologi-LIPI. Jakarta.

Spalding, M., Kainuma, M., and Collins L. 2010. World Atlas of Mangroves. Earthscan. London.

Sukardjo,S. 1984. Ekosistem mangrove. Oseana. Volume IX (4) : 102-115.

Talib, M, F. 2008. Struktur dan Pola Zonasi (Sebaran) Mangrove Serta Makrozoobenthos Yang Berkoeksistensi Di Desa Tanah Merah dan Oebelo Kecil Kabupaten Kupang. Skripsi. Institut Pertanian Bogor. Bogor.

Yusmaini, F. dan T.K.Suharsi. 2008. Pengaruh Jenis Bahan Stek dan Penyungkupan terhadap Keberhasilan Stek Stevia (Stevia rebaudiana Bertoni M.). Makalah Seminar Departemen Agronomi dan Hortikultura. IPB. Bogor

Yuriswan, W. 2014. Perkembangan Akar Bibit Rhizophora mucronata Lamk Pada Berbagai Intensitas Naungan. Skripsi. USU. Medan.

Walsh, G. E. 1974. Mangroves : A Review. Dalam Reimold, R. J dan W. H. Quenn. (Eds). Ecology of Halophytes. Acad. Press, Inc., New York. Pp. 51-174.

Wang W. Q, dan Lin P. 1999. Influence of substrate salinity on The growth of mangrove species of Bruguiera gymnorrhizaseedling (in Chinese). J Xiamen Univ (Nat Sci) 38 (2): 237-279.

(19)

METODE PENELITIAN

Lokasi dan Waktu Penelitian

Penelitian ini dilaksanakan di Laboraturium Ekologi Hutan Fakultas

Kehutanan Universitas Sumatera Utara, Rumah Kaca Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara. Penelitian ini dilakukan pada tanggal 19 mei 2015 – 19 oktober 2015.

Alat dan Bahan Penelitian

Alat yang digunakan adalah micrometerscrub, ember, penggaris, kamera, timbangan,cutter, counter, hand refractometer (Atago Co. Ltd), program excel,

program SAS 9.1, program image J dan alat tulis.

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah propagul R. apiculata yang sehat dan matang, bubuk garam komersial (marine salt), pasir dari sungai

(tidak memiliki salinitas), benang, tali plastik, tap water, pot plastik, dan label name.

Prosedur Penelitian

Pengumpulan dan Penanganan Buah Rhizophora apiculata

Pengumpulan propagul R. apiculata dilakukan dengan cara memanjat

pohon induk dan mengunduhnya. Buah R. apiculata yang telah matang ditandai dengan perubahan warna kotiledon merah dengan hijau kecoklatan atau kemerahan, serta keadaan dimana hampir lepasnya buah dari bonggolnya.

Propagul yang sudah dikumpulkan, kemudian dilakukan dengan memilih propagul yang sehat dan masak, kokoh serta bebas dari hama penyakit maupun luka

(20)

terpisah harus dipisahkan untuk memudahkan dalam proses perkecambahan.

Perkecambahan dilakukan dengan merendam propagul selama seminggu sampai daun muda muncul sebanyak 2 helai sebelum dipindahkan kerumah kaca.

Perlakuan Toleransi Garam

Dalam penelitian ini, terdapat 5 perlakuan konsentrasi salinitas yang dibuat yaitu 0%, 0,5%, 1,5%, 2%, 3%. Didalam penelitian ini, salinitas ditemukan

dari perbandingan antara bubuk garamdengan massa larutan. Metode yang digunakan mengacu pada Fofonoff dan Lewis (1979). Dimana jenis garam yang dipakai adalah bubuk garam komersial (marine salt). Untuk membuat konsentrasi

salinitas 0,5%, 1,5%, 2%, dan 3% dibutuhkan 5,66 gr, 17 gr, 22,6 gr, dan 34 gr bubuk garam komersial untuk 1 liter air. Salinitas adalah massa serbuk

garam/massa larutan.

Setelah propagul R.apiculata sudah berakar dan berdaun seragam, dilakukan penyapihan dari media kecambahan ke media tanam yang telah diisi

pasir dan diberi perlakuan salinitas. Kemudian diberi label sesuai dengan perlakuan dan ulangan yang diberikan. Selama 5 bulan di rumah kaca, setiap minggunya konsentrasi garam pada setiap perlakuan pot plastik diperiksa dengan

menggunakan refractometer, jika salinitasnya semakin tinggi maka perlu disesuaikan salinitasnya dengan penambahan tap water.

Metode Penelitian

(21)

Yij = μ + τi +

�

ij

Keterangan:

Yij = Nilai pengamatan pada perlakuan ke-i dan ulangan ke-j

μ = nilai rataan umum (mean)

τi = Pengaruh perlakuan intensitas naungan ke-i

�

ij = Galad percobaan perlakuan ke-i pada ulangan ke-j

Perlakuan yang digunakan adalah :

S0 = Tanpa salinitas (0 %) S1 = Salinitas 0,5%

S2 = Salinitas 1,5% S3 = Salinitas 2% S4 = Salinitas 3%

Metode analisa yang digunakanadalah sidik ragam ANOVA satu arah menggunakan uji Dunnet’s untuk perbandingan seluruh perlakuan terhadap

kontrol, nilai P<0,05dipakai sebagai batas untuk menunjukkan pengaruh perlakuan. Seluruh analisis statistik yang dilakukan menggunakan program SAS 9.1 (SAS Institute Inc Cary, NC, USA).

Parameter Pengamatan

Pengamatan dilakukan selama 5 bulan setelah tanam dan parameter yang diamatiadalah sebagai berikut:

1. Persentase Hidup (%)

(22)

dilakukan pada akhir pengamatan setelah 5 bulan masa setelah tanam

(Yusmani dan Suharsi, 2008).

Persentase hidup = Jumlah bibit yang hidup Jumlah propagul yang ditanam

x 100%

2. Mortalitas (%)

Kematian bibit dihitung dengan membandingkan antara jumlah bibit yang mati dan jumlah bibit yang ditanam pada awal penelitian. Pengambilan data

dialakukan diakhir pengamatan setelah 5 bulan masa setelah tanam. Mortalitas = Jumlah bibit yang mati

Jumlah propagul yang ditanam

x 100%

3. Jumlah Akar (cm)

Perhitungan jumlah akar dilakukan secara manual dengan menggunakan

counter yang dilakukan setelah pemanenan bibit R. apiculata pada 5 bulan setelah tanam. Jumlah akar dihitung berdasarkan kedudukan akar pada sistem perakaran (tingkat percabangan) menurut klasifikasi Pi et al (2009), yang

terdiri dari:

i. Akar utama (tap root)

ii. Akar lateral (primary root) 4. Panjang Akar (cm)

Pengukuran panjang akar dilakukan secara manual dengan menggunakan

mistar dan benang. Pengukuran panjang dilakukan setelah pemanenan bibit R. apiculata pada 5 bulan setelah tanam. Panjang akar diukur berdasarkan

(23)

5. Diameter akar (mm)

Pengukuran diameter dilakukan setelah pemanenan bibit R. apiculata pada 5 bulan setelah tanam. Hasil dari diameter akar dapat memberikan informasi

penting hubungannya dengan ukuran pori tanah dan potensial penetrasi akar (Bohm, 1979).

6. Tinggi semai (cm)

Pengambilan data tinggi semai diambil diakhir pengamatan dengan menggunakan penggaris, pada setiap satuan percobaan. Tinggi semai diukur

dari pangkal batang hingga daun terpanjang. 7. Diameter semai (mm)

Pengukuran diameter semai dilakukan diakhir pengamatan setelah pemanenan.

Diameter diukur pada panjang 1 cm dari pangkal propagul bibit. 8. Jumlah daun (helai)

Pengambilan data jumlah daun diambil diakhir pengamatan bersamaan dengan

pengambilan data tinggi semai. 9. Tebal daun (mm)

Pengukuran tebal daun dilakukan diakhir pengamatan bersamaan dengan pengambilan data tinggi semai dengan menggunakan micrometerscrub.

10.Luas daun (cm2)

Pengukuran luas daun dihitung diakhir pengamatan dari setiap ulangan semai R. Apiculata. Daun diGambar dikertas HVS kemudian hasilnya di scan untuk

(24)

11.Kadar air akar (%)

Penghitungan kadar air akar dilakukan setelah pemanenan bibit R. apiculata pada 5 bulan setelah tanam, terlebih dahulu akar tanaman dioven pada suhu

75°C selama 2x24 jam. Akaryang beratnya sudah konstan kemudian ditimbang untuk mengetahui berat kering oven. Persen kadar air akar dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut:

Kadar air akar (%) = Berat awal akar – Berat kering oven Berat kering oven

x 100%

12.Kadar air tajuk (%)

Penghitungan kadar air tajuk dilakukan setelah pemanenan bibit R. apiculata

pada 5 bulan setelah tanam, terlebih dahulu tajuk tanaman dioven pada suhu 75°C selama 2x24 jam. Tajuk yang beratnya sudah konstan kemudian

ditimbang untuk mengetahui berat kering oven. Persen kadar air tajuk dapat dihitung dengan rumus sebagai berikut:

Kadar air tajuk (%) = Berat awal tajuk – Berat kering oven Berat kering oven

x 100%

13.Rasio tajuk dan akar

Perhitungan rasio tajuk dan akar dilakukan pada akhir pengamatan. Perhitungan tajuk dan akar dapat diperoleh dengan menggunakan rumus sebagai berikut:

Rasio =

(25)

HASIL DAN PEMBAHASAN

Pengaruh Salinitas Terhadap Pertumbuhan Semai R. apiculata

Pertumbuhan dan perkembangan akar semai Rhizophora apiculata pada

berbagai tingkat salinitas di sajikan pada Gambar di bawah ini:

Gambar 3. Pertumbuhan dan perkembangan akar semai R. apiculata umur 5 bulan. Keterangan Gambar :1. Akar utama; 2. Akar lateral

Berdasarkan Gambar 3 dapat dilihat bahwa pengaruh salinitas terhadap pertumbuhan dan perkembangan akar semai mangrove R. apiculata menunjukkan perbedaan yang signifikan dari masing perlakuan konsentrasi pada setiap

pemberian salinitas pada umur 5 bulan. Berdasarkan Pi et al (2009) akar R. apiculata diklasifikasikan menjadi 2 yaitu akar utama (tap root) dan akar lateral

(primary root), akar utama merupakan akar yang memiliki diameter yang lebih

besar dan panjang akar yang lebih panjang dibanding dengan lateral root. Tabel 1. Persen hidup dan mortalitas semai R. apiculata

No Perlakuan Persen hidup (%) Mortalitas(%)

1 Salinitas 0% 100 -

2 Salinitas 0,5% 100 -

3 Salinitas 1,5% 100 -

4 Salinitas 2% 100 -

(26)

Kemampuan mangrove untuk tumbuh dan mampu bertahan hidup di

daerah salinitas yang tinggi dan rendah di tunjukkan dari hasil penelitian selama 5 bulan yang menunjukkan bahwa tidak ada perbedaan persen hidup dan mortalitas

dari semai R.apiculata pada tingkat salinitas yang berbeda, hal ini disebabkan semai R. apiculata mampu bertahan hidup dalam keadaan salinitas yang tinggi dan rendah meskipun tidak dapat tumbuh baik pada konsentrasi salinitas yang

mendukung pertumbuhan dari semai mangrove R. apiculata. Hal tersebut di dukung pernyataan Richards (1964) yang menyatakan bahwa hampir semua jenis

mangrove merupakan jenis yang toleran terhadap garam, tetapi bukan merupakan jenis yang membutuhkan garam untuk hidupnya (salt demanding).

Parameter pertumbuhan tinggi dan diameter semai dapat di lihat pada

Gambar 4.

A B

Gambar 4. A. Pengaruh salinitas terhadap tinggi semai R. apiculata; B. Penngaruh salinitas terhadap diameter semai R. apiculata

Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan selama 5 bulan, pada Gambar 4A pertumbuhan semai tertinggi di tunjukkan pada salinitas 0% (kontrol) yaitu 28

cm dan yang terendah pada salinitas 2% dan 3% yaitu 18,86 cm. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0%

(27)

(kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas 2% dan 3%.

Pemberian salinitas yang semakin tinggi konsentrasinya memberikan dampak penurunan tingkat pertumbuhan tanaman. Hal yang sama juga dapat dilihat pada

pertumbuhan diameter, pertumbuhan diameter yang baik di tunjukkan pada tingkat salinitas 0,5% yaitu 4,848 mm, sedangkan yang terendah pada salinitas 3% yaitu sebesar 3,496mm. Pemberian salinitas juga berpengaruh signifikan secara

statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas 2% dan 3%.

Berdasarkan dua Gambar di atas dapat ditarik kesimpulan bahwa pertumbuhan tinggi dan diameter semai R. apiculata semakin menurun pada tingkat salinitas yang semakin tinggi, semai akan tumbuh tetapi dalam keadaan

tidak normal (tertekan). Hal tersebut didukung oleh pernyataan Ball et al (1997) menyatakan bahwa laju pertumbuhan, laju fotosintesis dan penggunaan air dari semai R. apiculata dan R. stylosa yang ditanam pada kondisi salinitas yang relatif

lebih rendah lebih tinggi daripada semai yang ditanam pada kondisi salinitas yang relatif lebih tinggi. Fenomena ini juga diperkuat oleh penelitian Kusmana(2010)

bahwa semai R. mucronata yang ditanam pada kondisi salinitas sekitar 10 ppt memperlihatkan riap diameter dan tinggi batang yang lebih tinggi daripada semai yang ditanam pada kondisi salinitas sekitar 28ppt. Peningkatan konsentrasi

salinitas akan menghambat pertumbuhan dari semai mangrove, untuk mengurangi terjadinya stress garam terdapat senyawa metabolit sekunder pada tanaman jenis

(28)

Yang sebelumnya Oku et al (2003) pernah melakukan penelitian bahwa terpenoid

dapat membantu tanaman melawan stres terhadap garam.

A B

C

Gambar 5. A. Pengaruh salinitas terhadap jumlah daun semai R. apiculata; B. Pengaruh salinitas terhadap tebal daun semai R. apiculata; C. Pengaruh salinitas terhadap luas daun semai R. apiculata.

Jumlah daun terbanyak terdapat pada tingkat salinitas 0,5% dan 1,5% sedangkan jumlah daun terendah pada salinitas 3%. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas 3%.Pada Gambar 5B di atas di tunjukkan

*

(29)

bahwa tebal daun semai R. apiculata tertinggi pada pemberian salinitas 1,5% yaitu

0,528 mm dan yang terendah pada salinitas 3% yaitu 0,395 mm. Pemberian salinitas tidak berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0%

(kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s. Pada Gambar 5C di atas di tunjukkan bahwa luas daun semai R. apiculata tertinggi pada pemberian salinitas 0,5% yaitu 24,53 cm2 dan yang terendah pada salinitas 3% yaitu 3,40 cm2.Pemberian salinitas

berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05engan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas2% dan 3%.

Berdasarkan Gambar 5 A, B dan C jumlah daun, tebal daun dan luas daun mengalami penurunan yang drastis pada konsentrasi salinitas yang tinggi. Dimana dapat diketahui bahwa salinitas mempengaruhi morfologi dari struktur suatu

tanaman baik ukuran daun yang relatif lebih kecil, jumlah daun yang sedikit dan tebal daun dari semai mangrove, hal ini akan berdampak pada penyerapan hara dan air yang berkurang pada tingkat salinitas yang tinggi sehingga menghambat

laju fotosintesis, pada akhirnya tanaman tersebut akan mengalami pertumbuhan yang tidak normal. Hal ini sesuai dengan penelitian Basyuni et al (2014) yang

menyatakan bahwa tingkat salinitas akan mempengaruhi jumlah daun dari semai Rhizophora stylosa dan Avicennia marina dimana semakin tinggi salinitas maka

semakin sedikit jumlah daun yang yang dihasilkan.

Pengaruh Salinitas Terhadap Perkembangan Akar Semai R. apiculata

Berdasarkan penelitian yang dilakukan selama 5 bulan pengaruh tingkat salinitas terhadap perkembangan akar semai R. apiculata berdasakan jumlah akar,

(30)

A B

Gambar 6. A. Pengaruh salinitas terhadap jumlah akar utama semai R. apiculata; B. Pengaruh salinitas terhadap jumlah akar lateral semai R. apiculata

Pada Gambar 6A jumlah akar utama semai tertinggi di tunjukkan pada salinitas 0,5%, 1,5% dan 2% yaitu 2 akar utama dan yang terendah pada salinitas

0% dan 3% yaitu 1 akar utama. Pemberian salinitas tidak berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji

Dunnet’s. Sedangkan untuk jumlah akar lateral tertinggi pada tingkat salinitas

1,5% yaitu 56 akar lateral dan terendah pada salinitas 3% yaitu 19 akar lateral. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas

0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas 0,5%, 1,5% dan 3%.

A B

* *

*

* _*

*

(31)

Gambar 7. A. Pengaruh salinitas terhadap panjang akar utama semai R. apiculata; B. Pengaruh salinitas terhadap panjang akar lateral semai R. apiculata.

Gambar 7A menunjukkan bahwa panjang akar utama semai R. apiculata

tertinggi di tunjukkan pada salinitas 0,5% yaitu 5,35 cm dan yang terendah pada salinitas 1,5% yaitu 3,35 cm. Pemberian salinitasberpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s

pada perlakuan 0,5% dan 2%. Pada Gambar 7Buntuk panjang akar lateral tertinggi pada tingkat salinitas 2% yaitu 3,25 cm dan terendah pada salinitas 0% yaitu 2,07 cm. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan

salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan salinitas 1,5%, 2% dan 3%.

A B

Gambar 8. A. Pengaruh salinitas terhadap diameter akar utama semai R. apiculata; B. Pengaruh salinitas terhadap diameter akar lateral semai R. apiculata

Gambar 8 menunjukkan bahwa diameter akar utama semai R. apiculata tertinggi di tunjukkan pada salinitas 2% yaitu 4,43 mm dan yang terendah pada

salinitas 3% yaitu 2, 81 mm. Pemberian salinitas tidakberpengaruhsignifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji

(32)

salinitas3% yaitu 1,55 mm dan terendah pada salinitas 2% yaitu 1,27 cm.

Pemberian salinitas tidak berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s.

Berdasarkan parameter jumlah akar, panjang akar, dan diameter akar, salinitas tidak memberikan pengaruh yang sangat signifikan. Pertumbuhan akar yang baik akan menggambarkan pertumbuhan tanaman yang baik pula. Akar

merupakan bagian dari tanaman yang memiliki fungsi yang sangat penting bagi pertumbuhan tanaman terutama untuk pertumbuhan tajuk dimana akar akan

mentransfer ion-ion yang diserap dari untuk disalurkan ketajuk tanaman, hal tersebut di perkuat dengan pernyataan Shannon et al (1994) yang menyatakan bahwa akar merupakan organ yang kontak secara langsung dengan lingkungan

salin, oleh karena itu akar merupakan struktur yang berfungsi mengatur pengambilan dan transpor ion. Akar merupakan barrier utama terhadap pergerakan larutan kedalam tumbuhan dan sebagai hasilnya konsentrasi ion yang

diantarkan ke tunas sangat berbeda dari konsentrasi ion pada medium eksternal. Jumlah akar semai R. apiculata berbanding terbalik dengan diameter

akarnya pada tingkat konsentrasi salinitas yang tinggi. Semakin sedikit jumlah akar maka diameter akar akan semakin besar, tingkat konsentrasi salinitas yang tinggi menyebabkan terjadinya stress garam yang memberikan dampak terhadap

perakaran dari mangove jenis R. apiculata. Pada dasarnya lingkungan merupakan faktor utama untuk menentukan keberhasilan suatu tanaman uuntuk tumbuh.

(33)

Pengaruh Salinitas Terhadap Biomassa Semai R. apiculata

Berdasarkan penelitian yang dilakukan selama 5 bulan terdapat pengaruh tingkat salinitas terhadap biomassa semai R. apiculata berdasakan kadar air akar,

kadar air tajuk dan ratio tajuk dan akar dapat di lihat pada Gambar 9 dan 10.

A B

Gambar 9. A. Pengaruh salinitas terhadap kadar air akar semai R. apiculata; B. Pengaruh salinitas terhadap kadar akar tajuk semai R. apiculata.

Gambar 9A menunjukkan kadar air akar semai R. apiculata tertinggi di

tunjukkan pada salinitas 2% yaitu 2,42% dan yang terendah pada salinitas 0% yaitu 0,794%. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik

dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan 0,5%, 2% dan 3%. Pada Gambar 9Buntuk kadar air tajuk tertinggi pada

tingkat salinitas 2% yaitu 2,118% dan terendah pada salinitas 0% yaitu 1,34%. Pemberian salinitas tidak berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s.

*

(34)

Gambar10. Pengaruh salinitas terhadap ratio tajuk dan akar semai R. apiculata

Gambar 10 menunjukkan ratio tajuk dan akar semai R. apiculata tertinggi di tunjukkan pada salinitas 0% yaitu 4,19 dan yang terendah pada salinitas 3%

yaitu 1,143. Pemberian salinitas berpengaruh signifikan secara statistik dibandingkan salinitas 0% (kontrol) pada P<0,05 dengan uji Dunnet’s pada perlakuan 2% dan 3%.

Persen kadar air akar dan tajuk berbanding lurus pada tingkat konsentrasi salinitas 2% dan 3%, kadar air akar yang tinggi juga mempengaruhi kadar air

tajuk menjadi tinggi, dan sebaliknya jika kadar air akar rendah maka kadar air tajuk juga rendah. Besar dan kecilnya persen kadar air tajuk dan akar di pengaruhi oleh meningkatnya suhu akan tetapi proses transpirasi rendah, selain itu tingkat

konsentrasi salinitas yang tinggi juga mempengaruhi kadar air tanaman. Scholander et al (1962) menyatakan bahwa pada umumnya transpirasi jenis-jenis

mangrove adalah rendah, sedangkan akarnya terus-menerus mengabsorbsi air garam. Hal ini menyebabkan terjadinya akumulasi garam pada daun. Untuk mengatasi hal ini beberapa jenis mangrove mempunyai kelenjar pengeluaran

*

(35)

garam (excretion gland) pada daunnya, sedangkan bagi jenis mangrove yang tidak

memiliki kelenjar pengeluaran garam dilakukan dengan cara mengalirkan garam tersebut ke daun-daun muda yang baru terbentuk.

Rasio tajuk dan akar merupakan perbandingan antara berat kering tajuk dan akar. Dari Gambar 10 dapat di lihat bahwa ratio tajuk dan akar mengalami penurunan pada tiap tingkat konsentrasi salinitas, semakin tinggi salinitas maka

semakin kecil ratio tajuk dan akar. Hal ini di dukung oleh penelitian Basyuni et al (2014) yang menyatakan bahwa semakin tinggi salinitas maka rasio

tajuk dan akar R. stylosa akan semakin kecil.

Rasio tajuk dan akar menggambarkan kemampuan fisiologi suatu tanaman untuk dapat tumbuh dan berkembang.Hal tersebut dinyatakan oleh Ramayani

(2012) yang menyatakan bahwa rasio berat kering batang/akar merupakan karakter fisiologi yang dapat membantu untuk memahami pertumbuhan relatif batang-akar. Hal ini berkaitan dengan sinar matahari atau naungan, tanah yang

lembab atau tanah yang kering serta salinitas. Hal tersebut juga di dukung oleh pernyataan Klepper (1991) bahwa setiap tanaman mempunyai ciri khas yang

berbeda untuk menggambarkan hubungan antara tajuk dan akar. Keseimbangan tajuk dan akar merupakan upaya organ tanaman tersebut dalam mempertahankan keseimbangan fisiologis, sehingga masing-masing organ tanaman dapat

(36)

Tabel 2. Koefisien korelasi Parameter Pengamatan

Keterangan: JD: jumlah daun, TD: tebal daun, JAU:jumlah akar utama, JAL:jumlah akar lateral, PAU:panjang akar utama, PAL:panjang akar lateral, DAU:diameter akar utama, DAL:diameter akar lateral, KAA:kadar air akar, KAT:kadar air tajuk, RTA:ratio tajuk akar, LD: luas daun.

Berdasarkan Tabel 2 dapat di ketahui bahwa hubungan korelasi negatif (r =

-1) yang tertinggi ditunjukkan pada parameter luas daun terhadap salinitas yaitu -0,871 dan terendah ditunjukkan pada parameter kadar air tajuk terhadap salinitas yaitu -0,032. Sedangkan untuk hubungan korelasi positif (r = +) yang tertinggi di

tunjukkan pada parameter panjang akar lateral terhadap salinitas yaitu 0,514 dan terendah ditunjukkan pada parameter panjang akar lateral terhadap salinitas yaitu

0,020.

Korelasi menunjukkan adanya hubungan antara parameter terhadap perlakuan yang bertujuan untuk mengukur derajat hubungan yang diberikan antara

hubungan dengan variabel. Nilai korelasi (r = +1) menunjukkan hubungan yang berbanding lurus antara salinitas dengan parameter, jika variabel naik maka nilai

lainnya naik sedangkan nilai korelasi (r = -1) menunjukkan hubungan yang berbanding terbalik antara salinitas dengan parameter, jika variabel naik maka variebel lainnya turun. Konteks tersebut dapat kita tarik kesimpulan bahwa

(37)

semakin tinggi tingkat salinitas memberikan penurunan struktur morfologi

maupun fisiologi seperti tinggi hingga ke luas daun tanaman R. apiculata. Tabel 3. Ringkasan pertumbuhan terbaik parameter penelitian pada tingkat salinitas.

Parameter Pengukuran semai Salinitas

Tinggi 0%

Diameter 0,5%

Jumlah daun 0,5% dan 1,5%

Tebal daun 1,5%

Luas daun 0,5%

Jumlah akar utama 0,5%, 1,5% dan 2%

Jumlah akar lateral 1,5%

Panjang akar utama 0,5%

Panjang akar lateral 2%

Diameter akar utama 0,5%

Diameter akar lateral 3%

Kadar air akar 2%

Kadar air tajuk 2%

Ratio tajuk dan akar 0%

Dari tabel ringkasan parameter pengamatan pertumbuhan dan perkembangan akar terbaik diatas, konsentrasi salinitas yang terbaik dapat dilihat berdasarkan Gambar di bawah ini:

Gambar 11. Pengamatan pertumbuhan terbaik berdasarkan parameter

Berdasarkan Tabel 3 dan Gambar 11 diatas dapat diketahui bahwa dari

(38)

mangrove jenis R. apiculata dapat tumbuh dengan baik pada tingkat konsentrasi

salinitas 0,5%, pada tingkat konsentrasi yang lebih tinggi dan lebih rendah jenis ini akan mengalami gangguan pertumbuhan. Hasil yang didapat pada penelitian

ini di dukung oleh penelitian Basyuni et al (2014) yang menyatakan bahwa R. stylosa mengalami penurunan pertumbuhan pada tingkat konsentrasi salinitas yang lebih dari 0,5% tetapi jenis A. Marina dapat mengalami pertumbuhan pada

(39)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

R. apiculata mengalami pertumbuhan yang baik pada tingkat salinitas

0,5% berdasarkan parameter diameter, jumlah daun, luas daun, jumlah akar utama, panjang akar utama, dan diameter akar utama. Semakin tinggi tingkat salinitas maka pertumbuhan tanaman akan semakin terganggu.

Saran

Pada saat melakukan pembibitan semai R. apiculata dan rehabilitasi lahan dengan jenis mangrove R. apiculata sebaiknya dilakukan pada tingkat salinitas

0,5%, 1,5% dan 2% yang memberikan tingkat pertumbuhan dan perkembangan akar semai R. apiculata yang terbaik. Diperlukan penelitian lanjutan terkait penelitian di lapangan apakah sesuai pertumbuhan dan perkembangannya dengan

(40)

TINJAUAN PUSTAKA

Deskripsi Umum Rhizophora apiculata Blume

Gambar 1. Morfologi R. apiculata (Rusila et al, 1999).

R. apiculata dengan nama lokal yang terkenal yaitu bakau minyak

(41)

ujung runcing, berbentuk lonjong, permukaan bawah tulang berwarna kemerahan,

dan tangkai pendek. Bunga tanaman ini terletak di ketiak daun, umumnya tersusun atas dua bunga, berkelopak 4, berwarna putih kekuningan, putik 1 berbelah 2,

panjang 0,5-1 mm. Buahnya berwarna hijau, hipokotil silindris berdiameter 1-2cm, dan panjangnya mencapai 20 cm, bagian ujung sedikit berbintik-bintik dan berwarna hijau kemerahan (Rusilaet al, 1999).

Sistem Perakaran Mangrove Rhizophora apiculata Blume

Akar merupakan organ yang kontak secara langsung dengan lingkungan salin, oleh karena itu akar merupakan struktur yang berfungsi mengatur

pengambilan dan transpor ion. Akar merupakan barrier utama terhadap pergerakan larutan kedalam tumbuhan dan sebagai hasilnya konsentrasi ion yang

diantarkan ke tunas sangat berbeda dari konsentrasi ion pada medium eksternal (Shannon et al, 1994).

R. apiculata merupakan jenis mangrove yang memiliki akar tunjang,

dimana terjadi pertumbuhan akar secara berulang. Akar selain berfungsi sebagai penyerap makanan dari tanah juga tampak berfungsi sebagai penunjang. PadaRhizophora juga terdapatperakaran lain yang terdiri atas akar liar yang

tumbuh lateral dari hipokotil yang tumbuh dari batang tua. Pertumbuhan akar ini berurutan dari pangkal ke arah bagian atas batang. Akar-akar tersebut mencuat

(42)

Zonasi Mangrove

Gambar 2. Pola Zonasi Mangrove(Bengen, 2004)

Watson (1982) berpendapat bahwa hutan mangrove dapat dibagi menjadi

lima bagian berdasarkan frekuensi air pasang, yaitu: zonasi yang terdekat dengan laut, akan didominasi oleh Avicennia spp dan Sonneratia spp, tumbuh pada lumpur lunak dengan kandungan organik yang tinggi. Avicennia spp tumbuh pada

substrat yang agak keras, sedangkan Avicennia alba tumbuh pada substrat yang agak lunak. Zonasi yang tumbuh pada tanah kuat dan cukup keras serta dicapai

oleh beberapa air pasang, zonasi ini sedikit lebih tinggi dan biasanya didominasi oleh Bruguiera cylindrica ke arah daratan lagi, zonasi yang didominasi oleh Rhizophora mucronata dan R. apiculata. Jenis R. mucronata lebih banyak

dijumpai pada kondisi yang agak basah dan lumpur yang agak dalam (Talib, 2008).

Zonasi dapat dipengaruhi oleh beberapa factor yang dinyatakan oleh (Lear dan Turner 1977) diantaranya adalah :

1. Fisiografi atau bentuk permukaan, hal ini dapat berupa kemiringan permukaan

(43)

Faktor fisiografi ini bisa mempengaruhi zonasi karena dapat berpengaruh

dalam hal salinitas, aliran air dan aerasi tanah. 2. Kisaran pasang surut

3. Iklim, ini mempengaruhi presipitasi, evaporasi dan temperatur yang membatasi jenis mangrove yang menyusun pola zonasi (Soeroyo, 1992).

Adaptasi Mangrove Terhadap Suhu

Spesies mangrove mempunyai toleransi yang berbeda terhadap peningkatan suhu udara. Dalam hal ini fotosintesis dan beberapa ekosiologi mangrove seperti produksi daun yang maksimal terjadi pada tingkat suhu optimal

tertentu, dibawah dan diatas suhu tersebut fotosintesis dan produksi daun menurun (Hogarth, 1999).

Keunikan daun mangrove sebagai adaptasi terhadap lingkungan yang biasanya mempunyai suhu dan radiasi sinar matahari yang tinggi terlihat pada daun-daun yang posisinya terbuka padatajuk teratas secara tajamcondong,

kadang-kadang posisinya mendekati vertikal, sedangkan daun yang ternaungi cenderung posisinya horizontal. Akibatnya radiasi sinar matahari terseleksi sepanjang permukaan fotosintetik luas, sementara pemasukan panas per unit luas daun dan

suhu menjadi berkurang. Oleh karena itu, walaupun lingkungan tempat tumbuh mangrove yang memiliki radiasi sinar matahari dan suhu udara yangumumnya

tinggi yangmendorong laju transpirasi yang tinggi pula, namun pada kenyataannya mangrove memiliki laju traspirasi yang rendah yang disebabkan oleh adaptasi anatomi daunnya. Berdasarkan hasil pengukuran Scholander et al,

(44)

7,5 mg/dm2/mnt secara nyata lebih rendah dibandingkan laju transpitasi vegetasi

daratan, yakni sebesar 10 – 55 mm/dm2/mnt (Onrizal, 2005).

Adaptasi Mangrove Terhadap Salinitas

Salinitas akan berpengaruh pada pengaturan ion-ion internal, yang secara

langsung memerlukan energi untuk transpor aktif ion-ion guna mempertahankan lingkungan internal.Hal ini sangat berpengaruh pada proses fisiologis yang dapat

berakibat pada mortalitas kepiting. Oleh sebab itu, perlu dilakukan upaya-upaya untuk meningkatkan vitalitas agar resiko kematian dapat dikurangi (Karim, 2007).

Pohon mangrove mempunyai daya adaptasi yang khas yang sesuai dengan

habitat yang dipengaruhi oleh pasangsurut dan salinitas. Adaptasi terhadap genangan air ini di cerminkan oleh pembentukan akar napas (pneumatofor), akar

lutut dan akar tunjang serta perkecambahan biji pada waktu buah masih menempel di pohon (vivipar). Kandungan garam, (antara lain NaCl) sangat menentukan kemampuan tumbuh dan reproduksi mangrove. Hampir semua jenis mangrove

merupakan jenis yang toleran terhadap garam, tetapi bukan merupakan jenis yang membutuhkan garam untuk hidupnya (salt demanding), (Richards, 1964). Lebih lanjut Barbour (1970) menyatakan bahwa untuk pertumbuhan dan perkembangan

mangrove serta kriteria mengenai toleransi bagi jenis-jenis mangrove terhadap garam perlu diperinci mengingat sifat-sifat fisika dan kimia habitatnya selalu

berubah-ubah sebagai akibat pengaruh pasangsurut, air tawar/sungai, pengendapan lumpur dan dekomposisi bahan organik hasil guguran daun, ranting, bunga, buah dan lain-lain (Sukardjo, 1984).

(45)

mengabsorbsi air garam.Hal ini menyebabkan terjadinyaakumulasi garam pada

daun. Untuk mengatasi hal ini beberapa jenis mangrove mempunyai kelenjar pengeluaran garam (excretion gland) pada daunnya, sedangkan bagi jenis

mangrove yang tidak memiliki kelenjar pengeluarangaramdilakukan dengan cara mengalirkan garam tersebut ke daun-daun muda yang baru terbentuk. Pada salinitas yang tinggi,ion-ion Na+ dan Cl- mendominasi komposisi ion jaringan,

tetapi K+, Mg2+ dan Ca+ juga terdapat dengan konsentrasi yang nyata. Pada konsentrasi lebih kecil dari 50 mM NaCl, maka K+ dan Mg2+ terdapat pada

konsentrasi rendah yang mendominasi kation dalam cairan sel (Downton, 1982). Walsh (1974) menyatakan bahwa kecepatan transpirasi yang tinggi dapat menyebabkan akumulasi yang tinggi dari substansi-substansi yang aktif secara

osmotik pada daun tua. Tekanan osmotik tidak bervariasi secara langsung dengan kandungan air,tetapi daun yang lebih tua selalu mengandung air yang lebih banyak dan mempunyai tekanan osmotik yang lebih tinggi daripada daun yang

lebih muda (Onrizal, 2005).

Banyak penelitian yang telah menemukan bahwa semai tumbuh paling

baik di salinitas rendah (25% air laut atau 0,5% konsentrasi garam), di salinitas tinggi (50%-75% dari air laut atau 1,5%-2% konsentrasi garam) atau pada keadaan kekurangan garam (salinitas 0% atau air tawar) adalah efek dari

pertumbuhan (Downton, 1982; Clough, 1984; Wang dan Lin, 1999). Pertumbuhan yang lambat di air tawar sering dianggap berasal dari ketidakmampuan halophyte

(46)

fisiologi mangrove yang membutuhkan garam (Wang dan Lin, 1999), tetapi

beberapa peneliti telah berusaha menjelaskan mekanisme tersebut.

Ball et al (1997) menyatakan bahwa laju pertumbuhan, laju fotosintesis

dan penggunaan air dari semai R. apiculatadan R. stylosa yang ditanam pada kondisi salinitas yang relatif lebih rendah lebih tinggi daripada semai yang ditanam pada kondisi salinitas yang relatif lebih tinggi. Fenomena ini juga

diperkuat oleh penelitian Kusmana (2010) bahwa semai R. mucronata yang ditanam pada kondisi salinitas sekitar 10 ppt memperlihatkan riap diameter dan

tinggi batang yang lebih tinggi daripada semai yang ditanam pada kondisi salinitas sekitar 28ppt.

Efektivitas penyerapan tanaman ditentukan secara langsung oleh jumlah

akar primer dan daya tembus akar dalam tanah (Robinson, 1999). Poedjirahajoe (2006) melaporkan bahwa jumlah akar mangrove sangat dipengaruhi oleh lokasi tempat tumbuh serta dapat merupakan indikasi dari kesesuaian mangrove terhadap

tempat tumbuhnya.

Rasio batang/akar menunjukkan bahwa rerata berat kering akar lebih besar

dibanding berat kering batang. Rasio berat kering batang/akar merupakan karakter fisiologi yang dapat membantu untuk memahami pertumbuhan relatif batang-akar. Hal ini berkaitan dengan sinar matahari atau naungan, tanah yang lembab atau

tanah yang kering serta salinitas (Ramayani, 2012). Setiap tanaman mempunyai ciri khas yang berbeda untuk menggambarkan hubungan antara tajuk dan akar.

(47)

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Indonesia mempunyai kawasan hutan mangrove terluas di dunia. Luas mangrove Indonesia diperkirakan sekitar 20.9% dari total mengrove dunia

(Spalding et al, 2010).Hutan mangrove memiliki peranan ekologi, sosial-ekonomi, dan sosial-budaya yang sangat penting; misalnya menjaga menjaga stabilitas

pantai dari abrasi, sumber kayu bakar dan kayu bangunan, serta memiliki fungsi konservasi, pendidikan, ekoturisme dan identitas budaya. Tingkat kerusakan ekosistem mangrove dunia, termasuk Indonesia sangat cepat akibat pembukaan

tambak, penebangan hutan mangrove, pencemaran lingkungan, reklamasi dan sedimentasi, pertambangan, sebab-sebab alam seperti badai/tsunami, abrasi dan

intrusi air laut, dan tenggelamnya suatu pulau (Setyawan dan Kusumo, 2006). Mangrove merupakan kawasan yang terbentuk akibat adanya pembentukan tanah lumpur dan daratan secara terus-menerus oleh tumbuhan

sehingga secara perlahan-lahan berubah menjadi semidaratan. Kata mangrove merupakan kombinasi antara kata mangue (bahasa portugis) yang berarti

tumbuhan dan grove (bahasa inggris) yang berarti belukar atau hutan kecil (Arief, 2003).

Kemampuan mangrove tumbuh pada air asin karena kemampuan akar-akar

tumbuhan untuk mengeluarkan atau mensekresikan garam. Johannes (1975) mengatakan, bahwa spesies dari genera Rhizophoradan Laguncularia mempunyai

(48)

kedekatxylem dan peristiwa ini pula terjadi pemisahan air tawar dan laut yang ada

di membran akar (Kordi, 2012).

Pemilihan jenis Rhizophora apiculata ada penelitian ini merupakan langkah

yang baik mengingat jenis ini mudah tumbuh dan propagulnya tidak sulit untuk dicari dibandingkan dengan jenis lainnya, selain itupropagul jenis ini juga tersedia dalam jumlah yang cukup banyak. Pengetahuan tentang konsentrasi salinitas yang

terbaik untuk pertumbuhan dan perkembangan akar semai R. apiculata diperlukan untuk program rehabilitas kawasan hutan maupun bukan

kawasan hutan.

Tujuan Penelitian

Untuk mengetahui tingkat konsentrasi salinitas yang terbaik terhadap pertumbuhan dan perkembangan akar semai mangrove R. apiculata.

Hipotesis Penelitian

1. Perbedaan tingkat salinitas mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan akar semai mangrove R. apiculata.

2. Konsentrasi salinitas yang rendah berpengaruh paling baik untuk pertumbuhan dan perkembangan akar semai mangrove R. apiculata.

Manfaat Penelitian

1. Memberikan informasi mengenai konsentrasi salinitas terbaik berdasarkan pertumbuhan dan perkembangan akar R. apiculata.

2. Menjadi refrensi bagi pihak terkait dalamupaya kegiatan rehabilitasi lahan

(49)

TINJAUAN PUSTAKA

Deskripsi Umum Rhizophora apiculata Blume

Gambar 1. Morfologi R. apiculata (Rusila et al, 1999).

R. apiculata dengan nama lokal yang terkenal yaitu bakau minyak

(50)