Lampiran 1. Bagan Penelitian
I II III
AT1A3
AT2A2
AT4A2 AT0A3
AT1A2
AT2A1 AT3A1
AT2A3 AT0A1 AT1A1 AT0A2
AT3A2
AT4A1
AT3A3
AT5A1
AT4A3
AT5A2
AT5A3
AT3A1
AT1A3 AT2A2
AT2A1
AT0A3
AT1A2
AT0A1
AT0A2
AT1A1
AT3A3
AT4A1
AT3A2
AT2A3
AT5A3
AT5A2
AT4A3
AT5A1
AT4A2
AT0A1
AT1A2
AT0A3
AT2A1
AT1A3
AT2A2
AT3A1
AT5A3
AT2A3
AT3A2
AT4A1
AT3A3
AT1A1
AT0A2
AT4A3
AT4A2
AT5A2
Lampiran 2. Deskripsi Varietas BZ 134
Silsilah : F 141 x CP 34 - 79
Bentuk bud chips : tegak
Tinggi batang bud chips : 3,96 m
Jumlah batang : ± 48. 986 batang / ha
Berat per meter : ± 0,64 kg
Warna daun : hijau - kuning
Pembungaan : 78,2 %
Berat tebu : 761 kuintal / ha
Rendemen : 11,90
Lampiran 3. Uji Antagonis (%)
Perlakuan Ulangan Total Rataan
I II III
AT1 66,6 62,5 50 179,1 59,7
AT2 77,7 85,7 62,5 225,9 75,30
AT3 77,7 80 80 237,7 79,23
At4 50 40 44,4 134,4 44,8
AT5 61,5 62,5 71,4 195,4 65,13
Total 333,5 330,7 308,3 972,5
Rataan 66,7 66,14 61,66 64,83
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,05 Ket
Perlakuan 4 2234,06 558,515 10,33 3,48 **
Galat 10 540,4733 54,05
Total 14 2774,533
Keterangan : tn = tidak nyata ** = nyata Uji Jarak Duncan AT
Asal Tricho
derma N
Subset
1 2 3 4
AT4 3 44.6667
AT1 3 59.3333
AT5 3 64.6667 64.6667
AT2 3 74.6667 74.6667
AT3 3 79.0000
Sig. 1.000 .390 .123 .482
Means for groups in homogeneous subsets are displayed. Based on observed means.
Lampiran 4. Kejadian Penyakit Data Pengamatan 3 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 0 100 0 100,0 33,3
AT0A2 100 0 0 100,0 33,3
AT0A3 0 0 0 0,0 0,0
AT1A1 0 0 0 0,0 0,0
AT1A2 0 0 0 0,0 0,0
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 0 0 100 100,0 33,3
AT2A2 0 0 0 0,0 0,0
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 0 0 0 0,0 0,0
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 0 0 0 0,0 0,0
AT4A2 0 0 0 0,0 0,0
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 0 0 0 0,0 0,0
AT5A2 0 0 0 0,0 0,0
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 100,0 100,0 100,0 300,0
Rataan 5,6 5,6 5,6 5,6
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 8333,33 490,20 0,88 1,91 tn
AT 5 3888,89 777,78 1,40 2,48 tn
A 2 1111,11 555,56 1,00 3,26 tn
AT*A 10 3333,33 333,33 0,60 2,1 tn
Galat 36 20000,00 555,56
Total 53 28333,33
Lampiran 5. Kejadian Penyakit Data Pengamatan 4 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 100 100 0 200,0 66,7
AT0A2 100 0 0 100,0 33,3
AT0A3 0 0 100 100,0 33,3
AT1A1 0 0 0 0,0 0,0
AT1A2 0 0 0 0,0 0,0
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 0 100 100 200,0 66,7
AT2A2 0 0 0 0,0 0,0
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 100 0 0 100,0 33,3
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 0 0 0 0,0 0,0
AT4A2 0 0 0 0,0 0,0
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 0 0 0 0,0 0,0
AT5A2 100 0 100 200,0 66,7
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 400,0 200,0 300,0 900,0
Rataan 22,2 11,1 16,7 16,7
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 35000,00 2058,82 1,85 1,91 tn
AT 5 12777,78 2555,56 2,30 2,48 tn
A 2 4444,44 2222,22 2,00 3,26 tn
AT*A 10 17777,78 1777,78 1,60 2,1 tn
Galat 36 40000,00 1111,11
Total 53 75000,00
Lampiran 6. Kejadian Penyakit Data Pengamatan 5 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 100 100 0 200,0 66,7
AT0A2 0 100 100 200,0 66,7
AT0A3 100 0 100 200,0 66,7
AT1A1 100 0 0 100,0 33,3
AT1A2 0 0 100 100,0 33,3
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 0 0 100 100,0 33,3
AT2A2 0 0 0 0,0 0,0
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 100 0 100 200,0 66,7
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 0 0 0 0,0 0,0
AT4A2 0 100 0 100,0 33,3
AT4A3 100 0 0 100,0 33,3
AT5A1 0 100 0 100,0 33,3
AT5A2 100 0 100 200,0 66,7
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 600,0 400,0 600,0 1600,0
Rataan 33,3 22,2 33,3 29,6
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 39259,26 2309,37 1,13 1,91 tn
AT 5 17037,04 3407,41 1,67 2,48 tn
A 2 4814,81 2407,41 1,18 3,26 tn
AT*A 10 17407,41 1740,74 0,85 2,1 tn
Galat 36 73333,33 2037,04
Total 53 112592,59
Lampiran 7. Kejadian Penyakit Data Pengamatan 6 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 100 100 0 200,0 66,7
AT0A2 100 100 100 300,0 100,0
AT0A3 100 0 100 200,0 66,7
AT1A1 100 0 0 100,0 33,3
AT1A2 0 0 100 100,0 33,3
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 0 0 100 100,0 33,3
AT2A2 0 0 0 0,0 0,0
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 100 100 100 300,0 100,0
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 100 0 0 100,0 33,3
AT4A2 0 100 0 100,0 33,3
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 0 100 0 100,0 33,3
AT5A2 100 0 100 200,0 66,7
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 700,0 500,0 600,0 1800,0
Rataan 38,9 27,8 33,3 33,3
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 60000,00 3529,41 2,12 1,91 **
AT 5 24444,44 4888,89 2,93 2,48 **
A 2 14444,44 7222,22 4,33 3,26 **
AT*A 10 21111,11 2111,11 1,27 2,1 tn
Galat 36 60000,00 1666,67
Total 53 120000,00
Uji Jarak Duncan AT
Asal Tricho
derma N
Subset
1 2
AT2 9 11.1111
AT1 9 22.2222
AT4 9 22.2222
AT3 9 33.3333
AT5 9 33.3333
AT 0 9 77.7778
Sig. .312 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 1666,667.
Uji Jarak Duncan A
Letak Aplika
si N
Subset
1 2
A3 18 11.1111
A2 18 38.8889
A1 18 50.0000
Sig. 1.000 .420
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
Lampiran 8. Kejadian Penyakit Data Pengamatan 7 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 100 100 100 300,0 100,0
AT0A2 100 100 100 300,0 100,0
AT0A3 100 100 100 300,0 100,0
AT1A1 100 0 0 100,0 33,3
AT1A2 0 100 100 200,0 66,7
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 0 0 100 100,0 33,3
AT2A2 0 0 100 100,0 33,3
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 0 100 100 200,0 66,7
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 100 0 0 100,0 33,3
AT4A2 0 100 0 100,0 33,3
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 100 0 100 200,0 66,7
AT5A2 100 100 0 200,0 66,7
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 700,0 700,0 800,0 2200,0
Rataan 38,9 38,9 44,4 40,7
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 70370,37 4139,43 2,48 1,91 **
AT 5 41481,48 8296,30 4,98 2,48 **
A 2 15925,93 7962,96 4,78 3,26 **
AT*A 10 12962,96 1296,30 0,78 2,1 tn
Galat 36 60000,00 1666,67
Total 53 130370,37
Uji Jarak Duncan AT
Asal Tricho
derma N
Subset
1 2
AT2 9 22.2222
AT3 9 22.2222
AT4 9 22.2222
AT1 9 33.3333
AT5 9 44.4444
AT 0 9 1.0000E2
Sig. .312 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 1666,667.
Uji Jarak Duncan A
Letak Aplika
si N
Subset
1 2
A3 18 16.6667
A2 18 50.0000
A1 18 55.5556
Sig. 1.000 .686
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
Lampiran 9. Data Kejadian Penyakit Pengamatan 8 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 100 100 100 300,0 100,0
AT0A2 100 100 100 300,0 100,0
AT0A3 100 100 100 300,0 100,0
AT1A1 100 0 0 100,0 33,3
AT1A2 0 100 100 200,0 66,7
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 100 0 100 200,0 66,7
AT2A2 0 0 100 100,0 33,3
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 0 100 100 200,0 66,7
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 100 0 100 200,0 66,7
AT4A2 0 100 0 100,0 33,3
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 100 0 100 200,0 66,7
AT5A2 100 100 0 200,0 66,7
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 100 100 100 300,0 100,0
Rataan 100 100 100 300,0 100,0
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 73333,33 4313,73 2,59 1,91 **
AT 5 35555,56 7111,11 4,27 2,48 **
A 2 23333,33 11666,67 7,00 3,26 **
AT*A 10 14444,44 1444,44 0,87 2,1 tn
Galat 36 60000,00 1666,67
Total 53 133333,33
Uji Jarak Duncan AT
Asal Tricho
derma N
Subset
1 2
AT3 9 22.2222
AT1 9 33.3333
AT2 9 33.3333
AT4 9 33.3333
AT5 9 44.4444
AT 0 9 1.0000E2
Sig. .312 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 1666,667.
Uji Jarak Duncan A
Letak Aplika
si N
Subset
1 2
A3 18 16.6667
A2 18 50.0000
A1 18 66.6667
Sig. 1.000 .229
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
Lampiran 10. Keparahan Penyakit Data Pengamatan 8 MSI
Perlakuan Ulangan Total Rataan
1 2 3
AT0A1 50 50 50 150,0 50,0
AT0A2 50 50 50 150,0 50,0
AT0A3 50 50 50 150,0 50,0
AT1A1 50 0 0 50,0 16,7
AT1A2 50 50 50 150,0 50,0
AT1A3 0 0 0 0,0 0,0
AT2A1 50 0 50 100,0 33,3
AT2A2 0 0 50 50,0 16,7
AT2A3 0 0 0 0,0 0,0
AT3A1 0 50 50 100,0 33,3
AT3A2 0 0 0 0,0 0,0
AT3A3 0 0 0 0,0 0,0
AT4A1 50 50 50 150,0 50,0
AT4A2 0 50 0 50,0 16,7
AT4A3 0 0 0 0,0 0,0
AT5A1 50 0 50 100,0 33,3
AT5A2 50 50 0 100,0 33,3
AT5A3 0 0 0 0,0 0,0
Total 450,0 400,0 450,0 1300,0
Rataan 25,0 22,2 25,0 24,1
Daftar Sidik Ragam
SK dB JK KT F. Hit 0,005 Ket
Perlakuan 17 18333,33 1078,43 2,59 1,91 **
AT 5 8888,89 1777,78 4,27 2,48 **
A 2 5833,33 2916,67 7,00 3,26 **
AT*A 10 3611,11 361,11 0,87 2,1 tn
Galat 36 15000,00 416,67
Total 53 33333,33
Uji Jarak Duncan AT
Asal Tricho
derma N
Subset
1 2
AT3 9 11.1111
AT1 9 16.6667
AT2 9 16.6667
AT4 9 16.6667
AT5 9 22.2222
AT 0 9 50.0000
Sig. .312 1.000
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
The error term is Mean Square(Error) = 416,667.
Uji Jarak Duncan A
Letak Aplika
si N
Subset
1 2
A3 18 8.3333
A2 18 25.0000
A1 18 33.3333
Sig. 1.000 .229
Means for groups in homogeneous subsets are displayed.
Based on observed means.
Lampiran 11. Foto Penelitian
Bahan tanam tebu Lahan penelitian
Tanaman tebu yang terserang
DAFTAR PUSTAKA
Abbott, 1925. In Uenterstenhofer, G. 1976. The Basic Principles of Crop
Protection Field Trials. Planzenschutz-Nachrichten Bayer AG Leverkusen.
Agrios, G. N., 1996. Ilmu Penyakit Tumbuhan. Edisi Ketiga. Terjemahan M. Busnia. UGM-Press, Yogyakarta.
Agustien, A. 2000. Penapisan Jamur Endofitik Penghasil Antibiotika dari Hutan Pendidikan dan Biologi Universitas Andalas.Jurusan Biologi FMIPA Unand.Padang.
Gusnawaty, H. S., M. Taufik., Triana, L., dan Asniah. 2014. Karakterisasi
Morfologis Trichoderma spp. Indigenus Sulawesi Tenggara. Jurnal
Agroteknos 4(2). Hal 87-93. ISSN: 2087-7706.
Hartal, Misnawaty dan I. Budi, 2010. Efektifitas Tricodhermasp.dan Gliocladium sp. Dalam Pengendalian Layu Fusarium pada Tanaman Krisan. JIPI 12(1): 7-12.
Indarwan, A, 2008.
Bogor.
Kumala, S. 2006. Isolation of endophyte fingi from Brucea javanica L.(Merr) and
cytotoxic evaluation of their n-butanol from fermentation broth. Pakistan
Journal of Biologycal Science 9, 5, 825 - 832.
Maria, A. W. 2013. Trichoderma spp. Ampuh sebagai Agens Pengendali Hayati (APH). POPT Muda BBPPTP Surabaya, Surabaya.
Misran, E., 2005. Inustri Tebu Menuju Zero Waste Industry. JTP ISSN 1412-7814.
Mulaw, T. B., D. S. Irina, Christian, P. K., Atanasova, L. 2013. Novel Endophytic Trichoderma spp. Isolated from Healthy Coffea arabica Roots are Capable
of Controlling Coffee Tracheomycosis. Diversity 2013, 5, 750-766.
Nordahliawate, S., 2007. Pathogenicity And Aethiology Of Fusarium
SpeciesAssociated With Pokkah Boeng Disease OnSugarcane. Tesis.
Universitas Sains Malaysia.
Nurhayati., U. Abu, Silvia, E. A. Aplikasi Trichoderma virens melalui
Nurliana. 2012. Uji Efektifitas Bakteri Pseudomonas fluorescens dari BeberapaRizosfer Terhadap Penyakit Virus Pada Tanaman Cabai(Capsicum
annum L.) Di Lapangan. Tesis. Universitas Sumatera Utara, Medan.
Pal,K. K., B.M. Gardener. 2006. Biological Control of Plant Pathogens. The
Plant Health Instructor. Hal: 1-25.
Panglipur, D. B., S. Liliek., Muhibudin, A., dan H., Nurul. 2013. Uji Ketahanan
Kalus Kultivar Tebu (Saccharum officinaruml)Terhadap Penyakit
Pokahbung MenggunakanFiltrat Kultur Fusarium moniliforme Secara In
Vitro. J.HPT 1(4) ISSN : 2338 – 4336.
Pratiwi, B. N., S. Liliek, Muhibuddin, A., dan K., Ari. 2013. Uji Pengendalian
Penyakit Pokahbung (Fusarium moniliformae)Pada Tanaman Tebu
(Saccharum officinarum) MenggunakanTrichoderma sp. indigenousSecara
In Vitro dan In Vivo. J.HPT 1(3)ISSN : 2338 – 4336.
Purwantisari, S., dan R. B. Hastuti. 2009. Uji Antagonisme Jamur PatogenPhytophthora infestans Penyebab Penyakit Busuk Daundan Umbi Tanaman Kentang Dengan Menggunakan Trichoderma spp. Isolat Lokal. Bioma 11(1). Hal 24-32. ISSN: 1410-8801.
Radji, M. 2005. Peranan Bioteknologi dan Mikroba Endofit dalam Pengembangan ObatHerbal. Majalah Ilmu Kefarmasian. 2 (3) : 113–126.
Semangun, H. 1996. Pengantar Ilmu Penyakit Tumbuhan. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.
____________. 1999. Penyakit-Penyakit Tanaman Perkebunan di Indonesia. Gadjah Mada University Press, Yogyakarta.
Sheldon, J. L. 1904. A Corn Mold (Fusarium moniliforme n. sp.) Annual Report of the Nebraska Agricultural Experimental Station. 17:23-32.
Sinaga, D. N. R. 2010. Identifikasi Kesesuaian Lahan Tebu di PT. Perkebunan Nusantara II Kebun Helvetia. Skripsi. Universitas Sumatera Utara, Medan. Sinaga, M. H., 2011. Pengaruh Bio Va-Mikoriza dan Pemberian Arang Terhadap
Jamur Fusarium xysporum f.sp capsici Pada Tanaman Cabai (Capsicum annum L.) di Lapangan. Skripsi. Universitas Sumatera Utara, Medan.
Siregar, W. N. 2011. Uji Efektifitas Jamur Antagonis Trichoderma sp.dan
Gliocladium sp. untuk Mengendalikan Penyakit Rebah Semai (Phytium
spp.) pada Tanaman Tembakau Deli (Nicotiana tabaccum L.) di Pembibitan. Universitas Sumatera Utara, Medan.
(Induced Resistance Of Raja Cultivar Banana Seedling ToFusarium Wilt By
Applying Antagonistic Bacteria Extract). Universitas Jendral Soedirman,
Purwokerto.
Sudantha, I. M., dan A. L. Abadi. 2007. Identifikasi Jamur Endofit dan Mekanisme Antagonismenya terhadap Jamur Fusarium oxysporum f. sp. vanillae pada Tanaman Vanili. Jurnal Agroteknos 17(1).
Sutardjo, R. M. E., 1999. Budidaya Tanaman Tebu. Bumi Aksara, Malang.
Townsend dan Hueberger. 1948. The Basic Principles of Crop Protection Field
Trials. Pflanzenschutz-Nachrichten Bayer AG Leverkusen.
BAHAN DAN METODE Tempat dan waktu penelitian
Penelitian ini dilaksanakan di Laboratorium Penyakit Tumbuhan dan di
Rumah Kassa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medandengan ketinggian tempat + 25 m di atas permukaan lautdari bulan Agustus 2015 sampai dengan Januari 2016.
Bahan dan Alat
Adapun bahan yang digunakan adalah bibit tanaman tebu yang sehat,
tanaman tebu yang terserang pokahbung (Fusarium moniliforme), Trichoderma spp., alkohol 96%, kloroks 5%, kapas, spirtus, cling wrap, aquades, media Potato
Dexstrose Agar (PDA), media Potato Dextrose Broth (PDB), kertas stensil,
aluminium foil, methyl blue, label nama, tanah, kompos, pasir, polibeg dan bahan
yang mendukung lainnya.
Adapun alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah mikroskop
compound, micropipet, spatula, cawan petri, pipet tetes, pinset, tabung reaksi,
inkubator, timbangan analitik, erlenmeyer, bunsen, oven,haemocytometer,beaker
Metode Penelitian Di Laboratorium
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) non
faktorial, yaitu :
Asal Trichoderma (AT) AT1 = Tandem Hilir AT2 = Tandem Hulu AT3 = Kuala Madu AT4 = Bulu Cina AT5 = Sei Semayang
Jumlah ulangan : 3 ulangan
Jumlah perlakuan : 5 x 3 = 15 Metode linier yang digunakan adalah :
Yij=�+ ��+ ∑ij Dimana :
Yij = respon atau nilai pengamatan pada perlakuan ke-i
μ = efek nilai tengah
�� = efek dari perlakuan taraf ke-i ∑ij = efek error
Di Rumah Kasa
Penelitian ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) dengan 2 faktor perlakuan, yaitu:
AT1 = Tandem Hilir AT2 = Tandem Hulu AT3 = Kuala Madu AT4 = Bulu Cina AT5 = Sei Semayang
Faktor II : Cara Aplikasi Suspensi (A)
A1 = Ketiak Daun : 10 ml
A2 = Akar : 10 ml
A3 = Akar + Ketiak Daun : 10 ml
Maka diperoleh 18 kombinasi perlakuan sebagai berikut :
AT0A1 AT1A1 AT2A1 AT3A1 AT4A1 AT5A1
AT0A2 AT1A2 AT2A2 AT3A2 AT4A2 AT5A2
AT0A3 AT1A3 AT2A3 AT3A3 AT4A3 AT5A3
Jumlah ulangan : 3 ulangan
Jumlah tanaman seluruhnya : 54 tanaman Model linier yang digunakan adalah :
Yijk=�+ ��+βj + (�β)ij + ∑ijk i = 1, 2, 3, 4, 5; j = 1, 2; k = 1, 2, 3
Yijk : Hasil pengamatan untuk percobaan asal Trichoderma ke – i, perlakuan
cara aplikasi suspensi ke – j dengan ulangan ke - k
Μ : Nilai tengah perlakuan
(αβ) ij : Pengaruh interaksi antara asal Trichoderma pada taraf ke-i dan cara
aplikasi pada taraf ke - j
Εijk : Galat perlakuan asal Trichoderma pada taraf ke – i dan cara aplikasi
Pelaksanaan Penelitian Di Laboratorium
Isolasi jamur F.moniliforme
Sumber inokulum diperoleh dari tanaman tebu yang terserang
F.moniliforme dari Riset dan Pengembangan Tebu PTPN II. Bagian yang
terinfeksi seperti pangkal batang dibersihkan dengan air steril, lalu
dipotong-potong sebesar 0,5 cm. Setelah itu disterilkan dengan klorox 1 % selama lebih kurang 3 menit dan dibilas 2-3 kali dengan air steril. Selanjutnya potongan
tersebut ditanam dalam media PDA dan diinkubasi pada suhu kamar selama 1 minggu. Isolasi dilakukan mulai dari hari ketiga dengan mengambil miselium yang tumbuh dari jaringan terinfeksi dan dikulturkan kembali pada medium baru
sampai diperoleh isolat F. moniliforme yang murni.
Penyediaan Agens Antagonis
Jamur antagonis Trichoderma spp. diisolasi dari akar tanaman tebu yang
sehat. Kemudian bagian akar ditanam pada media PDA dan diinkubasi selama 1 minggu. Pengamatan secara visual dilakukan terhadap jamur yang tumbuh. Jamur
yang memiliki ciri-ciri seperti jamur Trichoderma spp.yaitu berwarna hijau muda sampai hijau tua dipisahkan dan dibiakan pada media PDA yang baru sampai didapat biakan (Mulaw, et al, 2013).
Perbanyakan Agens Antagonis
Perbanyakan agens antagonis dilakukan dengan menggunakan media
setelah 1 minggu konidia dipanen dengan cara diblender lalu disaring untuk
mendapatkan suspensi konidia dengan kerapatan 106/ml. Uji Bioaktifitas
Uji Antagonis pada Medium PDA di Laboratorium
Koloni diperoleh dari isolat jamur F. moniliforme yang berasal dari tanaman tebu yang terserang. Lalu koloni biakan murni jamur F. monilifrome
diambil dengan menggunakan cork borer sebanyak 1 cakra dan diletakkan di media PDA dengan jarak 3 cm dari pinggir petridish. Kemudian diambil koloni
jamur antagonis dari biakan murni sebanyak 1 cakra dan diletakkan di media yang sama dengan jarak 3 cm dari koloni F. moniliforme.
Pengamatan dilakukan dengan mengukur luas daerah pertumbuhan jamur
patogen. Pengukuran dilakukan dengan menggunakan rumus yang dikemukakan oleh (Mulaw, et al, 2013) yaitu:
I = r1−r2
r1 x 100%
Keterangan :
I = persentasi penghambat pertumbuhan (%)
r1 = jari-jari koloni jamur patogen yang tumbuh berlawanan arah dari jamur antagonis (cm)
Keterangan :
P = Patogen
A = Agens antagonis
Pengamatan dilakukan saat R1 atau R2mencapai maksimum. Di Rumah Kasa
Persiapan Media Tanam
Tanah top soil, pasir dan kompos yang akan digunakan (5:3:2) diayak terlebih dahulu. Diletakkan pada tempat yang terlindung. Media campuran
tersebut kemudian disterilkan (sterilisasi uap panas) dengan cara memanaskannya (mengkukus) pada suhu ±105ºC, selama ± 30 menit. Media yang telah dipanaskan dikeluarkan dari kukusan lalu dikering-anginkan di atas alas plastik di ruangan
tertutup selama ±2 hari. Kemudian tanah dimasukan ke polibeg (Siregar, 2011). 3 cm
3 cm R1
R2
P
Penanaman
Dilakukan penanamanbibit tanaman tebuberupa bibit bagal mata dua
varietas BZ 134 dalampolibeghingga berumur 2 bulandimasukkan satu persatu ke dalam polibeg dengan tanah yang telah disterilkan.
Aplikasi Isolat Endofit Trichoderma spp.
Pengaplikasian agens antagonis dilakukan 1 minggu sebelum inokulasi
F.moniliforme. Aplikasi dilakukan dengan menyiramkan suspensi konidia dengan
kerapatan spora 106/ml dari sediaan agen antagonis, diaplikasikan ke tanah dan pucuk ketiak daun masing-masing 10 ml sesuai perlakuan.
Aplikasi Jamur F.moniliforme
Inokulasi jamur F.moniliformediaplikasikan 1 minggu setelah
pengaplikasian Trichoderma spp. yang dilakukan dengan cara melakukan
pelukaan pada akar tanaman tebu lalu akar direndam dengan suspensi konidia F.moniliforme 106/ml.
Pemeliharaan
Penyiraman dilakukan setiap hari pada sore hari penyiangan gulma dilakukan seminggu sekali (tergantung kondisi lapang).
Peubah Amatan Di Rumah Kasa Kejadian Penyakit
Pengamatan terhadap kejadian penyakit dilakukan setiap minggu setelah inokulasi (msi) sampai dengan 8minggu setelah inokulasi yaitu dengan melihat
KjP = a
a + b x 100%
Keterangan:
KjP = Kejadian Penyakit F.moniliforme
a = Jumlah tanaman yang terserang F.moniliforme
b = Jumlah tanaman sehat
(Abbott, 1925).
Keparahan Penyakit
Pengamatan keparahan penyakit F. moniliforme dilakukan pada akhir
pengamatan saat tanaman berumur 8 minggu setelah inokulasi. Tanaman dibongkar kemudian daun dan batang dipotong dan diamati untuk menghitung keparahan penyakit pokahbung dengan menggunakan rumus :
KP = ∑(n x v)
N x Z x 100%
Dimana :
KP = Keparahan Penyakit
n = Jumlah tanaman pada setiap scoring
v = Nilai skala serangan penyakit tiap individu tanaman Z = Nilai tertinggi kategori kerusakan
N = Jumlah tanaman yang diamati
(Townsend dan Hueberger, 1948).
Skala serangan yang digunakan adalah :
Skala 2 = batang terdapat garis-garis merah kecoklatan (Bolle, 1935 dalam
Semangun, 2000).
Pengamatan keparahan penyakit dilakukan sesuai dengan besarnya kerusakan
HASIL DAN PEMBAHASAN
1. Uji Bioaktifitas Trichoderma spp. Endofit pada Medium PDA (%)
Analisis sidik ragam menunjukkan bahwa uji antagonis jamur
Trichoderma spp. berpengaruh nyata terhadap F. moniliforme. Hal ini dapat
dilihat pada Tabel 1 dan Lampiran 3.
Tabel 1. Uji Bioaktifitas jamur Trichoderma spp. terhadap F. moniliforme (%)
Perlakuan Uji Antagonis (%)
AT1 59,7c
AT2 75,30ab
AT3 79,23a
AT4 44,8d
AT5 65,13b
Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan berbeda tidak nyata pada Uji Duncan taraf 5 %.
Tabel 1 menunjukkan bahwa F. moniliformemengalami hambatan
pertumbuhan karena kehadiran jamur Trichoderma spp. Persentase penghambatan tertinggi terdapat pada perlakuan AT3 (Trichoderma spp. asal Kuala Madu) yaitu
79,23% yang berbeda dengan perlakuan AT2 (Trichoderma spp. asal Tandem
Hulu) yaitu 75,30% yang berbeda dengan perlakuan AT5 (Trichoderma spp. asal Sei Semayang) yaitu 65,13% yang berbeda nyata dengan AT1 (Trichoderma spp.
asal Tandem Hilir) 59,7% yang berbeda nyata dengan AT4 (Trichoderma spp. asal Bulu Cina) yaitu 44,8%. Hal ini dikarenakan jamur antagonis Trichoderma spp. mampu menghambat pertumbuhan dari jamur patogen F. moniliforme, jamur
Trichoderma spp. akan melakukan kompetisi nutrisi dengan jamur F. moniliforme
dan juga akan mengeluarkan senyawa kimia yang menyebabkan terhambatnya
Pengganggu Tanaman (OPT), (b) antibiosis sebagai hasil dari pelepasan
antibiotika atau senyawa kimia yang lain olehmikroorganisme dan berbahaya bagi OPT.
Pengambilan data uji antagonisme dilakukan saat miselium F. moniliforme
dan jamur Trichoderma spp. bertemu. Pada Gambar 3 pertumbuhan jamur
Trichoderma spp. mendekati F. moniliforme yang menyebabkan pertumbuhan F.
moniliforme terhambat. Penghambatan ini terjadi karena adanya persaingan ruang
tumbuh, nutrisi. Menurut Gusnawaty et al (2014) mekanisme yang dilakukan oleh
agens antagonis Trichoderma spp. terhadap patogen adalah mikroparasit dan
antibiosis, selain itu cendawan Trichoderma spp. juga memiliki beberapa
kelebihan seperti mudah diisolasi, daya adaptasi luas, dapat tumbuh dengan cepat
pada berbagai substrat.
A D
C
[image:30.595.117.522.410.662.2]B E
2.Kejadian Penyakit (%)
Pengaruh F. moniliforme dengan jamur Trichoderma spp. terhadap
[image:31.595.106.513.192.312.2]kejadian penyakit pokahbung dapat dilihat dalam Tabel 2.
Tabel 2. Pengaruh Asal Trichoderma (AT) terhadap kejadian penyakit pokahbung sampai 8 msi (%).
Perlakuan Kejadian Penyakit (%)
AT0 100,00a
AT1 33,33b
AT2 33,33b
AT3 22,22b
AT4 33,33b
AT5 44,44b
Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan berbeda tidak nyata pada Uji Duncan taraf 5 %. Tabel 2 menunjukkan perlakuan asal Trichoderma menunjukkan bahwa
persentase kejadian penyakit tertinggi terdapat pada perlakuan AT0 (kontrol)yaitu 100%, yang berbeda nyata dengan perlakuan AT5 (Trichoderma spp. asal Sei
Semayang) yaitu 44,44%, diikuti oleh AT1 (Trichoderma spp. asal Tandem Hilir) yaitu 33,33%, AT2 (Trichoderma spp. asal Tandem Hulu) yaitu 33,33%, AT4
(Trichoderma spp. asal Bulu Cina) yaitu 33,33% dan terendah pada AT3
(Trichoderma spp. asal Kuala Madu) yaitu 22,22%. hal ini dikarenakan pada AT0
tidak adanya hambatan bagi patogen untuk menginfeksi tanaman, sementara pada
AT1, AT2, AT3, AT4, AT5 diaplikasikan suspensi Trichoderma spp. endofit yang menyebabkan terhalang dan terhambatnya patogen untuk menginfeksi dan berinvasi di dalam jaringan tanaman selain itu Trichoderma spp. endofit juga
meningkatkan ketahanan tanaman terhadap penyakit, hal ini sesuai dengan literatur Sudantha dan Abadi (2007) yang menyatakan bahwa jamur endofit menghasilkan alkoloid dan mikotoxin lainnya sehingga memungkinkan digunakan
Tabel 3. Pengaruh Letak Aplikasi (A) terhadap kejadian penyakit pokahbung sampai 8 msi (%).
Perlakuan Kejadian Penyakit (%)
A1 66,67a
A2 50,00a
A3 16,66b
Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan berbeda tidak nyata pada Uji Duncan taraf 5 %.
Tabel 3 menunjukkan bahwa perlakuan letak aplikasi suspensi menunjukkan bahwa persentase kejadian penyakit tertinggi terdapat pada A1 (ketiak daun) yaitu 66,67% yang diikuti oleh A2 (akar) yaitu 50,00% dan berbeda
nyata dengan A3 (akar + ketiak daun) yaitu 16,67%. Pada A3 persentase kejadian penyakit paling rendah dikarenakan pengaplikasian Trichoderma spp. di akar +
ketiak daun akan lebih menghalangi patogen untuk masuk dibandingkan dengan pengaplikasian di akar saja dan ketiak daun saja. Gusnawaty et al (2014)
mengatakan mekanisme yang terjadi di dalam tanah oleh aktivitas
Trichoderma sp. yaitu kompetitor baik ruang maupun nutrisi, dan sebagai
mikroparasit sehingga mampu menekan aktivitas patogen tular tanah, sementara
pengaplikasian di ketiak daun juga memberikan pengaruh terhadap pengendalian
F. moniliforme dikarenakan konidium dapat terbawa ke bagian daun termuda yang
belum membuka, hal ini sesuai dengan literatur Semangun (1999) yang
menyatakan bahwa konidium dapat mencapai tempat tersebut karena konidium yang jatuh pada ujung daun-daun tadi (yang masih berbentuk corong) terbawa
oleh tetes-tetes air ke bawah melalui sisi daun pertama.
Persentase kejadian penyakit diamati dengan melihat jumlah tanaman yang terserang pada tiap perlakuan sampai 8 msi. Gejala penyakit pokahbung secara
lama kelamaan akan menimbulkan warna merah, batang tanaman yang menjadi
berwarna merah kecoklatan, serta serangan yang lebih lanjut akan menyebabkan tanaman mati dan menyebabkan bau yang tidak sedap. Gejala ini disebabkan
patogen F. moniliforme yang terus masuk ke dalam jaringan tanaman. Hal ini sesuai dengan literatur Semangun (1999) yang menyatakan bahwa pada pb1 gejala hanya terdapat pada daun. Helaian daun yang baru saja membuka pangkalnya
tampak klorotis, pada pb 2 jamur juga menyerang ujung batang yang masih muda, tetapi tidak menyebabkan pembusukan, pb 3 jamur menyerang titik tumbuh dan
menyebabkan pembusukan.
3.Keparahan Penyakit (%)
Pengaruh F. moniliforme dengan jamur Trichoderma spp. terhadap
[image:33.595.101.519.418.557.2]keparahan penyakit pokahbung dapat dilihat dalam Tabel 4.
Tabel 4. Pengaruh Asal Trichoderma (AT) terhadap keparahan penyakit pokahbung sampai 8 msi (%).
Perlakuan Keparahan Penyakit (%)
AT0 50,00a
AT1 16,67b
AT2 16,67b
AT3 11,11b
AT4 16,67b
AT5 22,22b
Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan berbeda tidak nyata pada Uji Duncan taraf 5 %. Tabel 4 menunjukkan bahwa pada perlakuan asal Trichoderma (AT) persentase keparahan penyakit tertinggi terdapat pada perlakuan AT0 (kontrol)
yaitu 50,00% yang berbeda nyata dengan AT5 (Trichoderma spp. asal Sei
Semayang) yaitu 22,22% yang diikuti oleh AT1 (Trichoderma spp. asal Tandem Hilir) yaitu 16,67%, AT2 (Trichoderma spp. asal Tandem Hulu) 16,67%, AT4
Madu) yaitu 11,11%. Hal ini membuktikan bahwa dengan aplikasi agen hayati
Trichoderma spp. endofit memberikan pengaruh baik untuk menekan perkembangan penyakit pokahbung, karena mikroba endofit dapat bersimbiosis
mutualisme dengan tanaman inangnya untuk menekan pertumbuhan patogen yang
dapat menyerang tanaman hal ini sesuai dengan literatur (Petrini et al., 1992 dalam Kumala, 2008) yang menyatakan bahwa mikroba
endofitik adalah mikroba yang hidup secara internal dan berasosiasi didalam jaringan tanaman. Asosiasi yang terjadi umumnya bersifat mutualistik yaitu jika
mampu melindungi inang dari tekanan biotik dan abiotik.
Nilai keparahan penyakit pada perlakuan kontrol (AT0) sangat tinggi, sedangkan pada perlakuan diaplikasikan Trichoderma spp. dari berbagai kebun
(AT1, AT2, AT3, AT4, AT5) nilai keparahan penyakit lebih rendah, hal tersebut dikarenakan aplikasi agen hayati Trichoderma spp. endofit pada tanaman tebu. Jamur endofit mengambil nutrisi yang tersedia pada tanaman inang lalu
melindungi tanaman tersebut terhadap serangan penyakit hal ini sesuai dengan literatur Pal dan Gardener (2006) yang menyatakan bahwa setelah endofit
mengkoloni jaringan tanaman, endofit akan mengambilnutrisi yang tersedia dari fragmen tanaman. Cendawan endofitik umumnyadianggap untuk melindungi tanaman dengan kolonisasi yang cepat danmengambil substrat yang terbatas,
Tabel 5. Pengaruh Letak Aplikasi (A) terhadap keparahan penyakit pokahbung
sampai 8 msi (%).
Perlakuan Keparahan Penyakit (%)
A1 33,33a
A2 25,00a
A3 8,33b
Keterangan: Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang sama pada kolom yang sama menunjukkan berbeda tidak nyata pada Uji Duncan taraf 5 %. Tabel 5 menunjukkan bahwa pada perlakuan letak aplikasi suspensi persentase keparahan penyakit tertinggi terdapat pada A1 (ketiak daun) yaitu
33,33% yang diikuti dengan A2 (akar) yaitu 25,00% yang berbeda nyata dengan A3 (akar + ketiak daun) yaitu 8,33%.
Perlakuan letak aplikasi pada ketiak daun (A1) memiliki nilai keparahan penyakit tertinggi yaitu 33,33% yang tidak berbeda nyata pada letak aplikasi di akar (A2) yaitu 25,00% hal ini dikarenakan terjadinya virulensi patogen dalam
menginfeksi tanaman tebu, sementara keparahan penyakit terendah terdapat pada letak aplikasi di akar + ketiak daun (A3) yaitu sebesar 8,33%, hal ini dapat
disebabkan oleh Trichoderma spp. yang terdapat di aplikasikan di akar dan ketiak daun mampu menahan perkembangan patogen yang dapat disebabkan oleh kesesuaian pada suhu tanah serta Trichoderma spp. mampu beradaptasi dengan
baik pada permukaan daun sehingga perkembangan patogen yang terbawa pada daun termuda yang belum membuka dapat ditekan. Hal ini sesuai dengan literatur
Dari hasil penelitian ini menunjukkan bahwa Trichoderma spp. yang
diaplkasikan melalu akar + ketiak daun memberikan hasil yang terbaik dalam menekan keparahan penyakit pokahbung pada tanamn tebu. Diduga pengaruh
kemampuan jamur dalam memproduksi bahan antibiotik. Penaplikasian secara langsung pada ketiak daun juga dapat mengakibatkan terjadinya kontak langsung antara antagonis dan patogen sehingga mampu memberikan efek langsung
terhadap perkembangan patogen. Di sisi lain pengaplikasian pada akar akan memberi peluang terjadinya induksi resistensi pada tanaman lebih efektif hal ini
sesuai dengan literatur Heil dan Bostock (2002) dalam Nurhayati et al (2012)
yang menyatakan bahwa penekanan Trichoderma sp.terhadap patogen
dapatdisebabkan karena adanya kemampuancendawan ini dalam memacu
pembentukansenyawa-senyawa pada tanaman yangbersifat antipatogen seperti
pathogenesisrelated(PR) protein. PR-protein akanterbentuk pada ruang antar sel
setelahadanya penetrasi dari agens penginduksi.Hingga tanaman akan
mengsintesis protein-PR seperti kitinase dan β-1,3- glukanase bilatanaman diinfeksi oleh patogen. Keduaenzim ini mampu mengaktalis hidrolisispolisakrida
yang merupakan komponenutama dinding sel fungi yang akan kemudianmenyebabkan tanaman tahan dari serangancendawan patogen.
Berdasarkan gejala visualnya, pengamatan pada minggu ke tiga sampai
dengan minggu ke delapan menunjukkan gejala serangan pokahbung pada skala pb1 yaitu daun klorotis dan terdapat garis-garis merah pada beberapa helaian
sesuai oleh perkembangan patogen. Hal ini sesuai dengan literatur Cahyono
(2008) dalam Sinaga (2011) yang menyatakan bahwa perkembangan infeksi dan
penyakit layu Fusarium, didukung oleh suhu tanah yang hangat (80ºF) dan
KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan
1. Trichoderma spp. asal kebun Kuala Madu (AT3) dapat menurunkan
patogenitas cendawan patogen sebesar 79,3% secara in vitro.
2. Pengaruh asal Trichoderma terhadap persentase kejadian penyakit pokahbung pada 1-8 msi tertinggi yaitu pada perlakuan AT0 (kontrol) yaitu sebesar 100%
dan terendah pada perlakuan AT3 (asal kebun Kuala Madu) yaitu sebesar 22,22%.
3. Pengaruh peletakan suspensi terhadap persentase kejadian penyakit pokahbung pada 1-8 msi tertinggi yaitu pada perlakuan A1 (ketiak daun) yaitu sebesar 66,67% dan terendah pada perlakuan A3 (akar + ketiak daun) yaitu sebesar
16,67%.
4. Pengaruh asal Trichoderma terhadap persentase keparahan penyakit pokahbung pada 1-8 msi tertinggi yaitu pada perlakuan AT0 (kontrol) yaitu sebesar 50%
dan terendah pada perlakuan AT3 (asal kebun Kuala Madu) yaitu 11,11%.
5. Pengaruh peletakan suspensi terhadap persentase keparahan penyakit
pokahbung pada 1-8 msi tertinggi pada perlakuan A1 (ketiak daun) yaitu sebesar 33,33% dan terendah pada A3 (akar + ketiak daun) yaitu sebesar 8,33%.
Saran
Dari hasil penelitian yang diperoleh, sebaiknya mengendalikan penyakit
TINJAUAN PUSTAKA Patogen Penyebab Penyakit
Biologi Patogen
Menurut Sheldon (1904), penyakit layu Fusarium dapat diklasifikasikan sebagai berikut:
Kingdom : Fungi
Divisio : Ascomycota
Kelas : Sordariomycetes
Ordo : Hypocreales
Famili : Nectriaceae
Genus : Fusarium
Spesies : F. moniliforme
Fusarium memiliki konidiofor yang bercabang maupun tidak,
mikrokonidia bersepta hingga 2, terbentuk lateral pada fialid yang sederhana, atau
terbentuk pada fialid yang terdapat pada konidiofor bercabang pendek, umumnya terdapat dalam jumlah banyak sekali, terdiri dari aneka bentuk dan ukuran,
berbentuk ovoid–elips sampai silindris, lurus atau sedikit membengkok, dan berukuran (5,0-12,0) x (2,2-3,5) µm. Makrokonidia jarang terdapat pada beberapa strain, terbentuk pada fialid yang terdapat pada konidiofor bercabang atau dalam
sporodokhia, bersepta 3-5, berbentuk fusiform, sedikit membengkok, meruncing pada kedua ujungnya dengan sel kaki berbentuk pediselata, umumnya bersepta 3.
nm, terletak terminal atau interkalar, dan berpasangan atau tunggal (Gandjar et al,
1999 dalam Indrawan, 2008).
Gambar 1. (A) mikrokonidia F. moniliforme, (B) koloni F. moniliformepada medium PDA.
Gejala Serangan
Gejala pokahbung dibagi menjadi tiga tingkat, yang lazimnya disebut pb 1, pb 2,
dan pb 3. Pada pb1 gejala hanya terdapat pada daun. Helaian daun yang baru saja
membuka pangkalnya tampak klorotis. Pada bagian ini kelak timbul titik-titik atau garis
merah. Kalau penyakit meluas ke dalam, maka daun-daun yang belum membuka akan
terserang juga. Daun-daun ini akan rusak dan tidak dapat membuka dengan sempurna.
Pada pb 2 jamur juga menyerang ujung batang yang masih muda, tetapi tidak
menyebabkan pembusukan. Pada batang yang muda ini terjadi garis-garis merah
kecoklatan yang dapat meluas menjadi rongga-rongga yang dalam. Rongga-rongga ini
mempunyai sekat-sekat melintang hingga tampak seperti tangga. Jika ujung batang dapat
tumbuh terus akan terjadi hambatan (stagnasi) pertumbuhan, dan pada bagian yang
berongga tadi batang membengkok. Pada pb 3 jamur menyerang titik tumbuh dan
menyebabkan pembusukan. Busuknya tunas ujung sering disertai dengan timbulnya bau
tidak sedap (Bolle 1935 dalam Semangun, 1999, Sutardjo, 1999) (Gambar 2).
[image:40.595.122.498.140.346.2]Gambar 2. Gejala serangan F. moniliforme(A) daun klorotis, (B) daun bergaris merah, (C) gejala busuk pada jaringan meristem ditemukan di lahan pada tanaman yang menunjukkan gejala serangan pokahbung
Gejala ini mudah untuk diketahui, karena menyerang bagian atas tanaman dan pada daun muda akan terjadi klorosis. Tahap awal infeksi yang ditandai oleh klorosisyang muncul pada daerah pucuk daun muda. Daun yang
terinfeksi menjadi kusut dan bergulung.Kemudian, terdapat garis-garis kemerahan yang tidak teratur pada bagian yang terdapat klorosis (Nordahliawate,
2007).
Daur Hidup
Jamur terutama disebarkan dengan konidium. Infeksi hanya dapat terjadi
pada tangkai daun termuda yang belum membuka (daun pertama dan kedua). Konidium dapat mencapai tempat tersebut karena konidium yang jatuh pada ujung
daun-daun tadi (yang masih berbentuk corong) terbawa oleh tetes-tetes air ke bawah melalui sisi daun pertama. Di waktu tidak ada tebu jamur penyebab penyakit ini dapat mempertahankan diri di dalam tanah dengan hidup sebagai
saprofit(Semangun, 1999).
[image:41.595.118.521.85.282.2]Patogen penyebab layu Fusarium, dapat menginfeksi tanaman melalui biji
yang terkontaminasi atau pencangkokan tanaman yang terinfeksi. Jamur ini dapat menginfasi tanaman melewati sistem serabut akar dan mengganggu proses
pengambilan air dan mineral pada tanaman. Perkembangan infeksi dan penyakit layu Fusarium, didukung oleh suhu tanah yang hangat (80ºF) dan kelembapan tanah yang rendah (Cahyono, 2008 dalam Sinaga, 2011).
Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Penyakit
Penyakit layu Fusarium berkembang pada suhu tanah 21-33oC, dengan
suhu optimum 28oC. Sedangkan kelembapan tanah yang membantu tanaman,
ternyata juga membantu perkembangan penyakit. Seperti kebanyakan Fusarium, penyebab penyakit ini dapat hidup pada pH tanah yang luas variasinya
(Semangun, 1996).
Seperti penyakit karena jamur pada umumnya, pokahbung dibantu oleh cuaca yang lembab. Berhubung dengan cara infeksi tersebut di atas, penyakit
dibantu oleh hujan. Tebu yang subur cenderung lebih rentan ketimbang yang kurus. Penambahan pupuk ammonium sulfat samapi batas tertentu menyebabkan
bertambahnya pb 3. Umur tanaman berpengaruh terhadap ketahanan. Pokahbung jarang terdapat pada tanaman yang berumur kurang dari 2 bulan, sedang pada
tanaman yang umurnya lebih dari 7 bulan jarang terjadi infeksi baru
(Semangun, 1999).
Pengendalian Penyakit
penyakit ini dan sanitasi kebun. Hasil pengujian selama ini belum banyak
memberikan varietas yang tahan terhadap pohkabung (Semangun, 1999).
Pengendalian penyakit pokahbungdewasa ini masih terbatas
padapengendalian secara kimia. Pengendaliansecara kimia dilakukan denganperendaman bibit tebu pada larutanfungisida untuk mengendalikan beberapapenyakit tebu termasuk pokahbung.Penggunaan fungisida dianggap
efektif,akan tetapi fungisida yang memilikispektrum luas akan menghasilkan konsekuensi yang tidak diinginkan padaorganisme non target (Pratiwi et al, 2013).
Salah satu pengendalianpenyakit yang disebabkan olehcendawan F.
moniliformeadalah denganpenggunaan varietas tahan.Teknikkultur jaringan
merupakan salah satucara mendapatkan kultivar tahanterhadap infeksi patogen.
Kulturjaringan dapat menghasilkan bibit tebuyang baik dan sehat tanpa terbawapenyakit oleh induk sebelumnya.Hal ini untuk mengujitingkat ketahanan kaluskultivar tebuterhadap penyakit pokahbungyangdisebabkan oleh cendawan F.
moniliformesecarain vitro (Panglipur et al, 2013).
Endofitik
Mikroba endofitik adalah mikroba yang sebagian atau seluruh hidupnya berada dalam jaringan hidup tanaman inang, tanpa memberikan gejala yang merugikan. Keberadaannya di dalam jaringan tanaman merupakan hasil adaptasi
yang terintegrasi dengan proses pertumbuhan tanaman. Mikroba endofitik meliputi bakteri, kapang dan khamir yang dapat diisolasi melalui prosedur yang
dilanjutkan dengan proses improvement dapat dihasilkan mikroba endofitik yang
unggul untuk aplikasi industri (Wahyudi, 2001).
Mikroba endofitik adalah mikroba yang hidup secara internal dan
berasosiasididalam jaringan tanaman. Asosiasi yang terjadi umumnya bersifat mutualistik yaitujika mampu melindungi inang dari tekanan biotik dan abiotik (Petrini et al., 1992 dalam Kumala, 2008).Selain itu, mikroba endofitik juga
dikenal sebagai penghasilsenyawa metabolit yang mempunyai aktivitas sebagai anti virus, anti kanker, antimalaria, anti diabetes, anti oksidan dan senyawa
imunosupresif (Radji, 2005).
Endofit mampu menghasilkan enzim yang penting untuk kolonisasi dalam jaringan tanaman, hasil studi tentang penggunaan substrat menunjukkan bahwa
endofit mampu menggunakan sebagian besar komponen sel tanaman. Selain menghasilkan enzim perombak oligosakarida, endofit juga menghasilkan faktor pemacu tumbuh, hormon, zat antifungal/ antibiotik baru serta metabolit sekunder
yang bermanfaat dalam bidang pertanian, farmasi maupun industri (Wahyudi, 2001).
Trichoderma spp.
Mikroorganisme antagonis adalah mikroorganisme yang mempunyaipengaruh yang merugikan terhadap mikroorganisme lain yang tumbuh
danberasosiasi dengannya. Antagonis meliputi (a) kompetisi nutrisi atau sesuatu yang lain dalam jumlah terbatas tetapi tidak diperlukan oleh Organisme
lain dari eksploitasi langsung terhadapOPT oleh mikroorganisme yang lain
(Nurliana, 2012).
Trichoderma spp. merupakan jamur asli tanah yang bersifat
menguntungkan karena mempunyai sifatantagonis yang tinggi terhadap jamur-jamur patogen tanaman budidaya. Mekanisme pengendalian yang bersifatspesifik target dan mampu meningkatkan hasil produksi tanaman, menjadi keunggulan
tersendiri bagi jamurTrichoderma spp. ini sebagai agen pengendali hayati. Pemanfaatan Trichoderma spp. sebagai agen pengendali hayatijamur patogen
Phytopthora infestans merupakan salah satu alternatif penting untuk
mengendalikan jamur patogen tersebut tanpa menimbulkan dampak negatif terhadap lingkungan (Purwantisari dan Hastuti, 2009).
Keberadaan agen antagonis selain mampu menekan perkembangan penyakit juga dapat menyediakan ketersediaan hara bagi tanaman sehingga pertumbuhan kedua sifat tanaman tersebut dapat berlangsung dengan normal.
Agen antagonis dapat melakukan proses dekomposisi bahan organik yang berasal dari sekam padi dan pupuk kandang yangdigunakan sebagai media tanam. Dalam
proses dekomposisi tersebut agen antagonis baik Trichoderma sp. maupun
Gliocladium sp. akan mengubahunsur yang ada dalam bentuk larut sehingga
bisadiserap oleh tanaman (Hartal et al, 2010).
Beberapa spesies Trichoderma mampumenghasilkan metabolit gliotoksin danviridin sebagai antibiotik dan beberapaspesies juga diketahui dapat
telah dilakukan,Trichoderma sp. memiliki peranantagonisme terhadap beberapa
PENDAHULUAN Latar Belakang
Tebu (Saccharum officinarum L.)merupakan salah satu jenis tanaman yang
hanya dapat ditanam di daerah yang memiliki iklim tropis. Di Indonesia, perkebunan tebu menempati luas areal lebih dari 321 ribu hektar yang 64,74% diantaranya terdapat di Pulau Jawa, Medan, Lampung, Semarang, Solo, dan
Makassar. Dari seluruhperkebunan tebu yang ada di Indonesia, 50% di antaranya adalah perkebunan rakyat, 30% perkebunan swasta, dan hanya 20% perkebunan
negara (Misran 2015). Pada tahun 2014 produksi tebu mencapai 70,8 ton/ha sementara pada tahun 2015 turun sekitar 2,87% menjadi 68,7 ton/ha.
Tanaman tebu termasuk salah satu anggota dari familia Gramineae, sub
familia Andropogonae. Banyak ahli berpendapat bahwa tanaman tebu berasal dari Irian, dan dari sana menyebar ke kepulauan Indonesia yang lain, Malaysia, Filipina, Thailand, Burma, dan India. Dari India kemudian dibawa ke Iran sekitar
tahun 600 M, dan selanjutnya oleh orang-orang Arab dibawa ke Mesir, Maroko, Spanyol, dan Zanzibar. Beberapa peneliti yang lain berkesimpulan bahwa
tanaman ini berasal dari India berdasarkan catatan-catatan kuno dari negeri tersebut (Tjokroadikoesoemo dan Baktir, 2005 dalam Sinaga, 2010).
Penyakittanaman merupakan salah satupermasalahan penting produksi
tebu diIndonesia maupun di negara lain.Tanaman tebu dapat terserang berbagai macam penyakit, antara lain yaitupenyakit busuk batang, embun bulu,penyakit
blendok, noda merah, nodamata, noda kuning, noda coklat, noda cincin, karat
oranye, garis coklat,penyakit puru daun Fiji dan pokahbung
Penyakit pokahbung merupakanpenyakit penting pada tanaman tebu.
Setelah Bolle (1927) mengisolasi dan menginokulasi patogen pokahbungdi Jawa dan menemukan bahwa penyakit ini disebabkan oleh Fusarium moniliforme. Asal
nama pokahbungmerupakan bentuk bahasa Jawa yangmenggambarkan perubahan bentukatau kerusakan tunas(Panglipur et al, 2013).
Berbagai upaya telah dilakukan untuk mengendalikan penyakit ini, tetapi
belum memberikan harapan dan hasil yang memuaskan. Pengendalian hayati patogen tular-tanah merupakan pilihan yang perlu dikembangkan, sebab relatif
murah dan mudah dilakukan, serta bersifat ramah lingkungan. Penggunaan agensia pengendali hayati yang berasal dari bakteri antagonis telah banyak dilaporkan (Soesanto dan Rahayuniati, 2009).
Salah satu penerapan PHT adalah pengendalian biologi yang dilakukan dengan pendekatan penggunaan agens biokontrol yang dianggap lebih ramah lingkungan. Memanfaatkan mikroba berguna seperti jamur endofit merupakan
salah satu cara pengendalian yang berkembang pesat dan terus dikembangkan. Penerapan dan aplikasi jamur endofit merupakan salah satu bentuk teknik
pengendalian hayati yang saat ini mulai diterapkan.
Beberapa tahun belakangan ini telah dicoba pengendalian dengan memanfaatkan mikroorganisme antagonis. Diantara jamur antagonis yang umum
digunakan adalah Trichoderma sp. dan Gliocladium sp. Kedua jamur ini diketahui dapat memarasit miselium jamur Rhizoctonia dan Sclerotium, serta menghambat
Keberadaan jamur Trichoderma spp. endofit dapat ditemukan pada
jaringan tanaman sehat. Keberadaan jamur Trichoderma spp. di dalam jaringan tanaman sehat mempunyai pengaruh baik bagi tanaman, yaitu dapat meningkatkan
ketahanan tanaman dari serangan organisme pengganggu tumbuhan (OPT). Jamur
Trichoderma spp. diketahui mampu menekan patogen penyebab penyakit pada
beberapa tanaman perkebunan. Selain dapat menjadi agen antagonisTrichoderma
spp. endofit juga memiliki kisaran mikroparasitisme yang luas dan pada umumnya tidak bersifat patogen pada tanaman dan ramah lingkungan. Dengan demikian
jamur endofit Trichoderma spp. sangat potensial sebagai agens hayati (Maria, 2013).
Berdasarkan hal diatas maka perlu dilakukan percobaan menggunakan
jamur antagonis Trichoderma spp. endofitik untuk mengendalikan patogen
Fusarium moniliforme untuk menghindari pengendalian menggunakan
pengendalian secara kimiawi.
Tujuan Penelitian
Penelitian ini bertujuan untuk menguji bioaktifitas jamurTricodherma
spp.endofitik dalam mengendalikanF.moniliforme penyebab penyakit pokahbung pada tanaman tebu.
Hipotesis penelitian
Diduga terdapat jamurTricodherma spp. endofitikdalam jaringan tanaman yang dapat mengendalikan F. moniliformepenyebab penyakit pokahbungpada
Kegunaan Penelitian
1. Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana pertanian di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera
Utara, Medan.
2. Tersedia jamur Trichoderma spp. endofitik yang dapat dimanfaatkan sebagai
agensia hayati pengendalian penyakit pokahbung (F. moniliforme) pada
tanaman tebu (Saccharum officinarum).
ABSTRAK
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP : Uji Bioaktifitas Jamur
Trichoderma spp. Endofitik untuk Mengendalikan Penyakit Pokahbung
(Fusarium moniliforme) pada Tanaman Tebu (Saccharum officinarum) dibimbing
oleh HASANUDDIN dan SYAHRIAL OEMRY.
Salah satu permasalahan yang dihadapi dalam budidaya tebu adalah tingginya serangan penyakit pokahbung. Tujuan penelitian ini adalah untuk
menguji bioaktifitas jamur Trichoderma spp. endofitik dalam mengendalikan
F.moniliforme penyebab penyakit pokahbung pada tanaman tebu
(Saccharum officinarum). Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2015
hingga Januari 2016 di laboratorium penyakit tumbuhan dan rumah kassa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan acak lengkap faktorial dengan dua faktor dan tiga ulangan. Faktor pertama adalah asal Trichoderma (kontrol, Tandem Hilir, Tandem Hulu, Kuala Madu, Bulu Cina dan Sei Semayang) dan faktor kedua adalah letak aplikasi suspensi (akar, ketiak daun dan akar + ketiak daun). Parameter yang diamati adalah daerah hambatan, kejadian penyakit dan keparahan penyakit.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan asal Trichoderma berpengaruh nyata pada kejadian penyakit dan keparahan penyakit, dimana hasil terbaik dalam mengendalikan penyakit pokahbung adalah Trichoderma spp. asal Bulu Cina. Perlakuan letak aplikasi suspensi berpengaruh nyata pada kejadian penyakit dan keparahan penyakit, dimana hasil terbaik dalam mengendalikan penyakit pokahbung adalah letak aplikasi suspensi di akar + ketiak daun.
ABSTRACT
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP: A bioactivity examination on
endophytic Trichoderma spp. to control the Pokahbung disease (Fusarium
moniliforme) on sugarcane (Saccharum officinarum) supervised by
HASANUDDIN and SYAHRIAL OEMRY.
One of the problems faced in sugarcane cultivation is the height of the Pokahbung disease’s attack. This research aims to examine endophytic
Trichoderma spp. on controlling the Pokahbung disease (Fusarium moniliforme)
on sugarcane (Saccharum officinarum) which is held on August 2015 – January 2016 in the screenhouse of Faculty of Agriculture of North Sumatera University. This research used Completely Randomized Design (CRD) factorial disordered with with two treatments as factor and three replications. The first factor is the origion of Trichoderma (the control, Tandem Hilir, Tandem Hulu, Kuala Madu, Bulu Cina and Sei Semayang) and the second factor is the location of suspension application (root, apical bud and root + apical bud). The parameter on this research is inhibiting zone, disease occurrence, and disease severity.
The research shows that the origin of Trichoderma significantly affected on inhibiting zone, disease occurrence, and disease severity, which is the best
Pokahbung disease controller is Trichoderma spp. of Bulu Cina. The location
suspension application significantly affected on occurrence and disease severity, which is the best Pokahbung disease controller is locating the suspension application on the root + apical bud.
UJI BIOAKTIFITAS JAMUR Trichoderma spp. ENDOFITIK UNTUK MENGENDALIKAN PENYAKIT POKAHBUNG (Fusarium moniliforme) PADA
TANAMAN TEBU (Saccharum officinarum)
SKRIPSI
OLEH :
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP 110301117 / HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
UJI BIOAKTIFITAS JAMUR Trichoderma spp. ENDOFITIK UNTUK MENGENDALIKAN PENYAKIT POKAHBUNG (Fusarium moniliforme) PADA
TANAMAN TEBU (Saccharum officinarum)
SKRIPSI
OLEH :
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP 110301117 / HAMA DAN PENYAKIT TUMBUHAN Skripsi sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana
di Program Studi Agroekoteknologi Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara
PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN
Judul Penelitian : Uji Bioaktifitas Jamur Trichoderma spp. Endofitik
untuk Mengendalikan Penyakit Pokahbung
(Fusarium moniliforme) padaTanaman Tebu
(Saccharum officinarum)
Nama :Manzilina Arifa Asri Harahap
NIM : 110301117
Program Studi : Agroekoteknologi
Minat : Hama dan Penyakit Tumbuhan
Disetujui Oleh : Komisi Pembimbing
Dr. Ir. Hasanuddin, M.S Ir. Syahrial Oemry, M.S
Ketua Anggota
Mengetahui,
ABSTRAK
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP : Uji Bioaktifitas Jamur
Trichoderma spp. Endofitik untuk Mengendalikan Penyakit Pokahbung
(Fusarium moniliforme) pada Tanaman Tebu (Saccharum officinarum) dibimbing
oleh HASANUDDIN dan SYAHRIAL OEMRY.
Salah satu permasalahan yang dihadapi dalam budidaya tebu adalah tingginya serangan penyakit pokahbung. Tujuan penelitian ini adalah untuk
menguji bioaktifitas jamur Trichoderma spp. endofitik dalam mengendalikan
F.moniliforme penyebab penyakit pokahbung pada tanaman tebu
(Saccharum officinarum). Penelitian ini dilaksanakan pada bulan Agustus 2015
hingga Januari 2016 di laboratorium penyakit tumbuhan dan rumah kassa Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan. Rancangan penelitian yang digunakan adalah rancangan acak lengkap faktorial dengan dua faktor dan tiga ulangan. Faktor pertama adalah asal Trichoderma (kontrol, Tandem Hilir, Tandem Hulu, Kuala Madu, Bulu Cina dan Sei Semayang) dan faktor kedua adalah letak aplikasi suspensi (akar, ketiak daun dan akar + ketiak daun). Parameter yang diamati adalah daerah hambatan, kejadian penyakit dan keparahan penyakit.
Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan asal Trichoderma berpengaruh nyata pada kejadian penyakit dan keparahan penyakit, dimana hasil terbaik dalam mengendalikan penyakit pokahbung adalah Trichoderma spp. asal Bulu Cina. Perlakuan letak aplikasi suspensi berpengaruh nyata pada kejadian penyakit dan keparahan penyakit, dimana hasil terbaik dalam mengendalikan penyakit pokahbung adalah letak aplikasi suspensi di akar + ketiak daun.
ABSTRACT
MANZILINA ARIFA ASRI HARAHAP: A bioactivity examination on
endophytic Trichoderma spp. to control the Pokahbung disease (Fusarium
moniliforme) on sugarcane (Saccharum officinarum) supervised by
HASANUDDIN and SYAHRIAL OEMRY.
One of the problems faced in sugarcane cultivation is the height of the Pokahbung disease’s attack. This research aims to examine endophytic
Trichoderma spp. on controlling the Pokahbung disease (Fusarium moniliforme)
on sugarcane (Saccharum officinarum) which is held on August 2015 – January 2016 in the screenhouse of Faculty of Agriculture of North Sumatera University. This research used Completely Randomized Design (CRD) factorial disordered with with two treatments as factor and three replications. The first factor is the origion of Trichoderma (the control, Tandem Hilir, Tandem Hulu, Kuala Madu, Bulu Cina and Sei Semayang) and the second factor is the location of suspension application (root, apical bud and root + apical bud). The parameter on this research is inhibiting zone, disease occurrence, and disease severity.
The research shows that the origin of Trichoderma significantly affected on inhibiting zone, disease occurrence, and disease severity, which is the best
Pokahbung disease controller is Trichoderma spp. of Bulu Cina. The location
suspension application significantly affected on occurrence and disease severity, which is the best Pokahbung disease controller is locating the suspension application on the root + apical bud.
RIWAYAT HIDUP
Manzilina Arifa Asri Harahap dilahirkan di Medan pada tanggal 20 Desember 1993, anak kedua dari pasangan Bapak Muhammad Akhir Harahap
dan Ibu Pitta Ronito Siregar.
Adapun pendidikan yang pernah ditempuh penulis adalah sekolah dasar di SD Taman Asuhan Pematangsiantar tamat pada tahun 2005, sekolah menengah
pertama di SMP N 4 Pematangsiantar tamat pada tahun 2008, sekolah menengah atas di SMA N 2 Pematangsiantar tamat pada tahun 2011 dan tahun yang sama
diterima di Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara melalui jalur SNMPTN tertulis.
Penulis melaksanakan Praktik Kerja Lapangan (PKL) di PT. PD. PATI,
KATA PENGANTAR
Puji dan syukur penulis panjatkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa karena atas rahmat dan ridho-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul ”Uji
Bioaktifitas Jamur Trichoderma spp. Endofitik untuk Mengendalikan
Penyakit Pokahbung (Fusarium moniliforme) pada Tanaman Tebu
(Saccharum officinarum)”.
Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada kedua orang tua yang telah membesarkan, memelihara dan mendidik penulis selama ini.
Penulis mengucapkan terima kasih kepada Bapak Dr. Ir. Hasanuddin, MS. sebagai Ketua Komisi Pembimbing dan Bapak Ir. Syahrial Oemry, MS. sebagai Anggota Komisi Pembimbing, yang telah memberi saran dan bimbingan kepada
penulis dalam menyelesaikan skripsi ini.
Di samping itu, penulis juga mengucapkan terima kasih kepada semua staf pengajar dan pegawai di Program Studi Agroekoteknologi, serta semua rekan
mahasiswa yang telah membantu penulis dalam penyelesaian skripsi ini. Semoga
skripsi ini bermanfaat bagi pihak yang membutuhkan. Akhir kata penulis
mengucapkan terimakasih.
Medan, Mei 2016
DAFTAR ISI
Hal.
ABSTRAK ... i
ABSTRACT ... ii
RIWAYAT HIDUP ... iii
KATA PENGANTAR ... iv
DAFTAR ISI ... v
DAFTAR TABEL ... ... viiDAF TAR GAMBAR ... viii
DAFTAR LAMPIRAN ... ix
PENDAHULUAN Latar Belakang ... 1
Tujuan Penelitian ... 3
Hipotesis Penelitian ... 3
Kegunaan Penelitian ... 4
TINJAUAN PUSTAKA Patogen Penyebab Penyakit ... 5
Biologi Penyakit ... 5
Gejala Serangan ... 6
Daur Hidup Penyakit ... 7
Faktor-Faktor yang Mempengaruhi Penyakit ... 8
Pengendalian Penyakit ... 8
Endofitik ... 9
Trichoderma spp ... 10
METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian ... 13
Bahan dan Alat ... 13
Metode Penelitian ... 14
Pelaksanaan Penelitian ... 17
Di Laboratorium Isolasi Jamur F. moniliforme ... 17
Penyediaan Agens Antagonis ... 17
Penanaman ... 20
Aplikasi Jamur Patogen ... 20
Aplikasi Agens Antagonis ... 20
Pemeliharaan Tanaman ... 20
Uji Bioaktifitas ... 20
Di Laboratorium Uji Bioaktifitas Trichoderma spp. Endofitik(%) ... 20
Di Lapangan Kejadian Penyakit (%) ... 20
Keparahan Penyakit (%) ... 21
HASIL DAN PEMBAHASAN Hasil ... 23
Pembahasan ... 23
KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 32
Saran ... 32
DAFTAR PUSTAKA ... 33
DAFTAR TABEL
No. Hal.
1. Persentase uji bioaktifitas jamur Trichoderma spp. terhadap F. moniliforme (%) ... 18
2. Pengaruh Asal Trichoderma (AT) terhadap kejadian penyakit
pokahbung sampai 8 msi (%) ... 22
3. Pengaruh Letak Aplikasi (A) terhadap kejadian penyakit pokahbung sampai 8 msi (%) ... 23
4. Pengaruh Asal Trichoderma (AT) terhadap keparahan penyakit
pokahbung sampai 8 msi (%) ... 24
5. Pengaruh Letak Aplikasi (A) terhadap keparahan penyakit
DAFTAR GAMBAR
No. Hal. 1. Mikrokonidia F. moniliforme dan koloni F. moniliformepada
medium PDA ... 5 2. Gejala serangan F. moniliforme ... 6
DAFTAR LAMPIRAN
No. Hal.
1. Bagan penelitian ... 30
2. Deskripsi varietas BZ 134 ... 31
3. Data pengamatan uji antagonis (%) ... 32
4. Data pengamatan kejadian penyakit 3 MSI (%) ... 33
5. Data pengamatan kejadian penyakit 4 MSI (%) ... 34
6. Data pengamatan kejadian penyakit 5 MSI (%) ... 35
7. Data pengamatan kejadian penyakit 6 MSI (%) ... 36
8. Data pengamatan kejadian penyakit 7 MSI (%) ... 38
9. Data pengamatan kejadian penyakit8 MSI (%) ... 40
10.Data pengamatan keparahan penyakit 8 MSI (%)... 42
