vii
PENETAPAN KADAR FENILBUTAZON DAN
PROPIFENAZON DALAM TABLET SECARA
SPEKTROFOTOMETRI DERIVATIF
ABSTRAK
Saat ini banyak beredar sediaan obat dengan lebih dari satu komponen zat aktif. Kombinasi campuran obat golongan NSAID merupakan salah satu yang sering digunakan yang tersedia dalam bentuk sediaan tablet yang beredar di pasaran. Kombinasi fenilbutazon dan propifenazon merupakan kombinasi obat golongan NSAID yang digunakan untuk meredakan nyeri. Tujuan penelitian ini adalah untuk menetapkan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon dengan menggunakan spektrofotometri derivatif.
Metode penelitian yang dilakukan untuk penetapan kadar sampel campuran fenilbutazon dan propifenazon dari salah satu merek obat yang beredar dipasaran dilakukan secara spektrofotometri derivatif dengan metode zero crossing dalam pelarut NaOH 0,1N. Panjang gelombang analisis untuk menetapkan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon pada spektrum serapan derivat pertama masing-masing pada panjang gelombang 247 nm dan 264 nm.
Hasil penetapan kadar campuran fenilbutazon dan propifenazon yang dianalisis dalam tablet di pasaran menunjukkan bahwa kadar tablet memenuhi persyaratan sesuai dengan persyaratan kadar. Hasil uji validasi yang dilakukan terhadap tablet memenuhi persyaratan validasi metode, untuk fenilbutazon diperoleh % recovery = 98,98% dengan Relative Standard Deviation (RSD) = 0,55% dan untuk propifenazon diperoleh % recovery = 100,34% dengan RSD = 1,15%.
Dari hasil di atas dapat disimpulkan bahwa spektrofotometri derivatif metode zero crossing dapat digunakan untuk analisis campuran fenilbutazon dan propifenazon
Kata-kata kunci : fenilbutazon, propifenazon, spektrofotometri derivatif, zero
crossing, derivat pertama, validasi
viii
DETERMINATION OF PHENYLBUTAZONE AND
PROPYPHENAZONE MIXTURE IN TABLET BY
DERIVATIVE SPECTROPHOTOMETRY
METHOD
ABSTRACT
Nowdays many dosage form of drug which contain more than one active ingredient. A combination of drugs from NSAIDs group is one of combination that is often used which is available in tablet dosage forms on the market. Phenylbutazone and propyphenazone combination is a combination of drugs known as NSAIDs that are used to relieve pain. The purpose of this research is to determinate the content of phenylbutazone and propyphenazone mixture using derivative spectrophotometry
Method which is used to determine the concentration of phenylbutazone and propyphenazone mixture using derivative spectrophotometry with zero crossing method in Sodium Hydoxyde 0,1N. Phenylbutazone and propyphenazone mixture were determined by measuring the first derivative ratio amplitudes, at 247 nm and at 264 nm respectively.
Results of the assay mixture of phenylbutazone and propifenazon analyzed in a tablet from the market showed that levels of the tablet meets the requirements in accordance with the requirements of content. The validation test of tablet showed phenylbutazone has % recovery = 98.98%, Relative Standard Deviation (RSD) = 0.55% and clavulanate pottasium has % recovery = 100.34% with RSD = 1.15%.
From the result above concluded that derivative spectrophotometry with zero crossing method can be used for analyzing in determination phenylbutazone and propyphenazone
Keywords : phenylbutazone, propyphenazone, derivative spectrophotometry, zero
crossing, first order, validation
