i
Pocillopora verrucosa
DI PERAIRAN PULAU KARYA,
KEPULAUAN SERIBU
AGUS SETIAWAN WIBOWO
SKRIPSI
DEPARTEMEN MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR
ii
Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi yang berjudul:
Analisis Kecepatan Pertumbuhan dan Tingkat Keberhasilan Transplantasi Karang Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosadi Perairan Pulau Karya, Kepulauan Seribu
adalah benar merupakan hasil karya saya sendiri dan belum diajukan dalam bentuk apapun kepada perguruan tinggi manapun. Semua sumber data dan informasi yang berasal atau dikutip dari karya yang diterbitkan maupun tidak diterbitkan dari penulis lain telah disebutkan dalam teks dan dicantumkan dalam Daftar Pustaka di bagian akhir skripsi ini.
Bogor, Desember 2009
Agus Setiawan Wibowo C24053387
iii
Agus Setiawan Wibowo. C24053387. Analisis Kecepatan Pertumbuhan dan Tingkat Keberhasilan Transplantasi Karang Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosadi Perairan Pulau Karya, Kepulauan Seribu dibawah bimbingan Ario Damar dan Wazir Mawardi.
Kepulauan seribu merupakan salah satu perairan memiliki kekayaan terumbu karang di Indonesia yang terletak di sebelah utara Teluk Jakarta. Lokasinya berada antara 06º00’40” dan 05º54’40” Lintang Selatan dan 106º40’45” dan 109º01’19” Bujur Timur. Salah satu pulau yang terdapat di Kepulauan Seribu adalah Pulau Karya. Pulau Karya terletak di Kelurahan Pulau Panggang Kecamatan Kepulauan Seribu Utara yang memiliki luas lahan sebesar ±6 Ha tidak diperuntukkan sebagai pemukiman penduduk, melainkan diperuntukkan untuk perkantoran. Pulau ini berdekatan dengan dua pulau lainnya yaitu Pulau Panggang dan Pulau Pramuka yang merupakan pemukiman penduduk dan sebagai lokasi wisata bahari. Tujuan dari penelitian ini adalah mengetahui kecepatan pertumbuhan karang yang ditransplantasikan pada perairan Pulau Karya, dan untuk mengetahui tingkat keberhasilan transplantasi karang yang dilakukan di pulau tersebut.
Jenis karang yang diteliti sebanyak 2 jenis, yaitu Stylophora pistillata dan
Pocillopora verrucosa. Dimensi ukuran pertumbuhan yang diukur adalah panjang dan tinggi fragmen transplantasi. Pengambilan data pertumbuhan karang yang ditransplantasikan dilakukan secara langsung pada lokasi transplantasi setiap satu bulan sekali, serta pengambilan data kondisi lingkungan perairan. Pengambilan data dilakukan sebanyak 4 kali, yaitu pada bulan April 2009, Mei 2009, Juni 2009, dan Juli 2009. Analisis data pertumbuhan dianalisis dengan menggunakan softwaremicrosoft excel 2007, sedangkan analisis kualitas perairan di lakukan di Laboratorium Produktivitas Lingkungan Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan IPB.
Pertumbuhan panjang dan tinggi yang dicapai dalam waktu empat bulan diperoleh bahwa pertumbuhan panjang yang dicapai fragmen jenis Stylophora pistillata sebesar 13,94 mm dan tingginya sebesar 11,10 mm, dengan kisaran laju pertumbuhan panjang rata-rata 2,88-6,97 mm/bulan dan kisaran laju pertumbuhan tinggi rata-rata 2,84-4,90 mm/bulan. Sedangkan untuk fragmen jenis Pocillopora verrucosa, pertumbuhan panjang yang dicapai selama empat bulan sebesar 9,15 mm dan tinggi rata sebesar 8,49 mm dengan kisaran laju pertumbuhan panjang rata-rata sebesar 2,27-4,63 mm/bulan dan kisaran laju pertumbuhan tinggi rata-rata-rata-rata sebesar 2,31-3,77 mm/bulan. Laju pertumbuhan panjang rata-rata dan tinggi rata-rata untuk spesies Stylophora pistillata sebesar 4,64 mm/bulan dan 3,82 mm/bulan. sedangkan untuk spesies Pocillopora verrucosa sebesar 3,25 mm/bulan dan 2,99 mm/bulan selama tiga bulan penelitian.
Tingkat keberhasilan transplantasi fragmen jenis Stylophora pistillata setelah tiga bulan penelitian sebesar 100% dan untuk fragmen jenis Pocillopora verrucosa
sebesar 90%. Berdasarkan persentase keberhasilan transplantasi karang yang ditransplantasikan pada lokasi penelitian, dapat disimpulkan bahwa kegiatan transplantasi karang yang dilakukan pada lokasi penelitian adalah berhasil.
iv
Pocillopora verrucosa
DI PERAIRAN PULAU KARYA,
KEPULAUAN SERIBU
AGUS SETIAWAN WIBOWO C24053387
Skripsi
sebagai salah satu syarat untuk memperoleh
gelar Sarjana Perikanan pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan
DEPARTEMEN MANAJEMEN SUMBERDAYA PERAIRAN FAKULTAS PERIKANAN DAN ILMU KELAUTAN
INSTITUT PERTANIAN BOGOR BOGOR
v
Judul Skripsi : Analisis Kecepatan Pertumbuhan dan Tingkat
Keberhasilan Transplantasi Karang Stylophora pistillata dan Pocillopora verrucosadi Perairan Pulau Karya,
Kepulauan Seribu
Nama : Agus Setiawan Wibowo
N I M : C24053387
Program Studi : Manajemen Sumberdaya Perairan
Menyetujui:
Pembimbing I, Pembimbing II,
Dr. Ir. Ario Damar, M.Si Ir. Wazir Mawardi, M.Si NIP. 19660428 199002 1 001 NIP. 19650625 199103 1 001
Mengetahui:
Ketua Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan,
Dr. Ir. Yusli Wardiatno, M.Sc NIP 19660728 199103 1 002
vi
Puji dan syukur penulis panjatkan ke hadirat Allah SWT atas segala rahmat dan karunia-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang berjudul “Analisis Kecepatan Pertumbuhan dan Tingkat Keberhasilan Transplantasi Karang
Stylophora pistillata dan Pocillopora verrucosa di Perairan Pulau Karya, Kepulauan Seribu”. Skripsi ini disusun sebagai hasil penelitian yang dilaksanakan pada bulan April-Juli 2009 dan merupakan salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.
Pada kesempatan ini tidak lupa penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada Dr. Ir. Ario Damar, M.Si selaku ketua komisi pembimbing dan Ir. Wazir Mawardi, M.Si selaku anggota komisi pembimbing serta Dr. Ir. Yunizar Ernawati, MS selaku Komisi Pendidikan S1 yang telah banyak membantu dalam pemberian bimbingan, masukan, dan arahan sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi ini.
Penulis menyadari adanya ketidaksempurnaan dalam penulisan skripsi ini. Semoga skripsi ini dapat memberikan sumbangsih bagi ilmu pengetahuan serta bagi upaya pengelolaan lingkungan perairan dan perikanan.
Bogor, Desember 2009
vii
Pada kesempatan ini, penulis mengucapkan terima kasih yang sebesar-besarnya kepada :
1. Dr. Ir. Ario Damar, M.Si selaku ketua komisi pembimbing yang telah banyak memberikan bimbingan, masukan, dan saran selama pelaksanaan penelitian dan penyusunan skripsi ini, serta sebagai ketua tim peneliti PKSPL-IPB dalam rehabilitasi sumberdaya alam dan lingkungan Kepulauan Seribu tahun 2007-2009.
2. Ir. Wazir Mawardi, M.Si selaku anggota komisi pembimbing yang telah memberikan bimbingan, masukan, dan saran selama pelaksanaan penelitian dan penyusunan skripsi ini, serta dalam pembuatan modul transplantasi yang digunakan dalam penelitian ini.
3. Dr. Ir. Etty Riani H., MS selaku dosen penguji tamu dan Dr. Ir Yunizar Ernawati, MS selaku dosen penguji dari program studi yang telah memberikan masukan dan saran yang sangat berarti untuk penulis.
4. Bapak Ir. Sigid Hariyadi, M.Sc selaku pembimbing akademik penulis.
5. Staf tata usaha MSP terutama Mba Widar, serta seluruh civitas Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan atas bantuan dan dukungan yang telah diberikan kepada penulis.
6. PKSPL-IPB, CNOOC, dan KLH atas bantuan tenaga, peralatan, dan finansial dalam penelitian ini.
7. Tim transplantasi karang PKSPL-IPB dan masyarakat P. Pramuka dan P. Panggang, Steven Syahrinaldi, “Tim Karang” (Dono, Moro, Adil, Ketuk, Tia, Dilah), dan “Tim Lamun” (Andra, Nota, Wira, Ikhsan, dan Mirza).
8. Keluarga tercinta, khususnya Papa dan Mama yang selalu mendukung baik secara moril dan materiil, Denny Satria Putra, Dessy Febriyanti, H. Abdul Gofar, Hj. Zuniar, Anggraeni, atas semua dukungannya.
9. Teman-teman MSP 42 atas kesetiaannya dalam membantu penulis dalam menyelesaikan perkuliahan, serta teman-teman MSP40, MSP 41, MSP 43, dan MSP 44 atas dukungannya.
10. Rekan-rekan Wisma Himaja (Jimmi, Johan, Aris, Nugrah, Ason, Ronny) serta teman-teman HIMAJA atas dukungannya.
viii
Penulis dilahirkan di Kota Jambi, Provinsi Jambi pada tanggal 29 Agustus 1987, merupakan anak kedua dari tiga bersaudara dari pasangan Djaharuddin dan Hj. Ely Satria Putri. Pendidikan formal pertama diawali dari SDN 147 Kota Jambi (1999), SLTP Negeri 17 Kota Jambi (2002), dan SMA Negeri 5 Kota Jambi (2005).
Penulis diterima di IPB melalui jalur Seleksi Penerimaan Mahasiswa Baru (SPMB) pada tahun 2005. Setelah setahun melewati tahap Tingkat Persiapan Bersama, penulis diterima di Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan, Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor.
Selama mengikuti perkuliahan penulis berkesempatan menjadi Asisten Mata Kuliah Ekologi Perairan (2007/2008 dan 2008/2009), Ekosistem Perairan Pesisir (2008/2009 dan 2009/2010), serta Asisten Mata Kuliah Metode Observasi Bawah Air (2009). Penulis juga aktif di berbagai organisasi seperti anggota Bidang Informasi dan Komunikasi HIMASPER (Himpunan Mahasiswa Manajemen Sumberdaya Perairan) periode 2007/2008, dan anggota bidang Akademik HIMASPER periode 2008/2009. Penulis juga aktif mengikuti seminar dan berpartisipasi dalam kepanitiaan di lingkungan kampus IPB.
Sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar sarjana pada Fakultas Perikanan dan Ilmu Kelautan, Institut Pertanian Bogor, penulis menyusun skripsi dengan judul “Analisis Kecepatan Pertumbuhan dan Tingkat Keberhasilan Transplantasi Karang Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosadi Perairan Pulau Karya, Kepulauan Seribu.
ix
Halaman
DAFTAR TABEL... xi
DAFTAR GAMBAR... xii
DAFTAR LAMPIRAN... xiv
1. PENDAHULUAN... 1
1.1. Latar Belakang... 1
1.2. Rumusan Masalah ... 2
1.2. Tujuan ... 3
2. TINJAUAN PUSTAKA... 4
2.1. Morfologi Hewan Karang... 4
2.2. Klasifikasi Hewan Karang ... 6
2.3. Sistem Reproduksi………... 8
2.3.1. Reproduksi seksual ... 8
2.3.2. Reproduksi aseksual... 9
2.4. Faktor-faktor Pembatas Kehidupan Karang... 10
2.4.1. Suhu... 10
2.4.2. Salinitas... 11
2.4.3. Intensitas cahaya matahari... 11
2.4.4. Arus... 12
2.4.5. Kekeruhan dan sedimentasi... 12
2.4.6. Nutrien (nitrat, amonia, ortofosfat) ... 13
2.5. Laju Kalsifikasi Karang ... 15
2.6. Kerusakan Terumbu Karang ... 15
2.6.1. Faktor aktivitas manusia... 16
2.6.2. Faktor biologis... 16
2.6.3. Faktor fisik... 17
2.7. Transplantasi Karang ... 17
2.7.1. Pengertian dan pemanfaatan transplantasi karang ... 17
2.7.2. Metode transplantasi karang ... 18
2.8. Penelitian Transplantasi Karang di Indonesia... 18
2.9. Keadaan Umum Lokasi Penelitian ... 20
3. METODE PENELITIAN... 22
3.1. Waktu dan Lokasi Penelitian... 22
3.2. Alat dan Bahan Penelitian ... 23
3.3. Metode Penelitian... 24
3.3.1 Fragmen karang... 24
3.3.2. Konstruksi modul transplantasi ... 25
3.3.3. Pengukuran parameter fisika dan kimia perairan... 27
3.3.4. Pengukuran pertumbuhan karang... 28
3.4. Analisis Data... 28
3.4.1. Pertumbuhan karang... 28
x
4.1.2. Salinitas... 31
4.1.3. Suhu... 32
4.1.4. Kekeruhan dan sedimentasi... 33
4.1.5. Kecepatan arus... 36
4.1.6. Nutrien (nitrat, ortofosfat, dan amonia)... 37
4.2. Tingkat Pencapaian Pertumbuhan dan Laju Pertumbuhan Karang ... 40
4.2.1. Tingkat pencapaian pertumbuhan karang... 40
4.2.2. Laju pertumbuhan karang... 42
4.3. Tingkat Keberhasilan Transplantasi... 47
5. KESIMPULAN DAN SARAN... 51
5.1. Kesimpulan... 51
5.2. Saran... 51
DAFTAR PUSTAKA... 52
xi
Halaman 1. Baku mutu air laut untuk biota laut ... 14 2. Beberapa penelitian transplantasi karang di Indonesia... 18 3. Alat yang digunakan dalam proses penempatan contoh,
pengamatan dan pengambilan data pertumbuhan karang... 23 4. Parameter lingkungan perairan yang diukur dan
alat yang digunakan... 23 5. Data parameter fisika dan kimia perairan Pulau Karya
bulan April 2009 sampai Juli 2009... 30 6. Tingkat pencapaian pertumbuhan karang jenis
Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosa... 40 7. Laju pertumbuhan fragmen karang jenis
Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosa... 42 8. Tingkat kelangsungan hidup fragmen karang yang
xii
Halaman
1. Skema pemulihan ekosistem terumbu karang... 2
2. Simbiosis antara zooxanthellae dan polip karang (Castro & Huber 2007)... 5
3. Anatomi polip karang (Sumich 1999 inBengen 2002)... 6
4. Fragmen jenis Stylophora pistillata(Dok. PKSPL-IPB 2009)... 7
5. Fragmen jenis Pocillopora verrucosa(Dok. PKSPL-IPB 2009)... 8
6. Reproduksi seksual pada hewan karang (Nybakken 1992) ... 9
7. Reproduksi aseksual pada hewan karang A. Pertunasan ekstratentakular, B. Pertunasan intratentakular (Suwignyo et al. 2005) ... 9
8. Faktor-faktor fisik yang bekerja pada polip karang (Nybakken 1992)... 10
9. Peta lokasi penelitian (Google Earth 2009)... 22
10. Konstruksi fragmen karang yang ditransplantasikan (PKSPL-IPB 2009) ... 24
11. Konstruksi modul transplantasi (PKSPL-IPB 2009)... 25
12. Penempatan fragmen karang pada modul tranplantasi (PKSPL-IPB 2009) ... 26
13. Metode pengukuran fragmen karang (Dirjen PHKA 2008)... 28
14. Perubahan salinitas rata-rata (n=3) perairan Pulau Karya ... 31
15. Grafik fluktuasi suhu rata-rata (n=3) perairan Pulau Karya... 32
16. Grafik kekeruhan rata-rata (n=3) perairan Pulau Karya... 33
17. Grafik laju sedimentasi rata-rata pada bulan April (n=3), Mei (n=1) dan Juni (n=1) pada perairan Pulau Karya... 34
18. Kecepatan arus rata-rata (n=3) perairan Pulau Karya... 36
19. Grafik kandungan nitrat (NO3-N) rata-rata (n=3) pada perairan Pulau Karya... 37
20. Grafik kandungan amonia (NH3-N) rata-rata (n=3) pada perairan Pulau Karya... 38
21. Grafik kandungan ortofosfat (PO4-P) rata-rata (n=3) pada perairan Pulau Karya... 39
22. Grafik tingkat pencapaian pertumbuhan panjang dan tinggi rata-rata fragmen karang selama tiga bulan (April-Juli 2009)... 41
23. Grafik laju pertumbuhan rata-rata fragmen jenis Stylophora pistillata.... 43
24. Grafik laju pertumbuhan rata-rata fragmen jenis Pocillopora verrucosa... 45
xiii
xiv
Halaman
1. Data mentah spesies Stylophora pistillata... 57
2. Data mentah spesies Pocillopora verrucosa... 59
3. Data laju pertumbuhan spesies Stylophora pistillata... 61
4. Data laju pertumbuhan spesies Pocillopora verrucosa... 64
5. Data pengamatan kualitas air di perairan Pulau Karya bulan April-Juli 2009... 66
6. Alat perangkap sedimen... 67
7. Proses persiapan dan pembuatan modul transplantasi ... 68
1.1
Latar BelakangTerumbu karang merupakan kumpulan masyarakat (binatang) karang (reef corals), yang hidup di dasar perairan, yang berupa batuan kapur (CaCO3), dan
mempunyai kemampuan yang cukup kuat untuk menahan gelombang laut (Supriharyono 2007). Ekosistem ini terdapat di laut dangkal yang hangat dan bersih dan merupakan ekosistem yang sangat penting dan memiliki keanekaragaman hayati yang sangat tinggi, oleh sebab itu terumbu karang umumnya terdapat di wilayah beriklim tropis. Ada dua jenis terumbu karang yaitu terumbu karang keras (hard coral) dan terumbu karang lunak (soft coral). Terumbu karang keras merupakan karang batu kapur yang keras yang membentuk terumbu karang. Terumbu karang lunak tidak membentuk karang.
Kerusakan terumbu karang dapat disebabkan oleh tiga faktor, yaitu faktor biologis, faktor fisika dan faktor aktifitas manusia. Faktor biologis dapat disebabkan oleh adanya predasi dari jenis karang ataupun biota karang yang bersifat aktif dan agresif dalam mendapatkan makanan, adanya penyakit yang disebabkan oleh bakteri, serta adanya bio-erosi. Faktor fisik seperti stress akibat temperatur air laut yang meningkat, sinar ultraviolet, pasang surut air laut, penurunan salinitas, adanya aktifitas gunung berapi, gempa bumi, dan tsunami serta badai dan topan yang dapat menyebabkan kerusakan ekosistem terumbu karang. Faktor yang disebabkan oleh aktifitas manusia yang dapat menyebabkan kerusakan terumbu karang seperti penambangan karang, pengeboman, penggunaan cyanida atau potas, serta penangkapan ikan yang tidak ramah lingkungan. Selain itu, adanya sedimentasi serta pencemaran baik yang berasal dari limbah kota ataupun yang berasal dari penambangan minyak bumi (oil mining) juga dapat menyebabkan kerusakan ekosistem terumbu karang (Herianto 2007).
Saat ini, kerusakan ekosistem terumbu karang khususnya di perairan laut Indonesia semakin parah. Berdasarkan beberapa sumber, diperkirakan luas terumbu karang di perairan Indonesia sekitar 60.000-86.000 km2, dari luas keseluruhan hanya
tinggal 6,48 % kondisinya masih sangat baik, 22,53 % baik, 28,39 % rusak, dan 42,59 % rusak berat (Rachmawati 2001).
Kondisi terumbu karang di perairan Kepulauan Seribu sangat memprihatinkan, terutama di pulau-pulau yang berdekatan dengan Jakarta (tutupan karang keras <
5%). Porsi terbesar penyebab kerusakan terumbu karang adalah ulah manusia, diantaranya adanya penangkapan ikan yang merusak dan berlebih, pencemaran air, penimbunan sampah, penambangan pasir dan karang, serta penebangan mangrove. Persen penutupan terumbu karang menunjukkan penurunan, dari 23% pada tahun 1985 menjadi 17% 1995, kemudian meningkat menjadi 32,9% pada 2004 dan 33,2% pada tahun 2005 (Estradivari et al. 2007).
1.2. Rumusan Masalah
Mengingat kerusakan ekosistem terumbu karang yang banyak terjadi di Indonesia, khususnya di Kepulauan Seribu, maka upaya rehabilitasi diperlukan untuk memperbaiki ekosistem terumbu karang di Indonesia yang saat ini kondisinya sudah sangat menurun. Bila dibiarkan secara alami proses pemulihannya akan memakan waktu yang relatif lama, sehingga diperlukan upaya percepatan dengan rekayasa teknologi seperti teknologi fragmentasi melalui teknik transplantasi yang dapat mempercepat proses pemulihan ekosistem. Secara skematis, proses pemulihan ekosistem terumbu karang disajikan pada Gambar 1.
Gambar 1. Skema pemulihan ekosistem terumbu karang Ekosistem terumbu karang
Pembuatan habitat baru Degradasi ekosistem terumbu karang
Buatan (cepat) Rehabilitasi habitat
Alami (lambat)
Pemilihan spesies karang
yang akan dipulihkan Transplantasi denganfragmentasi buatan
Pemulihan ekosistem Faktor alam dan manusia
1.3. Tujuan
Tujuan penelitian ini untuk mengetahui kecepatan pertumbuhan dan tingkat keberhasilan transplantasi jenis karang Stylophora pistillatadan Pocillopora verrucosa
yang ditransplantasikan di Pulau Karya, Kepulauan Seribu Selain itu, penelitian ini juga diharapkan dapat memberikan informasi khususnya tentang transplantasi terumbu karang sebagai upaya merehabilitasi ekosistem terumbu karang yang telah rusak.
2.
TINJAUAN PUSTAKA
2.1. Morfologi Hewan KarangTerumbu karang terbentuk dari kalsium karbonat yang sangat banyak (CaCo3),
batuan kapur, yang merupakan hasil deposisi dari makhluk hidup (Castro & Huber 2007). Terumbu karang terutama disusun oleh karang-karang jenis anthozoa dari kelas scleractinia, yang mana termasuk hermatypic coral atau jenis karang yang mampu membuat bangunan atau kerangka karang dari kalsium karbonat (Vaughan & Wells 1943 inSupriharyono 2007). Struktur bangunan kapur (CaCo3) tersebut cukup
kuat sehingga koloni karang mampu menahan gaya gelombang air laut. Sedangkan asosiasi organisme-organisme yang dominan hidup disini disamping scleractinian coralsadalah alga yang banyak diantaranya juga mengandung kapur (Dawes 1981 in
Supriharyono 2007).
Ada dua tipe karang, yaitu karang yang membentuk bangunan kapur (hermatypic corals) dan yang tidak dapat membentuk bangunan karang (ahermatypic corals). Hermatypic coralsadalah binatang karang yang dapat membentuk bangunan karang dari kalsium karbonat, sehingga sering dikenal juga sebagai reef-building corals. Sedangkan ahermatypic coral adalah binatang karang yang tidak dapat membentuk bangunan karang (Supriharyono 2007)
Kemampuan hermatypic coral membentuk bangunan kapur tidak lepas dari proses hidup binatang ini. Binatang karang ini dalam hidupnya bersimbiosis dengan sejenis alga (zooxanthellae) yang hidup di jaringan-jaringan polip binatang karang tersebut, dan melaksanakan fotosintesa. Hasil samping dari aktifitas fotosintesa tersebut adalah endapan kapur kalsium karbonat, yang struktur dan bangunannya khas. Ciri ini akhirnya digunakan untuk menetukan jenis atau spesies binatang karang. Karena aktifitas tersebut, maka peran cahaya matahari sangat penting bagi hermatypic coral. Sehingga jenis binatang karang ini umumnya hidup di perairan pantai atau laut yang cukup dangkal, yang mana penetrasi cahaya matahari masih sampai ke dasar perairan (Supriharyono 2007).
Zooxanthellae adalah algae bersel tunggal dengan ukuran mikroskopis yang memerlukan cahaya matahari untuk berfotosintesis. Zooxanthellae merupakan alga dari jenis Gymnodinium microadriaticum atau dikenal juga dengan jenis Simbiodinium
(Ronsen 1988 inEfendie 2009). Adanya simbiosis dengan zooxanthellae menyebabkan karang berwarna coklat, hijau, atau biru. Dalam keadaan tertentu misalnya akibat
tekanan lingkungan atau adanya penyakit yang menyerang karang, zooxanthellae dapat keluar dari karang sehingga menyebabkan karang menjadi putih pucat dan bisa menyebabkan kematian (Veron 1986 in Pratama 2005). Zooxanthellae mendapat perlindungan dari karang dan menggunakan beberapa hasil sampingan metabolisme karang seperti karbondioksida, amonia, nitrat, dan fosfat sebagai bahan makanan. Sebaliknya karang mendapat keuntungan dari pelepasan bahan-bahan organik termasuk glukose, gliserol dan asam amonia yang dikeluarkan oleh zooxanthellae (Hutabarat & Evans 1985). Simbiosis antara zooxanthellae dengan polip karang dapat dilihat pada Gambar 2.
Gambar 2. Simbiosis antara zooxanthellae dan polip karang (Castro & Huber 2007) Karang pembentuk terumbu merupakan koloni dengan sejumlah besar polip-polip kecil dengan diameter 1-3 mm, namun seluruh koloni dapat menjadi besar. Beberapa jenis polip soliter dengan diameter sampai 25 cm, misalnya fungia
(Suwignyo et al. 2005). Setiap individu karang yang disebut polip menempati mangkuk kecil yang dinamakan koralit. Tiap mangkuk koralit mempunyai beberapa septa yang tajam dan berbentuk daun yang tumbuh keluar dari dasar koralit, dimana septa ini merupakan dasar penentuan spesies karang (Bengen 2002). Setiap polip berbentuk seperti cangkir dengan lingkaran tentakel yang mengelilingi bagian tengah yang berfungsi sebagai mulut sekaligus anus. Tentakel memberi informasi melalui sel-sel penyengat (nematocysts) yang berfungsi sebagai alat pertahanan dan menangkap mangsa (Bermuda Coexploration 2000 inSoehartono & Mardiastuti 2003). Anatomi polip karang dapat dilihat pada Gambar 3.
Gambar 3. Anatomi polip karang (Sumich 1999 inBengen 2002)
2.2. Klasifikasi Hewan Karang
Klasifikasi hewan karang pembentuk terumbu yang ditransplantasikan menurut Wells (1954)inSuharsono (2008) adalah sebagai berikut :
Kingdom : Animalia
Filum : Cnidaria
Kelas : Anthozoa
Sub kelas : Zoantharia Ordo : Scleractinia Famili : Pocilliporidae Genus : 1. Stylophora
2.Pocillopora
Spesies : 1. Stylophora pistillata
2. Pocillopora verrucosa
Filum Cnidaria merupakan salah satu filum yang besar dari hewan air dan kebanyakan merupakan hewan air laut. Kebanyakan hidup berkoloni, dimana setiap individu saling terhubung. Filum ini dua bentuk karakteristik polimorfisme yang diperoleh dari daur hidupnya, yaitu polip dan medusa (Kolzof 1990 in Prawidya 2003).
Anggota kelas Anthozoa merupakan cnidaria yang berpolip dan tidak mempunyai tahap medusoid. Memiliki polip khusus dibanding kelas Hydrozoa. Kebanyakan hidup berkoloni dan dapat mencapai ukuran besar, walaupun sebenarya individu polipnya kecil (Ruppert & Barnes 1987 in Prawidya 2003).
Ordo Scleractinia sering disebut dengan karang batu, karena menghasilkan rangka. Rangkanya terdiri dari kalsium karbonat dan terpisah oleh epidermis pada
basal disc(lapisan basal). Proses pemisahan ini menghasilkan mangkuk kapur, yang merupakan tempat polip bernaung. Pada dasar mangkuk, terdapat sklerosepta. Setiap sklerosepta ini terbentuk ke atas sampai ke dasar polip, menahan lapisan basal. Selama polip hidup, akan terus dihasilkan kalsium karbonat di bawah jaringan yang hidup (Ruppert & Barnes 1987 in Prawidya 2003).
Famili Pocilloporidae terdiri dari genus Pocillopora, Seriatopora, Stylophora, Palaustrea danMadracis. Semuanya dapat ditemukan di perairan Indonesia. Koloni bercabang atau submasif, ditutupi oleh bintil-bintil (verrucosae). Koralit hampir tenggelam, kecil, kolumella, diantara koralit dipenuhi duri-duri kecil (Suharsono 2008).
Genus Stylophora memiliki percabangan yang tumpul, kolumella menonjol, dengan septa terlihat jelas, diantara koralit ditutupi duri-duri kecil dan permukaan koloni terlihat kasar (Schweigger 1819 in Suharsono 2008).
Spesies Stylophora pistillata (Gambar 4) memiliki koloni bercabang dengan percabangan pendek dengan ujung tumpul. Koloni biasanya berbentuk submasif dengan cabang pendek berupa kolom atau lempengan tebal. Koralit menonjol pada satu sisi dan pada sisi lain tenggelam dan tidak tersusun teratur. Biasanya berwarna kuning cerah dengan ujung berwarna ungu atau putih. Jenis ini umum ditemui di perairan yang dangkal dan tersebar di seluruh perairan Indonesia (Esper 1979 in
Suharsono 2008).
Gambar 4. Fragmen jenis Stylophora pistillata(Dok. PKSPL-IPB 2009)
Genus Pocillopora memiliki ciri-ciri koloni hampir bercabang, submasif, koralit hampir tenggelam, septa bersatu dengan kolumella, percabangan relatif besar dengan
permukaan berbintil-bintil yang disebut verrucosae (Lamarck 1816 in Suharsono 2008).
Spesies Pocillopora verrucosa (Gambar 5) memiliki karakteristik koloni dapat mencapai ukuran besar dengan percabangan yang agak tegak ke atas, gemuk pada pangkal dan agak melebar di bagian atas dengan percabangan menimbulkan kesan teratur dan memiliki verrucosae yang tersebar merata dengan ukuran yang tidak seragam. Biasanya berwarna kuning pucat dan coklat muda dan tersebar di seluruh perairan Indonesia (Ellis & Solander 1786 in Suharsono 2008).
Gambar 5. Fragmen jenis Pocillopora verrucosa(Dok. PKSPL-IPB 2009)
2.3. Sistem Reproduksi 2.3.1. Reproduksi seksual
Binatang karang berkembang biak secara seksual dan aseksual (Supriharyono 2007). Perkembangbiakkan secara seksual melalui pemijahan atau pertemuan antara ovarium dan testes. Reproduksi seksual karang dimulai dengan pembentukan calon gamet sampai terbentuknya gamet matang, proses ini disebut gametogenesis. Selanjutnya gamet yang masak dilepaskan dalam bentuk telur atau planula. Masing-masing jenis karang mempunyai variasi dalam melepaskan telur yang telah dibuahi dan pertumbuhan terjadi di luar (broadcaster). Sedang karang yang lain pembuahan terjadi di dalam induknya dierami untuk beberapa saat dan dilepaskan sudah dalam bentuk planula (broader) (Coremap fase II 2006). Proses reproduksi seksual pada hewan karang dapat dilihat dari Gambar 6.
Gambar 6. Reproduksi seksual pada hewan karang (Nybakken 19
2.3.2. Reproduksi aseksual
Reproduksi aseksual pada karang umumnya dilakukan dengan cara m
tunas yang akan menjadi individu baru pada induk, dan pembentukan tunas yang terus-menerus merupakan mekanisme untuk menambah ukuran koloni, tetapi tidak untuk menambah koloni baru (Nybakken 1992).
fragmentasi dan pertunasan (
pada jenisnya, polip baru tumbuh secara ekstratentrakular atau intratentakular (Gambar 7). Pada pertunasan ekstratentakular, polip yang baru tumbuh dari setengah bagian tubuh ke bawah (Gam
tumbuh dari penyekatan membujur mulai dari
Proses pertunasan diikuti pembentukan sklerosepta dan mangkuk karang dari masing masing polip baru (Suwignyo
Gambar 7. Reproduksi aseksual pada hewan karang A. Pertunasan B. Pertunasan intratentakular (S
Reproduksi seksual pada hewan karang (Nybakken 19
seksual
Reproduksi aseksual pada karang umumnya dilakukan dengan cara m
tunas yang akan menjadi individu baru pada induk, dan pembentukan tunas yang menerus merupakan mekanisme untuk menambah ukuran koloni, tetapi tidak untuk menambah koloni baru (Nybakken 1992). Reproduksi aseksual karang melalui an pertunasan (budding). Reproduksi melalui pertunasan, tergantung pada jenisnya, polip baru tumbuh secara ekstratentrakular atau intratentakular
Pada pertunasan ekstratentakular, polip yang baru tumbuh dari setengah (Gambar 7-A). Pada pertunasan intertentakular, polip baru tumbuh dari penyekatan membujur mulai dari oral diskke arah aboral (Gambar 7 Proses pertunasan diikuti pembentukan sklerosepta dan mangkuk karang dari masing masing polip baru (Suwignyo et al.2005).
. Reproduksi aseksual pada hewan karang A. Pertunasan ekstratentakular, B. Pertunasan intratentakular (Suwignyo et al. 2005).
Reproduksi seksual pada hewan karang (Nybakken 1992)
Reproduksi aseksual pada karang umumnya dilakukan dengan cara membentuk tunas yang akan menjadi individu baru pada induk, dan pembentukan tunas yang menerus merupakan mekanisme untuk menambah ukuran koloni, tetapi tidak Reproduksi aseksual karang melalui ). Reproduksi melalui pertunasan, tergantung pada jenisnya, polip baru tumbuh secara ekstratentrakular atau intratentakular
Pada pertunasan ekstratentakular, polip yang baru tumbuh dari setengah intertentakular, polip baru (Gambar 7-B). Proses pertunasan diikuti pembentukan sklerosepta dan mangkuk karang dari
2.4. Faktor-faktor Pembatas Kehidupan Karang
Terumbu karang di dunia tersebar hanya pada daerah 32 oLU sampai 32 oLS,
dimana garis lintang yang mengelilingi bumi ini merupakan batas maksimum bagi karang untuk dapat tumbuh dengan baik. Organisme pembangun karang hanya dapat hidup di perairan yang dangkal dimana terdapat sinar matahari yang cukup, sehingga memberi kesan bahwa cara hidup mereka seolah-olah seperti tumbuhan (Hutabarat & Evans 1985). Selain itu, karang pembentuk terumbu juga dapat tumbuh dengan baik di daerah-daerah tertentu dimana sedimentasi sedikit dan terhindar dari arus dingin (Suharsono 1996).
Karang membutuhkan karakteristik lingkungan perairan yang spesifik untuk dapat tumbuh dan hidup dengan baik. Rachmawati (2001) menyatakan bahwa terdapat parameter utama yang berpengaruh terhadap keberadaan terumbu karang, yaitu suhu, salinitas, cahaya matahari, kekeruhan dan nutrisi. Adapun faktor-faktor lain yang mempengaruhi yaitu sedimentasi, sirkulasi arus dan gelombang, kedalaman perairan (Dahuri 2003 ; Nybakken 1992). Faktor-faktor fisika dan kimia yang mempengaruhi kehidupan karang dapat dilihat pada Gambar 8.
Gambar 8. Faktor-faktor fisik yang bekerja pada polip karang (Nybakken 1992).
2.4.1. Suhu
Suhu air merupakan faktor penting yang menetukan kehidupan karang. Menurut Wells (1995) in Supriharyono (2007) suhu yang baik untuk pertumbuhan karang adalah berkisar antara 25-29oC. Berdasarkan Dirjen PHKA (2008) suhu optimal untuk
pertumbuhan karang sebesar 26-30OC, dan menurut baku mutu air laut untuk biota
28-30OC. Karena sifat hidup ini ekosistem terumbu karang umumnya tumbuh di daerah
tropis, walaupun ada diantaranya yang dapat hidup di daerah sub-tropis seperti di perairan Bemuda, perairan sebelah selatan Jepang, dan perairan sebelah selatan Afrika Selatan (Supriharyono 2007).
Nybakken (1992) menyatakan bahwa hampir semua terumbu karang di dunia hanya ditemukan pada perairan yang dibatasi oleh permukaan yang isoterm 20oC.
Karang hermatipik dapat bertahan selama beberapa waktu pada suhu agak dibawah 20oC, tetapi menurut Wells (1957) inNybakken (1992) tidak ada terumbu karang yang
mampu berkembang pada suhu tahunan dibawah 18oC. Terumbu karang dapat
mentoleransi suhu sampai kira-kira 36-40oC, studi yang dilakukan oleh Coles & Jokiel
(1978) dan Neudecker (1981) in Supriharyono (2007) mengenai pengaruh limbah suhu, menjelaskan bahwa perubahan suhu secara mendadak sekitar 4-6oC di bawah
atau diatas ambang batas dapat mengurangi pertumbuhan karang, bahkan dapat mematikannya (Supriharyono 2007).
2.4.2. Salinitas
Menurut Nybakken (1992), Karang hermatipik tidak dapat bertahan pada salinitas yang menyimpang dari salinitas normal, yaitu 32-35 PSU. Adanya aliran sungai yang bermuara ke perairan pantai menyebabkan penurunan salinitas pada perairan pantai, sehingga hal ini dapat mempengaruhi kehidupan karang sehingga pertumbuhannya menjadi tidak normal. Nilai salinitas dapat menurun hingga 20 PSU ataupun dapat naik melebihi 50 PSU secara temporal (Rachmawati 2001). Namun demikian, ada juga terumbu karang yang dapat hidup pada perairan yang memiliki kadar salinitas yang tinggi, yaitu sebesar 42 PSU seperti di Teluk Persia, wilayah Timur Tengah (Nybakken 1992).
2.4.3. Intensitas cahaya matahari
Cahaya matahari merupakan salah satu parameter utama yang berpengaruh dalam pembentukan terumbu karang. Penetrasi cahaya merangsang terjadinya proses fotosintesis oleh zooxanthellae simbiotik dalam jaringan karang. Tanpa cahaya yang cukup, laju fotosintesis akan berkurang dan bersamaan dengan itu, kemampuan karang untuk membentuk terumbu (CaCO3) akan berkurang pula (Dahuri 2003).
Cahaya memiliki korelasi penting dengan kedalaman, karena seberapa kedalaman yang memungkinkan untuk pertumbuhan karang, tergantung dari seberapa jauh cahaya matahari mampu menembus kolom air (Rachmawati 2001).
Terumbu karang umumnya tumbuh pada kedalaman 25 m atau kurang. Pada perairan yang jernih, kedalaman tersebut dapat bertambah hingga lebih dari 40 m, namun jarang ditemukan tumbuh dengan baik pada kedalaman lebih dari 50 m (Rachmawati 2001). Hal ini menerangkan mengapa struktur ini terbatas hingga pinggiran benua-benua atau pulau-pulau (Nybakken 1992).
2.4.4. Arus
Arus diperlukan dalam proses pertumbuhan karang dalam hal menyuplai makanan berupa mikroplankton. Arus juga berperan dalam proses pembersihan dari endapan-endapan material dan menyuplai oksigen yang berasal dari laut lepas. Oleh karena itu, sirkulasi arus sangat berperan penting dalam proses transfer energi (Dahuri 2003). Arus berperan dalam pemindahan nutrien, larva, dan sedimen. Sampah juga dapat berpindah dengan bantuan arus yang membawanya ke tempat lain. Karenanya kecepatan arus dan turbulensi memiliki pengaruh terhadap morfologi dan komposisi taksonomi ekosistem terumbu karang (Rachmawati 2001).
Rachmawati (2001) menyatakan bahwa gelombang yang cukup kuat akan menghalangi pengendapan sedimen pada koloni karang. Struktur terumbu karang yang masif, cukup kuat menahan gelombang yang besar. Pada daerah yang terkena gelombang yang cukup kuat, bagian ujung sebelah luar terumbu akan membentuk karang masif atau bentuk bercabang dengan cabang yang sangat tebal dan ujung yang datar. Sebaliknya pada perairan yang lebih tenang, akan terbentuk koloni yang berbentuk memanjang dan bercabang dengan cabang yang lebih ramping.
2.4.5. Kekeruhan dan sedimentasi
Kekeruhan dan sedimen juga merupakan faktor lingkungan yang sangat mempengaruhi pertumbuhan karang. Kekeruhan air dapat megurangi penetrasi atau intensitas cahaya di dalam air (Supriharyono 2007). Pengaruh sedimentasi terhadap pertumbuhan binatang karang dapat terjadi secara langsung maupun tidak langsung. Sedimen dapat langsung mematikan binatang karang apabila sedimen tersebut ukurannya cukup besar atau banyak sehingga menutupi polip karang (Bak 1978 in
Supriharyono 2007). Pengaruh tidak langsung adalah melalui turunnya peneterasi cahaya matahari untuk fotosintesis, dan banyaknya energi yang dikeluarkan untuk menghalau sedimen tersebut, yang berakibat turunnya laju pertumbuhan karang (Pastorok & Bilyard 1985 in Supriharyono 2007). Ketika laju sedimentasi di perairan karang tinggi, laju pertumbuhan karang biasanya rendah (Supriharyono 2007).
Sedimentasi dan eutrofikasi (pengkayaan nutrien) merupakan salah satu penyebab utama degradasi ekosistem terumbu karang di dunia (Ginsburg 1993 in
McClanahan 1997). Menurut McClanahan (1997), beberapa jenis karang seperti jenis
Pocillopora, Favia, dan Montipora menunjukkan penurunan ukuran koloni pada kondisi perairan yang mengandung sedimentasi yang tinggi. Sedimentasi pada perairan juga dapat mempengaruhi keberadaan unsur hara yang terdapat pada perairan tersebut. Menurut Supriharyono (2007), unsur-unsur hara yang terikat pada sedimen tersebut dapat merangsang pertumbuhan alga di perairan karang. Selain itu, sedimen yang kaya akan unsur hara akan menyebabkan peningkatan kesuburan di perairan sekitar terumbu karang dan mempercepat laju pertumbuhan makroalga.
Rachmawati (2001) menggolongkan laju sedimentasi kedalam tiga kategori, yaitu kecil, bila laju kurang dari 10 mg/cm2/hari, memberikan dampak dalam
penurunan regenerasi, kelimpahan, dan keragaman spesies. Termasuk kedalam kategori sedang bila laju sedimentasi 10-50 mg/cm2/hari, dapat dianggap berbahaya
karena terjadi proses destruktif secara besar-besaran. Bila laju telah melebihi 50 mg/cm2/hari dapat menimbulkan kematian komunitas karang dan kerusakan terumbu
karang.
2.4.6. Nutrien (nitrat, amonia, ortofosfat)
Perairan karang biasanya mengandung nutrien anorganik yang rendah (Grover 2003). Nitrat dan amonia adalah sumber utama nitrogen untuk produktivitas primer perairan laut (Codicpoti 1989 in Grover 2003). Kisaran konsentrasi nitrogen pada perairan karang sebesar 0,3-1,0 μmol/L nitrat, dan sebesar 0-0,4 μmol/L amonia
(Bythell 1990 ; D’Ellia & Wiebe 1990 ; Furnas 1991 inGrover 2003). Menurut Grover (2003), karang keras memiliki kemampuan untuk mengawetkan unsur hara dengan mengakumulasikan sisa-sisa metabolisme dari binatang induk (karang). Unsur hara ini dimanfaatkan zooxanthellae terutama apabila perairan sekitarnya miskin unsur hara (Muscatine 1973 in Supriharyono 2007). Dengan adanya kemampuan dalam mengawetkan unsur hara ini, maka ekosistem terumbu karang tidak membutuhkan masukan nutrien yang lebih besar (Charpy 2001). Nitrat dapat dihasilkan oleh oksidasi sempurna senyawa nitrogen di perairan (Effendi 2003).
Amonia merupakan salah satu senyawa kimia yang bersifat racun bagi biota perairan jika jumlahnya berlebihan di perairan. Kadar amonia yang tinggi bisa menjadi indikasi adanya pencemaran bahan organik. Sumber amonia di perairan adalah pemecahan nitrogen organik (protein dan urea) dan nitrogen anorganik yang terdapat
di dalam tanah dan air, yang berasal dari dekomposisi bahan organik (tumbuhan dan biota akuatik yang telah mati) oleh mikroba dan jamur. Tinja dari biota akuatik yang merupakan limbah aktivitas metabolisme juga banyak mengeluarkan amonia. Sumber amonia yang lain adalah reduksi gas nitrogen yang berasal dari proses difusi udara atmosfer, limbah industri, dan domestik. Amonia juga dapat dihasilkan dari proses denitrifikasi nitrat pada kondisi perairan yang kurang oksigen. Amonia dan garam-garamnya bersifat mudah larut dalam air. Avertebrata air lebih toleran terhadap toksisitas amonia dari pada ikan (Effendi 2003).
Fosfor merupakan unsur yang esensial bagi tumbuhan tingkat tinggi dan alga, sehingga unsur ini menjadi faktor pembatas bagi tumbuhan dan alga akuatik serta sangat mempengaruhi tingkat produktivitas perairan. Ortofosfat merupakan salah satu bentuk fosfor yang dapat dimanfaatkan secara langsung oleh tumbuhan akuatik. Keberadaan fosfor secara berlebihan yang disertai dengan keberadaan nitrogen di perairan dapat menstimulir ledakan pertumbuhan alga di perairan (Effendi 2003). Nilai parameter lingkungan yang baik untuk pertumbuhan karang berdasarkan baku mutu yang ditetapkan oleh MENKLH 2004 dapat dilihat pada Tabel 1.
Tabel 1. Baku mutu air laut untuk biota laut
Parameter Satuan Baku Mutu*
a. Fisika Kecerahan Kekeruhan Suhu b. Kimia Salinitas Amonia total (NH3-N) Fosfat (PO4-P) Nitrat (NO3-N) m NTU OC PSU Mg/l Mg/l Mg/l 5-10% < 5 28-30 33-34 0,3 0,015 0,008 *) Baku mutu berdasarkan Kep.51/MENKLH/I/2004
Nutrien yang tinggi di perairan dapat menyebabkan pertumbuhan tanaman dan alga pada perairan tersebut juga meningkat, sehingga hal ini dapat menyebabkan terganggunya kehidupan dan pertumbuhan karang. Peningkatan kesuburan di perairan sekitar terumbu karang dan mempercepat laju pertumbuhan makroalga. Biomassa makroalga yang besar dapat menutupi karang sehingga memiliki efek seperti halnya penutupan karang oleh partikel sedimen yang besar (Rachmawati 2001).
Pengaruh dari alga terhadap organisme karang dimulai dari peningkatan nutrien pada perairan terumbu karang. Hal ini memberikan pengaruh terhadap struktur dan fungsi komunitas karang (Tomascik & Sander 1987; Wittenberg & Hunte 1992 inTanner1995). Salah satu hipotesis yang berkaitan dengan peningkatan nutrien adalah seiring dengan peningkatan nutrien, pertumbuhan alga akan meningkat. Hal ini memungkinkan alga bersaing dengan organisme karang ataupun organisme sessile
(Birkeland 1977,1988; Pastorok & Bilyard 1985inTanner 1995).
2.5. Laju Kalsifikasi Karang
Seperti yang telah diuraikan sebelumnya, bahwa setiap koloni hermatypic corals
mengandung alga (zooxanthellae) yang hidup bersimbiosis dengan koloni karang. Zooxanthellae yang hidup di koloni karang ini selain memproduksi karbon juga memproduksi kalsium karbonat (kapur) atau kalsifikasi, untuk membentuk bangunan karang. Sehingga jenis karang ini disebut reef building corals,atau jenis karang yang dapat membuat bangunan karang dari kapur. Kecepatan atau laju kalsifikasi ini tidak sama untuk setiap spesies. Spesies-spesies tertentu tumbuhnya sangat cepat, yaitu bisa > 2 cm / bulan (umumnya branching corals), namun ada pula spesies karang (umumnya karang masif) yang tumbuhnya sangat lambat, yaitu hanya < 1cm /tahun. Disamping faktor spesies, kecepatan tumbuh karang juga ditentukan oleh kondisi lingkungan hidup mereka berada. Pada perairan yang memiliki kondisi lingkungannya mendukung pertumbuhan karang, maka biasanya karang biasanya tumbuh lebih cepat dibandingkan di daerah yang tercemar. Laju kalsifikasi karang juga ditentukan oleh beberapa faktor, yaitu cahaya, suhu perairan, kekeruhan, sedimentasi, serta kedalaman perairan (Supriharyono 2007).
Menurut Timotius (2003) kalsium karbonat yang terbentuk kemudian membentuk endapan menjadi hewan karang. Sementara itu, karbondioksida akan diambil oleh zooxanthellae untuk fotosintesis. Pengambilan atau pemanfaatan karbon (CO2) dalam jumlah yang sangat besar untuk keperluan kalsifikasi yang kemudian
menghasilkan terumbu karang sebaran vertikal dan horizontal yang amat luas, menjadikan terumbu karang sebagai carbon sink.
2.6. Kerusakan Terumbu Karang
Ekosistem terumbu karang merupakan ekosistem yang sangat rentan. Kerusakan terumbu karang dapat diakibatkan baik oleh proses alami maupun proses antropogenik. Menurut Herianto (2007), kerusakan ekosistem terumbu karang dapat
digolongkan berdasarkan penyebab kerusakannya, yakni aktivitas manusia secara langsung, dan tidak langsung, faktor biologis, dan faktor fisik.
2.6.3. Faktor aktivitas manusia
Menurut Ikawati et al.(2001), kerusakan terumbu karang yang disebabkan oleh ulah manusia (antropogenik) merupakan penyebab terbesar kerusakan terumbu karang. Hal ini disebabkan ketidaktahuan manusia akan manfaat dan fungsi terumbu karang. Beberapa jenis kegiatan manusia yang berdampak secara langsung dalam kerusakan terumbu karang menurut Herianto (2007) seperti aktivitas penambangan karang, pengeboman karang, penggunaan sianida atau potas, penangkapan ikan dengan bubu, penangkapan ikan dengan muroami, jangkar perahu, serta adanya kegiatan pariwisata perairan. Kegiatan yang bedampak secara tidak langsung yang menyebabkan kerusakan terumbu karang seperti proses sedimentasi yang merupakan hasil dari kegiatan penambangan di laut ataupun dari daratan yang terbawa oleh sungai ke laut. Selain itu, adanya pencemaran limbah perkotaan dan minyak bumi yang dapat memasok nutrisi yang berlebih ke laut sehingga dapat memicu pertumbuhan alga tertentu secara cepat (blooming algae) yang dapat menganggu kehidupan karang (Herianto 2007).
2.6.2. Faktor biologis
Menurut Herianto (2007), faktor biologis yang dapat merusak ekosistem terumbu karang seperti adanya predasi dari predator yang bersifat aktif dan agresif untuk mendapatkan makanan, sehingga dapat menghambat atau mematikan pertumbuhan karang yang lainnya. Selain adanya predasi, penyakit yang disebabkan oleh bakteri juga dapat menyebabkan kerusakan terumbu karang. Jenis penyakit yang sering ditemukan pada terumbu karang seperti white band disease, black band disease, dan vibrio AK-1. White band disease ditandai dengan adanya warna putih pada sebagian koloni karang, sedang sebagian lagi berwarna normal. Black band disease
ditandai dengan warna hitam pada jaringan karang yang sedang terserang atau berwarna putih jika karang telah mati (bleaching). Penyakit vibrio AK-1 terjadi jika bakteri ini terdapat pada suhu lingkungan yang naik diatas normal. Kerusakan akibat bakteri ini ditandai dengan memutihnya jaringan karang, akan tetapi warna putihnya biasanya berupa bercak-bercak yang tidak merata.
Proses bio-erosi juga merupakan salah satu penyebab kerusakan terumbu karang. Bio-erosi disebabkan oleh terdegradasinya kapur kerangka tubuh karang
(CaCO3) yang disebabkan oleh organisme lain baik secara kimiawi maupun mekanis
(Herianto 2007).
2.6.3. Faktor fisik
Faktor fisik yang dapat merusak ekosistem terumbu karang menurut Herianto (2007) seperti kenaikan suhu air laut, pasang surut, radiasi sinar ultra violet, penurunan salinitas, gunung berapi, gempa bumi, tsunami, taifun dan badai. Kerusakan akibat alam ini tidak dapat dicegah secara langsung karena diluar kuasa manusia. Selain itu, dibandingkan dengan kerusakan karena ulah manusia, kerusakan terumbu karang karena faktor alam jumlahnya relatif kecil (Ikawati et al. 2001).
2.7. Transplantasi Karang
2.7.1. Pengertian dan pemanfaatan transplantasi karang
Transplantasi karang adalah pencangkokan atau pemotongan karang hidup untuk ditanam ditempat lain atau di tempat yang karangnya telah mengalami kerusakan, bertujuan untuk pemulihan atau pembentukan terumbu karang alami. Transplantasi karang berperan dalam mempercepat regenerasi terumbu karang yang telah rusak, dan dapat pula dipakai untuk membangun daerah terumbu karang baru yang sebelumnya tidak ada (Harriot & Fisk 1988 inSoedharma 2007).
Manfaat dari transplantasi karang menurut Soedharma (2007) adalah : 1. Mempercepat regenerasi terumbu karang yang telah rusak.
2. Rehabilitasi lahan-lahan kosong atau yang rusak.
3. Menciptakan komunitas baru dengan memasukkan spesies baru kedalam ekosistem terumbu karang di daerah tertentu.
4. Konservasi plasma nutfah, disebut juga konservasi dari sumber keanekaragaman hayati.
5. Pengembangan populasi karang yang memiliki nilai ekonomis tinggi dan atau langka.
6. Menambah karang dewasa ke dalam populasi sehingga produksi larva di ekosistem karang yang rusak tersebut dapat ditingkatkan.
7. Keperluan perdagangan.
Transplantasi karang telah dipelajari dan dikembangkan sebagai teknologi pilihan dalam pengelolaan ekosistem terumbu karang terutama pada daerah-daerah yang memiliki nilai ekonomi tinggi (Harriot & Fisk 1988 in Soedharma 2007). Tujuan kegiatan transplantasi yaitu perbanyakan koloni karang dengan bantuan manusia
untuk rehabilitasi lahan-lahan kosong atau yang rusak agar dapat menciptakan komunitas baru dengan memasukkan spesies baru kedalam ekosistem terumbu karang di daerah tertentu (Soedharma 2007).
2.7.2.Metode transplantasi karang
Metode transplantasi karang dapat dilakukan secara langsung di alam ataupun pada ruang terkontrol (Soedharma 2007). Metode yang sering dilakukan pada transplantasi karang seperti metode patok, metode jaring, metode jaring dan substrat, metode jaring dan rangka, metode jaring, rangka, dan substrat, serta metode rantai. Beberapa teknik pelekatan karang yang ditransplantasikan adalah semen, lem plastik, penjepit baja, dan kabel listrik plastik (Coremap fase II 2006).
2.8. Penelitian Transplantasi Karang di Indonesia
Untuk mengetahui kecepatan pertumbuhan karang, berbagai penelitian tentang transplantasi karang telah dilakukan di Indonesia. Penelitian-penelitian ini banyak dilakukan oleh instansi-instansi yang bergerak dibidang khususnya terumbu karang, lembaga-lembaga non-profit, serta penelitian dari mahasiswa perguruan tinggi di Indonesia. Beberapa penelitian transplantasi yang pernah dilakukan di Indonesia disajikan pada Tabel 2.
Tabel 2. Beberapa penelitian transplantasi karang di Indonesia
Lokasi Spesies PenelitianLama Pertumbuhan Laju (mm/bulan) Kelangsungan Hidup (%) Pengamatan Pulau Pari (Sadarun 1999) Acropora tenuis 5 bulan 32,6-33,3 90 pertambahan tunas dan perambatan pada substrat keramik A. formosa 45,8-46,3 83,33 A. hyachintus 43,8-44,4 100 A. divaricata 31,9-32,2 100 A. nasuta 47,9-48,1 100 A. yongei 48,8-49,1 100 A. aspera 33,0-33,3 100 A. digitifera 21,1-24,3 100 A. valida 49,0-41,2 100 A. glauca 20,1 100 Zona Windward, Leeward, dan goba Pulau Pari (Johan 2000) A. formosa 6 bulan 3,7 89 perlakuan dengan jumlah cabang dan perambatan pada substrat keramik A. donei 1,6 97 A. acuminata 4,2 90 Pantai Selatan Bunaken (Supit 2000) Pocillopora damcornis 6 bulan P = 6,48 -Pengukuran pertumbuhan dengan
Alizarin-Pantai Malalayang (Supit 2000) Pocillopora damcornis 6 bulan P = 5,91 -Reds Utara dan Selatan Pulau Pari (Cahyadi 2001) Porites nigrescens 5 bulan P potong atas = 13,2 100 perlakuan dengan usia koloni berdasarkan potongan pada karang P potong tengah = 16,8 100 P potong bawah = 13,1 95 Montipora digitata P potong atas = 11,2 100 P potong tengah = 16,8 100 P potong bawah = 14,3 100 Selatan Pulau Pari (Herdiana 2001) Acropora micropthalma 5 bulan P = 90 ; L = 139 / P = 103 ; L = 82,2 83,33 / 66,67 perlakuan pada posisi penanaman (vertikal dan horizontal) A. intermedia 154 / P = 127 ; P = 104 ; L = L = 213 83,33 / 79,17 Selatan Pulau Pari (Aziz 2001) Acropora intermedia 6 bulan T = 2,5 ; P = 2,5 66,67 rasio pertumbuhan lebar dan tinggi koloni karang Millepora tenela T = 2,8 ; L = 4,7 100 Trachypillia geoffroyi T = 6 ; L = 9 33,33 Wellsophyllia radiata T = 7 ; L = 12 66,67 Selatan Pulau Pari (Alhusna 2002) Acropora formosa 5 bulan 1. P = 8,3 ; L1 = 2,1 ; L2 = 2,3 100 Perbandinag laju petumbuhan koloni induk (1) dan koloni transplan (2) 2. P = 14,1 ; L1 = 16,7 ; L2 = 14,3 Hydnopora rigida 1. P = 4,6 ; L1 = 2,1 ; L2 = 2,5 100 2. P = 5,4 ; L1 = 6,1 ; L2 ; 5,1 Selatan Pulau Pari (Subhan 2002) Euphyllia sp 6 bulan T = 1,4 ; L = 2,7 ; P = 2,8 77,78 Laju pertumbuhan dan tingkat kelangsungan hidup Cynarina lacrymalis T = 0,3 ; L = 2,2 ; P = 1,1 22,22 Plerogyra sinuosa T = 2,2 ; L = 1 ; P = 1,1 33,33 Selatan Pulau Pari (Syahrir 2003) Heliopora corerolea 6 bulan T = 4,2 ; D = 10,6 100 Rasio pertumbuhan diameter koloni dan tinggi koloni karang Tubipora musica T = 2,5 ; D = 3,6 55,56 Seriatopora hystrix T = 7,4 ; D = 12,6 100 Pocillopora damicornis T = 3,7 ; D = 5,4 100 Montipora foliosa T = 4,9 ; D = 6 66,67 Pulau Pari (Prawidya 2003) Montipora spumosa 5 bulan T = 18,27 ; L = 23,14 88,89 Laju pertumbuhan dan tingkat kelangsungan idup Montipora porites T = 18,26 ; L = 26,53 100 Pavona cactus T = 22,96 ; L = 26,99 77,78 Hydnopora rigida T = 35,89 ; L = 48,00 100 Perairan
Kupang
(Kaleka 2004) Acropora brueggenanni P = 6,25 100 pertambahan tunas, tingkat ketahanan hidup Acropora formosa P = 6,7 100 Kuta, Bali (Alfaridy, 2009) Acropora spp Stasiun 1 (3 bulan) L = 5 ; T = 3 -Stasiun 1 (5 bulan) L = 9 ; T = 3 -Stasiun 2 (3 bulan) L = 5 ; T = 3 -Stasiun 2 (5 bulan) L = 10 ; T = 3 -Stasiun 3 (3 bulan) L = 4 ; T = 3 -Stasiun 3 (5 bulan) L = 8 ; T = 3 -Stasiun 4 (3 bulan) L = 4 ; T = 2 -Stasiun 4 (5 bulan) L = 8 ; T = 2
-2.9. Keadaan Umum Lokasi Penelitian
Wilayah Kabupaten Administrasi Kepulauan Seribu terletak di sebelah Utara Teluk Jakarta. Lokasinya berada antara 06°00’40” dan 05°54’40” Lintang Selatan dan 106°40’45” dan 109°01’19” Bujur Timur. Kepulauan seribu terdiri atas rangkaian mata rantai 105 pulau yang terbentang vertikal dari Teluk Jakarta hingga Pulau Sebira di arah utara yang merupakan pulau terjauh dengan jarak kurang lebih 150 km dari pantai Jakarta Utara. Kedalaman perairan Kepulauan Seribu sangat bervariasi. Namun umumnya memiliki kedalaman 30 meter, meskipun ada beberapa lokasi tercatat kedalaman hingga 70 meter, yaitu sebelah utara Pulau Pari dan utara Pulau Semak Daun. Hampir semua pulau memiliki paparan pulau karang (reef flat) yang luas hingga 20 kali lebih luas dari pulau yang bersangkutan dengan kedalaman bervariasi dari 50 cm pada pasang terendah hingga 1 meter, pada jarak 60 meter hingga 80 meter dari garis pantai. Dasar rataan karang merupakan variasi antara pasir, karang mati, sampai karang batu hidup. Pada dasar laut, tepi rataan karang sering diikuti oleh daerah tubir dengan kemiringan curam hingga mencapai 70O mencapai dasar laut dengan
kedalaman bervariasi dari 10 meter hingga 75 meter (Noor 2003 ; Estradivari et al.
2007).
Kondisi perairan Kepulauan Seribu secara umum memiliki kisaran suhu permukaan perairan pada musim barat berkisar antara 28,5°C-30,0°C, sedangkan pada musim timur permukaan antara 28,5°C-31,0°C. Kisaran salinitas permukaan berkisar antara 30-34 PSU pada musim barat (Desember-Maret) maupun pada musim timur (Juni-September). Kondisi arus permukaan pada Kepulauan Seribu pada musim barat Tabel 2. (Lanjutan)
berkecepatan maksimum 0,5 m/detik, sedangkan pada musim timur kecepatan maksimumnya 0,5 m/detik (www.kepulauanseribu.net 2003).
Pulau Karya merupakan salah satu pulau yang terdapat di wilayah perairan Kepulauan Seribu. Pulau Karya terletak di Kelurahan Pulau Panggang Kecamatan Kepulauan Seribu Utara memiliki luas daratan sebesar ±6 ha. Pulau ini terletak bersebelahan dengan Pulau Panggang yang merupakan pulau yang memiliki kepadatan penduduk yang cukup padat, serta Pulau Pramuka yang sering dikunjungi wisatawan sebagai lokasi wisata bahari (www.kepulauanseribu.net 2009).
3. METODE PENELITIAN
3.1. Waktu dan Lokasi Penelitian
Penelitian ini dilakukan di perairan Pulau Karya, Kelurahan Pulau Panggang, Kecamatan Pulau Seribu Utara, Kepulauan Seribu, DKI Jakarta. Stasiun penelitian terletak pada 106o36’19,7” BT dan 05o44’04,9” LS. Penelitian dilakukan pada
kedalaman 3-4 meter. Lokasi penelitian dapat dilihat pada Gambar 9.
Gambar 9. Peta lokasi penelitian (Google Earth 2009)
Penelitian dilakukan selama 6 bulan (Februari 2009-Juli 2009). Bulan pertama penelitian dilakukan persiapan media tanam untuk kegiatan transplantasi yang menggunakan metode beton sebagai modul transplantasi serta melakukan survei lokasi untuk kegiatan penelitian. Bulan kedua adalah penempatan modul transplantasi di lokasi penelitian. Bulan ketiga meletakkan fragmen karang sebagai biota penelitian pada modul transplantasi, kemudian selanjutnya dilakukan pengambilan data pertumbuhan fragmen karang transplantasi berupa ukuran dimensi panjang dan tinggi fragmen karang serta pengambilan data parameter lingkungan dari bulan April 2009 hingga bulan Juli 2009.
3.2. Alat dan Bahan Penelitian
Alat dan bahan yang digunakan untuk penelitian ini meliputi alat dan bahan yang digunakan dalam proses penempatan contoh, pengamatan dan pengambilan data pertumbuhan karang serta pengamatan parameter lingkungan dapat dilihat pada Tabel 3.
Tabel 3. Alat yang digunakan dalam proses penempatan contoh, pengamatan dan pengambilan data pertumbuhan karang
No. Alat Keterangan
1. Peralatan selam SCUBA Peralatan penyelaman 2. Penggaris / Kaliper Pengukuran dimensi karang
3. Kamera bawah air Keperluan dokumentasi
4. Sabak dan kertas newtop Pencatatan hasil pengamatan
5. Pensil Menulis data hasil pengamatan
6. Modul transplantasi berukuran 60
cm x 40 cm x 35 cm Tempat penempelan fragmen karang
7. Semen Penempel contoh fragmen karang pada
modul beton
8. Fragmen karang Biota percobaan
9. Resin, katalis, pewarna dan talk Penomoran modul karang
10. Tali nylon Pengikat nomor ke modul beton
Alat yang digunakan dalam pengamatan parameter lingkungan perairan dapat dilihat pada Tabel 4.
Tabel 4. Parameter lingkungan perairan yang diukur dan alat yang digunakan
Parameter Satuan Alat yang digunakan
a.Fisika
1. Suhu OC Termometer air raksa
2. Kecerahan % SecchiDisk
3. Kekeruhan NTU Turbidimeter
4. Kecepatan arus m/s Floating droudgedan stopwatch
5. Kedalaman m Depth gauge
6. Laju sedimentasi mg/cm2/hari Sediment trap, kertas saring, vacuum pump b.Kimia 1. Salinitas 2. Nitrat (NO3-N) 3. Amonia (NH3-N) 4. Ortofosfat (PO4-P) PSU mg/l mg/l mg/l HandRefraktometer Spektrofotometri Spektrofotometri Spektrofotometri
3.3. Metode Penelitian 3.3.1. Fragmen karang
Fragmen karang yang digunakan dalam penelitian transplantasi karang ini diperoleh dari nelayan karang hias yang membudidayakan karang untuk kegiatan perdagangan yang terdapat di Pulau Panggang. Karang yang digunakan dalam transplantasi merupakan keturunan kedua dari koloni induk sehingga legal untuk diperdagangkan sebagai karang hias dan termasuk kedalam golongan karang yang diperbolehkan untuk ditransplantasikan (Dirjen PHKA 2008). Fragmen yang ditransplantasi kemudian ditempelkan pada modul transplantasi (rak beton) dengan menggunakan semen. Konstruksi fragmen karang yang ditransplantasikan dapat dilihat pada Gambar 10.
Gambar 10. Konstruksi fragmen karang yang ditransplantasikan (PKSPL-IPB 2009)
Pemilihan spesies yang ditransplantasikan dilakukan berdasarkan kelimpahannya yang cukup luas di sekitar lokasi penelitian sehingga fragmen karang dapat lebih mudah beradaptasi dengan lingkungan dan mengurangi tingkat kematian fragmen karang. Adapun spesies yang ditransplantasikan pada daerah tersebut terdiri dari sembilan genus karang keras dan lima genus karang lunak., dua jenis diantara karang keras yaitu Stylophora pistillata dan Pocillopora verrucosa yang digunakan sebagai biota penelitian. Jumlah fragmen yang di transplantasikan pada perairan Pulau Karya sebanyak 894 fragmen karang keras dan 306 fragmen karang lunak. Jumlah fragmen karang yang digunakan dalam penelitian sebanyak 69 fragmen untuk spesies Stylophora pistillata dan sebanyak 50 fragmen untuk spesies Pocillopora verrucosa.
Proses identifikasi karang spesies Stylophora pistillata dilakukan oleh nelayan karang hias yang memperdagangkan karang hias yang digunakan dalam penelitian ini. Identifikasi fragmen karang jenis ini mengacu kepada identifikasi yang ditetapkan oleh
Dirjen PHKA (2008) yang mengatur tentang transplantasi karang hias untuk kegiatan perdagangan. Proses identifikasi untuk spesies Pocillopora verrucosamengacu kepada ciri-ciri fisik dari spesies tersebut. Ciri-ciri fisik yang digunakan dalam proses identifikasi jenis ini meliputi pengamatan bentuk pertumbuhan koloni, bentuk permukaan koloni, bentuk koralit, struktur koralit, struktur septa, serta warna karang (Johan 2003). Berdasarkan ciri-ciri tersebut, spesies Pocillopora verrucosa memiliki ciri-ciri fisik berupa bentuk koloni submasif, koloni ditutupi verrucae (bintil), tidak memiliki struktur dalam, memiliki kolumela yang kurang berkembang, memiliki dua lingkaran septa yang tidak sama, serta memiliki cabang tebal dan kompak. Salah satu ciri fisik yang merupakan ciri khas dari jenis Pocillopora adalah memiliki verrucae
(bintil) pada permukaan koloninya.
3.3.2. Konstruksi modul transplantasi
Proses pembuatan modul transplantasi dilakukan pada bulan februari selama satu minggu. Modul transplantasi yang terbuat dari rak beton terbuat dari campuran semen, pasir, batu kerikil dan diberi rangka besi agar konstruksi kuat, kemudian dicetak dengan menggunakan cetakan yang terbuat dari tripleks, dengan dimensi modul transplantasi yaitu panjang 60 cm, lebar 40 cm, dan tinggi 35 cm (Gambar 11). Konstruksi modul yang tinggi bertujuan agar fragmen karang yang ditransplantasikan tidak tertimbun oleh sedimen yang terdapat pada perairan tersebut. Hasil cetakan dijemur selama 2-3 hari sampai hasil cetakan kering dan dapat digunakan sebagai substrat hidup karang. Setiap modul transplantasi terdiri dari 6 lubang sebagai tempat peletakkan fragmen karang yang ditransplantasikan. Setiap modul transplantasi diberi nomor modul agar mempermudah dalam pengambilan data pengamatan.
Proses selanjutnya adalah pengangkutan modul transplantasi ke lokasi transplantasi dengan menggunakan beberapa kapal. Proses pemindahan modul transplantasi ke dalam kapal dilakukan dengan hati-hati agar konstruksi modul beton tidak rusak atau patah. Proses penurunan modul transplantasi dari kapal ke dalam air dilakukan dengan menjatuhkan modul transplantasi ke dalam perairan dengan hati-hati, kemudian penempatan modul transplantasi di dalam air dan pengaturan posisi modul transplantasi dilakukan dengan bantuan beberapa pelampung agar modul tranplantasi dapat diangkat dan diatur posisinya di dalam air. Setelah modul transplantasi diatur, dilakukan proses penomoran modul transplantasi dengan menggunakan nomor yang terbuat dari resin yang telah diberi pewarna kuning. Pengaturan posisi dan penomoran modul transplantasi dilakukan agar proses pengamatan dan pengambilan data pertumbuhan karang mudah dilakukan.
Proses selanjutnya adalah penempelan fragmen karang sebagai biota percobaan pada modul transplantasi. Fragmen karang yang sudah diperoleh kemudian dipindahkan ke lokasi penelitian secara hati-hati dan dibawa di dalam air untuk mencegah stress pada karang. Peletakkan fragmen karang tepat pada lubang yang terdapat pada modul. Proses penempelan fragmen karang dengan menyemen fragmen karang di dalam air hingga menempel pada modul transplantasi, sehingga fragmen karang menempel kuat pada modul transplantasi. Fragmen karang diharapkan menempel kuat pada substrat dan modul transplantasi dan tidak mudah lepas akibat hempasan gelombang, arus, maupun predator. Penempatan fragmen pada modul transplantasi dapat dilihat pada Gambar 12.
3.3.3. Pengukuran parameter fisika dan kimia perairan
Parameter fisika dan kimia perairan yang diukur antara lain suhu, salinitas, kecerahan, kekeruhan, kecepatan arus, kedalaman, nutrien, dan laju sedimentasi. Pengambilan data parameter fisika dan kimia secara in situ dan ex situ setiap satu kali tiap bulan bersamaan dengan pengambilan data pertumbuhan karang.
Pengukuran parameter secara langsung (in situ) dilakukan untuk mengukur parameter suhu perairan, kecepatan arus, kedalaman perairan, serta kecerahan perairan. Pengukuran parameter suhu dengan menggunakan termometer air raksa, kecepatan arus diukur dengan menggunakan floating droudge dan stop wacth, dan parameter kecerahan diukur dengan menggunakan Secchi disk. Pengukuran kedalaman transplantasi karang dengan melihat depth gauge yang terdapat pada peralatan SCUBA. Pengukuran kecerahan perairan diperoleh dengan cara merata-ratakan kedalaman saat keping Secchi pertama kali menghilang dari pandangan saat diturunkan (d1) dan kedalaman saat pertama kali keping Secchi terlihat kembali saat keping Secchi dinaikkan (d2). Rumus untuk menghitung kecerahan perairan sebagai berikut.
Keterangan :
D = Kedalaman Secchi (m)
Dm = Kedalaman maksimum perairan (m) z = Tingkat kecerahan perairan (%)
d1 = Kedalaman saat awal keping Secchi hilang dari pandangan saat diturunkan (m)
d2 = Kedalaman saat keping Secchi terlihat kembali saat dinaikkan (m) Pengukuran parameter secara tidak langsung (ex situ) dilakukan untuk pengukuran parameter salinitas, laju sedimentasi, kekeruhan (turbiditas), serta nutrien (amonia, ortofosfat, nitrat). Pengambilan contoh air dengan menggunakan botol contoh pada kedalaman 3-4 meter yang kemudian disimpan di dalam cool box
yang diberi es untuk mengawetkan contoh air, kemudian dilakukan analisis di Laboratorium Produktivitas Lingkungan Departemen Manajemen Sumberdaya Perairan, Institut Pertanian Bogor. Pengukuran salinitas dilakukan dengan menggunakan hand refraktometer. Kekeruhan (turbiditas) diukur dengan menggunakan turbiditimeter, kemudian nutrien (amonia. ortofosfat, nitrat) diukur
melalui proses spektrofotometri. Pengukuran laju sedimentasi dilakukan dengan menyaring partikel-pertikel tersuspensi yang terdapat di dalam sedimen trapdengan menggunakan kertas saring dan dibantu dengan menggunakan vacuum pump, kemudian di oven pada 105oC untuk mendapatkan berat kering partikel tersuspensi
yang terdapat di dalam alat perangkap sedimen (lampiran 6).
3.3.4. Pengukuran pertumbuhan karang
Dimensi pertumbuhan karang yang diukur adalah pertambahan panjang (panjang secara horizontal yang terlihat dari atas) dan tinggi karang (tinggi secara vertikal yang terlihat dari samping). Metode pengukuran panjang dan tinggi fragmen karang dapat dilihat pada Gambar 13. Pengukuran parameter pertumbuhan dilakukan setiap satu kali tiap bulan di lokasi penelitian. Pengukuran pertambahan panjang dan lebar contoh dilakukan dengan menggunakan penggaris atau jangka sorong (kaliper). Karena proses pengukuran dimensi karang dilakukan secara langsung di dalam air, maka perlu menggunakan alat bantu selam SCUBA lengkap. Metode pengukuran dimensi panjang da tinggi fragmen karang yang ditransplantasikan pada perairan Pulau Karya dapat dilihat pada Gambar 13.
Gambar 13. Metode pengukuran fragmen karang (Dirjen PHKA 2008)
3.4. Analisis Data
3.4.1. Pertumbuhan karang
Analisis data pertumbuhan panjang dan lebar karang dilakukan dengan menggunakan software microsoft excel 2007. Pengukuran tingkat pencapaian panjang dan tinggi fragmen karang berdasarkan data pertumbuhan fragmen karang yang tetap hidup pada akhir penelitian. Untuk menghitung tingkat pencapaian pertumbuhan karang yang di transplantasikan dari data hasil pengukuran dilakukan dengan menggunakan rumus :
