BAGIAN
BAGIAN OBSTETRI OBSTETRI DAN DAN GINEKOLOGI GINEKOLOGI REFERATREFERAT FAKULTAS
FAKULTAS KEDOKTERAN KEDOKTERAN Juli Juli 20172017
UNIVERSITAS PATTIMURA UNIVERSITAS PATTIMURA
Perdarahan Ante Partum
Perdarahan Ante Partum
Disusun oleh:
Disusun oleh:
Jenny Valensia Latupeirissa
Jenny Valensia Latupeirissa
(2015-84-013)
(2015-84-013)
Pembimbing:
Pembimbing:
dr. Danny Taliak, Sp.OG
dr. Danny Taliak, Sp.OG
DIBAWAKAN DALAM RANGKA TUGAS KEPANITERAAN KLINIK DIBAWAKAN DALAM RANGKA TUGAS KEPANITERAAN KLINIK
PADA BAGIAN OBSTETRI DAN GINEKOLOGI PADA BAGIAN OBSTETRI DAN GINEKOLOGI RUMAH SAKIT UMUM DAERAH DR. M. HAULUSSY RUMAH SAKIT UMUM DAERAH DR. M. HAULUSSY FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS PATTIMURA FAKULTAS KEDOKTERAN UNIVERSITAS PATTIMURA
AMBON AMBON
2017 2017
BAB I BAB I
PENDAHULUAN PENDAHULUAN
Angka Kematian Ibu merupakan tolak ukur untuk menilai baik buruknya Angka Kematian Ibu merupakan tolak ukur untuk menilai baik buruknya pelayanan
pelayanan kebidanan kebidanan dan dan sebagai sebagai indikator indikator tingkat tingkat kesejahteraan kesejahteraan ibu. ibu. AngkaAngka Kematian Ibu
Kematian Ibu (Maternal Mortality Ratio, MMR) (Maternal Mortality Ratio, MMR) didasarkan pada risiko didasarkan pada risiko kematiankematian ibu berkaitan dengan proses melahirkan, persalinan, perawatan obstetrik, ibu berkaitan dengan proses melahirkan, persalinan, perawatan obstetrik, komplikasi kehamilan dan masa nifas.
komplikasi kehamilan dan masa nifas.1,21,2
Berdasarkan laporan World Health Organization,
Berdasarkan laporan World Health Organization, 2008 angka kematian ibu2008 angka kematian ibu di dunia pada tahun 2005 sebanyak 536.000. Kematian ini dapat disebabkan oleh di dunia pada tahun 2005 sebanyak 536.000. Kematian ini dapat disebabkan oleh 25% perdarahan, 20% penyebab tidak langsung, 15% infeksi, 13% aborsi yang 25% perdarahan, 20% penyebab tidak langsung, 15% infeksi, 13% aborsi yang tidak aman, 12% eklampsi, 8% penyulit persalinan, dan 7% penyebab lainnya. tidak aman, 12% eklampsi, 8% penyulit persalinan, dan 7% penyebab lainnya. Penyebab perdarahan pada kehamilan yang penting adalah perdarahan antepartum Penyebab perdarahan pada kehamilan yang penting adalah perdarahan antepartum dan perdarahan postpartum.
dan perdarahan postpartum.2,32,3
Perdarahan antepartum adalah perdarahan yang terjadi pada saat usia Perdarahan antepartum adalah perdarahan yang terjadi pada saat usia kehamilan mencapai
kehamilan mencapai trimester ke-3 trimester ke-3 (> 20 mingg(> 20 minggu) dan sebelum u) dan sebelum proses persalinan.proses persalinan. Perdarahan
Perdarahan obstetric yang obstetric yang terjadi pada terjadi pada kehamilan trimester kehamilan trimester ketiga ketiga dan ydan yangang terjadi setelah anak plasenta lahir pada umumnya adalah perdarahan yang berat, terjadi setelah anak plasenta lahir pada umumnya adalah perdarahan yang berat, dan merupakan kasus gawat darurat sehinnga jika tidak segera ditangani bisa dan merupakan kasus gawat darurat sehinnga jika tidak segera ditangani bisa mendatangkan syok yang fatal dan berujung kematian. Penyebab utama mendatangkan syok yang fatal dan berujung kematian. Penyebab utama perdarahan
perdarahan antepartum antepartum yaitu yaitu plasenta plasenta previa previa dan dan solusio solusio plasenta; plasenta; penyebabpenyebab lainnya biasanya pada lesi lokal vagina/ serviks. Plasenta previa merupakan lainnya biasanya pada lesi lokal vagina/ serviks. Plasenta previa merupakan penyulit
penyulit kehamilan kehamilan hampir hampir 1 1 dari dari 200 200 persalinan persalinan atau atau 1,7 1,7 % % sedangkan sedangkan untukuntuk solusio plasenta 1 dalam
solusio plasenta 1 dalam 155 sampai 1 155 sampai 1 dari dari 225 persalinan atau <0,5%225 persalinan atau <0,5%.. 1,2,31,2,3
Menurut Survei Demografi Kesehatan Indonesia (SDKI) tahun 2007, Menurut Survei Demografi Kesehatan Indonesia (SDKI) tahun 2007, menyebutkan Angka Kematian Ibu (AKI) sebanyak 228 per 100.000 kelahiran menyebutkan Angka Kematian Ibu (AKI) sebanyak 228 per 100.000 kelahiran hidup pada periode tahun 2003 sampai 2007. Pada tahun 2009 Angka AKI masih hidup pada periode tahun 2003 sampai 2007. Pada tahun 2009 Angka AKI masih cukup tingg
cukup tinggi, yaitu 390 i, yaitu 390 per 100.000 per 100.000 kelahiran hidup. kelahiran hidup. Dari hasil Dari hasil survey tersebutsurvey tersebut terlihat adanya peningkatan angka kematian ibu di Indonesia. Sedangkan AKI terlihat adanya peningkatan angka kematian ibu di Indonesia. Sedangkan AKI selama tahun 2006
BAB I BAB I
PENDAHULUAN PENDAHULUAN
Angka Kematian Ibu merupakan tolak ukur untuk menilai baik buruknya Angka Kematian Ibu merupakan tolak ukur untuk menilai baik buruknya pelayanan
pelayanan kebidanan kebidanan dan dan sebagai sebagai indikator indikator tingkat tingkat kesejahteraan kesejahteraan ibu. ibu. AngkaAngka Kematian Ibu
Kematian Ibu (Maternal Mortality Ratio, MMR) (Maternal Mortality Ratio, MMR) didasarkan pada risiko didasarkan pada risiko kematiankematian ibu berkaitan dengan proses melahirkan, persalinan, perawatan obstetrik, ibu berkaitan dengan proses melahirkan, persalinan, perawatan obstetrik, komplikasi kehamilan dan masa nifas.
komplikasi kehamilan dan masa nifas.1,21,2
Berdasarkan laporan World Health Organization,
Berdasarkan laporan World Health Organization, 2008 angka kematian ibu2008 angka kematian ibu di dunia pada tahun 2005 sebanyak 536.000. Kematian ini dapat disebabkan oleh di dunia pada tahun 2005 sebanyak 536.000. Kematian ini dapat disebabkan oleh 25% perdarahan, 20% penyebab tidak langsung, 15% infeksi, 13% aborsi yang 25% perdarahan, 20% penyebab tidak langsung, 15% infeksi, 13% aborsi yang tidak aman, 12% eklampsi, 8% penyulit persalinan, dan 7% penyebab lainnya. tidak aman, 12% eklampsi, 8% penyulit persalinan, dan 7% penyebab lainnya. Penyebab perdarahan pada kehamilan yang penting adalah perdarahan antepartum Penyebab perdarahan pada kehamilan yang penting adalah perdarahan antepartum dan perdarahan postpartum.
dan perdarahan postpartum.2,32,3
Perdarahan antepartum adalah perdarahan yang terjadi pada saat usia Perdarahan antepartum adalah perdarahan yang terjadi pada saat usia kehamilan mencapai
kehamilan mencapai trimester ke-3 trimester ke-3 (> 20 mingg(> 20 minggu) dan sebelum u) dan sebelum proses persalinan.proses persalinan. Perdarahan
Perdarahan obstetric yang obstetric yang terjadi pada terjadi pada kehamilan trimester kehamilan trimester ketiga ketiga dan ydan yangang terjadi setelah anak plasenta lahir pada umumnya adalah perdarahan yang berat, terjadi setelah anak plasenta lahir pada umumnya adalah perdarahan yang berat, dan merupakan kasus gawat darurat sehinnga jika tidak segera ditangani bisa dan merupakan kasus gawat darurat sehinnga jika tidak segera ditangani bisa mendatangkan syok yang fatal dan berujung kematian. Penyebab utama mendatangkan syok yang fatal dan berujung kematian. Penyebab utama perdarahan
perdarahan antepartum antepartum yaitu yaitu plasenta plasenta previa previa dan dan solusio solusio plasenta; plasenta; penyebabpenyebab lainnya biasanya pada lesi lokal vagina/ serviks. Plasenta previa merupakan lainnya biasanya pada lesi lokal vagina/ serviks. Plasenta previa merupakan penyulit
penyulit kehamilan kehamilan hampir hampir 1 1 dari dari 200 200 persalinan persalinan atau atau 1,7 1,7 % % sedangkan sedangkan untukuntuk solusio plasenta 1 dalam
solusio plasenta 1 dalam 155 sampai 1 155 sampai 1 dari dari 225 persalinan atau <0,5%225 persalinan atau <0,5%.. 1,2,31,2,3
Menurut Survei Demografi Kesehatan Indonesia (SDKI) tahun 2007, Menurut Survei Demografi Kesehatan Indonesia (SDKI) tahun 2007, menyebutkan Angka Kematian Ibu (AKI) sebanyak 228 per 100.000 kelahiran menyebutkan Angka Kematian Ibu (AKI) sebanyak 228 per 100.000 kelahiran hidup pada periode tahun 2003 sampai 2007. Pada tahun 2009 Angka AKI masih hidup pada periode tahun 2003 sampai 2007. Pada tahun 2009 Angka AKI masih cukup tingg
cukup tinggi, yaitu 390 i, yaitu 390 per 100.000 per 100.000 kelahiran hidup. kelahiran hidup. Dari hasil Dari hasil survey tersebutsurvey tersebut terlihat adanya peningkatan angka kematian ibu di Indonesia. Sedangkan AKI terlihat adanya peningkatan angka kematian ibu di Indonesia. Sedangkan AKI selama tahun 2006
kasus plasenta
kasus plasenta previa pada previa pada tahun 2tahun 2005 didapati 005 didapati kurang lebih kurang lebih 40 orang 40 orang ibuibu meninggal akibat plasenta previa itu sendiri. Sedangkan pada tahun 2006 dari total meninggal akibat plasenta previa itu sendiri. Sedangkan pada tahun 2006 dari total 4.409 kasus
4.409 kasus plasenta previa di plasenta previa di dapati 36 dapati 36 orang ibu orang ibu meninggal akmeninggal akibat plasentaibat plasenta previa.
previa.44 Melihat Angka kematian ibu yang cukup tinggi di Dunia maupun Melihat Angka kematian ibu yang cukup tinggi di Dunia maupun Indonesia, maka
Indonesia, maka pemahaman pemahaman mengenai perdarahan antepartum mengenai perdarahan antepartum sebagai salah satusebagai salah satu penyebab kematian terbanyak ibu
BAB II BAB II PEMBAHASAN PEMBAHASAN
Perdarahan antepartum merupakan perdarahan yang berasal dari traktus Perdarahan antepartum merupakan perdarahan yang berasal dari traktus genitalia setelah usia kehamilan 24 minggu dan sebelum onset pelahiran janin. genitalia setelah usia kehamilan 24 minggu dan sebelum onset pelahiran janin.1,2,3,41,2,3,4 Angka kejadiannya berkisar antara 5-10% kehamilan. Keparahan dan frekuensi Angka kejadiannya berkisar antara 5-10% kehamilan. Keparahan dan frekuensi perdarahan obstetri membuat perdarahan trimest
perdarahan obstetri membuat perdarahan trimester ketiga menjadi ser ketiga menjadi salah satu dari tialah satu dari tigaga penyebab kematian
penyebab kematian ibu dan ibu dan penyebab terbesar penyebab terbesar morbiditas dan morbiditas dan mortalitas mortalitas perinatal diperinatal di Amerika Serikat.
Amerika Serikat.55
Harus dibedakan antara perdarahan yang disebabkan oleh karena penyebab Harus dibedakan antara perdarahan yang disebabkan oleh karena penyebab obstetri dan nonobstetri (penyebab lokal). Penyebab nonobstetri menghasilkan obstetri dan nonobstetri (penyebab lokal). Penyebab nonobstetri menghasilkan perdarahan
perdarahan yang yang menyebabkan menyebabkan kehilangan kehilangan darah darah yang yang relatif relatif sedikit sedikit kecuali kecuali padapada karsinoma cerviks yang invasif. Penyebab obstetri harus diperhatikan. Kebanyakan karsinoma cerviks yang invasif. Penyebab obstetri harus diperhatikan. Kebanyakan perdarahan
perdarahan yang yang parah parah menghasilkan menghasilkan hilangnya hilangnya > > 800 800 mL mL darah darah biasanya biasanya akibatakibat solusio plasenta atau plasenta previa. Yang lebih jarang namun tetap berbahaya yaitu solusio plasenta atau plasenta previa. Yang lebih jarang namun tetap berbahaya yaitu perdarahan
perdarahan dari dari circumvallate circumvallate placenta, placenta, abnormalitas abnormalitas mekanisme mekanisme pembekuan pembekuan darahdarah dan ruptur uteri.
dan ruptur uteri.55
Tabel 1. Penyebab perdarahan trimester tiga Tabel 1. Penyebab perdarahan trimester tiga55
Penyebab
Penyebab Obstetri Obstetri Penyebab non-obstetriPenyebab non-obstetri Bloody Show
Bloody Show Keganasan atau displasia serviksKeganasan atau displasia serviks Plsenta
Plsenta Previa Previa ServisitisServisitis Solusio
Solusio plasenta plasenta Polip Polip servikalservikal Vasa
Vasa Previa Previa Erosi Erosi serviksserviks DIC
DIC Laserasi Laserasi vaginavagina Ruptur
Ruptur Uteri Uteri VaginitisVaginitis Perdaraha
Perdarahan n sinus sinus marginal marginal Varikose Varikose vulvavulva
Tabel 2. Klasifikasi etiologi perdarahan trimester tiga Tabel 2. Klasifikasi etiologi perdarahan trimester tiga66
Risiko Penyebab
Risiko Penyebab
Obstetrik Non-obstetrik Obstetrik Non-obstetrik Tinggi
Tinggi Plasenta Plasenta previaprevia Solusio plasenta Solusio plasenta Ruptur uteri Ruptur uteri
Vasa previa dengan Vasa previa dengan
perdarahan perdarahan janinjanin
Koagulopati Koagulopati Neoplasserv
Neoplasservikouterinikouterin Keganasan genitalia bawah Keganasan genitalia bawah
Sedang
Sedang Plasenta Plasenta sirkumvalatsirkumvalatee Ruptur sinus marginalis Ruptur sinus marginalis
Varises vagina Varises vagina Laserasi vagina Laserasi vagina Rendah
Rendah Ekstrusi Ekstrusi mukus mukus serikalserikal ((bloody showbloody show))
Servisitis, eversi, erosi, Servisitis, eversi, erosi, polip
polip
Diagnosis ditegakan dengan mencari tahu riwayat perdarahannya, berapa Diagnosis ditegakan dengan mencari tahu riwayat perdarahannya, berapa banyak
banyak jumlah jumlah perdarahan, perdarahan, apakah apakah terdapat terdapat faktor faktor pencetus pencetus (perdarahan (perdarahan setelahsetelah berhubungan
berhubungan atau atau trauma), trauma), apakah apakah terasa terasa nyeri nyeri dan dan kontraksi kontraksi dirasakan dirasakan ibu,ibu, apakah gerakan bayi masih dirasakan, dan jika ada kapan malakukan apusan apakah gerakan bayi masih dirasakan, dan jika ada kapan malakukan apusan serviks dan bagaimana hasilnya.
serviks dan bagaimana hasilnya.4,74,7Perlu pula dilakukan pemeriksaan tanda-tandaPerlu pula dilakukan pemeriksaan tanda-tanda vital, palpasi
vital, palpasi pada upada uterus (lembut, terus (lembut, keras, nyeri),dan keras, nyeri),dan auskultasi jantung auskultasi jantung janin.janin. Pemeriksaan digital atau spekulum tidak boleh dilakukan hingga pemeriksaan Pemeriksaan digital atau spekulum tidak boleh dilakukan hingga pemeriksaan ultrasonografi telah menyingkirkan plasenta previa. Pemeriksaan penunjang yang ultrasonografi telah menyingkirkan plasenta previa. Pemeriksaan penunjang yang dapat dilakukan yaitu berupa pemeriksaan darah lengkap, jika dicurigai solusio dapat dilakukan yaitu berupa pemeriksaan darah lengkap, jika dicurigai solusio plasenta
plasenta maka maka dilakukan dilakukan pemeriksaan pemeriksaan platelet, platelet, protrombin protrombin time, time, parsialparsial tromboplastin time, fibrinogen, D-dimer, golongan darah dan cross-match, dan tromboplastin time, fibrinogen, D-dimer, golongan darah dan cross-match, dan sonografi untuk menentukan ukuran, presentasi, cairan amnion, posisi plasenta sonografi untuk menentukan ukuran, presentasi, cairan amnion, posisi plasenta dan morfologi.
dan morfologi.4,74,7
Prinsip manajemen perdarahan antepartum adalah setiap perempuan yang Prinsip manajemen perdarahan antepartum adalah setiap perempuan yang mengalami perdarahan pervaginam pada usia kehamilan akhir, harus dievaluasi mengalami perdarahan pervaginam pada usia kehamilan akhir, harus dievaluasi dirumah sakit dan pemeriksaan vaginal atau rektal tidak boleh dilakukan hingga dirumah sakit dan pemeriksaan vaginal atau rektal tidak boleh dilakukan hingga
Gam
plasenta previa telah disingkirkan.5 Pengenalan dini gejala syok hipovolemia berupa pucat, kulit yang dingin, pingsan, kehausan, dipsnea, agitasi, camas, kebingungan, penurunan tekanan darah, takikardi, dan oliguri. Abnormalitas pada jantung janin terjadi sebagai dekompensasi ibu.5
Kebanyakan ibu hamil secara hemodinamik stabil hingga mereka kehilangan 1500 mL (25%) dari volume darah mereka. Jika tanda-tanda vital menunjukan ketidakstabilan, standar ressitasi ABCD harus dilakukan. Pastikan jalan napas pasien, posisikan dalam posisi trendelenburg dengan miring kekiri, yang akan memaksimalkan darah yang kembali ke jantung dan mencegah uterus yang sedang hamil melakukan kompresi pada vena kava. Kateter intravena berukuran besar dapat dipasang dan penggantian cairan dengan kristaloid atau
koloid dapat dimulai. Pada kasus seperti ini, D dari ABCD harus dilakukan juga pemeriksaan pada janin.5,7,8
Setelah itu dapat dimulai juga pemberian transfusi darah secara cepat. Masih banyak perdebatan mengenai nilai hemoglobin dan hematokrit yang mengharuskan dimulainya transfusi, namun menurut Consensus Development Coference, curah jantung tidak menurun nyata hingga kadar hemoglobin turun mencapai 7 g/dL atau nilai hematokrit turun hingga 20% volume. Jika menggunakan PRC penting untuk memperhatikan terjadinya koagulopati dilusi (defisit relatif trombosit dan faktor pembekuan darah).7 Jika kelebihan cairan dikhawatirkan seperti contohnya ada pasien preeklamsia, maka dapat digunakan produk darah lainnya sesuai indikasi seperti kriopresipitat atau FFP.
Hemodinamik perlu dipantau dengan ketat.5,6,8
Penatalaksanaan lainnya dapat diberikan obat vasoaktif jika diinginkan suatu efek farmakologis yang spesifik misalnya meningkatkan kontraktilitas jantung. Yang paling sering digunakan adalah dopamin 200 mg dalam 500 mL NaCl intravena, dimulai dengan 2-5µg/kg/menit dan dinaikan 5-10 5µg/kg/menit hingga 20-50 5µg/kg/menit. Agen vasoaktiflain yang sering digunakan seperti levarterenol bitartrate, isoproterenol, metaraminol, dan fenilepinefrin. Bahkan dalam kasus ini, penggunaan obat-obatan tersebut mungkin dipertanyakan. Obat-obatan ini harus digunakan jika keuntungannya jelas lebih besar dibandingkan
risikonya.5 Berikut adalah algoritma singkat penatalaksanaan perdarahan antepartum.9
A. SOLUSIO PLASENTA 1. DEFINISI
Terlepasnya plasenta dari tempat implantasinya sebelum pelahiran telah disebut dengan berbagai macam istiah yaitu solusio plasenta, abruptio plasenta, dan di Britania Raya, perdarahan aksidental. Istilah latin untuk
abruptio placentae berarti robek dan terlepasnya plasenta, serta mengandung makna suatu peristiwa yang terjadi tiba-tiba adalah ciri klinis pada sebagian besar kasus solusio plasenta. Istilah yang sangat panjang, pemisahan kurang bulan plasenta yang berimplantasi normal, adalah yang paling deskriptif. Istilah ini membedakan plasenta yang terlepas secara kurang bulan tapi berimplantasi pada jarak tertentu dari ostium uteri internum dengan plasenta
yang berimplantasi diatas ostium uteri internum (plasenta previa).8
Gambar 3. Perdarahan yang berasal dari solusio plasenta yang luas.Perdarahan
eksternal: plasenta terlah terlepas di bagian perifer: membran antara plasenta dan kanalis servisis uteri juga terlepas dari desidua dibawahnya. Hal ini memungkinkan darah mengalir keluar vagina.Perdarahan terselubung : tepi plasenta dan membran
masih melekat darah masih tertahan dalam uterus.Plasenta previa parsial terdapat pelepasan plasenta dan perdarahan eksternal8
Terdapat dua bentuk utama solusio plasenta. Perdarahan akibat solusio plasenta umumnya menyusup antara membran plasenta dan uterus dan akhirnya keluar melalui serviks, menyebabkan perdarahan eksternal (80%) (gambar 1). Yang lebih jarang, darah tidak berhasil keluar tetapi tertahan
diantara plasenta yang terlepas dan uterus, menyebabkan perdarahan terselubung (concealed bleeding, 20%). Seperti diperlihatkan pada gambar 2, solusio plasenta dapat total atau parsial. Perdarahan terselubung jauh lebih berbahaya bagi ibu dan janin. Bahaya ini timbul bukan hanya karena kemungkinan koagulopati komsumtif, tetapi karena banyak dan luas perdarahan tidak diketahui dengan segeradan diagnosis umumnya
terlambat.5,8
Gambar 4. Solusio plasenta total dengan terdarahan terselubung (concealed hemorrhage) dan kematian janin8
2. EPIDEMIOLOGI
Frekuensi diagnosis solusio plasenta bervariasi karena perbedaan kriteria, tetapi frekuensi rata-rata yang dilaporkan adalah 1 dalam 200 kelahiran. Dalam basis data mengenai 15 juta kelahiran, milik National Center of Health Statistics Salihu dkk melaporkan insiden solusio plasenta pada kehamilan bayi tunggal sebanyak 1 diantara 160. Dengan menggunakan data catatan kelahiran di AS tahun 2003, insiden solusio plasenta sebesar 1 dalam 190 kelahiran. Di Parkland Hospital dari tahun 1988 hingga 2006, insidens solusio plasenta pada lebih dari 280.000 kelahiran mencapai 1 dalam 290. Setidaknya, di Parkland Hospital baik insiden maupun keparahan solusio plasenta telah menurun seiring waktu. Dengan menggunakan kriteria pelepasan plasenta yang sedemikian luas sehingga membunuh janin, insiden
dengan berkurangnya jumlah perempuan dengan paritas tinggi yang melahirkan dan semakin baiknya transportasi darurat serta tersedianya asuhan pranatal, frekuensi solusio plasenta yang menyebabkan kematian janin menurun drastis hingga mencapai sekitar 1 diantara 830 kelahiran dari tahun 1974 - 1989. Antara tahun 1996 dan 2003, nilai ini semakin menurun hingga kurang lebih 1 dalam 1600 kelahiran.8
Meskipun angka kematian janin akibat solusio plasenta telah menurun, peran solusio sebagai penyebab kematian janin masih tetap menonjol karena telah berkurangnya angka lahir mati akibat sebab-sebab lain. Misalnya sejak awal tahun 1990-an, 10 hingga 12% diantara semua bayi lahir mati dalam trimester ketiga di Parkland Hospital merupakan akibat dari solusio plasenta.8
Tingginya angka kematian perinatal akibat solusio plasenta telah telah tercatat dalam sejumlah laporan. Salihu menganalisis lebih dari 15 juta kelahiran bayi tunggal di AS antara tahun 1995 - 1998. Dilaporkan bahwa angka kematian perinatal akibat solusio plasenta adalah 119 per 1000 kelahiran dibandingkan dengan 8 per 100 kelahiran pada mereka yang tidak mengalami komplikasi ini.8
3. ETIOLOGI
Sebab utama solusio plasenta tidak diketahui, tetapi beberapa kondisi terkait dicamtumkan dalam tabel dibawah ini.
Tabel 3. Faktor risiko solusio plasenta
Faktor risiko Risiko Relatif Bertambahnya usia dan paritas 1,3 - 1,5
Preeklamsia 2,1 - 4,0
Hipertensi kronis 1,8 - 3,0 Ketuban pecah kurang bulan 2,4 - 4,9
Kehamilan ganda 2,1
Berat lahir rendah 14,0
Hidramnion 2,0
Merokok 1,4 - 1,9
Trombofilia 3 - 7
Riwayat solusio 10 - 25
Leimioma Uteri TD
*TD : Tidak ada data
1. Usia, Paritas, Ras, dan Faktor Familial
Seperti yang ditunjukan pada gambar 35.6 insidens solusio plasenta meningkat sesuai dengan usia ibu. Pada penelitian FASTER ( First and Second trimester Evaluation of Risk ) perempuan yang berusia lebih dari 40 tahun ditemukan 2,3 kali lipat lebih mungkin mengalami solusio dibandingkan perempuan yang berusia ≤ 35 tahun. Pritchard melaporkan insidens solusio plasenta meningkat pada perempuan dengan paritas tinggi, namun Toohey dalam peneitiannya tidak memperoleh hasil yang sama. Ras dan etnisitas tampaknya penting. Diantara hampir 170.000 pelahiran yang dilaporkan pada rumah sakit Parkland, solusio plasenta lazim terjadi pada perempuan Afrika-Amerika dan Kaukasian (1:200) dibandingkan perempuan Asis (1:300) atau Amerika latin (1:450). Hubungan familial baru-baru ini dilaporkandi Norwegia mencakup hampir 378.000 perempuan dengan hubungan saudara kandung yang lebih dari 767 kehamilan. Jika seorang perempuan pernah mengalami solusio plasenta berat, risiko untuk saudara perempuannya akan meningkat 2x lipat dan
risiko yang dapat diwariskan sebesar 16%. 8
2. Hipertensi
Kondisi yang sangat dominan berkaitan dengan solusio plasenta adalah suatu bentuk hipertensi (hipertensi gestasional, preeklamsia, hipertensi kronis, atau kombinasi). Dalam laporan dari rumah sakit Parkland mengenai 408 perempuan yang mengalami solusio plasenta dan keguguran, hipertensi ditemukan pada kurang lebih separuh perempuan setelah kompartemen intravaskular yang sebelumnya berkurang dipulihkan. Setengah dari 408 perempuan tersebut memiliki hipertensi kronis. Disisi lain Sibai melaporkanbahwa 1,5% diantara perempuan hamil dengan hipertensi kronis mengalami solusio plasenta. Ananth melaporkan peningkatan insiden solusio plasenta sebesar 2,4 kali lipat pada hipertensi kronis dan peningkatan ini bahkan lebih tinggi lagi jika disertai preeklamsia dan retriksi pertumbuhan janin. Keparahan hipertensi tidak
selalu berhubungan dengan insiden solusio plasenta, selain itu dari sebuah pengamatan oleh Magpie Tripel Collaborative Group memberikan
gambaran bahwa perempuan dengan preeklamsia mungkin mengalami risiko solusio plasenta yang lebih rendah jika diterapi dengan Magnesium Sulfat.8
3. Ketuban pecah dini dan pelahiran kurang bulan
Tidak ada keraguan bahwa terjadi peningkatan insiden solusio bila ketuban pecah sebelum aterm. Dilaporkan oleh Mayor bahwa 5% diantara 756 perempuan dengan ketuban pecah antara minggu 20 dan minggu 36, mengalami solusio plasenta. Kramer menemukan bahwa ada 3,1 perempuan dengan solusio plasenta diantara semua perempuan jika ketuban pecah lebih dari 24 jam. Terdapat peningkatan 3 kali lipat pada pasien dengan kasus ketuban pecah dini dan risiko ini semakin ditingkatkan dengan adanya infeksi. Ananth dkk menyatakan gagasan bahwa peradagan dan infeksi mungkin merupakan sebab utama solusio plasenta. Dilaporkan juga bahwa terdapat hubungan erat antara solusio plasenta dengan BBLR, tertama karena pelahiran kurang bulan.8
4. Merokok
Berbagai penelitian terdahulu telah mengaitkan rokok dengan penigkatan faktor risiko solusio plasenta. Dalam sebuah penelitian yang mencakup 1,6 juta kehamilan, di temukan peningkatan risiko solusio plasenta 2 kali lipat pada perokok. Risiko ini bertambah 5-8 kali lipat jika perokok tersebut
mengalami hipertensi kronis, preeklamsia berat, atau keduanya.8,10 5. Kokain
Perempuan dengan penggunaan kokain memiliki frekuensi solusio plasenta yang sangat tinggi. Dari 50 perempuan yang menyalahgunakan kokain dalam kehamilan, ditemukan 8 kasus lahir mati akibat solusio plasenta.8,10
6. Trombofilia
Selama dekade terakhir, sejumlah trombofilia yang diwariskan atau didapat telah dikaitkan dengan penyakit tromboembolik selama kehamilan beberapa diantranya seperti mutasi gen protrombin atau faktor V Leiden berkaitan dengan solusio plasenta, infark plasenta serta preeklamsia.8
7. Solusio plasenta Traumatik
Pada beberapa kasus trauma eksternal, biasanya berkaitan dengan kecelakaan kendaraan bermotor atau kekerasan fisik, dapat terjadi pemisahan plasenta. Penelitian di rumah sakit Parkland menunjukan sekitar 2% solusio plasenta yang menyebabkan kematian janin yang memiliki etiologi trauma. Namun, seiring menurunnya insiden solusio plasenta selama beberapa tahun ini, solusio traumatik menjadi relatif lebih
lazim. Solusio plasenta juga dapat disebabkan oleh trauma yang relatif ringan.8
8. Kontraksi uterus yang mengalami distensi berlebihan
Walaupun jarang, kontraksi yang cepat dari uterus yang mengalami distensi berlebihan dapat menyebabkan solusio plasenta seperti ruptur membran dengan polihidramnion, amnionreduksi terapeutik, atau pelahiran janin dalam kehamilan ganda.10
9. Leiomioma
Tumor-tumor ini khususnya jika terletak dibelakang tempat implantasi plasenta, merupakan predisposisi terjadinya solusio plasenta. Dilaporkan
dari 14 perempuan dengan leiomioma retroplasenta mengalami solusio plasenta, dan empat perempuan melahirkan janin lahir mati. Sebaliknya hanya 2 dari 79 perempuan dengan leiomioma yang tidak terletak retroplasenta yang mengalami solusio plasenta.8
10. Solusio berulang
Seorang perempuan yang pernah mengalami solusio plasenta khususnya yang menyebabkan kematian janin, memiliki angka rekurensi yang tinggi (12-22%) bahkan dapat terjadi pada usia kehamilan yang lebih muda dibandingkan saat terjadi solusio plasenta pertama. Bagi perempuan yang sudah mengalami solusio plasenta berat sebanyak 2 kali, risiko menjadi 50 kali lipat untuk mengalami solusio ketiga.8
4. PATOFISIOLOGI
Solusio plasenta dimulai oleh pedarahan kedalam desidua basalis akibat cedera vaskular lokal. Desidua kemudian memisah, meninggalkan lapisan tipis yang melekat ke miometrium. Karena itu, proses dalam tahap paling awal terdiri atas pembentukan hematoma desidua yang menyebabkan pemisahan, kompresi, dan akhirnya menghancurkan plasenta didekatnya. Ditemukan adanya bukti histologis peradangan yang lebih banyak terlihat pada kasus solusio plasenta dibandingkan pada kontrol normal.8 Sebagai
kemungkinan lain, areteri spiralis dapat ruptur, menciptakan hematoma retroplasenta. Pada kasus ini, terjadi perdarahan, terbentuk bekuan, dan permukaan plasenta tidak dapat lagi menyediakan pertukaran metabolik
antara ibu dan janin.5
Dalam tahap dini, mungkin tidak ditemukan gejala-gejala klinis, dan pemisahan hanya ditemukan pada saat pemeriksaan plasenta yang baru dilahirkan. Pada kasus-kasus seperti ini, terdapat cekungan berbatas tegas pada permukaan maternal plasenta. Cekungan ini biasanya berdiameter
beberapa sentimeter dan ditutupi darah yang telah membeku dan berwarna gelap. Karena diperlukan beberapa menit untuk memunculkan perubahan anatomis ini, plasenta yang sangat baru mengalami pemisahan dapat tampak sepenuhnya normal saat dilahirkan. Usia bekuan retroplasenta tidak dapat ditentukan secara pasti.8
Gambar 5 memperlihatkan bekuan berwarna gelap yang berukuran cukup besar telah terbentuk sempurna telah menekan masa plasenta, dan kemungkinan berumur beberapa jam.8Pada kondisi tertentu arteri spiralis desidua pecah dan menimbulkan hematoma retroplasenta yang pada saat bertambah besar merusak lebih banyak lagi pembuluh darah sehingga lebih banyak plasenta yang terpisah (Gambar6). Daerah terpisanya plasenta dengan cepat meluas dan mencapai tepi plasenta. Karena uterus masih membesar, akibat produk konsepsi uterus tidak mampu berkontraksi secara adekuat untuk menekan pembuluh darah yang robek yang memperdarahi lokasi plasenta. Darah yang keluar dapat menyebabkan diseksi membran dari
dinding uterus dan akhirnya tampak dari luar atau tertahan sepenuhnya dalam uterus.8
Gambar 6. Sisi plasenta yang potensial untuk terjadinya gangguan sirkulasi8
Faktor mekanikal jarang meyebabkan pemisahan plasenta prematur (1-5%). Temasuk didalamnya trauma abdomen, dekompresi tiba-tiba dari uterus misalnya seperti pelahiran bayi kembar pertama, atau ruptur membran pada hidramnion, atau traksi pada tali pusar yang pendek.5
Mekanisme lain yang mungkin adalah dimulainya kaskade kooagulasi. Hal ini dapat terjadi contohnya pada trauma yang menyebabkan pelepasan tromboplastin jaringan. Aktivasi faktor koagulasi ini pada saatnya dapat berperan untuk memulai pembentukan bekuan pada hemodinamik yang stasis
terjadi pada placenta pool .5
Perdarahan terselubung atau tertahan (tersamar) mungkin terjadi bila :
• Terdapat efusi darah dibelakang plasenta, tetapi tepinya masih tetap melekat
• Plasenta sepenuhnya terpisah tapi membran masih melekat ke dinding uterus
• Darah memperoleh akses ke rongga amnion setelah menembus membran • Kepala janin memenuhi segmen bawah uterus sehingga darah tidak bisa
lewat8
Namun yang paling sering terjadi adalah membran secara bertahap terdiseksi lepas dari dinding uterus dan darah cepat atau lambat akan mengalir
ke luar. Pada beberapa perempuan, perdarahan dengan pembentukan hematoma retroplasenta dapat berhenti sepenuhnya tanpa pelahiran.8
Perdarahan pada solusio plasenta hampir selalu berasal dari ibu. Hal ini logis karena pemisahan terjadi dalam desidua ibu. Pada 78 perempuan dengan solusio plasenta nontraumatik ditemukan tanda perdarahan janin-ke-ibu pada 20%-nya. Pada semua kasus tersebut, volume darah janin kurang dari 10 mL. Sebaliknya, perdarahan janin yang bermakna jauh lebih mungkin terjadi pada solusio traumatik. Pada kondisi ini, perdarahan janin terjadi akibat robekan atau fraktur dalam plasenta, bukan akibat pemisahan plasenta itu sendiri. Perdarahan janin rata-rata bervolume 12 mL pada sepertiga perempuan yang mengalami solusio traumatik.8
5. KLASIFIKASI
Dalam klinis solusio plasenta dibagi ke dalam berat ringannya gambaran klinik sesuai dengan luasnya permukaan plasenta yang terlepas, yaitu solutio plasenta ringan, solusio, plasenta sedang, dan solusio plasenta berat.
a. Solusio plasenta ringan
Kurang lebih 30-40% penderita solusio plasenta ringan tidak atau sedikit sekali melahirkan gejala. Luas plasenta yang terlepas tidak sampai 25%, atau ada yang menyebutkan kurang dari 1/6 bagian. Pada keadaan yang sangat ringan tidak ada gejala kecuali hematom yang berukuran beberapa sentimeter terdapat pada permukaan maternal plasenta. Perdarahan vagina bisa tidak ada hingga sedikit (< 100 mL). Ini dapat diketahui secara retrospektif pada inspeksi plasenta setelah partus. Rasa nyeri pada perut masih ringan dan darah yang keluar masih sedikit, sehingga belum keluar melalui vagina. Nyeri yang belum terasa menyulitkan membedakannya dengan plasenta previa kecuali darah yang keluar bewarna merah segar pada plasenta previa. Tanda-tanda vital dan keadaan umum ibu maupun janin masih baik. Pada inspeksi dan auskultasi tidak dijumpai kelainan
hematom dan perut sedikit tegang tapi bagian-bagian janin masih dapat dikenal. Kadar fibrinogen darah dalam batas-batas normal yaitu 350 mg%. Walaupun belum memerlukan intervensi segera, keadaan yang ringan ini perlu dimonitor terus sebagai upaya mendeteksi keadaan bertambah berat. Pemeriksaan ultrasonografi berguna untuk menyingkirkan plasenta previa dan mungkin bisa mendeteksi luasnya solusio terutama pada solusio sedang atau berat.11,12
b. Solusio plasenta sedang
Luas plasenta yang terlepas telah melebihi 25%, tetapi belum mencapai separuhnya (50%). Gejala-gejala dan tanda-tanda sudah jelas seperti rasa nyeri pada perut yang terus menerus, dan denyut jantung janin biasanya telah menunjukkan gawat janin, perdarahan yang tampak keluar lebih banyak (100-500 mL), takikardia, hipotensi, kulit dingin, dan keringatan, oliguria mulai ada, kadar fibrinogen berkurang antara 150 - 250 mg/100 ml, dan mungkin kelainan pembekuan darah dan gangguan fungsi ginjal sudah mulai ada.11,12
Rasa nyeri dan tegang perut jelas sehingga palpasi bagian-bagian anak sukar. Rasa nyeri datangnya akut kemudian menetap tidak bersifat hilang timbul seperti pada his yang normal. Perdarahan pervaginam jelas dan bewarna kehitaman, penderita pucat karena mulai ada syok sehingga keringat dingin. Keadaan janin biasanya sudah gawat. Pada stadium ini bisa jadi telah timbul his dan persalinan telah mulai. Pada pemantauan keadaan janin dengan kardiotokografi bisa jadi telah ada deselarasi lambat. Perlu dilakukan tes gangguan pembekuan darah. Bila terminasi persalinan terlambat atau fasilitas perawatan intensif neonatus tidak memadai, kematian perinatal dapat dipastikan terjadi.12
c. Solusio plasenta berat
Luas plasenta yang terlepas sudah melebihi 50%. Perut sangat nyeri dan tegang serta keras seperti papan (defans musculaire) disertai perdarahan yang berwarna hitam (>500 mL). Oleh karena itu palpasi bagian-bagian janin tidak mungkin lagi dilakukan. Fundus uteri lebih tinggi daripada
yang seharusnya oleh karena telah terjadi penumpukan darah di dalam rahim pada kategori concealed hemorrhage. Jika dalam masa observasi tinggi fundus bertambah lagi berarti perdarahan baru masih berlangsung. Pada inspeksi rahim kelihatan membulat dan kulit diatasnya kencang dan berkilat. Pada auskultasi denyut jantung janin tidak terdengar lagi akibat gangguan anatomik dan fungsi dari plasenta. Keadaan umum menjadi buruk disertai syok. Adakalanya keadaan umum ibu jauh lebih buruk dibandingkan perdarahan yang tidak seberapa keluar dari vagina. Hipofibrinogenemia dan oliguria boleh jadi telah ada sebagai akibat komplikasi pembekuan darah intravaskular yang luas (disseminated intravascular coagulation), dan gangguan fungsi ginjal. Kadar fibrinogen darah rendah yaitu kurang dari 150 mg% dan telah ada trombositopenia.
6. MANIFESTASI KLINIS
Tanda dan gejala solusio plasenta dapat sangat bervariasi tergantung derajat pemisakan plasenta.5,8 Misalnya, perdarahan eksternal dapat sangat banyak, tetapi pemisahan plasenta mungkin tidak sedemikian luas untuk mengganggu kesejahtraan janin. Kadang-kadang, tidak ditemukan perdarahan eksternal, tetapi plasenta telah terlepas seluruhnya dan janin meninggal sebagai akibat langsung dari pemisahan plasenta. Perdarahan dapat berwarna merah gelap atau berupa bekuan.1,8,12
Pada suatu penelitiaan prospektif yang melibatkan 59 perempuan dengan solusio plasenta, dilaporkan perdarahan pervaginam pada 78%, nyeri yang terlokalisir pada uterus atau nyeri punggung pada 66% dan distres janin pada 60%. Pada 22%, diagnosis awal adalah persalinan kurang bulan sebelum
akhirnya terjadi kematian atau distres janin. Temuan lain mencakup kontraksi uterus yang sering dan hipertonus uterus persisten.8,11
Jika prosesnya luas, bukti distres janin, uterin tetani, DIC, atau syok hipovolemik bisa tampak. Peningkatan tonus uteri dan frekuensi kontraksi dapat memberikan tanda awal sebuah solusio. Rata-rata 2/3 pasien mengalami
kontraksi abnormal setengah dari mereka mengalami frekuensi kontraksi yang tinggi dan setengahnya lagi hipertonus.5,11
7. DIAGNOSIS
Pada pemeriksaan fisik, dapat dilakukan pemeriksaan tanda vital ibu secara umum dan pemeriksaan jantung janin. Pemeriksaan vaginal dengan cara digital maupun menggunakan spekulum dapat dilakukan jika kemungkinan plasenta previa sudah disingkirkan. Tonus uteri perlu di monitor. Tinggi fundus harus diperiksa secara berkala karena perdarahan terselubung dapat memperbesar ukuran uterus.11
Pemeriksaan laboratorium berupa pemeriksaan darah lengkap (mencakup hemoglobin dan hematokrit) sangat membantu dalam menegakan diagnosis. Dapat ditemukan proteinuria, tanda-tanda koagulasi konsumtif seperti penurunan kadar fibrinogen (< 200 mg/dL), protrombin, faktor V dan VIII, serta trombosit (< 100.000). Produk pemecahan fibrin meningkat menyebabkan efek anti koagulan. Pemeriksaan golongan darah dan cross match juga perlu dipertimbangkan untuk dilakukan. Apusan darah tepi yangdapat memperlihatkan schistocytes menandakan dugaan koagulasi intravaskular. Dari sebuah penelitan didapati peningkatan CA125 berhubungan dengan solusio plasenta.5,11
Dua bed site yang mudah dapat dilakukan yaitu “ poor man’s clot test ” dimana spesimen darah ditempatkan pada red-top tube. Jika bekuan darah tidak terbentuk dalam 6 menit atau terbentuk dan lisis dalam 30 menit, menandakan adanya defek koagulasi. Tes yang lainnya yaitu untuk mengetahui apakah darah pada vagina berasal dari ibu atau dari janin dengan Apt test . Pemeriksaan ini dibuat dengan cara mencampurkan sampel darah dengan potasium hidroksida. Jika berubah warna menjadi coklat berarti berasal dari ibu, jika tidak terdapat perubahan warna maka darah tersebut berasal dari janin karena hemoglobin janin lebih resisten terhadap perubahan pH. Tes ini dapat dilakukan untuk meningkirkan diagnosis vasa previa.10
Sonografi jarang memastikan diagnosis solusio plasenta, setidaknya secara akut, karena plasenta dan bekuan darah segar memiliki gambaran sonografik yang serupa. Pada penelitian yang baru, Glantz dan Purnell dilaporkan sensitifitas sonografi sebesar 24% pada 149 perempuan. Penting untuk diingat bahwa temuan negatif pada pemeriksaan sonografi tidak menyingkirkan solusio plasenta.8
8. DIAGNOSIS BANDING
Pada solusio plasenta yang berat, diagnosis umumnya jelas. Solusio yang lebih ringan atau bentuk solusio yang lebih umum dapat lebih sulit dikenali secara pasti dan diagnois sering dibuat pereksklusionam. Sayangnya, tidak tersedia uji laboratorium ataupun metode diagnostik untuk mendeteksi pemisahan plasenta yang berderajat lebih ringan secara akurat. Karena itu, bila terjadi perdarahan pervaginam pada kehamilan dengan janin hidup, sering harus dilakukan penyingkiran diagnosis plasenta previa dan sebab perdarahan lainnya dengan menggunakan evaluasi klinis dan sonografi.8
Secara klinis sudah sejak lama diajarkan bahwa uterus yang nyeri menandakan solusio plasenta, sedangkan perdarahan uterus yang tidak nyeri menandakan plasenta previa. Diagnosis diferensial biasanya tidak sejelas ini, dan persalinan yang menyertai plasenta previa menyebabkan nyeri yang mirip solusio plasenta. Disisi lain nyeri akibat solusio dapat menyerupai persalinan normal, atau dapat tidak nyeri, khususnya pada plasenta yang terletak di posterior. Terkadang penyebab perdarahan pervagina tetap tidak jelas bahkan
setelah pelahiran.8
9. PENATALAKSANAAN
Terapi solusio plasenta bervariasi tergantung pada usia gestasi dan kondisi ibu serta janin. Bila janin sudah mencapai usia viabel, dan jika persalinan pervaginam belum dapat dilaksanakan, pelahiran caesar darurat dipilih oleh sebagian besar klinisi. Pada perdarahan eksternal masif, resusitasi
mengendalikan perdarahan merupakan tindakan penyelamatan jiwa bagi ibu dan diharapkan janin. Jika diagnosis belum dapat dipastikan, dan janin hidup, tetapi tanpa tanda-tanda terganggunya kesejahteraan janin, observasi ketat dapat dilakukan di fasilitas yang mampu melakukan intervensi segera.6
Pada solusio plasenta ringan apabila kehamilannya kurang dari 36 minggu, perdarahannya kemudian berhenti, perutnya tidak menjadi sakit, uterusnya tidak menjadi tegang maka penderita dapat dirawat secara konservatif di rumah sakit dengan observasi ketat. Umumnya kehamilan diakhiri dengan induksi atau stimulasi partus pada kasus yang ringan atau janin telah mati. Sedangkan pada solusio plasenta berat apabila perdarahannya berlangsung terus, dan gejala solusio placenta bertambah jelas, atau dalam pemantauan USG daerah solusio placenta bertambah luas, maka pengakhiran kehamilan tidak dapat dihindarkan lagi. Apabila janin hidup, dilakukan operasi Sectio Caesar . Operasi Sectio Caesar d ilakukan bila serviks masih panjang dan tertutup, setelah pemecahanketuban dan pemberian oksitosin dalam 2 jam belum juga ada his. Apabila janin mati, ketuban segera dipecahkan untuk mengurangi regangan dinding uterus disusul dengan pemberian infuse oksitosin 5 iu dalam 500cc Dextrosa 5% untuk
mempercepat persalinan.
Pada kasus dimana telah terjadi kematian janin dipilih persalinan pervaginam kecuali ada perdarahan berat yang tidak teratasi dengan transfusi darah yang banyak atau ada indikasi obstetrik lain yang menghendaki persalinan dilakukan perabdominam. Pimpinan persalinan pada solusio placenta bertujuan untuk mempercepat persalinan sehingga kelahiran terja didalam 6 jam. Apabila persalinan tidak selesai atau diharapkan tidak akan selesai dalam waktu 6 jam setelah pemecahan selaput ketuban dan infus oksitosin, satu-satunya cara adalah dengan melakukan Sectio Caesar. Hemostasis pada tempat implantasi plasenta bergantung sekali kepada kekuatan kontraksi miometrium. Karenanya pada persalinan pervaginam perlu diupayakan stimulasi miometrium secara farmakologik atau massage agar kontraksi miometrium diperkuat dan mencegah perdarahan yang hebat
pasca persalinan sekalipun pada keadaan masih ada gangguan koagulasi. Harus diingat bahwa koagulopati berat merupakan faktor risiko tinggi bagi bedah caesar berhubung kecenderungan perdarahan yang berlangsung terus pada tempat insisi baik pada abdomen maupun pada uterus.(2)Jika perdarahan tidak dapat dikendalikan atau diatasi setelah persalinan, histerektomi dapat dilakukan untuk menyelamatkan hidup pasien. Sebelum histerektomi, prosedur lain seperti mengatasi koagulopati, ligasi arteri uterina, pemberian
obat uterotonik jika terdapat atonia dan kompresi uterus dapat dilakukan. (8)
1. Tata laksana konservatif pada kehamilan kurang bulan
Menunda pelahiran dapat terbukti bermanfaat jika janin imatur. Bond dkk menangani 43 perempuan dengan solusio plasenta sebelum kehamilan 35 minggu secara konservatif dan 31 diantaranya diberikan terapi tokolitik. Periode rata-rata hingga pelahiran pada semua perempuan ini adalah sekitar 12 hari dan tidak terdapat bayi yang lahir mati. Pelahiran caesar dilakukan pada 75% kasus.
Perempuan dengan tanda solusio plasenta yang sangat dini lazim mengalami oligohidramnion baik dengan ataupun tanpa ketuban pecah dini. Tidak adanya deselerasi yang mengkhawatirkan, tidak menjamin keamanan intrauterin. Plasenta dapat semakin memisah kapan saja serta dapat sangat menurunkan kesejahteraan atau membunuh janin, kecuali segera dilakukan pelahiran. Beberapa penyebab langsung distres janin akibat solusio plasenta diperlihatkan pada gambar 6. Penting diingat demi kesejahteraan janin yang mengalami distres janin akibat solusio plasenta, harus segera dilakukan langkah-langkah untuk mengoreksi hipovolemia, anemia, dan hipoksia pada ibu dengan tujuan memulihkan dan mempertahankan fungsi plasenta yang masih terimplantasi. Hanya sedikit yang bisa dilakukan untuk memperbaiki penyebab-penyebab lain yang berperan menimbulkan distres janin, selain pelahiran.8
Gambar 7. Bermacam-macam penyebab fetal distress dari solusio plasenta dan terapinya8
2. Tokolisis.
Beberapa menganjurkan tokolisis untuk kehamilan kurang bulan yang dipersulit oleh dugaan solusio, tetapi tanpa tergantungnya kesejahteraan janin. Solusio menjadi tersamarkan selama periode yang lama jika tokolisis dimulai. Sebaliknya, Sholl dan Combs menyediakan data yang memperlihatkan bahwa tokolisis memperbaiki keluaran pada suatu kelompok terpilih perempuan dengan kehamilan kurang bulan yang dipersulit solusio plasenta. Pada penelitian selanjutnya, pemberian magnesium sulfat, terbutalin, atau keduanya pada 95 perempuan dari 131 perempuan dengan solusio plasenta yang didiagnosis sebelum 36 minggu, angka kematian perinatal sebesar 5% pada kelompok ini dan tidak terlalu berbeda dengan mereka yang tidak mendapat perlakuan. 8
3. Pelahiran caesar.
Pelahiran cepat janin yang masih hidup tetapi mengalami distres, dalam praktiknya selalu berarti pelahiran caesar. Kecepatan respon merupakan faktor penting yang menentukan keluaran pada neonatus. Pelahiran caesar pada saat ini terbukti membahayakan ibu karena ibu berada dalam kondisi hipovolemik berat dan mengalami koagulopati konsumtif berat. Defek koagulasi berat sangat mungkin menyulitkan
pelahiran caesar. Insisi abdomen dan uterus rentan mengalami perdarahan masif bila koagulasi terganggu.8
4. Pelahiran per vagina.
Jika pemisahan plasenta sedemikian berat hingga janin meninggal, pelahiran per vaginam biasanya dipilih. Hemoestasis pada lokasi implanrtasi plasenta terutama tergantung pada kontaksi miometrium. Dengan demikian, pada pelahiran pervagina stimulasi miomertriun secara farmakologis dan pemijatan uterus akan menekan dan menutup pembuluh darah di tempat plasent sehingga perdarahan berat dapat dihindarkan meskipun mungkin terdapat defek koagulasi.8
Suatu pengecualian untuk pelahiran pervagina mencakup perdarahan yang sedemikian berat sehingga tidak dapat ditata laksana dengan baik, bahkan dengan penggantian darah secara agresif sekalipun. Pengecualian kedua adalah terdapat penyulit obstri lain yang mencegah pelahiran per vagina.8
Pada solusio plasenta luas, uterus kemungkinan berada pada kondisi hipertonik persisten. Tekanan intraamnion baseline dapat mencapai 50 mm Hg atau lebih, dengan peningkatan ritmis hingga 75-100 mm Hg. Akibat hipertonus persisten, terkadang sulit untuk menentukan melalui palpasi apakah uterus berkontraksi atau berelaksasi. 8
5. Amniotomi
Pemecahan ketuban secepat mungkin telah lama diandalkan dalam tata laksana solusio plasenta. Logika dilakukannya amniotomi adalah pengurangan volume cairan amnion dapat mengurangi kompresi arteri spiralis dan berperan untuk mengurangi perdarahan dari tempat implatasi sekaligus menurunkan aliran tromboplastin ke dalam sirkulasi ibu. Jika janin cukup matur, pemecahan ketuban dapat mempercepat pelahiran. Jika janin masih imatur, kantong yang utuh mungkin lebih efisien dalam membuka serviks dibandingkan bagian kecil janin yang kurang dapat menekan serviks.8
6. Oksitosin
Meskipun kondisi hipertonus baseline menggambarkan fungsi miometrium pada sebagian besar kasus solusio plasenta berat, jika tidak disertai kontraksi ritmis uterus dan sebelumnya tidak tidak pernah melakukan tindakan bedah pada uterus, diberikan oksitosin dalam dosis standar. Perangsangan uterus untuk memacu pelahiran pervaginam biasanya terbukti memiliki manfaat yang melebihi risikonya. Penggunaan oksitosin telah mendapat banyak serangan karena dianggap dapat memicu masuknya tromboplastin kedalam sirkulasi ibu sehingga memulai atau mempercepat koagulasi komsumtif atau sindrom embolisme cairan amnion. Terdapat bukti yang mendukung hal ini.8
10. KOMPLIKASI a. Syok.
Dahulu syok dipercaya kadang-kadang terjadi pada solusio plasenta tidaklah sebanding dengan jumlah perdarahan. Menurut anggapan tersebut, tromboplastin plasenta memasuki sirkulasi ibu dan mencetuskan koagulasi intravaskular serta berbagai karakteristik sindrom emboli cairan amnion. Hal tersebut sebenarnya jarang terjadi, dan syok hipovolemik sesungguhnya secara langsung disebabkan kekurangan darah pada ibu. Sebaliknya, hipotensi atau anemia tidak harus ditemukan bahkan pada kasus perdarahan terselubung yang ekstrim sekalipun. Oliguri akibar hipoperfusi ginjal yang tidak adekuat, yang ditemukan pada kondisi ini, responsif terhadap infus darah dan cairan intravena yang agresif.8
b. Koagulopati konsumtif
Solusio plasenta adalah salah satu penyebab tersering koagulopati konsumtif yang bermakna secara klinis dalam bidang obstetri. Pada sekitar sepertiga perempuan yang mengalami solusio plasenta, yang cukup berat untuk mematikan janin, terdapat perubahan yang dapat diukur pada faktor koagulasi. Secara spesifik, hipofibrinogenemia yang bermakna secara klinis (kadar plasma < 150 mg/dL) ditemukan.temuan ini disertai dengan
peningkatan produk degradasi fibrinogen-fibrin dan/atau D-dimer, yang merupakan produk pemecahan spesifik fibrin. Faktor koagulasi lain yang menurun secara bervariasi. Koagulopati konsumtif lebih mungkin terjadi pada solusio yang terselubung pada kondisi seperti ini tekanan intrauteri lebih tinggi sehingga mendorong lebih banyak tromboplastin untuk memasuki sistem vena ibu. Pada kasus-kasus dengan janin yang selamat, defek koagulasi berat lebih jarang ditemukan. Berdasarkan pengalaman, jika timbul koagulopati berat, biasanya terlihat saat gejala solusio timbul.
Mekanisme utamanya adalah aktivasi koagulasi intravaskular, disertai defibrinasi dalam derajat bervariasi. Prokoagulan juga dikonsumsi dalam bekuan retroplasenta, meskipun jumlah yang didapatkan kembali dalam bekuan tidak buku untuk menggantikan total fibrinogen yang hilang. Akibat penting dari koagulasi intravaskular adalah aktivasi plasminogen menjadi plasmin, yang melisis mikroemboli fibrin untuk mempertahankan patensi mikrosirkulasi. Pada solusio plasenta yang cukup berat sehingga menyebabkan kematian janin, selalu terdapat kadar patologis produk degradasi fibrinogen-fibrin dan/atau D-Dimer dalam serum ibu. Trombositopenia nyata dapat atau tidak dapat menyertai hipofibrinogenemia pada awalnya, tetapi menjadi lazim setelah transfusi darah berulang.8
c. Gagal ginjal.
Gagal gijal akut dapt terjadi pada solusio plasenta berat. Gagal ginjal akut lebih sering terjadi jika terapi hipovolemia diberikan lambat atau tidak lengkap. Penelitian yang dilakukan pada 72 perempuan hamil dengan gagal ginjal akut, diketahui sepertiganya telah mengalami solusio plasenta. Untungnya, sebagian besar kasus jejas ginjal akut bersifat reversibel, namun nekrosis kortikal akut bila terjadi dalam kehamilan biasanya disebabkan oleh solusio plasenta.8
d. Perfusi ginjal yang sangat terganggu merupakan akibat perdarahan masif. Karena preeklamsia sering ditemukan bersama solusio plasenta,
solusio dipersulit oleh koagulasi intravaskuler berat, tetapi segera terhadap perdarahan secara agresif dengan larutan kristaloid dan darah umumnya
dapat mencegah disfungsi ginjal yang bermakna secara klinis. Karena alasn yang tidak diketahui, bahkan tanpa preeklamsia, proteinuria lazim ditemukan pada awalnya, khususnya pada bentuk solusio plasenta yang lebih berat. Proteinuria umumnya hilang segera setelah pelahiran.8
e. Sindrom Sheehan.
Perdarahan intrapartum atau pasca partum dini yang berat dapat diikuti oleh kegagalan hipofisis atau sindroma Sheehan. Sindrom ini ditandai dengan kegagalan laktasi, amenorea, atrofi payudara, rontoknya rambut pubis dan aksila, hipotiroidisme dan insufisiensi korteks adrenal. Patogenesis sindrom ini belum dipahami benar dan kelainan endokrin semacam ini jarang timbul, bahkan pada perempuan yang mengalami perdarahan berat. Pada beberapa kasus tapi tidak semua, kasus Sindrom Sheehan mungkin terdapat nekrosis hipofisis dalam derajat yang bervariasi dan gangguan sekresi satu atau lebih hormon tropik. Diagnosisnya menggunakan MRI.8
f. Uterus couvelaire.
Dapat terjadi ekstravasisi luas darah ke dalam otot-otot uterus dan kabah tunika serosa uteri (Gambar 7). Kondisi ini, yang pertama kali digambarkan oleh Couvelaire sebagai apopleksia uteroplasental, sekarang dinamakan uterus couvelaire. Efusi darah semacam ini kadang-kadang ditemukan di bawah tunika serosa tubae, diantara lembaran-lembaran ligamentum latum uteri, didalam substansia ovarika, dan bebas dalam rongga peritoneum. Insiden pasti tidak diketahui karena diagnosisnya hanya dipastikan saat laparatomi. Perdarahan miomertium ini jarang mengganggu kontraksi miometrium untuk menyebabkan atonia, dan kondisi ini bukanlah indikasi histerektomi.8
Gambar8. Uterus couvelaire dari solusio plasenta total setelah pelahiran caesar 8.
Darah menginfiltrasi miometrium secara masif untuk mencapau tunika serosa, khususnya cornua. Darah memberikan gambaran ungu kebiruan pada miomertrium,
seperti yang diperlihatkan. Setelah insisi histerektomi ditutup, uterus tetap berkontraksi dengan baik meskipun terjadi ekstravasasi luas darah ke dalam dinding
uterus. Leimioma serosa kecil yang tampak pada permukaan anterior bawah uterus merupakan temuan insidensial.8
11. PROGNOSIS
Bila janin telah meninggal atau belum viabel, tidak terdapat bukti diperlukannya pembatasan waktu tertentu tanpa dasar yang jelas. Pengalaman menunjukan bahwa keluaran ibu bergantung pada ketekunan dalam memberikan terapi cairan dan penggantian darah yang adekuat, dan bukan pada rentang waktu pada pelahiran.8
B. PLASENTA PREVIA 1. DEFINISI
Plasenta previa digunakan untuk menggambarkan plasenta yang berimpantasi diatas atau sangat berdekatan dengan ostium uteri internum.8
Plasenta berimplantasi pada segmen bawah rahim sedemikian rupa sehingga menutupi seluruh atau sebagian ostium uteri interna.
Gambar 9. plasenta previa total yang memperlihatkan kemungkinan terjadinya perdarahan dalam jumlah besar meski pada pembukaan serviks
yang kecil8
2. EPIDEMIOLOGI
Menurut data sertifikat kelahiran di Amerika Serikat tahun 2003, plasenta previa mempersulit hampir 1 diantara 300 pelahiran. Di Parkland hospital, insiden ditemukan sebesar 1 diantara 390 pada lebih dari 280.000 pelahiran yang terjadi diantara tahun 1998 dan 2006.8 90% plasenta previ
terdiagnosis pada trimester ke dua. Plasenta previa lebih banyak pada kehamilan dengan paritas tinggi dan pada usia diatas 30 tahun. Juga lebih sering terjadi pada kehamilan ganda daripada kehamilan tunggal. Uterus bercacat ikut mempertinggi angka kejadiannya. Pada beberapa rumah sakit umum pemerintah dilaporkan insedensnya berkisar 1,7% sampai dengan 2,9%.11,12
3. ETIOLOGI dan FAKTOR RISIKO TERKAIT
Penyebab blastokista berimplantasi pada segmen bawah rahim belum diketahui dengan pasti. Mungkin secara kebetulan saja blastokista menimpa desidua didaerah segmen bawah rahim tanpa latar belakang lain yang mungkin. Teori lain mengemukakan sebagai salah satu penyebabnya adalah vaskularisasi desidua yang tidak memadai mungkin akibat dari proses radang atau atrofi.12 Beberapa kondisi terkait plasenta previa yaitu :
1. Usia ibu yang semakin lanjut meningkatkan risiko plasenta previa. Seperti pada gambar 3, insiden plasenta previa meningkat secara bermakna pada setiap peningkatan kelompok usia ibu. Insiden ini sebesar 1 dalam 1500 pada perempuan berusia ≤ 19 tahun dan sebesar 1 diantara 100 pada perempuan berusia lebih dari 35 tahun. Bertambahnya usia ibu di AS telah menyebabkan peningkatan insiden total dari plasenta previa dari 0,3% pada tahun 1976 menjadi 0,7 pada tahun 1977. Diantara lebih dari 36.000 perempuan yang terlibat dalam penelitian FASTER, maka mereka yang berusia lebih dari 35 tahun memiliki risiko 1,1% untuk mengalami plasenta previa dibandingkan dengan risiko 0,5% pada perempuan yang berusia < 35 tahun.8
2. Multiparitas juga berkaitan dengan peningkatan risiko plasenta previa. Babinszki melaporkan insidens 2,2% pada perempuan para 5 atau lebih merupakan peningkatan yang signifikan dibandingan dengan insiden pada perempuan idengan paritas yang lebih sedikit. Angka kejadian plasenta previa 40% lebih tinggi pada kehamilan dengan janin multipel
dibandingkan janin tunggal.8
3. Untuk alasan yang tidak diketahui, riwayat pelahiran caesar meningkatkan risiko plasenta previa. Pada penelitian terhadap 30.132 perempuan dalam pelahiran yang menjalani pelahiran caesar, melaporkan peningkatan risiko plasenta previa pada perempuan yang memiliki riwayat pelahiran caesar. Insiden ini sebesar 1,3% pada mereka yang memiliki riwayat menjalani pelahiran caesar 1 kali, dan 3,4% pada mereka yang pernah menjalani enam kali atau lebih pelahiran caesar. Peningkatan risiko plasenta previa sebanyak 3 kali lipat pada perempuan yang pernah menjalani pelahiran caesar. Terakhir, riwayat insisi uterus dengan plasenta previa meningkatkan kemungkinan diperlukannya histerektomi caesar untuk mengendalikan perdarahan dari plasenta akreta, inkreta, atau perkreta.8 4. Risiko relatif plasenta previa dilaporkan meningkat sebanyak dua kali lipat
mungkin terkait terganggunya vaskularisasi desidua, mungkin akibat perubahan atrofik atau peradangan, terlibat dalam terjadinya plasenta previa.8
5. Perempuan dengan kadar maternal serum alpha-fetoprotein (MSAFP) pada penapisan tanpa sebab yang jelas, memiliki risiko plasenta previa yang besar. Perempuan dengan plasenta previa yang juga memiliki kadar MSAFP ≥ 20 MoM pada penapisan 16 minggu mengalami peningkatan risiko untuk perdarahan pada kehamilan lanjut dan pelahiran kurang bulan.8
4. KLASIFIKASI
Terdapat beberapa kemungkinan dari bentuk plasenta previa yaitu : 1. Plasenta previa total : ostium internum sepenuhnya ditutupi plasenta 2. Plasenta previa parsial : ostium internum sebagian ditutupi plasenta
3. Plasenta previa marginal : tepi plasenta berada pada pinggir ostium internum
4. Plasenta letak rendah : plasenta berimplantasi pada segmen bawah uterus sedemikian rupa hingga tepi plasenta tidak mencapai ostium internum tetapi terletak berdekatan dengan ostium tersebut.
5. Vasa previa : pembuluh darah janin berjalan menyeberangi ketuban dan melewati ostium uteri internum
Hubungan dan definisi yang digunakan untuk klasifikasi pada beberapa kasus plasenta previa bergantung pada pembukaan serviks saat dilakukan penilaian. Misalnya plasenta letak rendah apabila pada pembukaan 2 cm
dapat menjadi plasenta previa parsial bila pembukaan sudah mencapai 8 cm karena serviks yang membuka tidak lagi menutupi plasenta. Sebaliknya plasenta previa yang tampaknya total sebelum pembukaan serviks dapat menjadi parsial pada pembukaan 4 cm karena serviks membuka melebihi tepi plasenta (gambar 8). Palpasi dengan jari untuk memastikan hubungan yang berubah antara tepi plasenta dan ostium uteri internum seiring dengan
membukanya serviks tersebut biasanya menyebabkan perdarahan masif.8 Pada plasenta previa total dan parsial, pemisahan plasenta spontan dalam derajat tertentu merupakan konsekuensi yang tak terhindarkan akibat pembentukan segmen bawah uterus dan pembukaan serviks. Pemisahan seperti ini biasanya berkaitan dengan perdarahan. Selain itu, meskipun secara teknis kondisi ini merupakan solusio plasenta, biasanya pemisahan ini tidak disebut demikian.8
Gambar 11. Plasenta previa pada usia kehamilan 22 minggu. Pada pemeriksaan inspekulo, tampak serviks berdilatasi 3-4 cm. Anak panah menunjukan lendir yang
keluar dari serviks.8
5. PATOFISIOLOGI
Pada usia kehamilan yang lanjut, umumnya pada trimester ketiga dan mungkin juga lebih awal, oleh karena telah mulai terbentuknya segmen
bawah rahim, tapak plasenta akan mengalami pelepasan. Sebagaimana diketahui tapak plasenta terbentuk dari jaringan maternal yaitu bagian desidua basalis yang bertumbuh menjadi bagian dari uri. Dengan melebarnya isthmus uteri menjadi segmen bawah rahim, maka plasenta yang berimplantasi disitu sedikit banyak akan mengalami laserasi akibat pelepasan pada desidua sebagai tapak plasenta. Demikian pula pada waktu serviks mendatar (effacement ) dan membuka (dilatation) ada bagian tapak plasenta yang terlepas. Pada tempat laserasi itu akan terjadi perdarahan yang berasal dari sirkulasi maternal yaitu ruangan intervilus dari plasenta. Oleh karena fenomena pembentukan segmen bawah rahim itu perdarahan pada plasenta previa bagaimanapun pasti akan terjadi (unavoidable bleeding ). Perdarahan pada tempat itu relatif dipermudah dan diperbanyak oleh karena segmen bawah rahim dan serviks tidak mampu berkontraksi dengan kuat karena elemen otot yang dimiliki sangat minimal, dengan akibat pembuluh darah pada tempat itu tidak akan tertutup sempurna. Perdarahn akan berhenti karena terjadi pembekuan kecuali jika ada laserasi mengenai sinus yang besar dari plasenta pada mana perdarahan akan berlangsung lebih banyak dan lebih lama. Oleh karena pembentukan segmen bawah rahim itu akan berlangsung progresif dan bertahap, maka laserasi baru akan mengulang kejadian perdarahan. Demikianlah perdarahan akan berulang tanpa sesuatu sebab lain (causeless). Darah yang keluar berwarna merah segar tanpa rasa nyeri ( painless). Pada plasenta yang menutupi seluruh ostium uteri internum perdarahan terjadi lebih awal pada kehamilan oleh karena segmen bawah rahim terbentuk terlebih dahulu pada bagian terbawah yaitu pada ostium uteri internum. Sebaliknya pada plasenta previa parsialis atau letak rendah, perdarahan baru terjadi pada waktu mendekati atau mulai persalinan. Perdarahan pertama biasanya sedikit tetapi cenderung lebih banyak pada perdarahan berikutnya. Untuk berjaga-jaga mencegah syok hal tersebut perlu dipertimbangkan. Perdarahan pertama sudah bisa terjadi pada kehamilan dibawah 30 minggu tetapi lebih separuh kejadiannya pada umur kehamilan 34 minggu ke atas. Berhubung tempat perdarahan terletak dekat dengan ostium
uteri internum, maka perdarahan lebih mudah mengalir ke luar rahim dan tidak membentuk hematoma retroplasenta yang mempu merusak plasenta lebih luas dan melepaskan tromboplastin kedalam sirkulasi maternal. Dengan demikian, sangat jarang terjadi koagulopati pada plasenta previa.12
Hal lain yang perlu diperhatikan adalah dinding segmn bawah rahim yang tipis mudah diinvasi oleh pertumbuhan vili dari trofoblas, akibanya plasenta melekat lebih kuat pada dinding uterus. Lebih sering terjadi plasenta
inkreta, bahkan plasenta perkreta yang pertumbuhan vilinya bisa sampai menembus ke buli-buli dan ke rektum bersama plasenta previa. Plasenta akreta dan inkretalebih sering terjadi pada uterus yang sebelumnya pernah bedah caesar. Segmen bawah rahim dan serviks yang rapuh mudah robek oleh sebab kurangnya elemen otot yang terdapat di sana. Kedua kondisi ini berpotensi meningkatkan kejadian perdarahan pascapersalinan pada plasenta previa misalnya dalam kala tiga karena plasenta sukar melepas dengan sempurna (retentio placentae), atau setelah uri lepas karena segmen bawah rahim tidak mampu berkontraksi dengan baik.12
6. MANIFESTASI KLINIS
Peristiwa yang paling khas pada plasenta previa adalah perdarahan dengan darah berwarna merah terang tanpa nyeri, yang biasanya tidak terjadi hingga mendekati akhir trimester kedua atau setelahnya. Namun, perdarahan dapat terjadi sebelumnya, dan terkadang aborsi dapat terjadi akibat lokasi abnormal plasenta yang sedang berkembang.1,8
Pada banyak kasus plasenta previa, perdarahan dimulai tanpa gejala peringatan dan tanpa disertai nyeri pada perempuan yang sebelumnya mengalami riwayat pranatal normal. Untungnya, perdarahan inisial ini jarang sedemikian masif sehingga fatal. Biasanya, perdarahan ini berhenti, kemudian berulang kembali. Pada beberapa perempuan, khususnya mereka dengan plasenta yang berimplantasi didekat tetapi tidak menutupi ostium uteri internum, perdarahan tidak terjadi hingga dimulainya persalinan. Kemudian,
perdarahan dapat bervariasi, mulai dari ringan hingga masif, dan secara klinis dapat menyerupai solusio plasenta.8
Penyebab perdarahan ditekankan kembali: jika plasenta terletak menutupi ostium uteri internum, pembentukan segmen bawah uterus dan pembukaan ostium uteri internum, akan menyebabkan perobekan perlekatan plasenta. Perdarahan ini diperhebat oleh ketidakmampuan bawaan serat miometrium di segmen bawah uterus untuk berkontraksi untuk menutup pembuluh darah yang robek.8
Perdarahan dari tempat implantasi di segmen bawah uterus dapat berlanjut setelah dilahirkannya plasenta karena segmen bawah uterus berkontraksi dengan buruk. Perdarahan dapat pula terjadi dari robekan diserviks dan segmen bawah uterus yang rapuh, khususnya setelah pengeluaran manual plasenta yang agak melekat.8
Plasenta akreta, inkreta, dan perkreta. Plasenta previa dapat disertai plasenta akreta atau bentuknya yang lebih berat plasenta inkreta, atau plasenta perkreta. Keterlekatan plasenta yang sedemikian erat mungkin dapat di antisipasi karena desidua yang kurang berkembang di segmen bawah uterus. 7% dari 514 kasus plasenta previa yang dilaporkan dalam sebuah penelitian disertai oleh kelainan perlekatan plasenta.8
Defek koagulasi jarang menyertai plasenta previa, bahkan jika terjadi pemisahan yang sangat luas dari tempat implantasi sekalipun. Diduga tromboplastin yang mencetuskan koagulasi intravaskuler yang umumnya menandai solusio plasenta, dengan segera keluar dari kanalis servikalis uteri dan tidak terdorong masuk kedalam sirkulasi ibu.8
7. DIAGNOSIS
Plasenta previa atau solusio plasenta harus selalu dipikirkan saat menghadapi perempuan dengan perdarahan uterus pada paruh kedua kehamilan. Kemungkinan plasenta previa tidak boleh disingkirkan hingga pemeriksaan sonografi telah jelas menunjukan ketiadaan plasenta previa.
kecuali jika jari dimasukan melalui serviks dan plasenta dipalpasi. Pemeriksaan serviks dengan jari seperti demikian tidak diperbolehkan, kecuali perempuan tersebut berada diruang operasi dengan persiapan lengkap untuk pelahiran caesar segera, bahkan sentuhan jari yang paling lembut sekalipun dapat menyebabkan perdarahan hebat. Selain itu, jenis pemeriksaan ini tidak boleh dilakukan kecuali direncanakan untuk pelahiran karena dapat menyebabkan perdarahan yang mengharuskan pelahiran segera. Pemeriksaan persiapan ganda (double set-up) ini jarang diperlukan karena letak plasenta
hampir selalu dapat dipastikan dengan sonografi.8
Penentuan letak plasenta dapat dibuat denganmenggunakan sonografi. Metode yang paling sederhana, aman, dan akurat untuk menentukan letak plasenta dilakukan dengan sonografi transabdominal. Akurasi rata-rata pemeriksaan ini adalah 96%, bahkan pernah dilaporkan hampir 98%. Hasil positif semu umumnya disebabkan oleh distensi kandung kemih. Karena itu pemeriksaan pada kasus yang diduga positif harus diulangi setelah kandung kemih dikosongkan. Sumber kesalahan yang jarang adalah ditemukannya plasenta dalam jumlah besar difundus uteri tetapi pemeriksa gagal mengenali bahwa plasenta tersebut besar dan meluas kebawah hingga mencapai ostium
uteri internum.8
Penggunaan sonografi transvaginal telah meningkatkan secaranyata ketepatan diagnostik plasenta previa (gambar 35-13B dan 35-14). Meskipun tampaknya berbahaya untuk memasukan probe ultrasonografi kedalam vagina pada kasus yang diduga plasenta previa, teknik ini telah terbukti aman. Sonografi trans perineal dilaporkan akurat untuk menentukan letak plasenta previa.8
A B
Gambar12. Plasenta previa total A. Sonografi plasenta transabdominal (kepala panah putih) dibelakang kandung kemih yang menutupi serviks (panah hitam). B. Gambaran sonografik plasenta transvaginal (panah) yang sepenuhnya menutupi
serviks yang berdekatan dengan kepala janin.8
Sejumlah peneliti menggunakan MRI untuk memvisualisasikan abnormalitas plasenta, termsuk plasenta previa. Meskipun banyak mendapat tanggapan positif, mengenai penggunaannya, kemungkinan MRI akan menggantikan sonografi untuk pemeriksaan rutin dalam waktu dekat ini adalah kecil. MRI dapat terbukti bermanfaat untuk diagnosis plasenta akreta.8
