4 HASIL DAN PEMBAHASAN
4.1 Deskripsi Lokasi Penelitian
Pulau Bone Batang memiliki bentuk rataan terumbu yang unik. Sisi barat pulau terdiri dari rataan terumbu yang luas, landai dan dangkal. Rataan terumbu ini meluas hingga ke sisi selatan, tenggara serta sedikit ke arah utara pulau (Gambar 14). Jenis lamun yang tumbuh didominasi oleh komunitas campuran yang terdiri dari Cymodocea rotundata, Enhalus acoroides, Halodule uninervis
dan Thalassia hemprichii (Gambar 14).
Gambar 14 Rataan terumbu P. Bone Batang (Sumber: Google Earth 2008 ). Kondisi oseanografi di sekitar Kepulauan Spermonde memiliki pengaruh yang besar terhadap proses pembentukan Pulau Bone Batang. Arus dari arah barat dan barat daya mendorong sedimen pasir ke arah timur hingga terakumulasi membentuk daratan. Kurangnya sedimen di sisi barat menyebabkan koloni karang dapat tumbuh dengan baik hingga membentuk rataan terumbu yang dangkal dan luas. Sebaliknya, akumulasi sedimen di sisi timur menyebabkan karang tidak dapat tumbuh sehingga daerah tersebut menjadi curam (Erftemeijer et al. 1994).
4.2 Karakteristik Fisika-Kimia Padang Lamun 4.2.1 Suhu
Suhu merupakan salah satu faktor lingkungan yang paling berpengaruh terhadap ekosistem lamun. Suhu juga menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan dan distribusi lamun. Hasil pengukuran suhu di Pulau Bone Batang menunjukkan kisaran antara 29 – 32 ⁰C. Kisaran suhu ini masih mendukung komunitas lamun untuk tumbuh dan berkembang.
Saat surut terendah, sebagian daun lamun di perairan dangkal Pulau Bone Batang akan terekspose ke permukaan. Intensitas cahaya matahari yang tinggi menyebabkan daun lamun mengalami kekeringan, terbakar dan akhirnya mati. Serasah daun lamun yang terdampar di tepi pantai atau terjebak di antara tegakan lamun akan membusuk dan terurai menjadi bahan organik yang dibutuhkan oleh lamun dan organisme lainnya untuk tumbuh dan berkembang. Serasah daun lamun ini merupakan sumber bahan organik yang penting bagi perairan tropis yang dikenal miskin akan unsur hara (Vonk 2008). Kematian massal dari daun lamun, yang berguguran atau lepas saat surut terendah, akan memicu lamun untuk segera menumbuhkan daun yang baru. Dengan demikian, suhu berperan penting dalam regenerasi lamun (Hemminga dan Duarte 2000: Short dan Coles 2003).
Suhu memiliki pengaruh yang besar terhadap komunitas makrozoobentos saat surut rendah. Paparan cahaya matahari di permukaan substrat yang terekspose akan meningkatkan suhu lingkungan. Hewan bentos (epifauna) seperti bulu babi akan bereaksi mencari perlindungan dengan bergerak menuju kolam-kolam kecil yang masih terisi air atau bersembunyi di balik bongkahan batu karang.
Jenis bulu babi Tripneustes gratilla akan membungkus permukaan tubuhnya yang berduri pendek dengan serasah dan daun lamun. Jenis kerang akan menutup cangkangnya lebih rapat. Spesies infauna akan membenamkan diri lebih dalam di bawah permukaan substrat.
4.2.2 Salinitas
Lamun diketahui memiliki kisaran toleransi yang besar terhadap salinitas. Perubahan gradien salinitas umumnya terjadi di daerah estuaria atau muara sungai yang menjadi tempat bertemunya air tawar dengan air laut. Fluktuasi salinitas di daerah ini nyaris terjadi setiap hari, terutama saat musim hujan, dimana input air
tawar dari hulu sungai membanjiri daerah muara dalam jumlah yang besar (Hemminga dan Duarte 2000; Short dan Coles 2003; Waycott et al. 2004).
Dari hasil pengukuran parameter lingkungan di Pulau Bone Batang, diketahui bahwa kisaran salinitas dari masing-masing stasiun tidak jauh berbeda (Tabel 3). Contoh air laut yang diukur dengan hand-refractometer di Pulau Bone Batang, menunjukkan kisaran antara 32-34 permil, suatu rentang yang baik bagi lamun untuk tumbuh dan berkembang secara optimal (Short dan Coles 2003).
Menurut Short dan Coles (2003), salinitas yang terlalu tinggi dapat menjadi faktor pembatas bagi penyebaran lamun, menghambat perkecambahan biji lamun, menimbulkan stress osmotik dan menurunkan daya tahan terhadap penyakit. Untuk makrozoobentos, salinitas yang terlalu tinggi dapat mempengaruhi tekanan osmosis dalam sel dan menghambat proses fisiologis.
4.2.3 Paparan Ombak dan Gelombang
Paparan ombak dan gelombang (water exposure), di daerah rataan terumbu mencakup proses hidrodinamika yang kompleks. Pergerakan air yang meliputi kecepatan arus, pola sirkulasi serta arus balik dari pantai memiliki pengaruh terhadap struktur habitat lamun (Fonseca et al.. 1983 dalam Short dan Coles 2003). Sebaliknya, struktur kanopi dan tegakan lamun juga memiliki pengaruh terhadap pola aliran massa air di sekitar komunitas lamun itu sendiri.
Dari pemasangan bola gypsum di tiap-tiap stasiun penelitian (Gambar 15), diketahui bahwa persentase rata-rata pelarutan bola gypsum dalam kolom air yang dipasang selama 72 jam menunjukkan nilai yang berbeda-beda. Persentase pelarutan bola gypsum, umumnya lebih tinggi di daerah lamun dibandingkan dengan kontrol. Demikian pula, persentase pelarutan bola gypsum juga lebih tinggi di stasiun yang terletak di sisi luar pulau (stasiun 1, 5 dan 6) yang menjadi lokasi pecahnya ombak (surf area) dibandingkan dengan stasiun yang letaknya lebih dekat ke pulau (stasiun 3, 4 dan 8). Rataan terumbu yang luas dan dangkal di sisi barat pulau berperan juga berperan dalam mengurangi energi gelombang dan ombak. Sebaliknya, pada stasiun 2 dan 8 yang lebih banyak didominasi jenis lamun Enhalus acoroides, nilai persentase kelarutan bola gypsum, ditemukan lebih tinggi pada daerah kontrol dibandingkan dengan daerah lamun (Gambar 15). Tegakan Enhalus kemungkinan berperan dalam meredam arus di stasiun ini.
Gambar 15 Persentase pelarutan bola gypsum dalam kolom air (%).
Tingginya pelarutan bola gypsum di daerah lamun, menunjukkan adanya pergerakan air yang lebih aktif di antara tegakan daun lamun dibandingkan dengan daerah kontrol. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian yang dilakukan oleh Worcester (1995) yang melaporkan terjadinya peningkatan kecepatan transpor air secara horizontal (adveksi) dan pengadukan di sekitar kanopi dan tegakan daun lamun Zostera marina, dibandingkan dengan daerah berpasir yang kosong.
Menurut Larkum et al. (2006), adanya pengadukan dan pergerakan air yang dinamis di antara kanopi dan tegakan lamun (aerasi), sangat membantu peningkatan kadar oksigen dalam kolom air dan mempersingkat distribusi dan penyerapan nutrien. Perpindahan air yang lebih cepat, juga meningkatkan suplai makanan untuk organisme pemakan suspensi. Unsur berbahaya hasil dekomposisi, seperti sulfur dan nitrit yang terlepas dari dalam sedimen dapat dinetralisir. Pergerakan air juga membantu proses penyerbukan lamun, meningkatkan laju pertumbuhan lamun, berperan dalam menyebarkan biji, serbuk sari, gamet, larva spora serta saat terjadi proses pemijahan (Worcester 1995). Hovel et al. (2002), melaporkan bahwa pergerakan air lebih berpengaruh terhadap kepadatan makrofauna dibandingkan dengan struktur lansekap lamun.
Gambar 15 menunjukkan, persentase rata-rata pelarutan bola gypsum yang tertinggi, ditemukan di stasiun 5 sebesar 91% . Sedangkan persentase pelarutan bola gypsum terendah ditemukan di stasiun 2 dengan nilai 64 %. Stasiun 5
82 64 68 71 91 84 71 67 77 66 67 63 82 81 78 59 0 10 20 30 40 50 60 70 80 90 100 1 2 3 4 5 6 7 8
Persentase kelarutan bola
Gypsum (% ) STASIUN LAMUN KONTROL
terletak di ujung utara pulau dekat dengan perairan yang menjadi “selat” antara Pulau Bone Batang dengan Pulau Pajenekang. Kondisi ini menyebabkan daerah di sekitar stasiun 5 memiliki perpindahan massa air (arus) yang kuat. Sebaliknya, rataan terumbu karang yang luas di sisi barat pulau menjadi penyebab berkurangnya energi gelombang di stasiun 2 dan 8 yang berada di perairan yang dangkal dan dekat dengan pantai. Posisi Pulau Bone Batang yang menghalangi ombak dari arah barat, juga menyebabkan rendahnya energi gelombang di stasiun 3 dan 4 dibandingkan dengan stasiun lainnya.
Fonseca dan Bell (1998), melaporkan bahwa proses fisik dan hidrodinamika seperti: kecepatan arus saat pasang surut (tidal currents speeds), paparan gelombang (wave exposure) dan kedalaman kolom air memberikan pengaruh terhadap penyebaran koloni, bentuk lansekap dan fragmentasi habitat pada lamun. Meningkatnya kecepatan arus pasang surut dan proses hidrodinamika akan menyebabkan berkurangnya luas padang lamun, penutupan lamun, menurunnya kandungan bahan organik dalam sedimen dan menurunnya persentase sedimen dalam bentuk lempung (silt-clay).
Hubungan keterkaitan antara faktor fisik (hidrodinamika) dengan padang lamun tidak berlangsung searah, akan tetapi memiliki hubungan timbal balik yang saling mempengaruhi. Dengan demikian, komunitas lamun juga memiliki pengaruh terhadap proses hidrodinamika yang terjadi di daerah padang lamun itu sendiri. Hemminga dan Duarte (2000), menyatakan bahwa kanopi lamun memiliki peran dalam mengurangi kecepatan aliran air dan pengadukan (turbulensi). Hal ini menyebabkan terjadinya pengurangan tingkat kekeruhan (resuspensi) dan meningkatkan pengendapan partikel halus (sedimentasi).
Hendriks et al. (2008), melaporkan bahwa sedimentasi di padang lamun tidak hanya terjadi di permukaan dasar perairan saja, tetapi juga terjadi di daerah kanopi lamun terutama di permukaan daun. Pada Enhalus acoroides, sedimentasi kanopi menyebabkan meningkatnya laju pertumbuhan epifit yang tumbuh menempel di sepanjang permukaan daun. Epifit yang berlebihan dapat menyebabkan terhambatnya proses fotosintesis (Hemminga dan Duarte 2000). Selanjutnya, Peterson et al. (2004) melaporkan bahwa kecepatan aliran air akan semakin berkurang seiring dengan meningkatnya kepadatan tegakan lamun.
47
Tabel 3 Parameter lingkungan di daerah padang lamun Pulau Bone Batang (Stasiun Utama).
Parameter Lingkungan Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8
Kerikil (%) 29.70 22.61 12.85 9.22 13.54 10.92 1.48 5.45
Pasir (%) 69.43 76.59 86.19 89.48 84.89 87.97 95.61 92.70
Lempung (%) 0.87 0.80 0.96 1.30 1.56 1.11 2.90 1.85
Bahan Organik (gr/m² AFDW) 2.56 3.18 2.58 3.09 2.49 2.90 2.98 3.23
Suhu (⁰C) 30 30 31 29 31 32 31 29
Salinitas (⁰/oo) 34 34 33 33 33 33 34 32
Turbulensi (% pengurangan berat bola
gypsum) 82 64 68 71 91 84 71 67
Ketebalan Sedimen (cm) > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100
Kedalaman (cm) 85 96 114 144 85 70 81 159
Tabel 4 Parameter lingkungan di daerah padang lamun Pulau Bone Batang (Stasiun Kontrol).
Parameter Lingkungan Stasiun 9 Stasiun 10 Stasiun 11 Stasiun 12 Stasiun 13 Stasiun 14 Stasiun 15 Stasiun 16
Kerikil (%) 25.90 25.35 11.85 22.24 19.40 33.13 19.15 3.26
Pasir (%) 73.59 74.49 87.38 77.11 80.14 66.50 79.40 95.98
Lempung (%) 0.50 0.16 0.77 0.65 0.46 0.37 1.45 0.77
Bahan Organik (gr/m² AFDW) 2.59 2.27 2.82 2.27 2.45 2.44 2.47 2.86
Suhu (⁰C) 30 30 30 30 30 31 30 29
Salinitas (⁰/oo) 34 34 33 33 34 34 34 32
Turbulensi (% pengurangan berat bola gypsum) 77 66 67 63 82 81 78 59
Ketebalan Sedimen (cm) > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100 > 100
4.2.4 Kedalaman Kolom Air
Kedalaman kolom air merupakan salah faktor pembatas bagi pertumbuhan dan perkembangan lamun. Menurut Waycott et al. (2004), kedalaman kolom air erat kaitannya dengan penetrasi cahaya matahari dan proses fotosisntesis lamun. Makin dalam kolom air, menyebabkan makin berkurangnya intensitas cahaya. Akibatnya, proses fotosintesis akan semakin sulit bagi lamun. Selain itu, meningkatnya kedalaman berbanding lurus dengan naiknya tekanan dalam air yang kurang mendukung bagi pertumbuhan lamun (Short dan Coles 2003). Jenis lamun yang hidup di perairan dalam umumnya didominasi oleh spesies Halophila
spp. yang berdaun kecil Waycott et al. (2004).
Gambar 16 Kedalaman kolom air saat pengambilan sampel (cm).
Hasil pengukuran kedalaman kolom air di Pulau Bone Batang berkisar antara 70-229 cm (Gambar 16). Stasiun kontrol cenderung lebih dalam dibandingkan stasiun utama. Sebagian besar stasiun di rataan terumbu yang dangkal (exposed) cukup rentan terhadap kekeringan saat surut terendah. Menurut Short dan Coles (2003), paparan cahaya matahari yang berlebihan dapat menyebabkan kekeringan dan terbakarnya daun lamun. Selain itu, berbagai jenis biota laut yang tidak terlindung akan mengalami kematian akibat suhu yang terlalu panas. Kolom air yang terlalu dangkal dapat menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan dan penyebaran lamun dan biota asosiasi.
85 96 114 144 85 70 81 159 105 98 128 200 130 81 77 229 0 50 100 150 200 250 1 2 3 4 5 6 7 8 Kedalam an Kolom Air (cm ) STASIUN LAMUN KONTROL
4.2.5 Ketebalan Substrat Berpasir
Pulau-pulau kecil di Kepulauan Spermonde termasuk Pulau Bone Batang terbentuk dari akumulasi sedimen pasir yang berasal dari hasil pelapukan material kalsium karbonat (Erftemeijer dan Herman 1994). Sebagian besar sedimen terkonsentrasi di ujung utara dan selatan pulau. Kumpulan sedimen ini bersifat labil, dinamis dan mudah berpindah-pindah terbawa arus seiring dengan perubahan musim. Seringkali, pergerakan sedimen di sisi timur, utara dan selatan pulau menyebabkan tertimbunnya komunitas lamun. Akibatnya, banyak tegakan lamun mengalami kematian karena tidak dapat berfotosintesis.
Rata-rata ketebalan substrat berpasir pada tiap-tiap stasiun di Pulau Bone Batang tercatat lebih dari 1 meter. Stasiun 1 yang berhabitat di daerah terumbu karang hanya memiliki ketebalan 40 cm saja. Sedangkan kontrol (Stasiun 9) hanya memiliki kedalaman 35 cm (Tabel 3).
Ketebalan substrat berpasir di Pulau Bone Batang sangat dipengaruhi oleh pola arus dan pasang surut. Rataan terumbu yang dangkal (exposed) dan berada di sisi luar, umumnya terdiri dari substrat keras dengan endapan sedimen pasir yang tipis. Sebaliknya, daerah rataan terumbu yang dekat dengan pulau (sheltered) tertutup oleh endapan sedimen yang tebal.
Ketebalan substrat diketahui memiliki pengaruh terhadap distribusi lamun dan komposisi jenis makrozoobentos. Beberapa spesies lamun seperti Enhalus acoroides, Halodule uninervis dan Halophila memiliki kemampuan yang rendah untuk tumbuh di atas substrat berbatu dengan lapisan sedimen pasir yang tipis.
Nacorda (2008), melaporkan bahwa spesies udang Alpheus macellarius
memiliki ketergantungan yang besar terhadap padang lamun dan substrat berpasir. Jenis udang ini diketahui membuat liang yang dalam untuk menghindari predator. Kneer (2006) menyatakan bahwa udang Glypturus armatus membutuhkan habitat dengan lapisan sedimen berpasir yang tebal untuk membuat liang yang dalam. Sebaliknya, dari hasil pengamatan di Pulau Bone Batang, diketahui bahwa beberapa jenis udang seperti Neaxius acanthus dan Axiopsis serratifrons lebih banyak ditemukan di substrat berbatu atau pecahan karang (rubble). Dengan demikian, ketebalan substrat yang berbeda-beda akan mempengaruhi penyebaran dan komposisi jenis biota laut (Kneer et al. 2010b; 2010c; 2010d).
4.2.6 Karakteristik Sedimen/Substrat
Sedimen dalam lingkungan perairan laut umumnya berasal dari proses pelapukan. Sebagian berasal dari material hasil pelapukan batuan di darat yang dibawa ke laut melalui sungai. Sedangkan material lainnya berasal dari proses pelapukan material yang berasal dari kerangka atau bagian tubuh makhluk hidup (Mc Lachlan dan Brown 2006).
Butiran sedimen yang berasal dari daratan umumnya berbentuk pasir kuarsa (silika) dengan kepadatan 2,66 gr/cm3. Sedangkan butiran sedimen yang berasal dari pelapukan bagian tubuh makhluk hidup (biogenik) didominasi oleh pasir karbonat (kalsit dan aragonit) dengan kepadatan 2,7 - 2,95 gr/cm3. Pasir kuarsa umumnya memiliki bentuk membulat. Sedangkan pasir karbonat tidak beraturan. Perbedaan bentuk ini menyebabkan pasir karbonat lebih lambat tenggelam dibandingkan dengan pasir kuarsa (Mc Lachlan dan Brown 2006).
Erftemeijer dan Middelburg (1993), melaporkan bahwa substrat di Pulau Barranglompo (tetangga terdekat Pulau Bone Batang), didominasi oleh pasir karbonat berukuran 0,25- 2 mm dengan kandungan kalsium karbonat yang sangat tinggi. Identifikasi makroskopik butiran sedimen dengan ukuran > 1 mm, menunjukkan adanya sisa-sisa pecahan karang, foraminifera, cangkang moluska, sisa-sisa alga berkapur Halimeda, tabung cacing serpulid, fragmen pecahan dari cangkang udang, bulu babi dan tulang ikan.
Karakteristik sedimen yang paling penting adalah ukuran butiran sedimen. Hal ini terkait dengan kemampuan sedimen tersebut untuk mengikat bahan organik dan nutrien yang dibutuhkan oleh ekosistem lamun dan biota asosiasi yang hidup di dalamnya. Karakteristik sedimen yang lain adalah porositas dan permiabilitas. Porositas terkait dengan kemampuan butiran pasir untuk mengisi ruang yang kosong dalam suatu volume tertentu. Sedangkan permiabilitas adalah kemampuan dari sedimen untuk melewatkan air (Mc Lachlan dan Brown 2006).
Porositas terkait dengan ukuran butiran sedimen. Makin kecil (halus) ukuran butiran sedimen, makin banyak ruang antar butiran sedimen yang terisi. Hal ini menyebabkan sedimen yang halus memiliki kemampuan menyimpan/menahan air yang lebih baik. Secara tidak langsung, nutrien dan zat hara yang terlarut dalam air pun dapat disimpan dengan baik. Hal ini menjelaskan
mengapa kandungan bahan organik dan nutrien pada sedimen halus umumnya relatif lebih tinggi. Tingginya kandungan air yang tertahan dalam sedimen halus menyebabkan kemampuan sedimen halus unutk melewatkan air (permeabilitas), menjadi lebih rendah dibandingkan sedimen dengan ukuran butiran yang lebih besar. Dengan kata lain, sedimen berbutir besar lebih mudah kehilangan kandungan bahan organik/ nutrien (Knox 2001; Mc Lachlan dan Brown 2006).
Ukuran butiran sedimen sangat penting dalam ekosistem lamun. Wicks et al. (2009), melaporkan bahwa kandungan zat hara yang minim di sedimen berpasir menjadi kunci bertahannya lamun dari hempasan gelombang. Percobaan yang dilakukan dengan menumbuhkan lamun Zostera marina di laboratorium pada substrat yang diperkaya dengan unsur hara menunjukkan, bahwa daun dari jenis lamun tersebut tumbuh lebih panjang, lebih lebar dan lebih subur. Sedangkan akarnya tidak terlalu berkembang karena tercukupinya kebutuhan nutrien. Kondisi lamun dengan sistem perakaran seperti ini sangat rentan terhadap hempasan gelombang. Lamun yang hidup di alam dengan konsentrasi nutrien yang minim, memiliki sistem perakaran yang panjang dan rumit di dalam substrat, karena harus mencari zat hara yang cukup untuk tumbuh. Secara tidak langsung, sistem perakaran yang kuat ini menjamin tegakan lamun untuk bertahan dari hempasan gelombang. Dengan demikian, menurut Wicks et al. (2009), ukuran butiran sedimen dan nutrien menjadi faktor pembatas bagi penyebaran lamun.
Hasil analisis sampel struktur sedimen dari P. Bone Batang (Lampiran 5), menunjukkan bahwa, kondisi substrat lebih banyak didominasi oleh pasir karbonat (Gambar 17). Beberapa stasiun tertentu seperti Stasiun 1, 5 dan 6, memiliki proporsi kerikil yang lebih besar dibandingkan dengan stasiun lainnya.
Menurut Short dan Coles (2003), proporsi butiran sedimen dalam bentuk kerikil yang besar mengindikasikan tingginya energi gelombang atau kecepatan arus di daerah tersebut. Sebaliknya, proporsi kerikil yang besar, menunjukkan kemungkinan rendahnya kandungan bahan organik dan nutrien dalam sedimen.
Kandungan pasir/lempung dalam sedimen di Pulau Bone Batang tergolong sangat kecil, yaitu berkisar antara 0,16 % hingga 2,90 % seperti dapat dilihat pada Gambar 17 berikut ini. Hal ini menunjukkan kecilnya pengaruh input sedimen dan bahan organik dari daratan utama.
Gambar 17 Karakteristik substrat pada tiap-tiap stasiun di Pulau Bone Batang. Ukuran butiran sedimen dikelompokkan menjadi 3 berdasarkan Erftemeijer dan Koch dalam Short dan Coles 2003). kerikil atau gravel (> 2mm), pasir atau sand
(0,063-2 mm), lanau/lumpur atau silt ( 4-63 µm) dan lempung atau clay (< 4 µm). Sebagian besar spesies lamun diketahui dapat tumbuh dengan baik pada sedimen berpasir dibandingkan dengan substrat berukuran besar seperti kerikil atau berukuran halus seperti lempung (Waycott et al.; Short dan Coles 2003). Dengan demikian, ditinjau dari karakteristik substratnya, Pulau Bone Batang termasuk lokasi yang ideal bagi pertumbuhan dan perkembangan lamun.
4.2.7 Kandungan Bahan Organik Substrat
Lamun dikenal sebagai produsen autotrofik yang memiliki produktifitas tinggi di laut. Proses fotosintesis menghasilkan bahan organik berupa senyawa karbon yang terkonsentrasi di daun dan rhizoma lamun (Barron dan Duarte 2009). Senyawa karbon yang ada terkandung dalam jaringan lamun berkisar antara 30 %-40% dari total berat kering lamun (Hemminga dan Duarte 2003).
Saat surut rendah, daun lamun akan terbakar dan mati akibat intensitas matahari yang berlebihan. Sebagian besar daun lamun lainnya, terlepas dari tegakan saat terjadi ombak besar atau akibat pasang surut yang tinggi. Daun
0% 20% 40% 60% 80% 100% Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol Lamun Kontrol 12 34 567 8
Persentase Ukuran Butiran Substrat (%)
STASIUN
lamun yang terlepas, akan mengapung terbawa arus, keluar dari ekosistem lamun. Sebagian daun lamun terperangkap di antara kanopi dan tegakan lamun, kemudian mengendap di tanah dan membentuk lapisan serasah yang membusuk di dasar perairan (Hemminga dan Duarte 2000). Serasah ini, selanjutnya akan diuraikan oleh bakteri dan mikroorganisme lainnya menjadi partikel organik dalam bentuk detritus atau bahan organik terlarut yang penting bagi ekosistem laut yang dikenal miskin akan kandungan zat hara.
Bahan organik termasuk salah satu komponen vital bagi komunitas lamun. Ketersediaan bahan organik di alam dapat menjadi faktor pembatas bagi pertumbuhan lamun (Erftemeijer dan Middelburg 1993; Hemminga dan Duarte 2000; Barron dan Duarte 2009; Wicks et al. 2009). Lamun dengan struktur kanopi dan rhizomanya yang rumit, diketahui memiliki kemampuan menjebak material organik (Hemminga dan Duarte 2003). Material organik yang terjebak berasal dari berbagai sumber, diantaranya dari limbah rumah tangga atau bahkan dari serasah daun lamun yang telah mati.
Dari penelitian yang dilakukan di Pulau Barranglompo (pulau terdekat dari Bone Batang), Stapel et al. (1997) melaporkan bahwa pada bulan Juli-Desember, terjadi penurunan biomassa daun dan rhizoma lamun (gr/m2) dari spesies
Thalassia hemprichii secara drastis, masing-masing sebesar 61 % dan 37 %, akibat energi gelombang yang besar saat pasang surut rendah. Hendriks et al.
(2008), menambahkan bahwa terlepasnya daun dan rhizoma lamun dari substrat juga dapat mengakibatkan hilangnya bahan organik dari sedimen halus yang menempel di daun lamun tersebut. Selama kurun waktu 6 bulan tersebut, terjadi penurunan bahan organik C dalam rhizoma sebesar 46 % dan nutrien P sebesar 34 %. Unsur N dalam rhizoma tidak mengalami perubahan. Menurut Stapel et al.
(1996), keberadaan mikroba di akar lamun yang mendekomposisi serasah lamun dan mengikat N, menyebabkan tetapnya tersedianya suplai nitrogen bagi lamun.
Penelitian dekomposisi serasah daun lamun yang dilakukan oleh Supriadi dan Arifin (2005) di Pulau Barranglompo, menunjukkan bahwa diperlukan waktu selama 69 hari bagi daun lamun Enhalus acoroides untuk terdekomposisi hingga sempurna. Sedangkan daun lamun Thalassia hemprichii habis terdekomposisi setelah 78 hari. Hal ini diduga menjadi faktor yang menyebabkan lebih tingginya
kandungan bahan organik dalam sedimen yang berasal dari daerah lamun.
Dari hasil analisis kandungan bahan organik dalam sedimen pada tiap-tiap stasiun di Pulau Bone Batang, diperoleh nilai kisaran rata-rata kandungan bahan organik sebesar 2,27 - 2,86 % berat kering bebas abu (% ash free dry weight-AFDW). Rata-rata persentase kandungan bahan organik yang terdapat di dalam substrat di daerah lamun, cenderung lebih tinggi dibandingkan dengan kandungan bahan organik dalam substrat yang terdapat pada stasiun kontrol (Gambar 18).
Gambar 18 Kandungan bahan organik (% berat kering bebas abu atau ash free dry weight-AFDW) dalam sedimen yang disampling dari masing-masing stasiun.
Menurut Koch (2001) dalam Short dan Coles (2003), kandungan bahan organik dalam sedimen di daerah lamun berkisar antara 0,5 % - 16,5 %, tetapi umumnya kurang dari 5 %. Dengan demikian, kandungan bahan organik dalam sedimen di daerah lamun Pulau Bone Batang masih berada pada kisaran optimal yang dapat mendukung pertumbuhan lamun.
4.3 Sebaran Karakteristik Fisika-Kimia Padang Lamun
Data yang digunakan dalam Analisis Komponen Utama (PCA) dan Analisis Korespondensi (CA) adalah parameter lingkungan padang lamun (parameter perairan dan substrat) berdasarkan stasiun pengamatan. Hasil analisis PCA memperlihatkan bahwa informasi penting terhadap sumbu, terpusat pada 2 sumbu utama (F1 dan F2), dengan konstribusi masing-masing sumbu sebesar 49,40 % dan 26,39 % dari ragam total sebesar 75,79 %. Dari nilai tabel konstribusi variabel berdasarkan korelasi (Lampiran 4), dapat diketahui bahwa sumbu I dicirikan oleh
2.56 3.18 2.58 3.09 2.49 2.90 2.98 3.23 2.59 2.27 2.82 2.27 2.45 2.44 2.47 2.86 0.00 0.50 1.00 1.50 2.00 2.50 3.00 3.50 STASIUN 1 STASIUN 2 STASIUN 3 STASIUN 4 STASIUN 5 STASIUN 6 STASIUN 7 STASIUN 8 LAMUN KONTROL
parameter pasir, kerikil, salinitas dan bahan organik. Selanjutnya, sumbu II dicirikan oleh lempung, pergerakan air, suhu, dan kedalaman (Gambar 20). Dari nilai yang tertera pada tabel konstribusi stasiun berdasarkan korelasi (Lampiran 4), dapat diketahui bahwa stasiun 1, 8, 14 dan 16 sangat dipengaruh oleh kondisi substrat yang terdiri dari pasir, kerikil dan kandungan bahan organik dalam substrat serta salinitas. Selanjutnya, stasiun 5, 6, 7, 12 dan 16 sangat dipengaruhi oleh lempung, pergerakan air, suhu dan kedalaman (Gambar 19 dan Gambar 20).
Projection of the variables on the factor-plane ( 1 x 2)
Parameter Lingkungan Kerikil Pasir Lempung Bahan Organik Suhu Salinitas Kedalaman
Pergerakan massa air
-1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 Factor 1 : 49.40% -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 Factor 2 : 26.39%
Gambar 19 Analisis Komponen Utama (Principal Component Analysis) sebaran karakteristik fisika-kimia padang lamun di Pulau Bone Batang.
Dari hasil analisis komponen utama (PCA) terkait sebaran parameter fisik kimia menunjukkan besarnya pengaruh karakteristik sedimen dan hidrodinamika terhadap kondisi lingkungan di daerah lamun Pulau Bone Batang. Stasiun 1, 8, 14 dan 16 lebih dominan dipengaruhi oleh karakteristik sedimen dibandingkan faktor lingkungan lainnya. Sedangkan stasiun stasiun 5, 6, 7, 12 dan 16 lebih dipengaruni oleh kondisi hidrodinamika dibandingkan parameter fisik-kimia lainnya. Nilai akar ciri (eigen value) matriks kolerasi PCA, nilai konstribusi variabel dan nilai konstribusi stasiun dapat dilihat pada Lampiran 6.
Projection of the cases on the factor-plane ( 1 x 2) Cases with sum of cosine square >= 0.00
Stasiun 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 5 6 Factor 1: 49.40% -5 -4 -3 -2 -1 0 1 2 3 4 Fac tor 2: 26. 39%
Gambar 20 Analisis Komponen Utama sebaran stasiun utama dan stasiun kontrol terkait sebaran parameter fisik kimia di Pulau Bone Batang.
4.4 Analisis Struktur Komunitas Lamun 4.4.1 Komposisi Jenis Lamun
Komunitas lamun di Pulau Bone Batang tergolong komunitas campuran (mixed community) yang terdiri dari 2-3 spesies lamun atau lebih. Adapun jenis-jenis lamun tersebut dapat di lihat pada Tabel 5 di bawah ini:
Tabel 5 Komposisi jenis lamun di Pulau Bone Batang.
Suku Marga dan Spesies
Cymodoceaceae
Cymodocea rotundata Ehrenberg & Hemprich ex Ascherson Halodule uninervis (Forsskal) Ascherson
Syringodium isoetifolium (Ascherson) Dandy Thalassia hemprichii (Ehrenberg) Ascherson
Hydrocharitaceae
Enhalus acoroides (L.f) Royle Halophila ovalis R. Brown
Halophila minor (Zollinger) den Hartog
Dari hasil pengambilan data dengan menggunakan plot ukuran 0.5 x 0.5 m dan sediment corer berdiameter 15.7 cm, ditemukan 6 spesies lamun. Jenis lamun tersebut berasal dari dua suku dan lima marga. Suku Cymodoceaceae meliputi marga/spesies Cymodocea rotundata, Halodule uninervis dan Syringodium isoetifolium. Sedangkan suku Hydrocharitaceae mencakup: Enhalus acoroides,
Halophila ovalis dan Halophila minor. Spesies lamun Syringodium isoetifolium
teramati secara visual di stasiun 8 akan tetapi tidak tersampling oleh corer.
Hasil analisis data terhadap komunitas lamun di Pulau Bone Batang, menunjukkan bahwa tiap-tiap stasiun memiliki komposisi spesies lamun yang berbeda dengan kisaran kerapatan yang berbeda pula. Kisaran kerapatan tertinggi untuk spesies Cymodocea rotundata ditemukan di Stasiun 5 dengan kisaran 2429.01 - 6046.68 tegakan/m2 (Tabel 6).
Kisaran kerapatan tertinggi untuk jenis Enhalus acoroides, ditemukan di Stasiun 8 dengan kisaran 103.36 - 258.41 tegakan/m2. Kisaran tertinggi Halodule uninervis ditemukan di stasiun 4 dengan kisaran 1136.98 - 6408.45 tegakan/m2. Spesies Halophila minor hanya ditemukan di stasiun 4 dengan kisaran kerapatan 0 - 3669.35 tegakan/m2 (Tabel 6).
Kisaran kerapatan tertinggi Halophila ovalis ditemukan di Stasiun 3 dengan kisaran 2325.65 - 2429.01 tegakan/m2. Sedangkan kisaran kerapatan tertinggi untuk Thalassia hemprichii juga ditemukan di Stasiun 3 dengan kisaran 465.13 - 3049.18 tegakan/m2 (Tabel 6).
Dari hasil penelitian yang dilakukan di Pulau Bone Batang, Vonk (2008), melaporkan bahwa kisaran kerapatan jenis lamun Cymodocea rotundata antara 378-879 individu/m2. Jenis lamun Halodule uninervis memiliki kisaran kerapatan 1178-2424 individu/m2. Sedangkan, jenis Thalassia hemprichii memiliki kisaran kerapatan sebesar 604-779 individu/m2. Dari uraian di atas, dapat diketahui bahwa kisaran kerapatan yang diperoleh Vonk (2008), lebih rendah dibandingkan hasil pengukuran yang dilakukan dalam penelitian ini.
Short dan Coles (2003), menyatakan bahwa kerapatan tegakan lamun dipengaruhi oleh berbagai faktor seperti: jenis lamun, kondisi substrat, musim, pasang surut, kekuatan energi gelombang, kandungan bahan organik dalam sedimen serta faktor lingkungan lainnya. Kerapatan (density) lamun umumnya berbanding terbalik dengan ukuran lamun. Makin kecil ukuran lamun, makin tinggi kerapatan dari jenis lamun tersebut. Dengan demikian, untuk mengestimasi jenis lamun yang dominan di suatu daerah tertentu, tidak dapat ditentukan hanya dengan melihat nilai kerapatannya saja. Beberapa parameter lainnya, seperti frekuensi, biomassa dan nilai penutupan juga harus dipertimbangkan.
58
Tabel 6 Kisaran kerapatan spesies lamun di Pulau Bone Batang (tegakan/m2).
Stasiun JENIS LAMUN
Cymodocea rotundata Enhalus acoroides Halodule uninervis Halophila minor Halophila ovalis Thalassia hemprichii
Stasiun 1 206.72 - 1912.20 103.36 - 155.04 310.09 - 1860.52 0 0 - 981.94 155.04 - 2118.92 Stasiun 2 103.36 - 4134.48 0 0 - 465.13 0 0 258.41 - 1912.20 Stasiun 3 671.85 - 1757.15 0 0 0 2325.65 - 2429.01 465.13 - 3049.18 Stasiun 4 155.04 - 3049.18 0 - 155.04 1136.98 - 6408.45 0 - 3669.35 0 - 258.41 206.72 - 1705.47 Stasiun 5 2429.01 - 6046.68 0 3152.54 - 6356.76 0 0 - 258.41 361.77 - 1498.75 Stasiun 6 310.09 - 6511.81 0 1395.39 - 2739.09 0 0 - 310.09 155.04 - 1447.07 Stasiun 7 0 - 981.94 0 - 206.72 1033.62 - 2790.77 0 206.72 - 413.45 930.26 - 2325.65 Stasiun 8 0 103.36 - 258.41 1188.66 -3152.54 0 0 - 465.13 155.04 - 1343.71
59
Tabel 7 Kerapatan spesies lamun (tegakan/m2) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 999.17 1231.73 1085.30 1136.98 3221.45 3221.45 163.66 0.00 1382.47 Enhalus acoroides 43.07 0.00 0.00 25.84 0.00 0.00 34.45 86.14 23.69 Halodule uninervis 568.49 77.52 0.00 2988.89 3316.20 1050.85 1240.34 1180.05 1302.79 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 611.56 0.00 0.00 0.00 0.00 76.44 Halophila ovalis 163.66 0.00 792.44 43.07 43.07 51.68 103.36 77.52 159.35 Thalassia hemprichii 1128.37 826.90 585.72 568.49 499.58 766.60 1378.16 594.33 793.52
Tabel 8 Kerapatan relatif spesies lamun (%) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 34.42 57.66 44.06 21.15 45.50 63.28 5.60 0.00 33.96 Enhalus acoroides 1.48 0.00 0.00 0.48 0.00 0.00 1.18 4.44 0.95 Halodule uninervis 19.58 3.63 0.00 55.61 46.84 20.64 42.48 60.89 31.21 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 11.38 0.00 0.00 0.00 0.00 1.42 Halophila ovalis 5.64 0.00 32.17 0.80 0.61 1.02 3.54 4.00 5.97 Thalassia hemprichii 38.87 38.71 23.78 10.58 7.06 15.06 47.20 30.67 26.49 Jumlah 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
4.4.2 Kerapatan dan Kerapatan Relatif
Hasil analisis data kerapatan lamun di Pulau Bone Batang menunjukkan bahwa rata-rata nilai kerapatan jenis lamun untuk masing-masing stasiun berbeda-beda. Untuk stasiun 1 dan 7, rata-rata kerapatan tertinggi ditemukan pada jenis
Thalassia hemprichii dengan nilai kerapatan berturut-turut mencapai 1128,37 dan 1378,16 tegakan/m2 (Tabel 7). Di stasiun 2, 3 dan 6, rata-rata kerapatan tegakan lamun tertinggi ditemukan pada spesies Cymodocea rotundata dengan nilai kerapatan berturut-turut sebesar 1231,73, 1085,30 dan 3221,45 tegakan/m2. Sedangkan di Stasiun 4, 5 dan 8, kerapatan tegakan lamun tertinggi ditemukan pada jenis Halodule uninervis dengan nilai kerapatan berturut-turut sebesar 2988,89, 3316,20 dan 1180,05 tegakan/m2 (Tabel 7).
Secara keseluruhan, rata-rata kerapatan jenis lamun tertinggi ditemukan pada jenis Cymodocea rotundata dengan nilai kerapatan mencapai 1382,47 tegakan/m2, diikuti Halodule uninervis (1302,79 tegakan/m2) dan Thalassia hemprichii (793,52 tegakan/m2) (Tabel 7).
Rata-rata kerapatan relatif untuk masing-masing jenis lamun menunjukkan nilai yang berbeda-beda di tiap-tiap stasiun. Nilai kerapatan relatif tertinggi di stasiun 1 dan 7 ditemukan pada jenis Thalassia hemprichii dengan persentase berturut-turut sebesar 38,87% dan 47,20 % (Tabel 8). Untuk stasiun 2, 3, dan 6, nilai kerapatan tertinggi ditemukan pada spesies Cymodocea rotundata dengan persentase kerapatan relatif berturut-turut sebesar 57,66%, 44,06 % dan 63,28 % (Tabel 8). Sedangkan, untuk stasiun 4, 5 dan 8, nilai kerapatan relatif tertinggi ditemukan pada spesies Halodule uninervis dengan persentase kerapatan relatif berturut-turut sebesar 55,61 %, 46,84 % dan 60,89 % (Tabel 8).
Dari penelitian yang dilakukan di Pulau Barranglompo, Erftemeijer dan Herman (1994) melaporkan kisaran kerapatan dari beberapa spesies lamun. Jenis
Thalassia hemprichii dilaporkan memiliki kisaran kerapatan antara 1856-3733 individu/m2. Sedangkan Enhalus acoroides memiliki kisaran kerapatan antara 18-28 individu/m2. Kerapatan Thalassia hemprichii di Pulau Barranglompo lebih tinggi dibandingkan dengan Pulau Bone Batang. Sedangkan untuk Enhalus acoroides, nilai kerapatandi Pulau Bone Batang lebih tinggi dibandingkan dengan Pulau Barranglompo (Tabel 7).
4.4.3 Frekuensi dan Frekuensi Relatif
Frekuensi dari suatu spesies lamun menunjukkan derajat penyebaran jenis lamun tersebut dalam komunitas. Suatu jenis lamun yang memiliki nilai kerapatan tinggi belum dapat dipastikan akan memiliki nilai frekuensi yang tinggi pula. Menurut Short dan Coles (2003), pola penyebaran lamun sangat bervariasi dan bergantung pada kondisi lingkungan. Menurut Tomascik et al. (1997), pola penyebaran jenis-jenis lamun di Indonesia cenderung mengelompok (patchy) dan didominasi oleh komunitas campuran. Thalassodendron ciliatum merupakan salah satu spesies yang diketahui membentuk tegakan murni (monospesific).
Dari hasil perhitungan terhadap frekuensi jenis lamun di Pulau Bone Batang (Tabel 9) menunjukkan, rata-rata nilai frekuensi yang berbeda untuk tiap-tiap stasiun. Stasiun yang berada pada posisi terluar seperti stasiun 1, 5, 7 dan 8 didominasi oleh Thalassia hemprichii dengan rata-rata nilai frekuensi berturut-turut sebesar, 1, 0,83, 1 dan 1. Untuk stasiun yang lebih dekat dengan pulau, seperti stasiun 2, 3, 4, 5 dan 6, nilai rata-rata frekuensi tertinggi ditemukan pada jenis Cymodocea rotundata dengan nilai frekuensi berturut-turut sebesar 1, 0,83, 1, 0,83 dan 1 (Tabel 9).
Dari hasil tersebut, dapat diketahui bahwa jenis lamun Thalassia hemprichii
dan Cymodocea rotundata tersebar lebih luas di Pulau Bone Batang dibandingkan dengan jenis lamun lainnya. Secara keseluruhan, jenis lamun Thalassia hemprichii memiliki sebaran paling luas di daerah padang lamun pulau Bone Batang dengan nilai rata-rata frekuensi sebesar 0,81 yang diikuti oleh Cymodocea rotundata dengan nilai frekuensi 0,69 (Tabel 8). Nilai frekuensi 1 menunjukkan bahwa jenis lamun tersebut ditemukan pada setiap kali pengambilan sampel yang dilakukan sebanyak 6 kali ulangan menggunakan corer berdiameter 15,7 cm (Tabel 9). Rata-rata nilai frekuensi relatif dari jenis lamun untuk tiap-tiap stasiun memiliki persentase yang berbeda-beda. Thalassia hemprichii dan Cymodocea rotundata seringkali ditemukan bersama-sama membentuk komunitas campuran. Menurut Hemminga dan Duarte (2000), daerah sebaran lamun yang luas mengindikasikan daya adaptasi yang tinggi sehingga suatu jenis lamun dapat tumbuh dengan baik pada tipe habitat yang berbeda-beda dengan kondisi lingkungan yang berubah-ubah setiap saat (Tabel 10).
62
Tabel 9 Frekuensi spesies lamun di Pulau Bone Batang.
Spesies Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 0.67 1.00 0.83 1.00 0.83 1.00 0.17 0.00 0.69 Enhalus acoroides 0.33 0.00 0.00 0.17 0.00 0.00 0.17 0.50 0.15 Halodule uninervis 0.50 0.33 0.00 0.83 0.67 0.50 0.67 0.50 0.50 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 0.17 0.00 0.00 0.00 0.00 0.02 Halophila ovalis 0.17 0.00 0.33 0.17 0.17 0.17 0.33 0.17 0.19 Thalassia hemprichii 1.00 0.83 0.33 0.67 0.83 0.83 1.00 1.00 0.81
Tabel 10 Frekuensi relatif spesies lamun (%) di Pulau Bone Batang.
Spesies Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 25.00 46.15 55.56 33.33 33.33 40.00 7.14 0.00 30.06 Enhalus acoroides 12.50 0.00 0.00 5.56 0.00 0.00 7.14 23.08 6.03 Halodule uninervis 18.75 15.38 0.00 27.78 26.67 20.00 28.57 23.08 20.03 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 5.56 0.00 0.00 0.00 0.00 0.69 Halophila ovalis 6.25 0.00 22.22 5.56 6.67 6.67 14.29 7.69 8.67 Thalassia hemprichii 37.50 38.46 22.22 22.22 33.33 33.33 42.86 46.15 34.51 Jumlah 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
4.4.4 Penutupan dan Penutupan Relatif
Penutupan lamun berhubungan erat dengan habitus atau bentuk morfologi dan ukuran suatu spesies lamun. Kerapatan yang tinggi dan kondisi pasang surut saat pengamatan juga dapat mempengaruhi nilai estimasi penutupan lamun. Satu individu Enhalus acoroides akan memiliki nilai penutupan yang lebih tinggi dibandingkan dengan satu individu Halodule uninervis karena ukuran daun
Enhalus yang jauh lebih besar. Sedangkan individu lamun yang berukuran lebih kecil seperti Halophila minor akan memiliki nilai persentase penutupan yang lebih kecil pula (Short dan Coles 2003).
Estimasi penutupan lamun tertinggi di stasiun 1 dan 6 didominasi oleh
Thalassia hemprichii dengan nilai persentase penutupan berturut-turut sebesar 17 dan 18 %/m2. Untuk stasiun 2, 3 dan 7, penutupan lamun tertinggi ditemukan pada jenis Cymodocea rotundata dengan nilai persentase penutupan berturut-turut sebesar 19, 44 dan 19 %/m2. Selanjutnya untuk stasiun 4 dan 5 penutupan lamun tertinggi ditemukan pada jenis Halodule uninervis dengan nilai persentase penutupan berturut-turut sebesar 51 dan 32 %/m2. Sedangkan di stasiun 8 penutupan lamun tertinggi ditemukan pada jenis Enhalus acoroides dengan nilai persentase penutupan sebesar 13 %/m2. Secara keseluruhan, estimasi penutupan lamun tertinggi ditemukan pada jenis Cymodocea rotundata dengan nilai rata-rata penutupan sebesar 15 %, diikuti oleh Halodule uninervis dengan nilai penutupan sebesar 12,25 % (Tabel 11).
Rata-rata nilai penutupan relatif dari jenis lamun untuk tiap-tiap stasiun memiliki persentase yang berbeda-beda. Nilai penutupan relatif untuk spesies
Thalassia hemprichii di Stasiun 1 dan 6 berturut-turut sebesar 54.84 % dan 58.06 %. Sedangkan nilai frekuensi relatif jenis Cymodocea rotundata di stasiun 2, 3, dan 7 berturut-turut sebesar 51.35 %, 97.78 %, dan 51.35 %. Untuk stasiun 4 dan 5, persentase penutupan relatif dari Halodule uninervis berturut-turut sebesar 80,95 % dan 57,14 %. Sedangkan persentase penutupan relatif Enhalus acoroides
di stasiun 8 sebesar 35, 14 %. Rata-rata nilai penutupan relatif tertinggi secara keseluruhan untuk jenis lamun di Pulau Bone Batang ditemukan pada Cymodocea rotundata dengan nilai rata-rata sebesar 36,75 % diikuti oleh Thalassia hemprichii
64
Tabel 11 Penutupan spesies lamun (%/m2) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 1.00 19.00 44.00 0.00 18.00 13.00 19.00 6.00 15.00 Enhalus acoroides 7.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 13.00 2.50 Halodule uninervis 6.00 0.00 0.00 1.00 32.00 0.00 0.00 9.00 6.00 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Halophila ovalis 0.00 1.00 0.00 12.00 2.00 0.00 0.00 1.00 2.00 Thalassia hemprichii 17.00 17.00 1.00 0.00 4.00 18.00 18.00 8.00 10.38
Tabel 12 Penutupan relatif spesies lamun (%/m2) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 3.23 51.35 97.78 0.00 32.14 41.94 51.35 16.22 36.75 Enhalus acoroides 22.58 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 35.14 7.21 Halodule uninervis 19.35 0.00 0.00 7.69 57.14 0.00 0.00 24.32 13.56 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Halophila ovalis 0.00 2.70 0.00 92.31 3.57 0.00 0.00 2.70 12.66 Thalassia hemprichii 54.84 45.95 2.22 0.00 7.14 58.06 48.65 21.62 29.81 Jumlah 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
4.4.5 Biomassa dan Biomassa Relatif
Nilai biomassa dari suatu jenis lamun dipengaruhi oleh ukuran lamun. Sebagian besar biomassa lamun terakumulasi di bagian rimpang atau rhizoma yang berada di dalam substrat atau sedimen (below ground). Dari hasil perhitungan terhadap frekuensi jenis lamun di Pulau Bone Batang (Tabel 13) menunjukkan, rata-rata biomassa yang berbeda untuk tiap-tiap stasiun. Stasiun 3 didominasi oleh Thalassia hemprichii dengan nilai rata-rata biomassa sebesar, 11,85, 3,89, 5,34 dan 10,60 (gr AFDW/m2).
Untuk stasiun 3, nilai rata-rata biomassa tertinggi ditemukan pada jenis
Cymodocea rotundata dengan nilai biomassa berturut-turut sebesar 1,11 (gr AFDW/m2). Untuk stasiun 4 dan 5, rata-rata biomassa tertinggi ditemukan pada
Halodule uninervis dengan nilai biomassa berturut-turut sebesar 5.62 dan 4.94 (gr AFDW/m2). Sedangkan untuk stasiun 8 nilai rata-rata biomassa tertinggi ditemukan pada Enhalus acoroides dengan biomassa sebesar 8,96 (gr AFDW/m2).
Dari hasil tersebut, dapat diketahui bahwa jenis lamun Thalassia hemprichii
dan Cymodocea rotundata tersebar lebih luas di Pulau Bone Batang dibandingkan dengan jenis lamun lainnya. Secara keseluruhan, jenis lamun Thalassia hemprichii memiliki sebaran paling luas di daerah padang lamun pulau Bone Batang dengan nilai rata-rata frekuensi sebesar 0,81 yang diikuti oleh Cymodocea rotundata dengan nilai frekuensi 0,69 (Tabel 9). Rata-rata nilai biomassa relatif tertinggi dari jenis lamun untuk tiap-tiap stasiun memiliki persentase yang berbeda-beda. Nilai biomassa relatif Thalassia hemprichii di Stasiun 1, 2, 6 dan 7 berturut-turut sebesar 79,23 %, 61,14 %, 44,05 % dan 54,76 % (Tabel 14).
Nilai biomassa relatif Cymodocea rotundata di stasiun 3 sebesar 76,46 %. Nilai biomassa relatif Halodule uninervis di Stasiun 4 dan 5 berturut-turut sebesar 41,29 % dan 39,52 %. Sedangkan untuk stasiun 8, nilai biomassa relatif tertinggi ditemukan pada jenis Enhalus acoroides dengan rata-rata biomassa 58,02 %.
Erftemeijer dan Herman (1994), melaporkan bahwa salah satu faktor utama yang paling berpengaruh terhadap komunitas lamun di Kepulauan Spermonde adalah perubahan musim. Kondisi surut paling rendah sepanjang tahun yang terjadi pada bulan Agustus, September dan Oktober memicu kematian massal pada populasi lamun, akibat paparan cahaya matahari yang tinggi. Kondisi ini
menyebabkan berkurangnya biomassa lamun secara drastis. Serasah yang berasal dari daun mati dilaporkan terperangkap dan terdekomposisi di antara kanopi lamun yang masih tersisa. Hal ini tampak dari meningkatnya kandungan nutrien
porewater yang terdapat dalam sedimen. Dalam waktu 10 hari setelah kematian massal, daun dan rhizoma lamun dilaporkan tubuh dengan cepat untuk menggantikan biomassa yang hilang. Biomassa lamun akan mencapai puncak beberapa bulan kemudian, yaitu: sekitar bulan Juni dan Juli. Dengan demikian, dapat disimpulkan bahwa perubahan musim memicu terjadinya regenerasi pada populasi lamun dan meningkatkan suplai nutrien dalam sedimen.
4.4.6 Indeks Nilai Penting
Indeks nilai penting merupakan hasil penjumlahan dari nilai struktur komunitas relatif seperti kerapatan relatif, frekuensi relatif, penutupan relatif dan biomassa relatif. Indeks nilai penting mencakup keempat komponen ini sehingga dapat menggambarkan spesies lamun yang memiliki peran paling penting dan pengaruh paling besar dalam suatu komunitas.
Dari hasil analisis data struktur komunitas dapat diketahui bahwa tiap-tiap stasiun memiliki jenis lamun penting yang berbeda-beda. Hasil analisis data menunjukkan bahwa Thalassia hemprichii merupakan jenis lamun yang paling berpengaruh di stasiun 1, 7 dan 8 dengan indek nilai penting berturut-turut sebesar 210,44 %, 193,46 % dan 128,91% (Tabel 15).
Cymodocea rotundata termasuk jenis lamun yang paling berperan dalam komunitas di stasiun 2, 3, dan 6 dengan nilai indeks penting berturut-turut sebesar 191 %, 273,85 % dan 179,26 %. Jenis Halodule uninervis berpengaruh di stasiun 4 dan 5 dengan indeks penting berturut-turut sebesar 132, 37 % dan 170,16 % (Tabel 15). Secara keseluruhan, Thalassia hemprichii merupakan jenis lamun yang paling penting dan paling berpengaruh dalam komunitas padang lamun di Pulau Bone Batang dengan rata-rata indeks penting sebesar 131,60 % diikuti
Cymodocea rotundata sebesar 127,94 % (Tabel 15).
Tomascik et al. (1997), menyatakan bahwa Cymodocea rotundata, Enhalus acoroides, Halodule uninervis dan Thalassia hemprichii adalah jenis lamun yang paling umum dan tersebar luas di Indonesia. Jenis-jenis lamun tersebut umumnya tumbuh membentuk komunitas campuran di berbagai tipe habitat yang berbeda.
67
Tabel 13 Biomassa spesies lamun (gr AFDW/m2) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 0.60 2.28 1.11 1.92 3.92 4.13 3.38 0.64 2.25 Enhalus acoroides 1.27 0.00 0.00 2.64 0.00 0.00 5.37 8.96 2.28 Halodule uninervis 1.22 0.17 0.00 5.62 4.94 2.63 0.00 0.87 1.93 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 0.02 0.00 0.00 0.00 0.00 0.00 Halophila ovalis 0.03 0.02 0.30 0.04 0.05 0.03 0.01 0.27 0.09 Thalassia hemprichii 11.85 3.89 0.05 3.37 3.60 5.34 10.60 4.70 5.42
Tabel 14 Biomassa relatif spesies lamun (%) di Pulau Bone Batang.
Spesies Lamun Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 4.00 35.83 76.46 14.12 31.30 34.04 17.45 4.11 27.17 Enhalus acoroides 8.47 0.00 0.00 19.39 0.00 0.00 27.74 58.02 14.20 Halodule uninervis 8.12 2.73 0.00 41.29 39.52 21.67 0.00 5.64 14.87 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 0.11 0.00 0.00 0.00 0.00 0.01 Halophila ovalis 0.17 0.29 20.38 0.33 0.43 0.23 0.05 1.76 2.95 Thalassia hemprichii 79.23 61.14 3.16 24.76 28.75 44.05 54.76 30.47 40.79 Jumlah 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00 100.00
68
Tabel 15 Indeks Nilai Penting-INP (%) dari komunitas lamun di Pulau Bone Batang.
Species Stasiun 1 Stasiun 2 Stasiun 3 Stasiun 4 Stasiun 5 Stasiun 6 Stasiun 7 Stasiun 8 Rata-Rata
Cymodocea rotundata 66.65 191.00 273.85 68.60 142.28 179.26 81.55 20.33 127.94 Enhalus acoroides 45.04 0.00 0.00 25.43 0.00 0.00 36.07 120.67 28.40 Halodule uninervis 65.81 21.74 0.00 132.37 170.16 62.31 71.05 113.93 79.67 Halophila minor 0.00 0.00 0.00 17.05 0.00 0.00 0.00 0.00 2.13 Halophila ovalis 12.06 3.00 74.77 98.99 11.27 7.92 17.87 16.15 30.25 Thalassia hemprichii 210.44 184.26 51.38 57.56 76.29 150.51 193.46 128.91 131.60 Jumlah 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00 400.00
4.4.7 Indeks Kesamaan Jenis Lamun (Bray-Curtis)
Hasil analisis kesamaan jenis lamun dari tiap-tiap stasiun dengan metode Non-metric Multidimensional Scaling (nMDS) berdasarkan nilai Indeks kesamaan Bray Curtis menunjukkan, bahwa seluruh stasiun memiliki indeks kesamaan jenis lamun lebih dari 75%. Dengan demikian, sebagian besar stasiun yang dibandingkan memiliki struktur komunitas lamun yang sama. Nilai indeks kesamaan jenis yang lebih rendah (66,01 %), ditemukan di stasiun 2 dan 3. Menurut Clarke dan Gorley (2006), dua buah komunitas akan dianggap memiliki komposisi jenis yang sama, jika memiliki Indeks kesamaan jenis di atas 50%.
Gambar 21 Kesamaan jenis lamun di Pulau Bone batang berdasarkan analisis
Non-metric Multidimensional Scaling (nMDS) menurut nilai rata-rata kelompok. Dari Gambar 21 di atas dapat dilihat komunitas lamun di Pulau Bone Batang terbagi menjadi 3 kelompok. Pengelompokan secara umum menunjukkan tidak adanya perbedaan yang besar di antara komunitas lamun dari tiap-tiap stasiun. Dari pola kelompok (grup) yang terbentuk (Gambar 21), terlihat adanya kecenderungan pengelompokan komunitas lamun berdasarkan posisi stasiun.
Stasiun 1, 7 dan 8, serta 2 dan 6, mengelompok dalam dua kluster terpisah dengan indeks kesamaan jenis lamun di atas 80%. Kelima stasiun ini juga terletak saling berdekatan di sisi bagian dalam dari rataan terumbu yang dangkal, sehingga terlindung (sheltered) dari hempasan energi gelombang. Kondisi lingkungan yang sama dari stasiun 1,7 dan 8 serta stasiun 2 dan 6, diduga menjadi penyebab
tingginya tingkat kesamaan jenis lamun di daerah tersebut. Demikian pula dengan stasiun 4, 5 dan 6 yang juga membentuk satu kluster tersendiri.
Salah satu hal yang menarik dari grafik n-MDS pada Gambar 21 di atas adalah kelompok (grup) stasiun 2 - 3 yang memiliki posisi lebih jauh dibanding kluster lainnya. Kedua stasiun ini berada di daerah intertidal yang sangat dangkal dan dekat dengan garis pantai yang labil. Transpor sedimen yang dinamis oleh arus yang berubah sepanjang tahun menyebabkan sulitnya lamun untuk tumbuh dan berkembang di stasiun ini. Hal ini terlihat dari dominannya spesies lamun pionir (perintis), Halodule uninervis dan Halophila ovalis.
Lamun lebih banyak melakukan reproduksi dengan menggunakan batang menjalar dalam sedimen yang disebut rhizoma (Patriquin, 1975; Short dan Coles 2003). Kemampuan bereproduksi secara vegetatif ini memiliki peran penting dalam membentuk hamparan lamun yang luas. Komposisi lamun di suatu daerah lebih dipengaruhi oleh kemampuan adaptasi jenis lamun tersebut terhadap faktor lingkungan. Jenis lamun Cymodocea rotundata dan Thalassia hemprichii
umumnya tumbuh dominan pada substrat pasir karbonat dan pecahan karang (rubble), membentuk komunitas campuran (Waycott et al. 2004).
Jenis Enhalus acoroides membutuhkan lapisan sedimen yang lebih dalam dibandingkan dengan jenis lamun lainnya, untuk tumbuh dan berkembang. Jenis lamun Halodule uninervis, Halophila ovalis dan Halophila minor merupakan spesies lamun pionir yang tumbuh di perairan yang sangat dangkal dengan substrat berpasir yang lebih halus. Jenis lamun ini memiliki kemampuan untuk tumbuh dengan cepat sehingga dapat menstabilkan substrat (Waycott et al. 2004). Pengukuran parameter lingkungan di seluruh stasiun penelitian di Pulau Bone Batang menunjukkan hasil yang relatif seragam. Kondisi ini memungkinkan seluruh jenis lamun yang ada di Pulau Bone Batang dapat tumbuh dan menyebar dengan baik di seluruh lokasi pengamatan. Perbedaan kerapatan dan persentase penutupan lamun antar stasiun, dapat terjadi akibat perbedaan kondisi lingkungan. Stasiun dengan kandungan bahan organik yang tinggi umumnya memiliki kerapatan jenis lamun yang lebih besar. Sedangkan komposisi jenis lamun, lebih dipengaruhi oleh karakteristik substrat, suhu dan salinitas. Jenis substrat yang berukuran halus umumnya memiliki kandungan bahan organik yang lebih tinggi.
4.4.8 Sebaran Spasial Komunitas Lamun
Hasil analisis korespondensi terhadap sebaran spasial komunitas lamun, menunjukkan bahwa masing-masing jenis lamun memiliki pola sebaran yang berbeda di tiap-tiap stasiun. Stasiun 1, 3, 7 dan 8 dicirikan oleh jenis lamun
Thalassia hemprichii yang tumbuh dominan. Selanjutnya, untuk stasiun 2, 5 dan 6 dicirikan oleh jenis lamun Cymodocea rotundata.
2D Plot of Row and Column Coordinates; Dimension: 1 x 2 Input Table (Rows x Columns): 8 x 6
Standardization: Row and column profiles
Stasiun Jenis Lamun 1 2 3 4 5 6 7 8 Cymodocea rotundata Enhalus acoroides Halodule uninervis Halophila minor Halophila ovalis Thalassia hemprichii -2.0 -1.5 -1.0 -0.5 0.0 0.5 1.0 1.5 2.0
Dimension 1; Eigenvalue: .26635 (44.61% of Inertia) -0.8 -0.6 -0.4 -0.2 0.0 0.2 0.4 0.6 0.8 1.0 1.2 1.4 D imension 2; Eigenvalue: . 16416 (27. 49% of I nert ia)
Gambar 22 Sebaran spasial spesies lamun di Pulau Bone Batang berdasarkan hasil analisis korespondensi.
Stasiun 4 yang berada di sisi timur pulau yang curam dicirikan oleh banyaknya jenis lamun pionir yang didominasi oleh Halodule uninervis dan
Halophila minor. Jenis Enhalus acoroides, Thalassia hemprichii dan Halophila ovalis lebih mencirikan stasiun 7 dan 8. Sedangkan Halophila ovalis mencirikan stasiun 3 yang berada di tepi pantai yang dinamis dan sering berubah-ubah akibat transport sedimen yang dipengaruhi oleh musim. Menurut Hemminga dan Duarte (2000), sebaran spasial dan komposisi jenis lamun juga dipengaruhi oleh usia dari padang lamun itu sendiri. Jenis lamun Enhalus dan Thalassia umumnya mencirikan padang lamun yang sudah matang dan stabil (Goodsell et al. 2005).
Sebaran spasial lamun di wilayah tropis, umumnya bersifat mengelompok (patchy) yang diselingi daerah antara yang tidak ditumbuhi lamun (Hemminga dan Duarte 2000). Kondisi ini disebabkan oleh faktor fisik seperti ombak dan arus pasang surut (Townsend dan Fonseca 1998; Peralta et al. 2008).
Menurut Hemminga dan Duarte (2000), daerah di sekitar garis pantai dipengaruhi oleh kondisi lingkungan yang dinamis dan berubah sepanjang waktu. Frekuensi pasang surut, intensitas cahaya, kekeruhan dan energi gelombang yang tinggi merupakan gangguan alami yang membatasi pertumbuhan, penyebaran dan kolonisasi lamun (Terrados 1997; Granata et al. 2001;Priosambodo 2006).
Aliran arus dengan energi tinggi saat ombak besar pada musim tertentu akan mengaduk dasar perairan serta menarik sedimen menjauh dari garis pantai. Hal ini menyebabkan tercabutnya sebagian lamun. Sedangkan koloni lamun lainnya akan tertimbun, saat sedimen yang terbawa arus tersebut mengendap. Proses ini diduga kuat menjadi pemicu terbentuknya pola sebaran mengelompok (patchy) pada lamun yang ditandai dengan banyaknya daerah kosong atau daerah cekungan “blow out” yang tidak ditumbuhi lamun (Patriquin 1975; Widdows 2008).
Menurut Marba et al. (1994) dalam Vidondo et al. (1997) heterogenitas lansekap lamun dipengaruhi oleh pertubasi, suatu proses transpor sedimen dinamis yang melibatkan erosi dan penimbunan (burial) oleh pasir yang terbawa arus/gelombang. Vidondo (1997), menambahkan bahwa kondisi tersebut, menciptakan terpolanya penyebaran lamun dalam bentuk mozaik yang terdiri dari kelompok-kelompok rumpun lamun dengan luasan tertentu (patchy).
Aktifitas membuat lubang dan meliang dari biota laut (bioturbasi) di dalam sedimen menyebabkan timbulnya “pitak” atau daerah tanpa vegetasi (bare area) di daerah padang lamun (Townsend dan Fonseca 1998). Jenis biota laut utama yang sering membuat liang di daerah lamun Pulau Bone Batang adalah anggota kelompok udang-udangan dari jenis Alpheus macellarius, Neaxius acanthus, Coralianassa coutierei dan kelompok udang mantis (stomatopoda). Jenis lainnya adalah bulu hati (heart urchin), polychaeta, bivalvia dan gastropoda (Kneer 2006; Priosambodo et al. 2006; Kneer et al. 2010b; 2010c; 2010d). Udang Alpheus macellarius terdapat dalam jumlah yang melimpah di Pulau Bone Batang. Udang ini memiliki kemampuan untuk membuat liang dengan kedalaman > 1 meter.
Proses bioturbasi menyebabkan akumulasi sedimen di permukaan substrat dan menyebabkan timbulnya banyak lubang-lubang (liang) di dalam sedimen. Menurut Townsend dan Fonseca (1998), aktifitas bioturbasi dari biota laut menyebabkan terhambatnya proses kolonisasi dan ekspansi (penyebaran) lamun. Rhizoma dan akar lamun yang berada di sekitar liang biota laut, juga akan lebih mudah tercabut saat terjadi ombak besar. Akibatnya kerapatan lamun akan terus berkurang hingga akhirnya tercipta suatu daerah kosong yang tak bervegetasi lagi (Hemminga dan Duarte 2000). Dengan demikian, bioturbasi juga memiliki peran dalam pembentukan lansekap padang lamun.
Russell et al. (2005), menyatakan bahwa mengelompoknya sebaran lamun diikuti dengan pengelompokan invertebrata kecil. Selanjutnya, Smith (2008), melaporkan bahwa pengelompokan invertebrata kecil mempengaruhi pola penyebaran biota laut yang lebih besar. Menurut Smith (2008), penyebaran ikan di daerah lamun umumnya lebih banyak terkonsentrasi di bagian tepi dari kelompok-kelompok lamun. Pola penyebaran ikan seperti ini disebut efek tepi (edge effect). Hal ini disebabkan karena sebagian besar ikan bukan merupakan hewan yang menetap di daerah lamun. Ikan ini melakukan migrasi harian dari terumbu karang menuju daerah lamun untuk mencari makan.
Secara ekologis, kehadiran ikan-ikan besar dari terumbu karang akan mengontrol populasi invertebrata dan makrozoobentos yang ada di daerah lamun. Ikan yang berada di tepi area lamun, lebih mudah berpindah-pindah ke area lamun lainnya dibandingkan dengan ikan yang berada di tengah-tengah daerah lamun. Tegakan lamun yang lebih rapat di bagian tengah juga menyulitkan bagi ikan predator besar untuk mengejar mangsa.
Penelitian yang dilakukan oleh Vonk (2008), tentang efek tepi dari pola penyebaran ikan di daerah padang lamun Pulau Bone Batang, juga sesuai dengan hasil penelitian dari Smith et al. (2008). Populasi ikan berukuran besar lebih banyak ditemukan di bagian tepi area lamun.
Vonk (2008) juga melaporkan bahwa daerah lamun yang padat dan daerah lamun yang jarang, memiliki komposisi jenis ikan yang berbeda. Jenis ikan berukuran kecil (juvenil) seperti Atherinomorus lacunosus, Cheilio inermis dan
Rata-rata kepadatan Atherinomorus lacunosus dilaporkan sebesar 569±186 ekor/100 m2. Untuk daerah lamun berkerapatan rendah, jenis ikan didominasi oleh
Anampses caeruleopunctulatus, Halichoeres chloropterus, Pomacentrus adelus.
Jenis-jenis ikan yang dominan di daerah lamun Pulau Bone Batang didominasi oleh juvenil dari A. lacunosus, ikan herbivor Calotomus spinidens, Leptoscarus vaigiensis, ikan omnivor Siganus canaliculatus serta ikan zoobentivor seperti
Cheilio inermis, Gerres oyena, P. adelus dan Stethojulis strigiventer.
4.5 Struktur Komunitas Makrozoobentos 4.5.1 Komposisi Jenis Makrozoobentos
Dari hasil sampling menggunakan terpal plastik, diperoleh jumlah total makrozoobentos sebanyak 273 spesies (Lampiran 7 - 8). 208 spesies diantaranya ditemukan di daerah lamun. Jumlah ini lebih tinggi dibandingkan dengan jumlah total spesies makrozoobentos yang ditemukan di daerah kontrol (tanpa vegetasi lamun) yang hanya mencapai 181 spesies (Gambar 24). Hasil ini sesuai dengan hasil penelitian dari Vonk (2008) yang melaporkan lebih beragamnya jenis invertebrata di daerah lamun yang berkerapatan tinggi. Parker et al. (2001) serta Sirota dan Hovel (2006), meyatakan bahwa komposisi makrozoobentos lebih ditentukan oleh luas permukaan daun lamun dibandingkan biodiversitas lamun.
Gambar 23 Jumlah total spesies makrozoobentos di Pulau Bone Batang. 208 181 165 170 175 180 185 190 195 200 205 210 215 Lamun Kontrol Jumlah Total Spesies Makrozoobentos
Daerah Sampling (Stasiun) Total Spesies
Berdasarkan hasil penelitian yang dilakukan di Pulau Bone Batang dengan menggunakan corer berdiameter 15,7 cm dan tinggi 20 cm, Vonk (2008), melaporkan bahwa populasi dan jumlah spesies organisme invertebrata, lebih banyak ditemukan di daerah yang memiliki kerapatan tegakan lamun yang tinggi. Populasi dan kelimpahan invertebrata akan menurun seiring dengan berkurangnya kerapatan tegakan lamun.
Menurut Hemminga dan Duarte (2000), kumpulan tegakan lamun di dalam kolom air, membentuk suatu struktur yang menarik bagi berbagai jenis organisme untuk menetap, berlindung, mencari makan dan berkembang biak. Aktifitas berbagai jenis biota laut di sekitar tegakan lamun ini, menyebabkan terjadinya interaksi antara flora dan fauna tersebut, sehingga terbentuk suatu hubungan timbal balik (ekosistem) yang rumit. Produktifitas yang tinggi dan terbentuknya jaring-jaring makanan yang kompleks dalam ekosistem lamun, menyebabkan daerah lamun memiliki spesies biota laut yang lebih banyak dibandingkan dengan daerah yang tidak memiliki vegetasi lamun. Partikel terlarut serta sedimen yang menempel di helaian daun dan tegakan lamun menjadi sumber bahan organik yang penting bagi amphipod yang menjadi makanan larva dan juvenil biota laut
Gambar 24 Jumlah total spesies makrozoobentos yang teridentifikasi dan tidak teridentifikasi di Pulau Bone Batang.
144 139 64 42 0 50 100 150 200 250 Lamun Kontrol Jumlah Total Spesies Makrozoobentos Daerah Sampling (Stasiun) Teridentifikasi Tidak teridentifikasi
Dari 208 spesies makrozoobentos yang ditemukan di daerah lamun, sebanyak 144 spesies diantaranya telah teridentifikasi. Sedangkan 64 spesies sisanya tidak teridentifikasi. Untuk makrozoobentos dari daerah kontrol (tanpa vegetasi lamun), dari total 181 spesies yang ditemukan, sebanyak 139 spesies diantaranya telah berhasil diidentifikasi. Sedangkan 42 spesies lainnya tidak dapat diidentifikasi (Gambar 24). Sebagian besar spesies makrozoobentos yang tidak teridentifikasi didominasi oleh Polychaeta, sebesar 88 - 95 %, Kepiting sebesar 69 – 77 % dan bintang mengular sebesar 25 - 40 % (Gambar 25).
Tingginya persentase sampel yang tidak teridentifikasi terkait dengan beberapa kendala seperti banyaknya sampel yang rusak/tidak lengkap akibat proses dekomposisi, terbatasnya waktu riset, kurangnya referensi dan tenaga ahli yang dapat mengidentifikasi sampel yang diperoleh terutama untuk kelompok Polychaeta, Crustacea dan beberapa kelompok taksa yang beranggotakan organisme bentos berukuran kecil serta beberapa kendala lainnya.
Gambar 25 Persentase kelompok taksa makrozoobentos yang tidak teridentifikasi dari seluruh stasiun penelitian di Pulau Bone Batang
0.00 0.00 0.00 0.00 0.40 0.00 0.77 0.00 0.95 0.00 0.00 0.00 0.00 0.05 0.05 0.00 0.00 0.25 0.00 0.69 0.00 0.88 0.00 0.00 0.00 0.00 0% 20% 40% 60% 80% 100% Kerang (Bivalvia) Keong (Gastropoda) Bintang Laut (Asteroidea) Teripang (Holothuroidea) Bintang Mengular (Ophiuroidea) Bulu Babi (Echinoidea) Kepiting (Malacostraca) Udang (Malacostraca) Cacing Laut (Polychaeta) Sipuncula (Sipuncula) Ikan (Actinopterygii) Ikan Pari (Condrychthyes) Amphioxus (Cephalochordata)
Persentase Spesies yang Tidak Teridentifikasi (%)
Kel o m pok Taksa Kontrol Lamun
Komposisi jenis makrozoobentos yang ditemukan di Pulau Bone Batang umumnya didominasi oleh kelompok invertebrata. Hasil sampling yang dilakukan menggunakan terpal plastik berukuran 4 x 3 m menunjukkan bahwa, komposisi jenis makrozoobentos di daerah lamun dan daerah kontrol tidak jauh berbeda. Jumlah spesies makrozoobentos di daerah lamun umumnya sedikit lebih tinggi dibandingkan dengan daerah kontrol.
Jumlah spesies makrozoobentos tertinggi didominasi oleh kelompok Moluska (kerang dan keong), Polychaeta (cacing laut) serta Malacostraca yang meliputi udang dan kepiting (Gambar 26). Jenis makrozoobentos yang ditemukan, umumnya berukuran kecil dan hidup membenamkan diri di dalam substrat (infauna). Hal ini sesuai dengan hasil riset yang dilakukan oleh Cowles et al.
(2009) dan Seitz et al. (2006). Jenis makrozoobentos berukuran besar seperti
Pinna bicolor, Protoreaster nodosus dan bulu babi Astropyga radiata, umumnya ditemukan di daerah subtidal yang dalam di sisi timur pulau.
Gambar 26 Jumlah total spesies makrozoobentos berdasarkan kelompok taksa dari seluruh stasiun penelitian di Pulau Bone Batang.
50 45 2 1 5 10 31 17 40 4 3 0 0 41 37 4 1 4 6 29 23 24 3 7 1 1 0 10 20 30 40 50 60 Kerang (Bivalvia) Keong (Gastropoda) Bintang Laut (Asteroidea) Teripang (Holothuroidea) Bintang Mengular (Ophiuroidea) Bulu Babi (Echinoidea) Kepiting (Malacostraca) Udang (Malacostraca) Cacing Laut (Polychaeta) Sipuncula (Sipuncula) Ikan (Actinopterygii) Ikan Pari (Condrychthyes) Amphioxus (Cephalochordata) Jumlah Spesies Makrozoobentos Kelompok Taksa Kontrol Lamun
Komposisi jenis makrozoobentos di Pulau Bone Batang didominasi oleh Kerang (Bivalvia) dengan jumlah spesies berkisar antara 41-50 jenis atau sekitar 24 % dari jumlah keseluruhan spesies makrozoobentos yang ditemukan. Keong (Gastropoda) menempati posisi berikutnya dengan jumlah spesies berkisar antara 37 – 45 jenis (22%).
Polychaeta memiliki jumlah spesies antara 24-40 jenis (19%). Kepiting dengan jumlah spesies antara 29-31 jenis (16 %) dan udang dengan jumlah spesies berkisar antara 17-23 jenis (13%) (Gambar 25 dan 26). Komposisi jenis bentos yang ditemukan dalam penelitian ini, tidak jauh berbeda dengan hasil penelitian sebelumnya (Vonk 2008).
Vonk (2008), melaporkan bahwa komposisi jenis makrozoobentos di Pulau Bone Batang didominasi oleh Polychaeta (35%), Bivalvia (27%) dan Sipuncula (25%). Komposisi spesies makrozoobentos antara daerah padang lamun berkerapatan tinggi dan daerah padang lamun berkerapatan rendah juga dilaporkan tidak jauh berbeda. Vonk (2008), menambahkan bahwa jumlah makrozoobentos dari kelompok epifauna, lebih banyak ditemukan di daerah lamun dengan kerapatan tegakan yang tinggi.
Padang lamun sebagai habitat, diketahui mendukung keberlangsungan hidup berbagai kelompok taksa. Rantai makanan di daerah lamun diawali oleh adanya bahan organik dalam bentuk serasah yang diurai oleh mikroorganisme menjadi bentuk senyawa yang lebih sederhana. Bahan organik ini kemudian masuk dalam kolom air dan dimanfaatkan oleh fitoplankton yang berfotosintesis sebagai sumber nutrisi. Fitoplankton kemudian dimakan zooplankton sebagai konsumen awal. Selanjutnya, zooplankton menjadi makanan bagi berbagai larva atau juvenil dari udang, amphipod dan biota laut lainnya (Hemminga dan Duarte 2000).
Dalam ekosistem lamun, kelompok Sipuncula dan kerang Bivalvia mencari makan dengan cara menyaring partikel organik terlarut (suspension feeder). Kelompok Echinodermata mencari makan dengan menyaring bahan organik yang terkandung dalam sedimen (deposit feeder). Kelompok Gastropoda bersifat karnivor pemakan daging, pemakan bangkai (scaveger) atau pemakan detritus dan mikroalga yang menempel di daun lamun (detritivor). Sebagian bulu babi, udang
Alpheid dan beberapa jenis ikan Siganidae berperan sebagai herbivor yang mengkonsumsi daun lamun. Perbedaan pola makan ini menciptakan relung (niche) yang menjadikan tiap spesies memiliki peran masing-masing dalam ekosistem Hemminga dan Duarte (2000).
Gambar 27 Persentase Jenis Makrozoobentos berdasarkan Kelompok Taksa dari seluruh stasiun penelitian di Pulau Bone Batang.
Dari hasil sampling diketahui bahwa komposisi jenis bentos di Pulau Bone Batang didominasi oleh kelompok Polychaeta, Moluska dan Crustacea. Sebagian besar biota laut ini tergolong spesies infauna yang berukuran kecil dan terdapat dalam jumlah yang melimpah. Hal ini sesuai dengan hasil penelitian lainnya Hemminga dan Duarte (2000) serta Vonk (2008; 2010). Jenis makrozoobentos berukuran kecil ini sangat penting dalam rantai makanan. Proses transfer energi berlangsung dari produsen dan dekomposer menuju konsumen melalui jenis kerang dan keong berukuran kecil ini. Biota laut tersebut umumnya mencari
0.24 0.22 0.01 0.00 0.02 0.05 0.15 0.08 0.19 0.02 0.01 0.00 0.00 0.23 0.20 0.02 0.01 0.02 0.03 0.16 0.13 0.13 0.02 0.04 0.01 0.01 0% 5% 10% 15% 20% 25% 30% Kerang (Bivalvia) Keong (Gastropoda) Bintang Laut (Asteroidea) Teripang (Holothuroidea) Bintang Mengular (Ophiuroidea) Bulu Babi (Echinoidea) Kepiting (Malacostraca) Udang (Malacostraca) Cacing Laut (Polychaeta) Sipuncula (Sipuncula) Ikan (Actinopterygii) Ikan Pari (Condrychthyes) Amphioxus (Cephalochordata)
Persentase Jumlah Total Spesies (%)
Kel o m pok Taksa Kontrol Lamun
