vii
STUDI PEMBUATAN TABLET EKSTRAK RIMPANG
TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) DENGAN
METODE GRANULASI BASAH DAN CETAK LANGSUNG
ABSTRAK
Latar belakang: Temulawak mengandung kurkumin yang dapat digunakan
sebagai hepatoprotektor. Saat ini tablet ekstrak temulawak masih jarang diproduksi. Keuntungan sediaan tablet adalah dosis pemakaian yang tepat, stabilitas yang baik dan praktis digunakan.
Tujuan: Untuk mengetahui jumlah ekstrak temulawak yang dapat dicetak dengan
metode granulasi basah dan bahan pengisi yang baik pada metode cetak langsung.
Metode: Ekstrak kental diperoleh dengan maserasi dan dikeringkan menggunakan
amilum manihot (1:2). Pembuatan tablet dengan metode granulasi basah dibuat dalam 4 formula dengan berbagai variasi jumlah ekstrak kering temulawak berturut-turut, yaitu F1 (300 mg), F2 (375 mg), F3 (412,5 mg) dan F4 (450 mg) untuk setiap tablet. Pada metode cetak langsung dibuat dalam 4 formula berturut-turut, yaitu F5 (granul amilum manihot), F6 (granul laktosa), F7 (granul campuran amilum manihot-laktosa(1:1)) dan F8 (Avicel PH 102 ) dimana setiap formula mengandung 190 mg ekstrak kering temulawak per tablet. Uji preformulasi granul dan uji evaluasi tablet dilakukan untuk menentukan kualitas tablet.
Hasil: Pada metode granulasi basah hanya F1 yang dapat dicetak menjadi tablet
dan memiliki nilai kekerasan yang kurang baik tetapi dapat diterima karena nilai friabilitas yang memenuhi persyaratan. Pada metode cetak langsung F5, F6, F7 dan F8 dapat dicetak menjadi tablet tetapi memiliki nilai kekerasan dan fribilitas yang kurang baik.
Kesimpulan: Tablet yang mengandung 300 mg ekstrak kering temulawak
(Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dapat dibuat menjadi sediaan tablet dengan metode granulasi basah. Granul amilum manihot, granul laktosa, granul amilum manihot-laktosa dan avicel PH 102 kurang baik dijadikan sebagai bahan pengisi pada metode cetak langsung.
Kata kunci:ekstrak rimpang temulawak, granulasi basah, cetak langsung, tablet.
viii
STUDY OF CURCUMA RHIZOME (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) TABLETPREPARATIONSUSING WET GRANULATION
AND DIRECT COMPRESSION METHODS
ABSTRACT
Background: Curcuma contains curcumin that can be used as hepatoprotector. Nowdays tablet of curcuma was still rarely produced.Advantage of tablet dosage form is exact dosage, good stability and practically used.
Objective:To determine the amount of curcuma extract that can be formed using wet granulation method and proper filler on direct compression method.
Methods: Thick extract of curcuma was made by maseration dan dryed used manihot starch (1: 2). Tablet made by wet granulation method created in 4 formulas respectively F1 (300 mg), F2 (375 mg), F3 (412,5 mg) and F4 (450 mg) for each tablet. In the direct compression method with a variety of filler and each tablet contained 190 mg dry extract were created in 4 formulas respectively F5 (granules starch manihot), F6 (granules lactose), F7 (granules mixture of starch manihot-lactose (1:1)) and F8 (Avicel PH 102) which is each formulas contain 190 mg dryed extract curcuma per tablet. Preformulation and evaluation test was done for the quality of tablets.
Results: In the wet granulation method only F1 is can be tableted and the hardness value is poor but can be accepted cause the friability value meet the requirements. In the direct compression method F5, F6, F7 and F8 can be tableted but the hardness dan friability value is poor.
Conclusion: Tablet contains 300 mg dry extract curcuma (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) can be made into tablet with wet granulation method. Manihot starch granules, lactose granules, starch manihot-lactose granules and Avicel PH 102 was not so good as filler in direct compression method.
Keywords: extract of curcuma rhizome, wet granulation, direct compression, tablets.
