• Tidak ada hasil yang ditemukan

Studi Pembuatan Tablet Ekstrak Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dengan Metode Granulasi Basah dan Cetak Langsung

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Studi Pembuatan Tablet Ekstrak Rimpang Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dengan Metode Granulasi Basah dan Cetak Langsung"

Copied!
15
0
0

Teks penuh

(1)

STUDI PEMBUATAN TABLET EKSTRAK RIMPANG

TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) DENGAN

METODE GRANULASI BASAH DAN CETAK LANGSUNG

SKRIPSI

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

2016

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh

Gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi

(2)

STUDI PEMBUATAN TABLET EKSTRAK RIMPANG

TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) DENGAN

METODE GRANULASI BASAH DAN CETAK LANGSUNG

SKRIPSI

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

2016

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh Gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi

(3)

PENGESAHAN SKRIPSI

STUDI PEMBUATAN TABLET EKSTRAK RIMPANG

TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) DENGAN

METODE GRANULASI BASAH DAN

CETAK LANGSUNG

Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara

Pada Tanggal: Agustus 2016

OLEH:

VIVIAN LOLETTA

NIM 121501118

Disetujui Oleh,

Dosen Pembimbing I Panitia Penguji,

Drs. Agusmal Dalimunthe, M.S., Apt. Dr. Anayanti Arianto, M.Si., Apt.

NIP 195406081983031005 NIP 195306251986012001

Drs. Agusmal Dalimunthe, M.S., Apt.

Dosen Pembimbing II NIP 195406081983031005

Dr. Panal Sitorus, M.Si., Apt. Drs. Suryanto, M.Si., Apt.

NIP 195310301980031002 NIP196106191991031001

(4)

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, yang

telah memberikan karunia yang berlimpah sehingga penulis dapat menyelesaikan

skripsi yang berjudul “Studi Pembuatan Tablet Ekstrak Rimpang Temulawak

(Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dengan Metode Granulasi Basah dan Cetak

Langsung”. Skripsi ini diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar

Sarjana Farmasi dari Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara.

Pada kesempatan ini penulis hendak menyampaikan rasa hormat dan

terima kasih yang sebesar-besarnyakepadaDr. Masfria, M.S., Apt., selaku Dekan

Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara, yang telah memberikan fasilitas

dan masukan selama masa pendidikan dan penelitian. Penulis juga menyampaikan

rasa hormat dan berterima kasih kepadaDrs. Agusmal Dalimunthe, M.S., Apt.,

dan Dr. Panal Sitorus, M.Si., Apt., selaku dosen pembimbing yang telah banyak

memberikan bimbingan, arahan, dan bantuan selama masa penelitian dan

penulisan skripsi ini berlangsung. Penulis juga menyampaikan ucapan terima

kasih kepada Dr. Anayanti Arianto, M.Si., Apt., Drs. Suryanto, M.Si., Apt., dan

Dra. Nazliniwaty, M.Si., Apt., selaku dosen penguji yang telah memberikan

masukan dalam penyusunan skripsi. Penulis juga menyampaikan terima kasih

kepada Prof. Dr. Hakim Bangun, Apt., dan Dr. Kasmirul Ramlan Sinaga, M.S.,

Apt., selaku Ketua dan Sekretaris Departemen Teknologi Formulasi atas masukan

dalam penyusunan skripsi serta kepada Drs. Immanuel S. Meliala, M.Si.,

Apt.,selaku dosen penasihat akademik yang telah memberikan nasihat dan

(5)

v

Penulis juga ingin menyampaikan rasa terima kasih serta penghargaan

yang tulus dan tak terhingga kepada orang tua, adik, sepupudan keluarga besar

tercinta atas doa dan dukungan baik moril maupun materiil kepada penulis.Penulis

juga mengucapkan terima kasih kepada teman-teman seperjuanganserta

sahabat-sahabat yang selalu memberikan dorongan dan motivasi selama penulis

melakukan penelitian.

Penulis menyadari bahwa masih banyak kekurangan yang terdapat dalam

skripsi ini.Untuk itu, penulis mengharapkan kritik dan saran yang membangun

dari semua pihak guna perbaikan skripsi ini.Akhir kata penulis berharap semoga

skripsi ini dapat bermanfaat bagi ilmu pengetahuan khususnya dalam bidang

farmasi.

Medan, Agustus 2016

Penulis,

(6)

SURAT PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT

Saya yang bertanda tangan di bawah ini,

Nama : Vivian Loletta

Nomor Induk Mahasiswa : 121501118

Program Studi : S-1 Farmasi Reguler

Judul Skripsi : Studi Pembuatan Tablet Ekstrak Rimpang

Temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dengan Metode Granulasi Basah dan Cetak Langsung

Dengan ini menyatakan bahwa skripsi ini ditulis berdasarkan data dari hasil pekerjaan yang saya lakukan sendiri, dan belum pernah di ajukan oleh orang lain untuk memperoleh gelar kesarjanaan di perguruantinggi lain, dan bukan plagiat karena kutipan yang ditulis telah disebutkan sumbernya di dalam daftar pustaka.

Apabila dikemudian hari ada pengadukan dari pihak lain karena di dalam skripsi ini ditemukan plagiat karena kesalahan saya sendiri, maka saya bersedia menerima sanksi apapun oleh Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Utara dan bukan menjadi tanggung jawab pembimbing.

Demikianlah surat pernyataan ini saya perbuat dengan sebenarnya untuk dapat digunakan jika diperlukan sebagaimana mestinya.

Medan, Agustus 2016 Yang membuat pernyataan,

(7)

vii

STUDI PEMBUATAN TABLET EKSTRAK RIMPANG

TEMULAWAK (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) DENGAN

METODE GRANULASI BASAH DAN CETAK LANGSUNG

ABSTRAK

Latar belakang: Temulawak mengandung kurkumin yang dapat digunakan sebagai hepatoprotektor. Saat ini tablet ekstrak temulawak masih jarang diproduksi. Keuntungan sediaan tablet adalah dosis pemakaian yang tepat, stabilitas yang baik dan praktis digunakan.

Tujuan: Untuk mengetahui jumlah ekstrak temulawak yang dapat dicetak dengan metode granulasi basah dan bahan pengisi yang baik pada metode cetak langsung. Metode: Ekstrak kental diperoleh dengan maserasi dan dikeringkan menggunakan amilum manihot (1:2). Pembuatan tablet dengan metode granulasi basah dibuat dalam 4 formula dengan berbagai variasi jumlah ekstrak kering temulawak berturut-turut, yaitu F1 (300 mg), F2 (375 mg), F3 (412,5 mg) dan F4 (450 mg) untuk setiap tablet. Pada metode cetak langsung dibuat dalam 4 formula berturut-turut, yaitu F5 (granul amilum manihot), F6 (granul laktosa), F7 (granul campuran amilum manihot-laktosa(1:1)) dan F8 (Avicel PH 102 ) dimana setiap formula mengandung 190 mg ekstrak kering temulawak per tablet. Uji preformulasi granul dan uji evaluasi tablet dilakukan untuk menentukan kualitas tablet.

Hasil: Pada metode granulasi basah hanya F1 yang dapat dicetak menjadi tablet dan memiliki nilai kekerasan yang kurang baik tetapi dapat diterima karena nilai friabilitas yang memenuhi persyaratan. Pada metode cetak langsung F5, F6, F7 dan F8 dapat dicetak menjadi tablet tetapi memiliki nilai kekerasan dan fribilitas yang kurang baik.

Kesimpulan: Tablet yang mengandung 300 mg ekstrak kering temulawak (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) dapat dibuat menjadi sediaan tablet dengan metode granulasi basah. Granul amilum manihot, granul laktosa, granul amilum manihot-laktosa dan avicel PH 102 kurang baik dijadikan sebagai bahan pengisi pada metode cetak langsung.

(8)

STUDY OF CURCUMA RHIZOME (Curcuma xanthorrhiza Roxb.) TABLETPREPARATIONSUSING WET GRANULATION

AND DIRECT COMPRESSION METHODS

ABSTRACT

Background: Curcuma contains curcumin that can be used as hepatoprotector.

Nowdays tablet of curcuma was still rarely produced.Advantage of tablet dosage form is exact dosage, good stability and practically used.

Objective:To determine the amount of curcuma extract that can be formed using

wet granulation method and proper filler on direct compression method.

Methods: Thick extract of curcuma was made by maseration dan dryed used

manihot starch (1: 2). Tablet made by wet granulation method created in 4 formulas respectively F1 (300 mg), F2 (375 mg), F3 (412,5 mg) and F4 (450 mg) for each tablet. In the direct compression method with a variety of filler and each tablet contained 190 mg dry extract were created in 4 formulas respectively F5 (granules starch manihot), F6 (granules lactose), F7 (granules mixture of starch manihot-lactose (1:1)) and F8 (Avicel PH 102) which is each formulas contain 190 mg dryed extract curcuma per tablet. Preformulation and evaluation test was done for the quality of tablets.

Results: In the wet granulation method only F1 is can be tableted and the

hardness value is poor but can be accepted cause the friability value meet the requirements. In the direct compression method F5, F6, F7 and F8 can be tableted but the hardness dan friability value is poor.

Conclusion: Tablet contains 300 mg dry extract curcuma (Curcuma xanthorrhiza

Roxb.) can be made into tablet with wet granulation method. Manihot starch granules, lactose granules, starch manihot-lactose granules and Avicel PH 102 was not so good as filler in direct compression method.

Keywords: extract of curcuma rhizome, wet granulation, direct compression,

(9)

ix DAFTAR ISI

Halaman

JUDUL ... i

LEMBAR PENGESAHAN ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

SURAT PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT ... vi

ABSTRAK ... vii

ABSTRACT ... viii

DAFTAR ISI ... ix

DAFTAR TABEL ... xiii

DAFTAR GAMBAR ... xiv

DAFTAR LAMPIRAN ... xv

BAB I PENDAHULUAN ... 1

1.1 Latar Belakang ... 1

1.2 Perumusan Masalah ... 3

1.3 Hipotesis ... 3

1.4 Tujuan Penelitian ... 3

1.5 Manfaat Penelitian ... 4

1.6 Kerangka Pikir Penelitian ... 4

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 5

2.1 Uraian Tumbuhan ... 5

2.1.1 Sistematika tumbuhan ... 5

2.1.2 Morfologi tumbuhan ... 5

(10)

2.1.4 Manfaat tumbuhan ... 7

2.2 Ekstrak ... 9

2.3 Tablet ... 11

BAB III METODE PENELITIAN ... 18

3.1 Tempat Penelitian ... 18

3.2 Alat ... 18

3.3Bahan ... 18

3.4 Prosedur Kerja ... 19

3.4.1 Pengambilan bahan ... 19

3.4.2Identifikasi tumbuhan ... 19

3.4.3Pembuatan simplisia ... 19

3.4.4Pemeriksaan karakterisasi simplisia ... 19

3.4.4.1 Pemeriksaan makroskopik ... 19

3.4.4.2 Pemeriksaan mikroskopik ... 19

3.4.4.3 Penetapan kadar abu total ... 20

3.4.4.4 Penetapan kadar abu tidak larut asam ... 20

3.4.4.5 Penetapan kadar sari larut dalam air ... 20

3.4.4.6 Penetapan kadar sari larut dalam etanol ... 21

3.4.4.7 Penetapan kadar air ... 21

3.4.5Pembuatan ekstrak rimpang temulawak ... 22

3.4.6Skrining fitokimia ... 22

3.4.6.1 Pemeriksaan alkaloida ... 23

3.4.6.2 Pemeriksaan flavonoid ... 23

3.4.6.3 Pemeriksaan glikosida ... 24

(11)

xi

3.4.6.5 Pemeriksaan saponin ... 25

3.4.6.6 Pemeriksaan steroida/triterpenoida ... 25

3.4.7Formula sediaan tablet ... 25

3.4.8 Pembuatan sediaan tablet ... 27

3.4.9 Uji preformulasi ... 29

3.4.9.1 Sudut diam granul ... 29

3.4.9.2 Waktu alir granul ... 30

3.4.9.3 Indeks tap granul ... 30

3.4.10 Evaluasi tablet ... 30

3.4.10.1 Keseragaman bobot ... 30

3.4.10.2 Uji friabilitas ... 31

3.4.10.3 Uji kekerasan ... 31

3.4.10.4 Uji waktu hancur ... 32

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 33

4.1 Identifikasi Tumbuhan ... 33

4.2 Pemeriksaan Karakterisasi Simplisia... 33

4.3Hasil Ekstraksi Rimpang Temulawak ... 34

4.4 Skrining Fitokimia ... 34

4.5 Uji Preformulasi ... 35

4.5.1 Sudut diam granul... 35

4.5.2Waktu alir granul ... 37

4.5.3 Indeks tap granul ... 38

4.6 Uji Evaluasi Tablet ... 41

(12)

4.6.2Uji friabilitas ... 41

4.6.3 Uji kekerasan ... 43

4.6.4 Uji waktu hancur ... 45

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 49

5.1 Kesimpulan ... 49

5.2 Saran ... 49

DAFTAR PUSTAKA ... 50

(13)

xiii

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

3.1 Formula untuk metode granulasi basah ... 26

3.2 Formula untuk metode cetak langsung ... 27

3.3 Syarat penyimpangan bobot ... 31

4.1 Hasil penetapan kadar rimpang temulawak ... 34

4.2 Hasil skrining fitokimia rimpang temulawak ... 34

4.3 Hasil uji sudut diam granul dengan metode granulasi basah ... 35

4.4 Hasil uji sudut diam granul dengan metode cetak langsung ... 36

4.5 Hasil uji waktu alir granul dengan metode granulasi basah ... 37

4.6 Hasil uji waktu alir granul dengan metode cetak langsung ... 38

4.7 Hasil uji indeks tap granul dengan metode granulasi basah ... 39

4.8 Hasil uji indeks tap granul dengan metode cetak langsung ... 39

4.9 Hasil uji evaluasi friabilitas tablet dengan metodegranulasibasah .... 42

4.10 Hasil uji evaluasi friabilitas tablet dengan metodecetak langsung .... 42

4.11 Hasil uji evaluasi kekerasan tablet dengan metodegranulasibasah .... 43

4.12 Hasil uji evaluasi kekerasan tablet dengan metodecetak langsung ... 44

4.13 Hasil uji evaluasi waktu hancur tablet dengan metodegranulasi basah ... 44

(14)

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

1.1 Kerangka pikir penelitian ... 4

4.1 Histogram sudut diam granul dengan metode granulasi basah 35

4.2 Histogram sudut diam granul dengan metode cetak langsung .... 36

4.3 Histogram waktu alir granul dengan metode granulasi basah ... 37

4.4 Histogram waktu alir granul dengan metode cetak langsung ... 38

4.5 Histogram indeks tap massa granul dengan metode granulasi

basah ... 39

4.6 Histogram indeks tap massa granul dengan metode cetak

langsung ... 40

4.7 Histogram uji friabilitas tablet dengan metode granulasi basah 42

4.8 Histogram uji friabilitastablet dengan metode cetak langsung ... 43

4.9 Histogram uji kekerasan tablet dengan metode granulasi basah 44

4.10 Histogram uji kekerasan tablet dengan metode cetak langsung . 45

4.11 Histogram uji waktu hancur tablet dengan metode granulasi

basah ... 46

4.12 Histogram uji waktu hancur tablet dengan metode cetak

(15)

xv

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Surat hasil identifikasi temulawak ... 54

2 Gambar tumbuhan, rimpang dan simplisia temulawak ... 55

3 Hasil mikroskopik serbuk rimpang temulawak ... 56

4 Flowsheet pembuatan simplisia ... 57

5 Flowsheet pembuatan ekstrak etanol rimpang temulawak ... 58

6 Perhitungan rendemen ekstrak rimpang temulawak ... 59

7 Perhitungan dosis tablet ... 60

8 Perhitungan hasil karakterisasi simplisia ... 61

9 Perhitungan bahan tablet ... 63

10 Hasil uji preformulasi granul ... 71

11 Gambar tablet ekstrak temulawak ... 72

12 Hasil uji evaluasi tablet ... 73

Gambar

Tabel          Halaman
Gambar tumbuhan, rimpang dan simplisia temulawak  ...........

Referensi

Dokumen terkait

[r]

Dengan diberikan teks lagu tentang hidup rukun, siswa dapat menuliskan kalimat ajakan yang terdapat pada teks lagu yang berkaitan dengan sikap hidup rukun dengan benar.. Dengan

[r]

Panitia Pengadaan Pekerjaan Konstruksi dan Pengadaan Barang Selaku Kelompok Kerja Pekerjaan Jalan dan Jembatan Provinsi Jawa Tengah Pada Balai Pelaksana Teknis Bina Marga Wilayah

[r]

Tujuan Penelitian : Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui seberapa besar kemampuan feoforbid a dan turunannya dalam berikatan dengan reseptor HSA dan PBR

Pemanfaatan Tulang Ikan Nila ( Oreochromis niloticus ) sebagai Pengganti Gelatin dan Karakteristik Sifat Fisika Kimianya.. Di bawah bimbingan WIRANTI SRI RAHAYU dan

Isolated of Endophytic bacteria from red betel root, produced a supernatant to test the inhibitory effect on 4 test bacteria that are pathogenic, Two (2)