BAB 1
Tinjauan Pustaka
1.1 Definisi
Herpes zooster adalah penyakit yang disebabkan oleh infeksi virus varisela-zoster yang menyerang kulit dan mukosa, infeksi ini merupakan reaktivitas virus yang terjadi setelah infeksi primer.1
1.2 Etiologi
Virus varisela zoster (VZV) tergolong virus berinti DNA, virus ini berukuran 140-200 nm, yang termasuk subfamili alfa herpes viridae. Berdasarkan sifat biologisnya seperti siklus replikasi, penjamu, sifat sitotoksik dan sel tempat hidup laten diklasifikasikan kedalam 3 subfamili yaitu alfa, beta dan gamma. VZV dalam subfamili alfa mempunyai sifat khas menyebabkan infeksi primer pada sel epitel yang menimbulkan lesi vaskuler. Selanjutnya setelah infeksi primer, infeksi oleh virus herpes alfa biasanya menetap dalam bentuk laten didalam neuron dari ganglion. Virus yang laten ini pada saatnya akan menimbulkan kekambuhan secara periodik. Secara in vitro virus herpes alfa mempunyai jajaran penjamu yang relatif luas dengan siklus pertumbuhan yang pendek serta mempunyai enzim yang penting untuk replikasi meliputi virus spesifik DNA polimerase dan virus spesifik deoxypiridine (thymidine) kinase yang disintesis di dalam sel yang terinfeksi.2
1.3 Patogenesis
Hal yang terjadi setelah infeksi primer virus varicella zoster adalah virus tersebut berdiam di ganglion posterior susunan saraf tepi dan ganglion cranialis. Pada orang dengan imunokompeten, infeksi biasanya mempengaruhi satu dermatom, dan pada orang dengan imunokompromise, infeksi mengenai beberapa dermatom. Penurunan imunitas spesifik terhadap virus karena HIV, keganasan, kemoterapi, atau penggunaan lama kortikosteroid dapat mengaktivasi kembali infeksi virus, yang mengenai lokasi setingkat dengan daerah persarafan ganglion yang terkena.Reaktivasi ini menyebabkan peradangan pada ganglion yang
menimbulkan kerusakan neuron dan sel-sel pendukungnya. Virus juga terbawa ke axon ke area kulit yang dipersarafi ganglion yang terkena, menyebabkan peradangan lokal.1
Infeksi primer dari VZV ini pertama kali terjadi di daerah nasofaring. Disini virus mengadakan replikasi dan dilepas ke darah sehingga terjadi viremia permulaan yang sifatnya terbatas dan asimptomatik. Keadaan ini diikuti masuknya virus ke dalam Reticulo Endothelial System (RES) yang kemudian mengadakan replikasi kedua yang sifat viremia nya lebih luas dan simptomatik dengan penyebaran virus ke kulit dan mukosa. Sebagian virus juga menjalar melalui serat-serat sensoris ke satu atau lebih ganglion sensoris dan berdiam diri atau laten didalam neuron. Virus berdiam diri di ganglion posterior saraf tepid an ganglion kranialisSelama antibodi yang beredar didalam darah masih tinggi, reaktivasi dari virus yang laten ini dapat dinetralisir, tetapi pada saat tertentu dimana antibodi tersebut turun dibawah titik kritis maka terjadilah reaktivasi dari virus sehingga terjadi herpes zoster.1,3,4
Herpes Zoster Ophtalmicus (HZO) terjadi sekitar 10-15% dari kasus Zoster. HZO terjadi karena virus menginvasi ganglion Gasserian. Untuk alasan yang belum jelas, keterlibatan cabang ophtalmicus (N. V1) lima kali lebih sering daripada keterlibatan dari cabang maksilaris (N. V2) atau cabang mandibularis (N. V3).5
1.4 Manifestasi Klinis
Gejala prodromal herpes zoster biasanya berupa rasa sakit dan parestesi pada dermatom yang terkena. Gejala ini terjadi beberapa hari menjelang timbulnya erupsi. Gejala konstitusi, seperti sakit kepala, malaise, dan demam, terjadi pada 5% penderita (terutama pada anak-anak) dan timbul 1-2 hari sebelum terjadi erupsi. Gambaran yang paling khas pada herpes zoster adalah erupsi yang lokalisata dan unilateral. Jarang erupsi tersebut melewati garis tengah tubuh. Umumnya lesi terbatas pada daerah kulit yang dipersarafi oleh salah satu ganglion saraf sensorik. Erupsi mulai dengan eritema makulopapular. Dua belas hingga dua puluh empat jam kemudian terbentuk vesikula yang dapat berubah menjadi pustula pada hari ketiga. Seminggu sampai sepuluh hari kemudian, lesi mengering menjadi krusta. Krusta ini dapat menetap menjadi 2-3 minggu. Keluhan yang berat biasanya terjadi pada penderita usia tua. Pada anak-anak hanya timbul keluhan ringan dan erupsi cepat menyembuh. Rasa sakit segmental pada penderita lanjut usia dapat menetap, walaupun krustanya sudah menghilang. Frekuensi herpes zoster menurut dermatom yang terbanyak pada dermatom torakal (55%), kranial (20%), lumbal (15%), dan
sakral (5%).3,6 Kelainan pada wajah diakibatkan oleh gangguan nervus trigeminus (dengan ganglion gaseri) yang salah satu gejalanya adalah herpes zoster ophtalmicus atau nervus fasialis dan otikus (dari ganglion genikulatum) yang disebut Ramsay Hunt Sindrom.3
Pada Herpes zoster oftalmikus ditandai erupsi herpetic unilateral pada kulit. Gejala prodromal seperti lesu, demam ringan, mual muntah dapat timbul. Gejala prodromal berlangsung 1 sampai 4 hari sebelum kelainan kulit timbul. Tanda iritasi meningeal seperti kaku kuduk juga dapat timbul. Selain itu timbul juga gejala fotofobia, banyak keluar air mata, kelopak mata bengkak dan sukar dibuka karena perjalanan cabang dari nervus ophtalmicus yang member cabang ke nervus Arnold rekuren dan N III dan N VI.2
Menurut lokasi lesinya, herpes zoster dibagi menjadi: a. Herpes zoster oftalmikus
Herpes zoster oftalmikus merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai bagian ganglion gasseri yang menerima serabut saraf dari cabang ophtalmicus saraf trigeminus (N.V), ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit. Infeksi diawali dengan nyeri kulit pada satu sisi kepala dan wajah disertai gejala konstitusi seperti lesu, demam ringan. Gejala prodromal berlangsug 1 sampai 4 hari sebelum kelainan kulit timbul. Fotofobia, banyak kelar air mata, kelopak mata bengkak dan sukar dibuka.1,2
Gambar 2. Herpes zoster oftalmikus sinistra. 2. Herpes zoster fasialis
Herpes zoster fasialis merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai bagian ganglion gasseri yang menerima serabut saraf fasialis (N.VII), ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit.2
Gambar 3. Herpes zoster fasialis dekstra.
3. Herpes zoster brakialis
Herpes zoster brakialis merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai pleksus brakialis yang ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit.2
Gambar 4. Herpes zoster brakialis sinistra. 4.Herpes zoster torakalis
Herpes zoster torakalis merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai pleksus torakalis yang ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit.2
5. Herpes zoster lumbalis
Herpes zoster lumbalis merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai pleksus lumbalis yang ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit.2
6. Herpes zoster sakralis
Herpes zoster sakralis merupakan infeksi virus herpes zoster yang mengenai pleksus sakralis yang ditandai erupsi herpetik unilateral pada kulit.2
Gambar 6. Herpes zoster sakralis dekstra.
Gambaran perkembangan rash pada herpes zoster diawali dengan munculnya lenting-lenting kecil yang berkelompok.
1. Lenting-lenting tersebut berubah menjadi bula-bula. 2. Bula-bula terisi dengan cairan limfe, bisa pecah. 3. Terbentuknya krusta (akibat bula-bula yang pecah). 4. Lesi menghilang.
Gambar 8. Vesikel pecah menjadi krusta dan mungkin dapat menjadi “scar” jika inflamasi berat
1.5 Diagnosis
Diagnosis herpes zoster pada anamnesis didapatkan keluhan berupa neuralgia beberapa hari sebelum atau bersama-sama dengan timbulnya kelainan kulit.7 Adakalanya sebelum timbul kelainan kulit didahului gejala prodromal seperti demam, pusing dan malaise. Kelainan kulit tersebut mula-mula berupa eritema kemudian berkembang menjadi papula dan vesikula yang dengan cepat membesar dan menyatu sehingga terbentuk bula. Isi vesikel mula-mula jernih, setelah beberapa hari menjadi keruh dan dapat pula bercampur darah. Jika absorbsi terjadi, vesikel dan bula dapat menjadi krusta.8
Dalam stadium pra erupsi, penyakit ini sering dirancukan dengan penyebab rasa nyeri lainnya, misalnya pleuritis, infark miokard, kolesistitis, apendisitis, kolik renal, dan sebagainya. Namun bila erupsi sudah terlihat, diagnosis mudah ditegakkan. Karakteristik dari erupsi kulit pada herpes zoster terdiri atas vesikel-vesikel berkelompok, dengan dasar eritematosa, unilateral, dan mengenai satu dermatom.8
Secara laboratorium, pemeriksaan sediaan apus tes Tzanck membantu menegakkan diagnosis dengan menemukan sel datia berinti banyak. Demikian pula pemeriksaan cairan vesikula atau material biopsi dengan mikroskop elektron, serta tes serologik.4,9 Pada pemeriksaan histopatologi ditemukan sebukan sel limfosit yang mencolok, nekrosis sel dan serabut saraf, proliferasi endotel pembuluh darah kecil, hemoragi fokal dan inflamasi bungkus ganglion. Partikel virus dapat dilihat dengan mikroskop elektron dan antigen virus herpes zoster dapat dilihat secara imunofluoresensi.1,2
Apabila gejala klinis sangat jelas tidaklah sulit untuk menegakkan diagnosis. Akan tetapi pada keadaan yang meragukan diperlukan pemeriksaan penunjang antara lain2:
1. Isolasi virus dengan kultur jaringan dan identifikasi morfologi dengan mikroskop elektron.
2. Pemeriksaan antigen dengan imunofluoresen
3. Test serologi dengan mengukur imunoglobulin spesifik. 1.6 Diagnosis Banding
- Herpes simpleks
Herpes simpleks ditandai dengan erupsi berupa vesikel yang bergerombol, di atas dasar kulit yang kemerahan. Sebelum timbul vesikel, biasanya didahului oleh rasa gatal atau seperti terbakar yang terlokalisasi, dan kemerahan pada daerah kulit. Herpes simpleks terdiri atas 2, yaitu tipe 1 dan 2. Lesi yang disebabkan herpes simpleks tipe 1 biasanya ditemukan pada bibir, rongga mulut, tenggorokan, dan jari tangan. Lokalisasi penyakit yang disebabkan oleh herpes simpleks tipe 2 umumnya adalah di bawah pusat, terutama di sekitar alat genitalia eksterna.1
- Varisela
Gejala klinis berupa papul eritematosa yang dalam waktu beberapa jam berubah menjadi vesikel. Bentuk vesikel ini seperti tetesan embun (tear drops). Vesikel akan berubah menjadi pustul dan kemudian menjadi krusta. Lesi menyebar secara sentrifugal dari badan ke muka dan ekstremitas.1
- Impetigo vesiko-bulosa
Terdapat lesi berupa vesikel dan bula yang mudah pecah dan menjadi krusta. Tempat predileksi di ketiak, dada, punggung dan sering bersamaan dengan miliaria. Penyakit ini lebih sering dijumpai pada anak-anak.1
1.7 Penatalaksanaan
Tujuan utama terapi herpes zoster pada orang dewasa usia lanjut adalah selain mempercepat proses penyembuhan juga untuk mengurangi atau menghilangkan nyeri akut dan mencegah terjadinya neuralgia pasca herpes. Pemberian obat antivirus merupakan salah satu dari
beberapa intervensi untuk mempercepat proses penyembuhan dan mempersingkat lamanya nyeri.3
1.7.1 Pengobatan Umum
Selama fase akut, pasien dianjurkan tidak keluar rumah, karena dapat menularkan kepada orang lain yang belum pernah terinfeksi varisela dan orang dengan defisiensi imun. Usahakan agar vesikel tidak pecah, misalnya jangan digaruk dan pakai baju yang longgar. Untuk mencegah infeksi sekunder jaga kebersihan badan.8
1.7.2 Pengobatan Khusus a. Obat Antivirus
Obat yang biasa digunakan ialah asiklovir dan modifikasinya, misalnya valasiklovir dan famsiklovir. Asiklovir bekerja sebagai inhibitor DNA polimerase pada virus. Asiklovir dapat diberikan peroral ataupun intravena. Asiklovir Sebaiknya pada 3 hari pertama sejak lesi muncul. Dosis asiklovir peroral yang dianjurkan adalah 5×800 mg/hari selama 7 hari,sedangkan melalui intravena biasanya hanya digunakan pada pasien yang imunokompromise atau penderita yang tidak bisa minum obat. Obat lain yang dapat digunakan sebagai terapi herpes zoster adalah valasiklovir. Valasiklovir diberikan 3×1000 mg/hari selama 7 hari, karena konsentrasi dalam plasma tinggi. Selain itu famsiklovir juga dapat dipakai. Famsiklovir juga bekerja sebagai inhibitor DNA polimerase. Famsiklovir diberikan 3×200 mg/hari selama 7 hari.9,10
Indikasi obat antiviral ialah herpes zoster oftalmikus dan pasien dengan defisiensi imunitas. Jika lesi baru masih tetap timbul obat tersebut masih dapat diteruskan dan dihentikan sesudah 2 hari sejak lesi baru tidak timbul lagi.9
b. Analgetik
Analgetik diberikan untuk mengurangi neuralgia yang ditimbulkan oleh virus herpes zoster. Obat yang biasa digunakan adalah asam mefenamat. Dosis asam mefenamat adalah 1500 mg/hari diberikan sebanyak 3 kali, atau dapat juga dipakai seperlunya ketika nyeri muncul.9,10 c. Kortikosteroid
Indikasi pemberian kortikostreroid ialah untuk Sindrom Ramsay Hunt. Pemberian harus sedini mungkin untuk mencegah terjadinya paralisis. Yang biasa diberikan ialah prednison
dengan dosis 3×20 mg/hari, setelah seminggu dosis diturunkan secara bertahap. Dengan dosis prednison setinggi itu imunitas akan tertekan sehingga lebih baik digabung dengan obat antivirus.3
d. Pengobatan topikal
Pengobatan topikal bergantung pada stadiumnya. Jika masih stadium vesikel diberikan bedak dengan tujuan protektif untuk mencegah pecahnya vesikel agar tidak terjadi infeksi sekunder. Bila erosif diberikan kompres terbuka. Kalau terjadi ulserasi dapat diberikan salap antibiotik. Bila terjadi infeksi sekunder dapat diberikan antibiotic lokal misalnya salep kloramfenikol 2%.3
Pada HZO dibutuhkan pengobatan yang agresif dan monitoring karena kemungkinan keterlibatan infeksi mata. Keterlibatan infeksi pada mata terjadi pada setengah dari herpes zoster ophtalmicus. Secara sederhana, keterlibatan mata ditandai dengan adanya vesikel pada ujung hibung karena keterlibatan cabang nasociliar (hukum Hutchinson).3
e. Pengobatan neuralgia pasca herpetik
Obat yang direkomendasikan di antaranya gabapentin dosisnya 1.800 mg – 2.400 mg per hari. Hari pertama dosisnya 300 mg sehari diberikan sebelum tidur, setiap 3 hari dosis dinaikkan 300 mg sehari sehingga mencapai 1.800 mg sehari.1
Segera konsultasi dengan ahli yang tepat jika ditemukan gejala yang berkaitan dengan meningitis (herpes zoster oftalmikus), gigi (zoster cabang maksilaris), infeksi telinga atau ketulian (sindrom Ramsay Hunt), infeksi orofaring (zoster pharyngis/laryngis), meningoencephalitis, and encephalomyelitis; dan ketika terdapat komplikasi motorik ataupun kandung kemih, paru, serta traktus gastrointestinalis.
1.8 Komplikasi
- Neuralgia paska herpetik
Neuralgia paska herpetik (PHN) adalah rasa nyeri yang timbul pada daerah bekas penyembuhan. Neuralgia ini dapat berlangsung selama berbulan-bulan sampai beberapa tahun. Keadaan ini cenderung timbul pada umur diatas 40 tahun, persentasenya 10-15 % dengan gradasi
nyeri yang bervariasi. Semakin tua umur penderita maka semakin tinggi persentasenya. Pada HZO, kejadian PHN lebih sering daripada manifestasi zoster yang lain.1
- Infeksi sekunder
Pada penderita tanpa disertai defisiensi imunitas biasanya tanpa komplikasi. Sebaliknya pada yang disertai defisiensi imunitas, infeksi H.I.V., keganasan, atau berusia lanjut dapat disertai komplikasi. Vesikel sering manjadi ulkus dengan jaringan nekrotik.1
- Kelainan pada mata
Keterlibatan mata dapat mengancam penglihatan jika tidak terdeteksi dan diterapi dengan tepat. Adanya edem orbita adalah emergensi ophtalmologi dan pasien harus dirujuk ke spesialis mata. Iritis, iridocyclitis, glaucoma, dan ulkus kornea dapat terjadi pada kasus ini. Keterlibatan hanya di daerah dibawah fisura palpebra inferior tanpa disertai keterlibatan dari kelopak atas dan nasal menunjukkan tidak adanya komplikasi pada mata karena daerah kelopak bawah diinervasi oleh nervus maksillaris superior.1
- Sindrom Ramsay Hunt
Sindrom Ramsay Hunt terjadi karena gangguan pada nervus fasialis dan otikus ganglion genikulatum), sehingga memberikan gejala paralisis otot muka (paralisis Bell), kelainan kulit yang sesuai dengan tingkat persarafan, tinitus, vertigo, gangguan pendengaran, nistagmus, nausea, dan gangguan pengecapan.1
- Paralisis motorik
Paralisis motorik dapat terjadi pada 1-5% kasus, yang terjadi akibat perjalanan virus secara kontinuitatum dari ganglion sensorik ke sistem saraf yang berdekatan. Paralisis ini biasanya muncul dalam 2 minggu sejak munculnya lesi. Berbagai paralisis dapat terjadi seperti: di wajah, diafragma, batang tubuh, ekstremitas, vesika urinaria dan anus. Umumnya akan sembuh spontan.1
1.9 Prognosis
Prognosis penyakit ini pada dewasa dan anak-anak umumnya baik, tetapi pada usia tua risiko terjadinya komplikasi semakin tinggi, dan secara kosmetika dapat menimbulkan makula
hiperpigmentasi atau sikatrik. Dengan memperhatikan higiene & perawatan yang teliti akan memberikan prognosis yang baik & jaringan parut yang timbul akan menjadi sedikit.
BAB 2
Laporan Kasus
UNIVERSITAS ANDALAS FAKULTAS KEDOKTERAN
KEPANITERAAN KLINIK ROTASI TAHAP II
STATUS PASIEN 1. Identitas Pasien
a. Nama/Kelamin/Umur : G/Laki-laki/14 Tahun
b. No MR : Pasien Umum
c. Pekerjaan/pendidikan : Pelajar SMP
d. Alamat : Tanjung Aur, Air Dingin. 2. Latar Belakang sosial-ekonomi-demografi-lingkungan keluarga
a. Status Perkawinan : Belum Menikah
b. Jumlah Anak : Anak ketiga dari tiga bersaudara c. Status Ekonomi Keluarga :
Kurang mampu
Penghasilan ±Rp. 1.500.000 yang berasal dari penghasilan kakak pertama pasien yang digunakan untuk keperluan sehari-hari dengan jumlah 3 anggota keluarga.
d. Kondisi Rumah :
- Rumah semi permanen terdiri dari 1 ruang tamu, 1 ruang makan, 1 dapur dan 2 kamar tidur, WC dalam rumah dengan septik tank, ventilasi udara dalam ruang tamu kurang, jendela cukup namun jarang dibuka, perkarangan tidak ada, listrik ada, sumber air dari PDAM, sampah di bakar.
- Kesan : higine dan sanitasi kurang baik 3. Kondisi Lingkungan Keluarga
- Rumah pasien dihuni 3 orang yaitu pasien, ibu pasien dan saudara perempuan pasien.
4. Aspek Psikologis di keluarga
- Hubungan pasien dengan anggota rumah lain baik. 5. Riwayat Penyakit dahulu / Penyakit Keluarga
- Pasien belum pernah menderita penyakit seperti ini sebelumnya - Pasien pernah menderita cacar air waktu kecil
- Tidak ada anggota keluarga yang menderita penyakit seperti pasien. 6. Keluhan Utama
Gelembung-gelembung yang berisi cairan di atas kulit yang kemerahan di dada dan punggung kanan yang terasa nyeri sejak 3 hari yang lalu.
7. Riwayat Penyakit Sekarang (Autoanamsesis dan Alloanamnesis)
- Gelembung-gelembung yang berisi cairan di atas kulit yang kemerahan yang terasa nyeri pada pada dada dan punggung kanan sejak 3 hari yang lalu. Pada awalnya muncul kemerahan yang disertai rasa gatal pada dada kanan sejak 4 hari yang lalu. Kemudian muncul gelembung berisi cairan yang jumlahnya makin lama makin bertambah banyak. Gelembung ini terasa nyeri dan membuat pasien tidak bisa tidur. Nyeri semakin bertambah jika terkena gesekan baju.
- Sejak 1 minggu yang lalu pasien mengeluhkan batuk dan demam, namun pada saat datang pasien sudah tidak mengeluhkan demam dan batuknya.
- Pasien juga mengeluhkan badan tidak enak dan lemas. - Kelainan seperti ini di bagian tubuh lain tidak ada
- Ibu pasien mengaku bahwa anaknya sering mengeluhkan kelelahan dan nafsu makannya berkurang dari biasanya.
- Riwayat kontak dengan penderita penyakit seperti ini tidak ada. - Riwayat kontak dengan penderita cacar air tidak ada.
- Riwayat menderita cacar air ketika kecil ada, namun ibu pasien tidak ingat kapan anaknya mengalami cacar air.
- Riwayat minum jamu-jamuan dan obat jangka lama disangkal. - Pasien belum pernah berobat untuk keluhan ini sebelumnya
8. Pemeriksaan Fisik Status Generalis
Keadaan Umum : Sakit sedang
Kesadaran : CMC Nadi : 88x/ menit Nafas :18x/menit Suhu : 36,9 0C BB : 30 kg TB : 130cm BMI : 17,8
Kulit : Turgor kulit baik.
THT : Dalam batas normal
Leher : Tidak ditemukan pembesaran KGB
Thorak :
Paru
Inspeksi : Simetris kanan dan kiri Palpasi : Fremitus kanan = kiri Perkusi : Sonor
Auskultasi : Vesikuler, wheezing (-), ronkhi (-) Jantung
Inspeksi : Iktus tidak terlihat
Palpasi : Iktus teraba 1 jari medial LMCS RIC V
Perkusi :
Kiri : 1 jari medial LMCS RIC V Kanan : LSD
Atas : RIC II
Auskultasi : Bunyi jantung murni, irama teratur, bising (-) Abdomen
Inspeksi : Perut tidak tampak membuncit
Palpasi : Hati dan Lien tidak teraba, nyeri tekan (-) Perkusi : Timpani
Auskultasi : Bising usus (+) normal Anggota gerak : Perfusi baik, akral hangat Status Dermatologikus
- Lokasi : Dada kanan dan punggung kanan - Distribusi : unilateral terlokalisir sesuai dermatom - Susunan : Herpetiformis
- Bentuk : Khas (bulat) - Batas : Tegas, tidak tegas
- Ukuran : Millier hingga Plakat
- Effloresensi : Vesikel keruh berkelompok diatas plak eritema disertai bula. Status Venerologikus : Tidak ditemukan kelainan
Kelainan Selaput : Tidak ditemukan kelainan
Kelainan kuku : Kuku dan jaringan sehati sekitar kuku tidak ditemukan kelainan
Kelainan rambut : Tidak ditemukan kelainan Kelainan kelenjar limfe : Tidak ada pembesaran KGB 9. Laboratorium Anjuran :
-10. Diagnosis Kerja :
Herpes Zooster thorakalis setinggi dermatom T6-T8 dextra 11. Diagnosis Banding : -
12. Manajemen a. Preventif :
- Jangan menggaruk/memecahkan vesikel atau mengoleskan obat-obatan/rempah-rempah tradisional yang tidak terjamin kebersihannya karena dapat menyebabkan terjadinya infeksi sekunder.
- Istirahat yang cukup dengan tidur minimal 8 jam sehari
- Mengkonsumsi makanan dengan gizi seimbang dan nutrisi yang cukup untuk meningkatkan daya tahan tubuh seperti nasi, lontong, ikan, telur serta sayur dan buah-buahan.
- Jaga kebersihan badan dengan cara mandi 2 kali sehari dengan air bersih untuk mengurangi gatal-gatal dan mencegah infeksi lain akibat bakteri (infeksi sekunder).
b. Promotif :
- Menjelaskan kepada pasien dan ibu pasien bahwa penyakit herpes zooster yang di alami pasien merupakan penyakit kulit yang disebabkan oleh virus yang sangat menular sehingga anggota keluarga pasien yang lain harus menjaga ketahanan tubuh agar tidak tertular penyakit ini.
- Menjelaskan kepada pasien dan ibu pasien bahwa penyakit yang diderita pasien adalah penyakit yang mudah menular melalui udara (inhalasi) dan dianjurkan kepada pasien agar beristirahat dirumah.
- Menjelaskan kepada ibu dan pasien bahwa lesi kulit tersebut mudah terinfeksi apabila gelembung terpecah oleh karena itu hindari menggaruk/ memecahkan gelembung dan jangan mengoleskan obat-obatan/rempah-rempah tradisional karena dapat menambah penyakit lain di kulit tersebut.
- Menjelaskan kepada pasien dan ibu pasien bahwa penyakit yang diderita pasien ini bisa menimbulkan komplikasi berupa nyeri pasca herpetik (Neuralgia pasca herpetik) yang dapat terjadi walaupun lesi kulitnya telah sembuh.
- Minum obat selama 7-10 hari tergantung dari respon pengobatan, minum obat tidak boleh putus, jika obat sudah habis sebelum pengobatan selesai maka pasien harus kembali satu hari sebelum obat habis.
- Menjelaskan kepada pasien dan ibu pasien bahwa dalam pengobatan nantinya pasien akan diberikan obat antivirus yang diminum 5 kali sehari (setiap 5 jam), oleh karena itu diberikan anjuran jadwal meminum obat pada pasien yaitu pada jam 05.00-10.00-15.00-20.00-24.00 agar pasien lebih mudah mengingat jadwal minum obatnya.
c. Kuratif :
- Acyclovir 5x600 mg (obat diminum satu setengah tablet) Keterangan : BBx 20mg : 30 x 20 = 600 mg
- Asam Mafenamat 3x500 mg
- Bedak kocok dioleskan pada gelembung yang belum pecah 2-3 kali sehari setelah mandi
d. Rehabilitatif :
- Kontrol kembali ke puskesmas bila obat-obat sudah habis
- Jika terjadi nyeri pada wajah (neuralgia pasca herpetik) atau terdapat nanah (infeksi) pada lesi, segera kontrol ke puskesmas untuk pengobatan.
Dinas Kesehatan Kodya Padang Puskesmas Air Dingin
Dokter : Nalia Maharani, Amelia Tanggal : 23 Februari 2015
R/ Asiklovir Tab 400 mg No XL
S5dd tab 1 ½ £
R Asam Mafenamat tab 500 mg no XV
S3dd tab 1 £
R/ bedak kocok fls No 1
∫ue (2 x sehari setelah mandi, dioleskan pada lesi yang belum pecah)£
Pro : Tn. G Umur : 14 tahun Alamat : Tanjung Aur
DAFTAR PUSTAKA
1. Handoko RP. Penyakit Virus. Ilmu Penyakit Kulit dan Kelamin. Edisi Ke-4. Jakarta: Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 2005; 110-2.
2. Niode NJ, Suling PL. Insiden Herpes Zoster Pada Anak di Poliklinik Kulit dan Kelamin
RSUP Manado. Perkembangan Penyakit Kulit dan Kelamin di Indonesia Menjelang Abad
21. Perdoski. Surabaya: Airlangga University Press, 1999 ; 215.
3. Indrarini, Soepardiman L. Penatalaksaan Infeksi Virus Varisela-Zoster pada Bayi dan Anak. Media Dermato-Venereologica Indonesiana. Volume 27. Jakarta: Perdoski: 2000; 65-71.
4. Stankus SJ, Dlugopolski M, Packer D. Management of Herpes Zoster and Post Herpetic
Neuralgia. eMedicine World Medical Library. Diakses pada tanggal 23 Februari 2014.
http://www.emedicine.com/info_herpes_zoster.htm.
5. Naros WE. Tinjauan Retrospektif Penyakit Herpes Zoster Pada Penderita Yang Dirawat
Di Bagian Kulit Dan Kelamin RSUP DR. M. Djamil Padang Periode 1993-1997. Skripsi.
Padang: 1999; 5-9.
6. Martodihardjo S. Penanganan Herpes Zoster dan Herpes Progenitalis. Ilmu Penyakit
kulit dan Kelamin. Surabaya: Airlangga University Press, 2001.
7. Anonim. Herpes Zoster. Diakses pada tanggal 24 Februari 2014 dari http://bestpractice.bmj.com/best-practice/monograph/23/basics/pathophysiology.html 8. Stankus SJ, Dlugopolski M, Packer D. Management of Herpes Zoster and Post Herpetic
Neuralgia. eMedicine World Medical Library. Diakses pada 24 Februari 2014 pada: http://www.emedicine.com/info_herpes_zoster.htm
9. Andrews. Viral Diseases. Diseases of the Skin. Clinical Dermatology. 9th Edition. Philadelphia: WB Saunders Company, 2000; 486-491.
10. Wilmana PF. Antivirus dan Interferon. Farmakologi dan Terapi. Edisi Ke-4. Jakarta: Bagian Farmakologi Fakultas Kedokteran Universitas Indonesia, 1995; 617.
