• Tidak ada hasil yang ditemukan

Validasi Metode Analisis N-(hidroksietil)-p-metoksi sinamamida dalam Plasma secara In Vitro menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2017

Membagikan "Validasi Metode Analisis N-(hidroksietil)-p-metoksi sinamamida dalam Plasma secara In Vitro menggunakan Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT)"

Copied!
74
0
0

Teks penuh

Loading

Gambar

Gambar 2.1 Struktur kimia N-(hidroksietil)-p-metoksi sinamamida
Gambar 2.2 Diagram Alat dan Komponen KCKT
Tabel 3.1 Komposisi Fase Gerak
Gambar 4.1. Kromatogram N-(hidroksietil)-p-metoksi sinamamida
+7

Referensi

Dokumen terkait

Dalam beberapa literatur menyatakan untuk penetapan kadar campuran dari Parasetamol, Kafein dan Asetosal dapat dilakukan dengan beberapa komposisi fase gerak antara lain: Metanol -

Dengan ini saya menyatakan bahwa skripsi saya yang berjudul PENGEMBANGAN DAN VALIDASI METODE ANALISIS TABLET ATORVASTATIN SECARA KROMATOGRAFI CAIR KINERJA TINGGI

Pada penelitian ini dilakukan validasi metode analisis penetapan kadar teofilin dalam plasma darah in vitro secara Kromatografi Cair Kinerja Tinggi (KCKT) dengan

Dalam kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih kepada Ibu Pri Iswati Utami, M.Si., Apt dan Ibu Wiranti Sri Rahayu, M.Si., Apt yang telah berkenan membimbing dan

Pada penelitian ini, dilakukan optimasi dan validasi metode analisis ofloksasin dalam plasma in vitro menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi deteksi fluoresensi

Pada penelitian kali ini dilakukan validasi metode dan penetapan kadar ibuprofen dalam sediaan tablet menggunakan kromatografi cair kinerja tinggi (KCKT) untuk mengetahui

Di dalam kromatografi cair komposisi dari solven atau fase gerak adalah. salah satu dari variabel yang

Dari hasil uji stabilitas larutan stok diperoleh ke- simpulan bahw a larutan stok cilos- tazol stabil selama 7 hari dengan pe- nyimpanan dalam lemari pendingin (suhu + 4 0