Uji Disolusi Tablet Parasetamol Yang Diproduksi Oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan
Abstrak
Parasetamol adalah obat yang bersifat analgetik yaitu obat yang dapat mengurangi atau melenyapkan rasa nyeri tanpa menghilangkan kesadaran dan bersifat antipiretik adalah obat yang menurunkan suhu tubuh yang tinggi. Tujuan pengujian ini adalah untuk mengetahui apakah tablet parasetamol yang diproduksi oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan memenuhi persyaratan uji disolusi sesuai dengan yang ditetapkan oleh Farmakope Indonesia Edisi IV.
Sampel diambil dari enam tablet parasetamol yang diproduksi oleh PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan. Penentuan kadar parasetamol dilakukan menurut metode spektrofotometri sinar uv sesuai dengan prosedur dan alat spektrofotometer UV-Vis merk Agilent yang digunakan di laboratorium PT. Kimia Farma (Persero) Tbk. Plant Medan.
Hasil pengujian menunjukkan bahwa tablet parasetamol yang diperiksa yaitu kadar tablet parasetamol memenuhi persyaratan Farmakope Indonesia Edisi IV diperoleh kadar zat terlarut yaitu 97,89%, 98,57%, 99,19%, 98,01%, 98,64%, 99,64%. Hasil ini memenuhi kriteria penerimaan hasil uji disolusi menurut Farmakope Indonesia Edisi IV, yaitu tidak satupun kadar yang diperoleh kurang dari ketentuan yakni (Q + 5%) yaitu (80% + 5% = 85%).
Kata kunci: parasetamol, uji disolusi, penentuan kadar, spektrofotometri sinar uv.
