(B. Kesehatan)
Polimorfisme rs4820268 Gen TMPRSS6 Sebagai Faktor Resiko Anemia Defisiensi Besi pada Ibu
Hamil
Kata kunci : anemia defisiensi besi, suplementasi besi oral, polimorfisme rs4820268 gen TMPRSS6
Wulandari, Sri; Suselo, Yuliana Heri; Damayanti, Kusmadewi Eka; Balgis; Indarto, Dono Fakultas Kedokteran UNS, Penelitian, BOPTN UNS, Hibah Fundamental, 2012
Gen TMPRSS6 dilaporkan merupakan gen yang mempengaruhi terjadinya anemia defisiensi besi. Mutasi gen ini menyebabkan peningkatan kadar hepcidin di sirkulasi yang dapat menghambat absorbsi zat besi di usus halus, pelepasan simpanan besi di liver dan daur ulang zat besi di makrofag. Beberapa polimorfisme gen TMPRSS6 berhubungan erat dengan berkurangnya kemampuan matriptase-2 menghambat transkripsi hepcidin. Penelitian ini bertujuan untuk mengetahui frekuensi polimorfisme rs4820268 gen TMPRSS6 yang kemungkinan sebagai salah satu faktor risiko terjadinya anemia defisiensi besi pada ibu hamil di Indonesia.
Jenis penelitian ini adalah experimental quasi, sedangkan rancangan penelitian adalah pre and post test group design. Sampel yang digunakan adalah 9 ibu hamil yang menderita ADB dan 16 ibu hamil tanpa ADB sebagai kontrol. Baik subjek kasus maupun kontrol dilakukan pemeriksaan kadar Hb dan indeks eritrosit sebelum dan sesudah suplementasi besi serta deteksi polimorfisme pada rs4820268 menggunakan teknik PCR-ARMS dan sekuensing.
