SKRIPSI
YULIANITA PURNAMA SARI
UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL
DAUN JARAK MERAH
(Jatropha gossypifolia Linn.)
TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN
SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY
PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
ii
Lembar Pengesahan
UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL
DAUN JARAK MERAH
(
Jatropha gossypifolia
Linn.)
TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN
SEL VERO DENGAN METODE MTT
ASSAY
SKRIPSI
Dibuat Untuk Memenuhi Syarat Mencapai Gelar Sarjana Farmasi pada
Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan
Universitas Muhammadiyah Malang
2015
Oleh:
YULIANITA PURNAMA SARI 201110410311256
Disetujui Oleh:
Pembimbing I Pembimbing II
Siti Rofida, S.Si., M. Farm., Apt Ahmad Shobrun Jamil,S.Si.,M.P
iii
Lembar Pengujian
UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL
DAUN JARAK MERAH
(
Jatropha gossypifolia
Linn.)
TERHADAP KANKER SERVIKS (SEL HeLa) DAN
SEL VERO DENGAN METODE MTT
ASSAY
SKRIPSI
Telah diuji dan dipertahankan didepan tim penguji
pada tanggal 22 agustus 2015
2015
Oleh:
YULIANITA PURNAMA SARI
201110410311256
Tim Penguji
Penguji I Penguji II
Siti Rofida, S.Si., M.Farm., Apt Ahmad Shobrun Jamil, S.Si., M.P
NIP 114. 0804. 0453 NIP 113. 0907. 0469
Penguji III Penguji IV
Drs. H. Achmad Inoni, Apt Dian Ermawati, M.Farm., Apt
iv
KATA PENGANTAR
Assalamu’alaikum warahmatullahi wabarakatuh
Segala puji syukur Alhadulillah penulis panjatkan kepada Allah SWT atas
rahmat dan hidayah-Nya sehingga penulis dapat menyelesaikan skripsi yang
berjudul “UJI SITOTOKSISITAS EKSTRAK ETANOL DAUN JARAK
MERAH (Jatropha gossypifolia Linn.) TERHADAP KANKER SERVIKS
(SEL HeLa) DAN SEL VERO DENGAN METODE MTT ASSAY”. Skripsi
ini disusun untuk memenuhi salah satu syarat untuk mencapai gelar sarjana
Farmasi pada Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas
Muhammadiyah Malang.
Selama kegiatan penulisan skripsi, penulis tidak luput dari kendala yang
dihadapi. Akan tetapi, kendala-kendala tersebut dapat diatasi penulis berkat
adanya bantuan, bimbingan dari berbagai pihak. Oleh karena itu penulis ingin
menyampaikan rasa terima kasih dan penghargaan yang sebesar-besarnya kepada:
1. Allah SWT yang senantiasa memberikan rahmat dan hidayah-Nya yang
berlimpah.
2. Siti Rofida, S.Si., M.Farm., Apt. selaku dosen pembimbing I dan Ahmad
Shobrun Jamil, S.Si., M.P. selaku dosen pembimbing II atas saran,
bimbingan, arahan serta saran dan motivasi kepada penulis sampai
terselesaikannya skripsi ini.
3. Drs. H. Achmad Inoni, Apt dan Nailis Syifa, S.Farm., M.Sc., Apt selaku
Dosen Penguji yang telah banyak memberikan saran dan masukan demi
kesempurnaan skripsi ini.
4. Yoyok Bekti Prasetyo, S.Kep, M.Kep., Sp.Kom selaku Dekan Fakultas Ilmu
Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.
5. Nailis Syifa, S.Farm., M.Sc., Apt., selaku Ketua Program Studi Farmasi
Universitas Muhammadiyah Malang.
6. Arina Swastika M., S.Farm., Apt selaku dosen wali yang telah memberikan
v
7. Laboratorium Parasitologi FK UGM khususnya Mbak Juanna dan Prof.
Supargiyono yang membantu dan mengarahkan selama proses penelitian.
8. Sovia Aprina Basuki S.Farm., M.Si., Apt. selaku Kepala Laboratorium
Farmasi yang telah memberikan fasilitas selama melakukan penelitian.
9. Dosen-dosen Farmasi Universitas Muhammadiyah Malang dengan
dedikasinya dalam dunia pendidikan atas ilmu selama menempuh kuliah.
10. Keluargaku tersayang Papa (Ir. M. Ridwan), Mama (Runtiani, S.E), Kakak
(Fitria Puspita Sari, S.E), yang tidak pernah lelah memberikan motivasi
hidup, nasehat, dan kasih sayangnya tiada henti yang telah mendo’akan dan mendampingi sampai dengan selesai mengerjakan skripsi.
11. Teman dekat Reza Cakra Bayu (RCB) yang tidak pernah lelah memberikan
motivasi hidup untuk menjadi lebih baik, doa, nasehat dan semangat.
12. Sahabat terbaikku (Didid, Ega), Teman KKN (Shanty, Janggan, Iting,
Taqwim, Icha, Pamela), Teman penelitian seperjuangan (Jeki, Lidya, Soli,
Riza, Handy, Jauzy) terimakasih sudah menemani selama ini, kebersamaan
ini tidak akan pernah terlupakan.
13. Untuk semua pihak yang belum disebutkan namanya, penulis mohon maaf
dan terima kasih yang sebesar-besarnya. Semua keberhasilan ini tak luput
dari bantuan dan doa yang telah kalian semua berikan.
Tentunya skripsi ini masih jauh dari kesempurnaan. Karena pada dasarnya
penulis adalah manusia biasa yang memiliki keterbatasan serta kemampuan yang
berbeda-beda. Oleh karena itu, penulis sangat berharap akan adanya masukan
berupa saran dan kritik yang sifatnya membangun untuk perbaikan di masa
mendatang, Semoga Allah senantiasa melimpahkan karunia-Nya dan semoga
skripsi ini bermanfaat bagi masyarakat. Aamiin.
Wassalamu’alaikum warohmatullohi wabarokatuh
Malang, 10 Agustus 2015 Penyusun,
vi
RINGKASAN
Kanker merupakan salah satu penyakit tidak menular yang telah menjadi masalah kesehatan di dunia, termasuk di Indonesia. Data Badan Kesehatan Dunia (WHO) tahun 2010 menunjukkan kanker merupakan penyebab kematian nomor 2 setelah penyakit kardiovaskuler. Kanker serviks merupakan kanker yang sering dijumpai pada wanita dan dapat menyebabkan kematian (Intansari dkk, 2012). Menurut Riset Kesehatan Dasar (Riskesdas) 2007, kanker menempati urutan ke 6 penyebab kematian terbesar di Indonesia. (Depkes, 2012). Berbagai pengobatan kanker seperti operasi, kemoterapi, atau radiasi memiliki tingkat kesuksesan yang bervariasi tergantung pada stadium dan jenis kanker. Tingginya efek samping dari kemoterapi disebabkan obat yang dipergunakan masih belum mempunyai mekanisme yang spesifik terhadap sel kanker dan obat tersebut juga menyerang sel-sel normal (Trianto dkk, 2004). Obat antikanker seharusnya bersifat selektif tanpa harus menyerang jaringan sel normal. Salah satu sumber utama senyawa obat di dunia berasal dari bahan alam, khususnya tanaman, memegang peran penting untuk berbagai penyakit yang ada (Lisdawati, 2009).
Salah satu tanaman yang digunakan dalam pengobatan tradisional adalah tumbuhan jarak yang termasuk dalam famili Euphorbiaceae. Telah dilaporkan pada penelitian sebelumnya evaluasi aktivitas sitotoksik tanaman dari fraksi ekstrak metanol daun Jatropha gossypifolia dan menghasilkan toksisitas yang signifikan terhadap uji BSLT dengan nilai LC50 sebesar 17,19-98,19 μg/ml (Apu dkk, 2013). Dan pada penelitian kulit batang jarak merah telah berhasil diindentifikasi senyawa diterpen (Jatrophone) menggunakan metanol dengan metode MTT assay yang menunjukkan aktivitas antiproliferatif signifikan terhadap baris sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 5,13 µg/ml yang berpotensi sebagai antikanker. Berdasarkan teori kekerabatan sesama tumbuhan, bahwa spesies tumbuhan yang termasuk dalam genus yang sama dari suatu famili tumbuhan akan mengandung senyawa-senyawa kimia yang sama (Zetra dan Prasetya, 2007). Sehingga memungkinkan senyawa tersebut tersebar ke bagian organ lain yaitu organ daun, akar, dan buah. Dan diharapkan tanaman jarak merah bersifat sitotoksik atau berpotensi sebagai antikanker.
vii
menyebabkan obat sitostatika bekerja pada siklus sel karena tidak selektif dan bersifat toksik baik pada sel kanker maupun sel normal (Setiawati dkk, 2007). Selanjutnya untuk mengetahui sitotoksisitas dari daun jarak merah adalah menggunakan metode MTT assay. Dari hasil penelitian yang telah dilakukan, disimpulkan bahwa ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropga gossypifolia Linn.) memiliki sitotoksisitas terhadap sel HeLa dengan nilai IC50 sebesar 128,549 µg/ml dan pada sel vero dengan IC50 sebesar 144,553 µg/ml.
viii
ABSTRAK
Latar Belakang: Obat antikanker sampai saat ini masih belum memiliki mekanisme yang spesifik, obat antikanker yang ideal bersifat selektif terhadap sel kanker tanpa menyerang sel normal. Obat antikanker bisa didapatkan dari banyak sumber dan salah satu tanaman yang digunakan dalam pengobatan tradisional adalah tumbuhan jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) yang termasuk dalam famili euphorbiaceae.
Metode: Dalam penelitian ini dilakukan dengan proses ekstraksi daun jarak merah (Jatropha gossypifolia Linn.) dengan cara remaserasi menggunakan etanol, kemudian diidentifikasi dengan KLT dan diuji dengan konsentrasi 800 µg/ml, 600 µg/ml, 400 µg/ml, 200 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, 12,5 µg/ml menggunakan metode MTT assay untuk mengetahui sitotoksisitas ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel HeLa) dan sel vero Aktivitas sel kanker dapat dilihat dari presentase sel hidup, kemudian dianalisis dengan probit log untuk menentukan nilai IC50 ekstrak tersebut.
Hasil: Dari hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa sitotoksisitas ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropha gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel
HeLa) dan sel vero dengan metode MTT assay menghasilkan IC50 pada sel HeLa
sebesar 128,549 µg/ml dan IC50 pada sel vero sebesar 144,553 µg/ml.
ix
ABSTRACT
Background: Anticancer agent not having a specific mechanism yet until now, the ideal anticancer agent should be selective to the cancer cell without attacking the normal cell. Anticancer agent can be obtained from many sources, such as plant and one kind of plant that can be used for traditional medication is bellyache bush (Jatropha gossypifolia L.) which include to the family of euphorbiaceae. Method: This study conducted by the extraction process of bellyache bush (Jatropha gossypifolia Linn.) leaves by remaseration using ethanol and then identified using TLC and tested with concentrations 800 µg/ml, 600 µg/ml, 400
µg/ml, 200 µg/ml, 100 µg/ml, 50 µg/ml, 25 µg/ml, 12.5 µg/ml using MTT assay
method to find the cytotoxicity of the red castor leaves ethanol extract (Jatropha gossypifolia L.) to the cervical cancer cell (HeLa cell) and vero cell. The activity of cancer cell can be seen from the percentage of the living cell, and then analyzed using probit log to determine the value of IC50 from the extract.
Result: From the study can be included that the cytotoxicity of bellyache bush (Jatropha gossypifolia L.) leaves ethanol extract to the cervical cancer cell (HeLa cell) and vero cell using MTT assay method resulted in the value of IC50 128,549 µg/ml to the HeLa cell and IC50 144,553 µg/ml to the vero cell.
x
DAFTAR ISI
Halaman
HALAMAN JUDUL ... i
LEMBAR PENGESAHAN ... ii
LEMBAR PENGUJIAN ... iii
KATA PENGANTAR ... iv
RINGKASAN ... vi
ABSTRAK ... viii
ABSTRACT ... ix
DAFTAR ISI ... x
DAFTAR TABEL ... xiv
DAFTAR GAMBAR ... xv
DAFTAR LAMPIRAN ... xvii
DAFTAR SINGKATAN ... xviii
BAB I PENDAHULUAN ... 1
1.1 Latar Belakang ... 1
1.2 Rumusan Masalah Penelitian ... 4
1.3 Tujuan Penelitian ... 4
1.4 Manfaat Penelitian ... 4
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 5
2.1 Tinjauan Tentang Jarak Merah ... 5
2.1.1 KlasifikasI Tanaman ... 5
2.1.2 Sinonim ... 5
2.1.3 Nama Daerah ... 6
2.1.4 Morfologi Jarak Merah ... 6
2.1.5 Daerah Asal dan Penyebaran Tanaman ... 6
2.1.6 Khasiat ... 6
2.1.7 Kandungan ... 7
2.2 Tinjauan Tentang Ekstraksi ... 8
2.3 Parameter Standarisasi Ekstrak ... 9
2.4 TinjauanTentang Kromatografi Lapis Tipis (KLT)... 10
xi
2.5.1 Definisi Kanker ... 11
2.5.2 Karakteristik Sel Kanker ... 12
2.5.3 Proses Karsinogenesis... 12
2.5.4 Siklus Sel ... 15
2.6 Tinjauan tentang Kanker Leher Rahim (Serviks) ... 16
2.6.1 Definisi ... 16
2.6.2 Etiologi ... 17
2.6.3 Faktor Resiko ... 18
2.6.4 Gejala ... 19
2.6.5 Stadium Kanker Serviks ... 19
2.7 Sel HeLa ... 20
2.8 Sel Vero ... 21
2.9 Tinjauan Tentang Kultur Sel ... 22
2.10 Tinjauan Tentang Terapi Antikanker ... 22
2.11 Tinjauan Tentang MTT ... 24
BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ... 25
BAB IV METODE PENELITIAN ... 28
4.1 Bahan Penelitian ... 28
4.1.1 Bahan Tanaman Penelitian ... 28
4.1.2 Bahan Penelitian ... 28
4.1.3 Alat-Alat Penelitian ... 29
4.2 Variabel Penelitian ... 30
4.2.1 Variabel Bebas ... 30
4.2.2 Variabel Tergantung ... 30
4.3 Metode Penelitian ... 31
4.3.1 Rancangan Penelitian ... 31
4.3.2 Kerangka Operasional ... 32
4.4 Prosedur Kerja ... 33
4.4.1 Pembuatan Ekstrak Bahan Uji ... 33
4.4.2 Identifikasi Golongan Senyawa dengan KLT ... 35
4.4.3 Pembuatan Media ... 35
xii
4.5.1 Pembuatan Larutan Induk ... 38
4.5.2 Pembuatan Larutan Uji ... 38
4.6 Uji Sitotoksisitas dengan Metode MTT ... 39
4.7 Analisis Data ... 40
BAB V HASIL PENELITIAN ... 41
5.1 Hasil Determinasi Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia Linn.) ... 41
5.2 Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia (Jatropha gossypifolia Linn.) . 41 5.3 Hasil Pembuatan Serbuk Simplisia (Jatropha gossypifolia Linn.) ... 42
5.4 Hasil Identifikasi Senyawa dengan Kromatografi Lapis Tipis ... 42
5.4.1 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Alkaloid ... 43
5.4.2 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Terpenoid... 43
5.4.3 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Flavonoid ... 44
5.4.4 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Polifenol ... 45
5.4.5 Hasil Uji KLT pada Identifikasi Golongan Antrakuinon ... 45
5.5 Perhitungan Sel HeLa, Sel Vero dan Volume Panenan Sel yang di Transfer ... 46
5.5.1 Hasil Perhitungan Sel HeLa ... 46
5.5.2 Hasil Perhitungan Sel Vero ... 46
5.6 Uji Sitotoksisitas dari Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa) dan Sel Vero dengan Metode MTT assay ... 47
5.6.1 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT pada Kanker Serviks (Sel HeLa)... 47
5.6.2 Hasil Pengujian Sitotoksisitas dengan Metode MTT pada Sel Vero ... 49
5.7 Analisis Data ... 50
5.7.1 Hasil Analisis Data Sel HeLa ... 50
5.7.2 Hasil Analisis Data Sel Vero ... 51
BAB VI PEMBAHASAN ... 52
xiii
DAFTAR PUSTAKA ... 60
xiv
DAFTAR TABEL
Tabel Halaman
II.1 Stadium Kanker Serviks ...20
IV.1 Kelompok Perlakuan Kultur Sel Kanker Serviks HeLa
Dalam Tiap Percobaan ...31
V.1 Nilai MC (Moisture content) Simplisia Serbuk Daun Jarak Merah ...42
V.2 Hasil Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha
gossypifolia L.) ...42
V.3 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha
gossypifolia L.) Terhadap Kanker Serviks (Sel HeLa) ...47
V.4 Data Hasil Uji MTT Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha
xv
DAFTAR GAMBAR
Gambar Halaman
2.1 Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.)...5
2.2 Siklus Sel ...15
2.3 Serviks ...16
2.4 Morfologi Sel HeLa ...21
3.1 Skema Kerangka Konseptual ...25
4.1 Skema Kerangka Operasional...32
4.2 Skema Pembuatan Ekstrak Etanol 96 % Daun Jarak Merah ...34
4.3 Perhitungan Sel ...37
5.1 Persiapan Simplisia Kering dan Serbuk Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) ...41
5.2 Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) ...42
5.3 Hasil Identifikasi Senyawa Alkaloid dengan Kromatografi Lapis Tipis ...43
5.4 Hasil Identifikasi Senyawa Terpenoid dengan Kromatografi Lapis Tipis ...43
5.5 Hasil Identifikasi Senyawa Flavonoid dengan Kromatografi Lapis Tipis ...44
5.6 Hasil Identifikasi Senyawa Polifenol dengan Kromatografi Lapis Tipis ...45
5.7 Hasil Identifikasi Senyawa Antrakuinon dengan Kromatografi Lapis Tipis ...45
5.8 Kondisi Sel HeLa Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada Konsentrasi 400 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan Perbesaran 40 Kali ...48
5.9 Kondisi Sel HeLa Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada Konsentrasi 12,5 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan Perbesaran 40 Kali ...48
xvi
5.11 Kondisi Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada
Konsentrasi 100 µg/ml Dilihat DiBawah Mikroskop Dengan
Perbesaran 40 Kali ...49
5.12 Kondisi Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Pada
Konsentrasi 12,5 µg/ml Dilihat Dibawah Mikroskop Dengan
Perbesaran 40 Kali ...50
5.13 Kontrol Sel Vero Sebelum Dan Sesudah Pemberian MTT Dilihat
Dibawah Mikroskop Dengan Perbesaran 40 Kali ...50
5.14 Hubungan Antara Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah
(Jatropha gossipyfolia L.) Terhadap Persentase Viabilitas Sel
Hidup Kanker Serviks HeLa. ...51
5.15 Hubungan Antara Konsentrasi Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah
(Jatropha gossipyfolia L.) Terhadap Persentase Viabilitas Sel
xvii
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran Halaman
1. Daftar Riwayat Hidup ...68
2. Surat Pernyataan...69
3. Surat Determinasi ...70
4. Perhitungan Presentase Viabilitas Sel Hidup HeLa ...71
5. Perhitungan Presentase Viabilitas Sel Hidup Vero ...72
6. Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Sel HeLa………... 73
7. Analisis Probit Log Ekstrak Etanol Daun Jarak Merah (Jatropha gossypifolia L.) Terhadap Sel Vero………... 76
8. Foto dan Alat Bahan yang Digunakan ...79
xviii
DAFTAR SINGKATAN
C : Celcius
CCRC : Cancer Chemoprevention Research Center
CO2 : Karbon Dioksida
DepKes RI : Departemen Kesehatan Republik Indonesia
DES : Diethilstilbestrol
DMSO : Dimethyl Sulfoxide
DNA : Deoxyribose Nucleic Acid
EDTA : Ethylene Diamine Tetra Acid
ELISA : The Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
FBS : Fetal Bovine Serum
FeCl3 : Besi (III) Klorida
FIGO : International Federation of Gynecologists and Obstetrician
HCl : Asam Klorida
HeLa : Henrietta Lacks
HIV : Human Immunodeficiency Virus
HPV : Human Papilloma Virus
HL-60 : Human Promyeleocytic Leukemia Cells
IC5O : Inhibitory Concentration 50%
IUD : Intra-utery Device
KLT : Kromatogrfai Lapis Tipis
KOH :Kalium Hidroksida
LAF : Laminar Air Flow
LC50 : Lethal Concentration 50%
MK : Media Kultur
MTT : Microculture Tetrazolium Salt
NaOH : Natrium Hidroksida
NCI : National Cancer Institute
NaHCO3 : Natrium Bikarbonat
PBS : Phospat Buffer Salin
xix
RNA : Ribonucleic Acid
RS : Rumah Sakit
SDS : Sodium Duo decyl Sulfat
TLC : Thin Layer Chromatography
YKI : Yayasan Kanker Indonesia
xx
DAFTAR PUSTAKA
Agoes, G., 2007. Teknologi Bahan Alam. Bandung: ITB.
Ahmad, A., Usman, H., Natsir, H., Karim, A., 2014. Isolation And
Characterization Of Bioactive Protein From Green Algae Halimeda
Macrobola Acting As Antioxidant And Anticancer Agent. American Journal of Biomedical and Life Sciences, Vol. 2 No. 5, hal. 134-140.
Akram, S.B.M., 2011. Prevalensi Stadium Kanker Serviks yang Tersaring pada Wanita di RSUP H. Adam Malik pada Tahun 2009. Medan: Karya Tulis
Ilmiah Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara.
Alatas, Z., 2007. Faktor Genetik dalam Karsinogenesis yang Diinduksi oleh
Radiasi Pengion. PTKMR-BATAN
Anam, C., 2010. Ekstraksi Oleoresin Jahe (Zingiber officinale) Kajian Dari
Ukuran Bahan, Pelarut , Waktu Dan Suhu. Jurnal Pertanian MAPETA,
Vol. 12 No. 2, hal. 72-144.
Apu, A.S., Bhuyan, S.H., Khatun, F., Liza, M.S., Mtin, M., Hossain, M.F., 2013. Assessment of Cytotoxic Activity of Two Medicinal Plant Using Brine Shrimp (Artemiasalina) As An Experimental Tool. IJPSR, Vol. 4 No. 3, hal. 1125-1130.
Arininggar, A.M., 2008. Uji Aktivitas Ovisidal Terhadap Telur Ascaris Suum Dan Penentuan Parameter Standar Ekstrak Etanol Daun Pare (Momordica Charantia L). Jember: ProgramStudi Farmasi Universitas Jember.
Arista, I., 2010. Analisis Sildenafil Sitrat pada Obat Tradisional Gali-gali dengan
Metode Kromatografi Lapis Tipis. Medan: Karya Ilmiah Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sumatera Utara.
Astuti, E., Matsjeh, S., Haryadi, W., Pranowo, D., Mulatsih, N.S., 2004. Cytotoxicity Identification Of The Supernatant Of Manihotesculenta Crantz Rhizome As Ribosome-Inactivating Protein To Normal Cell. Indonesian Journal Of Chemistry, Vol. 4 No. 2, hal. 77-81.
Arum, P.K., Rajesh, S.S., Sundaram, S.M., Sivaraman, T., Brindha, P., 2014. Structural characterizations of lead anticancer compounds from the methanolic extract of Jatropha tanjorensi. A Journal of the Bangladesh Pharmacological Society (BDPS), Vol. 9 Hal. 452-265.
Balaji, R., Rekha, N., Deecaraman, M., Manikandan, L., 2009. Antimetastatic and antiproliferative activity of methanolic fraction of Jatropha curcas against B16F10 melanoma induced lung metastasis in C57BL/6 mice. African Journal of Pharmacology, Vol. 3 Hal. 547-555.
xxi
(Euphorbia tirucalli L.) dengan Metode Brine Shrimp Lethality Test (BSLT). Jurnal Ilmiah Sains, Vol. 14 No. 2
Bigoniya, P., and Rana, A.C., 2009. Radioprotective and In-Vitro Cytotoxic
Sapogenin From Euphorbia neriifolia (Euphorbiaceae) Leaf. Trop J Pharm
Res, Vol. 8 No. 6, hal. 552.
Boik, J., 2001. Natural Compounds in Cancer Therapy: Promosing Nontoxic
Antitumor Agents from Plants and Other Natural Sources. Oregon
Medical Press. USA.
BPOM RI, 2014. Persyaratan Mutu Obat Tradisional. Jakarta: Badan
Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia.
CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2014. Kanker.
Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.
http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=14. Diakses tanggal 8 Desember 2014.
CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2014. Sel Hela.
Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.
http://ccrc.farmasi.ugm.ac.id/?page_id=1224. Diakses tanggal 10 Desember 2014.
CCRC (Cancer Chemoprevention Research Center), Farmasi, 2009. Prosedur
Tetap. Yogyakarta: Fakultas Farmasi Universitas Gadjah Mada.
http://ccrcfarmasiugm.wordpress.com/protokol/. Diakses tanggal 17
November 2014.
Chrestella, J., 2009. Neoplasma. Departemen Patologi Anatomi. Medan: Fakultas Kedokteran Universitas Sumatera Utara.
Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia), 2012. Penderita
Kanker Diperkirakan Menjadi Penyebab Utama Beban Ekonomi Terus
Meningkat. Yogyakarta POST. Senin 4 Juni 2012.
http://www.depkes.go.id/article/view/1937/penderita-kanker-diperkirakan-menjadi-penyebab-utama-beban-ekonomi-terus-meningkat.html. Diakses
tanggal 11 Oktober 2014.
Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia), 2000. Parameter
Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat. Jakarta: Direktorat Jendral
Pengawasan Obat dan Makanan.
Depkes RI (Departemen Kesehatan Republik Indonesia)., 2008. Skrining Kanker
Leher Rahim dengan Metode Inspeksi Visual dengan Asam Asetat (IVA). Jakarta: Departemen Kesehatan Republik Indonesia.
Devappa, R.K., Makkar, H.P.S., Becker, K., 2010. Jatropha Diterpenes. Springer
xxii
Dipiro, Joseph T., 2008. Pharmacotheraphy : A Phatophsyologic Approach. Seventh Edition. The McGraw-Hill Companies, Inc.
Djajanegara, I., Wahyudi, P., 2009. Pemakaian Sel HeLa dalam Uji Sitotoksisitas Fraksi Kloroform dan Etanol Ekstrak Daun Annona squamosal. Jurnal Ilmu Kefarmasian Indonesia, Vol. 7, No. 1.
Djoronga, M.I., Pandiangan, D., Kandou, F.E.F., Tangapo, A.M., 2014. Penapisan
Alkaloid Pada Tumbuhan Pakudari Halmahera Utara. Jurnal MIPA
UNSRAT Online, Vol. 3, No. 2, hal.102-107.
Ernawati, F., 2010. Uji Sitotoksik Isolat Aktif dari Ekstrak Kloroform Rumput Mutiara (Hedyotiscorymbosa (L.) Lamk.) terhadap Sel HeLa dan Siha.
Surakarta: Skripsi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam
Universitas Negeri Surakarta.
Esyanti, R.R., Muspiah, A., 2006. Pola Pattern Ajmalisin dari Kultur Agregat Sel Catharanthusroseus (L.) G. Don. Dalam Bioreaktor Airlift. Hayati, Vol. 13 No. 4, hal.161-165
Fajarningsih, N.D., Nursid, M., Wikanta, T., Marraskuranto, E., 2008. Bioaktivitas Ekstrak Turbinaria decurrens sebagai Antitumor (HeLa dan T47D) serta Efeknya terhadap Proliferasi Limfosit. Jurnal Pascapanen dan Bioteknologi Kelautan dan Perikanan, Vol. 3 No. 1.
Faria, M. H. G., Carvalho, T. G., Rabenhorst, S. H. B., Sidrim, J. J. C., Andmoraes-Filho, M. O., 2006. Cytotoxic And Antifungal Properties Of Medicinal Plants From Ceará, Brazil. Braz. J. Biol, Vol. 66 Hal. 1133-1135.
Fatimah, A.N., 2009. Studi Kualitatif Tentang Perilaku Keterlambatan Pasien dalam Melakukan Pemeriksaan Ulang Pap Smear di Klinik Keluarga
Yayasan Kusuma Buana Tanjung Priok Jakarta Tahun 2008. Depok: Skripsi
Fakultas Kesehatan Masyarakat Universitas Indonesia.
Fatma, D., Widurini., Farida, R., Irmaleny., 2012. In vitro cytotoxicity of Jatropha curcas in epithelial and fibroblast cells. Journal of Natural Products, Vol. 5 Hal. 214-221.
Fauzana, D.L., 2010. Perbandingan Metode Maserasi, Remaserasi, Perkolasi dan
Reperkolasi Terhadap Rendemen Ekstrak Temulawak (Curcuma
xanthorrhizaRoxb.). Bogor: Skripsi Fakultas Teknologi Pertanian Institut Pertanian Bogor.
Félix-Silva, J., Giordani, R.B., Silva-Jr, A.A., Zucolotto, S.M., and Fernandes-Pedrosa, M.F., 2014. JatrophagossypiifoliaL. (Euphorbiaceae): A Review of Traditional Uses, Phytochemistry, Pharmacology, and Toxicology of This
Medicinal Plant. Evidence-Based Complementary and Alternative
xxiii
Haryadi, D., 2012. Senyawa Fotokimia dan Sitotoksisitas Ekstrak Daun Surian (Toonasinensis) terhadap Sel Vero dan MCF-7. Bogor: Skripsi Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Pertanian Bogor.
Haryati, 2009. Pengaruh Latihan Progressive Muscle Relaxation terhadap Status Fungsional dalam Konteks Asuhan Keperawatan Pasien Kanker dengan Kemoterapi di RS DR. Wahidin Sudirohusodo Makasar. Depok: Tesis Pasca Sarjana Universitas Indonesia, hal. 6-7.
Ilhami, F.Y., Wahyuni, F.S., Husni, E., 2013. Uji Sitotoksik Hasil Fraksinasi Ekstrak Etanol Akar Asam Kandis (GarciniacowaRoxb.) Terhadap Sel
Kanker Payudara T47D dengan Metode MTT. Prosiding Seminar Nasional
Perkembangan Terkini Sains Farmasidan Klinik III, hal. 2339-2592.
Intansari, I.A.S., Purnami, S.W., Wulandari, S.P., 2012. Klasifikasi Pasien Hasil Pap Smear Test sebagai Pendeteksi Awal Upaya Penanganan Dini pada
Penyakit Kanker Serviks di RS. “X” Surabaya dengan Metode Bagging
Logistic Regression. Jurnal Sains dan Seni ITS, Vol. 1 No. 1.
Isnawati, A., Raini, M., Alegantina, S., 2006. Standarisasi Simplisia dan Ekstrak Etanol Daun Sembung (Blumeabalsamifera (L)) dari Tiga Tempat Tumbuh.
Media Litbang Kesehatan XVI, No. 2.
Istiqomah, 2013. Perbandingan Metode Ekstraksi Maserasi dan Sokletasi Terhadap Kadar Piperin Buah Cabe Jawa (Piperis retrofracti fructus). Jakarta: Skripsi Fakultas Kedokteran dan Ilmu Kesehatan Universitas Islam Negeri Syarif Hidayatullah.
Katzung, B.G., 1997. Farmakologi Dasar dan Klinik. Jakarta: Salemba Medika
Kinho, J., Arini, D.I.D., Tabba, S., Kama, H., Kafiar, Y., Shabri, S., Karundeng, M.C., 2011. Tumbuhan Obat Tradisional Di Sulawesi Utara Jilid I. Manado : Balai Penelitian Kehutanan.
Kintzios, S. E., and Barberaki, M. G., 2004. Plant The Fight Cancer. New York : CRC Press.
Kristanti, A.N., Aminah, N.S, Tanjung, M., Kurniadi, B., 2008. Buku Ajar
Fitokimia. Surabaya : Jurusan Kimia Laboratorium Kimia Organik FMIPA
Airlangga University Press.
Lisdawati, V., 2009. Kajian terhadap Prospek Pengembangan Bahan Bioaktif Buah Mahkota Dewa [P. macrocarpa.] sebagai Kandidat New Chemical Entity (NCE) untuk Pengobatan Kanker (SITOSTATIKA). Bul. Penel. Kesehatan, Vol. 37, No. I, hal. 23 – 32.
xxiv
Lubis, D.S., 2013. Hubungan Perilaku Seksual dengan Risiko Terjadinya Kanker Serviks di RSU Dr. Pirngadi Medan Tahun 2012. Medan: Karya TulisI
lmiah Fakultas Keperawatan Universitas Sumatera Utara.
Ma’at, S., 2003. Tanaman Obat untuk Pengobatan Kanker. Jurnal Bahan Alam
Indonesia ISSN, Vol. 2 No. 4, hal.1412-2855.
Mardiana, L., 2007. Kanker Pada Wanita, Depok : Penebar Swadaya.
Mardihusodo, H.R., Wahyuningsih, M.S.H., Ardian, O., Empel, G.V., 2011.
Sitotoksisitas Campuran Ekstrak Etanol Daun Kembang Bulan
(Tithoniadiversifolia (HEMSLEY) A. GRAY.) Dan Rimpang Kencur
(KaempferiagalangaL.) Pada Sel WiDR. Majalah Obat Tradisional, Vol. 16, No. 3, hal. 174-181.
Marlena, B.D., 2011. Penetapan Parameter Standar Umum Ekstrak Etanol 96%
(1;0,2) Daun Semanggi (MarsileacrenataPresl.). GDLHUB.
Marliana, S.D., Suryanti, V., Suyona., 2005. Skrining Fitokimia dan Analisis Kromatografi Lapis Tipis Komponen Kimia Buah Labu Siam (Sechium edule Jacq. Swartz.) dalam Ekstrak Etanol. Biofarmasi, Vol. 3, No. 1, hal. 26-31.
Meiyanto, E., Susilowati, S., Tasminatun, S., Murwanti, R., dan
Sugiyanto., 2007. Efek kemopreventif ekstrak etanolik Gynura procumbens (Lour), Merr pada karsinogenesis kanker payudara tikus. Majalah Farmasi Indonesia, Vol. 18, No. 3, hal.154-161.
Meizarini, A., 2005. Sitotoksisitas Bahan Restorasi Cyanoacrylate pada Variasi
Perbandingan Powder dan Liquid Menggunakan MTT assay. Maj. Ked.
Gigi. (Dent. J.), Vol. 38 No. 1, hal. 20-24
Muliani, H., 2011. Pertumbuhan Mencit (Musmusculus L) Setelah Pemberian Biji
Jarak Pagar (Jatrophacurcas) White Mouse (Musmusculus L) Growth
Exposed to Barbados Nut’s Seed. Bioma,Vol. 13, No. 2, hal. 73-79.
Murti, H., Boediono, A., Setiawan, B., Sandra, F., 2007. Regulasi Siklus Sel: Kunci Sukses Somatic Cell Nuclear Transfer. Regulasi Siklus Sel, Vol. 34 No. 6
Murungalakshmi., Selvi, M., M, V., Rani, P.A., Thangapandian., 2014. Preliminary Phytochemical Analysis and Antipyretic, Purgative Studies of Jatropha gossypifolia .World Journal of Pharmaceutical Research, Vol. 3 Issue 7, hal. 1127-1135.
Nathanael, J., 2015. Uji Aktivitas Sitotoksik Ekstrak Kulit Jeruk Purut (Citrus Hystrix) Pada Sel Hela Cervical Cancer Cell Line. Yogyakarta: Skripsi
xxv
Neal, M.J., 2006. Medical Pharmacology at a Glance. Edisi ke-5, Jakarta: PT. Gelora Aksara Pratama.
Ningrum, I.P., 2012. Sitotoksisitas Ekstrak Spons Laut Aaptos suberitoides
Terhadap Siklus Sel Kanker HeLa. Surabaya: Proposal Tugas Akhir
Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Institut Teknologi
Sepuluh Nopember.
Novel, S.S., Safitri, R., Nuswantara, S., 2012. Human Papillomavirus (HPV). CDK-193, Vol. 39 No. 5, hal. 351-354.
Nugraheni, M., Windarwati., Lastariwati, B., 2013. Kajian Mekanisme Kentang Hitam (Coleus tuberosus) Sebagai Nutraceutical Untuk Pencegahan
Penyakit Kanker. Yogyakarta: Laporan Tahunan Hibah Bersaing
Universitas Negeri Yogyakarta.
Nurani, L.H., 2011. Uji Sitotoksisitas Dan Antiproliferatif Fraksi Etil Asetat Ekstrak Etanol Biji Jinten Hitam (Nigella sativa, Lour) Terhadap Sel Mieloma. Jurnal Ilmiah Kefarmasian, Vol. 1, No. 2.
Nurcahyo, H., 2007. Model Pengembangan Kompetensi Mahasiswa Calon Guru dalam Mengajar Bioteknologi dengan Mengoptimalkan Pemanfaatan Media
Pembelajaran Berbasis Komputer. Yogyakarta: FMIPA UNY
Nurwidayati, A., 2012. The phytochemical screening and thin layer
chromatography results of Jatropha gossypiifolia seeds. Chemical
compounds in J. gossypiifolia seeds, Vol. 3, No. 2.
Oskoueian, E., Abdullah, N., Saad, W.Z., Omar, A.R., Ahmad, S., Kuan, W.B., Zolkifli, N.A., Hendra, R., Ho, Y.W., 2010. Antioxidant, anti-inflammatory and anticancer activities of methanolic extracts from Jatropha curcas Linn. Journal of Medicinal Plants Research, Vol. 5 No. 1.
PharmaTech, 2015. Antikanker pada Siklus Sel.
http://habib.blog.ugm.ac.id/kuliah/antikanker-pada-siklus-sel/ Diakses
tanggal 23 Juli 2015.
Rachmani, E.P.N., Suhesti, T.S., Widiastuti, R., Aditiyono., 2012. The Breast Of Anticancer From Leaf Extract Of Annona Muricata Againts Cell Line In T47d. International Journal of Applied Science and Technology, Vol. 2 No. 1.
Rahmawati, E., Sukardiman., Muti, A., 2013. The Anticancer Activity In N Hexane And Methanol Extracts Of Impatiens Balsamina Linn Herbs Against Breast Cancer Cells T47d. Media Farmasi, Vol. 10 No. 2.
xxvi
Rai, K., and Tiwari, Dr. E., 2012. Epidermal Studies in Identification of Jatropha
Species. Journal of Pharmacy and Biological Sciences (IOSRJPBS), Vol.
2, hal. 41-51.
Rini, L.M., 2009. Analisa Faktor Usia pada Wanita Peserta Program Penapisan Kanker Leher Rahim dengan Pendekatan “See& Treat” Untuk Deteksi Lesi Prakanker dan Pengobatan dengan Terapi Beku. Jakarta: Skripsi Fakultas
Kedokteran Universitas Indonesia.
Rumayati., Idiawati, N., Destiarti, L., 2014. Uji Aktivitas Antioksidan, Total Fenol Dan Toksisitas Dari Ekstrak Daun Dan Batang Lakum (Cayratia trifolia (L) Domin). JKK, Vol. 3 No. 3, hal. 30-35.
Sabir, A., 2013. Aktivitas antibakteri flavonoid propolis Trigona sp terhadap Bakteri Streptococcus mutans (in vitro). Maj. Ked. Gigi. (Dent. J.), Vol. 38, No. 3, hal. 135–141.
Sahid, A., Pandiangan, D., Siahaan, P., Rumondor, M.J., 2015. Uji Sitotoksik Ekstrak Metanol Daun Sisik Naga (Drymoglossum piloselloides Presl.) terhadap Sel Leukimia P388. Jurnal MIPA UNSRAT Online, Vol. 2 No. 2.
Sahidin., Yamin., Ginting, S., Manggau, M.A., Lukman., 2013. Cytotoxic Potency of Diterpenes from Jatropha Plants. International Journal of Pharmacy and Pharmaceutical Science, Vol. 5 No. 3.
Septyaningsih, D., 2010. Isolasi dan Identifikasi Komponen Utama Ekstrak Biji Buah Merah (Pandanus conoideus Lamk.). Surakarta: Skripsi Fakultas
Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Sebelas Maret.
Setiawati, A., Septisetyani, E.P., Wijayanti, T.R., Rokhman, M.R., 2007. Sambung Nyawa (Gynura procumbens (Lour.) Merr.) Sebagai Agen Kemopreventif. ResearchGate.
Setyaningsih, D., Pandji, C., Perwatasari, D.D., 2014. Kajian Aktivitas Antioksidan Dan Antimikroba Fraksi Dan Ekstrak Dari Daun Dan Ranting Jarak Pagar (Jatropha curcas L.) Serta Pemanfaatannya Pada Produk Personal Hygiene. Agritech, Vol. 34, No. 2.
Shodiq, M.A., 2011. Pengaruh Kombinasi Cyclophosphamide Transfer Factor Terhadap Jumlah Sel T CD4+ pada Adenocarsinoma Mamma Mencit C3H. Semarang: Tesis Pasca Sarjana Universitas Diponegoro, Hal. 25.
Sudiana, I.K., 2008. Patologi Molekuler Kanker. Salemba Media. Jakarta. 2008. Hal 27.
Suhirman, S., dan Winarti, C., 2013. Prospek dan Fungsi Tanaman Obat sebagai
Imunomodulator. Penelitian Tanaman Obat, Aromatik dan
xxvii
Sumarawati, T., Fatmawati, D., 2011. Isolasi Dan Uji Sitotoksik Senyawa Alkaloid Mahkota Dewa (Phaleria macocarpa) Pada Kultur Sel Kanker Payudara (T47d). ISBN.
Sutarma., 2000. Kultur Media Bakteri. Temu Teknis Fungsional non Peneliti,
Tarigan, F.L., 2012. Pengaruh Dukungan Keluarga dan Sumber Informasi terhadap Perilaku Wanita Usia Subur dalam Deteksi Dini KankerServiks di
Kecamatan Medan Selayang Tahun 2012. Medan: Tesis Pasca Sarjana
Universitas Sumatera Utara, Hal. 2.
Trianto, A., Ambariyanto., Murwani, R., 2004. Skrining Bahan Anti Kanker pada Berbagai Jenis Sponge dan Gorgonian Terhadap L1210 Cell Line. Ilmu Kelautan, Vol. 9 No. 3.
Tyasningrum, W.S., Kristiyanti, E.A., Sulistyo, D.P., 2012. Siklus sel. Semarang:
Tugas Biologi Universitas Muhammadiyah.
Uripi, V., 2005. Menu untuk Penderita Kanker. Jakarta: PuspaSwara.
Utami, D., Andriyani, A., Fatmawati, S., 2013. Hubungan Dukungan Keluarga terhadap Tingkat Kecemasan Kemoterapi pada Pasien Kanker Serviks di RSUD Dr. Moewardi. Gaster, Vol. 10 No. 1.
Widyaningsih, T.D., Sukardiman., Agus, D., Darmanto, W., 2012. Efek
Imunomodulator Ekstrak Air Cincau Hitam (Mesona palustris BL)
Terhadap Karsinogenesis Mencit. J. Teknol. Dan Industri Pangan, Vol. 23 No.1.
Wijayakusuma, H.M.H., 2008. Atasi Kanker dengan Tanaman Obat. Jakarta: PuspaSwara.
Wijayati, P.K.B., 2008. Uji Efek Antipiretik Infusa Daun Anuma (Artemisia Annua Folia L.) Pada Kelinci Putih Jantan Galur New Zealand. Surakarta:
Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta.
Wulandari, C.E., 2014. Hereditary Breast Ovarian Cancer (HBOC) Syndrome. CDK-222, Vol. 41, No. 11.
Zetra, Y., dan Prasetya, P., 2007. Isolasi Senyawa α-Amirin Dari Tumbuhan
1 BAB I
PENDAHULUAN
1.1 Latar Belakang
Kanker adalah sel yang tumbuh secara terus-menerus tidak terkendali, tidak
terbatas, dan tidak normal (abnormal). Pertumbuan sel-sel kanker tidak
terkoordinasi dengan jaringan lain sehingga berbahaya bagi tubuh. Dalam kondisi
normal, sel hanya akan berkembang biak dengan cara membelah diri jika ada yang
mati atau rusak. Sel kanker akan terus mengalami perkembangbiakan meskipun
tidak dibutuhkan oleh tubuh. Sel kanker merusak jaringan sel lain yang normal
dan menyebar ke organ tubuh lain melalui jaringan ikat, darah, saraf, dan jaringan
penunjang organ tubuh. Bagian tubuh yang terserang sel kanker akan terhambat
pertumbuhannya (Mardiana, 2007).
Kanker merupakan salah satu penyakit tidak menular yang telah menjadi
masalah kesehatan di dunia, termasuk di Indonesia. Data Badan Kesehatan Dunia
(WHO) tahun 2010 menunjukkan kanker merupakan penyebab kematian nomor 2
setelah penyakit kardiovaskuler. Sedangkan berdasarkan Riset Kesehatan Dasar
(Riskesdas) 2007, kanker menempati urutan ke 6 penyebab kematian terbesar di
Indonesia. Penderita kanker di Indonesia terus meningkat dan diperkirakan akan
menjadi penyebab utama beban ekonomi yang terus meningkat. Baik bagi
individu penderita, keluarga, maupun negara. Jenis kanker di Indonesia,
didominasi oleh Kanker Payudara (30%) dan Kanker Leher Rahim atau Kanker
Serviks (24%) (Depkes, 2012).
Kanker serviks tergolong dalam kanker organ reproduksi pada wanita.
Kanker serviks atau yang lebih dikenal dengan istilah kanker leher rahim adalah
tumbuhnya sel-sel tidak normal pada leher rahim. Sel-sel yang tumbuh tidak
normal ini berubah menjadi sel kanker dan terjadi pada organ reproduksi wanita
yang merupakan pintu masuk kearah rahim yang terletak antara rahim (uterus) dan
liang senggama (vagina). Waktu yang di perlukan bagi kanker serviks untuk
berkembang cukup lama, sekitar 10-15 tahun. Kanker ini biasanya terjadi pada
2
usia reproduktif wanita sehingga akan menyebabkan gangguan kualitas hidup
secara fisik, kejiwaan, dan kesehatan seksual (Utami dkk, 2013).
Berbagai pengobatan kanker seperti operasi, kemoterapi, atau radiasi
memiliki tingkat kesuksesan yang bervariasi tergantung pada stadium dan jenis
kanker. Pengobatan ini di tujukan untuk membunuh sel kanker sehingga tidak
dapat berkembang dan membahayakan tubuh. Disamping biayanya tinggi, terapi
tersebut juga mempunyai efek samping yang tinggi. Tingginya efek samping dari
kemoterapi disebabkan obat yang dipergunakan masih belum mempunyai
mekanisme yang spesifik terhadap sel kanker dan obat tersebut juga menyerang
sel-sel normal, salah satu kriteria senyawa antikanker adalah yang tidak toksik
terhadap sel normal (Trianto dkk, 2004). Oleh karena itu, untuk mengurangi efek
toksik yang tidak diinginkan dan faktor resistensi yang muncul, maka obat
antikanker seharusnya bersifat selektif tanpa harus menyerang jaringan sel
normal. Salah satu sumber utama senyawa obat di dunia berasal dari bahan alam.
Pertemuan internasional Organisasi Kesehatan Dunia di Kobe tahun 2000 telah
menyatakan bahwa bahan alam, khususnya tanaman, memegang peran penting
untuk berbagai penyakit yang ada. Metabolit sekunder yang menjadi senyawa
aktif dari bahan alam, dalam bentuk isolat murni ataupun ekstrak, dapat digunakan
sebagai komponen utama (Lisdawati, 2009).
Salah satu tanaman yang digunakan dalam pengobatan tradisional adalah
tumbuhan jarak yang termasuk dalam famili Euphorbiaceae. Telah dilaporkan
pada penelitian sebelumnya, bahwa biji jarak pagar bersifat sitotoksik pada sel
kanker serviks (sel HeLa) menggunakan metode MTT assay dengan nilai LC50
sebesar 3,822 µg/ml (Rahmawatie dan Hussaana, 2010; Setyaningsih dkk, 2014).
Berdasarkan teori kekerabatan sesama tumbuhan, Venkataraman (1976)
mengemukakan bahwa spesies tumbuhan yang termasuk dalam genus yang sama
dari suatu famili tumbuhan akan mengandung senyawa-senyawa kimia yang sama
(Zetra dan Prasetya, 2007). Pada tumbuhan jarak merah akan memiliki aktivitas
dan senyawa yang sama dengan jarak pagar dan Putranjiva roxburghii karena
masih dalam satu famili yang sama. Pada bagian daun jarak merah banyak
mengandung senyawa metabolit sekunder yaitu alkaloid, flavonoid, fenol,
3
aktif seperti kalsium oksalat dan sulfur pectic substans (Felix-silva, 2014;
Setyaningsih dkk, 2014; Kinho dkk, 2011).
Telah dilakukan penelitian sebelumnya evaluasi aktivitas sitotoksik tanaman
dari fraksi ekstrak metanol daun Jatropha gossypifolia dan menghasilkan
toksisitas yang signifikan terhadap uji BSLT dengan nilai LC50 sebesar
17,19-98,19 μg/ml (Apu dkk, 2013).
Pada penelitian kulit batang jarak merah telah berhasil diindentifikasi
senyawa diterpen (Jatrophone) menggunakan metanol dengan metode MTT assay
yang menunjukkan aktivitas antiproliferatif signifikan terhadap baris sel HeLa
dengan nilai IC50 sebesar 5,13 µg/ml yang berpotensi sebagai antikanker.
Jatrophone merupakan inhibitor yang potensial dalam aktivasi limfosit sehingga
digunakan sebagai antikanker (Muliani, 2011; Sahidin dkk, 2013). Berdasarkan
dari satu tumbuhan jarak merah dan pada pendekatan terhadap kulit batang,
sehingga memungkinkan senyawa tersebut tersebar ke bagian organ lain yaitu
organ daun, akar, dan buah.
Pada penelitian ini akan dilakukan pengujian untuk mengetahui
sitotoksisitas ekstrak etanol dari daun jarak merah (Jatropha gossypifolia L.)
terhadap sel kanker (sel HeLa) dan sel vero dengan metode Microculture
Tetrazolium Salt (MTT). Diharapkan dapat diperoleh bahan baku yang memiliki
potensi paling tinggi sebagai antikanker serviks.
Microculture Tetrazolium Salt (MTT) digunakan untuk mengukur aktivitas
metabolit kultur sel in vitro dengan menafsirkan karakteristik pertumbuhan sel,
menentukan nilai IC50 dan menghitung sel hidup dengan dasar pembentukan
formazan ungu. Prinsip dari metode MTT ini adalah terjadinya reduksi garam
kuning tetrazolium MTT oleh enzim reduktase, suksinat tetrazolium yang
termasuk dalam rantai respirasi dalam mitokondria sel hidup yang membentuk
kristal formazan ungu dan tidak larut air. Penambahan reagen stopper (bersifat
detergenik) akan melarutkan kristal tersebut yang kemudian diukur absorbansinya
menggunakan Enzyme-linked Immunosorbent Assay (ELISA) reader. Intensitas
warna ungu yang terbentuk proporsional dengan jumlah sel yang hidup. Oleh
karena itu, jika intensitas warna ungu semakin besar, maka jumlah sel hidup
4
Pada pengujian secara in vitro menggunakan metode MTT dilakukan pada
sel HeLa dan sel vero. Sel HeLa merupakan salah satu sel kanker turunan dari sel
epitel leher rahim (cervix) manusia (Djajanegara dan Wahyudi, 2009). Sedangkan
sel vero rentan terhadap berbagai virus, sehingga digunakan untuk
mengembangkan penyakit yang berhubungan dengan virus kimia (Haryadi,
2012).
1.2 Rumusan Masalah Penelitian
1. Bagaimana sitotoksisitas ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropha
gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel HeLa) dengan metode MTT
assay?
2. Bagaimana sitotoksisitas ekstrak etanol daun jarak merah (Jatropha
gossypifolia L.) terhadap sel vero dengan metode MTT assay?
1.3 Tujuan Penelitian
1. Mengetahui sitotoksisitas ekstrak etanol 96% daun jarak merah (Jatropha
gossypifolia L.) terhadap sel kanker serviks (sel HeLa) secara in vitro
dengan metode MTT assay.
2. Mengetahui sitotoksisitas ekstrak etanol 96% daun jarak merah (Jatropha
gossypifolia L.) terhadap sel vero secara in vitro dengan metode MTT assay.
1.4 Manfaat Penelitian
1. Dapat memberikan sumbangan bagi perkembangan ilmu pengetahuan,
khususnya di bidang farmasi dalam penggunaan bahan alam sebagai obat.
2. Dapat memberikan informasi ilmiah mengenai tanaman Jarak merah sebagai
antikanker yang dapat ditindaklanjuti dengan penelitian lebih lanjut.
3. Dapat mengetahui manfaat tanaman ini sebagai alternatif penggunaan
pengobatan penyakit kanker serviks.
4. Data-data yang diperoleh dapat digunakan untuk menunjang penggunaaan
obat tradisional untuk pengobatan agar dapat diterima oleh masyarakat pada
umumnya dan klinisi pada khususnya.
