Respon Pertumbuhan Stump Karet(Hevea brassiliensis Muell Arg.) Terhadap Pemberian Asam Asetik Naftalen 3,0 % dengan Cara Pengolesan di Luka Pemotongan Akar Tunggang pada beberapa komposisi media tanam

(1)

LAMPIRAN

Lampiran1. Data pengamatan parameterkecepatan melentis pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran2.Sidik ragam kecepatan melentis

Sumber Ragam db JK KT F.hit F.05 F.01 Ket Perlakuan 15 129.36 8.62 1.24 1.99 2.65 tn Growtone (G) 3 26.45 8.82 1.26 2.90 4.46 tn Media (M) 3 30.87 10.29 1.47 2.90 4.46 tn GxM 9 72.04 8.00 1.15 2.19 3.02 tn Galat 32 223.36 6.98

Total 47 352.72

Keterangan: KK : 13,73% tn : tidak nyata * : nyata

Perlakuan Ulangan Total Rataan

I II III

G0M0 18.00 17.40 15.25 50.65 16.88 G0M1 _19.22 _19.14 _17.36 _55.73 _18.58 G0M2 18.89 16.44 17.29 52.62 17.54 G0M3 18.00 16.33 23.83 58.17 19.39 G1M0 _15.83 _22.50 _19.50 _57.83 _19.28 G1M1 17.17 18.33 17.67 53.17 17.72 G1M2 _23.33 _22.00 _22.67 _68.00 _22.67 G1M3 19.14 16.67 16.00 51.81 17.27 G2M0 25.00 21.67 16.50 63.17 21.06 G2M1 _18.60 _18.00 _19.71 _56.31 _18.77 G2M2 17.71 19.43 23.25 60.39 20.13 G2M3 _14.33 _19.17 _20.33 _53.83 _17.94 G3M0 17.71 18.71 22.40 58.83 19.61 G3M1 18.40 22.67 22.67 63.73 21.24 G3M2 _24.50 _24.25 _15.80 _64.55 _21.52 G3M3 17.33 20.20 17.25 54.78 18.26

Total _303.18 _312.91 _307.48 _923.58

(2)

Lampiran3.Data pengamatan parameter persentase bertunas pada perlakuankonsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran4.Sidik ragam persentase bertunas

Sumber Ragam db JK KT F.hit F.05 F.01 Ket Perlakuan 15 10276.33 685.09 3.46 1.99 2.65 ** Growtone (G) 3 4182.58 1394.19 7.03 2.90 4.46 ** Media (M) 3 1092.30 364.10 1.84 2.90 4.46 tn GxM 9 5001.45 555.72 2.80 2.19 3.02 * Galat 32 6342.59 198.21

Total 47 16618.92

Keterangan: KK : 27.30 % tn : tidak nyata * : nyata

I II III

G0M0 66.67 83.33 66.67 216.67 72.22 G0M1 75.00 58.33 91.67 225.00 75.00 G0M2 75.00 75.00 58.33 208.33 69.44 G0M3 58.33 50.00 50.00 158.33 52.78 G1M0 50.00 50.00 83.33 183.33 61.11 G1M1 50.00 25.00 50.00 125.00 41.67 G1M2 25.00 25.00 25.00 75.00 25.00 G1M3 58.33 25.00 58.33 141.67 47.22 G2M0 25.00 50.00 50.00 125.00 41.67 G2M1 83.33 75.00 58.33 216.67 72.22 G2M2 58.33 58.33 33.33 150.00 50.00 G2M3 25.00 50.00 25.00 100.00 33.33 G3M0 58.33 58.33 41.67 158.33 52.78 G3M1 41.67 25.00 33.33 100.00 33.33 G3M2 66.67 33.33 41.67 141.67 47.22 G3M3 75.00 41.67 33.33 150.00 50.00 TOTAL 891.67 783.33 800.00 2475.00

(3)

Lampiran 5. Data pengamatan parameterpanjang tunas pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam6 MST

Lampiran 6. Sidik ragam panjang tunas6MST

Total 47 849.36

Keterangan: KK : 29.20% tn : tidak nyata * : nyata

I II III

G0M0 17.01 10.66 16.53 44.21 14.74 G0M1 10.33 19.42 16.25 46.00 15.33 G0M2 14.14 17.55 11.37 43.06 14.35 G0M3 17.89 10.92 10.18 38.99 13.00 G1M0 16.60 13.65 13.33 43.58 14.53 G1M1 15.94 16.97 11.84 44.75 14.92

G1M2 5.08 8.30 10.73 24.11 8.04

G1M3 14.30 20.15 22.02 56.47 18.82

G2M0 7.68 9.53 24.50 41.71 13.90

G2M1 14.55 20.31 18.20 53.06 17.69 G2M1 18.83 11.27 8.83 38.93 12.98 G2M3 19.60 12.84 17.33 49.77 16.59 G3M0 13.11 15.03 11.63 39.77 13.26 G3M1 20.52 13.40 14.10 48.02 16.01 G3M2 11.61 12.60 10.72 34.93 11.64 G3M3 20.63 8.76 16.50 45.89 15.30

Total 237.82 221.36 234.06 693.24

(4)

Lampiran 8.Sidik ragam panjang tunas8MST

Total 47 405.29

I II III

G0M0 16.55 14.53 17.70 48.78 16.26 G0M1 13.51 18.63 18.84 50.98 16.99 G0M2 _18.01 _19.90 _16.14 54.05 _18.02 G0M3 19.46 13.73 22.78 55.98 18.66 G1M0 19.31 13.85 16.88 50.04 16.68 G1M1 _17.76 _15.60 _15.82 49.17 _16.39 G1M2 12.70 11.95 12.80 37.45 12.48 G1M3 _16.20 _20.40 _22.78 59.38 _19.79 G2M0 14.30 15.70 16.28 46.28 15.43 G2M1 20.06 20.22 19.84 60.13 20.04 G2M1 _19.10 _14.21 _15.62 48.93 _16.31 G2M3 20.73 12.98 14.26 47.98 15.99 G3M0 16.73 17.47 17.64 51.84 17.28 G3M1 _21.70 _12.60 _17.23 51.53 _17.18 G3M2 15.51 12.88 18.76 47.15 15.72 G3M3 _20.39 _14.13 _12.30 46.82 _15.61

Total 282.03 248.78 275.67 806.48

(5)

Lampiran 9.Data pengamatan parameter panjang tunaspada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam10 MST

Lampiran 10.Sidik ragam panjang tunas10MST

Total 47 258.78

I II III

G0M0 18.83 16.25 17.72 52.80 17.60 G0M1 15.74 18.64 19.30 53.67 17.89 G0M2 18.41 20.22 18.41 57.04 19.01 G0M3 20.20 15.48 20.77 56.45 18.82 G1M0 17.22 14.04 17.58 48.84 16.28 G1M1 16.68 18.40 15.97 51.04 17.01 G1M2 14.63 15.68 12.84 43.14 14.38 G1M3 14.79 15.70 21.50 51.99 17.33 G2M0 17.80 16.07 18.51 52.38 17.46 G2M1 20.94 21.94 18.19 61.07 20.36 G2M1 19.83 14.61 15.94 50.38 16.79 G2M3 18.08 14.07 17.46 49.60 16.53 G3M0 17.37 18.49 20.04 55.89 18.63 G3M1 22.35 14.25 19.30 55.90 18.63 G3M2 16.14 13.64 16.45 46.23 15.41 G3M3 20.90 15.90 16.72 53.52 17.84

Total 289.88 263.37 286.69 839.95

(6)

Lampiran 12.Sidik ragam panjang tunas12 MST

Total 47 258.78

I II III

G0M0 _19.10 _17.38 _18.29 54.77 _18.26 G0M1 _16.56 _20.21 _20.10 56.87 _18.96 G0M2 18.62 20.43 17.72 56.78 18.93 G0M3 20.45 15.92 20.90 57.27 19.09 G1M0 18.02 15.04 17.86 50.92 16.97 G1M1 _17.04 _18.24 _17.78 53.07 _17.69 G1M2 15.33 15.90 14.12 45.34 15.11 G1M3 15.04 21.05 22.49 58.58 19.53 G2M0 17.90 16.20 19.54 53.64 17.88 G2M1 _21.10 _21.10 _19.98 62.18 _20.73 G2M1 _20.20 _15.19 _16.28 51.67 _17.22 G2M3 18.63 14.48 15.08 48.19 16.06 G3M0 17.64 18.00 17.63 53.27 17.76 G3M1 22.50 14.50 18.14 55.14 18.38 G3M2 _16.85 _13.67 _17.00 47.52 _15.84 G3M3 21.09 15.06 15.67 51.82 17.27

Total 296.06 272.37 288.56 857.00

(7)

Lampiran 13.Data pengamatan parameter diameter tunas pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam6 MST

Lampiran 14.Sidik ragam diameter tunas6 MST

Sumber Ragam db JK KT F.hit F.05 F.01 Ket Perlakuan 15 6.14 0.41 1.31 1.99 2.65 tn

Growtone (G) 3 0.31 0.10 0.33 2.90 4.46 tn

Media (M) 3 3.20 1.07 3.41 2.90 4.46 *

GxM 9 2.63 0.29 0.93 2.19 3.02 tn

Galat 32 10.01 0.31

Total 47 16.15

I II III

G0M0 5.27 4.52 5.63 15.41 5.14

G0M1 4.82 5.55 5.15 15.52 5.17

G0M2 4.92 5.27 5.03 15.22 5.07

G0M3 5.60 5.06 4.47 15.12 5.04

G1M0 5.64 4.84 4.85 15.32 5.11

G1M1 5.36 5.42 4.70 15.48 5.16

G1M2 3.44 4.32 4.52 12.28 4.09

G1M3 5.32 4.62 6.31 16.26 5.42

G2M0 3.64 4.08 5.70 13.42 4.47

G2M1 5.15 5.65 5.60 16.40 5.47

G2M2 5.13 4.46 4.23 13.82 4.61

G2M3 5.31 4.89 5.08 15.29 5.10

G3M0 4.62 4.98 4.42 14.02 4.67

G3M1 5.42 4.52 5.99 15.93 5.31

G3M2 4.80 4.67 4.55 14.03 4.68

G3M3 5.70 4.16 5.12 14.98 4.99

Total _80.12 _77.02 _81.34 _238.48

(8)

Lampiran 15. Data pengamatan parameter diameter tunas pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam 8 MST

Total 47 11.30

I II III

G0M0 4.80 4.69 5.54 15.03 5.01

G0M1 4.76 5.21 5.38 15.34 5.11

G0M2 5.24 5.73 5.04 16.01 5.34

G0M3 5.56 5.06 5.73 16.35 5.45

G1M0 5.64 4.74 5.19 15.57 5.19

G1M1 5.41 4.78 5.87 16.06 5.35

G1M2 4.45 4.54 4.82 13.80 4.60

G1M3 5.47 5.47 6.41 17.34 5.78

G2M0 4.36 4.90 4.60 13.86 4.62

G2M1 5.50 5.42 5.54 16.46 5.49

G2M2 5.14 4.57 5.39 15.10 5.03

G2M3 5.37 4.73 4.70 14.79 4.93

G3M0 4.78 5.05 4.95 14.78 4.93

G3M1 5.50 4.51 6.10 16.11 5.37

G3M2 5.17 4.42 5.26 14.85 4.95

G3M3 5.70 4.64 4.17 14.50 4.83

Total _82.83 _78.43 _84.70 _245.96

(9)

Lampiran 17.Data pengamatan parameter diameter tunas pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam10 MST

Lampiran 18.Sidik ragam diameter tunas 10 MST

Total 47 5.16

I II III

G0M0 5.30 5.23 4.83 15.36 5.12

G0M1 5.23 4.66 5.33 15.22 5.07

G0M2 5.47 5.39 5.42 16.28 5.43

G0M3 5.55 4.80 4.64 14.98 4.99

G1M0 5.26 5.34 4.80 15.40 5.13

G1M1 5.31 5.60 5.02 15.93 5.31

G1M2 5.33 5.05 4.65 15.03 5.01

G1M3 5.46 5.63 4.84 15.93 5.31

G2M0 4.92 5.57 5.15 15.64 5.21

G2M1 5.17 5.02 5.45 15.65 5.22

G2M2 5.60 5.78 4.91 16.29 5.43

G2M3 5.31 5.01 5.35 15.68 5.23

G3M0 5.40 5.37 5.56 16.32 5.44

G3M1 5.02 5.59 5.64 16.24 5.41

G3M2 6.03 5.13 5.79 16.94 5.65

G3M3 5.32 4.62 5.50 15.44 5.15

Total _85.66 _83.78 _82.88 _252.32

(10)

Lampiran 19. Data pengamatan parameter diameter tunas pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam12 MST

Sumber Ragam db JK KT F.hit F.05 F.01 Ket

Perlakuan 15 1.65 0.11 0.70 1.99 2.65 tn

Growtone (G) 3 0.82 0.27 1.74 2.90 4.46 tn

Media (M) 3 0.33 0.11 0.70 2.90 4.46 tn

GxM 9 0.50 0.06 0.35 2.19 3.02 tn

Galat 32 5.03 0.16

Total 47 6.68

Keterangan: KK : 7,36% tn : tidak nyata * : nyata

I II III

G0M0 5.41 5.24 5.10 15.74 5.25

G0M1 5.37 4.69 5.63 15.70 5.23

G0M2 5.66 5.27 5.63 16.55 5.52

G0M3 5.70 4.70 4.59 14.99 5.00

G1M0 5.39 5.38 4.89 15.66 5.22

G1M1 5.03 5.65 5.12 15.81 5.27

G1M2 5.45 5.54 4.88 15.86 5.29

G1M3 5.54 5.72 5.09 16.35 5.45

G2M0 5.00 5.91 5.36 16.27 5.42

G2M1 5.25 5.48 5.64 16.37 5.46

G2M2 5.85 5.91 4.79 16.55 5.52

G2M3 5.37 5.27 5.15 15.80 5.27

G3M0 5.68 5.61 5.67 16.96 5.65

G3M1 5.25 5.93 5.88 17.06 5.69

G3M2 6.07 5.07 5.89 17.02 5.67

G3M3 5.59 4.71 5.77 16.07 5.36

Total _87.61 _86.08 _85.06 _258.74

(11)

Lampiran 21. Data pengamatan parameter jumlah daun pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran 22.Sidik ragam jumlah daun

Perlakuan 15 127.87 8.52 1.29 1.99 2.65 tn Growtone (G) 3 19.57 6.52 0.99 2.90 4.46 tn

Media (M) 3 20.14 6.71 1.01 2.90 4.46 tn

GxM 9 88.16 9.80 1.48 2.19 3.02 tn

Galat 32 211.82 6.62

Total 47 339.69

I II III

G0M0 23.80 18.58 21.75 64.13 21.38

G0M1 17.60 20.20 21.00 58.80 19.60

G0M2 17.33 16.89 18.22 52.44 17.48

G0M3 21.89 20.00 18.75 60.64 20.21

G1M0 21.30 17.78 21.08 60.16 20.05

G1M1 22.60 18.60 21.00 62.20 20.73

G1M2 19.33 18.20 12.86 50.39 16.80

G1M3 24.14 12.50 22.14 58.79 19.60

G2M0 17.67 19.50 15.78 52.94 17.65

G2M1 23.00 23.45 21.13 67.58 22.53

G2M2 20.00 20.75 22.00 62.75 20.92

G2M3 18.20 18.83 16.00 53.03 17.68

G3M0 19.67 18.14 14.67 52.48 17.49

G3M1 20.33 14.50 18.56 53.39 17.80

G3M2 19.63 19.00 15.86 54.48 18.16

G3M3 20.33 20.67 16.13 57.13 19.04

Total 326.82 297.60 296.91 921.33

(12)

Lampiran 23. Data pengamatan parameter berat segar tajuk pada perlakuan .konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran 24.Sidik ragam berat segar tajuk

Sumber Ragam db JK KT F.hit F.05 F.01 Ket Perlakuan 15 1059.96 70.66 3.26 1.99 2.65 ** Growtone (G) 3 143.80 47.93 2.21 2.90 4.46 tn Media (M) 3 246.80 82.27 3.80 2.90 4.46 *

GxM 9 669.36 74.37 3.43 2.19 3.02 **

Galat 32 692.85 21.65

Total 47 1752.81

I II III

G0M0 41.12 25.33 29.69 96.14 32.05

G0M1 24.35 32.73 30.44 87.52 29.17

G0M2 28.27 24.75 21.09 74.11 24.70

G0M3 29.25 25.61 29.76 84.62 28.21

G1M0 30.22 18.62 32.70 81.54 27.18

G1M1 29.41 32.47 24.89 86.76 28.92

G1M2 21.40 23.66 15.15 60.21 20.07

G1M3 33.90 31.83 41.51 107.24 35.75

G2M0 24.34 22.64 24.82 71.80 23.93

G2M1 38.94 42.91 37.45 119.30 39.77

G2M2 36.34 27.96 28.36 92.67 30.89

G2M3 28.55 26.71 23.77 79.04 26.35

G3M0 24.96 25.43 19.68 70.07 23.36

G3M1 26.95 19.85 31.82 78.62 26.21

G3M2 27.75 24.35 23.25 75.35 25.12

G3M3 33.20 26.65 21.01 80.85 26.95

Total 478.96 431.50 435.38 1345.83

(13)

Lampiran 25.Data pengamatan parameterberat kering tajuk pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran 26.Sidik ragam berat kering tajuk

Perlakuan 15 501.77 33.45 1.27 1.99 2.65 tn Growtone (G) 3 29.66 9.89 0.38 2.90 4.46 tn Media (M) 3 79.76 26.59 1.01 2.90 4.46 tn

GxM 9 392.35 43.59 1.65 2.19 3.02 tn

Galat 32 843.66 26.36

Total 47 1345.42

Keterangan: KK : 33.20 % tn : tidak nyata * : nyata

I II III

G0M0 20.52 14.18 21.27 55.97 18.66

G0M1 9.02 17.16 20.67 46.85 15.62

G0M2 23.42 14.97 12.87 51.27 17.09

G0M3 19.55 11.83 13.57 44.95 14.98

G1M0 19.39 13.00 12.95 45.34 15.11

G1M1 16.89 20.10 10.84 47.84 15.95

G1M2 14.37 10.36 7.37 32.10 10.70

G1M3 14.34 13.31 32.26 59.91 19.97

G2M0 8.55 8.17 10.88 27.60 9.20

G2M1 24.63 19.32 26.49 70.44 23.48

G2M2 14.89 19.05 11.55 45.50 15.17

G2M3 15.90 11.04 15.32 42.27 14.09

G3M0 16.78 18.47 8.49 43.74 14.58

G3M1 15.94 9.16 19.33 44.43 14.81

G3M2 19.16 14.28 8.99 42.43 14.14

G3M3 20.75 13.38 7.63 41.76 13.92

Total 274.12 227.78 240.48 742.38

(14)

Lampiran 27. Data pengamatan parameterberat segar akar pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran 28.Sidik ragam berat segar akar

Perlakuan 15 55.16 3.68 1.67 1.99 2.65 tn Growtone (G) 3 10.42 3.47 1.58 2.90 4.46 tn

Media (M) 3 5.59 1.86 0.85 2.90 4.46 tn

GxM 9 39.15 4.35 1.97 2.19 3.02 tn

Galat 32 70.48 2.20

Total 47 125.64

I II III

G0M0 4.87 3.69 4.24 12.80 4.27

G0M1 3.80 2.88 4.35 11.03 3.68

G0M2 6.05 3.26 4.36 13.67 4.56

G0M3 5.07 5.01 5.31 15.39 5.13

G1M0 6.56 3.76 7.38 17.71 5.90

G1M1 5.42 3.54 4.31 13.27 4.42

G1M2 2.69 2.25 3.26 8.20 2.73

G1M3 2.31 3.29 6.26 11.87 3.96

G2M0 1.73 2.93 5.04 9.71 3.24

G2M1 7.10 7.29 6.79 21.17 7.06

G2M2 8.11 4.43 3.72 16.26 5.42

G2M3 7.09 6.19 3.77 17.05 5.68

G3M0 4.27 7.90 3.51 15.68 5.23

G3M1 7.76 3.92 6.28 17.96 5.99

G3M2 5.47 3.41 5.13 14.01 4.67

G3M3 6.09 4.04 3.88 14.00 4.67

Total 84.38 67.79 77.59 229.77

(15)

Lampiran 29. Data pengamatan parameterberat kering akar pada perlakuan konsentrasi Growtone dan media tanam

Lampiran 38.Sidik ragam berat kering akar

Perlakuan 15 9.50 0.63 1.89 1.99 2.65 tn

Growtone (G) 3 1.77 0.59 1.75 2.90 4.46 tn

Media (M) 3 3.20 1.07 3.17 2.90 4.46 *

GxM 9 4.53 0.50 1.50 2.19 3.02 tn

Galat 32 10.75 0.34

Total 47 20.26

I II III

G0M0 2.47 1.67 1.78 5.93 1.98

G0M1 1.56 1.69 2.16 5.41 1.80

G0M2 2.50 1.34 1.70 5.54 1.85

G0M3 1.91 1.99 2.18 6.08 2.03

G1M0 2.25 1.55 2.93 6.72 2.24

G1M1 2.87 1.84 1.79 6.50 2.17

G1M2 1.46 1.38 1.30 4.14 1.38

G1M3 1.31 1.72 2.84 5.86 1.95

G2M0 1.00 1.61 2.20 4.80 1.60

G2M1 3.03 3.34 3.33 9.70 3.23

G2M2 2.91 2.09 1.69 6.69 2.23

G2M3 2.86 2.36 1.96 7.19 2.40

G3M0 1.97 2.94 1.21 6.12 2.04

G3M1 2.90 1.89 4.08 8.87 2.96

G3M2 2.38 1.64 2.03 6.05 2.02

G3M3 2.36 1.76 1.54 5.65 1.88

Total 35.72 30.81 34.71 101.25

(16)

Lampiran 2. Deskripsi Klon PB260 1. Helaian daun

a. Warna : hijau tua b. Kilauan : mengkilap

c. Tekstur : halus

d. Kekakuan : kaku e. Bentuk : bulat telur

f. Pinggiran daun : agak bergelombang g. Penampang memanjang : lurus

h. Penampang melintang : bentuk V

i. Posisi helaian daun : terpisah-bersinggungan j. Simetris daun pinggir : simetris

k. Ukuran daun : 2,4 : 1 l. Ujung daun : sedang 2. Anak tangkai daun

a. Posisi : agak terkulai

b. Bentuk : lurus

c. Panjang : agak panjang d. Sudut : sempit (≤ 60˚C 3. Tangkai daun

a. Posisi : mendatar

b. Bentuk : lurus

c. Panjang : sedang

d. Ukuran kaki : sedang e. Bentuk kaki : rata 4. Tangkai daun

a. Payung : kerucut

b. Besar : sedang

c. Kerapatan permukaan : terbuka d. Jarak antar paying : sedang 5. Mata

a. Letak mata : rata b. Bekas tangkai daun : rata 6. Kulit batang

a. Corak kulit gabus : bentuk jala terputus-putus b. Warna kulit : coklat tua

(17)

Lampiran 3. Bagan Percobaan

U

T

5 cm

5 cm 65 cm

(18)

Lampiran 4.Jadwal Kegiatan Penelitian

No Nama Kegiatan

Minggu Ke-

1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15

1. Persiapan Lahan X

2. Penyediaan Media Tanam X

3. Pemilihan Stump X

4. Pengolesan dengan Growtone X

5. Penanaman X

6. _{Pemeliharaan Tanaman:}

Penyiraman Disesuaikan dengan kondisi lapangan

Penyiangan Disesuaikan dengan kondisi lapangan

Penunasan Disesuaikan dengan kondisi lapangan

Pemupukan X

7. _{Pengamatan Parameter}

Persentase Mata Melentis (%) X X X

Kecepatan Melentis (hari) X X X

Panjang Tunas (cm) X X X X

Diameter Tunas (mm) X X X X

Jumlah Daun (helai) X

Berat Basah Akar (g) X

Berat Kering Akar (g) X

Berat Basah Tajuk (g) X

Berat Kering Tajuk (g) X

(19)

DAFTAR PUSTAKA

Albarracin, G., Fobissie, B. K., Glover, E., Kainulainen, O. Koskipaa, T., Makkonen, S., Chakrit, N. 2006. Rubber Plantations in Southern Thailand : management and social and economic functions. Thailand

Alfiansyah. 2015. Pemberian Zat Pengatur Tumbuh Auksin Dengan Berbagai Konsentrasi Pada Bibit Karet (Hevea brasiliensis) Stum Mata Tidur Klon PB 260. Fakultas Pertanian, Universitas Riau. Jom Faperta.2(1)31-39. Anggraini. 2012. Pengaruh Media Tanam Dan Penggunaan Pupuk Organik Cair

Terhadap Pertumbuhan Dan Hasil Tanaman Selada (Lactuca sativa L.) Pada Masa Tanam Kedua. Universitas Muhammadiyah Purwokerto. Purwokerto.

Anwar, C. 2001. Manajemen dan Teknologi Budidaya Karet. Medan. Pusat Penelitian Karet.

Ardana, R.C. 2009. Pengaruh Macam Zat Pengatur Tumbuh Dan Frekuensi Penyemprotan terhadap Pertumbuhan Awal Bibit Gelombang Cita (Anthurium plowmanii). Skripsi S1 FP UNS Surakarta

Artanti, F.Y.. 2007. Pengaruh Macam Pupuk Organik Cair dan Kensentrasi IAA terhasap pertumbuhan Setek Tanaman Stevia ( Stevia rebaudianabertoni M. ). Skripsi S1 FP UNS Surakarta.

Asni, N. dan L. Yanti. 2013. Teknologi Pembibitan Karet Klon Unggul. Balai Pengkajian Teknologi Pertanian. Jambi

deptan.go.id/ind/images/PDF/pembibitankaret.pdf

Balai Penelitian Sembawa. 2005. Pengolahaan Bahan Tanam Karet. Pusat Penelitian Karet. Palembang.

Balai Informasi Pertanian Irian Jaya. 2010. Budidaya Tanaman Karet. Diakses dari http://pustaka.litbang.deptan.go.id/agritek/ppua0148.pdf

BPPP. 2008. Teknologi Budidaya Karet. Balai Besar Pengkajian dan Pengembangan Teknologi Pertanian.

Budiharto, A. 2010.Budidaya dan pascapanen karet.Pusat Penelitian dan Pengembangan Perkebunan, Bogor.

Bukhori. 2011. Uji Pemberian Growtone dan Plany Catays 2006 Pada Setek Tanaman Buah Naga (Hylocereus costaricensis). Universitas Islam Riau. Pekanbaru.

(20)

dari perkebunan_budidaya_karet.pdf

Deltagro. Zat Pengatur Tumbuh Growtone. PT Deltagro Mulia Sejati. PO Box 1304 JKP 10013.

Direktorat Jenderal Perkebunan. 2009. Teknis Budidaya Tanaman Karet, Komoditas Karet.

Direktorat Jendral Perkebunan. 2012. Luas Areal, Peningkatan Produksi, Produktivitas dan Mutu Tanaman Tahunan. Kementrian Pertanian. Jakarta. www.pertanian.go.id/...asem2012/Produksi-Karet.pdf

Dwidjoseputro. 1994. Pengantar Fisiologi Tumbuhan. Penerbit PT Gramedia Pustaka Utama, Jakarta.

Erwiyono, R. 2005. Alasan Media Tanam Tanah di Pembibitan Perlu Dicampur Pasir dan Pupuk Kandang. Warta Pusat Penelitian Kopi dan Kakao Indonesia, 21 (3) hal 129-135.

Fahmi, Z. K. 2013. Media Tanam Sebagai Faktor Eksternal Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Tanaman. Balai Besar Perbenihan dan Proteksi Tanaman Perkebunan Surabaya. Surabaya.

Fatimah, S. dan B. M. Handarto. 2008. Pengaruh Komposisi Media Tanam Terhadap Pertumbuhan Dan Hasil Tanaman Sambiloto (Andrographis

paniculata Nees). Embryo 5(2):133-148. Diakses dari

SAMBILOTO.pdf

Goenawan, C. C. R. 2006. Pengaruh Induksi Suhu Dan Metode Aplikasi Zat Pengatur Tumbuh Rootone–F Terhadap Induksi Akar Dan Tunas Stek Dadap Merah (Erythrina crystagalli). Skripsi Institut Pertanian Bogor.

Bogor.Diakses.dari

Hanafiah, K.A, 2005. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Jakarta : PT. RajaGrafindo Persada.

Harahap. 2010. Pengaruh Konsentrasi Dan Lama Perendaman Growtone Terhadap Pertumbuhan Stek Pucuk Kemenyan (Styrax tonkinensis). Skripsi Universitas Simalungun.

Ismail, Z.F. 2013. Media Tanam Sebagai Faktor Eksternal Yang Mempengaruhi Pertumbuhan Tanaman . (PBT Ahli Pertama) Balai Besar Perbenihan dan

Proteksi Tanaman Perkebunan

(21)

Istiana, H. Dan I. Sadikin. 2008. Cara Pengujian Media Tumbuh Pada Pembibitan Tanaman Jarak Pagar. Buletin teknik pertanian.12(1):16-18. Diakses dari

Lasminingsih. M., Kuswanhadi dan I., Boerhendhy. 2006. Pendugaan Kompatibilitas Batang Bawah Dan Batang Atas Pada Tanaman Karet Dengan Analisis Daya Gabung. Staf peneliti Pusat Penelitian Karet, Balai Penelitian Sembawa. Sumatera Selatan

Marchino, F. 2011. Pertumbuhan Stum Mata Tidur Beberapa Klon Entres Tanaman Karet (Hevea brasiliensis Muell.) Pada Batang Bawah PB 260 di lapangan. Skripsi. Fakultas Pertanian. Universitas Andalas.

Martiansyah, I. 2010. Pengadaan bahan tanam karet untuk seleksi batang bawah danteknik in vitro microcutting pada tanaman karet. [Laporan Masa Orientasi Kerja dan penelitian]. Bogor: Balai Penelitian Bioteknologi Perkebunan Indonesia

Mustafa, M., Ahmad, S., Ansar., dan Syafiuddin. 2012. Hibah Penulisan Buku Ajar. Dasar-Dasar Ilmu Tanah. Universitas Hasanuddin. Makasar.

Nadapdap, K. 2015. Respon Pertumbuhan Stump Karet (Hevea Brassiliensis Muell-Arg.)Terhadap Pemotongan Akar Tunggang Pada Berbagai Komposisi Media Tanam. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara. Nur, A. W., Harwati, T dan Aryantoro, H. 2013. Pengaruh Jumlah Stump dan

Konsentrasi Pupuk Daun Terhadap Pertumbuhan Stump Mata Tidur Tanama Karet ( Hevea brasiliensis Muell. Arg). Jurnal Inovasi Pertanian Vol. 12, N

Panggabean, J.R.M. 2015.Respon Pertumbuhan Stump Karet (Hevea brassiliensis Muell Arg.) Terhadap Pemberian Growtone Pada Berbagai Komposisi Media Tanam. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara.

Parto, Y., Y. Syawal dan T. Achadi. 2005. Pengaruh Penggunaan Pupuk Urea dan Aplikasi Herbisida Pra-Tumbuh Terhadap Pertumbuhan Bibit Karet (Hevea brasiliensis Muell.Arg.) Dan Gulma di Pembibitan. Agrovigor. 5(2):94-102. Diakses dari http://pertanian.trunojoyo.ac.id.

Salisbury, F. B. and C. W. Ross. 1995. FisiologiTumbuhan Diterjemahkan oleh Diah. R. Lukmana. ITB. Bogor.

Sarnis, P. E. 2007. Penyiapan Bahan Tanam Tanaman Karet. Balai Penelitian Pertanian (BPP). Jambi.

(22)

Setiawan, D. H. dan A. Andoko. 2006. Petunjuk Lengkap Budidaya Karet. Agromedia Pustaka. Jakarta.

Setyamidjaja, D. 1993. Karet, Budidaya dan Pengolahan. Penerbit Kanisius. Yogyakarta

Shiddiqi, U. A., Murniati, S. I. Saputra. 2012 Pengaruh Pemberian Zat Pengatur Tumbuh Terhadap Pertumbuhan Bibit Stum Mata Tidur Tanaman Karet (Hevea brasilliensis). Fakultas Pertanian. Universitas Riau.

Sianturi, H. S. D. 2001. Budidaya Tanaman Karet. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara. Medan.

Sinaga, J.S. 2015.Pertumbuhan Stump Karet Pada Berbagai Kedalaman dan Komposisi Media Tanam. Fakultas Pertanian. Universitas Sumatera Utara. Steel, R. G. D. dan J. H. Torrie, 1995. Prinsip dan Prosedur Statistika.

Penerjemah B. Sumantri. Gramedia Pustaka Utama. Jakarta.

Subendi, A dan B. Raharjo. 2010. Petunjuk Teknis Pembibitan Tanaman Karet (Materi Pelatihan Agribisnis Bagi Kmph). Warta Penelitian dan Pengembangan Pertanian. Palembang.

Sunandar, R. 2006. Pengaruh Induksi Suhu Dan Konsentrasi Rootone-F Dengan Metode Perendaman Terhadap Pembentukan Akar Dan Tunas Stek Akar Sonokeling (Dalbergia latifolia Roxb.). Skripsi Institut Pertanian Bogor. Bogor. Diakses dar

Syamsulbahri, 1996. Bercocok Tanam-Tanaman Perkebunan Tahunan. Universitas Gajah Mada Press, Yogyakarta.

Tim Karya Tani Mandiri. 2010. Pedoman Bertanam Karet. CV Nuansa Aulia. Bandung.

Ulfa F. 2013. Peran senyawa bioaktif tanaman sebagai zat pengatur dalam memacu produksi umbi mini kentang (Solanum tuberosum L.) pada system budidaya aeroponik. DisertasiProgram Studi Ilmu Pertanian. Universitas Hasanuddin. http://repository.unhas.ac.id [15 Februari 2012]

(23)

BAHAN DAN METODE PENELITIAN

Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian akan dilaksanakan di lahan percobaan Fakultas Pertanian Universitas Sumatera Utara, Medan yang berada pada ketinggian ± 25 meter di atas permukaan laut, mulai bulan September 2015 sampai dengan Januari 2016. Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah stum karet klon yang berasal dari entres dan batang bawah klon PB 260 sebagai objek yang akan

diamati, asam asetik naftalen 3,0% (dengan merek dagang Growtone) sebagai perlakuan, top soil dan pasir sebagai campuran media tanam, pupuk Urea, SP-36, KCl dan Kieserit, air aquades, polibag ukuran 25 x 50 cm, air untuk penyiraman tanaman karet, amplop cokelat, label, plastik transparan.

Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah cangkul, gembor, meteran, jangka sorong, ember, pisau, plang nama, kalkulator, timbangan analitik, oven, alat tulis, pipet tetes 5 mL, dan kamera.

Metode Penelitian

Metode percobaan ini menggunakan Rancangan Acak Lengkap (RAL) faktorial dengan 2 faktor perlakuan, yaitu :

Faktor 1 : Konsentrasi asam asetik naftalen 3,0%(G) dengan empat taraf, yaitu :

G0 : 0 mg / 2mL air per stum

(24)

Faktor 2 : Media Tanam (M) (Topsoil : Pasir) dengan empat taraf, yaitu : M0 : Top Soil

M1 : Top Soil : Pasir (1:1) M2 : Top Soil : Pasir (1:2) M3 : Top Soil : Pasir (1:3) Sehingga diperoleh 16 kombinasi :

G0M0 G1M0 G2M0 G3M0

G0M1 G1M1 G2M1 G3M1

G0M2 G1M2 G2M2 G3M2 G0M3 G1M3 G2M3 G3M3

Jumlah ulangan : 3

Jumlah plot : 48

Ukuran plot : 125 cm x 125 cm

Jarak antar plot : 35 cm

Jumlah polibag/plot : 12 polibag Jumlah tanaman/polibag : 1 tanaman Jumlah tanaman seluruhnya : 576 tanaman

Dari hasil penelitian dianalisis dengan menggunakan sidik ragam berdasarkan model linear sebagai berikut :

Yijk = µ + αi +βj + (αβ)ij + εijk

i = 1,2,3,4 j = 1,2,3,4 k = 1,2,3 Dimana :

(25)

μ : rataan tengah

αi : efek dari asam asetik naftalen 3,0 % taraf ke-i βj : efek dari beberapa komposisi media tanam ke-j

(αβ)ij : Interaksi antara konsentrasi asam asetik naftalen 3,0%taraf ke-i dan berbagai media tanam ke-j

εijk... .: Pengaruh galat pada ulangan ke-k yang mendapat perlakuan asam asetik

(26)

PELAKSANAAN PENELITIAN

Persiapan Lahan

Lahan dibersihkan dari kotoran, kemudian tanah diratakan dengan menggunakan cangkul. Kemudian dibuat plot percobaan dengan ukuran 125 cm x 65 cm dan jarak antar plot 30 cm.

Persiapan Media Tanam

Media tanam top soil dan pasir dicampur merata hingga homogen lalu dimasukkan ke dalam polibag berukuran 25 x 50 cm sampai batas ¾ bagian sesuai perlakuan.

Pemilihan Stum

Stum yang digunakan ialah okulasi hijau(green budding) yang diperoleh dari Balai Penelitian Karet Sungei Putih. Pemilihan stum dilakukan setelah stum dibongkar dengan menggunakan cangkul atau pulling jack (dongkrak). Kemudian dilakukan seleksi dengan kriteria diameter batang seragam 1,5-2 cm, akar tunggang lurus panjangnya 25-35 cm, akar lateral panjangnya 5-10 cm, akar tunggang tidak bercabang, tidak berbentuk garpu dan berbonggol, dan tidak terkena jamur akar putih. Stum yang dipilih mata okulasinya tidak lebih dari dua kali okulasi. Stum yang dipilih kemudian dipotong akarnya yakni 30 cm dari panggkal akar.

Pengolesan Asam asetik naftalen 3,0%

(27)

kemudian dioleskan hanya pada luka bekas pemotongan bagian akar stum sesuai dengan perlakuan masing-masing.

Penanaman

Sebelum dilakukan penanaman stum, dibuat lubang pada bagian tengah media tanam. Kemudian stum mata tidur ditanam dengan arah mata okulasi menghadap Utara Selatan agar mata okulasi mendapat cahaya matahari pagi dan sore hari secara maksimal dan mata yang sudah melentis terhindar dari cahaya matahari yang terik. Kemudian tanah disekeliling lubang tanam dipadatkan sedemikian rupa sehingga stum dapat berdiri tegak dan kemudian dilakukan penyiraman. Pemeliharaan Tanaman

Penyiraman

Penyiraman dilakukan tiap sore hari atau sesuai kondisi dilapangan dengan menggunakan gembor.

Penyiangan

Penyiangan gulma dilakukan secara manual dengan tangan ataupun dengan cangkul, baik didalam atau diluar polibag. Ini dilakukan untuk menghindari terjadinya persaingan antara tanaman utama dengan gulma untuk mendapatkan unsur hara dari tanah. Penyiangan dilakukan sesuai dengan kondisi lapangan. Penunasan

Tunas tunas liar yang tumbuh pada batang bawah di buang dengan cara memotongnya dengan pisau. Hal ini bertujuan untuk memusatkan bahan hasil fotosintesis dan juga translokasi unsur hara dari tanah ke tunas yang diinginkan agar pertumbuhannya maksimal.

(28)

Pemupukan dilakukan dengan pupuk Urea dengan dosis 5 g/tanaman, SP-363 g/tanaman, KCl 2 g/tanaman, Kieserit 2 g/tanaman, dan diaplikasikan dengan sistem tugal pada awal penanaman.

Peubah Amatan

Kecepatan Melentis (Hari)

Kecepatan melentis diamati dengan menghitung mata tunas yang melentis setiap hari sampai 30 HST menggunakan rumus kecepatan melentis. Ciri-ciri mata tunas yang sudah melentis adalah mata tunasnya sudah tersembul keluar.

Kecepatan melentis = N1T1+ N2T2 + ....+ N14T14 jumlah stum yang tumbuh

N = jumlah stum yang melentis pada satuan waktu tertentu. T = jumlah waktu melentis (sampai 30 HST)

Persentase Bertunas (%)

Persentase bertunas di lapangan diamati sampai 30 hari setelah tanam (HST) dengan menggunakan rumus presentase bertunas.

Persentase Bertunas₌jumlah tunas yang sudah muncul

jumlah stum seluruhnya x 100% Panjang Tunas (cm)

Panjang tunas diukur 2 minggu sekali dimulai dari 6 sampai 12 minggu setelah tanam (MST). Panjang tunas diukur dari pangkal jendela okulasi sampai titik tumbuh tanaman dengan menggunakan meteran.

(29)

Diameter tunas diukur 2 minggu sekali dimulai dari 6 sampai 12 MST dengan menggunakan jangka sorong. Diameter tunas diukur 2 cm dari pangkal jendela okulasi diukur dari dua sisi yang berbeda.

Jumlah Daun (helai)

Parameter jumlah daun diamati pada 14 MST yaitu pada akhir penelitian. Berat Segar Tajuk (g)

Pengukuran berat basah tajuk dilakukan pada akhir penelitian. Tajuk tanaman dibersihkan terlebih dahulu kemudian dipotong-potong dengan seragam dan ditimbang.

Berat Kering Tajuk(g)

Tajuk yang sudah ditimbang dimasukkan ke dalam amplop kertas dan diovenkan dengan suhu 700C selama 24 jam kemudian ditimbang hasil berat kering tajuk.

Berat Segar Akar (g)

Pengukuran berat basah akar dilakukan pada akhir penelitian. Akar tanaman dibersihkan terlebih dahulu kemudian dipotong-potong dengan seragam dan ditimbang.

Berat Kering Akar (g)

(30)

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Kecepatan Melentis (hari)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam kecepatan melentis (Lampiran 1 dan 2)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % dan media tanam serta interaksi keduanya tidak berpengaruh nyata terhadap kecepatan melentis.

[image:30.595.115.516.362.493.2]

Rataan kecepatan melentisperlakuan konsentrasiasam asetik naftalen 3,0% dan media tanam dapat dilihat pada Tabel 1.

Tabel 1.Kecepatan mata okulasi melentis pada perlakuan konsentrasiasam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

Konsentrasi Asam asetik naftalen 3,0 %

(mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 16.88 18.58 17.54 19.39 18.10

G1 19.28 17.72 22.67 17.27 19.23

G2 21.06 18.77 20.13 17.94 19.48

G3 19.61 19.86 21.52 18.26 19.81

Total 19.21 18.73 20.46 18.22 19.15 Pada Tabel 1 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 75 mg (G3) yakni 19.81, yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

(31)

Persentase Bertunas

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam persentase bertunas (Lampiran 3-4)diketahui bahwa perlakuan media tanam tidak berpengaruh nyata namun perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan interaksi keduanya berpengaruh nyata menurunkan terhadap persentase bertunas.

[image:31.595.114.517.306.426.2]

Rataan persentase bertunas perlakuan konsentrasiasam asetik naftalen 3,0% dan media tanam dapat dilihat pada Tabel 2.

Tabel 2.Persentase bertunas pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

Konsentrasi Asam asetik naftalen

3,0% (mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 72.22 ab 75.00 a 69.44 ab 52.78 abcd 67.36 a G1 61.1 abc 41.67 cde 25.00 e 47.22 bcde 43.75 b G2 41.67 cde 72.22 ab 50.00 abcde 33.33 de 49.31 b G3 52.78 abcd 33.33 de 47.22 bcde 50.00 abcde 45.83 b Total 56.94 55.56 47.92 45.83 51.56 Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang tidak sama pada kolom/baris antar perlakuan, menunjukkan.berbeda nyata menurut Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) pada taraf 5 %

Pada Tabel 2 dapat dilihat bahwa perlakuan tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% (G0) dan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% 50 mg (G2),persentase bertunas tertinggi pada media tanam top soil : pasir (1:1) (M1) yaitu 75.00% dan 72.22% yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan lain.

Konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% 25 mg(G1) dan 75 mg (G3), persentase bertunas tertinggi pada media tanam top soil : pasir (1:0) (M0) yaitu 61.1 % dan 52.78% yang tidak berbeda nyata dengan perlakuan lain.

(32)

Pada media tanam top soil : pasir (1:2) (M2), persentase bertunas tertinggi pada G0 (tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% )yaitu 69.44 % yang berbeda nyata dengan G1 (25 mg) yaitu 25.00 % , namun tidak berbeda nyata dengan G2 (50 mg) yaitu 50.00 % dan G3 (75 mg) yaitu 47.22 %.

Dari Tabel 2 dapat dilihat bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% , persentase bertunas tertinggi pada G0 (tanpa pemberian) yaitu 67.36 % yang berbeda nyatadengan G2 (50 mg) yaitu sebesar 49.31 %, G3 (75 mg) yaitu 45.83 % , G1 (25 mg) yaitu 43.75 %.

Panjang Tunas (cm)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam panjang tunas 6, 8, 10, dan 12 MST (Lampiran 5-12)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam serta interaksi keduanya tidak berpengaruh nyata terhadap panjang tunas.

[image:32.595.109.515.530.746.2]

Rataan panjang tunas perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam umur 6, 8, 10, 12 MST dapat dilihat pada Tabel 3.

Tabel 3. Panjang tunas pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan perlakuan media tanam umur 6, 8, 10, 12 MST

Umur (MST)

Konsentrasi Asam asetik naftalen 3,0%

(mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

6

G0 14.74 15.33 14.35 13.00 14.35 G1 14.53 14.92 8.04 18.82 14.08 G2 13.90 17.69 12.98 16.59 15.29 G3 13.26 16.01 11.64 15.30 14.05 Rataan 14.11 15.99 11.75 15.93 14.44

8

(33)

10

G0 17.60 17.89 19.01 18.82 18.33 G1 16.28 17.01 14.38 17.33 16.25 G2 17.46 20.36 16.79 16.53 17.79 G3 18.63 18.63 15.41 17.84 17.63 Rataan 17.49 18.47 16.40 17.63 17.50

12

G0 18.26 18.96 18.93 19.09 18.81 G1 16.97 17.69 15.11 19.53 17.33 G2 17.88 20.73 17.22 16.06 17.97 G3 17.76 18.38 15.84 17.27 17.31 Rataan 17.72 18.94 16.78 17.99 17.85

Pada Tabel 3 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi pada 6 MST terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 50 mg (G2) yakni 15.29, dan pada 8, 10, 12 MST terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 0 mg (G0) yakni 17.48, 18.33, 18.81 yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

Perlakuan pemberian media tanam tertinggi pada 6, 8, 10, 12 MST terdapat pada perlakuan top soil : pasir 1:2 (M2) yakni 15.99, 17.65, 18.47, 18.94 yang tidak berpengaruh nyata terhadap perlakuan lain.

Diameter Tunas (mm)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam diameter tunas 6, 8, 10, dan 12 MST (Lampiran 13-20)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam serta interaksi keduanya tidak berpengaruh nyata terhadap diameter tunas.

(34)

[image:34.595.120.509.114.493.2]

Tabel 4.Diameter tunas pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan perlakuan media tanam umur 6, 8, 10, 12 MST

Umur (MST) Konsentrasi Asam asetik naftalen 3,0% (mg) Media Tanam Rataan

M0 M1 M2 M3

6

G0 5.14 5.17 5.07 5.04 5.11 G1 5.11 5.16 4.09 5.42 4.94 G2 4.47 5.47 4.61 5.10 4.91 G3 4.67 5.31 4.68 4.99 4.91 Rataan 4.85 5.28 4.61 5.14 4.97

8

G0 5.01 5.11 5.34 5.45 5.23 G1 5.19 5.35 4.60 5.78 5.23 G2 4.62 5.49 5.03 4.93 5.02 G3 4.93 5.37 4.95 4.83 5.02 Rataan 4.94 5.33 4.98 5.25 5.12

10

G0 5.12 5.07 5.43 4.99 5.15 G1 5.13 5.31 5.01 5.31 5.19 G2 5.21 5.22 5.43 5.23 5.27 G3 5.44 5.41 5.65 5.15 5.41 Rataan 5.23 5.25 5.38 5.17 5.26

12

G0 5.25 5.23 5.52 5.00 5.25 G1 5.22 5.27 5.29 5.45 5.31 G2 5.42 5.46 5.52 5.27 5.42 G3 5.65 5.69 5.67 5.36 5.59 Rataan 5.39 5.41 5.50 5.27 5.39

Pada Tabel 4 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi pada 6 dan 8 MST terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 0 mg (G0) yakni 5.11 dan 5.23, serta pada 10 dan 12 MST terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 75 mg (G3) yakni 5.41 dan 5.59 yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

(35)

Jumlah Daun (helai)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam jumlah daun (Lampiran 21 dan 22)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % dan media tanam serta interaksi keduanya tidak berpengaruh nyata terhadap parameterjumlah daun.

[image:35.595.112.510.308.420.2]

Rataan jumlah daundari perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam dapat dilihat pada Tabel 5.

Tabel 5.Jumlah daun pada perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan mediatanam

Konsentrasi Asam asetik naftalen 3,0% (mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 21.38 19.60 17.48 20.21 19.67 G1 20.05 20.73 16.80 19.60 19.29 G2 17.65 22.53 20.92 17.68 19.69 G3 17.49 17.80 18.16 19.04 18.12 Rataan 19.14 20.16 18.34 19.13 19.19 Pada Tabel 5 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 50 mg (G2) yakni 19.69 yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

(36)

Berat Segar Tajuk (g)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam berat segar tajuk (Lampiran 23-24)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% tidak berpengaruh nyata namun perlakuan media tanam dan interaksi keduanya berpengaruh nyata terhadap berat segar tajuk.

[image:36.595.114.518.308.424.2]

Rataan berat segar tajuk dari perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% danmedia tanam dapat dilihat pada Tabel 6.

Tabel 6.Berat segar tajuk pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam.

Konsentrasi Asam asetik naftalen

3,0% (mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 32.05 abc 29.17 bcd 24.70 cd 28.21 bcd 28.53 G1 27.18 bcd 28.92 bcd 20.07 d 35.75 ab 27.98 G2 23.93 cd 39.77 a 30.89 bc 26.35 cd 30.23 G3 23.36 cd 26.21 cd 25.12 cd 26.95 bcd 25.41 Rataan 26.63 bc 31.02 a 25.19 c 29.31 ab 28.04 Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang tidak sama pada kolom/baris antar perlakuan, menunjukkan ..berbeda nyata menurut Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) pada taraf 5 %

Dari Tabel 6dapat dilihat bahwa pada perlakuan tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% (G0), berat segar tajuk tertinggi pada media tanam top soil : pasir (1:0) (M0) yaitu 32.05 g yang tidak berbeda nyata dengan top soil : pasir (1:1) (M1) yaitu 29.17 g top soil : pasir (1:3) (M3) yaitu 28.21 g dan top soil : pasir (1:2) (M2) yaitu 24.70 g.

(37)

berbeda nyata dengan top soil : pasir (1:2) (M2) yaitu 30.89 g, top soil : pasir(1:3) (M3) yaitu 26.35 g, dan top soil : pasir(1:0) (M0) yaitu 23.93 g.

Pada konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% 75 mg (G3), berat segar tajuk tertinggi pada media tanam top soil : pasir (1:3) (M3) yaitu 26.95 g yang tidak berbeda nyata dengan top soil : pasir (1:1) (M1) yaitu 26.21 g, top soil : pasir (1:2) (M2) yaitu 25.12 g, dan top soil : pasir (1:0) (M0) yaitu 23.36 g.

Pada perlakuan media tanam top soil : pasir (1:0) (M0), berat segar tajuk tertinggi pada G0 (tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% ) yaitu 32.05 g yang tidak berbeda nyata dengan G1(25 mg) yaitu 27.18 g, G2 (50 mg) yaitu 23.93 g, dan G3 (75 mg) yaitu 23.36 g.

Pada media tanam top soil : pasir (1:1) (M1), berat segar tajuk tertinggi pada G2 (50 mg) yaitu 39.77 g yang tidak berbeda nyata denganG0 (tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% ) yaitu 29.17 g, G1 (25 mg) yaitu 28.92 g, dan G3 (75 mg) yaitu 26.21 g.

Pada media tanam top soil : pasir (1:2) (M2), berat segar tajuk tertinggi pada G2 (50 mg) yaitu 30.89 g yang tidak berbeda nyata denganG3 (75 mg) yaitu 25.12 g dan G0 (tanpa pemberian Asam asetik naftalen 3,0% ) yaitu 24.70 g, namun berbeda nyata dengan G1 (25 mg) yaitu 20.07 g,

Pada media tanam top soil : pasir (1:3) (M3), berat segar tajuk tertinggi pada G1 (25 mg) yaitu 35.75 g yang tidak berbeda nyata denganG0 (tanpa pemberian asam asetik naftalen 3,0% ) yaitu 28.21 g dan G3 (75 mg) yaitu 26.9, namun berbeda nyata dengan G2 (50 mg) yaitu 26.35 g.

(38)

dengan top soil : pasir (1:0) (M0) yaitu 26.63 g dan top soil : pasir (1:2) (M2) yaitu sebesar 25.19 g, namun tidak berbeda nyata dengan top soil : pasir (1:3) (M3) yaitu 29.31 g.

Berat Kering Tajuk (g)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam berat kering tajuk (Lampiran 25-26)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam serta interaksi keduanya tidak berpengaruh nyata terhadap parameterberat kering tajuk.

[image:38.595.113.512.392.504.2]

Rataan berat kering tajuk dari perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% danmedia tanam dapat dilihat pada Tabel 7.

Tabel 7.Beratkering tajuk pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

Konsentrasi Asam asetik naftalen 3,0% (mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 18.66 15.62 17.09 14.98 16.59 G1 15.11 15.95 10.70 19.97 15.43 G2 9.20 23.48 15.17 14.09 15.48 G3 14.58 14.81 14.14 13.92 14.36 Rataan 14.39 17.46 14.27 15.74 15.47 Pada Tabel 7 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 0 mg (G0) yakni 16.59 yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

(39)

Berat Segar Akar (g)

Berdasarkan data pengamatan dan hasil sidik ragam berat segar akar (Lampiran 27-28)diketahui bahwa perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam serta interaksi keduannya tidak berpengaruh nyata pada parameter berat segar akar.

[image:39.595.111.516.308.427.2]

Rataan berat segar akar dari perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% danmedia tanam dapat dilihat pada Tabel 8.

Tabel 8.Berat segar akar pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

(mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 4.27 3.68 4.56 5.13 4.41

G1 5.90 4.42 2.73 3.96 4.25

G2 3.24 7.06 5.42 5.68 5.35

G3 5.23 5.99 4.67 4.67 5.14

Rataan 4.66 5.29 4.34 4.86 4.79

Pada Tabel 8 diketahui bahwa perlakuan pemberian konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % tertinggi terdapat pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0 % 50 mg (G2) yakni 5.35 yang tidak berpengaruh nyata pada perlakuan lain.

Perlakuan pemberian media tanam tertinggi terdapat pada perlakuan top soil : pasir 1 : 1 (M1) yakni 5.29 yang tidak berpengaruh nyata terhadap perlakuan lain.

Berat Kering Akar (g)

(40)

Rataan berat kering akar dari perlakuankonsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam dapat dilihat pada Tabel 9.

Tabel 9.Berat keringakar pada perlakuan konsentrasi asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

(mg)

Media Tanam

Rataan

M0 M1 M2 M3

G0 1.98 1.80 1.85 2.03 1.91

G1 2.24 2.17 1.38 1.95 1.94

G2 1.60 3.23 2.23 2.40 2.37

G3 2.04 2.96 2.02 1.88 2.22

Rataan 1.96 b 2.54 a 1.87 b 2.07 ab 2.11

Keterangan :.Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang tidak sama pada kolom/baris antar perlakuan, menunjukkan.berbeda nyata menurut Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) pada taraf 5 %

[image:40.595.112.505.169.291.2]

(41)

Pembahasan

Pertumbuhan stump karet (Hevea brassiliensis Muell.Arg)pada pemberian Asam asetik naftalen 3,0%

(42)

sebagai pemicu pembelahan, pembesaran dan pemanjangan sel apabila pemberiannya berada pada batas konsentrasi optimum. Diduga semakin lamanya persentase melentis dan menurunnya hampir semua parameter tidak hanya disebabkan oleh pemberian asam asetik naftalen 3,0% yang tidak sesuai dosisnya namun diduga cara pemberian asam asetik naftalen 3,0% dengan cara pengolesan juga menjadi salah satu penyebabnya, dikarenakan pemberian ZPT yakni asam asetik naftalen 3,0% dengan pengolesan tidak merata pada luka pemotongan akar tunggang sehingga sulit masuk dan diserap oleh jaringan tanaman, sama seperti yang dinyatakan oleh peneliti sebelumnya Panggabean (2015) yang menyatakan cara pengaplikasian ZPT sangat penting diperhatikan, mengingat pengaplikasian dengan cara pengolesan memiliki resiko besar yaitu dapat mengakibatkan tidak meratanya ZPT, serta diperkuat oleh pernyataan Goenawan (2006) yang menyatakan cara aplikasi dengan pengolesan diduga dapat mengakibatkan pemberian ZPT yang menjadi tidak merata pada bagian akar tanaman. Berbeda dengan cara perendaman, yaitu dimana akar tanaman direndam dalam larutan sehingga ZPT langsung masuk ke jaringan tanaman.

(43)

aktifitas auksin sintetis salah satu nya adalah kemampuan auksin tersebut berinteraksi dengan hormon tumbuhan lainnya. Salisbury dan Ross (1995) menyatakan bahwa pengaruh penyerapan auksin tidak hanya dilihat dari konsentrasi auksin tetapi dari kepekaan jaringan penerima (protein tanaman), serta pernyatan Wattimena (1987) yang mengatakan bahwa faktor-faktor lain yang mempengaruhi aktifitas dari auksin sintetik adalah: 1) kesanggupan senyawa untuk dapat menembus lapisan kutikula atau epidermis yang berlilin; 2) sifat translokasi didalam tanaman; 3) pengubahan auksin menjadi senyawa yang tidak aktif didalam tanaman (destruksi atau pengikatan); 4) berinteraksi dengan hormon tumbuh lainnya; 5) spesies tanaman; 6) fase pertmbuhan dan 7) lingkungan (suhu, radiasi dan kelembaban). Selain faktor internal tanaman dalam menyerap ZPT yang diberikan, adanya faktor eksternal yang dapat mengganggu proses penyerapan ZPT itu sendiri, seperti cahaya matahari, suhu dan kelembaban. Hal ini didukung oleh pernyataan Suwasono (1989) yang menyatakan bahwa faktor eksternal juga mempunyai peran penting dalam keberhasilan perbanyakan setek seperti intensitas cahaya, kelembaban dan temperatur.

Pertumbuhan stump karet (Hevea brassiliensis Muell.Arg)pada pemberian media tanam

(44)

Hal ini diduga karena pemberian pasir pada media tanam top soil dengan perbandingan (1:1) sudah cukup baik untuk mendukung pertumbuhan tanaman yakni dalam hal menyediakan hara serta dapat menjaga sirkulasi udara dalam tanah (aerasi) dan memperlancar laju air dalam tanah (drainase) sehingga akar mampu berkembang dengan baik dan menyalurkan nutrisi ke bagian taajuk tanaman.Peneliti sebelumnya Panggabean (2015) menyatakan bahwa media tanam top soil : pasir (1:1) merupakan media tanam yang mampu menyediakan nutrisi, air,

dan oksigen bagi tanaman. Hal tersebut didukung oleh pernyataan Ismail (2013)

yang menyatakan bahwa media tanam bertekstur pasir sangat mudah diolah, tanah jenis ini memiliki aerasi (ketersediaan rongga udara) dan drainase yang baik, Fahmi (2013) menambahkan bahwa prinsipnya media tumbuh tanaman menggunakan media tanam yang mampu menyediakan nutrisi, air, dan oksigen bagi tanaman. Penggunaan media yang tepat akan memberikan pertumbuhan yang optimal bagi tanamanPernyataan di atas juga didukung oleh Anisa (2011) yang menyatakan bahwa, tanah dengan tata udara yang baik, mempunyai agregat mantap, kemampuan menahan air yang baik dan ruang untuk perakaran yang cukup merupakan media yang tepat. Dimana penggunaan media yang tepat akan memberikan pertumbuhan yang optimal bagi tanaman, penambahan pasir berfungsi untuk memperlancar laju air dan meningkatkan ruang pori tanah.

(45)

menunjukkan hasil yang lebih tinggi pada hampir seluruh parameter penelitiannya. Hal ini disebabkan oleh media tanam hanya dengan top soil dapat menyediakan cukup hara bagi tanaman dan mampu mendukung perkembangan perakaran sehingga akar mampu menyerap hara yang digunakan untuk merangsang perkembangan jaringan tanaman untuk munculnya tunas. Dalam mendukung pertumbuhan akar yang baik, tanaman membutuhkan media yang subur, cukup bahan organik, dan air.Pertumbuhan tunas dipengaruhi oleh perkembangan akar yang baik. Hal ini didukung oleh pernyataan Fatimahdan Handarto (2008) yang menyatakan media tanam harus diperhatikan, sebab mempengaruhi pertumbuhan dan perkembangan tanaman untuk hasil yang optimal.Media yang baik untuk pertumbuhan tanaman harus mempunyai sifat fisik yang baik, gembur dan mempunyai kemampuan menahan air.Kondisi fisik tanah sangat penting untuk berlangsungnya kehidupan tanaman menjadi dewasa Diduga dengan penambahan pasir yang semakin banyak dapat mengakibatkan kurangnya daya tanah dalam menahan air sehingga ketersediaan air pada media tanam berkurang. Hal ini sesuai dengan pernyataan Istiana dan Sadikin (2008)yang menyatakan bahwa media tumbuh yang baik mengandung unsur hara yang cukup, bertekstur ringan, dan dapat menahan air sehingga menciptakan kondisi yang dapat menunjang pertumbuhan tanaman.

Pertumbuhan stump karet (Hevea brassiliensis Muell.Arg)pada pemberian Asam asetik naftalen 3,0% dan media tanam

(46)

mampu tumbuh dengan baik pada media tanam pencampuran top soil : pasir (1:1) yang cukup menyediakan hara, ruang perakaran, serta aerase dan drainase yang baik untuk pertumbuhan tanaman. Kondisi tanah yang memilik banyak ruang pori mampu membantu akar tanaman untuk berkembang dan menyerap unsur hara, dengan demikian unsur hara tersebut dapat disalurkan ke bagian tajuk tanaman untuk perkembagan jaringan tanaman untuk pemunculan tunas. Fahmi (2013) menyatakan bahwa pada prinsipnya penggunaan media tanam yang menyediakan nutrisi, air, dan oksigen mampu memberikan pertumbuhan yang optimal bagi tanaman.Haryati (2012) ketersediaan unsur hara yang cukup dan seimbang dapat mempengaruhi proses metabolisme pada jaringan tanaman dan pembongkaran unsur-unsur dan senyawa-senyawa organik dalam tubuh tanaman untuk pertumbuhan dan perkembangannya.

(47)

Panggabean (2015) yang menyatakan bahwa pertumbuhan tanaman yang dibantu oleh ZPT, erat kaitannya dengan media tanam, serta didukung oleh pernyataan Hartmann et al (1997) mengatakan bahwa penggunaan zat pengatur tumbuh akan memberikan hasil yang efektif apabila ditunjang dengan penggunaan media tanam yang baik.

(48)

(49)

KESIMPULAN DAN SARAN

Kesimpulan

1. Pemberian asam asetik naftalen 3,0 % menurunkan pertumbuhan stum mata tidur karet secara tidak signifikan.

2. Media tanam tidak berpengaruh signifikan dalam meningkatkan pertumbuhan stum mata tidur karet.

3. Pemberian asam asetik naftalen 3,0% pada berbagai media tanam berpengaruh tidak sigmifikan dalam meningkatkan pertumbuhan stum mata tidur karet Saran

(50)

responpertumbuhan stump karet terhadap pemberian asam asetik naftalen 3,0% dengan cara pengolesan di luka pemotongan akar tunggang pada beberapa komposisi media tanam terhadap pertumbuhan stump karet sehingga mampu mengurangi angka kematian stump dilapangan.

Tujuan Penelitian

Untuk mengetahui pengaruh pemberian asam asetik naftalen 3,0% dengancara pengolesan di luka pemotongan akar tunggang pada beberapa komposisi media tanamterhadap pertumbuhan stump karet.

Hipotesis Penelitian

Ada pengaruh pertumbuhan stumpkaret terhadappemberian Asam asetik naftalen 3,0% dengan cara pengolesan di luka pemotongan akar tungang padabeberapa komposisi media tanam,dan interaksi kedua faktor tersebut.

Kegunaan Penelitian

Penelitian berguna untuk mendapatkan data penyusunan skripsi sebagai salah satu syarat untuk mendapatkan gelar sarjana pertanian di Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan, dan diharapkan berguna sebagai informasi budidayakaret di pembibitan.

TINJAUAN PUSTAKA

Botani Tanaman Karet

(51)

Tanaman Karet memiliki sistem perakaran kompak/padat, akar tunggangnya dapat menembus tanah hingga kedalaman 1-2 m, sedangkan akar lateralnya dapat menyebar sejauh 10 m. Batangnya bulat silindris, kulit kayunya halus rata berwarna pucat hingga kecokelatan dan sedikit bergabus (Syamsulbahri, 1996). Tanaman karet merupakan pohon yang tumbuh tinggi dan berbatang cukup tinggi dan berbatang cukup besar.Adapun tinggi pohon dewasa mencapai 15-25 meter.Batang tanaman biasanya tumbuh lurus dan memiliki percabangan yang tinggi keatas.Dibeberapa kebun karet, ada beberapa kecondonfan arah tumbuh tanamannya agak miring kearah utara.Batang tanaman ini mengandung getah yang dikenal dengan lateks (Tim karya tani mandiri, 2010).

Daun karet terdiri dari tangkai daun utama dan tangkai anak daun. Panjang

tangkai daun utama 3-20 cm. Panjang tangkai anak daun sekitar 3-10 cm dan pada ujungnya terdapat kelenjar. Biasanya ada tiga anak daun yang terdapat pada sehelai daun karet.Anak daun berbentuk eliptis, memanjang dengan ujung meruncing (Sianturi, 2001).

Bunga karet terdiri atas bunga jantan dan bunga betina. Kepala putik yang akan dibuahi berjumlah 3 buah. Bunga jantan mempunyai 10 benang sari yang tersusun menjadi 1 tiang.Buahnya memiliki 3 ruang dengan pembagian yang jelas.Setiap ruang berisi 1 biji (Martiansyah, 2010).

Biji karet terdapat dalam setiap ruang buah. Jumlah biji tiga sampai enam biji sesuai dengan jumlah ruang. Ukuran biji besar dengan kulit keras. Warnaya coklat kehitaman dengan bercak-bercak berpola yang khas. Sesuai dengan sifat dikotilnya. (Setiawan, dan Andoko, 2006).

(52)

Iklim

Daerah yang cocok ditanami karet yaitu daerah yang berada antara 15˚ LU - 10˚ LS. Suhu harian yang diinginkan tanaman karet antara 25˚ - 30˚C.ketinggian tempat yang cocok untuk tanaman karet adalah antara 6-700 m dari permukaan laut (Setyamidjaja, 1993).

Curah hujan tahunan yang cocok untuk pertumbuhan tanaman karet tidak kurang dari 2000 mm. Optimal antara 2000 – 4000 mm/tahun, yakni pada ketinggian sampai 200 m diatas permukaan laut. Untuk pertumbuhan karet yang baik memerlukan suhu antara 250 - 350 C, dengan suhu optimal rata-rata 280 C. Angin juga mempengaruhi pertumbuhan tanaman karet. Angin yang kencang pada musim-musim tertentu dapat mengakibatkan kerusakan pada tanaman karet yang berasal dari klon-klon tertentu yang peka terhadap angin kencang (Setyamidjaja, 1993).

Kelembaban nisbi (RH) yang sesuai untuk tanaman karet adalah rata – rata berkisar 75% - 90%.Kelembaban yang terlalu tinggi tidak baik untuk pertumbuhan karet karena dapat membuat laju aliran transpirasi tanaman karet menjadi kecil sehingga absorbsi unsur hara dari tanah menjadi lambat.Selain itu, tanaman sering mengalami gutasi dan terjadi lelehan lateks akibat retakan kulit.Angin yang bertiup kencang dapat mengakibatkan patah batang, cabang atau tumbang.Angin kencang pada musim kemarau sangat berbahaya, laju evapotranspirasi menjadi besar (Sianturi, 2001).

Tanah

(53)

cocok pada umumnya antara lain; aerasi dan drainase cukup, tekstur tanah remah, struktur terdiri dari 35% tanah liat dan 30% tanah pasir, kemiringan lahan <16% serta permukaan air tanah < 100 cm (Damanik et al, 2010).

Tanaman karet termasuk tanaman perkebunan yang mempunyai toleransi cukup tinggi terhadap kesuburan tanah.Tanaman ini tidak menuntut kesuburan tanah yang terlalu tinggi.Tanah kurang subur seperti podsolik merah kuning yang banyak dijumpai di Indonesia (Setiawan, 2000).

Sifat-sifat tanah yang cocok pada umumnya antara lain; aerasi dan drainase cukup, tekstur tanah remah, struktur terdiri dari 35% tanah liat dan 30% tanah pasir, kemiringan lahan < 16% serta permukaan air tanah < 100 cm. Sedangkan tanah alluvial biasanya cukup subur, tetapi sifat fisikanya kurang baik sehingga drainase dan aerasenya kurang baik. Tanah-tanah kurang subur seperti podsolik merah kuning yang ada di negeri ini dengan bantuan pemupukan dan pengelolaan yang baik bisa dikembangkan menjadi perkebunan karet dengan hasil yang cukup baik (Budiharto, 2010).

Stump Karet

Okulasi merupakan salah satu cara perbanyakan tanaman yang dilakukan dengan menempelkan mata entres dari satu tanaman ke tanaman sejenis dengan tujuan mendapatkan sifat yang unggul. Dari hasil okulasi akan diperoleh bahan tanam karet unggul berupa stum mata tidur, stum mini, bibit dalam polybag, atau stum tinggi (Anwar, 2001).

(54)

penting dalam menentukan besaran produksi pada saat tanaman karet sedang berproduksi (tanaman dewasa) (Lasminingsih et al., 2006).

Bibit okulasi yang digunakan sebagai bahan tanaman terdiri dari beberapa macam yaitu : stum mata tidur, stum mini, bibit dalam polybag dan stum tinggi. Stum mata tidur adalah bibit okulasi yang mata okulasinya belum tumbuh. Stum ini mempunyai kelebihan lebih mudah, cepat dan harganya relatif murah, hanya saja persentase kematian cukup tinggi (15-20%) (Asni dan Yanti, 2013).

Stum mata tidur adalah bibit yang diokulasi di lahan pesemaian dan dibiarkan tumbuh selama kurang dari dua bulan setelah pemotongan batang atas pada posisi 10 cm di atas mata okulasi, dengan akar tunggang tunggal atau bercabang. Akar tunggang tunggal lebih bagus dibandingkan dengan akar tunggang bercabang, sehingga petani karet biasanya memotong akar tunggang bercabang yang lebih kecil. Dengan demikian tinggal satu akar tunggang besar yang panjangnya sekitar 40 cm dan akar lateral yang panjangnya 5 cm (Damanik et al., 2010).Waktu tumbuh mata tunas bibit stum mata tidur karet ada kaitannya dengan proses pembentukan dan perkembangan akar. Apabila akar telah terbentuk dan berkembang dengan baik maka tunas juga akan ikut terbentuk. (Marchino, 2011)

(55)

Klon-klon anjuran adalah klon-klon yang direkomendasikan untuk pertanaman komfersial yang telah dilepas seperti : (a) Klon Penghasil Lateks: BPM 24, BPM 107, BPM 109, IRR 104, PB 217 dan PB 260, (b) Klon Penghasil Lateks Kayu: BPM 1, PB 330, PB 340, RRIC 100, AVROS 2037, IRR 5, IRR 32, IRR 39, IRR 42, IRR 112 dan IRR 118 (c) Klon Penghasil Kayu : IRR 70, IRR 71, IRR 72 dan IRR 78 (Subendi dan Raharjo, 2010).

Okulasi karet berdasarkan umur, warna batang bawah dan batang atas, serta diameter batang bawah dikenal dengan dua jenis okulasi, yaitu okulasi cokelat dan okulasi hijau. Okulasi cokelat dilakukan pada batang bawah berumur 9 - 18 bulan di pembibitan, sehingga sudah berwarna cokelat dengan diameter lebih dari 1,5 cm. Batang atasnya berasal dari kebun batang atas berwarna hijau kecokelatan, berbatang lurus, dan beberapa mata tunas dalam keadaan tidur. Sementara itu, okulasi hijau dilakukan pada batang bawah berusia 5 - 8 bulan di pembibitan, sehingga masih berwarna hijau dengan diameter 1 - 1,5 cm. Batang atasnya berumur 1 - 3 bulan setelah pemangkasan dan berwarna hijau. (Damanik, et al,2010).

Dibandingkan okulasi cokelat, okulasi hijau memiliki beberapa kelebihan sebagai berikut : (1) Pelaksanaan bisa lebih awal (2) Masa hidup di

pembibitan lebih pendek, sehingga penyediaan bahan tanaman lebih cepat (3) Perakaran tidak terganggu saat bibit dipindah ke lapangan (4) Pertautan

(56)

Kriteria bibit stump mata tidur yang baik yaitu : memiliki akar tunggang lurus, tidak bercabang, panjang minimal 35 cm dan akar lateral yang disisakan panjangnya 5 cm, tinggi batang di atas okulasi sekitar 5-7 cm, memiliki diameter batang sekitar 2,5 cm, bagian bekas pemotongan diolesi TB 192 atau parafin, apabila ditoreh pada bagian okulasi berwarna hijau, jika bibit memiliki akar tunggang lebih dari satu, pilih satu akar tunggang yang paling baik dan yang lainnya dibuang (BPPP, 2008).

Kelebihan bibit stump mata tidur ini adalah ringan, sehingga mudah diangkut. Sementara itu yang menjadi permasalahan adalah persentase kematian

bibit di lapangan cukup tinggi, hal ini disebabkan perkembangan akar yang tidak optimal dan pertumbuhan tunas yang terhambat (Nur, et. al, 2013).

Penanaman bibit tanaman karet harus tepat waktu untuk menghindari tingginya angka kematian di lapang. Waktu tanam yang sesuai adalah pada musim hujan. Selain itu perlu disiapkan tenaga kerja untuk kegiatan-kegiatan untuk pembuatan lubang tanam, pembongkaran, pengangkutan, dan penanaman bibit. Bibit yang sudah dibongkar sebaiknya segera ditanam dan tenggang waktu yang diperbolehkan paling lambat satu malam setelah pembongkaran (Anwar, 2001). Asam asetik naftalen 3,0%

(57)

tanaman melalui pembelahan sel, perbesaran sel dan diferensiasi sel (Sunandar 2006).

ZPT pada tanaman adalah senyawa organik yang bukan hara yang dalam jumlah sedikit dapat mendukung, menghambat, dan mengubah proses fisiologis. Auksin adalah salah satu hormon tumbuh yang tidak terlepas dari proses pertumbuhan dan perkembangan tanaman. Auksin mempunyai beberapa peran dalam mendukung kehidupan tananaman diantaranya adalah menstimulasi terjadinya perpanjangan sel pada pucuk dan mendorong primordial akar (Artanti, 2007).

Zat pengatur tumbuh tanaman adalah senyawa organik yang bukan hara, yang dalam jumlah sedikit dapat mendukung, menghambat dan dapat merubah proses fisiologis tumbuhan. Untuk mendapatkan hasil perbanyakan bibit yang baik selain perlu memperhatikan media tumbuh, diperlukan zat pengatur tumbuh (zpt) untuk menunjang pertumbuhan dan perkembangannya.Auksin merupakan salah satu hormon yang dapat berpengaruh terhadap pembentukan akar, perkembangan tunas, kegiatan sel-sel meristem, pembentukan bunga, pembentukan buah dan terhadap gugurnya daun dan buah (Dwidjoseputro, 1994).

(58)

Menurut Artanti (2007), penelitian tentang aspek fisiologis auksin telah banyak dilakukan sejak tahun 1930-an. Banyak bukti yang menyatakan bahwa auksin sangat berpengaruh terhadap pertumbuhan batang, formasi akar, menghambat pertumbuhan cabang lateral serta mengaktifkan kerja lapisan kambium. Pada saat sekarang masyarakat sudah mengetahui peran auksin sebagai zat tumbuh perangsang perakaran.

Zat pengatur tumbuh (ZPT) berfungsi sebagai pemacu dan penghambat pertumbuhan tanaman. Penggunaan ZPT yang tepat akan berpengaruh baik terhadap pertumbuhan tanaman namun apabila dalam jumlah terlalu banyak justru akan merugikan tanaman karena akan meracuni tanaman tersebut. Sebaiknya jika dalam jumlah yang sedikit maka akan kurang berpengaruh terhadap pertumbuhan tanaman tersebut (Ardana, 2009).

Zat pengatur tumbuh (ZPT) dari kelompok auksin dapat merangsang pembentukan akar. Auksin sintetik seperti IAA dan IBA banyak digunakan untuk mendorong pertumbuhan stek dari tanaman berkayu dan berbatang lunak. Mekanisme kerja NAA dan IBA yaitu dengan merangsang pembelahan sel (Goenawan, 2006).

(59)

Faktor-faktor lain yang mempengaruhi aktifitas dari auksin sintetik adalah:1) kesanggupan senyawa untuk dapat menembus lapisan kutikula atau epidermis yang berlilin; 2) sifat translokasi didalam tanaman; 3) pengubahan auksin menjadi senyawa yang tidak aktif didalam tanaman (destruksi atau pengikatan); 4) berinteraksi den