PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK ETANOL
DAUN KELOR (Moringa oleifera Lam.) TERHADAP
PERUBAHAN JUMLAH TROMBOSIT PADA MENCIT
YANG DIBERI METOTREKSAT
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
OLEH:
NIZALIA
NIM 101501016
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK ETANOL
DAUN KELOR (Moringa oleifera Lam.) TERHADAP
PERUBAHAN JUMLAH TROMBOSIT PADA MENCIT
YANG DIBERI METOTREKSAT
SKRIPSI
Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara
OLEH:
NIZALIA
NIM 101501016
PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI
FAKULTAS FARMASI
UNIVERSITAS SUMATERA UTARA
MEDAN
PENGESAHAN SKRIPSI
PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK ETANOL
DAUN KELOR (Moringa oleifera Lam.) TERHADAP
PERUBAHAN JUMLAH TROMBOSIT PADA MENCIT
YANG DIBERI METOTREKSAT
OLEH:
NIZALIA
NIM 101501016
Dipertahankan di Hadapan Panitia Penguji Skripsi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara
Pada Tanggal: 10 Oktober 2014
Pembimbing I,
Aminah Dalimunthe, S.Si., M.Si., Apt. NIP 197806032005012004
Pembimbing II,
Drs. Saiful Bahri, M.S., Apt. NIP 195208241983031001
Drs. Rasmadin Mukhtar, M.S., Apt. NIP 194909101980031002
Drs. Suryadi Achmad, M.Sc., Apt. NIP 195109081985031002
Medan, Oktober 2014 Fakultas Farmasi
Universitas Sumatera Utara Dekan,
KATA PENGANTAR
Puji syukur penulis ucapkan kepada Allah SWT atas segala limpahan
rahmat dan karunia-Nya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian dan
penyusunan skripsi yang berjudul “Pengaruh Pemberian Ekstrak Etanol Daun
Kelor (Moringa oleifera Lam.) Terhadap Perubahan Jumlah Trombosit Pada
Mencit yang Diberi Metotreksat”. Skripsi ini disusun untuk melengkapi salah
satu syarat mencapai gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi Universitas
Sumatera Utara.
Penulis menyampaikan terima kasih yang sebesar-besarnya Kepada
Bapak Dekan Fakultas Farmasi Prof. Dr. Sumadio Hadisahputra, Apt., yang
telah memberikan fasilitas kepada penulis sehingga dapat menyelesaikan
pendidikan. Kepada Ibu Aminah Dalimunthe, S.Si., M.Si., Apt., dan Bapak
Drs. Saiful Bahri, M.S., Apt., yang telah membimbing penulis dengan sabar
sehingga penulisan skripsi ini dapat diselesaikan. Kepada Bapak Dr. Edy
Suwarso, S.U., Apt., Bapak Drs. Rasmadin Mukhtar, M.S., Apt., dan Bapak
Drs. Suryadi Achmad, M.Sc., Apt., selaku dosen penguji yang telah
memberikan saran, arahan, kritik dan masukan kepada penulis dalam
penyelesaian skripsi ini. Kepada Ibu Khairunnisa, S.Si., M.Pharm., Ph.D., Apt.,
selaku penasehat akademik yang telah memberikan nasehat dan arahan kepada
penulis selama masa perkuliahan dan Bapak/Ibu Pembantu Dekan, Bapak dan
Ibu staf pengajar Fakultas Farmasi USU atas ilmu yang telah diberikan
Penulis juga ingin menyampaikan rasa terima kasih serta penghargaan
v
Ibunda Irmawati atas doa dan dukungan baik moril maupun materil, kepada
kakak dan keenam adik tersayang Yetti Oseva, Merri Asiska, Fera Yunita,
Zahratul Ulya, Nazarul Fahrezi, dan Rizkina Aulia Ramadhani, serta
kerabat-kerabat, sahabat, dan teman-teman Farmasi Klinis dan Komunitas stambuk
2010 atas motivasi dan segala bantuan dalam penyelesaian skripsi ini.
Penulis menyadari bahwa penulisan skripsi ini masih jauh dari
kesempurnaan. Untuk itu penulis mengharapkan kritik dan saran yang
membangun dari semua pihak demi kesempurnaan skripsi ini. Akhir kata
penulis berharap semoga skripsi ini dapat bermanfaat bagi ilmu pengetahuan
khususnya di bidang Farmasi.
Medan, 10 Oktober 2014 Penulis,
Nizalia
PENGARUH PEMBERIAN EKSTRAK ETANOL DAUN KELOR (Moringa oleifera Lam.) TERHADAP
PERUBAHAN JUMLAH TROMBOSIT PADA MENCIT YANG DIBERI METOTREKSAT
Abstrak
Kemoterapi metotreksat memiliki efek samping depresi sumsum tulang yang dapat berakibat trombositopenia (trombosit < 150.000 per mm3). Daun kelor memiliki komponen aktif senyawa flavonoid berupa quersetin yang dapat meningkatkan proliferasi dan diferensiasi megakariosit dalam sumsum tulang, sehingga dapat meningkatkan jumlah trombosit. Tujuan penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik simplisia dan ekstrak etanol daun kelor serta pengaruh ekstrak etanol daun kelor terhadap perubahan jumlah trombosit pada mencit yang diberi metotreksat.
Penelitian ini menggunakan metode eksperimental, meliputi pembuatan ekstrak etanol daun kelor secara maserasidengan pelarut etanol 96%, karakterisasi dan skrining fitokimia simplisia dan ekstrak, kemudian dilanjutkan dengan pengujian ekstrak etanol daun kelor terhadap jumlah trombosit pada mencit yang diinduksi metotreksat. Hewan percobaan terdiri dari 30 ekor mencit dibagi dalam 5 kelompok mencit, yaitu kelompok normal/blanko (K0), kelompok K1 diberi suspensi CMC Na 0,5% bb selama 10 hari, kelompok K2 diberi metotreksat dosis 1,3 mg/kg bb pada hari ke-6 sampai hari ke-10, kelompok K3 diberi suspensi ekstrak etanol daun kelor dosis 100 mg/kg bb selama 10 hari + metotreksat dosis 1,3 mg/kg bb pada hari ke-6 sampai hari ke-10, dan kelompok K4 diberi suspensi ekstrak etanol daun kelor dosis 200 mg/kg bb selama 10 hari + metotreksat dosis 1,3 mg/kg bb pada hari ke-6 sampai hari ke-10. Pada hari ke-11, dilakukan pengambilan darah melalui ekor. Kemudian dilakukan pemeriksaan jumlah trombosit menggunakan alat hemositometer. Hasil pengukuran ini dianalisis secara statistik menggunakan program SPSS. Data dianalisis dengan uji One way
ANAVA dan dilanjutkan dengan uji post hoc Tukey HSD untuk melihat perbedaan antar perlakuan.
Karakteristik simplisia daun kelor diperoleh kadar air 6,65%, kadar abu total 9,69%, kadar abu tidak larut asam 0,97%, kadar sari larut air 29,59%, dan kadar sari larut etanol 12,64%. Sedangkan karakteristikekstrak etanol daun kelor, kadar air 18,96%, kadar abu total 0,45%, dan kadar abu tidak larut asam 0,21%. Skrining fitokimia simplisia dan ekstrak etanol daun kelor mengandung senyawa golongan flavonoida, alkaloid, steroid/triterpenoid, saponin, dan tanin. Hasil penelitian menunjukkan bahwa terdapat perbedaan signifikan terhadap perubahan jumlah trombosit antar kelompok dengan p = 0,000 (p < 0,05). Berdasarkan penelitian dapat disimpulkan bahwa pemberian ekstrak etanol daun kelor dosis 100 mg/kg bb pada mencit yang diinduksi metotreksat sudah dapat meningkatkan jumlah trombosit menjadi normal, yaitu sebesar 439.000 ± 52.379,39 per mm3.
vii
EFFECT OFETHANOL EXTRACT OF
MORINGA (Moringa oleifera Lam.) LEAVES TO CHANGES IN PLATELET COUNTS IN MICE GIVEN METHOTREXATE
Abstract
Methotrexate chemotherapy has side effects of bone marrow depression which may result in thrombocytopenia (platelet counts < 150,000 per mm3). Moringa leaves have an active component in the form quersetin flavonoid compounds that can increase the proliferation and differentiation of megakaryocytes in the bone marrow, thus increasing the number of platelets. The purpose of this study was to determine the characteristics of crude drugs and ethanol extracts of moringa leaves as well as the effect of ethanol extract of moringa leaves to changes in platelet counts in mice given methotrexate.
This research uses experimental methods, including the manufacture of ethanol extract of moringa leaves by maceration with 96% ethanol, characterization and phytochemical screening of crude drugs and extracts, followed by testing ethanol extract of moringa leaves the platelet count in mice induced methotrexate. The experimental animals consisted of 30 mice were divided into 5 groups of mice, the normal group/blanko (K0), K1 group was given suspension of CMC Na 0.5% bw for 10 days, the K2 group was given methotrexate dose of 1.3 mg/kg bw in day 6 to day 10, groups of K3 given suspension of ethanol extract of moringa leaves dose of 100 mg/kg bw for 10 days + methotrexate dose of 1.3 mg/kg bw on day 6 to day 10, and K4 given suspension of ethanol extract of moringa leaves dose group 200 mg/kg bw for 10 days + methotrexate dose of 1.3 mg/kg bw on day 6 to day 10. On day 11, blood sampling is done through the tail. Then examined the platelet count using a hemocytometer. The results of these measurements were statistically analyzed using SPSS. Data were analyzed by One way ANOVA followed by Tukey HSD's post hoc test to see the differences between treatments.
Characteristics of moringa leaf botanicals derived water content of 6.65%, 9.69% total ash content, acid insoluble ash content of 0.97%, the levels of water-soluble extract 29.59%, and levels of ethanol water-soluble extract 12.64%. While ethanol extract of moringa leaves characteristics, moisture content 18.96%, 0.45% total ash content, and acid insoluble ash content of 0.21%. Phytochemical screening of crude drugs and classes of compounds containing ethanol extract of moringa leaves flavonoida, alkaloids, steroids/ triterpenoids, saponins, and tannins. The results showed that there were significant differences in the changes in platelet counts between groups with p = 0.000 (P < 0.05). Based on the research it can be concluded that the administration of ethanol extract of moringa leaves of 100 mg/kg bw in mice induced methotrexate has been increasing the platelet counts to normal at 439,000 ± 52379.39 per mm3.
DAFTAR ISI
Halaman
JUDUL ... i
HALAMAN JUDUL ... ii
PENGESAHAN SKRIPSI ... iii
KATA PENGANTAR ... iv
ABSTRAK ... vi
ABSTRACT ... vii
DAFTAR ISI ... viii
DAFTAR TABEL ... xii
DAFTAR GAMBAR ... xiii
DAFTAR LAMPIRAN ... xiv
DAFTAR SINGKATAN ... xv
BAB I PENDAHULUAN ... 1
1.1 . Latar Belakang ... 1
1.2 Perumusan Masalah ... 3
1.3 Hipotesis ... 4
1.4 Tujuan Penelitian ... 4
1.5 Manfaat Penelitian ... 4
1.6 Diagram Kerangka Pikir Penelitian ... 5
BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 6
ix
2.1.1 Sejarah Tumbuhan ... 6
2.1.2 Sistematika Tumbuhan ... 6
2.1.3 Nama Asing ... 7
2.1.4 Nama Daerah ... 7
2.1.5 Morfologi Tumbuhan ... 7
2.1.6 Kandungan Kimia ... 8
2.1.7 Khasiat Tumbuhan ... 8
2.2 Ekstraksi ... 9
2.3 Metotreksat ... 11
2.4 Darah ... 12
2.5 Hemopoiesis ... 12
2.6 Trombosit ... 14
2.6.1 Definisi Trombosit ... 14
2.6.2 Pembentukan Trombosit ... 15
2.6.3 Struktur Trombosit ... 16
2.6.4 Fungsi Trombosit ... 17
2.7 Kelainan Trombosit Kuantitatif ... 17
2.7.1 Trombositopenia ... 17
2.7.2 Trombositosis ... 18
2.8 Pemeriksaan Trombosit dengan Cara Manual (Hemositometer) 19 BAB III METODE PENELITIAN ... 22
3.1 Alat dan Bahan ... 22
3.1.1 Alat - alat ... 22
3.2 Hewan Percobaan ... 23
3.3 Identifikasi Tumbuhan ... 23
3.4 Pembuatan Pereaksi ... 23
3.5 Pengumpulan dan Pembuatan Simplisia ... 25
3.5.1 Pengumpulan Sampel ... 25
3.5.2 Pembuatan Simplisia ... 25
3.6 Karakterisasi Simplisia dan Ekstrak ... 26
3.6.1 Pemeriksaan Makroskopik ... 26
3.6.2 Pemeriksaan Mikroskopik ... 26
3.6.3 Penetapan Kadar Air ... 26
3.6.4 Penetapan Kadar Sari Larut dalam Air ... 27
3.6.5 Penetapan KadarSari Larut dalam Etanol ... 27
3.6.6 Penetapan KadarAbu Total ... 28
3.6.7 Penetapan Kadar Abu Tidak LarutAsam ... 28
3.7Pemeriksaan Skrining Fitokimia Serbuk Simplisia dan Ekstrak 28
3.7.1 Pemeriksaan Alkaloida ... 28
3.7.2 Pemeriksaan Flavonoida ... ... 29
3.7.3 Pemeriksaan Tanin ... 29
3.7.4 Pemeriksaan Glikosida ... 29
3.7.5 Pemeriksaan Saponin ... 30
3.7.6 Pemeriksaan Steroida/Triterpenoida ... 30
3.8 Tahapan Persiapan Percobaan ... 30
3.8.1 Pembuatan Ekstrak Etanol Daun Kelor ... 30
xi
3.8.3 Pembuatan Suspensi Metotreksat 0,025% ... 31
3.8.4Pembuatan Suspensi Ekstrak Etanol Daun Kelor 1% ... 31
3.9 Tahap pengujian ... 32
3.10 Pemeriksaan Trombosit ... 33
3.11 Analisis Statistik ... 33
BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 35
4.1 Hasil Identifikasi Tumbuhan ... 35
4.2 Hasil Karakterisasi Simplisia dan Ekstrak ... 35
4.3 Hasil Skrining Fitokimia Simplisia dan Ekstrak ... 38
4.4 Hasil Pengujian Ekstrak Etanol Daun Kelor Terhadap Jumlah Trombosit Mencit ... 39
BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 44
5.1 Kesimpulan ... 44
5.2 Saran ... 44
DAFTAR PUSTAKA ... 45
DAFTAR TABEL
Halaman
Tabel 4.1Hasil Karakterisasi Simplisia dan Ekstrak Etanol Daun Kelor 36
Tabel 4.2Hasil Skrining Fitokimia Simplisia dan Ekstrak Etanol
Daun Kelor ... 38
xiii
DAFTAR GAMBAR
Halaman
Gambar 1.1 Diagram Kerangka Pikir Penelitian ... 5
Gambar 2.1 Struktur Metotreksat ... 11
Gambar 2.2 Peran Faktor Pertumbuhan dan Hemopoiesis Normal ... 13
Gambar 2.3 Kamar Hitung Improved Neubauer ... 21
DAFTAR LAMPIRAN
Halaman
Lampiran 1. Hasil Persetujuan Etik Penelitian ... 49
Lampiran 2. Hasil Identifikasi Tumbuhan ... 50
Lampiran 3. Karakteristik Tumbuhan Kelor (Moringa oleifera Lam.) 51
Lampiran 4. Hasil Pemeriksaan Mikroskopik Daun Kelor ... 53
Lampiran 5. Perhitungan Hasil Pemeriksaan Karakterisasi Simplisia 55
Lampiran 6. Perhitungan Hasil Pemeriksaan Karakterisasi Ekstrak ... 60
Lampiran 7. Bagan Kerja Penelitian ... 63
Lampiran 8. Bagan Pembuatan Ekstrak ... 64
Lampiran 9. Bagan Alur Perlakuan Terhadap Mencit ... 65
Lampiran 10. Bagan Kerja Pengambilan Darah dan Pemeriksaan
Jumlah Trombosit ... 66
Lampiran 11. Alat, Bahan, dan Objek yang Digunakan ... 67
Lampiran 12. Contoh Perhitungan Dosis ... 70
Lampiran 13. Contoh Gambar Trombosit Mencit Perbesaran 10 x 40 ... 72
Lampiran 14. Contoh Perhitungan Jumlah Trombosit ... 73
xv
DAFTAR SINGKATAN
5-HT 5-hidroxitriptamin
ADP Adenosine Diphosphate
ANAVA Analisis Variansi
ATP Adenosine Triphosphate
bb berat badan
bw body weight
BFU-E Burst Forming Unit-Erytroid
BFU-EMeg Burst Forming Unit-Erytroid Megakaryocyte
CFU Colony Forming Unit
CFU-E Colony Forming Unit-Erytroid
CFU-Eo Colony Forming Unit-Eosinophil
CFU-G Colony Forming Unit-Granulocyte
CFU-GEMM Colony Forming Unit-Granulocyte Erytroid Monocyte Megakariocyte
CFU-GM Colony Forming Unit- Granulocyte Monocyte
CFU-GMEo Colony Forming Unit-Granulocyte Monocyte Eosinophil
CFU-M Colony Forming Unit-Monocyte
CFU-Meg Colony Forming Unit-Megakariocyte
CSF Colony Stimulating Factor
DIT Drug InducedThrombocytopenia
DNA Deoxynucleic Acid
EEDK Ekstrak Etanol Daun Kelor
G-CSF Granulocyte-Colony Stimulating Factor
GM-CSF Granulocyte Macrophage-Colony Stimulating Factor
GP Glikoprotein
HSD Honestly Significant Different
IL Interleukin
M-CSF Monocyte-Colony Stimulating Factor
MTX Metotreksat
NF-κβ Nuclear Factor Kappa-beta
NO Nitric Oxide
PDGF Platelet Derived Growth Factor
PSC Pluripotent Stem Cell
RNA Ribonucleic Acid
ROS Reactive Oxygen Species
SCF Stem Cell Factor
SPSS Statistical Product and Service Solution
THFA Tetrahydrofolate Acid
TNF-α Tumour Necrosis Factor-alpha
TPO Trombopoietin
