SKRIPSI
AGUNG PERMATA
PENGARUH KADAR GELATIN TERHADAP
MUTU FISIK TABLET EKSTRAK BUAH PARE
DENGAN METODE GRANULASI BASAH
PROGRAM STUDI FARMASI
FAKULTAS ILMU KESEHATAN
UNIVERSITAS MUHAMMADIYAH MALANG
2016
iv
KATA
PENGANTAR
Assalamu’alaikum Wr. Wb.
Alhamdulillah puji syukur penulis kehadirat Allah SWT yang senantiasa melimpahkan segala rahmat dan hidayah-Nya, serta sholawat dan salam senantiasa tercurahkan kepada junjungan kita Nabi Besar Muhammad SAW yang telah membawa kita dari jaman jahiliah menuju jaman islamiah sperti sekarang ini. Sehingga penulis dapat
menyelesaikan skripsi yang berjudul “Pengaruh Kadar Gelatin Terhadap Mutu Fisik
Tablet Ekstrak Buah Pare Dengan Metode Granulasi Basah”.
Penulis menyadari, tanpa adanya partisipasi dari berbgai pihak yang membimbing dan memberikan bantuan maka skripsi ini tidak akan selesai. Untuk itu penulis mengucapkan terimakasih kepada semua pihak yang telah membantu menyelesaikan skripsi ini. Oleh karena itu, pada kesempatan ini penulis mengucapkan rasa terimakasih sedalam-dalamnya kepada :
1. Dr. H. Achmad Radjaram, Apt. selaku dosen pembimbing I yang telah bersedia meluangkan waktu dan pikiran untuk memberikan bimbingan dan pengarahan dalam menyusun skripsi.
2. Dra. Uswatun Chasanah, M.Kes., Apt. selaku dosen pembimbing II yang penuh semangat dan ikhlas dalam mendukung, membimbing serta mengarahkan dalam menyusun skripsi.
3. Drs. H. Achmad Inoni, Apt dan Dian Ermawati, M.Farm., Apt selaku dosen penguji yang sudah memberikan motivasi, saran dan kritik yang bermanfaat dalam penyusunan skripsi.
4. Yoyok Bekti Prasetyo, M.Kep., Sp.Kom. selaku Dekan Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.
5. Nailis Syifa’, S.Farm., Apt., M.Sc. selaku Ketua Program Studi Farmasi Fakultas Ilmu Kesehatan Universitas Muhammadiyah Malang.
6. Sovia Aprina Basuki, S.Farm., M.Si., Apt. selaku kepala laboratorium sediaan farmasetika.
vi
RINGKASAN
Pengaruh Kadar Gelatin Terhadap Mutu Fisik Tablet Ekstrak
Buah Pare Dengan Metode Granulasi Basah
Buah pare adalah tumbuh-tumbuhan yang memiliki banyak manfaat salah satunya sebagai tanaman yang dapat menurunkan gula darah dalam tubuh. Senyawa yang terdapat pada buah pare ini termasuk golongan saponin steroid yaitu charantin. Senyawa tersebut yang dapat memberikan efek hipoglikemik. Untuk meningkatkan aseptabilitas dari ekstrak buah pare maka akan dibuat sediaan tablet ekstrak buah pare dengan dosis yang mengacu jurnal penelitian sebelumnya yaitu 200 mg/tablet dengan aturan pemakaian 3-4 kali sehari. Dalam pembuatan tablet selain bahan aktif juga diperlukan bahan tambahan, salah satunya adalah bahan pengikat. Tablet ekstrak buah pare akan dibuat dengan menggunakan pengikat gelatin. Konsentrasi umum dalam formula, gelatin mempunyai konsentrasi 1-5 % dari formula. Oleh karena itu, diperlukan penelitian mengenai bagaimana pengaruh kadar gelatin 1%, 2%, 3% terhadap mutu fisik tablet ekstrak buah pare dan berapa kadar gelatin yang dapat memberikan tablet sesuai persyaratan. Tujuan dari penelitian ini adalah menentukan kadar bahan pengikat gelatin 1%, 2%, 3% terhadap mutu fisik tablet ekstrak buah pare dan kadar gelatin yang optimal.
Penelitian dimulai dengan dibuat ekstrak buah pare secara maserasi. Kemudian melakukan pemeriksaan kualitatif bahan penelitian, yaitu identifikasi senyawa charantin yang terkandung dalam ekstrak buah pare menggunakan metode uji libermann-burchard dan uji densitometer. Pemeriksaan kualitatif bahan eksipien laktosa, gelatin dan primojel menggunakan spektrofotometri inframerah, sedangkan amilum maydis diperiksa secara mikroskopis.
Pada penelitian ini yang menjadi variabel adalah variasi kadar gelatin yaitu 1% (F2), 2% (F3), 3% (F4) dan 0% (F1) tanpa bahan pengikat sebagai kontrol. Pembuatan tablet ekstrak buah pare akan dibuat dengan metode granulasi basah. Granul yang dihasilkan akan diuji mutu fisik granulnya yaitu kandungan lengas, sifat alir, sudut diam, jumlah kadar fines dan kompaktibilitas. Kemudian dicetak menjadi tablet dengan menggunakan tekanan 1 ton. Tablet yang dihasilkan akan diuji mutu fisik tablet meliputi kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur tablet.
Hasil uji mutu fisik granul didapatkan bahwa kandungan lengas seluruh formula memenuhi persyaratan yaitu 1-2%, jumlah kadar fines seluruh formula juga memenuhi persyaratan yaitu ≤ 20%, sifat alir seluruh formula mudah mengalir yaitu 4-10 g/detik dan sudut diam juga memenuhi persyaratan yaitu < 400 dan kompaktibilitas menunjukkan bahwa antara tekanan 1 ton dan 2 ton menghasilkan kekerasan yang semakin meningkat seiring dengan meningkatnya tekanan. Untuk mutu fisik tablet, kekerasan yang dihasilkan untuk F2 dan F3 memenuhi persyaratan yaitu 4-8 kg namun F4 lebih dari persyaratan yaitu 9,93 kg, kerapuhan seluruh formula juga memenuhi persyaratan yaitu ≤ 1% dan waktu hancur semua formula memenuhi persyaratan yaitu ≤ 15 menit.
vii
Dari keseluruhan hasil uji analisis statistik pemeriksaan uji mutu fisik tablet ekstrak buah pare dengan kadar bahan pengikat gelatin 0%, 1%, 2% dan 3% menghasilkan perbedaan kekerasan, kerapuhan dan waktu hancur tablet. Dapat ditarik kesimpulan bahwa semakin tinggi kadar pengikat akan meningkatkan kekerasan, menurunkan kerapuhan dan meningkatkan waktu hancur tablet. Kadar gelatin 1% merupakan kadar optimum untuk menghasilkan tablet ekstrak buah pare dengan mutu fisik tablet yang memenuhi persyaratan.
x
DAFTAR ISI
Lembar Pengesahan ... ii
Lembar Pengujian ... iii
KATA PENGANTAR ... iv
RINGKASAN ... vi
ABSTRAK ... viii
DAFTAR ISI ... x
DAFTAR TABEL ... xii
DAFTAR GAMBAR ... xiii
DAFTAR LAMPIRAN ... xiv
DAFTAR SINGKATAN ... xv BAB I PENDAHULUAN 1.1 Latar Belakang…... 1 1.2 Rumusan Masalah…... 2 1.3.Tujuan Penelitian…... 2 1.4 Hipotesis... 2 1.5 Manfaat Penelitian…... 2
BAB II TINJAUAN PUSTAKA... 4
2.1. Pare (Momordica charantia Linn.)…... 4
2.2. Tinjauan Tentang Ekstrak…... 7
2.3. Tinjauan Tentang Tablet…... 7
2.3.1. Bahan Pembawa Pembuatan Tablet…... 8
2.3.2. Metode Pembuatan Tablet…... 9
2.4. Tinjauan Tentang Bahan Penelitian…... 10
2.4.1 Amilum Maydis... 10
2.4.2 Laktosa... 10
2.4.3 Gelatin... 11
2.4.4 Primogel... 12
BAB III KERANGKA KONSEPTUAL ... 13
BAB IV METODE PENELITIAN ... 15
4.1. Bahan Penelitian ... 15
xi
4.3. Rancangan Penelitian ...15
4.4 Metode Penelitian ...16
4.4.1. Pembuatan dan Pemeriksaan Ekstrak Buah Pare ...18
4.4.2 Pemeriksaan Kualitatif Bahan Tambahan ...18
4.4.3 Pemeriksaan Mutu Fisik Granul ...19
4.4.4 Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet ...22
4.5. Analisis Statistik ...23
BAB V HASIL PENELITIAN ...24
5.1. Pemeriksaan Kualitatif Bahan Penelitian ...24
5.1.1. Pemeriksaan Kualitatif Ekstrak Buah Pare ...24
5.1.2. Pemeriksaan Kualitatif Laktosa ...26
5.1.3. Pemeriksaan Kualitatif Gelatin ...27
5.1.4. Pemeriksaan Kualitatif Primogel ...28
5.1.5. Pemeriksaan Mikroskopik Pati Jagung ...39
5.2. Pemeriksaan Mutu Fisik Granul ...30
5.3 Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet Ekstrak Buah Pare ...31
5.4.Analisis Statistik Mutu Fisik Tablet ...34
5.4.1. Uji Analisis Statistik Kekerasan Tablet ...35
5.4.2 Uji Analisis Statistik Kerapuhan Tablet ...36
5.4.3 Uji Analisis Statistik Waktu Hancur Tablet ...37
BAB VI PEMBAHASAN ...38
BAB VII KESIMPULAN DAN SARAN ...42
7.1 Kesimpulan ...42
7.2 Saran ...42
DAFTAR PUSTAKA ...43
xii
DAFTAR TABEL
Tabel II.1 Perbandingan Berat Badan Beberapa Hewan Coba Dan Manusia ....6
Tabel IV.1 Rancangan Formula Tablet Ekstrak Buah Pare ...16
Tabel IV.2 Hubungan antara Kecepatan Alir dengan Sifat Aliran Granul ...21
Tabel IV.3 Hubungan Sudut Diam dan Daya Alir ...22
Tabel V.1 Uji Warna Ekstrak Buah Pare...25
Tabel V.2 Uji Densitometri Ekstrak Buah Pare ...26
Tabel V.3 Hasil Pemeriksaan Spektrum Inframerah Laktosa ...27
Tabel V.4 Pemeriksaan Spektum Inframerah Gelatin ...28
Tabel V.5 Pemeriksaan Spektrum Inframerah Primogel ...29
Tabel V.6 Hasil Pemeriksaan Kualitatif Pati Jagung ...30
Tabel V.7 Hasil Uji Mutu Fisik Granul ...31
Tabel V.8 Hasil Uji Mutu Fisik Tabet ...33
Tabel V.9. Hasil Analisis Statistik Kekerasan Tablet Ekstrak Buah Pare...36
Tabel V.10. Hasil Uji Tukey HSD Kekerasan Tablet Ekstrak Buah Pare ...36
Tabel V.11. Hasil Analisis Statistik Kerapuhan Tablet Ekstrak Buah Pare ...37
Tabel V.12. Hasil Uji Tukey HSD kerapuhan Tablet Ekstrak Buah Pare ...37
Tabel V.13. Hasil Uji Analisis Statistik Waktu Hancur Tablet Ekstrak Buah Pare ...38
Tabel V.14. Hasil Uji Tukey HSD Waktu Hancur Tablet Tablet Ekstrak Buah Pare ...38
xiii
DAFTAR GAMBAR
Gambar 2.1. Tanaman Pare ...4
Gambar 2.2. Struktur Molekul Charantin ...6
Gambar 2.3. Laktosa α Monohidrat ...11
Gambar 2.4. Struktur Kimia Gelatin ...12
Gambar 2.5. Struktur Primojel ...12
Gambar 3.1 Skema Kerangka Konseptual ...14
Gambar 4.1 Skema Metode Penetilian ...17
Gambar 4.2. Metode Pengukuran Sifat Alir Dan Sudut Diam ...21
Gambar 5.1 Histogram Pengaruh Tekanan Terhadap Uji Kompaktibilitas...32
Gambar 5.2 Histogram Kekerasan Tablet Ekstrak Buah Pare...33
Gambar 5.3Histogram Kerapuhan Tablet Ekstrak Buah Pare ...34
xiv
DAFTAR LAMPIRAN
Lampiran 1. Daftar Riwayat Hidup ...48
Lampiran 2. Surat Pernyataan ...59
Lampiran 3. Perhitungan Rendemen Pembuatan Ekstrak Buah Pare ...30
Lampiran 4. Perhitungan Penimbangan Bahan ...51
Lampiran 5. Sertifikat Analisis Buah Pare ...55
Lampiran 6. Sertifikat Analisis Laktosa ...56
Lampiran 7. Sertifikat Analisis Gelatin ...57
Lampiran 8. Preparasi Ekstrak Buah Pare ...58
Lampiran 9. Pemeriksaan Kualitatif Ekstrak Buah Pare ...59
Lampiran 10. Hasil FT-IR Laktosa ...61
Lampiran 11. Hasil FT-IR Gelatin ...63
Lampiran 12. Hasil FT-IR Primogel ...65
Lampiran 13. Uji Mikroskopik Amilum Maydis ...68
Lampiran 14. Pemeriksaan Mutu Fisik Granul ...69
Lampiran 15. Pemeriksaan Mutu Fisik Tablet ...76
Lampiran 16. Hasil Analisis Kekerasan Tablet ...80
Lampiran 17. Hasil Analisis Kerapuhan Tablet ...82
Lampiran 18. Hasil Analisis Waktu Hancur Tablet ...84
Lampiran 19. Foto Granul Ekstrak Buah Pare ...86
Lampiran 20. Foto Tablet Ekstrak Buah Pare ...87
Lampiran 21. Tabel f Probabilita = 0,05 ...88
Lampiran 22. Tabel Gugus Fungsi FT-IR ...89
Lampiran 23. Tabel Gugus Fungsi FT-IR ...90
Lampiran 24. Parameter Umum Standar Mutu Simplisia ...91
Lampiran 25. Parameter Umum Standar Mutu Ekstrak ...92
Lampiran 26. Parameter Standar Simplisia Buah Pare ...93
xv DAFTAR SINGKATAN mg : mili gram Kg : kilo gram BB : berat badan DM : diabetes melitus g : gram
OAD : oral anti diabetes
ml : mili liter
v/v : volum/volum
µl : mikro liter
µm : mikro meter
KLT : kromatografi lapis tipis
cm : centi meter
42
DAFTAR PUSTAKA
Agoes G., 2008. Pengembangan Sediaan Farmasi. Ed Revisi dan Perluasan. Bandung: ITB, Hal 192-237.
Ahamad, J., Amin, S., Mir, S.R., 2014. Development and validation of HPTLC densitometric method for estimation of charantin in Momordica charantia fruits and herbal formulation. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry; 2 (5): 172-176
American Diabetes Association., 2009. Diagnosis and Classification of Diabetes Mellitus. care.diabetesjournals.org, vol: 33.
Ansel C. H., 2008. Pengantar Bentuk Sediaan Farmasi. Edisi 4. Jakarta: UI Press, hal 252.
Anwar, E., 2012. Eksepian Dalam Sediaan Farmasi: Karakterisasi dan Aplikasi. Cetakan pertama. Jakarta : PT. Dian Rakyat, hal 34-35.
Astuti, K.W., 2012. Pengaruh Metode Ekstraksi Terhadap Perolehan Kembali Cannabinoid Dari Daun Ganja. Indonesian Journal of Legal and Forensic Sciences. Vol.2(1): 21-23.
Aulton, M.E., Summer, M., 2002. Tablet and Compaction in : Pharmacutic The Science of Dosage Forms Design. 2nd Edition. Churchill Livingstone. Philadelphia
Autamashih, M., Isah, A.B., Allagh, T.S., Ibrahim, M.A., 2011. Use of avicel® ph-103 and selected binders in the tablet formulation of the deliquescent crude leaves extract of Vernonia galamensis (Asteraceae). Int. J. Res. Pharm. Sci., 2(2), 295-300.
Baxter, K., 2008. Stockley’s Drug Interactions Eighth edition. London : Pharmaceutical Press, hal 468.
BPOM RI., 2004. Mengenal Beberapa Tanaman Yang Digunakan Masyarakat Sebagai Antidiabetik Untuk Membantu Menurunkan Kadar Gula Dalam Darah. Vol. 5, No. 3.
BPOM RI., 2010. Acuan Sediaan Herbal. Vol: 5, edisi pertama. Jakarta: Badan Pengawas Obat dan Makanan Republik Indonesia, hal 7.
Chaud M. V., Lima A. C., Vila M. M. D. C., Paganelli M. O., Paula F. C., Pedreiro L. N., Gremiao M. P. D., 2013. Development and Evaluation of Praziquantel Solid Dispersions in Sodium Starch Glycolate. Tropical Journal of Pharmaceutical Research. Vol 12 (2). Pp 163-168
43
Dalimartha, S., 1999. Atlas Tumbuhan Obat Indonesia. Ungaran: Trubus Agriwidya.
Depkes RI., 1995. Farmakope Indonesia edisi IV. Jakarta: Departemen
Kesehatan, hal 4-5.
Depkes RI., 2000. Parameter Standar Umum Ekstrak Tumbuhan Obat.
Cetakan pertama. Jakarta: Departemen Kesehatan, hal 11.
Depkes RI., 2008. Farmakope Herbal Indonesia. Ed I. Jakarta: Departemen Kesehatan RI.
Depkes RI., 2014. Farmakope Indonesia. Ed V. Departemen Kesehatan RI. Jakarta
Desai, S., and Tatke, P. 2015. Charantin: An important lead compound from
Momordica charantia for the treatment of diabetes. Journal of Pharmacognosy and Phytochemistry, vol 3 No. 6, p. 163-166.
Dua K., Pabreja K., Ramana M. V., 2010. Preparation, Characterization and In Vitro Evaluation of Aceclofenac Solid Dispersions. ARS Pharmaceutica. Vol 51. Pp 57-76.
Ekasari, P.S., 2011. Pengaruh Penggunaan Gelatin Sebagai Bahan Pengikat Terhadap Sifat Fisik Tablet Ekstrak Etanolik Tanamanceplukan (Physalis Angulata L.) Dengan Metode Granulasi Basah. Surakarta: Skripsi. Fakultas Farmasi. Universitas Muhammadiyah Surakarta.
Fitriana, Y., Sunarni, T*., dan Priyanto, W., 2010. Pengaruh Bahan Pengikat Gelatin dalam Formula Tablet Ekstrak Daun Kemuning (Murraya paniculata (L.) Jack) secara Granulasi Basah. Jurnal Farmasi Indonesia, Vol. 7 No. 2, hal 67-72, ISSN: 1693-8615.
GMIA., 2012. Gelatin Handbook. North America: members of the GMIA.
Gunawan, I.W.A., 2009. Potensi Buah Pare ( Momordica Charantia L) Sebagai Antibakteri Salmonella Typhimurium. Denpasar : Program Studi Pendidikan Biologi Fakultas Keguruan dan Ilmu Pendidikan Universitas Mahasaraswati Denpasar
Gusmayadi I., Azwar N., 2014. Pengaruh Kombinasi Aspartam-Sorbitol Sabagai Bahan Pemanis Terhadap Sifat Fisik Tablet Hisap Ekstrak Daun Sirih (Piper betle L.) Secara Granulasi Basah.
Hermanto S., Sumarlin L. O., Fatima W., 2013. Differentiation of Bovine and Porcine Gelatin Based on Spectroscopic and Electrophoretic Analysis.
J.Food Pharm.Sci. 1 68-73
Japanese Pharmacopoeia, 2011. Japanese Pharmacopoeia Sixth Edition. Japanese.
44
Jones D., 2008. Pharmaceutics Dosage Form and Design. London: Pharmaceutical Press, hal 210.
Joseph, B., Jini, D., 2013. Antidiabetic effects of Momordica charantia (bitter melon) and its medicinal potency. Asian Pac J Trop Dis 2013; 3(2): 93-102.
Kokil, S.N., Patil, P.R., Mahadik, K.R., Paradkar, A.R., 2004, Effect of Molecular Weight of Hydrolized Gelatin on Its Binding Properties in Tablet: A Technical Note, in: AAPS PharmSei Tech: 2004; 5.
Lachman, L., Lieberman, H.A., Kanig, J.L., 1987. The Theory and Practice of
Industrial Pharmacy. Philadelphia: Lea and Febiger.
Mahapatro, A., and Singh, D.K., 2011. Biodegradable nanoparticles are excellent vehicle for site directed in-vivo delivery of drugs and vaccines.
Mahapatro and Singh Journal of Nanobiotechnolog, 9:55
Majeed, M., and Prakash, L., 2007., Momordica Charantia Extract: Product Overview. Sabinsa Corporation, hal 2-3.
McMurry J., 2008. Organic Chemistry. Thomson Learning. USA
Mohammady, I et al, 2012. An Evaluation of Anti-Diabetic and Anti-Lipidemic Properties of Momordica charantia (Bitter Melon) Fruit Extract in Experimentally Induced Diabetes. Life Science Journal, 9 (2), pp. 363-374.
Narbat, M.K et al., 2006. Fabrication of Porous Hydroxyapatite-Gelatin Composite Scaffolds for Bone Tissue Engineering. Iranian Biomedical Journal 10 (4): 215-223
Nikoo, M et al., 2011. Characterization of gelatin from the skin of farmed Amur sturgeon Acipenser schrenckii. Int Aquat Res (2011) 3: 135-145.
Paul, A., Raychaudhuri, S.S., 2010. Medicinal Uses and Molecular Identification of Two Momordica charantia Varieties – a review. Electronic Journal of Biology, Vol. 6(2): 43-51.
Perera, P.K., Li, Y., 2012. Functional herbal food ingredients used in type 2 diabetes mellitus. Vol : 6, hal 37-45.
Petil P. B., Thakare V. M., Takade B. W., Chaudhari K. P., 2014. Development and Evaluation of Fast Dissolving Metoprolol Succinate Tablet. Asian J. Pharm. Res. Vol 4. Pp 39-46
Price, J.C., 2006. Handbook of Pharmaceutical Exipients, 5th Ed. London:
45
Rahardianti A.D., 2010. Formulasi Sediaan Tablet Fast Disintegrating Antasida Dengan Primojel® Sebagai Bahan Penghancur Dan Starch 1500 Sebagai Bahan Pengisi. Surakarta: Fakultas Farmasi Universitas Muhammadiyah Surakarta
Raut M. D., Allada R., Pavan K. V., Deshpande G., Patil D., Patil A., Deshmukh A., Sakharkar D. M., Bodke P. S., Mahajan D. T., 2011. Dehydration of Lactose Monohydrate: Analytical and Physical Characterization. Scholars Research Library. Vol 3 (5), pp. 202-212
Rowe R.C., Sheskey P.J., Quinn M.E., 2009. Handbook Of Pharmaceutical Excipients. 6th Edition. . Chicago: Pharmaceutical Press.
Sari, K.L.K., Prasetia, I.G.N.J.A., Arisanti, C.I.S., 2012. Pengaruh Rasio Amilum:Air Dan Suhu Pemanasan Terhadap Sifat Fisik Amilum
Singkong Pregelatin Yang Ditujukan Sebagai Eksipien Tablet. Udayana:
Jurusan Farmasi Fakultas Matematika dan Ilmu Pengetahuan Alam Universitas Udayana
Setyawan, D., Widjaja, B., 2005. Pemanfaatan Tepung Ketela (Amylum
Manihot) Sebagai Bahan Pembawa Kempa Langsung Sediaan Tablet
Dengan Teknologi Fluidized Bed. Jurnal Penelitian Media Eksakta Vol. 6
No. 1: 34-41
Siregar, CJP., Wikarsa, S., 2010. Teknologi Farmasi Sediaan Tablet: Dasar-dasar praktis. Jakarta: EGC.
Sirisha, K.,Shivani, J., 2014. Antihyperglycemic and Antihyperlipidemic Activitiesof New Polyherbal Formulations. IJAPBC – Vol. 3(1).
Sugiharti, R.J., Kartini, N., 2007. Uji Toksisitas Radiofarmaka 99mtc Etambutol Pada Mencit (Mus musculus). Bandung : Prosiding Seminar Nasional Sains dan Teknologi Nuklir.
Sulaiman, T.N.S., 2007. Teknologi dan Formulasi Sediaan Tablet. Yogyakarta: UGM press.
Swarbrick J., 2007. Encyclopedia of pharmaceutical technology 3rd edition. Informa healthcare. New york. 3281
Sweetman, S.C., 2009. Martindale The Complete Drug Reference. Thirty-sixth
edition USA: Pharmaceutical Press, hal 431.
U.S Pharmacopei, 2006. United States Pharmacopea (USP). 30th edition. United States
Wicaksono, Y., dan Syifa, N., 2008. Pengembangan pati singkong-avicel PH 101 menjadi bahan pengisi co-process tablet cetak langsung. Majalah Farmasi Indonesia, 19(4), 165 – 171.
46
Yuda, I.K.A., Anthara, M.S., Dharmayudha, A.A.G.O., 2013. Identifikasi Golongan Senyawa Kimia Estrak Etanol Buah Pare (Momordica charantia) dan Pengaruhnya Terhadap Penurunan Kadar Glukosa Darah Tikus Putih Jantan (Rattus novergicus) yang Diinduksi Aloksan. Buletin Veteriner Udayana.Vol. 5 No. 2, pp. 87-95.
Yusuf, H., Radjaram, A.,Setyawan, D., 2008. Modifikasi Pati Singkong Pregelatin Sebagai Bahan Pembawa Cetak Langsung. J. Penelit. Med. Eksakta Vol. 7 No. 1: 31-47
