BAB 2
TINJAUAN PUSTAKA
2.1 Kelapa Sawit
Kelapa sawit (Elaeis guinensis JAQC) adalah tanaman berkeping satu yang termasuk dalam familia palmae. Nama genus Elaeis berasal dari bahasa Yunani yaitu Elaeis atau minyak, sedangkan nama spesies Guinensis berasal dari kata
guinea, yaitu tempat dimana Seorang Ahli bernama Jaqcuin menemukan taman kelapa sawit pertama kali di pantai Guinea.
Kelapa sawit didasarkan atas bukti-bukti fosil, Sejarah, dan Linguistik
yang ada diyakini berasal dari Afrika Barat. Di tempat asalnya ini, Kelapa sawit (yang pada saat lalu dibiarkan tumbuh liar di hutan - hutan) sejak awal telah dikenal sebagai tanaman pangan yang penting. Oleh penduduk setempat
kelapa sawit telah diproses secara amat sederhana menjadi minyak dan tuak sawit. Di luar Benua Afrika, kelapa sawit mulai diperhitungkan sebagai tanaman komoditas (penghasil produk pangan) Sejak Revolusi Industri bersaing keras di Eropa. Saat itu, di Eropa mulai bermunculan Industri atau pabrik (anatara lain Industri sabun dan margarin) yang membutuhkan bahan mentah / baku untuk operasionalnya. Minyak sawit dan minyak inti sawit yang muncul kemudian adalah dua produk yang antara lain dibutuhkan untuk bahan mentah / baku tersebut. Maka jadilah minyak dibutuhkan oleh pasar Eropa (Tim Penulis,1997).
penanaman kelapa sawit di Indonesia adalah Jawa Barat (Lebak dan Tangerang), Lampung, Riau, Sumatera Utara, dan Aceh. Negara penghasil kelapa sawit di Indonesia adalah Malaysia, Amerika Tengah dan Nigeria. Berdasarkan ketebalan tempurung dan daging buah, dikenal lima varietas kelapa sawit, yaitu :
1. Dura
Tempurung cukup tebal antara 2 -8 mm dan tidak terdapat lingkaran sabut pada bagian luar tempurung dan daging buah relative tipis dengan persentase daging buah terhadap buah bervariasi antara 35 – 50 %. Kernel (daging biji) biasanya besar dengan kandugan minyak yang rendah. Dalam persilangan varietas Dura dipakai sebagai phon induk betina.
2. Psifera
Ketebalan tempurung sangat tipis, bahkan hampir tidak ada, tetapi daging buahnya
tebal. Persentase daging buah terhadap buah cukup tunggi, sedangkan daging biji sangat tipis. Jenis Psifera tidak dapat diperbanyak tanpa menyilangkan dengan jenis yang lain. Oleh sebab itu, dalam persilangan dipakai pohon induk jantan. Penyerbukan silang antara Psifera dengan Dura akan
menghasilkan Varietas Tenera.
3. Tenera
60 - 96 %. Tandan buah yang dihasilkan oleh Tenera lebih banyak daripada Dura tetapi ukuran tandannya relative lebih kecil.
4. Macro Carya
Tempurung sangat tebal, sekitar 5 mm, sedang daging buahnya tipis sekali.
5. Diwikka-Wakka
Varietas ini mempunyai ciri khas dengan adanya dua lapis daging buah. Wakka dapat dibedakan menjadi wakkadura,
Diwikka-wakkapsifera dan Diwikka-wakkatenera. Perbedaan ketebalan daging buah kelapa sawit menyebabkan perbedaan persentase atau rendemen minyak
yang dikandungnya. Rendemen minyak tertinggi terdapat pada varietas Tenera yaitu 22 - 24 % sedangkan pada varietas. Dura antara 16 - 18 %. Sehingga tidak heran jika lebih banyak perkebunan yang menanam kelapa sawit dari varietas Tenera (Tim Penulis,1992 ).
2.2 Minyak Kelapa Sawit
Buah kelapa sawit menghasilkan dua jenis minyak. Minyak yang berasal dari
daging buah (mesokarp) berwarna merah. Jenis minyak inini dikenal sebagai minyak kelapa sawit kasar atau Crude Palm Oil ( CPO ). Sedangkan minyak yang
kedua adalah berasal dari inti kelapa sawit, tidak berwarna dikenal sebagai minyak inti kelapa sawit atau Palm Kernel Oil (PKO). Minyak kelapa sawit kasar (Crude Palm Oil) mengandung sekitar 500-700 ppm β-carotene dan merupakan bahan pangan sumber karoten alami terbesar. Oleh karena itu CPO berwarna merah
dari mesokarp buah kelapa sawit melalui ekstraksi dan mengandung sedikit air serta serat halus, yang berwarna kuning sampai merah dan berbentuk semi solid pada suhu ruang. Adanya serat halus dan air pada sawit kasar tersebut menyebabkan minyak sawit kasar tidak dapat dikonsumsi langsung sebagai bahan pangan maupun non pangan (Ketaren, 1986 ).
2.2.1 Komposisi Minyak Sawit
Kelapa sawit mengandung lebih kurang 80 % pericarp dan 20 %buah yang dilapisi kulit yang tipis ; kadar minyak dalam pericarp sekitar 30 – 40 %. Minyak kelapa sawit adalah lemak semi padat yang mempunyai komposisi yang tetap zat warna yang terdapat dalam CPO terdiri dari zat warna alamiah dan zat warna dari hasil degradasi zat warna alamiah. Zat warna alamiah seperti ά dan β-karoten, xanthofil, khlorofil, gossyfil, dan anthocyanin yang menyebabkan minyak berwarna kuning, kuning coklat, kehijau-hijauan dan kemerah-merahan. Sedangkan zat warna dari hasil degradasi zat warna alamiah biasanya menyebabkan CPO berwarna gelap (Ketaren, 1986).
Tabel 2.1 Syarat Mutu Minyak Goreng
Komponen Maksimum
Kadar air 0,3%
Angka peroksids 1 mg oksigen/100g minyak
Asam lemak bebas dsebagai asam terlarut 0,03% Logam bahaya (Pb, Cu, Hg dan Arsen) Negatif
Bau, warna dan rasa Normal
2.2.2 Sifat Fisika – Kimia Minyak Kelapa Sawit
Sifat Fisika- Kimia minyak kelapa sawit meliputi warna, bau dan flavor,
kelarutan, titik cair dan polymorphism, titik didih (boiling point), titik pelunakan, slipping point, shot melting point, bobot jenis, indeks bias,
titik kekeruhan (turbidity point), titik asap, titik nyaladan titik api. Beberapa sifat fisika – kimia dari kelapa sawit nilainya dapat
dilihat pada Tabel 2.2
Tabel 2.2 Nilai Sifat Fisika – Kimia Minyak Sawit dan Minyak Inti Sawit
Sifat Minyak Sawit MinyakInti Swit
Warna minyak ditentukan oleh adanya pigmen yang masih tersisa setelah proses
pemucatan, karena asam – asam lemak dan gliserida tidak berwarna. Warna Orange atau kuning disebabkan adanya pigmen karoten yang
larut dalam minyak. Bau dan flavor dalam minyak terdapat secara alami,
juga terjadi akibat adanya asam-asam lemak berantai pendek akibat kerusakan minyak. Sedangkan bau khas minyak kelapa sawit
ditimbulkan oleh persenyawaan Beta ionone. Titik cair minyak sawit berada dalam nilai kisaran suhu, karena minyak kelapa sawit mengandung beberapa macam asam lemak yang mempunyai titik cair yang
berbeda-beda ( Ketaren,1986)
2.3 Proses Pengolahan Minyak Sawit Mentah ( CPO )
Minyak sawit yang keluar dari pemerasan atau pengepresan masih berupa minyak sawit kasar, karena masih mengandung kotoran dan serabut serta air sebesar 40 - 45%. Agar diperoleh minyak sawit yang bermutu baik, minyak sawit kasar tersebut mengalami pengolahan lebih lanjut. Minyak sawit yang masih kasar kemudian dialairkan kedalam tanki minyak kasar (Crude Oil Tank). Dan setelah melalui pemurnian atau klarifikasi yang bertahap, maka akan dihasilkan minyak sawit mentah (Crude Palm Oil). Proses penjernihan dilakukan untuk menurunkan kandungan air di dalam minyak. Untuk memperoleh minyak yang bermutu baik ini harus dimurnikan kembali dari bahan – bahan atau kotoran yang terdapat didalamnya (Tim Penulis, 1997).
sifat yang menguntungkan untuk dijadikan minyak goreng dengan mutu yang baik. Melalui proses refinery dan fraksinasi dapat dihasilkan minyak jernih dan bebas dari kotoran (Seto,2001)
Tidak seperti minyak lain, minyak kelapa sawit terutama mengandung gliserida dan hanya memiliki sebagian kecil komponen non gliserida yang porsinya bervariasi. Dalam rangka menghasilkan minyak minyak yang bisa di konsumsi, komponen non tri gliserida ini harus dibuang atau dikurangi sampai tingkat yang porsinya bervariasi. Dalam istilah kemudahan larut, gliserida memiliki dua tipe utama, yaitu gliserida tidak larut dalam minyak dan gliserida yang larut dalam minyak. Kotoran yang tidak dapat larut dalam minyak seperti serat buah, cangkang dan air yang dapat dengan mudah dihilangkan. Tujuan utama pemurnian minyak sawit adalah merubah minyak sawit kasar menjadi minyak sawit yang berkualitas secara efisien dengan membuang kotoran – kotoran yang tidak diinginkan sampai pada tingkat yang dapat diterima. Hal ini berarti juga bahwa kerugian pada komponen yang diinginkan di usahakan tetap minimal (Iyung, 2006).
Tahap pemurnian meliputi 4 tahap antara lain Degumming, Netralisasi, Bleaching, dan Deodorisasi.
2.3.1. Degumming
dengan cara dehidrasi gum atau kotoran lain agar bahan tersebut lebih mudah
terpisah dari minyak kemudian disusul dengan proses pemusingan (sentrifugasi).
Caranya ialah dengan melakukan uap air panas kedalam minyak disusul dengan pengaliran air dan selanjutnya disentrifugasi sehingga bain lendir
terpisah dari air
2.3.2 Netralisasi
Minyak atau lemak, dengan cara mereaksikan asam lemak bebas dengan basa atau pereaksi lainnya sehingga membentuk sabun (soap stock). Pemisahan asam lemak bebas dapat juga dilakukan dengan istilah deasidifkasi.
a. Netralisasi dengan basa (NaOH)
Netralisasi dengan kaustik soda banyak dilakukan dalam skala industri, karena lbih efisien dan lebih murah dibandingkan dengan cara netralisasi lainnya. Selain itu menggunakan kaustik soda. Membantu dalam mengurangi zat warna dan kotoran yang Sabun yang terbentuk dapat membantu pemisahan zat warna dan kotoran seperti fosfatida dan protein. Dengan cara membentuk emulsi. Sabun atau emulsi yang terbentuk dapat dipisahkan dari minyak dengan cara sentrifusi.
b. Netralisasi dengan Natrium Karbonat (Na2CO3)
minyak menggunakan natrium karbonat dilakukan dibawah suhu 50°C, sehingga seluruh asam lemak bebas yang bereaksi dengan natrium karbonat akan membentuk sabun dan asam karbonat, Pada pemanasan. Asam karbonat yang terbentuk akan terurai menjadi gas CO2 dan H2O. gas CO2 yang dibebaskan akan membentuk busa dalam sabun yang terbentuk dan mengapungkan partikel sabun di atas permukaan minyak.
c. Netralisasi Minyak dalam bentuk “miscella”
Cara netralisasi ini digunakan pada minyak yang diekstrak dengan menggunakan pelarut menguap (solvent extraction). Hasil ekstraksi merupakan campuran antara pelarut dan minyak disebut miscella. Asam lemak bebas dalam miscella dapat di neteralkn dengan menggunakan kaustik soda atau natrium karbonat.
d. Netralisasi dengan Etanol Amin dan Amonia
etanol amin dan amino dapat digunakan untuk netralisasi asam lemak bebas. Pada proses ini asam lemak bebas dapat di netralkan tanpa menyabunkan trigliserida. Sedangkan amonia yang digunakan dapat diperoleh kembali dari soap stock dengan cara penyulingan dalam ruangan vakum.
2.3.3 Deodorisasi
yang baru di ekstrak mengandung faveor yang baik untuk tujuan bahan pangan, sehingga tidak memerlukan proses deodorisasi misalnya lemak susu, lemak cokelat, dan minyak olive. Dalam penggunaan minyak dan lemak diperusahaan pembuatan margarine dibutuhkan minyak dan lemak yang tidak mempunyai rasa dan bau. Oleh karena itu sering perlu dilakukan penghilangan bau dan cita rasa yang ada. Penghilangan dengan uap sanagat banyak digunakan yaitu, perlakuan minyak atau lemak dengan uap akan menguapkan bahan - bahan pembentuk cita rasa dan bau dari lemak bersama – sama dengan uap (Buckle, 1987).
2.3.4 Bleaching
Pemucatan ialah suatu tahap proses pemurnian untuk menghilangkan zat-zat warna yang tidak disukai dalam minyak. Pemucatan ini dilakukan
dengan mencampur minyak dengan sejumlah kecil adsorben. Seperti tanah serap (fuller earth), lempung aktif (activated clay) dan arang aktif
atau dapat juga menggunakan bahan kimia. Adsorben yang digunakan untuk memucatkan minyak terdiri dari tanah pemucat (bleaching
earth) dan arang (bleaching carbon). Zat warna dalam minyak akan diserap oleh
permukaan adsorben dan juga menyerap suspensi koloid (gum dan resin) serta hasil degradasi minyak, mislnya peroksida.
dari SiO2, Al2O3, air terikatseta ion kalsium, magnesium oksida dan besi oksida. Perbandingan komposisi antara 2 jenis bleaching clay dapat dilihat pada Tabel 2.3
Tabel 2.3 Komposisi kimia adsorben “Landau Raw Clay” dan “Florida
Clay”
Komponen kimia (%) Jenis adsorben
Landau raw clay Florida Clay 8
SiO2 59,0 56,5 Al2O3 22,9 11,6 Fe2O3 3,4 3,3 CaO 0,9 3,1 MgO 1,2 6,3
Bleaching clay pertama kali ditemukan pada abad ke-19 di Inggris dan Amerika. Dalam perdagangan bleaching clay mempunyai nama dan komposisi kimia yang berbeda. Sebagai contoh ialah bleaching clay yang berasal dari Amerika dikenal
dengan nama Floridin, sedangkan yang berasal dari Rusia, Kanada, dan Jepang dikenal dengan nama gluchower kaolin. Jumlah adsorben yang dibutuhkan untuk menghilangkan warna minyak tergantung dari macam dan tipe warna dalam minyak dan sampai berapa jauh warna tersebut akan
dihilangkan.
tersebut tergantung dari prbandingan komponen SiO2 dan Al2O3 dalam bleaching clay. Adsorben yang terlalu kering menyebabkan daya kombinasi dengan air telah hilang. Sehingga mengurani daya penyerapan terhadap zat warna. Arang (bleaching carbon) arang merupakan bahan padat yang berpori-pori dan umumnya diperoleh dari hasil pembakaran kayu atau bahan yang mengandung unsur carbon (C). umumnya arang mempunyai daya adsorbsi yang rendah terhadap zat warna dan dan daya adsorbsi tersebut dapat diperbesar dengan cara mengaktifkan arang menggunakan uap atau bahan kimia. Komposisi kimia arang kayu keras dapat dilihat pada Tabel 2.4 (Ketaren,1989).
Tabel 2.4 Komposisi Kimia Arang Kayu Keras
Kompnen (%) Kering Udara Kering Oven
Air 9,9 -- Bahan Menguap 8,1 9,0 Abu 2,0 2,2 “Fixed carbon” 80,0 88,9
Sumber lain dari arang berasal dari bahan nabati dan hewani antara lain
arang dengan membuka pori – pori yang tertutup, sehingga memperbesar
kapasitas adsorbsi terhadap zat warna. Pori – pori dalam arang biasanya diisi oleh hidrokarbon dan zat – zat organik lainnya yang terdiri dari fixed karbon, abu, air,
persenyawaan yang mengandung nitrogen dan sulfur. proses penghilangan gum/getah (degumming), proses penghilangan asam lemak
bau (deodorisasi). Bleaching earth bekas atau SBE merupakan limbah terbesar pada industri tersebut.
Namun yang pada umumnya yang digunakan dalam industri refinery minyak nabati adalah pemucatan dengan menggunakan adsorben, dengan tanah pemucat (bleaching earth) disertai pemanasan dan pada kondisi vakum. Proses refining CPO di industri dilakukan baik secara fisika maupun kimia. Pada proses pemurnian CPO secara fisika sebanyak 20% CPO 40 – 60°C dari tangki penyimpan (storage tank) dialirkan ke dalam slurry tank. Didalam tank slurry CPO dicampur dengan bleaching earth (BE) 6-12 kg/ton CPO, campuran diaduk sampai terbentuk slurry. Kemudian, slurry tersebut dialirkan ke bleaching tank
2.3.4.2. Proses Recovery Minyak Pada Spent Bleaching Earth
Pada umumnya industri minyak akan membuang spent bleaching earth (SBE) pada suatu lahan. Tingginya kandungan minyak nabati pada spent bleaching earth sangat potensial untuk dimanfaatkan sehingga perlu dilakukan recovery selain itu spent bleaching earth dapat dilakukan proses regenerasi
untuk digunakan kembali dalam proses pemurnian minyak nabati. Limbah dari proses pemucatan minyak terdiri dari dua komponen utama yaitu minyak
dan bentonit. Adapun minyak hasil recovery dapat digunakan menjadi
metil ester (biodiesel), hal tersebut dikarenakan minyak sudah tidak lagi food grade artinya minyak sudah rusak. Pemanfaatan tersebut
sangat baik karena potensi limbah yang sangat tinggi dengan seiring perkembangan industri pemurnian minyak sawit.
Kheang et.al (2006) telah melakukan penelitian mengenai proses
pengambilan minyak dari spent bleaching earth dengan dua metode yaitu solvent extraction (n-heksan) dan supercritical extraction. Penelitian tersebut menunjukan bahwa kandungan minyak yang didapatkan
dengan metode solvent extraction lebih besar dibanding supercritical extraction (SC-CO2) yaitu sebesar 30%. Pemanfaatan limbah industri. Pemurnian minyak sangat penting dilakukan terkait dengan besarnya potensi limbah yang dihasilkan dan semakin pesatnya pertumbuhan industri pemurnian
Kepolaran pelarut organik selain berpengaruh terhadap rendemen juga berpengaruh terhadap kejernihan minyak. Nilai transmitten minyak (faktor pengenceran 100 kali) pada panjang gelombang 500 nm
untuk minyak yang dihasilkan dari ekstraksi dengan menggunakan isopropanol
berkisar antara 15.85 sampai 27.9 % sedangkan pada minyak hasil ekstraksi dengan n-heksan berkisar antara 87.45 sampai 93.55 %. Kadar asam lemak bebas
pada minyak hasil recovery ini berkisar antara 13.15 – 20.9 % untuk semua jenis perlakuan. Bilangan peroksida minyak tidak terdeteksi untuk semua
jenis perlakuan. Kadar abu yang terdapat pada minyak hasil recovery umumnya sangat kecil, untuk keseluruhan perlakuan bernilai kurang dari 1%. Nilai pH SBE setelah recovery berkisar antara 3.21 sampai 3.43. Bleach power bentonit hasil recovery ditunjukan dengan nilai % T pada minyak yang dipucatkan oleh bentonit tersebut. Nilai transmitten minyak (faktor pengenceran 50 kali) pada panjang gelombang 500 nm pada bentonit hasil recovery dengan isopropanol memiliki nilai antara 77.05 sampai 80 % sedangkan bentonit hasil recovery dengan n-heksan berkisar antara 60.35 sampai 63.5 %.
Pada prinsipnya spent bleaching earth memiliki kemampuan adsorpsi
yang rendah, tetapi jika di-regenerasi dengan cara pemanasan, dan penambahan media daya adsorpsinya akan meningkat. Proses regenerasi pada SBE dapat dilakukan secara fisika dan kimia. Proses daur ulang secara fisika dapat dilakukan dengan cara mengaktivasi spent bleaching earth
tersebut dengan metode pemanasan, dan proses daur ulang secara kimia
pada dasarnya merupakan campuran antara bleaching earth
dengan senyawa hidrokarbon yang berasal dari CPO. Senyawa hidrokarbon ini dengan proses pemanasan akan menjadi arang (coke). Arang yang terbentuk dengan bantuan asam phospat dapat meningkatkan permukaan aktif bleaching
earth bekas yang diregenerasi. Dalam hal ini, bleaching earth bekas adalah kalsium-bentonit yang terdiri dari lebih 80% mineral monmorillonit mempunyai
struktur bertingkat dan kapasitas pertukaran ion yang aktif di bagian dasar. Oleh karena itu, strukturnya dapat diganti seperti struktur bagian dasar dengan cara penambahan media pengaktif seperti H3PO4 atau H2O2. Bahan kimia terseb akan menyebabkan penggantian ion-ion K+, Na+ dan Ca+2 dengan H+ dalam ruang interlamelar, serta akan melepaskan ion-ion Al+3, Fe+3 dan Mg+2 dari kisi strukturnya sehingga menjadi lempung aktif. Aktivitas permukaan aktif adsorben bekas ini dipengaruhi oleh konsentrasi bahan kimia pengaktif, biasany dipakai H3PO4. Selain pengaruh konsentrasi bahan kimia pengakti perlu diperhatikan sifat dasar, distribusi ukuran partikel, pH, dan nilai SiO2 atau Al2O3. Selain hal tersebut, beberapa faktor yang mempengaruhi proses regenerasi atau re-aktivasi yaitu suhu pemanasan, waktu pemanasan dan tekanan (Wambu,2009).
A. Pengaruh suhu Pemanasan
Pada proses pemucatan warna CPO dengan bleaching earth sebagai adsorbennya memperlihatkan bahwa adsorben ini mulai aktif menyerap warna pada suhu 80°C-130°C. Kenaikan tingkat kejernihan warna minyak tidak begitu signifikan setelah suhu 140°C-150°C, bahkan tingkat kejernihan warna cenderung menurun.
bleaching earth sebagai adsorbennya memperlihatkan bahwa adsorben ini mulai aktif menyerap warna CPO jika diaktivasi pada suhu diatas 100°C. Pada proses bleaching CPO bentonit berfungsi sebagai bleaching earth,
yang diperoleh dengan aktivasi pada kondisi asam. Pada prinsipnya daya jerap bleaching earth bekas akan semakin meningkat bila diaktif (Al Quinabait, 2005).
Biasanya proses bleaching dilakukan dengan menggunakan suhu yang relatif tinggi (100 - 120°C). Akan tetapi dengan suhu sedemikian tinggi tersebut dapat menyebabkan CPO menjadi mudah teroksidasi, sehingga warnanya semakin gelap. Proses oksidasi minyak bisa diminimalisasi atau bahkan
dihindari dengan mengkondisikan set alat bleaching dalam kondisi vakum untuk mencegah adanya oksigen atau sebelum dilakukan proses bleaching
oksigen yang ada dalam set alat bleaching diusir terlebih dahulu dengan gas nitrogen (Yusnimar, 2006).
B. Pengaruh Waktu Pemanasan
Pengontrolan proses daur ulang bleaching earth bekas dengan cara fisika maupun
kimia sangat dipengaruhi oleh waktu kontak antara media pengaktif dengan spent bleaching earth . Pada kondisi suhu, tekanan, dan jumlah
spent bleaching earth sama memperlihatkan bahwa hasil penghilangan warna CPO maksimum pada pemanasan suhu 55°C dan kemudian cenderung menurun bila waktu kontak diperpanjang. Penurunan pemucatan
C. Pengaruh Tekanan
Daya penghilangan warna dari bleaching earth dipengaruhi juga oleh luas
permukaan adsorben ini yang dikontakkan dengan minyak. Dengan menurunkan tekanan pori dalam adsorben pada tekanan atmosfir, adsorben
akan terdearasi, sehingga luas permukaannya akan lebih besar. Tekanan yang umum dipakai di industri-industri adalah 5.077 mmHg.
2.4. Pengukuran Warna.
Untuk keperluan industri dan pemakaian secara umum, pengukuran warna dilakukan dengan alat Lovibond – Tinto meter. Warna merah dan kuning
dari minyak kelapa sawit disesuaikan dengan gelas-gelas berwarna merah dan kuning dari alat Lovibond, dengan sel 5,25 inci. Gelas-gelas berwarna merah dan
kuning distandarisasi dengan “The National Bureau of Standards dalam istilah skala warna Priest Gibson "N”(9, 10) . Kemajuan dalam industri minyak kelapa
sawit mendorong industri pembuatan alat Lovibond-Tintometer, sehingga lama-kelamaan timbul pembuatan gelas-galas merah dan kuning dari alat Lovibondyang menyimpang sedikit demi sedikit dari warna semula. Untuk menertibkan hal ini maka The Americans Oil Chemist's Society (AOCS),
Tabel 2.5 Standart Mutu Spesifikasi di PT.SMART.Tbk
Kandungan Spesipikasi oleh PT.SMART Tbk.
