Teks penuh
Lampiran 1
Nama sediaan : Tablet parasetamol
Zat berkhasiat : 500 mg parasetamol tiap tablet
No. Bets : 051 150 T
Media Disolusi : 900 ml Buffer Phosphat pH=5,8
Tipe Alat : Tipe 2 Dayung (Paddle)
Waktu : 30 menit
Kecepatan Rotasi : 50 rpm
Panjang Gelombang : ± 249 nm
Persyaratan (Q) : harus larut tidak kurang dari 80% dari jumlah yang tertera
3. 596 0,33791 99,19%
Keterangan: Au = Absorbansi larutan uji
Ab = Absorbansi larutan baku
Kb = Kadar baku
Untuk Au1 = 0,33345
Untuk Au5 = 0,33603
Gambar
Dokumen terkait
Pengujian disolusi secara in vitro pada sediaan tablet Kalsium Laktat adalah untuk memastikan bahwa zat aktif yang terdapat di dalam obat dapat melarut setelah obat hancur
Kadar tersebut sesuai dengan batas yang ditetapkan dalam Farmakope Indonesia, dimana jumlah ke 6 kapsul yang diuji pada tahap 1 (S 1 ) memenuhi kriteria penerimaan hasil
Laju disolusi atau waktu yang diperlukan bagi obat untuk melarut dalam cairan pada tempat absorpsi, merupakan tahap yang menentukan dalam proses absorpsi, untuk obat-obat
Secara singkat, alat untuk menguji karakteristik disolusi dan sediaan padat kapsul atau tablet terdiri dari (1) motor pengaduk dengan kecepata yang dapat diubah, (2) keranjang
Uji ini dilakukan untuk menentukan kesesuain dengan persyaratan disolusi yang tertera dalam masing-masing monografi untuk sediaan tablet dan kapsul, kecuali pada etiket
Pengaduk tipe 1 (metode keranjang).. Pengaduk tipe 2
menjamin bahwa suatu obat memenuhi efek terapi, karena itu uji disolusi harus. dilakukan pada setiap produksi tablet (Ditjen
Puji syukur penulis ucapkan kepada Allah SWT atas segala limpahan rahmat dan karunia-Nya yang telah memberikan pengetahuan, kekuatan, kesehatan dan kesempatan kepada penulis
