T2 422011006 BAB III

11

BAB III

BAHAN DAN METODE

A.

Alat dan bahan

Erlenmeyer 1000 ml, Pipet gondok, Pipet tetes, Labu ukur 100 ml, Vial 20 ml, Aerator, Refrigrator, Ph meter, Centrifuge, Tabung Reaksi 10 ml, Cawan Petri, Mikroalga Chlorella sp, PupukWalne/PA, Air lautsteril, Alkohol 70%, danLogam berat yaitu K2Cr2O7, CuSO4,

ZnSO4, CdCl2.5H2.

B.

Kultur Mikroalge

Chlorella

_sp

.

2 ml stok alga (Chlorella _{sp) masing-masing di}

inokulasi ke dalam 5 wadah yang mengandung medium walne (Andersen, 2005),(Komposisi lihat tabel 3.1) dengan konsentrasi akhir logam Cr, Cu, Cd, Zn menjadi 10 mg/l. Dengan pH diatur menjadi 7, dan dikultur di medium pada temperatur 20 - 240_{C selama 7 hari.}

Selama massa inokulasi di lab, pengambilan sampel pada hari 1, 5, dan 7, guna mengukur berat sel kering, logam berat dalam medium.

12

Tabel 3.1. Komposisi Medium Walne

Komponen Jumlah

FeCl2.6H2O

Larutan trace metal

1,3 g destilasi ditambahkan dengan;

Komponen Jumlah

ZnCL2 ditambahkan dengan;

Komponen Jumlah

Vitamin B12 (Cyanocobalamin)

Vitamin B1 (Thiamin) HCl Vitamin H (Biotin)

10 mg 200 mg

13

Sumber: (Widianingsih dkkk., 2008; (Facrullah, 2011; Prabowo, 2009; Andersen, 2005.)

C.

Pengukuran kepadatan sel Pada

sampel

Chlorella

_sp.

Kepadatan sel di ukur mengunakan 10 ml sampel

Chlorella _{sp, yang disaring dengan menggunakan kertas}

saring ukuran pori 0,54 mikron. kemudian dikeringkan pada suhu 600_{C selama 24 jam, dan ditimbang berat}

keringnya.

D.

Pengukuran

Logam

berat

dengan

menggunakan

Spektrokopi

Serapan

Atom(AAS).