Respon Produksi Lateks Dalam Berbagai Waktu Aplikasi Pada Beberapa Klon Tanaman Karet Terhadap Pemberian Berbagai Sumber Hormon Etilen

(1)

BERBAGAI SUMBER HORMON ETILEN

SKRIPSI

OLEH :

HANTAR M. K. S. SINAMO/090301176 AGROEKOTEKNOLOGI

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN

(2)

BERBAGAI SUMBER HORMON ETILEN

SKRIPSI

OLEH :

HANTAR M. K. S. SINAMO/090301176 AGROEKOTEKNOLOGI

Skripsi sebagai salah satu syarat memperoleh gelar sarjana di Fakultas Pertanian

Universitas Sumatera Utara

PROGRAM STUDI AGROEKOTEKNOLOGI FAKULTAS PERTANIAN

(3)

Nama : Hantar M. K. S. Sinamo

NIM : 090301176

Program Studi : Agroekoteknologi

Minat : Budidaya Pertanian dan Perkebunan

Disetujui oleh Komisi Pembimbing

Ir. Charloq, MP. Prof. Dr. Ir. Rosmayati, MS.

Ketua Anggota

Dr. Radite Tistama, S.Si, M.Si. Pembimbing Lapangan

Mengetahui,

(4)

HANTAR M. K. S. SINAMO : Respon Produksi Lateks Dalam Berbagai Waktu Aplikasi Pada Beberapa Klon Tanaman Karet Terhadap Pemberian Beberapa Sumber Hormon Etilen dibimbing oleh CHARLOQ dan ROSMAYATI.

Peningkatan produksi lateks pada tanaman karet umumnya menggunakan stimulan ethrel yang memiliki kandungan hormon etilen, stimulan tersebut memiliki respon yang berbeda pada setiap klon, pemberian yang tidak optimal dapat menyebabkan penyakit kering alur sadap (KAS), dan ethrel sulit dikonsumsi oleh petani rakyat, oleh sebab itu dibutuhkan perlakuan stimulan alternatif. Penggunaan stimulan alternatif karena stimulan tersebut memiliki kandungan hormon etilen yang dapat memacu metabolisme lateks dalam peningkatan produksi pada tanaman karet. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui respon produksi lateks pada waktu aplikasi yang berbeda pada beberapa klon tanaman karet terhadap pemberian berbagai sumber hormon etilen. Penelitian dilaksanakan pada bulan Oktober 2013 hingga Februari 2014 di Balai Penelitian Karet Sungei Putih, Kecamatan Galang, Kabupaten Deli Serdang. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Petak Tersarang Tiga Step dengan tiga ulangan. Step pertama yaitu waktu aplikasi terdiri dari waktu aplikasi pertama, waktu aplikasi kedua, waktu aplikasi ketiga, dan waktu aplikasi keempat, step kedua yaitu perlakuan klon terdiri dari klon IRR 118, klon PB 260, klon klon IRR 42, klon IRR 39 dan step ketiga yaitu stimulan terdiri dari tanpa stimulan, etephon ethrel, etephon SP1, ekstrak kulit pisang, dan ekstrak kulit nenas. Pengamatan parameter adalah volume lateks, kadar padatan total, dan total produksi.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan stimulan dalam klon pada berbagai waktu aplikasi berpengaruh nyata dalam peningkatan produksi lateks. Klon IRR 39 adalah klon yang mengalami peningkatan produksi tertinggi akibat pemberian stimulan. Etephon SP1 adalah stimulan yang meningkatkan produksi lateks tertinggi. Etephon ethrel, ekstrak kulit pisang adalah stimulan yang dapat meningkatkan produksi lateks lebih tinggi dari tanpa stimulan. Ekstrak kulit nenas mengakibatkan penggumpalan aliran lateks pada alur sadap dan menghasilkan produksi lateks yang rendah.

(5)

HANTAR M. K. S. SINAMO: Production of Response Latex Rubber Plant In Multiple Clones of Giving Some sources Hormone Ethylene guided by CHARLOQ and ROSMAYATI.

Increasing production of latex in rubber commonly used stimulant Ethrel etephon that contain hormone ethylene but the stimulant can only affect a particular clone, causing KAS disease , and difficult to be consumed by the people's plantation(estates), and therefore required an alternative stimulant treatment. The use of stimulants alternative because the stimulant contains hormones that can stimulate the metabolism of ethylene in an increase in the production of latex in rubber plant. The purpose of this study was to evaluate the response of latex production at some rubber plants clones to giving several sources hormone ethylene. The study was conducted in September 2013 until February 2014 in Sungei Putih Rubber Research Institute, Galang Subdistrict , Deli Serdang regency. The study design used was a nested plot design with two treatment factors and three replications. The first factor of clones treatment consists of IRR 118 clones, PB 260 clones, IRR 42 clones, IRR 39 clones and the second factor is composed of non-stimulant , etephon Ethrel, etephon SP1, banana peel extract, and extracts of pineapple skin. Observed parameters latex volume, total solids content, and total production.

The results showed that stimulant treatment in clones at various times in the application significantly increased production of latex. IRR 39 clones are clones that experienced the highest increase in production due to the provision treatment of stimulants. Etephon SP1 is a stimulant that increases the production of the highest latex. Etephon Ethrel, banana peel extract is a stimulant that can increase the production of latex higher than without stimulants. Pineapple peel extract resulted in clumping of latex flow on tapping grooves and a low yield of latex production

(6)

Penulis dilahirkan di Medan, pada tanggal 25 Oktober 1992 dari ayah Drs. Th. V. Sinamo dan ibu N. Manalu, S.Pd. Penulis merupakan anak keempat

dari 4 bersaudara.

Tahun 2009 penulis lulus dari SMA Negeri 2 Medan dan pada tahun 2009 terdaftar sebagai mahasiswa program studi Agroekoteknologi, Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara melalui jalur Seleksi Nasional Masuk Perguruan Tinggi Negeri (SNMPTN).

Selama mengikuti perkuliahan, penulis aktif dalam kegiatan organisasi kemahasiswaan diantaranya Ketua Umum Himpunan Mahasiswa Agroekoteknologi (HIMAGROTEK) masa jabatan 2011-2012, menjadi Asisten Laboratorium Budidaya Tanaman Kelapa Sawit dan Karet tahun 2014, Asisten Laboratorium Teknologi Budidaya Tanaman Perkebunan tahun 2014 di Fakultas Pertanian USU.

Penulis melaksanakan praktek kerja lapangan di PTPN III Kebun Sarang Giting, Kab. Serdang Bedagai pada bulan Juli hingga Agustus 2012.

(7)

Puji dan syukur penulis ucapkan kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena berkat dan kasih-Nya penulis dapat menyelesaikan skripsi ini yang berjudul Respon Produksi Lateks Dalam Berbagai Waktu Aplikasi Pada Beberapa Klon Tanaman Karet Terhadap Pemberian Berbagai Sumber Hormon Etilen.

Pada kesempatan ini penulis mengucapkan terima kasih sebesar-besarnya kepada kedua orang tua penulis yang telah membesarkan, mengasihi, dan

mendidik penulis selama ini. Penulis menyampaikan terima kasih kepada

Ibu Ir. Charloq, MP sebagai ketua komisi pembimbing, dan Ibu Prof. Dr. Ir. Rosmayati, MS sebagai anggota komisi pembimbing yang telah

membimbing dan memberikan berbagai masukan berharga kepada penulis mulai

dari penyusunan sampai selesainya skripsi ini. Dan penulis juga mengucapkan terima kasih atas koordinasi dan bantuannya kepada

Bapak Dr. Radite Tistama, S.Si, M.Si selaku pembimbing penelitian di Balai Penelitian Tanaman Karet Sungei Putih dan Bapak Abu Yazid SP, M.Stat

selaku konsultan statistik.

(8)

ABSTRAK ... i

Kegunaan Penelitian... 7

TINJAUAN PUSTAKA

BAHAN DAN METODE PENELITIAN Tempat dan Waktu Penelitian ... 20

Bahan dan Alat Penelitian ... 20

Metode Penelitian... 21

Pelaksanaan Penelitian ... 24

(9)

Hasil ... 29

Volume Lateks (ml) ... 29

Penyadapan Pertama ... 29

Penyadapan Kedua ... 31

Penyadapan Ketiga ... 33

Kadar Padatan Total (%) ... 37

Total Produksi (g/cm/sadap) ... 45

Pembahasan ... 52

KESIMPULAN DAN SARAN Kesimpulan ... 58

Saran ... 58 DAFTAR PUSTAKA

(10)

1. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Volume Lateks (ml) Penyadapan Pertama ... 29 2. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Volume Lateks (ml)

Penyadapan Pertama ... 30 3. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Volume Lateks (ml) Penyadapan Kedua ... 31 4. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Volume Lateks (ml) Penyadapan Kedua ... 32 5. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Volume Lateks (ml) Penyadapan Ketiga ... 33 6. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Volume Lateks (ml) Penyadapan Ketiga ... 34 7. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Terhadap Volume Lateks (ml) Seluruh Penyadapan ... 35 8. Rataan Perlakuan Klon Tanaman Karet Terhadap Volume Lateks (ml)

Seluruh Penyadapan ... 35 9. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Volume Lateks (ml) Seluruh Penyadapan ... 36 10. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Kadar Padatan Total (%) Penyadapan Pertama ... 37 11. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Kadar Padatan

Total (%) Penyadapan Pertama ... 38 12. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Beberapa Klon Terhadap Kadar

Padatan Total (%) Penyadapan Kedua ... 39 13. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Kadar Padatan

Total (%) Penyadapan Kedua ... 40 14. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Kadar Padatan Total (%) Penyadapan Ketiga ... 41 15. Rataan Perlakuan Beberapa Jenis Stimulan Terhadap Kadar Padatan

(11)

17. Rataan Perlakuan Klon Tanaman Karet Terhadap Kadar Padatan Total (%) Seluruh Penyadapan ... 44 18. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Kadar Padatan

Total (%) Seluruh Penyadapan ... 44 19. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Beberapa Klon Terhadap Total

Produksi (gr/cm/sadap) Penyadapan Pertama ... 45 20. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Total Produksi

(gr/cm/sadap) Penyadapan Pertama ... 46 21. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Beberapa Klon Terhadap Total

Produksi (gr/cm/sadap) Penyadapan Kedua ... 47 22. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Total Produksi

(gr/cm/sadap) Penyadapan Kedua ... 48 23. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Dan Klon Tanaman Karet Terhadap

Total Produksi (gr/cm/sadap) Penyadapan Ketiga ... 49 24. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Total Produksi

(gr/cm/sadap) Penyadapan Ketiga ... 50 25. Rataan Perlakuan Waktu Aplikasi Total Produksi (gr/cm/sadap) Seluruh Penyadapan ... 51 26. Rataan Perlakuan Klon Tanaman Karet Terhadap Total Produksi

(gr/cm/sadap) Seluruh Penyadapan ... 51 27. Rataan Perlakuan Stimulan Hormon Etilen Terhadap Total Produksi

(12)

1. Hasil Pengamatan Parameter Volume Lateks (ml) Penyadapan

Pertama ... 62 2. Hasil Pengamatan Volume Lateks (ml) Penyadapan Pertama

(Transformasi

��)...64 3. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Parameter Volume Lateks (ml)

Penyadapan Pertama (Transformasi _��)...65 4. Hasil Pengamatan Parameter Volume Lateks (ml) Penyadapan Kedua ... 66 5. Hasil Pengamatan Volume Lateks (ml) Penyadapan Kedua

(Transformasi_��) ... 68 6. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Parameter Volume Lateks (ml)

Penyadapan Kedua (Transformasi _��) ... 69 7. Hasil Pengamatan Parameter Volume Lateks (ml) Penyadapan Ketiga ... 70 8. Hasil Pengamatan Volume Lateks (ml) Penyadapan Ketiga

(Transformasi_��) ... 72 9. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Parameter Volume Lateks (ml)

Penyadapan Ketiga (Transformasi_��) ... 73 10. Hasil Pengamatan Parameter Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Pertama ... 74 11. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Pertama ... 75 12. Hasil Pengamatan Parameter Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Kedua ... 76 13. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Kedua ... 77 14. Hasil Pengamatan Parameter Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Ketiga ... 78 15. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Kadar Padatan Total (%) Penyadapan

Ketiga ... 79 16. Hasil Pengamatan Parameter Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan

Pertama ... 80 17. Hasil Pengamatan Parameter Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan

(13)

Kedua ... 84

20. Hasil Pengamatan Parameter Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan Kedua (Transformasi_��) ... 86

21. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan Kedua (Transformasi_��) ... 87

22. Hasil Pengamatan Parameter Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan Ketiga ... 88

23. Hasil Analisis Sidik Ragam Data Total Produksi (g/cm/sadap) Penyadapan Ketiga ... 89

24. Deskripsi Klon IRR 118 ... 90

25. Deskripsi Klon PB 260 ... 91

28. Bagan Lahan Penelitian Klon IRR 118 Ancak Besar A Blok 15 ... 94

29. Bagan Lahan Penelitian Klon PB 260 Ancak Besar B Blok 18 ... 95

30. Bagan Lahan Penelitian Klon IRR 42 Ancak Besar A Blok 4 ... 96

31. Bagan Lahan Penelitian Klon IRR 39 Ancak Besar B Blok 16 ... 97

32. Data Curah Hujan ... 98

33. Jadwal Kegiatan ... 99

(14)

HANTAR M. K. S. SINAMO : Respon Produksi Lateks Dalam Berbagai Waktu Aplikasi Pada Beberapa Klon Tanaman Karet Terhadap Pemberian Beberapa Sumber Hormon Etilen dibimbing oleh CHARLOQ dan ROSMAYATI.

Peningkatan produksi lateks pada tanaman karet umumnya menggunakan stimulan ethrel yang memiliki kandungan hormon etilen, stimulan tersebut memiliki respon yang berbeda pada setiap klon, pemberian yang tidak optimal dapat menyebabkan penyakit kering alur sadap (KAS), dan ethrel sulit dikonsumsi oleh petani rakyat, oleh sebab itu dibutuhkan perlakuan stimulan alternatif. Penggunaan stimulan alternatif karena stimulan tersebut memiliki kandungan hormon etilen yang dapat memacu metabolisme lateks dalam peningkatan produksi pada tanaman karet. Tujuan penelitian ini untuk mengetahui respon produksi lateks pada waktu aplikasi yang berbeda pada beberapa klon tanaman karet terhadap pemberian berbagai sumber hormon etilen. Penelitian dilaksanakan pada bulan Oktober 2013 hingga Februari 2014 di Balai Penelitian Karet Sungei Putih, Kecamatan Galang, Kabupaten Deli Serdang. Rancangan penelitian yang digunakan adalah Rancangan Petak Tersarang Tiga Step dengan tiga ulangan. Step pertama yaitu waktu aplikasi terdiri dari waktu aplikasi pertama, waktu aplikasi kedua, waktu aplikasi ketiga, dan waktu aplikasi keempat, step kedua yaitu perlakuan klon terdiri dari klon IRR 118, klon PB 260, klon klon IRR 42, klon IRR 39 dan step ketiga yaitu stimulan terdiri dari tanpa stimulan, etephon ethrel, etephon SP1, ekstrak kulit pisang, dan ekstrak kulit nenas. Pengamatan parameter adalah volume lateks, kadar padatan total, dan total produksi.

Hasil penelitian menunjukkan bahwa perlakuan stimulan dalam klon pada berbagai waktu aplikasi berpengaruh nyata dalam peningkatan produksi lateks. Klon IRR 39 adalah klon yang mengalami peningkatan produksi tertinggi akibat pemberian stimulan. Etephon SP1 adalah stimulan yang meningkatkan produksi lateks tertinggi. Etephon ethrel, ekstrak kulit pisang adalah stimulan yang dapat meningkatkan produksi lateks lebih tinggi dari tanpa stimulan. Ekstrak kulit nenas mengakibatkan penggumpalan aliran lateks pada alur sadap dan menghasilkan produksi lateks yang rendah.

(15)

HANTAR M. K. S. SINAMO: Production of Response Latex Rubber Plant In Multiple Clones of Giving Some sources Hormone Ethylene guided by CHARLOQ and ROSMAYATI.

Increasing production of latex in rubber commonly used stimulant Ethrel etephon that contain hormone ethylene but the stimulant can only affect a particular clone, causing KAS disease , and difficult to be consumed by the people's plantation(estates), and therefore required an alternative stimulant treatment. The use of stimulants alternative because the stimulant contains hormones that can stimulate the metabolism of ethylene in an increase in the production of latex in rubber plant. The purpose of this study was to evaluate the response of latex production at some rubber plants clones to giving several sources hormone ethylene. The study was conducted in September 2013 until February 2014 in Sungei Putih Rubber Research Institute, Galang Subdistrict , Deli Serdang regency. The study design used was a nested plot design with two treatment factors and three replications. The first factor of clones treatment consists of IRR 118 clones, PB 260 clones, IRR 42 clones, IRR 39 clones and the second factor is composed of non-stimulant , etephon Ethrel, etephon SP1, banana peel extract, and extracts of pineapple skin. Observed parameters latex volume, total solids content, and total production.

The results showed that stimulant treatment in clones at various times in the application significantly increased production of latex. IRR 39 clones are clones that experienced the highest increase in production due to the provision treatment of stimulants. Etephon SP1 is a stimulant that increases the production of the highest latex. Etephon Ethrel, banana peel extract is a stimulant that can increase the production of latex higher than without stimulants. Pineapple peel extract resulted in clumping of latex flow on tapping grooves and a low yield of latex production

(16)

PENDAHULUAN

Latar Belakang

Kebutuhan karet alam maupun karet sintetik terus meningkat sejalan

dengan meningkatnya standar hidup manusia. Kebutuhan karet sintetik relatif

lebih mudah dipenuhi karena sumber bahan baku relatif tersedia walaupun

harganya mahal, akan tetapi karet alam digunakan sebagai bahan baku industri

tetapi diproduksi sebagai komoditi perkebunan. Sejak pertengahan tahun 2002

harga karet mendekati harga US$ 1.00/kg, dan sampai sekarang ini telah

mencapai US$ 1.90kg untuk harga SIR 20 di SICOM Singapura. Diperkirakan

harga akan mencapai US$ 2.00 pada tahun 2007 dan pada jangka panjang sampai

2020 akan tetap stabil, dikarenakan permintaan yang terus meningkat terutama

dari China, India, Brazil dan negara-negara yang mempunyai pertumbuhan

ekonomi yang tinggi di Asia Pasifik (Anwar, 2008).

Karet merupakan salah satu komoditas pertanian di Indonesia. Komoditas

ini dibudidayakan relatif lebih lama daripada komoditas perkebunan lainnya.

Tanaman ini diintroduksi pada tahun 1864. Dalam kurun waktu sekitar 150 tahun

sejak dikembangkan pertama kalinya, luas areal perkebunan karet di Indonesia

telah mencapai 3.262.291 hektar. Dari total area perkebunan di Indonesia tersebut

84,5% milik perkebunan rakyat, 8,4% milik swasta, dan hanya 7,1% merupakan

milik negara (Setiawan dan Andoko, 2008).

Dalam dua sampai tiga dasa warsa terakhir ini telah dikembangkan pula

penggunaan stimulan. Penggunaan stimulan bertujuan untuk meningkatkan

(17)

Stimulan adalah suatu campuran yang terdiri dari minyak nabati (misalnya

minyak kelapa sawit) dan hormon etilen atau bahan aktif lainnya. Stimulasi lateks

umumnya dilaksanakan pada tanaman karet yang telah dewasa dengan tujuan

untuk mendapatkan kenaikan hasil lateks sehingga diperoleh tambahan

keuntungan bagi perkebunan karet (Setyamidjaja, 1993).

Etephon adalah senyawa 2-chloroethylposphonic acid atau CEPA yang

digunakan sebagai stimulan atau perangsang untuk meningkatkan produksi

hormon etilen endogen pada tanaman karet (Sumarmadji et al, 2005). Etilen

merupakan faktor stimulan utama untuk meningkatkan produksi karet alam pada

Hevea brasiliensis. Enzim yang berperan dalam biosintesis etilen ini salah satunya

adalah asam aminosiklopopana-1-karboksilat oksidase (ACO). ACO merupakan

katalisator dalam perubahan asam aminosiklopopana-1- karboksilat menjadi

etilen.

Penambahan etephon sebagai bahan stimulasi yang melepaskan etilen pada

sistem sadap tertentu, telah umum dilakukan terutama pada perkebunan besar.

Aplikasi etephon dimaksudkan untuk menekan biaya eksploitasi dan memperoleh

produksi yang tinggi. Namun setiap klon memiliki respons yang berbeda terhadap

intensitas eksploitasi. Intensitas eksploitasi mencakup faktor panjang irisan sadap,

fiekuensi sadap, dan aplikasi stimulasi etephon. Penggunaan etephon yang

berlebihan atau intensitas sadapan yang tinggi misalnya S/1 d/1 (irisan sadap 1

spiral dan dilakukan setiap hari) seperti yang sering tejadi di perkebunan rakyat,

biasanya diikuti oleh tingginya jumlah pohon yang mengalami kekeringan alur

sadap (KAS) (Darussamin et al., 1995; Siswanto, 1997). Sistem eksploitasi yang

(18)

tanaman, hemat kulit dan biaya murah serta tidak menimbulkan KAS yang

merupakan gangguan fisiologis sehingga tanaman karet tidak dapat mengalirkan

lateks apabila disadap (Siswanto, 1998).

Aplikasi stimulan pada tanaman karet, tidak semua memberikan respon

yang diharapkan. Hal ini tergantung pada masing-masing klon karet dan

umumnya tanaman karet yang dapat dipacu produksinya dengan stimulan jika

berumur lebih dari 15 tahun atau 10 tahun. Menurut Setiawan dan Andoko (2008),

sebagai ukuran jika kadar karet kering lateks lebih kecil dari 30% dengan

pemberian stimulan artinya responnya terhadap stimulan kurang berarti. Sehingga

perlu diketahui jenis-jenis stimulan alternatif yang tepat yang berbahan aktif etilen

sebagai pengganti ethrel dalam meningkat produksi lateks pada beberapa klon

tanaman karet.

Pemakaian etephon yang berlebihan dapat mengakibatkan penyimpangan

proses metabolisme, seperti penebalan kulit batang, nekrosis, terbentuknya

retakan pada kulit, dan timbulnya bagian yang tidak produktif pada irisan sadap

(Paranjothy et al, 1979). Selain itu, pemakaian etephon yang berlebihan juga

dapat menghambat aliran lateks yang disebabkan oleh koagulasi partikel yang

dikenal dengan kering alur sadap (KAS) (Tistama dan Siregar, 2005).

Bahan perangsang yang biasa dipakai untuk perangsangan dengan cara oles

adalah stimulan berbahan aktif ethepon dengan berbagai merek dagang seperti

Ethrel, ELS dan Cepha. Bahan aktif ini mengeluarkan gas etilen yang jika

diaplikasikan akan meresap ke dalam pembuluh lateks. Di dalam pembuluh lateks

gas tersebut menyerap air dari sel-sel yang ada di sekitarnya. Penyerapan air ini

(19)

Aplikasi stimulan pada tanaman karet, tidak semua memberikan respons yang

diharapkan. Hal ini tergantung pada masing-masing klon karet.

Trucker di dalam Saputro (2004) menyatakan bahwa gas etilen (C2H4)

adalah suatu jenis bahan yang banyak digunakan sebagai pemicu (trigger) proses

pematangan, dimana jumlah dan waktu yang tepat dalam pemberiannya juga

sangat khas untuk tiap jenis buah. Menurut Winarno dan Aman (1979),

konsentrasi etilen selama pematangan berubah-ubah. Buah pisang yang baru

dipanen mengandung etilen 0.2 ppm dan sekitar 4 jam sebelum pematangan

jumlah etilen secara cepat bertambah menjadi sekitar 0.5 ppm. Pisang pada saat

memasuki proses pematangan, jumlah etilen sekitar 1.0-1.5 ppm dan segera

setelah respirasi hingga mencapai puncak klimaterik jumlah etilen meningkat

menjadi 25-40 ppm.

Etilen tebentuk dalam buah yang sudah mengalami pematangan. Selama

pemasakan, berbagai buah- buahan mengandung etilen dalam jumlah yang

berbeda pula. Macam-macam hasil tanaman dengan konsentrasi etilen pada

stadium pertumbuhan/perkembangan yang berbeda (Rhodes 1970, dalam

Sholihati, 2004), kandungan etilen pada buah pisang 0,2-50 ppm, kandungan

etilen pada buah nenas 0,16-0,40 ppm. Pematangan terjadi dengan perubahan

warna pada kulit buah. Ini menunjukkan bahwa kandungan hormon etilen sangat

banyak terdapat pada kulit buah.

Kulit pisang merupakan bahan buangan (limbah buah pisang) yang cukup

banyak jumlahnya. Menurut Susanti (2006), pada umumnya kulit pisang belum

dimanfaatkan secara nyata, hanya dibuang sebagai limbah organik saja atau

(20)

kulit pisang dapat dimanfaakan sebagai stimulan karena mengandung jumlah

kandungan etilen yang cukup tinggi dalam meningkatkan produksi lateks pada

tanaman karet.

Tanaman nenas merupakan salah satu tanaman komoditi yang banyak

ditanam di Indonesia. Prospek agrobisnis tanaman nenas sangat cerah, cenderung

semakin meningkat baik untuk kebutuhan buah segar maupun sebagai bahan

olahan (Rukmana, 1996). Untuk pemanfaatan nenas hanya terbatas pada daging

buahnya saja, sementara kulit dan bonggolnya dibuang. Padahal kulit dan bonggol

nenas tersebut masih memiliki manfaat. Menurut Wijana et al, (1991) kulit nenas

mengandung 81,72 % air; 20,87 % serat kasar; 17,53 % karbohidrat; 4,41 %

protein dan 13,65 % gula reduksi. Sehingga walaupun kandungan hormon etilen

pada kulit nenas tidak tinggi tetapi kulit nenas mengandung kadar air yang tinggi

sehingga dapat dilakukan peningkatan jumlah kandungan etilen pada kulit nenas.

Sejak dekade 1980 hingga saat ini tahun 2010, permasalahan karet

Indonesia adalah rendahnya produktivitas dan mutu karet yang dihasilkan,

khususnya oleh petani karet rakyat. Sebagai gambaran produksi karet rakyat

hanya 600 - 650 kg KK/ha/thn (Damanik et al, 2010). Sedangkan umumnya untuk

meningkatkan produksi lateks umumnya perkebunan menggunakan stimulan

etilen seperti ethrel tetapi masyarakat tidak menggunakan ethrel dikarenakan

harga yang mahal dan pemberian yang berlebihan dapat menyebabkan penyakit

kering alur sadap. Maka alternatif stimulan etilen diciptakan yang dapat

menghindari penyakit KAS dan mudah dapat diperoleh masyarakat dengan

(21)

kulit buah tersebut mengandung hormon etilen yang dapat meningkatkan produksi

lateks pada tanaman karet.

Menurut Rizqi (2013) beberapa alternatif stimulan diciptakan salah satunya

stimulan SP1 yang diproduksi oleh Pusat Penelitian Karet Sungei Putih tidak

hanya dapat meningkatkan produksi lateks tetapi juga dapat memperbaiki keadaan

bidang sadap seperti kering alur sadap dengan peningkatan kandungan glukosa,

protein dan lain-lain pada produksi lateks serta terhindar dari penyakit kering alur

sadap.

Berdasarkan uraian di atas penulis tertarik untuk melakukan penelitian

tentang respons produksi lateks pada beberapa klon tanaman karet terhadap

pemberian berbagai hormon etilen yang salah satunya pemanfaatan limbah kulit

buah.

Tujuan Penelitian

Untuk mengetahui respon produksi lateks pada waktu aplikasi yang

berbeda pada beberapa klon tanaman karet terhadap pemberian berbagai sumber

hormon etilen.

Hipotesis Penelitian

Ada perbedaan produksi lateks pada waktu aplikasi yang berbeda pada

beberapa klon tanaman karet yang digunakan terhadap pemberian berbagai

(22)

Kegunaan Penelitian

Penelitian ini berguna sebagai salah satu syarat untuk mendapat gelar

sarjana pertanian di Fakultas Pertanian, Universitas Sumatera Utara, Medan dan

berguna pula untuk pihak-pihak yang berkepentingan dalam perkebunan tanaman

karet.

(23)

Botani Tanaman

Klasifikasi tanaman karet adalah sebagai berikut Divisi : Spermatophyta,

Subdivisi : Angiospermae, Kelas :Monocotyledoneae, Ordo : Euphorbiales,

Famili: Euphorbiaceae, Genus: Hevea, Spesies : Hevea brassiliensis Muell. Arg.

(Setiawan dan Andoko, 2005).

Sistem perakaran tanaman karet kompak/padat, akar tunggangnya dapat

menembus tanah hingga kedalaman 1-2 m, sedangkan akar lateralnya dapat

menyebar sejauh 10 m (Syamsulbahri, 1996).

Tanaman karet merupakan pohon yang tumbuh tinggi dan berbatang

cukup besar. Tinggi pohon dewasa mencapai 15-25 m. Batang tanaman biasanya

tumbuh lurus dan memiliki percabangan yang tinggi di atas. Di beberapa kebun

karet ada kecondongan arah tumbuh tanaman agak miring ke arah utara. Batang

tanaman ini mengandung getah yang dikenal dengan nama lateks. Lateks inilah

yang biasanya menjadi bahan baku karet (Island, 2010).

Daun karet berselang-seling, helai daunnya panjang dan terdiri dari 3 anak

daun yang licin berkilat. Petiola tipis, hijau, berpanjang 3,5-30 cm. Helaian anak

daun berhelai pendek dan berbentuk lonjong-oblong atau oblong-obovate, pangkal

sempit dan tegang, ujung runcing, sisi atas daun hijau tua dan sisi bawah agak

cerah, panjangnya 5-35 cm dan lebar 2,5-12,5 cm (Sianturi, 2001).

Bunga karet terdiri atas bunga jantan dan bunga betina. Kepala putik yang

akan dibuahi berjumlah 3 buah. Bunga jantan mempunyai 10 benang sari yang

tersusun menjadi 1 tiang. Buahnya memiliki 3 ruang dengan pembagian yang

(24)

Buah karet dengan diameter 3-5 cm, terbentuk dari penyerbukan bunga

karet dan memiliki pembagian ruangan yang jelas, biasanya 3-6 ruang.Setiap

ruang berbentuk setengah bola. Jika sudah tua, buah karet akan pecah dengan

sendirinya dan setiap pecahan akan tumbuh menjadi individu baru jika jatuh ke

tempat yang tepat (Setiawan dan Andoko, 2008).

Biji karet besar, bulat bersegi 4, tertekan pada satu atau dua sisinya,

berkilat, berwarna cokelat muda dengan noda – noda cokelat tua, panjang 2-3,5

cm dan lebar 1,5-3 cm dan tebal 1,5-2,5 cm (Sianturi, 2001).

Syarat Tumbuh

Iklim

Untuk pertumbuhan terbaiknya, tanaman karet memerlukan persyaratan

iklim dan tanah yang sesuai dengan daerah asalnya, Brazil yang beriklim tropis,

daerah yang cocok ditanami karet yaitu daerah yang berada antara 15˚ LU- 10˚

LS. Suhu harian yang diinginkan tanaman karet antara 25˚ - 30˚C.ketinggian

tempat yang cocok untuk tanaman karet adalah antara 6-700 m dari permukaan

laut (Setyamidjaja, 1993).

Tanaman turnbuh baik di dataran rendah hingga menengah (0 - 400 m di

atas permukaan laut) dengan curah hujan yang cukup sepanjangtahun (1500 -

2500 mm/tahun) (Dijkman, 1951; Webster &Baulkwill, 1989).

Kelembaban nisbi (RH) yang sesuai untuk tanaman karet adalah rata – rata

berkisar 75% - 90%. Kelembaban yang terlalu tinggi tidak baik untuk

pertumbuhan karet karena dapat membuat laju aliran transpirasi tanaman karet

(25)

tanaman sering mengalami gutasi dan terjadi lelehan lateks akibat retakan kulit.

Angin yang bertiup kencang dapat mengakibatkan patah batang, cabang atau

tumbang. Angin kencang pada musim kemarau sangat berbahaya, laju

evapotranspirasi menjadi besar (Sianturi, 2001).

Tanah

Pada pada lapisan olah tanah tidak disukai tanaman karet karena mengganggu pertumbuhan dan perkembangan akar, sehingga proses pengambilan hara dari dalam tanah terganggu. Derajat keasaman mendekati normal cocok untuk tanaman karet, yang paling cocok adalah pH 5-6. Batas toleransi pH tanah adalah 4-8. Sifat-sifat tanah yang cocok pada umumnya antara lain; aerasi dan drainase cukup, tekstur tanah remah, struktur terdiri dari 35% tanah liat dan 30% tanah pasir, kemiringan lahan <16% serta permukaan air tanah < 100 cm

(Damanik et al, 2010).

Tanaman karet termasuk tanaman perkebunan yang mempunyai toleransi

cukup tinggi terhadap kesuburan tanah. Tanaman ini tidak menuntut kesuburan

tanah yang terlalu tinggi. Tanah kurang subur seperti podsolik merah kuning yang

banyak dijumpai di Indonesia (Setiawan, 2000).

Sifat-sifat tanah yang cocok pada umumnya antara lain; aerasi dan

drainase cukup, tekstur tanah remah, struktur terdiri dari 35% tanah liat dan 30%

tanah pasir, kemiringan lahan < 16% serta permukaan air tanah < 100 cm.

Sedangkan tanah alluvial biasanya cukup subur, tetapi sifat fisikanya kurang baik

sehingga drainase dan aerasenya kurang baik. Tanah-tanah kurang subur seperti

(26)

pengelolaan yang baik bisa dikembangkan menjadi perkebunan karet dengan hasil

yang cukup baik (Budiharto, 2010).

Klon Tanaman Karet

Klon merupakan bahan tanaman karet yang diperbanyak secara vegetatif

melalui teknik okulasi. Perbaikan terhadap produktivitas dan sifat-sifat agronomis

tanaman karet secara terus-menerus dilakukan melalui penemuan klon-klon

unggul baru. Sebelum direkomendasikan, setiap jenis klon harus diuji lebih dulu

melelui beberapa tahap pengujian. Pada setiap tahapan pengujian akan dapat

diketahui karakteristik setiap jenis klon tersebut, baik dari segi potensi hasil,

pertumbuhan, bentuk morfologis, dan ketahanan terhadap penyakit, sampai pada

mutu lateks dan sifat karetnya (Woelan, et al, 1999).

Penggunaan klon dapat menaikkan produksi yang cukup tinggi

dibandingkan dengan tanaman asal biji. Pusat penelitian perkebunan Sembawa

menetapkan anjuran bahan tanaman karet yang berguna bagi praktisi perkebunan,

para penyuluh lapangan, dan petani. Klon-klon yang dianjurkan tersebut terbagi

menjadi tiga kelompok yaitu klon skala besar, skala kecil dan skala percobaan

(Siregar, 1995).

Penelitian dan penerapan di perkebunan selama periode 1955 hingga

1980-an membuktik1980-an bahwa pengguna1980-an stimul1980-an sebaiknya dilakuk1980-an pada t1980-anam1980-an

karet yang cukup tua yaitu sudah disadap lebih dari 12 tahun. Penerapan stimulan

bagi tanaman yang lebih muda umurnnya lebih berisiko. Berbagai faktor yang

(27)

umur pohon, kultivar (klon), sistem sadap, konsentrasi bahan aktif dalam

campuran, serta cara dan frekuensi aplikasi (Webster and Baulkwill, 1989).

Klon karet anjuran komersial untuk penanaman skala luas tahun

2010-2014 dapat dibagi menjadi dua kelompok yaitu: a) klon penghasil lateks, dan b)

klon penghasil lateks-kayu seperti disajikan pada tabel berikut :

Klon karet anjuran komersial tahun 2010-2014

Uraian Jenis klon

1. Klon penghasil lateks IRR 104, , IRR 112, IRR 118, IRR 220, BPM 24, PB 260, PB 330, dan PB 340.

2. Klon penghasil lateks-kayu RRIC 100, IRR 5, IRR 39, IRR 42, IRR 107, dan IRR 119

Sumber : Balai Penelitian Sembawa – Pusat Penelitian Karet. 2011

Klon PB 260 merupakan klon anjuran komersial penghasil lateks. Klon

PB 260 tergolong tahan terhadap penyakit daun utama (Corynespora,

Colletotrichum, dan Oidium), tetapi kurang tahan terhadap angin. Karakteristik

klon PB 260 adalah pertumbuhan lilit batang pada saat tanaman belum

menghasilkan sedang. Potensi produksi awal cukup tinggi dengan rata-rata

produksi aktual 2107 kg/ha/tahun selama 9 tahun penyadapan dan tidak respon

terhadap stimulan. Lateks berwarna putih kekuningan. Pengembangan tanaman

dapat dilakukan pada daerah beriklim sedang dan basah (Woelan, et al, 1999).

Tanaman karet rentan terhadap penyakit kering alur sadap maka

pengendalian penyakit ini dilakukan dengan menghindari penyadapan yang terlalu

sering dan mengurangi pemakaian Ethepon terutama pada klon yang rentan

terhadap kering alur sadap yaitu BPM 1, PB 235, PB 260, PB 330, PR 261 dan

RRIC 100. Bila terjadi penurunan kadar karet kering yang terus menerus pada

(28)

sadap sampai 10% pada seluruh areal, maka penyadapan diturunkan intensitasnya

dari 1/2S d/2 menjadi 1/2S d/3 atau 1/2S d/4, dan penggunaan ethepon dikurangi

atau dihentikan untuk mencegah agar pohon‐pohon lainnya tidak mengalami

kering alur sadap. Penyadapan dapat dilanjutkan di bawah kulit yang kering atau

di panel lainnya yang sehat dengan intensitas rendah (1/2S d/3 atau 1/2S d/4).

Hindari penggunaan ethepon pada pohon yang kena kekeringan alur sadap. Pohon

yang mengalami kekeringan alur sadap perlu diberikan pupuk ekstra untuk

mempercepat pemulihan kulit (Anwar, 2001).

Klon tanaman karet IRR 118 merupakan klon quick starter yang

dihasilkan oleh Pusat Penelitian Karet Sungai Putih. Klon tersebut merupakan

klon yang memiliki respon sedang terhadap stimulan, ketahanan terhadap angin

sangat baik, dan ketahanan terhadap penyakit kering alur sadap baik. Klon IRR

118 memiliki pertumbuhan cepat dan produksi karet kering rata- rata 2057

kg/ha/th (Woelan et al, 2006).

Klon IRR 42 merupakan klon hasil cipta Pusat Penelitian Karet Sembawa

yang merupakan jenis klon slow starter. Klon tersebut memiliki respon yang baik

terhadap stimulan, ketahanan terhadap angin baik, dan ketahanan terhadap

penyakit kering alur sadap baik. Klon IRR 42 memiliki lilit batang yang besar

50,1 cm karena merupakan klon penghasil kayu sedangkan produksi lateks hanya

1980 kg/ha/th (Woelan et al, 2006).

Klon IRR 39 merupakan klon hasil cipta Pusat Penelitian Karet Sembawa

yang merupakan jenis klon slow starter yang menghasilkan kayu. Klon IRR 39

memiliki respon yang baik terhadap stimulan, ketahanan terhadap angin sedang,

(29)

lilit batang yang besar 48,2 cm karena merupakan klon penghasil kayu sedangkan

produksi lateks hanya 1924 kg/ha/th (Woelan et al, 2006).

Hormon Etilen

Etephon Ethrel

Stimulan adalah suatu campuran yang terdiri dari minyak nabati (misalnya

minyak kelapa sawit) dengan gemuk alami (disebut carrier stimulan) dan hormon

atau bahan aktif lainnya. Penggunaan stimulan bertujuan untuk menggenjot

produksi lateks tanaman dan memperpanjang masa pengaliran lateks karet.

Stimulasi lateks umumnya dilaksanakan pada tanaman karet yang telah dewasa

dengan tujuan untuk mendapatkan kenaikan hasil lateks. Pemberian stimulan

tanpa menurunkan intensitas sadapan akan berpengaruh terhadap pertumbuhan

tanaman, terutama tanaman yang masih muda. Karenanya tanaman karet hanya

bisa dipacu produksinya dengan stimulan jika telah berumur 15 tahun atau 10

tahun jika disadap dengan intensitas rendah (Setyamidjaja, 1993).

Etilen meningkatkan lama aliran lateks dan meningkatkan aktivitas

regenerasi lateks in situ pada tanaman karet. Hasil penelitian sebelumnya

(Kuswanhadi, 2006) menunjukkan bahwa etephon meningkatkan tekanan internal

dalam pembuluh lateks dan meningkatkan kondisi fisiologis yang berkaitan

dengan aliran lateks dan perubahan dalam pembuluh lateks yang menyebabkan

lambatnya penyumbatan aliran lateks. Lama aliran lateks berbanding lurus dengan

jumlah lateks yang dihasilkan. Etephon juga menginduksi biosintesis etilena

(30)

Keluarnya lateks adalah dengan adanya tekanan pada pembuluh lateks sebagai akibat adanya tekanan turgor, yaitu tekanan pada dinding sel oleh isi sel. Semakin banyak isi sel semakin besar tekanan pada dinding sel atau turgor. Dengan semakin besarnya turgor ini semakin besar tekanan pada pembuluh lateks

dan semakin banyak lateks yang keluar melalui pembuluh lateks. (Balai Penelitian Perkebunan Sembawa, 1982).

Bahan aktif etephon yang biasa dipakai untuk stimulan mengeluarkan gas etilen yang jika diaplikasikan akan meresap ke dalam pembuluh lateks. Gas tersebut menyerap air dari sel-sel yang ada di sekitarnya dalam pembuluh lateks. Penyerapan air ini menyebabkan tekanan turgor naik yang diiringi dengan derasnya aliran lateks (Setiawan dan Andoko, 2008).

Pengaruh stimulasi dengan etephon terutama adalah meningkatkan

produksi lateks, menurunkan kadar karet kering (KKK), namun juga berpengaruh

terhadap komposisi lateks, sifat teknis lateks dan karet (antara lain viskositas,

plastisitas, stabilitas mekanis dan warna), kekeringan batang, pertumbuhan lilit

batang,kulit pulihan, komposisi daun dan memiliki pengaruh jangka panjang yang

berkaitan dengan kapasitas produksi (Sivakumaran et al., 1984).

Etephon biasanya diaplikasikan pada pohon karet dalam bentuk produk

komersial ethrel" (Am.Chem.; Rhone Poullenc) dengan konsentrasi 10,0% dan

kemudian dapat diencerkan dengan minyak kelapa sawit sampai dengan

konsentrasi 2.5%. Pada sistem eksploitasi dengan frekuensi sadap yang lebih

rendah, konsentrasi etephon dapat ditingkatkan sampai 5.0 - 10.0%. Aplikasi

etephon pada pohon ada dua macam yaitu pada alur irisan sadap (Ga = groove

(31)

application). Bagi tanaman karet dengan kondisi normal dan cukup umur

(lebih dari 10 tahun), sistem eksploitasi yang sering dianjurkan adalah 1/2S &

3.ET 2.5%. Ba1.0 (1.5) 9/y(m); yaitu sadapan 1/2 spiral, disadap 3 hari sekali

dengan pemberian etephon 2.5% sebanyak 1,0 gram yang diaplikasikan

pada bidang sadap yang dikerok selebar 1,5 cm selama 9 bulan per

tahun; berarti selama 3 bulan gugur daun, tanaman diistirahatkan

(Lukman, 1971; Santoso, 1993).

Etephon SP1

Tidak semua klon karet bisa disebut baik jika disadap dengan sistem stimulan. Di antara banyak klon karet yang ada, masih ada yang tidak dapat memberi respons yang baik terhadap rangsangan. Sebagai patokan, jika kadar karet kering lateks lebih kecil dari 30% maka responsnya terhadap rangsangan tidak baik. Lateks bisa mengalir keluar dari pembuluh lateks akibat adanya turgor. Turgor adalah tekanan pada dinding sel oleh isi sel. Banyak sedikitnya isi sel berpengaruh pada besar kecilnya tekanan pada dinding sel. Semakin banyak isi sel, semakin besar pula tekanan pada dinding sel. Tekanan yang besar akan memperbanyak lateks yang keluar dari pembuluh lateks. Oleh sebab itu, penyadapan dianjurkan dimulai saat turgor masih tinggi, yaitu saat belum terjadi pengurangan isi sel melalui penguapan oleh daun atau pada saat matahari belum tinggi (Damanik et al, 2010).

Peningkatan produksi lateks berkisar antara 20 - 100% selama satu siklus

stimulasi, terutama disebabkan oleh lamanya aliran lateks. Pemanjangan waktu

(32)

pohon karet yang disadap akan mengeluarkan lateks dalam jangka waktu tertentu,

yang berhubungan dengan panjangnya irisan sadap, dan dinyatakan sebagai

indeks penyumbatan (IP). Semakin rendah IP semakin lama lateks mengalir.

Proses penyumbatan terjadi akibat pecahnya lutoid dalam sel pembuluh lateks,

dan ini berarti pemberian stimulan akan lebih menstabilkan lateks (lutoid tidak

pecah) sehingga lateks tetap mengalir. Pembeian stimulan umumnya memberi

tambahan hasil setelah lateks dikutip, yakni berupa lump mangkok pada hari

berikutnya (Sumarmadji, 1999).

SP 1 merupakan stimulan yang diproduksi oleh Balit Sungei Putih untuk

menggenjot produksi lateks pada tanaman karet. Stimulan SP 1 tersebut

merupakan stimulan cair yang diaplikasikan dengan cara pengolesan pada bagian

alur sadap, kulit panel sadap atau panel bekas sadap. Stimulan SP1 juga dapat

memperbaiki keadaan bidang sadap seperti kering alur sadap dengan peningkatan

kandungan glukosa, protein dan lain-lain pada produksi lateks. (Rizqi, 2013)

Tabel. Produksi lateks terhadap pemberian stimulan SP1

Perlakuan Tanaman Sebelum (ml) Sesudah (ml)

SC DC SC DC

Stimulan SP1

1 100 116 147 163

2 157 90 227 111

3 144 77 155 87

4 63 82 90 102

5 33 43 55 62

Rata-rata 99,4 81,6 134 105

TSC 39% 27,10% 40,60% 26,20%

(33)

Ekstrak Kulit Buah

Menurut Winarno dan Aman (1979), selain berperan dalam pematangan

buah, etilen juga mempunyai pengaruh pada sistem tanaman lainnya. Pada sistem

cabang, etilen dapat menyebabkan terjadinya pengerutan, menghambat kecepatan

pertumbuhan, mempercepat penguningan pada daun,dan menyebabkan kelayuan.

Pada sistem akar, etilen dapat menyebabkan akar menjadi terpilin (terputar),

menghambat kecepatan pertumbuhan, memperbanyak tumbuhnya rambut-rambut

akar, dan dapat menyebabkan kelayuan. Pada sistem bunga, etilen dapat

mempercepat proses pemekaran kuncup, akan tetapi kuncup yang telah mekar itu

akan cepat menjadi layu, misalnya pada bunga mawar. Pada bunga anggrek, etilen

menyebabkan warna bunga menjadi pucat, sedangkan pada bunga anyelir etilen

dapat menyebabkan tidak mekarnya kuncup bunga (Kurniawan, 2008).

Etilen terbentuk dalam buah yang sedang mengalami pematangan. Selama

pemasakan, berbagai buah-buahan mengandung etilen dalam jumlah yang berbeda

pula. Dalam Tabel 1 disajikan informasi mengenai kandungan etilen pada

berbagai macam hasil tanaman (Kurniawan, 2008).

Tabel 1. Macam-macam hasil tanaman dengan konsentrasi etilen pada stadium pertumbuhan /perkembangan yang berbeda

Macam Hasil Tanaman Kandungan Etilen (ppm)

(34)

Menurut Wijana, et al (1991), secara ekonomi kulit nenas masih

bermanfaat untuk diolah menjadi pupuk dan pakan ternak. Komposisi limbah kulit

nenas dapat dilihat pada tabel berikut ini:

Tabel 2. Hasil analisis proksimat limbah kulit nenas berdasarkan berat basah

Komposisi Rata-rata Berat Basah (%)

Air 86,7

Protein 0,69

Lemak 0,02

Abu 0,48

Serat basah 1,66

Karbohidrat 10,54

Sumber: Sidharta (1989)

Kulit pisang mengandung air dalam jumlah besar yaitu mencapai 68,90 %,

unsur kedua yg terkandung cukup besar dalam kulit pisang yaitu karbohidrat

sebesar 18,50 %. Sisanya terdiri dari protein, zat besi dan unsur lainnya. Di bawah

ini adalah komposisi lengkap unsur-unsur kimia dalam 100 g kulit pisang

(Ali, 2005):

Tabel 2. Komposisi lengkap unsur-unsur kimia dalam 100 g kulit pisang

Zat Gizi Kadar

Air (g) 68.90

Karbohidrat (g) 18.50

Lemak (g) 2.11

Protein (g) 0.32

Kalsium (mg) 715

Fosfor (mg) 117

Zat Besi (mg) 1.60

Vitamin B (mg) 0.12

Vitamin C (mg) 17.50

(35)

METODE PENELITIAN

Tempat dan Waktu Penelitian

Penelitian akan dilaksanakan di Lahan Percobaan Balai Penelitian Karet

Sungei Putih Kecamatan Galang Kabupaten Deli Serdang yang berada pada

ketinggian tempat ± 54 m di atas permukaan laut, dimulai dari bulan Oktober

2013 sampai dengan Maret 2014.

Bahan dan Alat Penelitian

Bahan yang digunakan dalam penelitian ini adalah tanaman karet klon IRR

118 pada Ancak A, klon PB 260 pada Ancak B tahun tanam 2003 sebagai objek

penelitian klon quick starter, klon IRR 42 pada Ancak A, klon IRR 39 pada

Ancak B tahun tanam 2006 sebagai objek penelitian klon slow starter, etephon

Ethrel 10 PA Bayern sebagai perlakuan kontrol, kulit buah pisang dan kulit buah

nenas kriteria menuju matang bewarna kuning sebagai perlakuan, etephon Sungei

Putih (SP1) sebagai perlakuan, air sebagai pelarut ekstrak.

Alat yang digunakan dalam penelitian ini adalah blender untuk

mengekstrak kulit buah, gelas ukur untuk mengukur pelarut, kain kasa untuk

memisahkan ekstrak dan ampas kulit buah, ember sebagai wadah perlakuan, oven

untuk mengukur kadar padatan total (TSC), timbangan analitik (Mettler PC 180)

untuk mengukur volume lateks, kamera untuk mengamati keadaan bagian

sadapan, cat sebagai penanda perlakuan yang diberikan, sikat gigi kriteria lembut

(36)

Metode Penelitian

Penelitian ini menggunakan Rancangan Petak Tersarang Tiga Step (Three- Stage Nested Design) dengan tiga ulangan, yaitu:

Step I : Waktu Aplikasi

A1 = Waktu Aplikasi Pertama

A2 = Waktu Aplikasi Kedua

A3 = Waktu Aplikasi Ketiga

A4 = Waktu Aplikasi Keempat

Step II : Klon Tanaman Karet

K1 = Klon IRR 118

K2 = Klon PB 260

K3 = Klon IRR 42

K4 = Klon IRR 39

Step III : Stimulan Hormon Etilen

S0 = Tanpa Stimulan

S1 = Stimulan Etrel

S2 = Stimulan SP1

S3 = Stimulan Ekstrak Kulit Buah Pisang

(37)

Dengan demikian diperoleh kombinasi perlakuan sebanyak 80 kombinasi

sebagai berikut :

A1K1S0 A1K2S0 A1K3S0 A1K4S0

(38)

Jumlah Ulangan : 3 Ulangan

Jumlah Tanaman/Perlakuan : 4 Tanaman

Jumlah Tanaman/Klon : 60 Tanaman

Jumlah Tanaman Seluruhnya : 240 Tanaman

Menggunakan sidik ragam dengan model linier Rancangan Tersarang Tiga Step (Three-Stage Nested Design):

�� = µ+��+��(�)+��(��)+�(��)_� �

� = �,�,�,�

� = �,�,�,�,�

� = �,�,�

Dimana:

�� : Hasil pengamatan stimulan ke-k tersarang dalam klon ke-j

dan tersarang waktu aplikasi ke-i pada ulangan ke-l

µ : Nilai rataan umum

�� : Waktu aplikasi ke-i

��(�) : Klon ke-j tersarang dalam waktu aplikasi ke-i

��(��) : Stimulan ke-k tersarang dalam klon ke-j dan tersarang

waktu aplikasi ke-i

�(��)� : Galat percobaan pada stimulan ke-k tersarang dalam klon

ke-j dan tersarang waktu aplikasi ke-i pada ulangan ke-l

(39)

Pelaksanaan Penelitian

Pra Aplikasi

Penentuan Letak Tanaman

Ditentukan klon tanaman karet yaitu klon IRR 118 pada ancak A tahun

tanam 2003, klon PB 260 pada ancak B tahun tanam 2003, klon IRR 42 ancak A

tahun tanam 2006, dan klon IRR 39 ancak A tahun tanam 2006 yang akan

menjadi sampel. Tanaman karet yang digunakan dengan sistem sadap normal (1/2

lilitan).

Ploting

Dilakukan ploting atau letak klon tanaman dengan pemberian tanda sesuai

dengan perlakuan yang diberikan. Penandaan sampel dilakukan dengan penulisan

kombinasi perlakuan pada batang tanaman karet menggunakan cat.

Pengujian Awal Tanpa Perlakuan

Pengukuran Panjang Alur Sadap

Dilakukan pengukuran panjang alur sadap (cm) pada setiap sampel

tanaman karet. Hal ini dilakukan untuk mengetahui pengaruh lilit batang dan

panjang bidang sadap terhadap produksi lateks.

Penyadapan

Dilakukan penyadapan pada tanaman karet yang telah ditentukan. Sistem

(40)

penyadapan 3 hari sekali. Penyadapan dilakukan pada pagi hari pukul 06.00

sampai dengan 08.00.

Panen

Pengukuran Volume Lateks

Lateks pada setiap klon dikumpulkan dari mangkuk penampung lateks

yang telah ditancapkan pada batang tanaman. Pemanenan lateks dilakukan siang

hari pukul 11.00 setelah penyadapan. Lateks diambil dan kemudian diukur setiap

volume lateks menggunakan gelas ukur .

Pengambilan Sampel

Lateks setiap ulangan sesuai perlakuan dicampur dan diambil sebagian

sebagai sampel untuk pengukuran kadar padatan total (TSC) dengan

menggunakan ring sampel. Volume lateks yang diperoleh dari setiap sampel

tanaman dijadikan sebagai data pembanding untuk perlakuan stimulan.

Pembuatan Ekstrak

Kulit Buah Pisang

Dipilih buah pisang yang mengalami puncak klimakterik dengan kriteria

matang dan bewarna kuning. Dilakukan pengupasan kulit buah pisang tersebut.

Diblender kulit buah tersebut tersebut dengan campuran air sebagai pelarut

dengan perbandingan 2:1. Diperas hasil blenderan tersebut menggunakan kain

kasa agar terpisah ekstrak dari ampas kulit buah.

(41)

Dipilih buah nenas yang mengalami puncak klimakterik dengan kriteria

matang dan bewarna kuning. Dikupas kulit buah nenas dari daging buah.

Diblender kulit buah tersebut tersebut dengan campuran air sebagai pelarut

dengan perbandingan 3:1. Diperas hasil blenderan tersebut menggunakan kain

kasa agar terpisah ekstrak dari ampas kulit buah.

Aplikasi

Hormon Ethrel

Pengenceran pada hormon yakni dengan mencampur ethrel konsentrasi

10% dengan air dengan perbandingan 3 : 1 menjadi konsentrasi 2,5 % kemudian

mengambil spoit ukuran untuk mengukur dosis tersebut juga diberikan pada

klon-klon tanaman karet yang telah disiapkan. Bersihkan alur sadap dari lateks yang

mengering (skrep) lalu oleskan ethrel dengan dosis 1 gram per pohon per aplikasi.

Pengaplikasian dilakukan sehari sebelum sadap dengan interval 2 minggu.

Aplikasi dilakukan pada pagi hari untuk menghindari suhu udara (temperatur) dan

penguapan air yang terlalu tinggi dan menggunakan sistem scrapping aplication

yakni stimulan dioleskan menggunakan sikat kecil sesuai dengan dosis yang

ditentukan.

Etephon SP1

Diencerkan ethilen SP1 yang mengandung hormon etilen 2% dengan

mencampukan dengan air sebagai pelarut. Bersihkan alur sadap dari lateks yang

mengering (skrep) lalu oleskan etilen SP1 dengan dosis 1 gram per pohon per

(42)

agar stimulan yang dioleskan meresap optimal masuk kedalam pembuluh lateks.

Aplikasi dilakukan pada pagi hari untuk menghindari suhu udara (temperatur) dan

penguapan air yang terlalu tinggi dan menggunakan sistem scrapping aplication

yakni stimulan dioleskan menggunakan sikat kecil sesuai dengan dosis yang

ditentukan.

Ekstrak Kulit Buah

Bersihkan alur sadap dari lateks yang mengering (skrep) lalu oleskan

ekstrak kulit buah pada bidang sadap tanaman karet. Pengaplikasian dilakukan

sehari sebelum sadap dengan interval 2 minggu. Aplikasi dilakukan pada pagi hari

untuk menghindari suhu udara (temperatur) dan penguapan air yang terlalu tinggi

dan menggunakan sistem scrapping aplication yakni stimulan dioleskan

menggunakan sikat kecil sesuai dengan dosis 5 gram per pohon per aplikasi.

Penyadapan

Dilakukan penyadapan penyadapan pertama sampai penyadapan ketiga

pada bidang sadap. Penyadapan pertama dilakukan sehari setelah pengaplikasian

stimulan etilen. Sistem sadap yang digunakan sadapan ½S D/3 yaitu sistem sadap

½ spiral dan disadap tiga hari sekali.

Panen

Pengukuran Volume Lateks

Lateks pada setiap klon dikumpulkan dari mangkuk penampung lateks

(43)

Pemanenan lateks dilakukan siang hari pukul 11.00 setelah penyadapan dimulai

dari penyadapan pertama sampai penyadapan ketiga. Lateks diambil dan

kemudian diukur setiap volume lateks menggunakan gelas ukur .

Pengambilan Sampel

Lateks setiap ulangan sesuai perlakuan dicampur dan diambil sebagian

sebagai sampel untuk pengukuran kadar padatan total (TSC) dengan

menggunakan ring sampel dan kemudian dibawa menuju laboratorium agar

diukur kadar padatan total/kadar karet kering lateks tersebut.

Pengamatan Parameter

Volume Lateks (ml)

Dilakukan penimbangan produksi lateks (mililiter) setiap perlakuan dan

klon mulai dari penyadapan pertama sampai penyadapan ketiga.

Kadar Padatan Total (%)

Setelah dilakukan penimbangan lateks cair kemudian dilakukan

pengukuran kadar padatan total atau yang biasa disebut total solid content (TSC)

dengan cara pengovenan selama 12 jam dengan suhu 60 derajat. Kemudian akan

diperoleh kadar kering dari lateks tersebut dan dilakukan perhitungan antara

perbandingan berat basah lateks dengan berat kering setelah diovenkan.

Total Produksi (g/cm/sadap)

Seluruh data produksi seperti lateks ditimbang massanya (gram),

(44)

HASIL DAN PEMBAHASAN

Hasil

Volume Lateks (ml)

Penyadapan I

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan pertama disajikan pada Tabel Lampiran 1. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet berpengaruh tidak nyata terhadap volume lateks penyadapan pertama. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan pertama disajikan pada Tabel 1.

Tabel 1. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks (ml) penyadapan pertama.

Volume Lateks Penyadapan I

Klon Aplikasi Rataan

A1 A2 A3 A4

K1 65.13 61.92 43.72 53.40 56.04 a K2 73.80 72.65 76.73 87.08 77.57 a K3 87.02 76.42 79.30 67.88 77.65 a K4 80.35 80.07 93.60 93.02 86.76 a Rataan 76.58 a 72.76 a 73.34 a 75.35 a 74.51

Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang tidak sama pada kolom/baris antar perlakuan, menunjukkan berbeda nyata menurut Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) pada taraf 5 %.

(45)

pertama sebesar 86.76 ml, diikuti oleh klon IRR 42 (K3) sebesar 77.65 ml, dan klon PB 260 (K2) sebesar 77.57 ml, sedangkan perlakuan klon IRR 118 (K1) sebesar 56.04 ml menghasilkan volume lateks terendah penyadapan pertama.

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan pertama disajikan pada Tabel Lampiran 1. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan stimulan hormon etilen berpengaruh sangat nyata terhadap volume lateks penyadapan pertama. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan pertama disajikan pada Tabel 2.

Tabel 2. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks (ml) penyadapan pertama.

Volume Lateks Penyadapan I

Klon Stimulan Rataan

S0 S1 S2 S3 S4

K1 28.42 87.38 81.85 53.50 29.06 56.04 a K2 65.33 41.54 153.81 77.88 49.27 77.57 a K3 61.27 108.21 99.65 57.08 62.06 77.65 a K4 67.13 120.63 95.13 81.06 69.85 86.76 a Rataan 55.54 d 89.44 b 107.61 a 67.38 c 52.56 d 74.51

Pada tabel 2 menunjukan bahwa perlakuan stimulan SP1 (S2) menghasilkan volume lateks tertinggi penyadapan pertama yang berbeda nyata dengan perlakuan stimulan lainnya. Dimana perlakuan stimulan SP1 (S2) menghasilkan volume lateks sebesar 107.61 ml, diikuti oleh stimulan ethrel (S1) sebesar 89.44 ml, stimulan ekstrak kulit pisang (S3) sebesar 67.38 ml, dan tanpa stimulan (S0) sebesar 55.54 ml, sedangkan perlakuan stimulan ekstrak kulit nenas (S4) menghasilkan volume lateks terendah penyadapan pertama sebesar 52.56 ml.

(46)

Penyadapan II

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan kedua disajikan pada Tabel Lampiran 4. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan waktu aplikasi berpengaruh tidak nyata terhadap volume lateks penyadapan kedua. Sedangkan perlakuan klon tanaman karet berpengaruh nyata terhadap volume lateks penyadapan kedua. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan kedua disajikan pada Tabel 3.

Tabel 3. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks (ml) penyadapan kedua.

Volume Lateks Penyadapan II

A1 A2 A3 A4

K1 48.42 39.12 37.57 43.25 42.09 c K2 64.07 55.50 66.92 77.73 66.05 b K3 67.30 63.52 70.30 70.92 68.01 b K4 79.95 72.12 80.67 80.53 78.32 a Rataan 64.93 a 57.56 a 63.86 a 68.11 a 63.62

(47)

perlakuan klon IRR 118 (K1) menghasilkan volume lateks terendah penyadapan kedua sebesar 42.09 ml.

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan kedua disajikan pada Tabel Lampiran 4. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan stimulan hormon etilen berpengaruh sangat nyata terhadap volume lateks penyadapan kedua. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan kedua disajikan pada Tabel 4.

Tabel 4. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks (ml) penyadapan kedua.

Volume Lateks Penyadapan II

S0 S1 S2 S3 S4

K1 27.38 57.83 52.56 48.81 23.85 42.09 c K2 61.94 37.65 119.13 67.15 44.40 66.05 b K3 51.81 98.08 88.54 46.40 55.21 68.01 b K4 68.75 106.81 79.85 76.56 59.60 78.32 a Rataan 52.47 cd 75.09 b 85.02 a 59.73 c 45.77 d 63.62 Keterangan : Angka-angka yang diikuti oleh huruf yang tidak sama pada kolom/baris antar

perlakuan, menunjukkan berbeda nyata menurut Uji Jarak Berganda Duncan (DMRT) pada taraf 5 %.

Pada tabel 4 menunjukan bahwa perlakuan stimulan SP1 (S2) menghasilkan volume lateks tertinggi penyadapan kedua yang berbeda nyata dengan perlakuan stimulan lainnya. Dimana perlakuan stimulan SP1 (S2) menghasilkan volume lateks tertinggi sebesar 85.02 ml, diikuti oleh stimulan ethrel (S1) sebesar 75.09 ml, stimulan ekstrak kulit buah pisang (S3) sebesar 59.73 ml, dan tanpa stimulan (S0) sebesar 52.47 ml, sedangkan perlakuan ekstrak kulit buah nenas (S4) menghasilkan volume lateks terendah penyadapan kedua sebesar 45.77 ml.

(48)

Penyadapan III

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan ketiga disajikan pada Tabel Lampiran 7. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan waktu aplikasi berpengaruh tidak nyata terhadap volume lateks penyadapan ketiga. Sedangkan perlakuan klon tanaman karet berpengaruh nyata terhadap volume lateks penyadapan ketiga. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks penyadapan ketiga disajikan pada Tabel 5.

Tabel 5. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap volume lateks (ml) penyadapan ketiga.

Volume Lateks Penyadapan III

A1 A2 A3 A4

K1 43.77 42.50 41.53 43.75 42.89 c K2 76.45 61.55 63.73 78.30 70.01 a K3 55.77 68.13 70.98 63.53 64.60 b K4 77.20 61.75 67.67 71.17 69.45 a Rataan 63.30 a 58.48 a 60.98 a 64.19 a 61.74

(49)

diikuti oleh klon IRR 39 (K4) sebesar 69.45 ml, dan klon IRR 42 (K3) sebesar 64.60 ml, sedangkan perlakuan klon IRR 118 (K1) menghasilkan volume lateks terendah penyadapan ketiga sebesar 42.89 ml.

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan ketiga disajikan pada Tabel Lampiran 7. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan stimulan hormon etilen berpengaruh sangat nyata terhadap volume lateks penyadapan ketiga. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks penyadapan disajikan ketiga pada Tabel 6.

Tabel 6. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks (ml) penyadapan ketiga.

Volume Lateks Penyadapan III

S0 S1 S2 S3 S4

K1 25.88 55.21 53.81 54.02 25.52 42.89 c K2 67.31 41.42 126.77 67.79 46.75 70.01 a K3 50.17 90.85 78.38 46.75 56.88 64.60 b K4 61.46 87.67 65.94 69.73 62.44 69.45 a Rataan 51.20 cd 68.79 b 81.22 a 59.57 c 47.90 d 61.74

(50)

Rataan perlakuan waktu aplikasi terhadap volume lateks seluruh penyadapan disajikan pada Tabel 7.

Tabel 7. Rataan perlakuan waktu aplikasi terhadap volume lateks (ml) seluruh penyadapan.

Penyadapan A1 A2 A3 A4 Rataan

PS I 76.58 72.76 73.34 75.35 74.51 PS II 64.93 57.56 63.86 68.11 63.62 PS III 63.30 58.48 60.98 64.19 61.74 Rataan 68.27a 62.94a 66.06a 69.21a 66.62

Dari Tabel 7 dapat dilihat pada penyadapan pertama (PSI) menghasilkan volume lateks tertinggi sebesar 74.51 ml, diikuti oleh penyadapan kedua (PSII) sebesar 63.62 ml, dan penyadapan ketiga (PSIII) sebesar 61.74 ml. Perlakuan waktu aplikasi pertama (A1) menghasilkan volume lateks pada seluruh penyadapan sebesar 68.27 ml, waktu aplikasi kedua (A2) sebesar 62.94 ml, waktu aplikasi ketiga (A3) sebesar 66.06 ml, dan waktu aplikasi keempat (A4) sebesar 69.21 ml.

Rataan perlakuan klon tanaman karet terhadap volume lateks pada seluruh penyadapan disajikan pada Tabel 8.

Tabel 8. Rataan perlakuan klon tanaman karet terhadap volume lateks (ml) seluruh penyadapan.

Penyadapan K1 K2 K3 K4 Rataan

PS I 56.04 77.57 77.65 86.76 74.51 PS II 42.09 66.05 68.01 78.32 63.62 PS III 42.89 70.01 64.60 69.45 61.74 Rataan 47.01c 71.21b 70.09b 78.17a 66.62

(51)

perlakuan klon lainnya. Perlakuan klon IRR 118 (K1) menghasilkan volume lateks sebesar 47.01 ml, klon PB 260 (K2) sebesar 71.21 ml, klon IRR 42 (K3) sebesar 70.09 ml, dan klon IRR 39 (K4) sebesar 78.17 ml

Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks pada seluruh penyadapan disajikan pada Tabel 9.

Tabel 9. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap volume lateks (ml) seluruh penyadapan.

Penyadapan S0 S1 S2 S3 S4 Rataan

PS I 55.54 89.44 107.61 67.38 52.56 74.51 PS II 52.47 75.09 85.02 59.73 45.77 63.62 PS III 51.20 68.79 81.22 59.57 47.90 61.74 Rataan 53.07d 77.77b 91.29a 62.23c 48.74d 66.62

(52)

Kadar Padatan Total (Total Solid Content)

Penyadapan I

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap kadar padatan total penyadapan pertama disajikan pada Tabel Lampiran 10. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet berpengaruh sangat nyata terhadap kadar padatan total penyadapan pertama. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap kadar padatan total penyadapan pertama disajikan pada Tabel 10.

Tabel 10. Rataan perlakuan waktu aplikasi dan klon tanaman karet terhadap kadar padatan total (%) penyadapan pertama.

Kadar Padatan Total (%)

A1 A2 A3 A4

K1 26.56 29.37 31.84 32.91 30.17 bc K2 24.99 27.18 31.33 31.46 28.74 c K3 32.56 35.53 38.09 39.81 36.50 a K4 31.86 32.75 33.80 28.57 31.75 b Rataan 28.99 c 31.21 b 33.77 a 33.19 a 31.79

(53)

42 (K3) menghasilkan kadar padatan total tertinggi pada yang berbeda nyata dengan perlakuan klon lainnya. Dimana perlakuan klon IRR 42 (K3) menghasilkan kadar padatan total sebesar 36.50 %, diikuti oleh klon IRR 42 (K4) sebesar 31.75%, dan klon IRR 118 (K1) sebesar 30.17%, sedangkan klon PB 260 (K2) menghasilkan kadar padatan total terendah penyadapan pertama sebesar 28.74%.

Hasil pengamatan dan analisis sidik ragam perlakuan stimulan hormon etilen terhadap kadar padatan total penyadapan pertama disajikan pada Tabel Lampiran 10. Dari analisis sidik ragam terlihat bahwa perlakuan stimulan hormon etilen berpengaruh sangat nyata terhadap kadar padatan total penyadapan pertama. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap kadar padatan total penyadapan pertama disajikan pada Tabel 11.

Tabel 11. Rataan perlakuan stimulan hormon etilen terhadap kadar padatan total (%) penyadapan pertama.

Kadar Padatan Total (%)

S0 S1 S2 S3 S4

K1 29.84 23.86 26.34 37.41 33.40 30.17 K2 29.16 24.48 28.05 27.44 34.56 28.74 K3 37.04 37.12 35.74 36.48 36.11 36.50 K4 31.43 30.77 33.23 31.52 31.79 31.75 Rataan 31.87 bc 29.06 d 30.84 cd 33.21 ab 33.97 a 31.79