• Tidak ada hasil yang ditemukan

Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi n-Heksana dan serta Etilasetat Daun Ingul (Toona sinensis (Juss.) M.Roem) Terhadap Esherichia coli, Salmonella typhi dan Bacillus subtilis

N/A
N/A
Protected

Academic year: 2018

Membagikan "Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi n-Heksana dan serta Etilasetat Daun Ingul (Toona sinensis (Juss.) M.Roem) Terhadap Esherichia coli, Salmonella typhi dan Bacillus subtilis"

Copied!
16
0
0

Teks penuh

(1)

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL,

FRAKSIn-HEKSANA DAN ETILASETAT DAUN INGUL

(Toona sinensis (Juss. ) M.Roem) TERHADAP Escherichia coli,

Salmonella typhiDan Bacillus subtilis

SKRIPSI

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi

Universitas Sumatera Utara

OLEH:

MARIA MESTIKA DEWI SIPAYUNG NIM 121501140

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(2)

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL,

FRAKSIn-HEKSANA DAN ETILASETAT DAUN INGUL

(Toona sinensis (Juss. ) M.Roem) TERHADAP Escherichia coli,

Salmonella typhiDan Bacillus subtilis

SKRIPSI

Diajukan sebagai salah satu syarat untuk memperoleh gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi

Universitas Sumatera Utara

OLEH:

MARIA MESTIKA DEWI SIPAYUNG NIM 121501140

PROGRAM STUDI SARJANA FARMASI

FAKULTAS FARMASI

UNIVERSITAS SUMATERA UTARA

MEDAN

(3)

PENGESAHAN SKRIPSI

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL,

FRAKSIn-HEKSANA DAN ETILASETAT DAUN INGUL

(Toona sinensis (Juss. ) M.Roem) TERHADAP Escherichia coli,

Salmonella typhiDan Bacillus subtilis

OLEH:

MARIA MESTIKA DEWI SIPAYUNG NIM 121501140

Dipertahankan di HadapanPanitiaPengujiSkripsi FakultasFarmasiUniversitas Sumatera Utara

PadaTanggal :18 Juli 2016

Medan, Agustus 2016

Dr. Panal Sitorus, M.Si., Apt. NIP 195310301980031002

Pembimbing II,

Dr. Masfria, M.S., Apt. NIP 195707231986012001

Panitia Penguji,

Dr. Marline Nainggolan, M.S., Apt NIP 195709091985112001

Dr. Panal Sitorus, M.Si., Apt. NIP 195310301980031002

Drs. Suryadi Achmad, M.Sc., Apt. NIP 195109081985031002

(4)

KATA PENGANTAR

Puji dan syukur kehadirat Tuhan Yang Maha Esa, karena limpahan

rahmat, kasih, dan karuniaNya, sehingga penulis dapat menyelesaikan penelitian

dan penulisan skripsi ini.

Skripsi ini disusun untuk melengkapi salah satu syarat untuk memperoleh

gelar Sarjana Farmasi pada Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara, dengan

judul “Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi n-Heksana dan serta

Etilasetat Daun Ingul (Toona sinensis (Juss.) M.Roem) Terhadap Esherichia coli,

Salmonella typhi dan Bacillus subtilis”.

Pada kesempatan ini dengan segala kerendahan hati penulis mengucapkan

terima kasih yang sebesar-besarnya kepada Ibu Dr. Masfria, M.S., Apt., selaku

Dekan Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara, yang telah memberikan

fasilitas sehingga penulis dapat menyelesaikan pendidikan. Bapak Dr. Panal

Sitorus, M.Si., Apt., dan Ibu Dr. Masfria, M.S., Apt., yang telah membimbing dan

memberikan petunjuk serta saran-saran selama penelitian hingga selesainya

skripsi ini. Ibu Dr. Marline Nainggolan, M.S., Apt., Bapak Drs. Suryadi Achmad,

M,Sc., Apt. dan Bapak Popi Patilaya, S.Si., M. Sc., Apt. selaku dosen penguji

yang telah memberikan kritik, saran, dan arahan kepada penulis dalam

menyelesaikan skripsi ini. Bapak dan Ibu staf pengajar Fakultas Farmasi

Universitas Sumatera Utara Medan yang telah mendidik selama perkuliahan dan

Ibu Dra. Masria Lasma Tambunan, M.Si., Apt., selaku penasehat akademik yang

selalu memberikan bimbingan, perhatian dan motivasi kepada penulis selama

masa perkuliahan.

(5)

terhingga kepada Ayahanda Alpensius Sipayung dan Ibunda Rugun Simanjuntak

yang telah memberikan cinta dan kasih sayang yang tidak ternilai dengan apapun,

pengorbanan baik materi maupun motivasi beserta doa yang tulus yang tidak

pernah berhenti. Abangku tercinta Andhica Sipayung, S.T serta seluruh keluarga

yang selalu mendoakan dan memberikan semangat hingga selesainya penulisan

skripsi ini.

Penulis menyadari sepenuhnya bahwa dalam penulisan skripsi ini masih

jauh dari kesempurnaan, oleh karena itu dengan segala kerendahan hati, penulis

menerima kritik dan saran demi kesempurnaan skripsi ini. Akhirnya, penulis

berharap semoga skripsi ini dapat memberi manfaat bagi kita semua.

Medan, Agustus 2016 Penulis

(6)

SURAT PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT

Saya yang bertanda tangan di bawah ini,

Nama : Maria Mestika Dewi Sipayung

Nomor Induk Mahasiswa : 121501140

Program Studi : Reguler Farmasi

Judul Skripsi : Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol, Fraksi n -Heksana dan Etilasetat Daun Ingul (Toona sinensis

(Juss. ) M.Roem) terhadap Escherichia coli,

Salmonella typhi dan Bacillus subtilis

Dengan ini menyatakan bahwa skripsi ini ditulis berdasarkan data dari hasil pekerjaan yang saya lakukan sendiri, dan belum pernah diajukan oleh orang lain untuk memperoleh gelar kesarjanaan di perguruan tinggi lain, dan bukan plagiat karena kutipan yang ditulis telah disebutkan sumbernya di dalam daftar pustaka.

Apabila dikemudian hari ada pengaduan dari pihak lain karena di dalam skripsi ini ditemukan plagiat karena kesalahan saya sendiri, maka saya bersedia menerima sanksi apapun oleh Program Studi Farmasi Fakultas Farmasi Universitas Sumatera Utara, dan bukan menjadi tanggung jawab pembimbing.

Demikianlah surat pernyataan ini saya perbuat dengan sebenarnya untuk dapat digunakan jika diperlukan sebagaimana mestinya.

Medan, Agustus 2016 Yang membuat pernyataan,

(7)

UJI AKTIVITAS ANTIBAKTERI EKSTRAK ETANOL, FRAKSI n-HEKSANA DAN ETIL ASETAT DAUN INGUL

(Toona sinensis (Juss. ) M.Roem) TERHADAP Escherichia coli, Salmonella typhiDan Bacillus subtilis

ABSTRAK

Tanaman ingul (Toona sinensis (Juss.) M. Roem) merupakan salah satu tanaman obat yang digunakan masyarakat sebagai obat diare, disentri, pengawet minuman dan insektisida. Tujuan dari penelitian ini adalah untuk mengetahui karakteristik simplisia, golongan senyawa dan aktivitas antibakteri ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan fraksi etilasetat daun ingul terhadap Escherichia coli,

Salmonella typhidan Bacillus subtilis.

Serbuk simplisia dikarakterisasi dan diskrining fitokimia, dimaserasi menggunakan pelarut etanol 80% dan ekstrak etanol difraksinasi menggunakan pelarut n-heksana dan etilasetat. Selanjutnya ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan etilasetat diskrining dan dilakukan uji aktivitas antibakteri terhadap bakteri

Escherichia coli, Salmonella typhidan Bacillus subtilismenggunakan metode

difusi agar dengan cakram kertas.

Hasil karakterisasi simplisia diperoleh kadar air 7,86%, kadar sari larut air 24,52%, kadar sari larut etanol 24,62%, kadar abu total 4,65% dan kadar abu tidak larut dalam asam 0,59%. Skrining fitokimia simplisia dan ekstrak etanol menunjukkan adanya golongan senyawa flavonoid, saponin, tanin, glikosida dan steroida/triterpenoida. Fraksi n-heksana menunjukkan adanya steroida/triterpenoida dan pada fraksi etilasetat menunjukkan adanya flavonoid, glikosida, saponin dan tanin. Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa ekstrak etanol memberikan aktivitas antibakteri yang efektif pada konsentrasi 20 mg/ml pada bakteri Escherichia colimemberikan diameter hambat 14,80 mm, pada konsentrasi 25 mg/ml pada bakteri Salmonella typhidengan diameter hambat 14,07 dan pada konsentrasi 50 mg/ml pada bakteri Bacillus subtilisdengan diameter hambat 15,53 mm. Fraksi etilasetat memiliki efektivitas terbesar sebagai antibakteri yaitu konsentrasi 5 mg/ml terhadap Bacillus subtilisdan Escherichia coli dengan diameter hambat 14,37 mm dan 14,03 mm dan konsentrasi 20 mg/ml pada Salmonella typhidengan diameter hambat 15,60 mm. Fraksi n-heksana menunjukkan aktivitas antibakteri yang terlemah yaitu konsentrasi 300 mg/ml efektif terhadap Bacillus subtilis dan Salmonella typhidengan diameter hambat 14,77 mm dan 14,40 mm dan pada konsentrasi 400 mg/ml terhadap bakteri

Escherichia coli dengan diameter hambat 14,50 mm.

(8)

ANTIBACTERIAL ACTIVITY TEST OF ETHANOL EXTRACT, n-HEXANA AND ETHYLACETATE FRACTION OF

(Toona sinensis (Juss. ) M.Roem) AGAINST Escherichia coli, Salmonella typhi And Bacillus subtilis

ABSTRACT

Toona sinensis (Juss.) M. Roem is one of the medicinal plants which is

commonly applied to diarrhoeal, dysentery, drinks preservative and insecticide. The purpose of this study is to find out the powder fineness characterization, phytochemical screening and antibacterial activities of ethanol extract, n-hexana fraction and ethylacetate fraction against Escherichia coli, Salmonella typhi and Bacillus subtilis.

Powder of dried folium of ingul was characterized, phytochemical screened and extracted by maceration using ethanol 80% and continued by fractioning the etanol extract using n-hexane and ethylacetate. Ethanol extract, n -hexane fraction and ethylacetate were screened and tested with antibacterial activity test againstEscherichia coli, Salmonella typhi and Bacillus subtilis using agar diffusion with papper disk.

The result of dried folium of ingul showed 7.86% of water content, 24.52% of water soluble extract, 24.62% of ethanol soluble extract, 4.65%of ash total and 0.59% of acid insoluble ash. The pytochemical screening of powder fineness and ethanol extract showed the presence of flavonoids, saponins, tannins, glycocides and steroids/triterpenoids. The n-hexane fraction showed the presence of steroids/triterpenoids and ethylacetate fraction showed the presence of flavonoid, glycocides, saponins and tannin. The result of antibacterial activity test showed that ethanol extract was effective at 20 mg/ml ofconcentration against

Escherichia coli with 14.80 mm of inhibit zone diameter, 25 mg/ml of

concentration against Salmonella typhi with 14.07 mm of inhibit zone diameter and at 50 mg/ml of concentration against Bacillus subtilis with 15.53 mm of inhibit zone diameter. The most effective antibacterial agent was ethylacetate fraction that inhibited the growth of Bacillus subtilis at 5 mg/ml of concentration, at 10 mg/ml of concentration against Escherichia coli and at 20 mg/ml of concentrationagainst Salmonella typhi with inhibit zone diameter respectively at 14.37 mm, 14.03 mm and 15.60 mm. The n-hexane fraction showed the poorest effectivity of antibacterial activity at 300 mg/mlof concentrationagainst Bacillus

subtilis and Salmonella typhi, and at 400 mg/ml of concentration against

Escherichia coliwith inhibit zonediameter respectively at 14.77 mm, 14.40 mm

and 14.50 mm.

(9)

DAFTAR ISI

Halaman

JUDUL ... i

HALAMAN JUDUL ... ii

LEMBAR PENGESAHAN ... iii

KATA PENGANTAR ... iv

SURAT PERNYATAAN TIDAK PLAGIAT ... vi

ABSTRAK ... vii

ABSTRACT ... viii

DAFTAR ISI ... ix

DAFTAR TABEL ... xiv

DAFTAR GAMBAR ... xv

DAFTAR LAMPIRAN ... xvi

BAB I PENDAHULUAN ... 1

1.1 Latar Belakang ... 1

1.2 Perumusan Masalah ... 4

1.3 Hipotesis ... 4

1.4 Tujuan Penelitian ... 4

1.5 Manfaat Penelitian ... 5

BAB II TINJAUAN PUSTAKA ... 6

2.1 Uraian Tanaman ... 6

2.1.1 Morfologi tanaman ... 6

2.1.2 Habitat tanaman ... 6

2.1.3 Sistematika tanaman ... 7

(10)

2.1.5 Nama asing ... 8

2.1.6 Nama daerah ... 8

2.1.7 Manfaat tanaman ingul ... 8

2.1.8 Kandungan kimia ... 8

2.2 Uraian Kandungan Kimia ... 8

2.3 Ekstraksi ... 11

2.4 Fraksinasi ... 12

2.5 Bakteri ... 13

2.5.1 Uraian umum ... 13

2.5.2 Salmonella typhi ... 15

2.5.3 Eschericia coli ... 17

2.5.4 Bacillus subtilis ... 19

2.5.5 Morfologi bakteri ... 19

2.5.5.1 Ukuran bakteri ... 19

2.5.5.2 Bentuk bakteri ... 20

2.5.6 Fase pertumbuhan mikroorganisme ... 21

2.5.7 Pengukuran pertumbuhan mikroorganisme ... 22

2.5.8 Metode pengujian aktivitas antibakteri ... 24

2.6 Diare ... 26

BAB III METODE PENELITIAN ... 29

3.1 Alat-alat ... 29

3.2 Bahan-bahan ... 29

3.3 Pembuatan Larutan Pereaksi dan Media ... 30

3.3.1 Pembuatan larutan pereaksi ... 30

(11)

3.3.1.2 Pereaksi natrium hidroksida ... 30

3.3.1.3 Pereaksi besi (III) klorida 1% ... 30

3.3.1.4 Perekasi asam klorida 2 N ... 30

3.3.1.5 Pereaksi Dragendorff ... 30

3.3.1.6 Pereaksi Bouchardat ... 31

3.3.1.7 Pereaksi timbal (II) asetat 0,4 M ... 31

3.3.1.8 Pereaksi Liebermann-Burchard ... 31

3.3.1.9 Pereaksi Molisch ... 31

3.3.1.10 Pereaksi kloralhidrat ... 31

3.3.2 Pembuatan media ... 31

3.3.2.1 Media nutrient agar ... 31

3.3.2.2 Media nutrient broth ... 32

3.3.2.3 Pembuatan agar miring ... 32

3.4 Sterilisai alat dan bahan ... 32

3.5 Pengempulan dan pengolahan bahan tanaman ... 33

3.5.1 Pengumpulan bahan tanaman ... 33

3.5.2 Identifikasi tanaman ... 33

3.5.3 Pembuatan simplisia ... 33

3.6 Karakterisasi Simplisia ... 33

3.6.1 Pemeriksaan makroskopik ... 33

3.6.2 Pemeriksaan mikroskopik ... 33

2.6.3 Penetapan kadar air ... 34

3.6.4 Penetapan kadar sari larut dalam air ... 34

3.6.5 Penetapan kadar sari larut dalam etanol ... 35

(12)

3.6.7 Penetapan kadar abu yang tidak larut asam ... 35

3.7.6 Pemeriksaan steroida/triterpenoida ... 38

3.8 Pembuatan Ekstrak ... 38

3.9 Pembuatan Frakasi n-Heksana dan Fraksi Etilasetat ... 39

3.10 Pembuatan Larutan Uji dengan Berbagai Konsentrasi ... 39

3.11 Pembiakan Bakteri ... 39

3.11.1 Pembuatan stok kultur bakteri ... 39

3.11.2 Peremajaan bakteri ... 40

3.11.3 Pembuatan larutan standar McFarland No.0,5 ... 40

3.11.4 Penyiapan inokulum bakteri ... 40

3.12 Uji Aktivitas Antibakteri ... 40

BAB IV HASIL DAN PEMBAHASAN ... 42

4.1 Hasil Identifikasi Tanaman ... 42

4.2 Hasil Pemeriksaan Karakterisasi ... 42

4.3 Hasil Ekstraksi dan Fraksinasi ... 43

4.4 Hasil Skrining Fitokimia ... 44

4.5 Hasil Uji aktivitas Antibakteri Ekstrak Etanol (EEDI), Fraksi Fraksi n-Heksana (FHDI) dan Fraksi Etilasetat (FEAI) daun ingul ... 45

(13)

4.5.2 Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana ... 46

4.5.3 Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat ... 47

BAB V KESIMPULAN DAN SARAN ... 50

5.1 Kesimpulan ... 50

5.2 Saran ... 50

DAFTAR PUSTAKA ... 51

(14)

DAFTAR TABEL

Tabel Halaman

4.1 Hasil pemeriksaan karakterisasi serbuk simplisia daun ingul ... 42

4.2 Hasil skrining fitokimia serbuk simplisia dan ekstrak daun ingul . 44

4.3 Hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan

bakteri rata-rata ekstrak etanol ... 46

4.4 Hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan

bakteri rata-rata fraksi n-heksana ... 47

4.5 Hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan

(15)

DAFTAR GAMBAR

Gambar Halaman

2.1 Koloni Salmonella typhi ... 16

2.2 Koloni Eschericia coli... 18

(16)

DAFTAR LAMPIRAN

Lampiran Halaman

1 Hasil identifikasi tanaman ... 55

2 Tanaman, daun segar, simplisia dan serbuk simplisia ingul (Toona sinensis) ... 56

3 Hasil pemeriksaan mikroskopik serbuk simplisia daun ingul (perbesaran 10x40) ... 59

4 Bagan pembuatan simplisia ... 60

5 Bagan pembuatan ekstrak etanol daun ingul ... 61

6 Bagan pembuatan fraksi n-heksana dan fraksi etilasetat daun ingul ... 62

7 Bagan pengujian aktivitas antibakteri ... 63

8 Perhitungan karakterisasi simplisia daun ingul ... 64

9 Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol, fraksi n

heksana dan fraksi etilasetat terhadap escherichia coli ... 67

10 Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol, frakasi n

-heksana dan fraksi etilasetat terhadap salmonella typhi ... 70

11 Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol, frakasi n

-heksana dan fraksi etilasetat terhadap bacillus subtilis ... 73

12 Hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun ingul terhadap escherichia coli, sallmonella typhi, dan

bacillussubtilis ... 76

13 Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi n-heksana daun ingul terhadap escherichia coli, sallmonella typhi, dan

bacillussubtilis ... 79

14 Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etilasetat daun ingul terhadap escherichia coli, sallmonella typhi, dan

Referensi

Dokumen terkait

3.3Hasil Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak n-Heksana, Etilasetat dan Etanol Rumput Laut Coklat (Sargassum polycystum C.Agardh) Terhadap Bakteri Escherichia coli, dan

Hasil uji aktivitas antibakteri fraksi etil asetat daun jambu mete terhadap bakteri

Ekstrak etanol memiliki kemampuan menghambat pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus dan Escherichia coli dengan daya hambat pada konsentrasi 400 mg/mL yaitu

Hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun pirdot terhadap bakteri Staphylococcus aureus diperoleh KHM 10 mg/ml dengan diameter 6,48 mm dan bakteri Escherichia coli

Data hasil uji aktivitas antibakteri ekstrak etanol, fraksi n-heksana dan fraksi etilasetat daun mindi (Melia azedarach L.) terhadap bakteri Escherichia

Aktivitas antibakteri ekstrak etanol daun sirih memiliki konsentrasi hambat minimum (KHM) pada bakteri Escherichia coli pada konsentrasi 8 mg/mL dengan diameter

Hasil uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa ekstrak etanol daun ceremai memberikan daerah hambat yang efektif terhadap bakteri Escherichia coli pada konsentrasi sebesar

Uji aktivitas antibakteri menunjukkan bahwa ekstrak etanol memberikan daerah hambat yang efektif terhadap pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureus pada konsentrasi 200 mg/ml