Uji Aktivitas Antibakteri Ekstrak N-Heksana, Etil Asetat Dan Etanol Teripang(Holothuria Scabra Jaeger) Terhadap Staphylococcus Aureus Dan Pseudomonas Aeruginosa

(1)

(2)

Lampiran 2.Gambar hewan segar, hewan teripang setelah dibersihkan, simplisia teripang, serbuk simplisia dan hasil pemeriksaan mikroskopik serbuk simplisia teripang

Gambar hewan teripang segar

(3)

Lampiran 2. (lanjutan)

Gambar simplisia teripang

(4)

(5)

Lampiran 3.Bagan pembuatan simplisia

dicuci di bawah air mengalir

dipisahkan dari bagian perutnya diperkecil potongannya

ditiriskan dan ditimbang beratnya diangin-anginkan

dikeringkan dalam lemari pengering

ditimbang beratnya

dihaluskan menjadi serbuk

ditimbang serbuknya

dilakukankarakterisasi simplisia penetapan kadar (air, sari laut air, sari larut etanol, abu total, abu tidak larut dalam asam)

Teripang segar

Simplisia

Serbuk simplisia

(6)

Lampiran 4. Bagan pembuatan ekstrak n-heksanteripang Holothuria scabra Jaeger

dimasukkan ke dalam wadah

ditambahkan n-heksan sampai serbuk terendam sempurna

dibiarkan selama 24 jam terlindung dari cahaya, sambil sesekali diaduk dan disaring

dimaserasi kembali dengan pelarut n-heksan

didiamkan selama 24 jam dan disaring

dimaserasi kembali dengan pelarut n-heksan

digabungkan ketiga maserat

dipekatkan dengan rotary

evaporator pada suhu

40°C

diuapkan di atas penangas air

dikeringkan di atas kertas perkamen selama 24 jam

Serbuk simplisia

Ampas Maserat I

Ampas Maserat II

Maserat III Ampas simplisia I

Ekstrak kental

n-heksan

(7)

Lampiran 5. Bagan pembuatan ekstrak etilasetat teripang Holothuria scbra Jaeger

dimasukkan ke dalam wadah ditambahkan etilasetat sampai serbuk terendam sempurna

dimaserasi kembali dengan pelarut etilasetat

40°C

dikeringkan di atas kertas perkamen selama 24 jam

Ampas Maserat I

Ampas Maserat II

Maserat III Ampas simplisia II

Ekstrak kental etilasetat Ekstrak etilasetat Ampas simplisia I

(8)

Lampiran 6. Bagan pembuatan ekstraketanol teripang Holothuria scabra Jaeger

dimasukkan ke dalam wadah ditambahkan etanol 96% sampai serbuk terendam sempurna

dimaserasi kembali dengan pelarut etanol 96%

40°C

Ampas Maserat I

Ampas Maserat II

Maserat III Ampas simplisia III

(9)

Lampiran 7.Perhitungan karakterisasi simplisia

I. Perhitungan penetapan kadar air simplisia

(10)

(11)

(12)

IV. Perhitungan penetapan kadar abu total Sampel I : Berat Sampel = 2,007 g

= 11,06%+12,63%+7,58%

3

(13)

(14)

Lampiran 8.Bagan uji aktivitas antibakteri ekstrak teripang

diambil 1 ose

disuspensikan ke dalam tabung bertutup yang berisi 10 ml NB (Nutrient Broth)

diukur kekeruhan pada panjang gelombang 560 - 600 nm sampai diperoleh transmitan 25%

dimasukkan 0,1 ml inokulum ke dalam cawan petri

ditambahkan 20 ml media

Mueller Hinton Agar ke dalam

cawan petri

dihomogenkan dan dibiarkan hingga memadat

ditanamkan pencadang kertas dengan berbagai konsentrasi diinkubasi pada suhu 36±1°C selama 18-24 jam

diukur diameter daerah hambatan (zona bening) disekitar pencadang kertas Stok kultur

Inokulum bakteri

Media padat

(15)

Lampiran 9.Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureusoleh ekstrakn-heksana teripang (Holothuria scabra jaeger)

Keterangan : (D*) = Diameter hambatan rata-rata (-) = Tidak terdapat daerah hambatan

(Blanko) = DMSO Konsentrasi

mg/ml

Diameter daerah hambatan (mm)

(16)

Lampiran 10. Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureusoleh ekstrak etilasetat teripang (Holothuria scabra jaeger)

Konsentrasi mg/ml

D1 D2 D3 D* (-) = Tidak terdapat daerah hambatan (Blanko) = DMSO

Lampiran 11.Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Staphylococcus aureusoleh ekstraketanolteripang

(17)

Konsentrasi mg/ml

D1 D2 D3 D* (-) = Tidak terdapat daerah hambatan (Blanko) = DMSO

Lampiran 12.Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Pseudomonas aeruginosaoleh ekstrakn-heksanateripang (Holothuria scabra jaeger)

Konsentrasi mg/ml

(18)

400 12,4 12,2 12,4 12,3 (-) = Tidak terdapat daerah hambatan (Blanko) = DMSO

Lampiran 13.Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Pseudomonas aeruginosaoleh ekstrak etilasetatteripang (Holothuria scabra jaeger)

Konsentrasi mg/ml

(19)

90 7,2 7,2 7,8 7,4

80 7,0 7,2 7,0 7,0

70 6 6,7 6,4 6,3

60 - - - -

50 - - - -

40 - - - -

30 - - - -

20 - - - -

10 - - - -

Blanko - - - -

(20)

Lampiran 14.Tabel hasil pengukuran diameter daerah hambatan pertumbuhan bakteri Pseudomonas aeruginosaoleh ekstrak etanolteripang (Holothuria scabra jaeger)

Konsentrasi mg/ml

D1 D2 D3 D*

(21)

Keterangan : A,B,C,D,E,F,G,H,I,K,L,M,N = 500,400,300,200,100,90,80,70,60 50,40,30,20,10 mg/ml

O = blanko DMSO

Lampiran 16.Gambar hasil uji aktivitas antibakteri Pseudomonas

J A

G

C B

D

F E

N K

M

J L

I H

(22)

O = blanko DMSO

Lampiran 17.Gambar hasil uji aktivitas antibakteri Staphylococcus aureusekstrak etilasetat teripang (Holothuria scabra Jaeger)

D A

C

B E F

H

G

I

K

L

M

N

O

(23)

O = blanko DMSO

Lampiran 18.Gambar hasil uji aktivitas antibakteri Pseudomonas aeruginosa ekstrak etilasetat teripang (Holothuria scabra Jaeger)

A

B

C

F E

D

G

H

M J

I

K

L N

(24)

O = blanko DMSO

Lampiran 19.Gambar hasil uji aktivitas antibakteri Staphylococcus aureus ekstrak n-heksana teripang (Holothuria scabra Jaeger)

A

B C

F E

D

G

H

I

J L

M

N K

(25)

O = blanko DMSO

Lampiran 20.Gambar hasil uji aktivitas antibakteri Pseudomonas aeruginosa ekstrak n-heksan teripang (Holothuria scabra Jaeger)

B

A

C E

F D

G

L N

M J

K

I

H

(26)

O = blanko DMSO

A

B

C

F E

D

G

K

J I

H

N M

L