Efek perlindungan kombinasi minyak wijen dengan α-Tokoferol terhadap steatosis melalui penghambatan stres oksidatif pada tikus. Hasil pengukuran pengaruh kombinasi minyak wijen dengan α-Tokoferol terhadap kadar kolesterol serum menggunakan metode CHO-PAP, uji fotometri enzimatik, data diperoleh pada Gambar 1. Kadar kolesterol pada kelompok kombinasi minyak wijen dengan α-tokoferol menurun juga dibandingkan dengan kelompok minyak wijen. .
Rata-rata hasil pengukuran menunjukkan bahwa kombinasi minyak wijen dengan α-tokoferol dapat menurunkan kadar trigliserida dalam serum lebih lanjut (p<0,05). Hal ini menunjukkan bahwa minyak wijen dengan α-tokoferol mempunyai efek sinergis dalam menurunkan kadar trigliserida serum. Hal ini menunjukkan bahwa minyak wijen dengan α-tokoferol mempunyai efek sinergis dalam meningkatkan kadar SOD mitokondria di hati.
Perubahan histopatologi hati setelah pemberian diet aterogenik, minyak wijen dan kombinasi minyak wijen dengan α-tokoferol.
Kajian Penggunaan Ciprofloxacin terhadap Hematologi Ikan Botia (Botia macracanthus, Bleeker) yang Diinfeksi Bakteri Aeromonas hydrophila
Maftuch 1 , Happy Nursyam 1 *, Sukarni 2
Jumlah eritrosit pada ikan botia yang diberi ciprofloxacin mengalami peningkatan dibandingkan jumlah eritrosit pada ikan botia yang terinfeksi dan mendekati normal. Kontrol positif (K+) yaitu bot yang terinfeksi A. hydropila dan bot yang tidak diberi perlakuan justru mengalami penurunan jumlah eritrosit. Dan hasil dari pasangan 3 yaitu perbandingan jumlah eritrosit botia yang diberi perlakuan dengan jumlah eritrosit botia yang sakit berbeda nyata, terlihat dari hasil probabilitasnya kurang dari α yaitu 0,001 . <0,005.
Sedangkan pada pasangan 2, perbandingan jumlah leukosit pada ikan botia sehat dengan jumlah leukosit pada ikan botia perlakuan berbeda nyata, hal ini dibuktikan dengan hasil probabilitas lebih kecil dari α yaitu 0,000<0,005. Dan hasil dari Par 3 yaitu perbandingan jumlah leukosit pada ikan Botia yang diberi perlakuan dengan jumlah leukosit pada ikan Botia yang sakit berbeda nyata, terlihat pada hasilnya, probabilitasnya lebih kecil dari α yaitu 0,000 <0,005.
Pengaruh Terapi Suplementasi Fitosterol pada Profil Lemak Plasma, Kadar Apolipoprotein (Apo) B-48, dan Penghitungan Sel Busa Aorta Tikus
Pengaruh terapi suplemen fitosterol terhadap profil lipid plasma, kadar apolipoprotein (Apo) B-48, dan jumlah sel busa aorta pada tikus.
Pascadiet Atherogenik
Berdasarkan asumsi bahwa penghambatan penyerapan oleh fitosterol akan menurunkan kadar kolesterol intraseluler dalam enterosit, yang pada akhirnya dapat menurunkan kadar kilomikron darah, telah dilakukan penelitian tentang pengaruh suplementasi fitosterol makanan terhadap profil lemak, parameter lipemia usus (ApoB-48) , dan hubungannya dengan jumlah sel busa. ) aorta harus dilakukan. Uji kontrol eksplorasi ANOVA satu arah dengan suplementasi fitosterol menunjukkan perbedaan nyata pada semua parameter profil lemak. Uji LSD antara kelompok suplementasi dan kontrol terhadap kadar kolesterol, LDL dan kolesterol non-HDL adalah p>0,05 untuk suplementasi fitosterol 0,1%.
Hasil analisis uji one way ANOVA kontrol penelitian dan suplementasi fitosterol pada dosis berbeda menunjukkan perbedaan bermakna (p<0,001) pada jumlah sel busa aorta. Terapi suplementasi fitosterol sangat mampu (p<0,001) menurunkan kadar kolesterol total, kolesterol LDL dan kolesterol non-HDL pada tikus setelah dilakukan diet aterogenik, mendekati bahkan menurunkan kadar kolesterol total pada tikus normal. Tingkat HDL yang lebih rendah pada suplementasi fitosterol dapat terjadi karena efek kompetitif fitosterol dengan kolesterol dalam proses penghabisan kolesterol melalui ATP-binding Casettes (ABC) A-1 [52].
Peningkatan dosis suplementasi fitosterol menghasilkan peningkatan kadar kolesterol HDL sedemikian rupa sehingga kadarnya tidak berbeda dengan kontrol. Pengurangan yang signifikan dalam jumlah sel busa dicapai dengan suplementasi fitosterol 0,1%, 1% atau 2% dengan sifat tergantung dosis. Terapi suplementasi fitosterol pada diet rendah lemak dapat mempengaruhi dan meningkatkan kadar kolesterol total dan kolesterol LDL pada tikus yang menjalani diet aterogenik lebih baik dibandingkan dengan diet rendah lemak saja.
Terapi suplementasi fitosterol dapat menurunkan kadar kolesterol non-HDL yang merupakan cerminan kadar ApoB dalam darah. Terapi suplementasi fitosterol dapat menurunkan jumlah sel busa aorta pada mencit pasca diet athegogenik, hal ini diduga terjadi karena peran fitosterol pada profil lipid darah dan penghabisan kolesterol yang dapat menurunkan timbunan lemak pada makrofag. Penelitian lebih lanjut dilakukan mengenai pengaruh suplementasi fitosterol terhadap perubahan kondisi organ baik secara fisiologis maupun histologis.
Penelitian lebih lanjut dilakukan mengenai pengaruh suplementasi fitosterol terhadap berat badan, histologi dan fisiologi organ, profil lemak dan pembentukan sel busa pada kondisi pengobatan akut (2 minggu) dan kronis (3 bulan) pada tikus yang menjalani diet aterogenik. Penelitian lebih lanjut dilakukan mengenai peran suplementasi fitosterol dalam pencegahan aterosklerosis pada tikus yang menjalani diet aterogenik.
Efek Konsentrasi Sublethal Fenol Terhadap Total Haemocyte Count (THC) dan Histologi Insang Kepiting Bakau (Scylla serata)
Setelah aklimatisasi dengan kondisi laboratorium, dilakukan uji toksisitas untuk mengetahui konsentrasi median (LC50) fenolik pada kepiting bakau (S. serrata). Uji LC50 toksisitas akut (96 jam) fenol terhadap kepiting bakau (S. serrata) dilakukan untuk mengetahui konsentrasi mematikan 50%. Berdasarkan perhitungan menggunakan analisis probit terlihat nilai LC50 (96 jam) fenol untuk kepiting bakau (S. serrata) adalah 26 mg.L-1.
Nilai LC50 (96 jam) diperoleh dengan memasukkan nilai probit sebesar 5,00 (% mortalitas 50%) sebagai variabel Y dalam persamaan regresi, sehingga median konsentrasi letal 50% (LC50) selama 96 jam fenol terhadap lumpur kepiting (S. serrata) diperoleh.) sebesar 26 mg.L-1. Kepadatan kepiting percobaan sebanyak lima ekor kepiting bakau (S. serrata) per unit percobaan yang diisi air payau sebanyak 5 liter dengan salinitas 22 ppt. Pengamatan pada uji toksisitas subletal meliputi jumlah hemosit total (THC) dan histologi organ insang kepiting bakau (S. serrata).
Hasil jumlah hemosit total (THC) kepiting bakau (S. serrata) pada pengujian fenol sublethal ditunjukkan pada tabel berikut. Rata-rata jumlah THC pada kepiting bakau (S. serata) pada kontrol (tanpa perlakuan) adalah 22,42x106 sel.mL-1 pada hari ke-1, dan pada hari ke-3 rata-rata jumlah THC adalah 22,9x106 sel.mL-1, yang juga sama dengan jumlah THC pada hari ke 5 pengobatan. Sedangkan pada hari ke 5, total hemosit kepiting bakau (S. serrata) pada perlakuan B (6,5 ppm) sebanyak 21x106 sel.mL-1 yang berarti terjadi penurunan dibandingkan jumlah THC pada hari ke 3 perlakuan. dan pada hari ke 5-7, jumlah THC menurun menjadi 19x106 sel.mL-1.
THC (total hemosit count) kepiting bakau (S. serrata) pada awal sampai akhir perlakuan dengan uji subletal phenol. Histologi Insang Kepiting Bakau (S. serrata) Berdasarkan hasil observasi perlakuan A (1,62 mg.L-1) menunjukkan bahwa lamela insang mulai menunjukkan kerusakan epitel. Selain jumlah hemosit total (THC), pengamatan histologis juga penting untuk mengetahui sejauh mana pengaruh stresor toksik fenolik terhadap kepiting bakau (S. serrata).
Pengaruh Sari Seduh Teh Hitam (Camellia sinensis) terhadap Ekspresi IGF-1, ERK1/2 dan PPAR pada Jalur MAPK (Mitogen Activated Protein Kinase)
Jaringan Lemak Viseral Tikus Wistar dengan Diet Tinggi Lemak
Pengaruh perasan teh hitam (Camellia sinensis) terhadap ekspresi IGF-1, ERK1/2 dan PPAR pada Jalur MAPK (Mitogen Activated Protein Kinase). Tujuan penelitian ini adalah untuk membuktikan pengaruh ekstrak teh hitam (C. sinensis) yang diseduh dalam mencegah peningkatan ekspresi IGF-1, ERK1/2 dan PPAR pada tikus Wistar yang diberi diet tinggi lemak. Pada gambar di atas dapat disimpulkan bahwa peningkatan dosis ekstrak teh hitam seduh dapat menekan peningkatan ekspresi IGF-1 pada adiposit lemak visceral tikus Wistar yang diberi diet tinggi lemak, meskipun tidak secara konsisten.
Hasil: Ekspresi ERK1/2 pada adiposit jaringan adiposa visceral setelah pemberian ekstrak teh hitam seduh selama 90 hari menunjukkan penurunan yang konsisten pada setiap perlakuan. Pada gambar di atas dapat disimpulkan bahwa peningkatan dosis ekstrak teh hitam seduh secara konsisten dapat menekan peningkatan ekspresi ERK1/2 pada adiposit lemak viseral tikus wistar yang diberi diet tinggi lemak. Ekspresi PPAR pada adiposit jaringan adiposa visceral ketika diberikan ekstrak teh hitam selama 90 hari menunjukkan penurunan yang konsisten pada setiap dosis pengobatan.
Ekspresi PPAR pada adiposit jaringan adiposa visceral dengan diet tinggi lemak mengalami penurunan setelah paparan perasan jus teh hitam sebesar 0,015 g/hari, 0,030 g/hari dan diikuti juga dengan penurunan ekspresi PPAR sebesar 0,045 g/hari. . terapi. Dari gambaran di atas dapat disimpulkan bahwa peningkatan dosis ekstrak teh hitam seduh dapat menekan peningkatan ekspresi PPAR. Namun pada penelitian ini, proses pembentukan ciri-ciri sel lemak normal terhambat dengan pemberian ekstrak teh hitam seduh.
Hasil penelitian juga menunjukkan bahwa efek ekstrak teh hitam rebus dapat menghambat ekspresi IGF-1 (Insulin-like Growth Factor-1) yang berperan sebagai faktor pertumbuhan penting dalam proses adipogenesis. Pemberian ekstrak teh hitam seduh pada penelitian ini juga menghasilkan penurunan kadar ekspresi PPARγ pada kelompok tiga dosis. Berdasarkan hasil penelitian dapat disimpulkan bahwa ekstrak teh hitam rebus (C. sinensis) dapat mencegah peningkatan ekspresi IGF-1, ERK1/2 dan PPAR pada tikus Wistar yang diberi pakan tinggi lemak.
Analisis Sekuensing Nucleotida pada Mutasi Gen MTHFR C677T pada Kondisi Premature Cardio Infarction
Penelitian ini membuktikan adanya pola mutasi titik pada rangkaian basa gen MTHFR di nomor 677 yaitu C677T yang menyebabkan hiperhomositinemia (HHCys) pada korban infark miokard prematur. Hasil sekuensing dianalisis dengan membandingkan dengan sekuens gen CBS ekson 3, 7 dan 8 normal, serta gen MTHFR menggunakan data sekuens NCBI Gene Bank 2005, database OMIM. Desain primer menggunakan Fast PCR 2005 dan ApEditor 2005, menggunakan data wilayah yang dikonservasi untuk gen MTHFR dari Genebank NCBI dengan kode akses 1.032 CCDS-MTHFR 2005.
Pemetaan gen ini dilakukan dengan memasukkan data informasi yang terdapat dalam Genbank NCBI 2005 mengenai Consensus Conserve DNA Sequence (CCDS) gen MTHFR. Kesesuaian primer pada kawasan konservasi MTHFR masing-masing sebesar 100 yang menunjukkan bahwa kualitas primer tersebut sesuai untuk menargetkan fragmen sekuens DNA pada kawasan konservasi gen MTHFR. Hasil yang sama juga diperoleh dari visualisasi pemetaan gen MTHFR C677T pada kawasan konservasi yang dicitrakan dengan ApEditor.
Kualitas prima yang cocok dengan kawasan yang dilestarikan adalah kurang dari 100, sehingga banyak nukleotida yang tidak cocok dengan pasangan di kawasan yang dilestarikan. Kisaran primer dengan nilai titik seperti pada Gambar 3 ini mencakup hampir seluruh wilayah yang dikonservasi (Gambar 1), sehingga diperoleh produk PCR dengan kisaran dan sekuens yang cukup besar pada 460.712 lokus. Pada penelitian tahun 2006 menggunakan primer produksi Invitrogen dengan sequence AGC CTC AAA GAA AAG CTG CGT G, terlihat pada lokasi 507.526 nilai kecocokannya adalah 100 dan pada lokasi 678.699 nilai yang sama.
Perbandingan oligonukleotida primer dengan analisis sekuens AnnHyb 2005 untuk mengetahui posisi oligonukleotida pada wilayah konservasi gen MTHFR. Simpan urutan CCDS-MTHFR wilayah: RLQLRSGPGEAHPK*VW*LL*HLCGRLPQRPPRSREL*G*PEALEGEG VCGSRFHHHAAFL*G, dengan Rastop 2005, pyMol 2005 dan SPDV 3.1 2004 dengan potensi elektrostatistik. Data/informasi NCBI Genebank Conserved Region CCDS-MTHFR dapat digunakan untuk mendiagnosis penyakit mutasi genetik MTHFR C677T pada infark miokard prematur.
Title Typed in Bold, Capitalize each First Letter of Each Word, Except Conjunctive, Scientific name should not be Abbreviated
Calibri 14 Bold Center, should not exceed 12 words, except conjuctive)
Title in bold, capitalize every first letter of every word, except for the link, the scientific name must not be abbreviated. Halftone combination, combine image and text (image containing text) and graphics in color or grayscale format. Black and white image should be in grayscale mode, while color images should be in RGB mode.
If the figures come from a third party, they must have the copyright transferred from the sources. References entered in a numbering list (number format 1,2,3,…) arranged in the order in which they appear in the text (Vancouver system or author number style). When citing in the manuscript, only the reference number is given (without author and year), example: Obesity is the accumulation of fat in large quantities, which would lead to excess body weight (overweight) [1].
The conclusion of the study results is written briefly, precisely and solidly, without further new interpretation. This section can also be written about research news, advantages and disadvantages of the research, as well as recommendations for future research. (Calibri 10 Justify). This section describes gratitude to those who have helped both substantively and financially.
Importance of CD80/CD86-CD28 interaction in target cell recognition by CD8+CD122+ regulatory T cells.
