5.タンパク質の構造
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maghamiらのデータの信頼性はそれほど高くないこと がわかる．各タンパク質のC末にTAP-tagを付けたこ とによる発現の変化がこの原因の一つであろう． プロテオマップによりタンパク質発現リソースの配 分を可視化する プロテオーム解析によって得られた数千のタンパク質 の発現量を単にテーブル（あるいはデータベース）とし
5, 2016 ドメインスワッピング機構によるタンパク質超分子化 タンパク質が構造領域の一部を分子間で交換することでパズルのようにつながる タンパク質の多くは，生体内で多量体や複合体などの 超分子となって機能している．タンパク質超分子化には さまざまな機構があるが，本稿では近年注目されている ドメインスワッピングを取り上げる．ドメインスワッピ
モデル生物大腸菌におけるタンパク質膜挿入反応も 「シグナル仮説」の延長線上として説明されている8, 9． 翻訳途中のリボソームから疎水的な膜貫通領域が露出す るとSRPがこれを膜輸送シグナルとして認識し，結合 する．その後，SRPは膜タンパク質新生鎖-リボソーム 複合体を膜上のSRを介して膜上のSecYEGまで輸送す
融合タンパク質も作成した．精製した各融合タンパク質 の発光スペクトルから，Venus由来の発光値（530 nm） とRLuc由来の発光値の比（530/480 nm比）を求めるこ とで，最大のFRET効率をもつ融合タンパク質を選び 出した．さらに，RLuc自体の発光量を改善するために， エラー誘発PCR法によりRLucに対してランダムなアミ
4, 2016 ナノとタンパク質のいい関係 利点を相補完するハイブリッドタンパク質設計 タンパク質工学が提唱されて30年以上過ぎた現在で は，大腸菌などの宿主細胞に目的遺伝子を導入すること によって組換えタンパク質を大量産生することができ， 一次構造レベルではあるが自分の好きなアミノ酸配列を もつタンパク質を合成することができるようになった．
glutamicumのタンパク質分泌系の特徴としては、分泌している宿主由来タンパク質がほとんど無く発現 させた異種タンパク質が高純度で蓄積する点、菌体外プロテアーゼ活性がほとんど無く分泌させたタンパク質が 分解されない点、複雑なジスルフィド結合を有するタンパク質に関しても正常な構造を有する活性体での分泌 発現が可能である点を挙げている。
4, 2014 GH31 α - グルコシダーゼの基質特異性と構造の多様性 基質重合度に対する特異性を決める局所構造 オリゴ糖や多糖には構成単糖・結合様式・重合度の違 いなどにより極めて多種類のものが存在する．これらの 糖質を効率良く利用するために，生物は基質特異性の異 なる多様な糖質加水分解酵素を備えている．糖質加水分
［NiFeSe］ヒドロゲナーゼの発見 呼吸とは，栄養分からかき集めた還元当量（電子）を， 呼吸鎖に流して小出しにエネルギーを捻出してATPを 産生しながら，最終的に電子を酸素に捨てるプロセスで ある．呼吸の多様性とは，本質的には「電子をどこに捨 てるか」という違いである．酸素呼吸を獲得しなかった 嫌気生物は，硫黄や窒素の酸化物や金属を電子の捨て場
